omeprazol

Dus, de arts voorgeschreven om de volgende tabletten te drinken: omeprazol (1 tablet 20 minuten vóór de maaltijd)
Trimedat (10 minuten voor de maaltijd)
Festal (tijdens het eten)
Phosphalugel na een uur eten
Alle medicijnen 3 keer per dag

Hier is een vraag: ik neem alle pillen samen met één maaltijd (dat wil zeggen: ik drink omeprazol 20 minuten voor het eten, daarna trimedat gaat na 10 minuten) en na 10 minuten begin ik te eten en te drinken tijdens het eten en een uur na het eten van fosfyalugel)
Kan ik alle medicijnen tegelijk drinken, zoals ik?

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Omeprazol: instructies voor gebruik, indicaties, bijwerkingen en samenstelling

Omeprazol - een modern medicijn voor de behandeling van mensen met een maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, evenals andere ziekten die direct of indirect verband houden met een verhoogde zuurgraad van maagsap. Omeprazol heeft zichzelf bewezen en heeft een reputatie als een betrouwbare en effectieve drug voor gastro-enterologen. Bovendien draagt ​​de populariteit van het medicijn bij aan de betaalbaarheid ervan.

Werkingsprincipe

Het werkingsprincipe van het medicijn is gebaseerd op het blokkeren van de productie van zoutzuur door de cellen van het maagslijmvlies. Zoals u weet, is het belangrijkste actieve ingrediënt in maagsap zoutzuur. De zuurgraad van de maag wordt gehandhaafd door speciale eiwitten in de cellen van het maagslijmvlies - protonpompen die de beweging van waterstofionen (protonen) door cellen reguleren.

Omeprazol behoort tot de klasse van protonpompremmers (suppressors). Deze verbindingen verminderen de activiteit van protonpompen, waardoor de zuurgraad van het maagsap wordt verlaagd en de pH wordt verhoogd. De opkomst van protonpompremmers heeft het mogelijk gemaakt dat het geneesmiddel een nieuw niveau bereikt in de behandeling van zweren en het aantal chirurgische operaties vermindert. Het eerste medicijn was Omeprazol. Het werd in 1988 ontwikkeld door het Zweedse farmaceutische bedrijf Hässle en behoudt nog steeds zijn positie. Zoals de praktijk aantoont, zijn geneesmiddelen van dit type effectiever dan middelen die de zuurgraad van maagsap verminderen als gevolg van de neutralisatiereactie.

Bovendien heeft omeprazol nog een andere nuttige eigenschap. De stof remt de proliferatie van Helicobacter pylori-bacteriën, waarvan de activiteit bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van een maagzweer. Antibiotische therapie met medicatie wordt echter aanbevolen in combinatie met antibiotica.

Beschrijving van het medicijn

Omeprazol lijkt op een wit kristallijn poeder. Chemische structuur verwijst naar benzimidazolderivaten. Het heeft een zwakke alkalische reactie, het is goed oplosbaar in alcoholen en zeer slecht in water. Omeprazol is een prodrug. Dit betekent dat de stof die erin zit, op zich geen genezende eigenschappen heeft, maar deze eigenschappen verwerft na te zijn vrijgelaten in de interne omgeving van het lichaam.

Doseringsvormen van Omeprazol - tabletten, capsules, poeder voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening.

Capsules kunnen een dosering van 10 en 20 mg, tabletten - 10, 20 en 40 mg hebben. Het poeder wordt geleverd in flesjes van 40 mg.

structuur

Het hoofdbestanddeel van het medicijn is de stof met dezelfde naam. Bovendien omvat de samenstelling van verschillende doseringsvormen excipiënten. Voor tabletten (pellets) is het: dinatriumwaterstoffosfaat, natriumlaurylsulfaat, calciumcarbonaat, suiker, mannitol, hydroxypropylmethylcellulose E5, methacrylzuurcopolymeer, diëthylftalaat, talk, titaniumdioxide. Voor capsules: gelatine, glycerine, nipagine, nipazol, natriumlaurylsulfaat, titaandioxide, gezuiverd water, E 129-kleurstof.

toepassing

Het effect van het medicijn komt snel genoeg - binnen 1 uur en duurt ongeveer 23 uur. Omeprazol 20 mg verlaagt de pH-waarde in de maag tot een waarde van 3 en houdt deze ongeveer 17 uur op dat niveau. Tijdens het verloop van de behandeling met een dosis van 20 mg per dag wordt maximaal effect bereikt gedurende 3-4 dagen. Na de cursus duurt het effect nog een paar dagen. Het medicijn kan worden toegediend aan volwassenen en kinderen, beginnend met 5 jaar. Oudere patiënten kunnen het geneesmiddel omeprazol innemen zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik

Het aantal ziekten dat wordt behandeld met het gebruik van het medicijn omvat:

• maagzweer en twaalf duodenale ulcera veroorzaakt door bacteriële infectie
• Zollinger-Ellison-syndroom
• maagzuur
• pancreatitis
• gastritis met hoge zuurgraad
• gastro-oesofageale reflux
• erosieve esophagitis
• hypersecretoire aandoeningen van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal
• complexe behandeling van polyendocriene adenomatose
• gastropathie veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
• preventie van herhaling van duodenale, aspirine en stresszweren

Contra-indicaties en bijwerkingen

De belangrijkste contra-indicatie is intolerantie voor de werkzame stof. Bovendien is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het is bewezen dat het innemen van de medicatie in het eerste trimester kan leiden tot foetale misvormingen. Daarom kan het medicijn alleen worden gebruikt in geval van zwangerschap als er geen alternatieve behandelingen zijn. Bovendien dringt de stof die deel uitmaakt van de samenstelling van het medicijn door tot in de moedermelk. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen voor het geval er een vermoeden bestaat van maag- en darmkanker.

Onder de bijwerkingen moet worden opgemerkt dat het medicijn bijdraagt ​​aan de uitloging van calcium uit de botten. Daarom is het niet voorgeschreven voor osteoporose. Of, de behandeling moet gepaard gaan met calciumsupplementen. Een andere contra-indicatie is Salmonella-infectie, omdat Omeprozole de reproductie ervan kan verhogen. Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven bij lever- en nierfalen.

Zoals u kunt zien, heeft Omeprazol veel contra-indicaties, dus alleen een arts kan een medicamenteuze behandeling voorschrijven. Apotheek voorschriftdrug.

Bijwerkingen

Omeprazol heeft weinig bijwerkingen. Ze worden meestal veroorzaakt door langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 2 maanden). Deze omvatten misselijkheid, diarree, obstipatie, een opgeblazen gevoel of buikpijn, hoofdpijn en duizeligheid.

Zeldzame effecten van het medicijn:

• allergische reacties
• smaakverstoring
• droge mond
• Bloedcompositie veranderingen
• gewrichts- en spierpijn
• depressie, prikkelbaarheid, lethargie
• abnormale leverfunctie

Instructies voor gebruik

Het wordt aanbevolen om vóór de maaltijd of tijdens de maaltijd in te nemen, bij voorkeur 's ochtends. Het medicijn wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Wanneer u omeprazol in de vorm van capsules gebruikt, kunnen ze niet worden gekauwd. De gebruikelijke dosering is 20 mg per dag voor 1 receptie. In sommige gevallen, bijvoorbeeld met resistentie tegen geneesmiddelen tegen maagzweren, kan het echter toenemen tot 40 mg. De duur van het verloop van de behandeling en de wijze van toediening hangen af ​​van de ziekte. In het geval van een maagzweer duurt het verloop van de behandeling gewoonlijk 4 weken, in het geval van gastritis, heartburn - 2 weken. Gebruik het medicijn niet langer dan 2 maanden. Met een lange behandelingskuur zou een pauze van enkele maanden nodig zijn. Bij het voorschrijven van Omeprazol kunnen de instructies voor gebruik door de arts worden aangepast, afhankelijk van de omstandigheden.

Analogons van het medicijn

Omeprazol-analogen zijn meestal geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof. In feite is dit hetzelfde medicijn, maar met een andere naam. Deze omvatten:

• Losek (oorspronkelijk medicijn ontwikkeld door Hassle)
• Omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Wat zoek je
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• sopraan
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Er zijn andere stoffen uit de klasse van protonpompremmers met een vergelijkbaar effect, bijvoorbeeld:

• pantoprazol
• lansoprazol
• rabeprazol
• esomeprazol

Geneesmiddelen van deze klasse verschillen qua duur en activiteit van actie, interactie met andere geneesmiddelen, het aantal contra-indicaties en enkele andere parameters van elkaar.

Interactie met andere drugs

Omeprazol verandert de zuurgraad van de maagomgeving en daarom kan het gebruik ervan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, afhankelijk van een bepaald zuurniveau. Deze geneesmiddelen omvatten ketoconazol, itraconazol, ampicilline. Daarnaast stimuleert omeprazol een verhoging van de concentratie van bepaalde geneesmiddelen in het bloed (warfarine, diazepam, fenytoïne) en vertraagt ​​het de verwijdering van kalmerende middelen uit het lichaam. Verbetert de werking van anticoagulantia en anticonvulsiva. Compatibel met een ander type anti-zweergeneesmiddelen - anataciden.

Nimeprim tabletten 100 mg №20

Nimeprim op de kaart

Nimeprim tabletten 100 mg nummer 20 op de kaart

U bevindt zich op de persoonlijke pagina Nimeprim in de zoekmachine imedica.by

Deze pagina bevat informatie over Nimeprim, de beschikbaarheid ervan in de apotheek van de stad, prijzen van minimum tot maximum, een lijst van apotheken waar Nimeprim te vinden is. U vindt ook een beschrijving van het geneesmiddel: vrijgavevorm, dosering, fabrikant, land van vervaardiging, kosten, instructies voor het geneesmiddel en beoordelingen.

Op de pagina in een handig formaat staat een kaart en een lijst met de aanwezigheid van Nimeprim.

Zoeken imedica.by is blij dat u informatie hebt gevonden op een stadsplattegrond met prijs, beschrijvingen, instructies, doseringen, vrijgaveformulieren, land en bedrijf van de fabrikant en beschikbaarheid in aptegs van de stad. Kosten Nimeprim en beschikbaarheid in apotheken wordt dagelijks bijgewerkt.

Log alstublieft in

Om een ​​medicijn te boeken, moet u zich inschrijven of registreren.

Nimeprim: gebruiksaanwijzing

structuur

Elke tablet bevat de werkzame stof:

Nimesulide 100 mg

Hulpstoffen: calciumsulfaat, calciumfosfaat, microkristallijne cellulose, zetmeel, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearaat, natriumzetmeelglycolaat, talk

beschrijving

Ronde biconvexe tabletten zonder schaal, van bijna witte tot lichtgele kleur.

Farmacologische werking

Nimesulide is een niet-steroïde ontstekingsremmende stof met analgetische en antipyretische werking, die werkt door het enzym cyclo-oxygenase te remmen, dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen.

farmacokinetiek

De orale absorptie is hoog. Eten vermindert de snelheid van absorptie zonder de mate te beïnvloeden. De tijd om de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma te bereiken is 2 tot 3 uur, de link met plasmaproteïnen is 97,5%. De dosis van het geneesmiddel heeft geen invloed op de mate van binding aan bloedeiwitten. De maximale concentratie nimesulide in het bloedplasma bedraagt ​​3 - 4 mg / l. Het distributievolume is 0,19-0,35 l / kg. Gemetaboliseerd in de lever door weefselmonooxygenasen. De belangrijkste metaboliet, 4-hydroxynimesulide (25%), heeft vergelijkbare farmacologische activiteit. De halfwaardetijd van 4-hydroxynimesulide is 3,2 - 6 uur. 4-hydroxynimesulide wordt uitgescheiden door de nieren (50%) en met gal (29%). Bij patiënten met lichte of matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30-80 ml / min), evenals bij ouderen, verandert het farmacokinetisch profiel van nimesulide niet significant.

Indicaties voor gebruik

• Behandeling van acute pijn.

Nimesulide kan alleen als middel voor tweedelijnsbehandeling worden toegediend. Het besluit over de benoeming van nimesulide moet gebaseerd zijn op een algemene risicobeoordeling voor elke patiënt.

Contra

Overgevoeligheid in de geschiedenis voor de stoffen van het medicijn.

• Een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bronchospasmen, rhinitis,

urticaria bij de benoeming van acetylsalicylzuur en andere NSAID's).

• Hepatotoxische reacties op nimesulide in de geschiedenis.

• Maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de acute fase,

terugkerende erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeden uit het maagdarmkanaal.

Intracraniële bloeding of andere acute bloeding en ziekte, ondersteund door bloeding.

Aandoeningen van het bloedstollingssysteem.

Leverfunctiestoornissen

Gelijktijdige toediening met andere potentieel hepatotoxische geneesmiddelen.

Alcoholisme, drugsverslaving

Ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring - minder dan 30 ml / min).

Ernstig hartfalen.

Verhoogde lichaamstemperatuur en / of griepachtige symptomen

Zwangerschap, borstvoeding.

Leeftijd van kinderen (tot 12 jaar).

Dosering en toediening

Binnen op 1 tablet (100 mg) 2 keer per dag. Tabletten worden ingenomen met een voldoende hoeveelheid water, bij voorkeur na de maaltijd. De duur van de behandeling is afhankelijk van de klinische situatie, maar moet zo kort mogelijk zijn. De minimale effectieve dosis moet zo kort mogelijk worden toegediend, zodat
minimaliseer het risico op bijwerkingen. De maximale duur van het ontvangen van nimesulide mag niet langer zijn dan 15 dagen.

Kinderen vanaf 12 jaar hoeven geen dosisaanpassing te ondergaan, kinderen jonger dan 12 jaar zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie met een creatinineklaring van 30-80 ml / min hoeft de dosis niet te worden aangepast en nimesulide is gecontra-indiceerd bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min.

Nimesulide is gecontra-indiceerd bij patiënten met leverfalen.

Bijwerkingen

De frequentie wordt ingedeeld naar categorie, afhankelijk van het voorkomen van de zaak: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Lichtgeel korrelig poeder met een oranje geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Nimesulide is een NSAID uit de sulfonamideklasse. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Nimesulide werkt als een remmer van het COX-enzym, dat verantwoordelijk is voor de synthese van PG en voornamelijk COX-2 remt.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt het C_max in bloedplasma na 2-3 uur; communicatie met plasma-eiwitten - 97,5%; T_1/2 is 3,2 - 6 uur, dringt gemakkelijk door histohematogene barrières.

Gemetaboliseerd in de lever door het cytochroom P450CYP 2C9 iso-enzym. De belangrijkste metaboliet is een farmacologisch actief parahydroxyderivaat van nimesulide - hydroxynimesulide. Hydroxynimesulide wordt uitgescheiden in de gal in een gemetaboliseerde vorm (het wordt alleen gevonden in de vorm van glucuronaat - ongeveer 29%).

Nimesulide wordt uit het lichaam geëlimineerd, voornamelijk door de nieren (ongeveer 50% van de ingenomen dosis).

Het farmacokinetisch profiel van nimesulide bij ouderen verandert niet met de benoeming van enkele en meerdere / herhaalde doses.

Volgens een experimenteel onderzoek uitgevoerd met de deelname van patiënten met lichte en matige nierinsufficiëntie (Cl creatinine 30-80 ml / min) en gezonde vrijwilligers, C_max nimesulide en zijn metaboliet in het plasma van patiënten overschreden de concentratie van nimesulide bij gezonde vrijwilligers niet. AUC en T_1/2 bij patiënten met nierinsufficiëntie waren ze 50% hoger, maar binnen de limieten van farmacokinetische parameters. Bij het opnieuw nemen van de cumulering van het geneesmiddel wordt niet waargenomen.

Indicaties van het geneesmiddel Nimesil ®

behandeling van acute pijn (pijn in de rug, onderrug, pijn in de pathologie van het bewegingsapparaat, inclusief verwondingen, verstuikingen en ontwrichtingen van de gewrichten; tendinitis, bursitis);

symptomatische behandeling van osteoartritis met pijn;

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik.

Contra

overgevoeligheid voor nimesulide of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

hyperergische reacties (in de geschiedenis), bijvoorbeeld bronchospasme, rhinitis, urticaria, geassocieerd met de toediening van acetylsalicylzuur of andere NSAID's, inclusief nimesulide;

hepatotoxische reacties op nimesulide (in de geschiedenis);

gelijktijdige (gelijktijdige) toediening van geneesmiddelen met potentiële hepatotoxiciteit, bijvoorbeeld paracetamol of andere analgetica of NSAID's;

inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;

de periode na coronaire bypassoperatie;

febrile syndroom bij verkoudheid en acute respiratoire virale infecties;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van);

maagzweer of duodenumzweer in de acute fase, geschiedenis van zweren, perforatie of bloeding in het maagdarmkanaal;

voorgeschiedenis van cerebrovasculaire bloedingen of andere bloedingen, alsmede bloedingsziekten;

ernstige stollingsstoornissen;

ernstig hartfalen;

ernstige nierinsufficiëntie (Cl creatinine dient gebaseerd te zijn op een individuele beoordeling van het risico en de voordelen van het innemen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Net als andere geneesmiddelen uit de NSAID-klasse die GHG-synthese remmen, kan nimesulide de ontwikkeling van de zwangerschap en / of het embryo ongunstig beïnvloeden en leiden tot voortijdige sluiting van de ductus arteriosus, hypertensie in de longslagader, nierfunctiestoornis, die met nierfalen kan veranderen. oligohydramnionen, om het risico op bloedingen te vergroten, de contractiliteit van de baarmoeder te verminderen, het optreden van perifeer oedeem.

In dit opzicht is nimesulide gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het gebruik van het geneesmiddel Nimesil® kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden. Bij het plannen van een zwangerschap is overleg met uw arts noodzakelijk.

Bijwerkingen

De frequentie wordt ingedeeld per categorie, afhankelijk van het geval: vaak (> 10), vaak (> 100-1000- 10.000- ® in combinatie met ACE-remmers of angiotensine II-receptorantagonisten. Daarom moet de gezamenlijke toediening van deze geneesmiddelen met voorzichtigheid worden toegediend, vooral voor oudere patiënten: patiënten moeten voldoende vocht krijgen en de nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd na het starten van de gewrichtstherapie.

Farmacokinetische interacties met andere geneesmiddelen

Lithium-preparaten. Er zijn aanwijzingen dat NSAID's de lithiumklaring verminderen, wat leidt tot een verhoging van de plasmaconcentratie van lithium en de toxiciteit ervan. Bij de benoeming van nimesulide aan patiënten die met lithiumpreparaten worden behandeld, is het noodzakelijk om de concentratie van lithium in het plasma regelmatig te controleren.

Er waren geen klinisch significante interacties met glibenclamide, theofylline, digoxine, cimetidine en antacidum preparaten (bijvoorbeeld een combinatie van aluminium en magnesiumhydroxiden).

Nimesulide remt de activiteit van CYP2C9 iso-enzym. Tegelijkertijd met het nemen van medicijnen met nimesulide, de substraten van dit enzym, kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma toenemen.

Wanneer nimesulide minder dan 24 uur vóór of na het gebruik van methotrexaat wordt voorgeschreven, is voorzichtigheid geboden omdat in dergelijke gevallen kan het niveau van methotrexaat in het plasma en bijgevolg de toxische effecten van dit geneesmiddel toenemen.

Vanwege het effect op renale BKG's kunnen COX-remmers, zoals nimesulide, de nefrotoxiciteit van cyclosporines verhogen.

De interactie van andere geneesmiddelen met nimesulide

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat nimesulide wordt verdrongen van de bindingsplaatsen door tolbutamide, salicylzuur en valproïnezuur, maar deze effecten werden niet waargenomen tijdens het klinische gebruik van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten. 1 pakket (100 mg nimesulide) 2 keer per dag. De inhoud van de zak giet in een glas en wordt opgelost in ongeveer 100 ml water. De bereide oplossing is niet onderhevig aan opslag.

Nimesil® wordt alleen gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar.

Tieners (van 12 tot 18 jaar). Op basis van het farmacokinetische profiel en de farmacodynamische eigenschappen van nimesulide hoeven adolescenten de dosis niet aan te passen bij adolescenten.

Patiënten met verminderde nierfunctie. Op basis van farmacokinetische gegevens hoeft de dosis niet te worden aangepast bij patiënten met lichte of matige vormen van nierfalen (Cl creatinine 30-80 ml / min).

Oudere patiënten. Bij de behandeling van oudere patiënten wordt de noodzaak om de dagelijkse dosis aan te passen bepaald door de arts op basis van de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

De maximale duur van de behandeling met nimesulide is 15 dagen.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de minimale korte cursus om het risico op ongewenste bijwerkingen te verminderen.

overdosis

Symptomen: apathie, slaperigheid, misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied. Met de onderhoudstherapie van gastropathie zijn deze symptomen meestal reversibel. Gastro-intestinale bloeding kan optreden. In zeldzame gevallen kan het de bloeddruk, acuut nierfalen, respiratoire depressie en coma, anafylactoïde reacties verhogen.

Behandeling: symptomatisch. Er is geen specifiek antidotum. In geval van overdosering tijdens de laatste 4 uur, inductie van braken en / of toediening van actieve kool (van 60 tot 100 g per volwassene) en / of osmotisch laxeermiddel. Geforceerde diurese, hemodialyse is niet effectief vanwege de hoge associatie van het medicijn met eiwitten (tot 97,5%). De controle van de nier- en leverfunctie wordt getoond.

Speciale instructies

Ongewenste bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis van het medicijn met de kortst mogelijke korte kuur te gebruiken.

Nimesil dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien exacerbatie van deze ziekten mogelijk is.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties van de zweer neemt toe bij toenemende doses van NSAID's bij patiënten met een geschiedenis van de zweer die vooral gecompliceerd is door bloeding of perforatie, evenals bij oudere patiënten, dus de behandeling moet worden gestart met de laagst mogelijke dosis. Bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen of de aggregatie van bloedplaatjes onderdrukken, verhoogt ook het risico op gastro-intestinale bloedingen. In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij patiënten die Nimesil® gebruiken, dient de behandeling met het geneesmiddel te worden geannuleerd.

Aangezien Nimesil® gedeeltelijk wordt uitgescheiden door de nieren, dient de dosering voor patiënten met een verminderde nierfunctie te worden verlaagd, afhankelijk van het plasniveau.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden van zeldzame gevallen van reacties van de lever. Als er tekenen van leverschade zijn (jeuk, geelverkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donkere urine, verhoogde activiteit van levertransaminasen), moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en contact opnemen met uw arts.

Ondanks het zeldzame optreden van visusstoornissen bij patiënten die gelijktijdig nimesulide gebruiken met andere NSAID's, dient de behandeling onmiddellijk te worden gestaakt. Als er sprake is van een visuele beperking, moet de patiënt door een oogarts worden onderzocht.

Het medicijn kan vochtretentie in weefsels veroorzaken, dus Nimesil moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk en verminderde hartactiviteit.

Bij patiënten met nier- of hartfalen dient Nimesil met de nodige voorzichtigheid te worden gebruikt, omdat de nierfunctie kan verslechteren. Als de toestand verslechtert, moet de behandeling met Nimesil® worden gestopt.

Klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat NSAID's, vooral in hoge doses en bij langdurig gebruik, kunnen leiden tot een onbeduidend risico op een hartinfarct of beroerte. Het uitsluiten van het risico van dergelijke gebeurtenissen bij het gebruik van nimesulide-gegevens is niet voldoende.

Het preparaat bevat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg van het geneesmiddel) en mensen die een caloriearm dieet volgen. Nimesil wordt niet aanbevolen voor patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrose-isomaltose-deficiëntie.

Als tijdens de behandeling met Nimesil ® symptomen van een verkoudheid of acute respiratoire virale infectie optreden, moet het geneesmiddel worden stopgezet.

Gebruik Nimesil® niet gelijktijdig met andere NSAID's.

Nimesulide kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, dus moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij mensen met hemorrhagische diathese, maar het medicijn vervangt niet de preventieve werking van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Oudere patiënten zijn bijzonder vatbaar voor ongunstige reacties op NSAID's, waaronder het risico op gastro-intestinale bloedingen en perforaties die het leven van de patiënt bedreigen, een verslechtering van de nier-, lever- en hartfunctie. Bij het nemen van het medicijn vereist Nimesil voor deze categorie patiënten een goede klinische controle.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden in zeldzame gevallen van huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) op nimesulide en op andere NSAID's. Bij de eerste tekenen van huiduitslag, slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie moet het gebruik van Nimesil ® worden gestopt.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen. Het effect van Nimesil® op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet onderzocht. Daarom moet tijdens de behandeling met Nimesil ® voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Korrels voor suspensie voor orale toediening, 100 mg. Op 2 g granulaat in drielaagse verpakkingen (papier / aluminium / PE). 30 pack. geplaatst in een kartonnen doos.

fabrikant

"Laboratory Guidotti SPA", Italië.

Geproduceerd: "Laboratories Menarini SA", Spanje.

Distributeur: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlijn, Duitsland.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Nimesil ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Nimes ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Doseringsformulier

Vormgeving, verpakking en samenstelling van omeprazol

Gelatinecapsules, met witte body en gele dop; de inhoud van de capsules zijn ronde microgranules, gecoat, wit of wit met een crèmekleurige tint.

10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Omeprazol is een geneesmiddel tegen maagzweren, een remmer van de enzym H + / K + -adenosinetrifosfaat (ATP) -fase. Het remt de activiteit van H + / K + - adenosinetrifosfaat (ATP-fase (H + / K + -adenosinetrifosfaat (ATP) -fase, het is ook een "protonpomp" of "protonpomp") in de pariëtale cellen van de maag, waardoor de overdracht van ionen wordt geblokkeerd waterstof en het laatste stadium van de synthese van zoutzuur in de maag Omeprazol is een prodrug In het zure medium van de parietale tubuluscellen wordt omeprazol omgezet in de actieve metaboliet sulfenamide, die de membraan H + / K + - adenosinetrifosfaat (ATP) -fase remt, als gevolg van de disulfidebrug Dit verklaart De hoge selectiviteit van de werking van omeprazol op pariëtale cellen, waar sprake is van een medium voor de vorming van sulfenamide Biotransformatie van omeprazol naar sulfenamide gebeurt snel (na 2-4 min.) Sulfenamide is een kation en wordt niet onderworpen aan absorptie.

Omeprazol remt basaal en wordt gestimuleerd door elke stimulussecretie van zoutzuur in de laatste fase. Vermindert de totale hoeveelheid maagsecretie en remt de secretie van pepsine. Omeprazol heeft maagbeschermende activiteit, waarvan het mechanisme niet duidelijk is. Heeft geen invloed op de productie van interne factor Castle en de snelheid van de overgang van de voedselmassa van de maag naar de twaalfvingerige darm. Omeprazol werkt niet op acetylcholine- en histaminereceptoren.

Omeprazol-capsules bevatten gecoate microgranules, de geleidelijke afgifte en aanvang van de werking van omeprazol begint 1 uur na toediening, bereikt een maximum na 2 uur, blijft 24 uur of langer aanhouden. Remming van 50% van de maximale secretie na een enkele dosis van 20 mg van het geneesmiddel duurt 24 uur.

Een enkele dosis per dag zorgt voor een snelle en effectieve remming van de maag- en darmsecretie en bereikt het maximum na 4 dagen behandeling. Bij patiënten met ulcus duodeni, handhaafde het innemen van 20 mg omeprazol de pH = 3 binnen de maag gedurende 17 uur. Na het stoppen van het medicijn wordt de secretoire activiteit volledig hersteld na 3-5 dagen.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Biologische beschikbaarheid van 30-40% (met leverfalen neemt toe tot bijna 100%), stijgingen bij ouderen en bij patiënten met een verminderde leverfunctie, heeft nierfunctiestoornis geen effect. TC_max - 0,5 - 3,5 uur.

Het heeft een hoge lipofiliteit en dringt gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag. Communicatie met plasma-eiwitten - 90-95% (albumine en zure alfa₁-glycoproteïne).

T_1/2 - 0,5-1 uur (met leverfalen - 3 uur), klaring - 500-600 ml / min. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever met de deelname van het CYP2C19-enzymsysteem, met de vorming van 6 farmacologisch inactieve metabolieten (hydroxyomeprazol, sulfide- en sulfonderivaten, enz.). Het is een remmer van het iso-enzym CYP2C19. Uitscheiding door de nieren (70-80%) en met gal (20-30%) in de vorm van metabolieten.

Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatie af in verhouding tot de afname van de creatineklaring. Uitscheiding van oudere patiënten is verminderd.

Nimetrym instructies voor gebruik

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskou, Open snelweg, gebouw 5, gebouw 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskou, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonneer u op nieuws
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE
Erimek is een breedspectrumantiparasitaire drug voor de bestrijding van nematoden en arachno-entomosen van runderen, herten, kamelen, varkens, kleinvee, katten en honden. Het geneesmiddel in 1 ml bevat als actief bestanddeel 10 mg eprinomectine en hulpcomponenten: dimethylaceetamide, benzylalcohol en triglyceriden. Uiterlijk is Epimec een heldere, geelachtige oplossing voor injectie. Verpakt in glazen flessen van 100 ml, verpakt in kartonnen dozen.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Epimek heeft een breed spectrum van antiparasitaire werking op de imaginale en larvale fasen van de ontwikkeling van nematoden van het maagdarmkanaal en de longen, evenals op sarcoptoïde teken, insecten en horlogevlieglarven. Eprinomectine verstoort de glutamaatgevoelige chloorkanalen van celmembranen, evenals gamma-aminoboterzuurreceptoren in ronde wormen, teken en horzellarven. De verandering in de grootte van de stroom van chloorionen door de membranen van zenuw- en spiercellen verstoort de geleiding van impulsen, wat leidt tot verlamming en de dood van de parasieten. Erimek is afgeleid van het lichaam voornamelijk met uitwerpselen en urine. Afhankelijk van de mate van impact op het lichaam, verwijst Erimec naar stoffen met een laag risico en heeft het in aanbevolen doseringen geen embryotoxisch, teratogeen en sensibiliserend effect. Het medicijn is giftig voor vissen, hydrobionts en bijen.

INDICATIES
Toewijzing aan runderen, schapen, geiten, herten en kamelen met nematodoses: dictiocaulose, trichostrohialiose, strongyloïdose, ascariasis, bunostomosis, teliasiose; met hypodermatosis, estrosis, psoroptosis, sarcoptosis, sifunkulyatoze, mallofagiosis, evenals voor de bestrijding van padal en vleesvliegen. Paarden worden voorgeschreven voor strongyloses, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis en gastrophilosis, voor varkens met ascariasis, oesofagostomiasis, trichocephalose, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis en andere nematomaspods op de lat. Honden en katten worden voorgeschreven voor toxocariasis en toxascaris, ankilostomiasis en uncinaria, sarcoptosis, otodectose, demodicose en vlooien.

DOSES EN WERKWIJZEN VOOR DE TOEPASSING
Erimek wordt eenmaal aan dieren toegediend overeenkomstig de voorschriften voor asepsis en antisepsis: groot en klein vee, paarden, herten en kamelen subcutaan of intramusculair tegen een snelheid van 1 ml van het geneesmiddel per 50 kg lichaamsgewicht (of 200 μg actief bestanddeel per 1 kg lichaamsgewicht), varkens - intramusculair in 1 ml Eprimek per 33 kg lichaamsgewicht (of 300 μg van de werkzame stof per 1 kg lichaamsgewicht). Als het volume van de geïnjecteerde oplossing meer dan 10 ml is, wordt het op verschillende plaatsen aan het dier toegediend. Tegen dierlijke nematoden worden ze ontwormd voor ze worden gefokt en in de lente voordat ze naar de wei worden gebracht; ze worden onmiddellijk na het einde van de zomervliegen tegen de larven van steekvliegen behandeld, tegen de veroorzakers van arachno-entomosen - volgens aanwijzingen. Bij toepassing van het medicijn op landbouwhuisdieren, is het vooraf getest op een kleine groep (7-10 hoofden) van dieren. In afwezigheid van complicaties binnen 3 dagen na de injectie, beginnen ze de gehele populatie te behandelen. Epimek wordt aan honden en katten toegediend in een hoeveelheid van 0,2 ml van het preparaat per 10 kg lichaamsgewicht van het dier (of 200 μg van de werkzame stof per 1 kg lichaamsgewicht). Het medicijn wordt eenmaal aangebracht, maar indien nodig kunt u opnieuw binnenkomen, maar niet eerder dan na 14 dagen.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Met een verhoogde individuele gevoeligheid voor Epimec, kunnen sommige dieren agitatie, verhoogde speekselafscheiding (braken bij honden), verhoogde darm en plassen en ataxie ervaren. Deze symptomen gaan in de regel spontaan over zonder het gebruik van medicijnen. In het geval van een allergische reactie wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en worden antihistaminica, adrenaline, corticosteroïden of andere symptomatische behandeling voorgeschreven. Bij een overdosis bij dieren worden speekselvloed, opwinding en verhoogde stoelgang waargenomen.

CONTRA
Verhoogde individuele gevoeligheid van dieren voor avermectines. Het medicijn wordt niet gebruikt bij jonge dieren tot 4 maanden, en ook niet voor honden van het ras collie, sheltie, bobtail en hun mestizos. Erimek mag niet met dezelfde medicijnen in dezelfde spuit worden gemengd.

SPECIALE INSTRUCTIES
Slachten voor vlees van runderen vindt niet eerder plaats dan na 21 dagen, varkens - niet eerder dan 28 dagen na de laatste injectie van het geneesmiddel. Het vlees van dieren die gedwongen zijn te worden gedood vóór het verstrijken van de aangegeven periode kan worden gebruikt voor het voederen van pelsdieren of voor de productie van vlees- en beendermeel. Melk kan zonder beperkingen worden gebruikt voor voedingsdoeleinden. Bij het uitvoeren van manipulaties met het medicijn mag niet worden gerookt, gedronken en gegeten. Aan het einde van het werk, was je handen met warm water en zeep. In geval van accidenteel contact met het medicijn op de huid of slijmvliezen van de ogen, moeten ze worden gewassen met een grote hoeveelheid stromend water. Mensen met allergieën moeten direct contact met het medicijn vermijden. In het geval van een allergische reactie of in geval van accidentele inname van het geneesmiddel in het menselijk lichaam, dient u onmiddellijk contact op te nemen met een medische instelling, die de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel of het etiket bij u heeft.

OPSLAGVOORWAARDEN
Op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen en dieren, gescheiden van voedsel en diervoeders in de gesloten verpakking van de fabrikant bij een temperatuur van 5 tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Open flesjes van het medicijn kunnen niet langer dan 28 dagen worden bewaard.

FABRIKANT
NPO Api-San LLC, Rusland.
Adres: 143985, Moskou, Balashikha District, Novomiletsky Village, Pos. Nieuwe Milet, Poltevskoe highway, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Dus, de arts voorgeschreven om de volgende tabletten te drinken: omeprazol (1 tablet 20 minuten vóór de maaltijd)
Trimedat (10 minuten voor de maaltijd)
Festal (tijdens het eten)
Phosphalugel na een uur eten
Alle medicijnen 3 keer per dag

Hier is een vraag: ik neem alle pillen samen met één maaltijd (dat wil zeggen: ik drink omeprazol 20 minuten voor het eten, daarna trimedat gaat na 10 minuten) en na 10 minuten begin ik te eten en te drinken tijdens het eten en een uur na het eten van fosfyalugel)
Kan ik alle medicijnen tegelijk drinken, zoals ik?

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

medazepam

Instructies voor gebruik:

Mezapam - een medicijn dat anxiolytische en sedatieve effecten heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Mezapam wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (in blisterverpakkingen van 10 stuks, 5 verpakkingen in een kartonnen doos, in donkere glazen potten van 50 stuks, 1 blik in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Medazepam - 10 mg;
• Hulpcomponenten: aardappelzetmeel - 20 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 69 mg, calciumstearaat (calciumstearaat) - 1 mg.

Indicaties voor gebruik

• Psychosomatische en psycho-vegetatieve stoornissen, waaronder vegetovasculaire dystonie, functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal en het cardiovasculaire systeem, slaapstoornissen, menopausaal syndroom, migraine (ter voorkoming van toevallen);
• Psychopathie, neurose, psychopathische en neurose-achtige toestanden, vergezeld van geïrriteerdheid, verhoogde prikkelbaarheid, verminderde stemming, emotionele labiliteit, spanning, angst, angst;
• "School" neurose, overmatige prikkelbaarheid en mentale labiliteit bij kinderen;
• Alcoholontwenningssyndroom (met een ongecompliceerde cursus);
• Vertraagde neurotische stoornissen die zich ontwikkelen in de remissiestructuur van drugsverslaving en alcoholisme (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Contra

• Drugs- en alcoholverslaving;
• Slaapapnoesyndroom;
• Ernstige myasthenia gravis;
• Gesloten glaucoom;
• Ziekten van de nieren en lever (in acute);
• Nier en / of leverfalen (met ernstig beloop);
• Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor andere benzodiazepines.

In de II-III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van Mezapam mogelijk in gevallen waarin de voordelen van de therapie hoger zijn dan de waargenomen schade aan de gezondheid van de foetus (het is noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel in hoge doses of gedurende lange tijd te vermijden).

Dosering en toediening

Mezapam oraal ingenomen, bij voorkeur - voor het eten.

De initiële dosis voor volwassenen is 2 tot 5 keer per dag, en verhoogt de dagelijkse dosis geleidelijk tot 30 mg (indien nodig tot 40 mg). In de polikliniek wordt gewoonlijk 5 mg 's morgens en' s middags, 's avonds - 10 mg voorgeschreven. De gemiddelde enkele dosis - 10-20 mg, dagelijks - 30-40 mg. De maximale dagelijkse dosis in de polikliniek is 40 mg, in het ziekenhuis - 60-70 mg. De duur van de therapie is tot 60 dagen. Het is mogelijk om de cursus te herhalen met een pauze van ten minste 21 dagen.

Oudere patiënten en adolescenten Mepapam werd voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 10-20 mg.

Eenmalige / dagelijkse dosis voor kinderen wordt bepaald door de leeftijd:

• 1-2 jaar: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 jaar: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 jaar: 4-8 / 6-24 mg;
• Ouder dan 10 jaar: 6-10 / 20-60 mg.

Bij alcoholgebruik gedurende 7-14 dagen wordt meestal 30 mg per dag voorgeschreven.

Bijwerkingen

• Cardiovasculair systeem en bloed (hemostase, hematopoiese): lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie;
• Zenuwstelsel en sensorische organen: slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn (meestal treedt op als een eerste reactie op de receptie, neemt gewoonlijk af na een dosis), lethargie, zwakte, pijn in de borst, depressieve stemming, verwarring, vermoeidheid (in inclusief bij patiënten met een voorgeschiedenis van depressieve stoornissen), dubbel wazig zicht, stupor, anterograde amnesie, accommodatieparese, dysartrie, oogboltrekkingen, ataxie (bij oudere en verzwakte patiënten), paradoxale reacties (in dat wil zeggen verhoogde agressiviteit, slaapstoornissen, epileptische aanvallen van de verschillende groepen van spieren, sterke opwinding, angst, suïcidale gedachten - vaak in de ouderen en kinderen);
• Maagdarmkanaal: epigastrische pijn, droge mond, braken, misselijkheid, geelzucht, obstipatie, dyspeptische symptomen, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• Ademhalingssysteem: laryngospasme, depressie van het ademhalingscentrum (met hersenbeschadiging of luchtwegobstructie), kortademigheid, alveolaire hypoventilatie (bij patiënten met chronische obstructieve longziekte indien ingenomen in hoge doses);
• Overige: pijn op de borst, myasthenia gravis, urineretentie, huidallergische reacties (jeuk, roodheid, huiduitslag, exantheem), dysmenorroe, afname van het libido; bij langdurig gebruik - de ontwikkeling van verslaving (mentaal en fysiek), verslaving, ontwenningsverschijnselen.

Speciale instructies

Patiënten die lange bètablokkers, antihypertensiva centrale actie, antidiabetica, orale anticonceptiva, hartglycosiden en medazepam anticoagulantia moeten met voorzichtigheid worden gebruikt (nauwkeurig de aard van de interactie van deze geneesmiddelen met medazepamom onmogelijk te voorspellen).

De therapie moet worden onderbroken in gevallen van verhoogde agressiviteit, opwinding, gevoelens van angst, gedachten aan zelfmoord, hallucinaties, spierkrampen.

Bij een dagelijkse inname mezapama enkele weken is het risico op ontwikkeling van psychische en fysieke afhankelijkheid ontstaan ​​(deze storing kan worden waargenomen bij hoge doses van het geneesmiddel, en wanneer het wordt gebruikt in gebruikelijke therapeutische doses), en daardoor de verdere behandeling kan alleen voor noodgevallen en alleen na zorgvuldige correlatie van de voordelen van het medicijn met het risico van afhankelijkheid ervan. Het risico van drugsverslaving neemt toe bij patiënten die eerder ethanol of drugs hebben misbruikt, evenals bij het gebruik van grote doses, waardoor de duur van de behandeling wordt verlengd.

Langdurig gebruik van Mezapama bij zwangere vrouwen kan de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom bij de pasgeborene veroorzaken. Het nemen van hoge doses van het geneesmiddel direct voor of tijdens de bevalling kan een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie, moeite met zuigen ("traag kind-syndroom") en hypothermie bij de pasgeborene veroorzaken.

Als de dosis Mesapam ontbreekt, moet deze worden ingenomen zodra deze is opgemerkt, maar de enkele dosis kan niet worden verdubbeld.

Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de therapie is onaanvaardbaar.

Tijdens de behandeling en het voorkomen van ontwenningsverschijnselen, is het noodzakelijk om Mezapam geleidelijk te annuleren.

Tijdens het nawerking kunnen ernstige toestanden van opwinding optreden.

Houd er rekening mee dat stress of angst geassocieerd met dagelijkse stress, indicaties voor de benoeming van anxiolytica meestal niet zijn.

Voor bestuurders van voertuigen en patiënten van wie het beroep geassocieerd is met een verhoogde concentratie van aandacht, moet Mezapam met de nodige voorzichtigheid worden genomen (in de eerste dagen van de behandeling is het aanbevolen om volledig te stoppen met autorijden en werken waarvoor snelle mentale en fysieke reacties nodig zijn).

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Mezapam met bepaalde geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

• Medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder hypnotica, narcotische analgetica, antipsychotica, anesthetica, antihistaminica met een kalmerend bestanddeel), spierverslappers, alcohol en ethanolbevattende geneesmiddelen: versterken hun werking;
• Alcohol: de ontwikkeling van een paradoxale reactie;
• Levodopa: onderdrukking van zijn actie;
• Theofylline (lage doses): afname van de kalmerende werking van medazepam;
• Oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, cimetidine, disulfiram, omeprazol: verhoogde en verlengde werking van medazepam;
• Nicotine: versnelt de eliminatie van medazepam uit het lichaam.

analogen

Analogen van Mezapam zijn: Rudotel, Nobitrim.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C.

Gebruiksaanwijzing Pyrimethamine toxoplasmose

Pyrimethamine is een synthetische antiprotozoale en antimicrobiële drug. In combinatie met sulfonamiden stopt het de productie van stoffen die nodig zijn voor de synthese van DNA en RNA in de protozoa, wat leidt tot hun dood. Het medicijn begint na 4-6 uur na binnenkomst in het maagdarmkanaal te werken.

Indicaties voor gebruik

Pyrimethamine is werkzaam tegen toxoplasmosepathogenen, een infectie die door katten op de mens wordt overgebracht en die de ogen, het centrale zenuwstelsel en de skeletspier beïnvloedt. Het medicijn wordt ook gebruikt bij de behandeling en preventie van malaria, met een schadelijk effect op de sporen van plasmodia en het verminderen van het risico van cyclische verspreiding van de ziekte.

Dosering en toediening

Voordat het geneesmiddel wordt ingenomen, wordt aanbevolen om de gevoeligheid van de pathogene microflora voor pyrimethamine te bepalen.

Pyrimethamine bij acute toxoplasmose wordt als volgt genomen:

• kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen 25 mg tweemaal daags na de maaltijd;
• kinderen van 2-6 jaar oud - 2 mg van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht (maar niet meer dan 50 mg per dag);
• kinderen jonger dan 2 jaar - 1 mg / kg lichaamsgewicht per dag.

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet pyrimethamine worden gecombineerd met Sulfadimine (1 g tweemaal daags). Het verloop van de behandeling (7-10 dagen) wordt 2-3 maal herhaald met een tussentijd van 1,5 week.

In de chronische vorm van toxoplasmose worden 1 uitgebreide kuur- en vaccintherapie uitgevoerd.

Pyrimethamine moet worden aangevuld met een complex van vitamine B12 en foliumzuur, evenals een verhoogde dagelijkse vochtinname. Aan het einde van elke week van inname moet het medicijn een perifere bloedtest ondergaan.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met pyrimethamine kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Huiduitslag en pigmentvlekken.
• Spasmen van de spijsverteringsorganen.
• Misselijkheid, braken, overstuur ontlasting.
• Het verminderen van de hoeveelheid hemoglobine, bloedplaatjes en leukocyten in het bloed.
• Droogte van de orale mucosa.
• Glossitis (ontsteking van de tong).
• Hoofdpijn, lethargie, koorts.

Pyrimethamine heeft geen effect op het rijden.

Contra

Het is verboden om pyrimethamine in te nemen bij patiënten die lijden aan:

• schending van erytropoëse;
• overgevoeligheid voor pyrimethamine;
• bloedarmoede.

Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie dienen Pyrimethamine alleen in noodgevallen te krijgen. Mensen met een tekort aan foliumzuur moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken.

Duur van de behandeling

Tijdens het acute verloop van toxoplasmose wordt pyrimethamine ingenomen met 2-3 kuren van 7-10 dagen met tussenpozen van 1,5 week.

Interactie met andere drugs

Het wordt niet aanbevolen om de ontvangst van pyrimethamine te combineren met warfarine en kinidine, omdat hun toxiciteit toeneemt. Wanneer het gelijktijdig met Lorazepam wordt ingenomen, neemt de kans op toxische leverbeschadiging toe. Pyrimethamine in combinatie met cytostatica leidt tot verhoogde myelosuppressie en methotrexaat kan convulsieve aanvallen veroorzaken bij kinderen die lijden aan leukemie en CZS-laesies.

Wat betreft de compatibiliteit met alcohol, is het verboden om alcohol te gebruiken tijdens de behandeling.

overdosis

Verhoging van de dosis tot 75 mg per dag kan hartritmestoornissen, hematurie en hogere doseringen, instorting van de bloedsomloop, zweren in de mond en slaapstoornissen veroorzaken. In geval van braken en diarree is het noodzakelijk om de maag door te spoelen en wanneer epileptische aanvallen optreden, moeten intraveneuze barbituraten of Seduxen worden geïnjecteerd.

Opslagcondities

Pyrimethamine moet op een droge, donkere plek worden bewaard die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van + 15... + 20 ° С.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 3-5 jaar, afhankelijk van de fabrikant.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Pyrimethamine wordt geproduceerd in tabletten van 25 mg voor orale toediening, in een pakket van 20 stuks. Analogons van de werkzame stof zijn geneesmiddelen Daraprim, Chloridin en Tindurin.

Zwangerschap en borstvoeding

Bij zwangere vrouwen met toxoplasmose is het gebruik van het medicijn toegestaan ​​in geval van exacerbatie van de ziekte en in gevallen waarin de schade aan de ogen zo ernstig is dat er een risico van verlies van het gezichtsvermogen bestaat. De ontvangst van pyrimethamine kan alleen vanaf het tweede trimester worden gestart.

Wanneer het geven van borstvoeding om een ​​behandeling met Pyrimethamine uit te voeren, wordt afgeraden vanwege de eigenschappen ervan om in de moedermelk door te dringen.

Gebruik in de kindertijd

Toegestaan ​​het medicijn bij baby's vanaf 2 maanden.