Trimedat® (Trimedat®), Trimedat® Valenta (Trimedat Valenta) - krampstillers die de beweeglijkheid van het maag-darmkanaal reguleren.
Doseringsvormen en samenstelling van het geneesmiddel Trimedat
De werkzame stof van het geneesmiddel Trimedat is trimebutine-maleaat.
Internationale niet-eigendomsnaam: trimebutin (Engelse trimebutine).
In de Russische farmaceutische markt wordt het medicijn geproduceerd door JSC Valenta Pharmaceutics.
Aanvankelijk werd het medicijn in 2007 geregistreerd onder de naam "Trimedat" en werd het geproduceerd door een Russisch bedrijf uit een voltooide doseringsvorm van buitenlandse fabricage (De Khan New Farm Co.Ltd, Korea).
In 2014 werd het medicijn in Rusland geregistreerd door JSC Valenta Pharmaceutics als Trimedat Valenta. Op dit moment zijn alle stadia van de productie, inclusief de productie van afgewerkte doseervormen, Russisch.
Net als Trimedat wordt Trimedat Valenta in de vorm geproduceerd witte kleur tabletten met het gehalte aan werkzame stof trimebutine maleaat 100 mg en 200 mg.
Er zijn enkele verschillen in het uiterlijk van tablets. Koreaanse tabletten waren gemarkeerd met geëxtrudeerde letter- en geometrische symbolen, verschillend voor doseringen van 100 en 200 mg. Trimedat van de binnenlandse productie is gemaakt in de vorm van ronde platcilindrische tabletten met een facet en twee kruisende risico's aan één kant voor een dosering van 100 mg, met een facet en een risico aan één kant voor een dosering van 200 mg.
Anders en samenstelling van excipiënten, opgenomen in de tablets "Trimedat" en "Trimedat Valenta." Naast lactosemonohydraat, zetmeel (respectievelijk maïs en aardappel), colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat en talk, bevatten Russisch gemaakte tabletten povidon (verbetert de ontbinding en biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen).
Indicaties voor gebruik Trimedat
In de instructies voor het medicijn Trimedat Valenta Aanbevolen voor de behandeling van prikkelbare darmsyndroom en postoperatieve paralytische darmobstructie.
De instructies voor de vorige versie van het medicijn, die toestemming hebben gekregen om te verspreiden op het grondgebied van de Russische Federatie (Trimedat), in aanvulling op de bovengenoemde benoemingen, zijn aangegeven:
- motorische stoornissen bij functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal
- gastro-oesofageale refluxziekte (GERD)
- dyspepsie met gastroduodenale aandoeningen (buikpijn, spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, braken)
- voorbereiding voor röntgen- en endoscopische studies van het maagdarmkanaal
Trimedat en gastro-intestinale motiliteit
Trimebutine reguleert de darmmotiliteit door het enkefalinergische systeem te beïnvloeden. Het geneesmiddel heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Omdat het een agonist is van perifere opiaatreceptoren van verschillende typen (δ-, μ- en k-) op de neuronen van het enterisch zenuwstelsel en op de gladde spiercellen door het maagdarmkanaal, heeft het een stimulerend effect op de hypokinetische toestanden van de laatste en fungeert het als een antispasmodicum in zijn overmatige tonus. Trimedat werkt door het gehele maagdarmkanaal. De onderstaande figuren tonen de veranderingen in de parameters van gastro-intestinale motiliteit tijdens de behandeling van GERD bij kinderen met Trimedat. Om de aard van de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal te bepalen, werd de methode van perifere electrogastroenterografie (PEGEG) gebruikt (A. Akopyan, S. Belmer, O. Vykhristyuk, etc.). Niet alleen de benadering van de basale parameters tot normaal werd genoteerd, maar ook het herstel van de postprandiale reactie.
Opmerking voor foto. 1, 2: A - vóór de maaltijd, B - na de maaltijd
Fig. 1. Dynamica van relatieve elektrische activiteit (Pi / Ps) bij kinderen met gastro-oesofageale reflux vóór en na de maaltijd tijdens de behandeling
Fig. 2. Dynamica van indicatoren van de coëfficiënt van het ritme bij kinderen met gastro-oesofageale reflux vóór en na de maaltijd tijdens de behandeling. * P <0,05
Trimebutin normaliseert de viscerale gevoeligheid en heeft dus een analgetisch effect bij het abdominale pijnsyndroom.
Trimebutine beïnvloedt de humorale regulatie van de gastro-intestinale motiliteit, verhoogt de secretie van motiline en vermindert de niveaus van gastrine, glucagon, pancreaspolypeptide, insuline en vasoactief intestinaal peptide (Akopyan AN, Belmer SV, Vykhristyuk O.F. en anderen, met verwijzing naar Delvaux M., Wingate D.).
De volgorde van gebruik en dosering van het medicijn Trimedat
Trimedat-tabletten worden oraal ingenomen. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 3 keer per dag 100-200 mg voorgeschreven.
Voor de behandeling van het prikkelbare darm syndroom tijdens de exacerbatie, wordt 600 mg Trimedat toegediend per dag gedurende 4 weken. Om herhaling van de ziekte te voorkomen, wordt verdere toediening van het geneesmiddel in een dosis van 300 mg per dag gedurende 12 weken aanbevolen.
Voor kinderen van 3-5 jaar oud wordt Trimed 25 mg 3 keer per dag voorgeschreven, kinderen van 5-12 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.
Contra-indicaties Trimedat
Overgevoeligheid voor trimebutinu-maleaat en andere componenten die deel uitmaken van de samenstelling van het geneesmiddel.
Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Kinderen tot 3 jaar oud - voor de toedieningsvormen van Trimedat Valenta; kinderleeftijd tot 12 jaar - voor Trimedat-doseringsvormen.
Het gebruik van Trimedat tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding
Trimedat bijwerkingen
Algemene informatie
Professionele medische publicaties met betrekking tot het gebruik van Trimedat
- Akopyan A.N., Belmer S.V., Vykhristyuk OF.F. Gastro-oesofageale reflux en dysmotiliteit van het maag-darmkanaal // Arts. Kindergeneeskunde. Gastroenterology. 2014. № 11 (99). Pp 45-49.
- Tropskaya N.S., Popova TS Trimebutine bij de correctie van aandoeningen van de elektrische activiteit van de gastro-intestinale organen bij experimentele endotoxemie // RGGGK. - 2009. - T.19. - №2. - p.37-42.
- Belmer S.V., Gasilina T.V., Kovalenko A.A., Karpina L.M. Moderne wijzen van correctie van functionele aandoeningen van de spijsverteringsorganen bij kinderen // Vragen over kindervoeding. - 2011. - V. 9. - № 2. - p. 10-14.
- Minushkin O.N. Gecombineerde functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal. Hun diagnose en therapeutische benaderingen // Medische Raad. 2015. Nr. 13. S. 20-25.
- Khavkin A.I., Komarova О.N. Klinische en pathogenetische varianten van schendingen van de antroduodenale motiliteit bij kinderen en hun medicijncorrectie // Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics.2015. № 4. 119-124..
Andere drugs met werkzame stof Trimebutin
In Rusland te koop in apotheken registreerde ook het geneesmiddel trimebutin Neobutin.
Trimedat heeft contra-indicaties en bijwerkingen. Raadpleeg voor gebruik eerst een specialist.
Trimedat-medicijn bij de behandeling van ziekten van het spijsverteringsstelsel
Het medicijn Trimedat behoort tot de groep geneesmiddelen die het vermogen hebben om de motorische beweeglijkheid van het maag-darmkanaal te reguleren. Hierdoor kunt u de langdurige aanwezigheid van voedsel in de spijsverteringsorganen of hun te snelle beweging naar de dikke darm voorkomen. Voor Trimedat wordt gekenmerkt door een manifestatie van antispasmodische actie, die leidt tot de snelle verlichting van pijn. Het medicijn is niet bedoeld voor zelftoediening vanwege de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties en bijwerkingen. Het gebruik van Trimedat is mogelijk na een grondige diagnose van de patiënt en alleen volgens medische aanbevelingen.
Farmacologische werking
Trimedat is gesynthetiseerd om de peristaltiek te reguleren. Het medicijn wordt gebruikt om de functionele activiteit van alle organen van het maag-darmkanaal te verhogen. Trimedat is ook geïndiceerd voor de ontvangst van patiënten bij wie de diagnose spastische spasmen is gesteld die de juiste splitsing van voedsel en de absorptie ervan verstoren. Het medicijn reguleert de snelheid en amplitude van de vooruitgang van de voedselknobbel en beïnvloedt de gladde spierspieren van de binnenwanden van de overwegend dikke en dunne darmsecties.
farmacodynamiek
Door de goede motorische motiliteit van de spijsverteringsorganen van Trimedat te waarborgen, worden voedingsstoffen en biologisch actieve stoffen volledig door de cellen en weefsels opgenomen. En het krampstillend effect van het medicijn stelt u in staat om de pijn die gepaard gaat met de negatieve symptomen van winderigheid te voorkomen of snel te stoppen:
- overmatige gasvorming;
- constipatie of diarree;
- koken en rommelen in de maag;
- misselijkheid en braakneigingen.
Het therapeutische effect van Trimedat is het elimineren van de pathologische symptomen die optreden:
- overeten;
- na het eten van vet, zout, gekruid voedsel.
Deze actie van het medicijn maakt het mogelijk om te worden gebruikt in verschillende ziekten van het maagdarmkanaal als een middel voor zowel symptomatische als etiotropische therapie.
Trimedat normaliseert het verwijderen van de voedselknobbel uit de maag en herstelt de werking van de sfincter in de slokdarm. Het voorkomen van onverteerde voedingsmiddelen in dit holle orgaan wordt voorkomen, zodat refluxklachten zoals misselijkheid, braken, zure oprispingen en pijnlijke maagzuur in een persoon verdwijnen. Aldus omvatten de indicaties van Trimedat verschillende ziekten die voorkomen tegen de achtergrond van een afname van de functionele activiteit van het maagdarmkanaal bij de promotie van de voedselbolus.
farmacokinetiek
Na het penetreren van de maag wordt Trimedat snel opgenomen door de wanden en komt het de bloedbaan binnen. Na 1,5 uur hoopt het geneesmiddel zich op in het plasma met de maximale therapeutische concentratie. Het actieve ingrediënt Trimedutin bindt zich in kleine hoeveelheden aan bloedeiwitten, wat zorgt voor een lage penetratie door biologische barrières in het menselijk lichaam.
De transformatie van het farmacologische geneesmiddel vindt plaats in hepatocyten (levercellen). Er worden grote metabolieten gevormd die door het urinewegstelsel uit het lichaam worden uitgescheiden. Trimedat heeft geen cumulatief effect en wordt na 10-12 uur niet gedetecteerd in het bloedplasma. Gastro-enterologen houden hiermee rekening bij de selectie van individuele doseringen en bepalen de duur van de behandeling.
Aanbeveling: "Trimedat gebruiken is geen reden om te weigeren een auto te besturen. Het medicijn heeft geen nadelige invloed op het geheugen of de reactiesnelheid. "
Samenstelling en vrijgaveformulier
Fabrikanten produceren het medicijn in de vorm van tabletten die 100 of 200 mg van de werkzame stof trimebutine bevatten. In de secundaire verpakking (kartonnen doos) bevinden zich contourcellen en annotaties. Tabletten zijn uitgerust met risico's voor een gemakkelijke dosering. De ingrediënten in de doseringsvorm omvatten:
- colloïdaal siliciumdioxide;
- maïszetmeel;
- melksuiker;
- magnesiumstearaat;
- talk.
Met behulp van hulpcomponenten wordt een tablet gevormd en wordt de noodzakelijke absorptie van de werkzame stof door de maagwanden verzekerd.
Indicaties voor gebruik
Gastroenterologen gebruiken vaak het vermogen van een medicijn om de beweeglijkheid van het spijsverteringskanaal te normaliseren, waarvoor Trimedat wordt voorgeschreven aan patiënten met het prikkelbare darm syndroom. Deze pathologie van neurogene oorsprong is moeilijk te behandelen en vereist het gebruik van kalmerende middelen. Het gebruik van Trimedat maakt het na een enkele dosis mogelijk om de ernst van dyspeptische verschijnselen te verminderen - verhoogde gasvorming, opgezette buik, boeren en motiliteitsstoornissen. De getuigenis van Trimedat bevat ook:
- gastro-oesofageale refluxziekte - een chronische recidiverende ziekte waarbij de inhoud van de maag of de twaalfvingerige darm regelmatig in de slokdarm wordt gegooid;
- vermindering van de functionele activiteit van het spijsverteringskanaal geassocieerd met ontregeling van contracties van de gladde spier van de maag en (of) de darm;
- het uitvoeren van voorbereidende procedures voorafgaand aan radiologisch of endoscopisch onderzoek van de organen van het maagdarmkanaal;
- vermindering van symptomen van dyspepsie bij kinderen met gediagnosticeerde pathologieën van het maagdarmkanaal.
Indicaties voor gebruik Trimedata - alle spijsverteringsstoornissen die optreden tegen de schending van de motiliteit van de maag en darmen, ongeacht de vermindering of toename ervan. Zulke ziekten worden gekenmerkt door de inname van lucht door het eten van voedsel, ongemakkelijke gevoel van gerommel en uitzetting van de buik, het verschijnen van pijn in het epigastrische gebied.
Instructies voor gebruik
Volgens de instructies van het medicijn Trimedat hebben patiënten met chronische pathologieën een cursusinname nodig met onderbrekingen gedurende 2-3 maanden. Voor kinderen met dyspeptische stoornissen moeten ouders het geneesmiddel enkele dagen geven tot het volledig verdwijnen van misselijkheid, boeren en winderigheid. Dergelijke symptomen van verminderde begassing kunnen ook voorkomen bij volwassenen bij het veranderen van klimaatzones of het eten van vet voedsel. In deze gevallen wordt slechts een enkele dosis Trimedat aanbevolen.
Contra
De contra-indicaties van Trimedat zijn gering in vergelijking met zijn tegenhangers. Farmacologische geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met individuele intolerantie voor de werkzame stof of hulpingrediënten. Trimedat-medicatie voor kinderen kan alleen worden gebruikt na het bereiken van de leeftijd van 3 jaar. Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid en onder medisch toezicht innemen.
Trimedat tijdens de zwangerschap is niet van toepassing, onder een categorisch verbod is het gebruik van tabletten van welke dosering dan ook in het eerste trimester van het dragen van een kind. Tests op de veiligheid van geneesmiddelen voor de gezondheid van de aanstaande moeder en baby werden niet uitgevoerd. Er is ook geen bewijsmateriaal voor de onschadelijkheid van het gebruik van Trimedat tijdens borstvoeding.
Bijwerkingen
Door een kleine hoeveelheid hulpingrediënten veroorzaakt Trimedat zelden de ontwikkeling van allergische reacties. Soms zijn er gevallen van de volgende negatieve manifestaties:
- verminderde gehoorscherpte;
- hoofdpijn;
- zwakte, apathie, vermoeidheid;
- uitslag en roodheid op de huid;
- verandering in smaak;
- emotionele instabiliteit;
- slaperigheid.
Bijwerkingen van Trimedat omvatten ook menstruele onregelmatigheden, waarbij de borstklieren groter worden en er pijnlijke gewaarwordingen zijn tijdens het lopen of aanraken.
Waarschuwing: "Als één van de bijwerkingen van een farmacologisch geneesmiddel optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik en contact opnemen met uw gastro-enteroloog. Hij zal de dosering aanpassen of het medicijn vervangen. "
Trimedat
Beschrijving vanaf 14-04-2014
- Latijnse naam: Trimedat
- ATC-code: A03AA05
- Actief bestanddeel: Trimebutin
- Fabrikant: VALENTA PHARMACEUTICS, Rusland
structuur
1 tablet bevat 100 of 200 mg trimebutine-maleaat en hulpstoffen: maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, lactose, talk, magnesiumstearaat.
Formulier vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm, in een pakket van 10, 20, 30 stuks.
Farmacologische werking
Myotroop krampstillend, regulerend op de beweeglijkheid van het spijsverteringsstelsel. De werkzame stof werkt op het intestinale enkefalinergische systeem, reguleert de peristaltiek. Trimebutine heeft een krampstillend effect bij hyperkinese van het gladde spierweefsel van het spijsverteringskanaal, en bij hypokinetische aandoeningen stimuleert het de darmen.
Het medicijn verhoogt de peristaltiek en bevordert de maaglediging, vermindert de druk op de slokdarmsfincter, werkt door de hele darm, verbetert de respons van het gladde spierweefsel van de dikke darm op verschillende voedselstimuli.
Bij aandoeningen van het spijsverteringskanaal die gepaard gaan met een verminderde beweeglijkheid, helpt trimebutine de fysiologische activiteit van de darm te herstellen.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Na inname wordt de tablet snel in het spijsverteringsstelsel opgenomen, waardoor de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed binnen 1-2 uur wordt gegarandeerd. De biologische beschikbaarheid is 4-6%. Een kleine hoeveelheid van het medicijn dringt door de placentabarrière. Biologische transformatie van de lever vindt plaats in het leversysteem en metabolieten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik Trimedat (bereik van bestemming)
Van welke tabletten Trimedat:
- motiliteitsstoornis in de functionele pathologie van het maagdarmkanaal;
- gastro-oesofageale refluxziekte;
- dyspeptische stoornissen in gastroduodenale pathologie (braken, epigastrische pijn, misselijkheid, spijsverteringsstoornissen);
- paralytische ileus na chirurgische ingrepen;
- prikkelbare darm syndroom, vergezeld van pijn, verminderde ontlasting, spasmen, koliek;
- voorbereiding voor onderzoek van het spijsverteringskanaal (endoscopische manipulaties, röntgenonderzoek).
Het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk kan met succes dyspeptische stoornissen stoppen, wat een schending is van de gastro-intestinale motiliteit.
Contra-indicaties voor afspraak
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in geval van individuele overgevoeligheid voor trimebutine. Tabletten worden niet voorgeschreven in de kindergeneeskunde tot de leeftijd van drie.
Bijwerkingen van Trimedat (effecten en reacties)
De samenvatting van het geneesmiddel bevat indicaties van geïsoleerde gevallen van bijwerkingen in de vorm van:
Instructies over Trimedat (methode en dosering)
Hoe te gebruiken: binnen, zonder kauwen en drinken van water. Instructies voor gebruik Trimedata beveelt een standaard behandelingsregime aan: driemaal daags 100-200 mg. De maximale dosis is 600 mg per dag.
Om herhaling van het prikkelbare darm syndroom te voorkomen, wordt het medicijn 300 mg per dag voorgeschreven. Het geneesmiddel kan binnen 4 maanden worden ingenomen.
Instructies voor het gebruik van tabletten in de pediatrische praktijk: 25 mg driemaal daags voor kinderen van 3-5 jaar oud. Kinderen van 5-12 jaar oud benoemen 50 mg driemaal daags. Hoe wordt Trimedat gebruikt: voor of na een maaltijd? Geneesmiddelinname wordt niet geassocieerd met voedselinname.
overdosis
Gevallen waarin grote doses trimebutine worden toegediend, worden niet beschreven en niet geregistreerd.
wisselwerking
Het gebruik van zotepin kan leiden tot een verlenging van het anticholinergische effect. Een toename van de werkingsduur van d-tubocurarine werd geregistreerd.
Verkoopvoorwaarden
Het wordt vrijgegeven zonder een recept.
Opslagcondities
Weg van de zon, blijf uit de buurt van kinderen. Temperatuurbereik - tot 25 graden Celsius.
Houdbaarheid
Tabletten kunnen tot 3 jaar worden bewaard.
Speciale instructies
Embryotoxische en teratogene effecten werden niet gedetecteerd. Alcohol heeft een uitgesproken negatief effect op het verloop van de behandeling.
Trimedata-analogen (structurele substituten)
Trimebutin, Tribudat, Debridat, Neobutin. De prijs van analogen in Oekraïne is minder dan het oorspronkelijke medicijn. Bijvoorbeeld, een analoog van de Trimedat Tribudat kan worden gekocht voor 40 UAH.
Met alcohol
Inname van ethanolhoudende dranken tijdens de behandelingsperiode is niet toegestaan. Alcohol vertraagt de metabolische processen in het leversysteem, waardoor de effectiviteit van het medicijn wordt verminderd.
Trimedat tijdens zwangerschap (mogelijkheid van gebruik, beoordelingen)
De beslissing over de noodzaak om trimebutin te benoemen, neemt alleen een arts. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester. Recensies tijdens de zwangerschap: Trimedat verlicht goed de koliek en spasmen bij aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, zonder een uitgesproken bijwerking te hebben.
Trimedat Reviews (Algemeen beeld)
Het medicijn wordt goed verdragen, het werkt vrij snel, verlicht spasmen, pijn, en stabiliseert de darmen. Wanneer obstipatie medicatie de peristaltiek verhoogt, zorgt het voor een snelle, pijnloze lediging van de dikke darm.
Ontvangst door kinderen, ouders bekijken: bij het prikkelbare darmsyndroom stabiliseert het medicijn de beweeglijkheid en herstelt het de volledige werking van het spijsverteringsstelsel.
Artsen beoordelingen over Trimedat: een effectieve, betaalbare drug, op grote schaal gebruikt in de pathologie van het spijsverteringsstelsel.
Prijs Trimedat waar u kunt kopen
De kosten zijn afhankelijk van het land, de regio en het apothekersnetwerk. De prijs van tabletten 200 mg in Rusland: in Novosibirsk - 147 roebel, in St. Petersburg - 126 roebel, de prijs in Moskou - 120 roebel voor 10 tabletten. U kunt kopen in Oekraïne tegen een gemiddelde prijs van 120 UAH (in de stad Kharkiv - 125 UAH). U kunt erachter komen hoeveel de medicatiekosten in uw regio bedragen door de apotheek-hotline te bellen.
Trimedat - instructies voor gebruik, analogen, indicaties, contra-indicaties, werking, bijwerkingen, dosering, samenstelling
Trimedat is een farmaceutisch geneesmiddel gericht op het normaliseren van de activiteit van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder verbetert het medicijn de darmmotiliteit. Voor lezers van 'Popular Health' zal ik de instructies voor het gebruik van dit medicijn in overweging nemen.
Dus de instructie Trimedat:
• Wat is Trimedat-samenstelling en afgiftevorm?
De farmaceutische industrie produceert het medicijn Trimedat in tabletten van witte kleur, ze zijn platcilindrisch, de werkzame stof is trimebutine-maleaat in een hoeveelheid van 100 milligram. Een symbool in de vorm van twee TM-letters aan één zijde wordt geëxtrudeerd op één oppervlak van het medicament.
Andere tabletten bevatten de werkzame stof trimebutine-maleaat in een dosis van 200 mg. het medicijn is wit van kleur, de tabletten zijn rond, biconvex, een symbool in de vorm van twee zogenaamde druppelvormige elementen wordt op één oppervlak uitgeknepen en er is ook een risico.
In de samenstelling van Trimedat kunnen dergelijke stoffen worden opgemerkt: lactose, magnesiumstearaat wordt toegevoegd, colloïdaal siliciumdioxide is aanwezig, er is talk, bovendien maïszetmeel. Geneesmiddelen worden in cellulaire verpakkingen geplaatst en in kartonnen dozen verzegeld.
• Wat is het effect van Trimedat?
Actie Trimedat gericht op het normaliseren van de darmmotiliteit. De actieve verbinding van het farmaceutische middel beïnvloedt het zogenaamde enkefalinergische systeem van de darmbuis, helpt de peristaltiek te verbeteren. Het medicijn heeft een stimulerend effect bij de gediagnosticeerde hypokinetische toestanden van de darmspieren en heeft ook een spasmolytisch effect bij hyperkinetische omstandigheden.
Farmaceutische Trimedat werkt door het gehele maagdarmkanaal, helpt de tonus van de slokdarmsfincter te verminderen, activeert maaglediging, coma, verbetert de beweeglijkheid van de darmbuis. Bovendien herstelt het medicijn de normale activiteit van de gladde spieren in de ingewanden bij sommige ziekten van het maagdarmkanaal, die direct verband houden met verminderde beweeglijkheid.
Na inname van Trimedat wordt de actieve stof trimebutin vrij snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen. In plasma wordt de maximale concentratie binnen een paar uur waargenomen. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is laag, niet meer dan 6%. De binding aan bloedeiwitten is laag, binnen vijf procent.
Tot op zekere hoogte dringt het farmaceutische middel door de placenta. Biotransformed geneesmiddel in de lever. De halfwaardetijd is niet langer dan twaalf uur. Uitgescheiden door de nieren.
• Wat zijn de indicaties voor Trimedat?
In de getuigenis van Trimedat zijn zijn instructies voor gebruik onder meer:
• Functionele pathologie van het maagdarmkanaal, die optreedt bij motorische stoornissen;
• Gastro-oesofageale refluxziekte;
• Dyspeptische symptomen bij gastroduodenale pathologie (buikpijn, braken, indigestie, naast misselijkheid);
• Het medicijn is effectief in het zogenaamde prikkelbare darmsyndroom, vergezeld van dergelijke symptomen: pijn en koliek in de buikholte, in de aanwezigheid van darmkrampen, evenals obstipatie, meteorisme en ook diarree.
Voorgeschreven medicatie voor paralytische intestinale obstructie van postoperatieve oorsprong, evenals bij de voorbereiding van de patiënt op röntgenonderzoek of endoscopisch onderzoek van het maagdarmkanaal.
• Wat zijn de contra-indicaties van Trimedat?
In contra-indicaties classificeert Trimedat zijn abstract dergelijke situaties:
• Overgevoeligheid voor sommige bestanddelen van dit farmaceutische middel;
• Het medicijn Trimedat niet voorschrijven tot de leeftijd van drie;
• Gebruik geen medicatie tijdens het geven van borstvoeding.
Bovendien is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij de benoeming tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
• Wat zijn de toepassingen en doseringen van Trimedat?
Het wordt aanbevolen trimedat-tabletten op de zogenaamde enterale manier te nemen, dat wil zeggen dat ze worden ingenomen, in hun geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met de juiste hoeveelheid vloeistof. Volwassenen worden gewoonlijk driemaal daags een boerderij voorgeschreven, elk 100 of 200 milligram.
Om herhaling (recidief) van het zogenaamde irriteerbare darmsyndroom tijdens remissie (verzakking van de ziekte) te voorkomen, kan de medicatie worden voortgezet in een dosering van 300 mg per dag gedurende een periode van 12 weken.
Op de leeftijd van 3 jaar tot vijf, wordt driemaal daags 25 mg voorgeschreven. In de periode van 5 jaar tot 12 jaar wordt de dosering van Trimedat verdubbeld, wat overeenkomt met 50 mg, het wordt ook drie keer per dag gebruikt. Het is noodzakelijk om een kinderarts te raadplegen alvorens therapeutische maatregelen te nemen.
• Wat zijn de bijwerkingen van Trimedat?
Bekend over het optreden van dergelijke bijwerkingen Trimedat: huidreacties, die worden uitgedrukt door jeuk en zwelling van de huid, evenals de roodheid ervan is niet uitgesloten. In dit geval moet u het latere gebruik van het medicijn tijdelijk stoppen en is het ook belangrijk om een specialist te raadplegen.
Momenteel is er geen informatie die wijst op een overdosis Trimedat. Als een persoon echter een aanzienlijke hoeveelheid tabletten tegelijkertijd gebruikt, krijgt hij dringend een maagspoeling.
• Hoe kan Trimedat worden vervangen, welke analogen worden er gebruikt?
Momenteel zijn er geen analogen Trimedat.
Het gebruik van het farmaceutische Trimedat moet vooraf worden aangepast met de behandelend specialist.
Toegangsregels Trimedat
Het medicijn Trimedat behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen die de tonus van de darm normaliseert, de samentrekking van de wanden van buisvormige organen, het vermogen beïnvloedt om de maaginhoud, de ingewanden naar het rectum en de uitlaat (peristaltiek) te verplaatsen. Instructies voor gebruik Trimedat geeft aan dat de behandeling wordt voorgeschreven voor aandoeningen van het maagdarmkanaal, zowel volwassenen als kinderen.
Clinico-farmacologische groep
Trimedat behoort tot de groep van myotrope antispasmodica die verantwoordelijk is voor het volledige werk van het spijsverteringskanaal.
Hoofdcomponenten
Het belangrijkste werkzame bestanddeel dat deel uitmaakt van het medicijn Trimedata is trimebutine-maleaat. Het bestanddeel kan in een concentratie van 100 mg of 200 mg zijn. Hulpstoffen zijn onder meer:
- magnesiumstearaat;
- siliciumdioxide (colloïdaal);
- talk;
- maïszetmeel;
- lactose.
De hoeveelheid excipiënten zal afhangen van de dosering van het geneesmiddel.
Formulier en verpakking vrijgeven
Trimedat wordt geproduceerd in de vorm van een ronde pil van witte of lichtbeige kleur. Aan de oppervlakte bestaat het risico dat het medicijn in vier delen wordt verdeeld. Verpakte tabletten in zilveren tabletten van 10 stuks. Blaren bevinden zich in de doos van 1-3 stukjes. U kunt medicijnen kopen in de apotheek zonder recept.
Farmacologische werking
Trimebutin hoofdbestanddeel, heeft invloed op al het werk van de darm, de belangrijkste taak is om de peristaltiek op te lossen. Een ander kenmerk van trimebutine is het vermogen om intestinale receptoren te beïnvloeden.
Het kan werken als een ziekteverwekker of vice versa deprimerend. Als de tonus van het gladde spierweefsel onvoldoende is, kan het medicijn het verhogen. Wanneer spasmen in het maagdarmkanaal dienen als een spasmolytisch middel.
Het medicijn heeft een breed scala aan acties. Het beïnvloedt alle delen van het spijsverteringsstelsel - van de bovenste tot de onderste grens.
Na het innemen van de Trimedat-pil bereikt de werkzame stof binnen twee uur zijn volledige concentratie. Volledig opgenomen in de bloedbaan en verspreid door het lichaam. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine samen met vervalproducten.
getuigenis
Het medicijn Trimedat is geïndiceerd voor alle pathologische veranderingen in het systeem van het spijsverteringskanaal, gepaard gaand met verhoogde of verlaagde spieractiviteit van de wanden van holle structuren. Medicatie wordt in verschillende gevallen voorgeschreven.
In geval van overtreding van de belangrijkste functie van de darm geassocieerd met ziekten: dyspeptische stoornis, refluxziekte.
Tijdens de revalidatieperiode na de operatie, voor intestinale blokkade of postoperatieve complicaties in de vorm van paralytische obstructie.
Gastroduodenale anomalieën met ernstige symptomen - pijn in de maag, misselijkheid, gepaard gaande met braken, slechte verteerbaarheid van voedsel.
Prikkelbare darmsyndroom met pijn en krampen, koliek, opgeblazen gevoel, flatulentie, dysbiose in de vorm van diarree of obstipatie.
Voorbereidende maatregelen vóór diagnose met behulp van radiologie of endoscopie, om de pathologie van het spijsverteringskanaal te identificeren.
Het medicijn Trimedat wordt gebruikt om de peristaltiek in functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal te verbeteren, zowel bij volwassen patiënten als bij kinderen, rekening houdend met de dosering naar leeftijd. Contra-indicaties kunnen individuele intolerantie voor het hoofdbestanddeel zijn of een allergische reactie op hulpcomponenten.
Instructies voor gebruik
Volgens de instructies voor gebruik, worden Trimedat-tabletten oraal ingenomen, heel ingeslikt en met voldoende vloeistof (100 ml) weggespoeld. Het wordt gebruikt voor alle soorten ziekten van het maagdarmkanaal, het verloop van de behandeling zal hetzelfde zijn, alleen de dosering van het medicijn zal anders zijn:
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar nemen 200 milligram 3 maal;
- Van 6 jaar tot 11, wordt een dosering van 0,5 tabletten van 100 mg 3 maal per dag aanbevolen;
- Van 3 tot 5 jaar, 0,25 tabletten van 100 mg, drie keer per dag.
De loop van de behandeling zal afhangen van de pathologie en het ziektebeeld.
Bij acute irriteerbare darmsyndroom is de dagelijkse dosis Trimedat van een volwassen patiënt 600 mg, de duur van de cursus is 30 dagen.
Om terugval te voorkomen, gaat de kuur verder tot 3 maanden met een dagelijkse dosering van 300 mg.
Met de juiste naleving van de aanbevelingen voor het gebruik van Trimedat, wordt de pathologie in 90% van alle gevallen geëlimineerd.
In geval van functionele stoornissen van het spijsverteringskanaal tijdens remissie, wordt het aanbevolen om Trimedat als een profylactische maatregel te nemen. Gedurende 21 dagen, 100 mg driemaal daags.
Aanvullende aanbevelingen
In aanwezigheid van ziekten: cholecystitis, pancreatitis, maagzweer, gastritis, is het verloop van de behandeling met Trimedat om de symptomen te elimineren 60-90 dagen voor zowel kinderen als volwassenen, afhankelijk van de individuele dosering die geschikt is voor de leeftijd. Na een pauze van dertig dagen, wordt de cursus aanbevolen om te herhalen. De werking van het medicijn Trimedat is niet onmiddellijk, het effect treedt pas op in de tweede behandelingsweek, de korte termijn medicatie zal geen positief resultaat geven.
Bij het verstrekken van spoedeisende hulp, zal het medicijn Trimedat helpen om de manifestaties van dyspepsie te stoppen:
- winderigheid;
- misselijkheid, overgeven aan braken;
- buikkrampen;
- burp.
Het verloop van de behandeling zal duren tot de symptomen van de stoornis verdwijnen.
In geval van niet-permanente symptomatologie van een enkele aard, niet geassocieerd met pathologische veranderingen in het maagdarmkanaal. Als intestinale distentie, constipatie, diarree, niet geassocieerd met een infectieziekte, flatulentie, spasmen, gepaard gaande met pijn, de duur van de behandeling met Trimedat wordt opgemerkt - totdat de symptomen verdwijnen. Dosering afhankelijk van de leeftijd.
Ter voorbereiding op röntgen- of endoscopische analyse van afwijkingen van het spijsverteringskanaal. Trimedat wordt 3 dagen vóór de ingreep ingenomen, 3 maal daags 100 mg. In de postoperatieve periode met paralytische laesies is het verloop van de behandeling 30 dagen. Bij het aflopen moet je slagen voor een examen. De resultaten bepalen de haalbaarheid van verlenging van de therapie.
Speciale instructies
Inname van Trimedat met alcohol is gecontra-indiceerd. Ethyleen neutraliseert het effect van trimebutine-maleaat.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen met individuele intolerantie of allergieën. Tot 3 jaar worden kinderen niet getoond, ouder dan 3 jaar, de dosering is strikt in overeenstemming met de instructies voor het gebruik van Trimedat.
Trimedat remt het centrale zenuwstelsel niet, er is geen beperking in het rijden. U kunt deelnemen aan werkactiviteiten met betrekking tot concentratie en snelle respons.
Ontvangst tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen bevestigde laboratoriumgegevens over het effect van Trimedat op het embryo. Daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap afgeraden. In latere perioden is het mogelijk om myotropisch krampstillend te nemen als het voordeel dat het met zich meebrengt groter is dan het risico voor de foetus. Welk effect trimebutine heeft op melk tijdens borstvoeding is ook niet bekend, dus het is beter om af te zien van het gebruik van Trimedat tijdens de borstvoeding.
Geneesmiddelinteracties
De gelijktijdige toediening van het medicijn Trimedat en Zotepin voorkomt de interactie van de neurotransmitter acetylcholine en de cholinerge receptoren, wat leidt tot de duur van het zogenaamde anticholinergische effect. Gelijktijdig gebruik kan leiden tot problemen bij het urineren, diarree of obstipatie.
overdosis
Gevallen van overdosis Trimedat niet geregistreerd.
Bijwerkingen
Bij langdurig gebruik en een onjuiste dosering zijn bijwerkingen mogelijk, ongeacht de leeftijd van de patiënt:
- onaangename smaaksensaties;
- droogheid van het mondslijmvlies;
- depressieve slaperigheid;
- misselijkheid, nu en dan braken;
- diarree of obstipatie;
- oorzakenloze angst, niet-voorbijgaande vermoeidheid voelen;
- duizeligheid, darmpijn;
- hoofdpijn;
- uitslag op de epidermis;
- mogelijke moeite met plassen.
Bij vrouwen die Trimedat gebruiken, zijn tijdens de menstruatiecyclus abnormale buikpijn en een schending van temporele parameters mogelijk. Pijn in uitgebreide borstklieren. In het geval van bijwerkingen is het noodzakelijk om de behandeling met Trimedat te stoppen.
Algemene voorwaarden voor opslag
Trimedat-tabletten worden gedurende drie jaar vanaf de productiedatum bewaard. In de originele verpakking van de fabrikant bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden van warmte, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.
Prijzen op de markt
De farmaceutische markt wordt vertegenwoordigd door de drug Trimedat Russische en Zuid-Koreaanse fabrikanten. De kosten van binnenlandse fondsen verschillen niet van geïmporteerd. Prijzen in Rusland gemiddeld:
- Trimedat 10 tabletten van 100 mg van 170 tot 250 roebel.
- Trimedat-verpakking van 30 tabletten met een dosis van 200 mg van 300 tot 450 roebel.
- Trimedat in Moskou 10 tabletten van 100 mg van 210 tot 250 roebel.
- Trimedat 30 tabletten 200 mg van 410 tot 450 roebel.
Bij de aanschaf van een geneesmiddel is het noodzakelijk om de integriteit van het pakket en de houdbaarheid te controleren.
Analogons van het medicijn
Myotrope krampstillers, waarvan Trimedat deel uitmaakt, zijn onderverdeeld in twee typen: de synoniemen en de analogen van het medicijn. Synoniemen zijn die producten die de hoofdsubstantie trimebutin bevatten:
- Debridat-oplossing;
- Neobutine-tabletvorm;
- tabletgeneesmiddel Tbtribat;
- Trimsp-tabletten 200.
Trimedat-instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
GIT-motiliteitsregelaar.
Het medicijn: TRIMEDAT®
Geneesmiddel actief bestanddeel: trimebutine
ATC-codering: A03AA05
KFG: het medicijn dat de motorische functie van het maag-darmkanaal reguleert
Registratienummer: LSR-005534/07
Datum van registratie: 28-12-07
Eigenaar reg. Hon.: Schelkovsky Vitamin Plant OJSC
Trimedat-afgiftevorm, productverpakking en -samenstelling.
De tabletten zijn wit, rond, biconvex, met een symbool dat aan één kant is geëxtrudeerd in de vorm van twee druppelvormige elementen en een risico aan de andere kant.
1 tabblad.
trimebutine maleaat
200 mg
Hulpstoffen: lactose, colloïdaal siliciumdioxide, talk, maïszetmeel, magnesiumstearaat.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.
Farmacologische werking trimedat
GIT-motiliteitsregelaar. Trimebutin, dat werkt op het enkephalinergische systeem van de darm, is een regulator van zijn peristaltiek. Het heeft een affiniteit voor excitatie- en suppressie-receptoren en heeft een stimulerend effect op de hypokinetische toestanden van de gladde spieren van de darm en een antispasmodische hyperkinetische toestand.
Het medicijn werkt door het gehele maagdarmkanaal, vermindert de druk van de slokdarmsfincter, bevordert de maaglediging en verhoogt de darmmotiliteit, en bevordert ook de reactie van de gladde spieren van de dikke darm op voedselstimuli.
Trimebutine herstelt de normale fysiologische activiteit van de spieren van de darm bij verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal geassocieerd met verminderde beweeglijkheid.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Na inslikken wordt trimebutine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt Biologische beschikbaarheid is 4-6%.
De mate van binding aan plasma-eiwitten is laag - ongeveer 5%. Vd - 88 l. Trimebutine dringt in geringe mate door de placentabarrière.
Trimebutin is gebiotransformeerd in de lever.
Trimebutin wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten in de urine uitgescheiden (ongeveer 70% tijdens de eerste 24 uur). T1 / 2 - ongeveer 12 uur
Indicaties voor gebruik:
GIT-motiliteitsstoornissen bij de volgende ziekten en aandoeningen:
- dyspeptische aandoeningen bij gastroduodenale aandoeningen (buikpijn, indigestie, misselijkheid, braken);
- prikkelbare darmsyndroom (gemanifesteerd door pijn, buikkrampen, darmkrampen, winderigheid, diarree en / of obstipatie);
- postoperatieve paralytische darmobstructie;
- voorbereiding voor röntgen / endoscopisch onderzoek van het maagdarmkanaal;
- dyspeptische stoornissen bij kinderen.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten het geneesmiddel oraal innemen op 100-200 mg 3 maal / dag.
Bijwerkingen Trimedat:
Zelden: huidreacties.
Contra-indicaties voor het medicijn:
- leeftijd van de kinderen tot 12 jaar (voor deze doseringsvorm);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Het gebruik van het geneesmiddel Trimedat is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van het geneesmiddel Trimedat tijdens borstvoeding vanwege het ontbreken van betrouwbare klinische gegevens ter bevestiging van de veiligheid van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd.
Experimenteel onderzoek heeft geen gegevens opgeleverd over de teratogeniciteit en embryotoxiciteit van het geneesmiddel.
Speciale instructies voor gebruik Trimedat.
Geen gegevens verstrekt.
Overdosis drugs:
Tot op heden werden gevallen van overdosis Trimedat gerapporteerd.
Interactie Trimedat met andere geneesmiddelen.
Gegevens over geneesmiddelinteracties drugs Trimedat niet verstrekt.
Verkoopvoorwaarden in apotheken.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
De timing van de toestand van de medicijnopslag Trimedat.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Trimedat: instructies voor gebruik
Trimedat verwijst naar geneesmiddelen die invloed hebben op de motiliteit van het maagdarmkanaal, in sterkere mate hebben - op darmmotiliteit. Het primaire doel van Trimedata - intensiteit regulering bolus verplaatsing tussen de slokdarm en colon. Trimedat helpt om een verscheidenheid van symptomen geassocieerd motiliteitsstoornissen van het spijsverteringskanaal te stoppen: dyspepsie, diarree, moeite met ontlasting, flatulentie, misselijkheid, braken, krampen en darmkrampen, pijn veroorzaakt door een schending van intestinale motorische functie.
Trimedat: vormen en opties voor de afgifte van het medicijn
Trimedat is aanwezig op de Russische markt onder twee handelsmerken: Trimedat (een medicijn gemaakt in Zuid-Korea) en Trimedat Valens (Rusland). De samenstelling, indicaties en andere kenmerken van verschillende vormen van afgifte, behalve het uiterlijk van de tabletten, zijn hetzelfde.
Het vrijgavevorm van Trimedat, ongeacht de fabrikant, is tablets. Onderscheid drugs afhankelijk van de dosering van de werkzame stof in de samenstelling van de tabletten: 100 en 200 mg, evenals de hoeveelheid van het geneesmiddel in de verpakking (№№ 10, 20, 30). Preparaten van verschillende fabrikanten hebben een ander uiterlijk en bescherming tegen vervalsing in de vorm van in reliëf gemaakte grafische symbolen en / of krassen.
Indicaties voor toelating Trimedat
De indicaties voor het gebruik van Trimedat omvatten de volgende ziekten en pathologieën:
- functionele pathologie van het maagdarmkanaal, vergezeld van symptomen van intestinale motiliteitsstoornissen (gevoel van volheid, overflow na de maaltijd, ontoereikende hoeveelheid geconsumeerd voedsel verzadiging, ongemak, pijn in de maag tijdens en na de maaltijd);
- gastroduodenale pathologie met dyspeptische stoornissen (braken, misselijkheid, epigastrische pijn, spijsverteringsstoornissen);
- pijn, abnormale ontlasting, krampen, koliek met het prikkelbare darm syndroom;
- overtreding van intestinale doorgankelijkheid (tijdelijke verlamming) na chirurgische en invasieve procedures;
- en ook in het stadium van voorbereiding op onderzoeken van het spijsverteringsstelsel (endoscopisch, radiologisch) en voor chirurgische ingrepen.
Het gebruik van het medicijn stelt u ook in staat het ongemak te verminderen dat gepaard gaat met de inname van lucht tijdens het eten, dat actief wordt gebruikt in de pediatrische, gerontologische praktijk en in maxillofaciale pathologieën.
Contra-indicaties voor Trimedat
Het medicijn heeft een redelijk goede verdraagbaarheid, het vermogen om te combineren met verschillende medicijnen, gebrek aan invloed op motoriek en concentratie. Contra-indicaties omvatten:
- voor Trimedat gemaakt in Zuid-Korea - kinderen tot 12 jaar;
- voor Trimedat Valenta - kinderen tot 3 jaar;
- individuele allergische reactie of intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel (meestal op basis van een tekort aan lactase, latezo-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie);
- zwangerschapsduur tot 12 weken inbegrepen.
Na 13 weken zwangerschap en borstvoeding wordt Trimedat uitsluitend voorgeschreven voor de indicaties, met een afweging van de mogelijke risico's voor het kind. Ondanks de grote waarschijnlijkheid van afwezigheid van teratogene effecten op het embryo en de foetus, zijn er geen grootschalige onderzoeken uitgevoerd.
Gedurende de gehele behandelingscyclus is het nodig af te zien van alcoholgebruik: Trimedat wordt niet gecombineerd met alcoholbevattende vloeistoffen totdat het therapeutische effect is vervormd.
Trimedat: de samenstelling van het medicijn
De werkzame stof van Trimedat is trimebutine-maleaat, een krampstillend middel dat de darmmotiliteit reguleert.
Aanvullende substanties in de samenstelling van de tabletten omvatten insluitsels van lactose, siliciumdioxide, talk, maïszetmeel, magnesiumstearaat.
Trimedat-toepassing: dosering, behandelingsduur
De tabletvorm wordt oraal ingenomen, de tablet in zijn geheel ingeslikt en met een voldoende hoeveelheid vloeistof (100 - 150 ml water) afgespoeld. De receptie wordt 30 minuten vóór de maaltijd (bij voorkeur) of 20 minuten na de maaltijd uitgevoerd.
De veelvoudigheid, duur en dosering hangen af van de diagnose, het stadium van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt: van 100 mg (1 tablet) tot 200 mg driemaal daags. De duur van de cursus hangt af van het doel van de Trimedat-afspraak: van een enkele of dubbele dosis ter voorbereiding op de onderzoeksprocedures tot enkele maanden voor pathologieën zoals het prikkelbare darm syndroom.
De maximaal mogelijke dosis - 6 tabletten (600 mg van het geneesmiddel) per dag. Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dosering berekend op basis van de leeftijdsnorm en de body mass index. Gevallen van overdosis worden niet genoteerd.
Bijwerkingen
Trimedat wordt in de regel goed verdragen door patiënten van verschillende leeftijden. Mogelijke bijwerkingen die tijdens de behandeling kunnen optreden zijn:
- droge, onaangename smaak in de mond;
- dyspeptische symptomen (diarree, obstipatie);
- misselijk voelen;
- verhoogde slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, rusteloos gedrag, verminderd gehoor;
- een allergische reactie in de vorm van huidverschijnselen (rash-type "urticaria");
- urineretentie;
- menstruatiecyclusstoornissen;
- zwelling van de borsten, pijn.
Het is vermeldenswaard dat de uitgesproken bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn in geïsoleerde gevallen werden opgemerkt en niet de norm zijn tijdens de behandeling met dit medicijn en de reden voor de weigering om het te gebruiken tijdens de behandeling, met uitzondering van de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten van de tabletten.
Voorwaarden voor het vrijgeven van het medicijn, opslagregels
Trimedat is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Voor een gegarandeerde houdbaarheid van drie jaar zijn een gematigde kamertemperatuur en de afwezigheid van een hoge luchtvochtigheid noodzakelijk. Opslag moet niet toegankelijk zijn voor kinderen.
Trimedat ® (Trimedat)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Tabletten, 100 mg: wit, platcilindrisch met aan één kant een geëxtrudeerd symbool, dat uit twee letters bestaat - TM, waarvan de bovenkant en onderkant zich in een lijn op drie driehoeken bevinden, en met twee kruisende risico's aan de andere kant.
Tabletten, 200 mg: wit, rond, biconvex, met geëxtrudeerd symbool in de vorm van twee druppelachtige elementen aan de ene kant en een risico aan de andere kant.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Trimebutin, dat werkt op het enkephalinergische systeem van de darm, is een regulator van zijn peristaltiek. Het heeft een affiniteit voor excitatie- en suppressie-receptoren en heeft een stimulerend effect op de hypokinetische toestanden van de gladde spieren van de darm en een antispasmodische hyperkinetische toestand. Het medicijn werkt door het gehele maagdarmkanaal, vermindert de druk van de slokdarmsfincter, draagt bij tot maaglediging en verhoogde darmmotiliteit, evenals de ontwikkeling van een reactie van de gladde spieren van de dikke darm op voedselstimuli.
Trimebutine herstelt de normale fysiologische activiteit van de spieren van de darm bij verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal geassocieerd met verminderde beweeglijkheid.
farmacokinetiek
Na inslikken wordt trimebutine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Tmax in bloedplasma - 1-2 uur Biologische beschikbaarheid is 4-6%. Vd - 88 l.
De mate van binding aan plasma-eiwitten is laag - ongeveer 5%. Trimebutine dringt in geringe mate door de placentabarrière.
Metabolisme en uitscheiding. Trimebutine wordt gebiotransformeerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden als metabolieten (ongeveer 70% tijdens de eerste 24 uur). T1/2 - ongeveer 12 uur
Indicaties drug Trimedat ®
motorische stoornissen in functionele ziekten van het maagdarmkanaal;
gastro-oesofageale refluxziekte;
dyspeptische aandoeningen bij gastroduodenale aandoeningen (buikpijn, spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, braken);
prikkelbare darm syndroom (functionele gastro-intestinale aandoening, gemanifesteerd, in het bijzonder, pijn en koliek in de buikholte, darmkrampen, winderigheid, diarree en / of obstipatie);
postoperatieve paralytische darmobstructie;
voorbereiding voor röntgen- en endoscopische studies van het maagdarmkanaal;
dyspeptische stoornissen geassocieerd met verminderde gastro-intestinale motiliteit bij kinderen.
Contra
overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
kinderleeftijd tot 3 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Trimedat tijdens de borstvoeding voor te schrijven vanwege het ontbreken van betrouwbare klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens deze periode bevestigen.
Experimenteel onderzoek heeft geen gegevens opgeleverd over de teratogeniciteit en embryotoxiciteit van het geneesmiddel.
Bijwerkingen
Zelden - huidreacties.
wisselwerking
Drugsinteractie drug Trimedat niet beschreven.
Dosering en toediening
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 100-200 mg 3 keer per dag. Om herhaling van het prikkelbare darm syndroom na een behandelingskuur tijdens remissie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel gedurende 12 weken te blijven gebruiken in een dosis van 300 mg / dag.
Kinderen 3-5 jaar oud - 25 mg 3 keer per dag; 5-12 jaar - 50 mg 3 keer per dag.
overdosis
Tot nu toe zijn gevallen van overdosis Trimedat ® niet gemeld.
Speciale instructies
Het verloop van de behandeling van het prikkelbare darmsyndroom in de acute periode - 600 mg / dag gedurende 4 weken, voortzetting van de behandeling na de kuur in een dosis van 300 mg / dag gedurende 12 weken stelt u in staat om herhaling van de ziekte te voorkomen.
Formulier vrijgeven
Tabletten, 100 mg, 200 mg. Op het tabblad 10. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie. 1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen (voor een dosering van 100 mg) of 1, 2, 3 of 9 blisterverpakkingen (voor een dosering van 200 mg) worden in een verpakking met dooskarton gedaan.
fabrikant
De Khan New Farm Co. LTD. 1062-4, Namhen-Dong, Gwanak Koo, Seoul, Korea.
Verpakkingsbedrijf: JSC Valenta Farm. 141101, Rusland, regio Moskou, Schelkovo, ul. Fabriek, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Claims van kopers worden geaccepteerd door het verpakkingsbedrijf: JSC Valenta Farm.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Trimedat ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het medicijn Trimedat
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Synoniemen van nosologische groepen
Prijzen in de apotheken van Moskou
beoordelingen
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Trimedat ®
Registratiecertificaten Trimed ®
- Eerste hulp kit
- Online winkel
- Over het bedrijf
- Neem contact met ons op
- Contacten van de uitgever:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
We bevinden ons in sociale netwerken:
© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
