Reglan voor kinderen: instructies voor gebruik

Volwassenen nemen vaak "Reglan" voor braken of ernstige misselijkheid. Een dergelijk medicijn is veel gevraagd, zowel bij functionele stoornissen als bij de behandeling van verschillende ziekten van het spijsverteringsstelsel, bijvoorbeeld bij gastritis. Dit geneesmiddel wordt ook bij kinderen gebruikt, maar het heeft enkele beperkingen in gebruik, daarom is het onmogelijk om een ​​dergelijk medicijn zonder doktersrecept aan een kind te geven.

Formulier vrijgeven

"Tserukal" bestaat in twee vormen. De eerste is de injectie-oplossing, die wordt verkocht in 2 ml kleurloze glazen ampullen. Eén verpakking bevat 10 ampullen en de oplossing zelf is kleurloos en volledig transparant.

De tweede vorm is de pil. Deze "TSerukal" wordt verkocht in glazen flessen van 50 tabletten. Ze hebben een glad, vlak oppervlak, een ronde vorm en een witte kleur en aan de ene kant is er een risico. In de vorm van capsules, suspensies, zetpillen, druppels, kauwtabletten of siroop, wordt dit medicijn niet geproduceerd.

structuur

Het hoofdbestanddeel van beide vormen van "Cerucal" is metoclopramide. Het zit in het medicijn in de vorm van monohydraat hydrochloride. Als we rekening houden met het gehalte van de actieve vorm, dan is de dosering van de werkzame stof in één tablet 10 mg, en in één ml oplossing - 5 mg, dat wil zeggen, in één ampul bevat ook 10 mg.

Natriumchloride en dinatriumedetaat kunnen worden gezien als hulpstoffen in de injecteerbare vorm. De oplossing bevat ook water voor injectie en natriumsulfiet. De niet-actieve componenten van "Cerucal" in tabletten zijn magnesiumstearaat en gelatine. Deze stoffen worden aangevuld met melksuiker, siliciumdioxide en aardappelzetmeel.

Werkingsprincipe

Bij "Cerukal" noteren ze een specifiek effect op dopamine-receptoren in de hersenen, die geconcentreerd zijn in het braakcentrum. Na opname in de bloedbaan en het passeren van de bloed-hersenbarrière, kan dit geneesmiddel ze blokkeren, en de gevoeligheid van de zenuwen die verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van zenuwimpulsen van receptoren in het spijsverteringskanaal naar de hersenen verminderen. Dankzij deze effecten helpt het medicijn om te stoppen met braken, misselijkheid of hik te elimineren.

Beïnvloeding van het parasympathische deel van het zenuwstelsel en de hypothalamus, medicatie ook van invloed op de motoriek en de toestand van de spieren van de maagwand, met inbegrip van de spijsverteringsfincters in het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal. Het resultaat van dit effect is een toename van de tonus van de maag en darm-twaalfvingerige darm, die de beweging van voedsel vanuit de maag naar de dunne darm versnelt. Het medicijn voorkomt dat de voedselmassa in de slokdarm of maag wordt gegooid, maar het medicijn veroorzaakt geen diarree.

De Cerucal heeft ook een effect op de galwegen. Het gebruik van een dergelijk medicijn helpt om de afscheiding van gal te normaliseren, omdat onder zijn invloed de sluitspier van Oddi ontspant en dyskinesie van de galblaas wordt geëlimineerd.

Het effect van de geaccepteerde tablet "Cerucala" begint na ongeveer een uur te ontwikkelen en het effect van het intramusculair toegediende geneesmiddel verschijnt na 10-15 minuten. Als de patiënt wordt geïnjecteerd met een oplossing in een ader, is het effect al na 1-2 minuten zichtbaar. De toepassingsmethode beïnvloedt de duur van het therapeutische effect van het medicijn. Na intraveneuze injectie werkt "Zerukal" ongeveer 30 minuten, na intramusculaire injectie - gedurende ongeveer 2 uur en na inname van de tabletvorm - gedurende ongeveer 6 uur.

getuigenis

"TSerukal" meestal gebruikt voor braken of misselijkheid, veroorzaakt door verschillende factoren. Dit medicijn wordt bijvoorbeeld gebruikt:

• met leverziekten;
• met traumatisch hersenletsel;
• bij het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen, antibiotica of andere geneesmiddelen;
• voor overtredingen in de voeding;
• met bestralingstherapie;
• met nierfalen.

Regk-injecties: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Zerukal behoort tot de groep van anti-emetica en blokkeert dopamine-receptoren.

Vorm en geneesmiddelsamenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Cerucal is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie. De oplossing is helder, steriel, kleurloos en geurloos, verkrijgbaar in 2 ml helder glazen ampullen. Ampullen zijn verpakt in plastic pallets van 5 stuks (2) in een kartonnen doos, een gedetailleerde instructie is bijgevoegd bij het preparaat dat de kenmerken van de oplossing beschrijft.

1 ml van de oplossing bevat 5 mg actief bestanddeel - metoclopramide hydrochloride, in 1 ampul 10 mg van de werkzame stof. Als hulpcomponent is water voor injectie en natriumchloride.

Indicaties voor gebruik

Het preparaat Cerucal in de vorm van een oplossing voor injecties is bedoeld voor intraveneuze en intramusculaire toediening. De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van het medicijn zijn:

• misselijkheid en braken van verschillende oorsprong - geassocieerd met het gebruik van slechte kwaliteit en oudbakken voedsel, ziekten van de maag, pancreas;
• misselijkheid en braken veroorzaakt door het innemen van bepaalde medicijnen;
• biliaire dyskinesie;
• refluxoesofagitis;
• postoperatieve hypotonie van de maag, resulterend in een gevoel van zwaarte, misselijkheid en ongemak;
• parese van de maag tegen de achtergrond van ernstige diabetes mellitus;
• de eerste paar dagen na gastroduodenale detectie of endoscopische onderzoeken.

Contra

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, dient u de bijbehorende instructies aandachtig te lezen. Injecties met Zerukal zijn gecontra-indiceerd bij patiënten in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• pylorusstenose;
• feochromocytoom;
• darmobstructie of verdenking ervan;
• prolactine-afhankelijke tumor;
• extrapiramidale stoornissen;
• epilepsie;
• leeftijd tot 2 jaar (voor deze doseringsvorm);
• zwangerschap 1 trimester.

Oplossing voor injecties met Tsirukal heeft een aantal relatieve contra-indicaties (wanneer het medicijn alleen in extreme gevallen kan worden voorgeschreven, als er serieuze indicaties zijn):

• zwangerschap 2 en 3 trimesters;
• arteriële hypertensie;
• bronchiale astma;
• nier- en leverziekte;
• De ziekte van Parkinson;
• tromboflebitis;
• bronchiale astma of een voorgeschiedenis van ernstige bronchospasmen;
• patiënt leeftijd ouder dan 65 jaar.

Dosering en toediening

De Zerakul-oplossing is bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Volgens de instructies krijgen patiënten ouder dan 14 jaar en volwassenen 2 maal daags 2 ml oplossing voorgeschreven. Kinderen van 2 tot 14 jaar, de dosis van het geneesmiddel wordt individueel berekend, afhankelijk van het lichaamsgewicht en de kenmerken van het lichaam.

Het medicijn kan worden gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen tijdens de behandeling met cytostatica bij kankerpatiënten. In dit geval wordt de oplossing gebruikt voor drip-infusies op de korte en lange termijn. Voor intraveneuze infusies van de Zerakul-oplossing wordt een isotone oplossing van natriumchloride of een 5% glucose-oplossing gebruikt.

Met de intramusculaire introductie van de oplossing is het niet nodig om de inhoud van de ampul verder te verdunnen.

De duur van het verloop van de medicamenteuze behandeling wordt individueel bepaald voor elke individuele patiënt, afhankelijk van de indicatie en kenmerken van het organisme.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Tserukal-injecties worden niet voorgeschreven aan vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap, omdat er geen informatie is over hoe het geneesmiddel de foetale ontwikkeling van de foetus beïnvloedt en er geen ervaring is met het gebruik van dit medicijn in de verloskunde.

Het gebruik van de oplossing voor injecties van Zerakal-vrouwen in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap is mogelijk volgens indicaties, maar alleen in die situaties waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke risico's voor de foetus overschrijdt. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Aanwijzing van injecties voor vrouwen die borstvoeding geven vereist een overleg met de arts. Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het is beter om de borstvoeding te onderbreken op het moment van de behandeling.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met de patiënt Regula kan de patiënt bijwerkingen ervaren:

• aan de kant van het zenuwstelsel - duizeligheid, slapeloosheid, zwakte, lethargie, apathie, onredelijk gevoel van angst, angst, oorsuizen, spiertrekkingen van de gezichtsspieren, spierkramp in het gelaat, tremor van de ledematen;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem - een verandering in bloeddruk (afname of toename), tachycardie;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel - droge mond, brandend maagzuur, oprispingen, zwaar gevoel in de maag, constipatie, opgeblazen gevoel, verhoogde gasproductie;
• aan de kant van het endocriene systeem - galactorroe bij vrouwen (de afgifte van colostrum uit de borst, niet geassocieerd met borstvoeding), gynaecomastie bij mannen, menstruatiestoornissen, verminderde potentie bij mannen;
• lokale reacties - punctie van de ader, subcutaan hematoom, luchttrombo-embolie, de vorming van pijnlijke infiltratie, ofppnppppasavsaapaeaav

Met de ontwikkeling van een of meer van de beschreven bijwerkingen, wordt de behandeling met het medicijn geannuleerd en raadpleegt u een arts.

overdosis

Wanneer de dosering van het medicijn gespecificeerd in de instructies wordt overschreden, ontwikkelt de patiënt symptomen van overdosis, die klinisch als volgt worden uitgedrukt:

• verwarring;
• rusteloosheid, slaperigheid, toevallen;
• desoriëntatie in de ruimte;
• extrapiramidale stoornissen;
• toename of snelle daling van de bloeddruk;
• bradycardie.

Wanneer deze klinische symptomen optreden, wordt de medicamenteuze behandeling onmiddellijk stopgezet. In de meeste gevallen verdwijnen alle negatieve reacties en tekenen van een overdosis vanzelf binnen 1-2 dagen na het staken van de behandeling. In geval van ernstige vergiftiging van het lichaam met Cerucal, kan de patiënt een abnormale lever- en nierfunctie ervaren.

Symptomatische overdosisbehandeling. De patiënt moet onder toezicht staan ​​van een arts totdat de toestand stabiliseert.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Cerucale oplossing is niet compatibel met intraveneuze vloeistoffen die alkalisch zijn.

Met de gelijktijdige afspraak met antibiotica, Paracetamol, verbetert Levodopa-oplossing Zerukal de absorptie van deze geneesmiddelen, wat het risico op bijwerkingen en toxische leverschade verhoogt.

Het medicijn Zerukal in de vorm van injecties vermindert de absorptie van Digoxin en Cimetidine, terwijl de benoeming van geneesmiddelen.

Onder invloed van de Verycal-oplossing neemt het remmende effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel toe, evenals geneesmiddelen die de snelheid van psychomotorische reacties remmen.

Het medicijn Reglan vermindert het therapeutische effect van geneesmiddelen uit de groep van H2-histamine-blokkers, waarmee rekening moet worden gehouden bij het gelijktijdig voorschrijven van deze geneesmiddelen.

Met de gelijktijdige benoeming van injecties met Reglan met hepatotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op toxische leverschade.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Cerucal dienen patiënten af ​​te zien van het besturen van een auto en het beheersen van complexe machines die een hoge concentratie van aandacht vereisen. Dit komt door de mogelijke duizeligheid en lethargie van de patiënt tijdens de behandeling.

Tijdens de medicamenteuze behandeling moet de patiënt afzien van alcoholgebruik, aangezien de combinatie van Cerucal en alcohol het risico op bijwerkingen van de lever en het centrale zenuwstelsel verhoogt.

Adolescenten lopen meer risico op het ontwikkelen van bijwerkingen dan volwassen patiënten, dus moeten ze tijdens de behandeling met Cerucal onder constante supervisie staan ​​van specialisten.

Patiënten die lijden aan nier- en leverziekte, die gepaard gaan met disfunctie van het orgaan, de dosis van het geneesmiddel wordt individueel berekend, afhankelijk van het lichaamsgewicht en de kenmerken van de patiënt.

Het geneesmiddel Reglan in deze doseringsvorm mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 2 jaar, omdat er geen ervaring is met de toepassing en de veiligheid niet is vastgesteld.

Analogons van prikken

Analogen van het geneesmiddel Cerucal in de vorm van injecties zijn:

• Metoclopramide-oplossing;
• Perinorm-oplossing;
• Metoclopramide Eskom-oplossing.

Voordat u het voorgeschreven medicijn door een van de analogen vervangt, moet u uw arts raadplegen en de instructies zorgvuldig lezen.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Zerukal-medicijn in de vorm van een oplossing wordt op recept vrijgegeven bij de apotheek. Ampullen met het medicijn moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Vermijd direct zonlicht op de ampullen met de oplossing. De houdbaarheid van de oplossing is 2 jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld. Gebruik geen injectie-oplossing met verlopen of in overtreding van de integriteit van de ampul.

Genoemde prijs

De gemiddelde kosten van de oplossing Zerukal in apotheken in Moskou is 240 roebel.

Zeercal braken voor kinderen

Reglan is een populaire anti-emetische middel dat kan worden gegeven aan jonge kinderen vanaf de leeftijd van twee. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is metoclopramidehydrochloride. Deze stof beïnvloedt de hersengebieden die verantwoordelijk zijn voor de kokhalfreflex. Reglan remt de activiteit van een groep dopaminerge neuronen, waardoor een aantal receptoren geblokkeerd is.

Aan de andere kant versnelt het medicijn het proces van het ledigen van de maag en het doorgeven van voedsel door de dunne darm. Deze eigenschap wordt ook verklaard door het effect van het belangrijkste actieve bestanddeel op de zenuwreceptoren van het centraal zenuwstelsel. Bovendien beïnvloedt het medicijn de activiteit van de neuronen van het vegetatieve systeem, wat leidt tot de volgende resultaten:

• verhoogt de motorische activiteit van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal;
• verhoogt de tonus van de interne spieren;
• voedselvertering is sneller;
• gastrostase is geëlimineerd;
• galuitscheiding wordt genormaliseerd door dyskinesie te elimineren;
• intestinale motiliteit verbetert.

Na inname wordt het medicijn in korte tijd volledig opgenomen. Het eerste effect zal na 20-40 minuten merkbaar zijn. De maximale concentratie van het medicijn in het bloed wordt gemiddeld binnen een uur na gebruik bereikt. Over het algemeen variëren de voorwaarden van een half uur tot twee uur.

De duur van blootstelling van het centrale zenuwstelsel aan Cerucul is 6 uur in geval van orale toediening en 2 uur in geval van orale toediening. De producten van de halfwaardetijd van het medicijn worden gemetaboliseerd in de lever en vervolgens uitgescheiden door de nieren als een onderdeel van verbindingen die glucuronzuur of zwavelzuur bevatten.

Er zijn twee farmacologische vormen van het medicijn:

Tabletten, 50 stuks per verpakking. Eén tablet bevat 10 mg van het hoofdbestanddeel en extra componenten - siliciumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, zetmeel en gelatine. Supplementen vergemakkelijken de absorptie van het medicijn en dragen bij aan de snelle absorptie.

Ampullen, die elk 2 ml oplossing bevatten. Naast metoclopramide-hydrochloride, omvat de oplossing natriumchloride en gedestilleerd water. 1 ml bevat 5 mg actief ingrediënt en in één ampul - 10 mg. Apotheekverpakkingen bestaan ​​uit 10 van dergelijke ampullen.

De keuze van de doseringsvorm wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de individuele kenmerken en de leeftijd van de patiënt. Ampullen kunnen worden gebruikt vanaf twee jaar, pillen - niet eerder dan zes jaar. Meestal worden injecties voorgeschreven als orale toediening niet mogelijk is als gevolg van continu braken of, indien nodig, om het eerst mogelijke effect te bereiken.

Elke vorm van het medicijn vereist overleg met de behandelende arts: het is verboden om het voor te schrijven aan een volwassen patiënt, en vooral een jong kind.

Indicaties, contra-indicaties voor gebruik en bijwerkingen

Het medicijn is voorgeschreven voor ernstig braken. Het moet duidelijk zijn dat de gag-reflex een normale reactie is van het maagdarmkanaal op toxische stoffen, een manier van natuurlijke zelfreiniging. Het is het gevolg van het gebruik van slechte kwaliteit of oudbakken voedsel, intoxicatie met huishoudelijke vergiften, medicijnen, zware metalen, evenals de ontwikkeling van verschillende ziekten. Het blokkeren van deze reflex kan leiden tot een toename van het niveau van toxines in het bloed en de symptomen verergeren, dus erosie door vergiftiging wordt meestal niet aanbevolen.

Maar soms is braken onoverwinnelijk. Als gevolg hiervan verliest het lichaam snel vochtreserves, wat onvermijdelijk leidt tot uitdroging. Het gebrek aan vocht beïnvloedt de prestaties van alle organen en systemen, schaadt de gezondheid en weerstand tegen de ziekte. Bovendien kan het vanwege onophoudelijk braken moeilijk zijn voor een patiënt om medicijnen, elke vorm van eten of drinken te geven. Dan is het noodzakelijk om noodmaatregelen te nemen om de drang weg te nemen.

Belangrijkste indicaties

Er zijn verschillende recepten voor het gebruik van Cerucal:

• allerlei aandoeningen van de motorische activiteit van het maagdarmkanaal, waaronder parese van de maag als gevolg van diabetes, brandend maagzuur, functionele pylorus stenose, prikkelbare darm syndroom;
• verlichting van de spieren van de maag als gevolg van chirurgische interventie;
• biliaire dyskinesie;

Reglan wordt vaak voorgeschreven aan volwassenen en kinderen die chemotherapie ondergaan om de bijwerkingen te elimineren. Het wordt ook gebruikt tijdens de laboratoriumdiagnose van het maagdarmkanaal, om de emetische drang bij patiënten met overgevoeligheid te elimineren. Het meest voorkomende gebruik van Cerukal voor röntgendiagnostiek van de dunne darm en maag. Tabletten of injecties voorgeschreven aan de vooravond van de procedure.

Beoordelingen van de effectiviteit van het medicijn in het algemeen zijn positief - het helpt braken en misselijkheid in een recordtijd te elimineren. Zerakal produceert echter bijna nooit het gewenste effect als deze verschijnselen worden veroorzaakt door psychische stoornissen of aandoeningen van het vestibulaire apparaat.

Contra-indicaties voor medicatie

Een anti-emetisch medicijn kan niet worden gebruikt indien aanwezig:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor metoclopramide hydrochloride of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
• bronchiale astma;
• glaucoom;
• gastro-intestinale bloedingen;
• mechanische darmobstructie;
• perforatie van de maag of darmen (bijvoorbeeld in het geval van een maagzweer);
• bevestigd of vermoed feochromocytoom;
• tardieve dyskinesie als gevolg van de toediening van neuroleptica of metoclopramiden;
• epilepsie (medicatie verhoogt de frequentie en intensiteit van aanvallen);
• De ziekte van Parkinson;
• bevestigde methemoglobinemie bij gebruik van metoclopramide hydrochloride;
• prolactine-afhankelijke tumor;
• verhoogde convulsieve gereedheid.

Reglan voorzichtig gebruikt bij schendingen van de functies van lever en nieren, aanpassing van de standaard dosering (het wordt verminderd met 25 of zelfs 50 procent).

Voor jonge kinderen wordt het medicijn meestal voorgeschreven vanaf de leeftijd van drie jaar, maar in sommige gevallen is het toegestaan ​​om het medicijn te gebruiken om te stoppen met braken bij tweejarigen. Voor de behandeling van kinderen jonger dan twee jaar is het gebruik van dit medicijn verboden.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdige toediening van dit geneesmiddel en levodopa, evenals dopaminerge agonisten, is verboden. Vermijd het combineren van Cerucul met alle alcoholbevattende geneesmiddelen en producten (bijvoorbeeld sommige zoetwaren), omdat er mogelijk een toename van de sedatie optreedt.

Dit medicijn beïnvloedt de absorptiesnelheid van andere geneesmiddelen:

• de absorptie van antibiotica, analgetica en paracetamol neemt toe;
• de absorptie van digoxine en cimetidine is verminderd.

Reglan mag niet worden gecombineerd met neuroleptica en eventuele sedativa. Gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva in combinatie met dit medicijn vermindert hun effectiviteit. Injecteerbare inname van Cerucula draagt ​​bij aan de snelle vernietiging van de vitamine B1 (thiamine) reserves in het lichaam van de patiënt.

Bijwerkingen

Inname van het medicijn kan veel bijwerkingen veroorzaken:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• verhoogde vermoeidheid;
• angst;
• depressieve staten;
• ongecontroleerde spierspasmen, vooral rond het gezicht en de nek;
• hartritmestoornissen;
• hyper- en hypotensie;
• agranulocytose;
• jeuk;
• netelroos;
• droge mond;
• smaakstoornissen;
• overstuur ontlasting of binding.

Waarschijnlijk mislukkingen in het endocriene systeem, in het bijzonder verhoogde oestrogeenspiegels. Deze onbalans leidt tot de ontwikkeling van gynaecomastie (een toename van de borstklieren) bij mannen en destabilisatie van de menstruatiecyclus bij vrouwen.

Als u een van de bovenstaande verschijnselen hebt opgemerkt, stop dan met het innemen van de medicatie en neem contact op met uw zorgverlener.

De juiste dosering van het medicijn

Bij het kiezen van de dosering en de doseringsvorm houdt de arts rekening met de compatibiliteit van het medicijn met andere geneesmiddelen, evenals met de efficiëntie van de lever en de nieren. Het is ten strengste verboden om de aanbevolen doses te schenden, anders kunt u ernstige schade aan het kind toebrengen. Als de ontvangst niet het gewenste effect heeft, raadpleeg dan uw kinderarts voor advies, maar verhoog in geen geval zelf de hoeveelheid geneesmiddel.

Regrunk kinderen met braken: dosering in tabletten

De aanbevolen dosis metoclopramide voor kinderen wordt berekend rekening houdend met het lichaamsgewicht van de baby: 0,1 mg van deze component wordt voorgeschreven per kg lichaamsgewicht, driemaal daags. Als een kind bijvoorbeeld 30 kg weegt, moet hij driemaal daags een zesde nemen van een Cerucal-pil; de dagelijkse dosis is 3 mg (een derde dragee).

De maximale hoeveelheid medicatie die gedurende 24 uur kan worden ingenomen, is 0,5 mg per 1 kg gewicht. In ons geval mag een kind met een gewicht van 30 kg niet meer dan 1,5 tablet per dag krijgen. Deze dosering wordt aanbevolen voor alle kinderen jonger dan 14 jaar, evenals volwassen patiënten in het geval van hoge leeftijd, de aanwezigheid van verschillende aandoeningen in het excretiesysteem.

Volgens de instructies van de fabrikant mag de opnameduur niet langer zijn dan 5 dagen. De beslissing om door te gaan met de therapie kan alleen door een specialist worden genomen.

Regurgitate voor kinderen met braken: dosering in ampullen

Berekening van de dosering van het medicijn in ampullen op dezelfde manier. Voor een baby met een gewicht van 30 kg is de gemiddelde dosis 3 mg, dat is een derde van de ampul. De maximale hoeveelheid oplossing die via de injectiemethode kan worden geïnjecteerd, is 1,5 ampullen.

Gebruik Reglan bij braken bij kinderen

Reglan voor kinderen met braken moet een half uur voor de maaltijd worden ingenomen, zonder te kauwen en af ​​te spoelen met de benodigde hoeveelheid water. Tussen de doses moet het interval van 6 uur worden aangehouden, anders is een overdosis mogelijk. Tijdsintervallen moeten worden nageleefd, zelfs in het geval dat er een afwijzing van het geneesmiddel was met daaropvolgend braken.

De loop van de therapie kan 1-2 maanden duren, maar zelfs een langere toediening is mogelijk, tot zes maanden. Timing wordt bepaald door de behandelend specialist.

Deze instructies zijn van toepassing op tablets; aanbevelingen voor injectie zijn enigszins anders. Reglan wordt intramusculair (zonder verdunning) of intraveneus toegediend, vooraf gemengd met zoutoplossing. Vermijd contact met de alkalische oplossingen van het geneesmiddel.

De injectie is langzaam. De injectieplaats moet regelmatig worden vervangen.

Overdosering van het medicijn bij kinderen

Het is noodzakelijk om de dosering van de medicatie aanbevolen door de behandelend specialist strikt in acht te nemen. Het overschrijden van de toegestane snelheid leidt tot de volgende gevolgen:

• overmatige prikkelbaarheid;
• slaperigheid;
• verwarring;
• Hyperkinetisch syndroom (willekeurige spiertrekkingen van verschillende spiergroepen);
• convulsies;
• bradycardie;
• verhoging of verlaging van de bloeddruk.

Overdosis wordt behandeld door intraveneuze toediening van biperidine. Zorg ervoor dat u het medische team belt, dat de toestand van het kind bewaakt tot het verdwijnen van ongewenste verschijnselen. Mogelijk hebt u aanvullende symptomatische behandeling nodig.

Om de gevolgen van een overdosis te vermijden, niet zelfmedicijnen gebruiken, de aanbevelingen van de kinderarts volgen en ook de EHBO-set buiten het bereik van kinderen houden.

Reglan

De oplossing voor in / in en in / m de introductie van een transparant, kleurloos.

Hulpstoffen: natriumsulfiet, dinatriumedetaat (dinatriumethyleendiaminetetraacetaat), natriumchloride, water d / en.

2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

Een specifieke dopamine-receptorblokker verzwakt de gevoeligheid van de viscerale zenuwen, die impulsen uit de pylorus en de twaalfvingerige darm naar het emetische centrum overbrengen. Na hypothalamus en parasympathische zenuwstelsel een regulerende en coördinerende invloed op de toon en motoriek van het bovenste maagdarmkanaal (inclusief de toon van de onderste sluitspier spijsvertering in rust). Verhoogt de tonus van de maag en darmen, versnelt de maaglediging, vermindert hyperzuurstasis, voorkomt pylorus en oesofageale reflux, stimuleert de darmmotiliteit.

V_d maakt 2,2 - 3,4 l / kg.

Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is van 3 tot 5 uur, met chronisch nierfalen - 14 uur, wordt door de nieren uitgescheiden gedurende de eerste 24 uur in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten (ongeveer 80% van de eenmalige dosis). Makkelijk doordringt de bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

- braken en misselijkheid van verschillende oorsprong;

- Atonia en hypotonie van de maag en darmen (in het bijzonder postoperatief);

- biliaire dyskinesie, refluxoesofagitis, functionele pylorische stenose;

- de peristaltiek verbeteren bij radiopaque studies van het maagdarmkanaal;

- parese van de maag met diabetes;

- als middel om duodenale intubatie te vergemakkelijken (om maaglediging en de beweging van voedsel door de dunne darm te versnellen).

- overgevoeligheid voor metoclopramide;

- feochromocytoom (mogelijke hypertensieve crisis, als gevolg van de afgifte van catecholamines);

- darmobstructie, darmperforatie en gastro-intestinale bloedingen;

- epilepsie en extrapiramidale bewegingsstoornissen, het eerste trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding, leeftijd tot 2 jaar.

Met zorg: in geval van arteriële hypertensie, verminderde leverfunctie, overgevoeligheid voor procaïne en procainomide, kinderen van 2 tot 14 jaar

Tijdens het 2 e en 3 e trimester van de zwangerschap wordt het medicijn alleen om gezondheidsredenen voorgeschreven.

Patiënten met een verminderde nierfunctie, het medicijn wordt voorgeschreven in verminderde doses.

Vanwege het natriumsulfietgehalte mag het geneesmiddel niet worden voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma met verhoogde gevoeligheid voor sulfiet.

V / m of langzaam in / in.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 1 ampul (10 mg metoclopramide) 3-4 maal daags.

Kinderen van 3 tot 14 jaar: therapeutische dosis is 0,1 mg metoclopramide / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 0,5 mg metoclopramide / kg lichaamsgewicht.

In geval van een gestoorde nierfunctie wordt de dosis van het geneesmiddel geselecteerd op basis van de ernst van de nierfunctiestoornis.

Preventie en behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door het gebruik van cytostatica:

Kortdurend infuusinfuus (gedurende 15 minuten) in een dosis van 2 mg / kg gedurende een half uur voor aanvang van de behandeling met een cytostaticum en daarna 1,5 uur, 3,5 uur, 5,5 uur en 8,5 uur na gebruik van cytostatica.

Continu infuusinfuus met een dosis van 1,0 of 0,5 micron / kg per uur, beginnend 2 uur vóór gebruik van het cytostatische middel, vervolgens in een dosis van 0,5 of 0,25 mg / kg per uur gedurende de volgende 24 uur na het aanbrengen van het cytostatische middel.

Druppelinfusie wordt kort uitgevoerd gedurende 15 minuten na voorafgaande verdunning van de dosis cerukal in 50 ml van de infusie-oplossing.

Cerucale injectieoplossing kan worden verdund met een isotone natriumchlorideoplossing of een 5% glucose-oplossing.

Reglan wordt gebruikt gedurende de gehele behandelingsperiode met cytotoxische middelen.

Van het zenuwstelsel: soms kan er een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, angst, angst, depressie, slaperigheid, oorsuizen zijn; in sommige gevallen, vooral bij kinderen, kan zich een dyskinetisch syndroom ontwikkelen (onvrijwillige tichoïde spiertrekkingen van het gezicht, de nek of schouders). Extrapiramidale stoornissen kunnen optreden: spasmen van de gelaatsspieren, trisisme, ritmisch uitsteeksel van de tong, bulbaire woordsoort, spasmen van extraoculaire spieren (inclusief oculaire kromming), spastische torticollis, opisthotonus, spierhypertonie. Parkinsonisme (tremor, spiertrekkingen, beperkte mobiliteit, het risico van ontwikkeling bij kinderen en adolescenten stijgt wanneer een dosis van 0,5 mg / kg / dag wordt overschreden) en late dyskinesieën (bij oudere patiënten met chronisch nierfalen). In geïsoleerde gevallen is de ontwikkeling van ernstig neuroleptisch syndroom mogelijk.

Bij langdurige behandeling met cerucal bij oudere patiënten kan de ontwikkeling van symptomen van parkinsonisme (tremor, spiertrekkingen, beperkte mobiliteit) en late dyskinesieën optreden.

Van het hemopoietische systeem: agranulocytose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: supraventriculaire tachycardie, hypotensie, hypertensie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: constipatie, diarree, droge mond.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen gynaecomastie (borstvergroting bij mannen), galactorroe (spontane uitstroom van melk uit de borstklieren) of menstruatiestoornissen optreden; met de ontwikkeling van deze verschijnselen is metoclopramide geannuleerd.

Symptomen: slaperigheid, verwardheid, prikkelbaarheid, angst, convulsies, extrapiramidale bewegingsstoornissen, disfunctie van het cardiovasculaire systeem met bradycardie en arteriële hypo- of hypertensie. Bij lichtere vormen van vergiftiging verdwijnen de symptomen 24 uur na het staken van de behandeling. Afhankelijk van de ernst van de symptomen, wordt aanbevolen om toezicht te houden op de vitale functies van de patiënt. Sterftecijfers in geval van overdosering zijn nog niet vastgesteld.

Behandeling: symptomatisch. Extrapiramidale stoornissen elimineren de langzame introductie van biperidine (doses voor volwassenen - 2,5 - 5 mg; u moet zich houden aan de aanbevelingen van de fabrikant). Diazepam kan worden gebruikt.

Onverenigbaar met infusieoplossingen met een alkalische omgeving.

Het effect van anticholinesterase-geneesmiddelen verminderen.

Verbetert de absorptie van antibiotica (tetracycline, ampicilline), paracetamol, levodopa, lithium en alcohol.

Vermindert de opname van digoxine en cimetidine.

Versterkt het effect van alcohol en drugs die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Het is niet nodig om gelijktijdig met metoclopramide neuroleptica voor te schrijven om een ​​mogelijke toename van extrapiramidale stoornissen te voorkomen.

Kan de werking van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO) en symptomatische middelen beïnvloeden.

Vermindert de effectiviteit van therapie H₂-histamine-blokkers.

Verhoogd risico op hepatotoxiciteit in combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen.

Vermindert de effectiviteit van pergolid, levodopa.

Verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine, waarvoor controle van de concentratie nodig kan zijn.

Verhoogt de concentratie van bromocriptine.

Met de gelijktijdige benoeming van cerucal met thiamine (Vitamine B1) valt dit laatste snel uiteen.

Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Bij het behandelen van patiënten is alcohol verboden.

Bij adolescenten en bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis wordt de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen gemonitord, in het geval dat het geneesmiddel wordt geannuleerd.

Niet effectief bij braken van vestibulaire genese.

Tegen de achtergrond van het gebruik van metoclopramide kunnen gegevens worden vervormd door laboratoriumparameters van de leverfunctie en de concentratie van aldosteron en prolactine in plasma bepalen.

Het is gecontra-indiceerd om te worden toegepast in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding.

In de II- en III-trimesters van de zwangerschap wordt het medicijn alleen om gezondheidsredenen voorgeschreven.

Je kunt geen kinderen tot 2 jaar toewijzen.

Pas op voor kinderen van 2 tot 14 jaar. Bij adolescenten volgen de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen, in het geval van hun optreden, is het medicijn geannuleerd.

Zukeral voor kinderen: gebruiksaanwijzing

Reglan - een medicijn dat helpt bij het normaliseren van het functioneren van het maagdarmkanaal, dat vaak voorkomt bij de behandeling van worminfecties, en stopt met braken van etiologie. Het medicijn heeft een lange gebruikspraktijk, heeft talloze tests ondergaan die zijn klinische prestaties bewezen hebben. Vaak leidt dit tot de ontwikkeling van bijwerkingen bij jonge kinderen, dus het gebruik van tabletten heeft bepaalde leeftijdsgrenzen. Overweeg of het mogelijk is Zeercal aan een kind te geven en wat is de dosering?

Samenstelling en beschrijving

TSerukal - geneesmiddel tegen braakwerende middelen. Het heeft twee vormen van afgifte - tabletten voor orale toediening en een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is metoclopramide. De pillen worden "Zeercal" genoemd en de injecties zijn "Injections of Cerucal." De internationale niet-eigendomsnaam van het medicijn is Metoclopramide.

Wetenswaardigheden: Metoclopramide is opgenomen in verschillende doseringen in doseringsvormen. In één tablet was 10 mg en in een oplossing was de concentratie van de stof 5 mg per milliliter. Omdat de oplossing in ampullen van 2 ml is, is één stuk gelijk aan 10 mg. Daarom hebben de oplossing van de ampul en één tablet dezelfde concentratie van metoclopramide.

Aardappelzetmeel, lactose, gelatine, siliciumdioxide, magnesiumstearaat zijn aanwezig als hulpcomponenten in tabletten. Naast de werkzame stof is er natriumsulfiet, natriumchloride, steriel water in de oplossing voor de introductie van / in of in de / in / m.

De werkzame stof blokkeert serotonine- en dopaminereceptoren. Helpt bij het wegwerken van onophoudelijke hik, langdurig brandend maagzuur, draagt ​​bij aan het "ledigen" van de maag, geeft de lagere sluitspier van het spijsverteringskanaal weer. Bovendien vermindert het de motorische activiteit van de slokdarm aanzienlijk en vertraagt ​​het deze, veroorzaakt het geen diarree, maar versnelt het de beweging van voedsel door de dunne darm.

Reglan helpt om de constante en pijnlijke misselijkheid kwijt te raken die ontstond door verschillende factoren. Uit te sluiten zijn onder meer reisziekte.

Het therapeutische effect van het gebruik van het medicijn vindt 60 minuten na inname van de pillen plaats, een kwartier na de intramusculaire injectie en letterlijk één minuut na de intraveneuze injectie. Duur van de actie als gevolg van de methode van gebruik van het medicijn. Voor intraveneuze injectie duurt het een half uur, een intramusculaire injectie duurt enkele uren en met een tablet duurt het 6 uur.

Instructies voor het gebruik van het medicijn

De indicatie voor deze medicament misselijkheid, Zerukal met braken wordt ook veel gebruikt in de moderne medische praktijk. Het is ook raadzaam om het te gebruiken tegen de achtergrond van hik, atonie en hypotensie van de darm / maag, biliaire dyskinesie, exacerbatie van ulceratieve pathologieën, verhoogde gasvorming en opgezette buik.

Reglan-tabletten worden alleen aan kinderen gegeven als het kind ouder is dan 14 jaar. In dit geval is een enkele dosis om van braken, misselijkheid of hik af te komen gelijk aan ½ of de hele tablet. De maximale dosering per dag bij kinderen van 14 tot 18 jaar is drie. Als braken medicijnen moeten worden genomen 2-3 tabletten per dag als dat nodig is.

Reglan in de complexe behandeling van aandoeningen van het spijsverteringskanaal, die behoren bij darmmotiliteit aandoeningen en maag -. Gastritis, ulceratieve laesies, etc. In dit geval kan door ½-1 tablet veelheid van ontvangst voorgeschreven - twee of drie keer per dag. De duur van de therapeutische cursus varieert van 45 dagen tot zes maanden.

Kenmerken van het gebruik van Cerukula voor kinderen met braken (injectie):

• Injecties worden uitsluitend gebruikt als een noodmedicijn tegen de achtergrond van onveranderlijk braken, met ernstige misselijkheid of hik van welke oorsprong dan ook;
• Voor kinderen van 14 tot 18 jaar oud wordt één ampul toegediend, de veelvoud is maximaal drie keer per dag;
• Dosering voor kinderen van 2-14 jaar wordt berekend door de arts, vanwege het lichaamsgewicht van de kleine patiënt.

Instructies voor gebruik voor kinderen biedt een formule om de vereiste dosis van het geneesmiddel te berekenen - 0,1 mg vermenigvuldigd met 1 kg lichaamsgewicht. De dosering voor een baby met een gewicht van 10 kg is dus 1 mg, wat gelijk is aan 0,2 ml oplossing.

Opmerking: in sommige gevallen is het toegestaan ​​om de dosis te verhogen tot 0,5 mg per kilogram gewicht. Reserve oplossing dagelijkse dosis voor kinderen tot 20 kg 10 mg (een ampul) indien het lichaamsgewicht van 20-30 kg, toen 15 mg (overeenkomend met het 3 ml oplossing) en 30-50 mg - 25 mg (overeenkomend met 5 milliliter oplossing).

Voor een kind ouder dan 6 jaar kunnen gemiddelde doseringen worden gebruikt. Op de leeftijd van 6-10 jaar, een dosis van 2,5 mg tot drie keer per dag; 10-14 jaar - 5 mg tot 3 keer per dag.

Contra

Reglan (shots) wordt vaak gebruikt om te stoppen met braken bij een kind jonger dan twee jaar, hoewel dit verboden is. Op dezelfde manier worden tabletten gebruikt voor kinderen onder de 14 jaar, in de regel ook om van braken af ​​te komen.

Veel moeders delen informatie over hoe zij het kind het medicijn hebben gegeven, en adviseerden om niet op de contra-indicaties in de instructies te letten, omdat er niets met hun baby gebeurde. Natuurlijk, bij het adviseren van elkaar, niemand wil iets slechts, maar dit is niet helemaal correct vanuit een medisch oogpunt.

Belangrijk: herhaaldelijk braken bij een kind jonger dan 2 jaar is een directe reden om het medisch team te bellen. Een kind ouder dan 2 jaar voor het verlichten van misselijkheid / braken geneesmiddel wordt niet gegeven in tabletten en injecties worden gebruikt - het is meer correct en veilig, omdat de oplossing kunt u de meest nauwkeurige dosering, die de mogelijkheid van een overdosis met alle negatieve gevolgen elimineert berekenen.

Het is ten strengste verboden om Reglan te gebruiken voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

1. Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of het geneesmiddel als geheel.
2. Lactose-intolerantie / galactose.
3. Glaucoom.
4. Intestinale obstructie.
5. Hypotensie / hypertensie.
6. GI-bloeding.
7. Het eerste trimester van de zwangerschap (in 2 en 3 is gebruik alleen toegestaan ​​om vitale redenen).
8. Borstvoeding.
9. Geschiedenis van epilepsie, de ziekte van Parkinson.

Voordat u het medicijn neemt, is het raadzaam om uzelf vertrouwd te maken met de volledige lijst met contra-indicaties, die in de officiële instructies wordt gepresenteerd.

Bijwerkingen

Alle medicijnen hebben een lijst met bijwerkingen en niet de uitzondering van Zeercal. Instructies voor gebruik voor kinderen vanwege de formule voor het berekenen van doseringen maken het mogelijk deze te minimaliseren, maar niet volledig te worden uitgesloten. Tegelijkertijd zijn de negatieve effecten hetzelfde, zowel na inname van de pillen als na intramusculaire of intraveneuze toediening.

• Hoofdpijn, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, vreemd geluid in de oren, slaapstoornissen, spiertrekkingen van de gezichtsspieren;
• Spraakstoornis, onvrijwillige bewegingen van de tong, tremor van de ledematen, koorts;
• Snelle afname / toename van arteriële bloedparameters;
• Verhoogde hartslag;
• Constipatie, diarree, droogheid in de mond;
• Menstruatie stoornis;
• Allergische verschijnselen - een aanval van bronchiale astma, kortademigheid, urticaria, verbranding en jeuk van de huid.

Al deze bijwerkingen kunnen niet worden uitgesloten als u het kind medicijnen geeft. Ze ontwikkelen zich echter zelden. Ze annuleren het medicijn tijdens een langdurige behandeling, als de patiënt aandoeningen van het cardiovasculaire en endocriene systeem ontwikkelt.

Wetenswaardigheden: Reglan in combinatie met sedativa verhoogt het risico op het ontwikkelen van het Parkinson-syndroom aanzienlijk; in combinatie met neuroleptica verergert het bewegingsstoornissen.

analogen

Op de farmaceutische markt kunt u geneesmiddelen kopen die synoniem zijn voor Cerucula - dit zijn de pillen / injecties met hetzelfde actieve ingrediënt. Analogons van therapeutisch effect omvatten anti-emetische geneesmiddelen, die zijn samengesteld uit andere actieve ingrediënten.

Synoniemen - Metoclopramide in pilvorm en oplossing, Metoclopramide-Acre, Ceruglun in tabletten en oplossing. Ganaton, Motilium, Itopra, Domstal, Motonium zijn gerelateerd aan hun tegenhangers met therapeutisch effect.

Korte beschrijving van soortgelijke producten:

1. Ganaton wordt gebruikt om de tonus en de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal te verbeteren, de belangrijkste werkzame stof is itopridehydrochloride. Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 16 jaar, omdat klinische studies de veiligheid van een dergelijk gebruik niet hebben aangetoond. Contra-indicaties omvatten de tijd van vruchtbaarheid, borstvoeding, biologische intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel, bloeding in het maagdarmkanaal, perforatie van inwendige organen.
2. Motilium - drug anti-emetische eigenschappen, die helpt om zich te ontdoen van de manifestaties van dyspeptische - brandend maagzuur, winderigheid, misselijkheid, pijn in de maag, kan de ernst van postprandiale etc. tabletten niet aan kinderen worden gegeven, indien minder de baby gewicht 35 kg.. Het gebruik van de ophanging is alleen na een jaar met uiterste voorzichtigheid toegestaan.
3. Passage is geclassificeerd als een anti-emeticum. Vormafgifte - tabletten voor kauwen en tabletten voor inslikken. De instructies geven aan dat het hulpmiddel niet mag worden gegeven aan kinderen jonger dan vijf jaar, een kind dat minder dan 20 kg weegt. Andere contra-indicaties: mechanische obstructie van de darm, borstvoeding, zwangerschap, gastro-intestinale bloedingen.

Meestal wordt Zerukal gebruikt om braken en misselijkheid te verlichten. Ongeveer 85-90% van de positieve beoordelingen is gebaseerd op een relatief snel en goed klinisch resultaat. En tot slot zou ik willen opmerken dat ondanks het verbod op instructies, velen Zeerkal gebruiken voor kinderen. Als dit nodig is, is injectie de beste manier om het te gebruiken, omdat u hiermee de vereiste dosering met nauwkeurigheid kunt berekenen.

Instructies voor gebruik van het geneesmiddel "Tsirukal" in ampullen en tabletten voor kinderen met braken: selectie van de dosering

Wanneer schadelijke stoffen of ziekteverwekkers het lichaam binnenkomen, wordt een beschermingsmechanisme geactiveerd. Gag reflex draagt ​​bij aan zelfreiniging, het wegwerken van al het teveel. Soms neemt de kokhalstijd niet af, ontwikkelt een persoon uitdroging. In deze situatie is het noodzakelijk om noodmaatregelen te nemen, omdat een dergelijke reactie van het lichaam, vooral in de kindertijd, tot fatale gevolgen kan leiden.

Vaak schrijven artsen speciale anti-emetica voor aan patiënten met ernstig braken, waaronder Zeercal. Het medicijn kan zowel voor volwassen patiënten als jonge kinderen vanaf 2 jaar worden gebruikt, na het lezen van de gebruiksaanwijzing.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

In de apotheekketens wordt Zerakul gepresenteerd in twee vormen. Soms kan het therapeutische effect worden bereikt met behulp van tabletten. Soms is alleen een injectie-oplossing geschikt voor behandeling.

De oplossing wordt in 2 ml helderglazen ampullen gegoten. De verpakking is gemaakt van 10 ampullen in karton. Metoclopramide-hydrochloride werkt als een actieve component, zijn aandeel is 10 mg per 1 ml oplossing. De injectieflacon bevat water voor injectie en natriumchloride.

Tabletten in de hoeveelheid van 50 stuks gaan in de verkoop in kartonnen dozen, die elk vergezeld gaan van instructies voor gebruik. Witte tabletten hebben een platte ronde vorm. Ze bevatten metoclopramide-hydrochloride in een hoeveelheid van 10 mg per tablet en hulpstoffen:

• zetmeel;
• lactose monohydraat;
• gelatine;
• magnesiumstearaat;
• siliciumdioxide.

Indicaties voor gebruik

Reglan kan dopaminereceptoren blokkeren die signalen van de maag naar de hersenen overbrengen. Als gevolg hiervan ontspannen de spieren van de maag niet. Dit werkingsmechanisme van het medicijn omvat de receptie in het geval van:

• misselijkheid en braken veroorzaakt door het eten van ongeschikte voedingsproducten, ziekten van de maag en pancreas;
• misselijkheid en braken veroorzaakt door medicatie;
• biliaire dyskinesie;
• refluxoesofagitis;
• postoperatieve verzwakking of verzwakte spierspanning van de maag als gevolg van ziekten.

Daarnaast kan Reglan worden verpletterd aan patiënten die de procedure van gastroduodenale peiling hebben ondergaan of aan mensen die van plan zijn een röntgenonderzoek van het spijsverteringskanaal met contrast te ondergaan. Vaak wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die chemotherapie ondergaan.

Wijze van gebruik voor kinderen en dosering van het geneesmiddel Reglan

Het geneesmiddel in tabletvorm wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar, aan iedereen die jonger injecties krijgt toegediend. In elk geval wordt de dosis en duur van de behandeling bepaald door de arts. Het is onmogelijk om een ​​medicijn voor zichzelf voor te schrijven, en nog minder om kinderen ermee te behandelen.

Tabletten en oplossing moeten drie keer worden gegeven in een knock-up. De dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt. Typisch is de dosis 0,1 mg geneesmiddel per kg kindergewicht. De arts heeft het recht om de therapeutische dosis te verhogen tot 0,5 mg per 1 kg, het overschot veroorzaakt een overdosis.

Volwassenen kunnen 1 tablet drinken of drie keer per dag een injectie toedienen. Voor kinderen is het veel moeilijker om de exacte dosering te berekenen. Dit kan de draaitabel helpen:

Hoe en in welke dosering moet een kind pillen krijgen?

Als het kind de leeftijd van 6 jaar heeft bereikt en zijn lichaamsgewicht meer is dan 20 kg, kan hij pillen voorgeschreven krijgen. Het is voldoende om gedurende de dag driemaal 0,5 of 1 stuk te drinken. De exacte dosis en duur van de medicatie voorgeschreven door de behandelende arts. Hij zal de ernst van de patiënt beoordelen, rekening houden met zijn leeftijd en lichaamsgewicht.

Het geneesmiddel moet een half uur voor de maaltijd worden gegeven. Het moet worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Het medicijn zal na een kwartier beginnen te werken en het therapeutische effect duurt ongeveer 6 uur.

Een arts die een medicijn voorschrijft aan een 4-jarig kind, moet ervoor zorgen dat er geen pathologieën aan de kant van de nieren zijn. Anders moet de dagelijkse dosis Cerucula voor kinderen worden aangepast.

Het gebruik van een oplossing voor injectie

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie omvat intramusculaire toediening, maar injecties met Cerucal worden niet intraveneus uitgesloten. Om ervoor te zorgen dat het medicijn de bloedbaan bereikt, moet het worden verdund in 10 ml zoutoplossing en vervolgens langzaam in de ader worden geïnjecteerd, waarbij de toestand van de patiënt wordt gecontroleerd.

Ongeacht de toedieningsmethode van Cerukal, is het wenselijk om regelmatig de plaats voor injectie te veranderen. Voor verdunning van het medicijn in ampullen is de beste optie een 5% oplossing van glucose of natriumchloride. Als de injectie in de spier gebeurt, is Reglan niet van te voren gefokt.

Contra-indicaties om te gebruiken

Voordat u het kind een tablet Cerukul geeft of hem de eerste injectie geeft, dient u de gebruiksaanwijzing aandachtig te lezen. In sommige gevallen kan het medicijn gecontra-indiceerd zijn.

In de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel kan het kind na de injectie een allergische reactie ontwikkelen. Als de kleine patiënt nog geen 2 jaar oud is, moet het gebruik van Cerucal worden opgegeven. Vrouwen in de vroege zwangerschap worden ook niet aangeraden om een ​​infusiedrug te gebruiken.

Voor de behandeling van jonge kinderen wordt Zerukal met de grootste zorg gebruikt en alleen zoals door de arts aanbevolen.

Injectieoplossing is gecontra-indiceerd voor personen die lijden aan:

• pylorusstenose;
• darmobstructie;
• epilepsie;
• hormoon-actieve tumoren van de bijnieren;
• prolactine-afhankelijke tumoren;
• motorische stoornissen.

Artsen kunnen het medicijn voorschrijven aan patiënten die relatieve contra-indicaties hebben. In dit geval zal de toelating van Cerukal worden gerechtvaardigd door de aanwezigheid van ernstige bewijzen.

Oudere mensen (boven de 65 jaar) kunnen het medicijn gebruiken onder toezicht van een specialist. Het wordt niet aanbevolen om injecties te geven aan vrouwen tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Vooral voorzichtigheid is geboden bij patiënten met:

• bronchiale astma;
• nier- of leverinsufficiëntie;
• De ziekte van Parkinson;
• tromboflebitis;
• hoge bloeddruk.

Mogelijke bijwerkingen en overdosis

Vaak zijn er psycho-emotionele stoornissen:

• angstige en fobische toestanden;
• angst;
• slecht humeur

Bij gebruik van Cerukul is er een risico op bijwerkingen:

• hoofdpijn;
• depressieve toestand;
• slaperigheid;
• spraakgebrek;
• nerveuze tic;
• parkinsonisme.

Deze medicijnen worden extreem voorzichtig toegewezen aan baby's. Veel bijwerkingen vormen geen gevaar voor het lichaam, maar een kind met ongecontroleerde bewegingen van de spieren van het gezicht en de nek kan een voorwerp van spot worden in onderwijsinstellingen.

Bij het nemen van het medicijn kan apathie, remming van spraak en denken, verhoogde slaperigheid

Als de patiënt lijdt aan een leveraandoening, dan gaan injecties van Cerukal gepaard met een toename van de enzymen ALT en AST, evenals bilirubine. Vrij zelden, na injecties, ervaren patiënten een droge mond, soms gaat het medicijn gepaard met diarree.

Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt zonder naleving van de dosering en de aanbevelingen van de arts, kan de patiënt de volgende alarmerende symptomen ervaren:

• hallucinaties;
• convulsies;
• verwarring;
• ademstilstand;
• storing van het hart (we raden aan te lezen: wat te doen als het hart van een kind trilt?);
• ongecontroleerde lichaamsbewegingen.

Als ouders een van de symptomen van een overdosis bij hun kind opmerken, moeten zij onmiddellijk een arts raadplegen. Specialisten zullen een symptomatische behandeling voorschrijven en het geneesmiddel zal indien nodig worden vervangen.

Raadpleeg een specialist voor eventuele bijwerkingen van waarschuwingen.

Interactie met andere drugs

Ampullen met het medicijn kunnen niet worden verdund met alkalische oplossingen. Als de patiënt wordt behandeld met antibiotica of paracetamol, zullen injecties met Cerucal het effect van de voorgeschreven geneesmiddelen versterken. Er kunnen bijwerkingen optreden - de lever zal toxische effecten hebben.

In de interactie van Cerucal met Digoxin en Cimetidine, vermindert de oplossing voor injectie de absorptie van de laatste, waardoor de therapeutische betekenis ervan wordt verminderd. Injecties in combinatie met alcohol remmen het centrale zenuwstelsel, de reactiesnelheid neemt af. Het is de moeite waard om het gelijktijdig gebruik van Cerucal en H2-histamine-blokkers te vermijden, antihistaminica zijn in dit geval niet effectief.

In de interactie van hepatotoxische geneesmiddelen en Cerukal lijdt de lever. Sterke toxische effecten op het lichaam zullen ernstige gevolgen hebben.

Analogons van Cerucula

De patiënt kan altijd weigeren om Cerucal in te nemen, vooral omdat er analogen zijn in apotheken met een vergelijkbaar effect. Voordat u het medicijn vervangt, moet u een arts raadplegen en moet u voor gebruik de instructies bekijken. Van de verscheidenheid aan onderling verwisselbare geneesmiddelen zijn de volgende: