728 x 90

Instructies en regels voor het aanbrengen van crème Delor

Delor crème - een hormonale medicijn voor de behandeling van eczeem, dermatitis, allergieën van verschillende oorsprong. Receptmedicatie wordt verkocht in apotheken. Het werkzame bestanddeel is een stof uit de groep van glucocorticosteroïden, heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, jeukwerende, anti-oedemateuze, antiallergische eigenschappen.

beschrijving

Zeer actieve glucocorticosteroïde van lokale actie. Voorgeschreven voor dermatitis, psoriasis, allergieën van elke oorsprong, plat rood korstmos, eczeem, dermatologische ziekten met huiduitslag zonder een secundaire infectie te hechten. Hormonale agent moet strikt volgens de instructies worden gebruikt, om te voldoen aan de voorgeschreven dosering. Anders zijn er bijwerkingen, er is een hernieuwde verergering van de ziekte.

Delor-crème heeft een lijst met contra-indicaties die moeten worden overwogen voordat met actieve therapie wordt begonnen. Kan een allergische reactie veroorzaken, verergering van de symptomen van dermatologische aandoeningen bij gebruik langer dan 30 dagen.

Het effect na het aanbrengen is vrijwel vanaf de eerste dag van de therapie voelbaar. Binnen 20 minuten verdwijnt de jeuk, branderig gevoel, gevoel van beklemming. De volgende dag worden roodheid en zwelling verminderd en het getroffen gebied wordt verminderd. Delor crème - een van de meest effectieve middelen bij de behandeling van allergieën van verschillende oorsprong, atopische dermatitis. Bij juist gebruik stopt het het pathologische proces, elimineert het uiterlijk, is het bestand tegen terugvallen.

Delor vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - crème, zalf. Beide middelen hebben dezelfde dosis van de actieve component, de hulpsamenstelling verschilt.

  • De crème wordt aanbevolen voor gebruik met "frisse uitslag". Het medicijn heeft een lichte textuur, absorbeert snel, het therapeutische resultaat treedt binnen 10 minuten op, de eigenschappen worden maximaal 8 uur gehandhaafd. Er is een zwakke eigenaardige geur. De crème is goed verdeeld, aangebracht met een dunne laag.
  • Zalf meer dichte, dichte consistentie. Het medicijn wordt gebruikt om eczeem te behandelen met zeehonden, korstjes, dat wil zeggen een paar dagen na het aanbrengen van de crème. De actieve bestanddelen van de zalf worden langzamer geabsorbeerd, maar het therapeutische effect houdt langer aan. Solliciteer in minimale hoeveelheden uitsluitend op de getroffen gebieden.
    Tuba is groot genoeg, het volume van 25 g.

structuur

De belangrijkste werkzame stof is glucocorticosteroïde - clobetasolpropionaat. Nadat het op de huid is aangebracht, wordt het door de weefsels geabsorbeerd en in de laesies gelokaliseerd. Het werkt lokaal, komt praktisch niet in de algemene bloedbaan. De concentratie in het bloedplasma neemt toe wanneer het wordt toegepast op grote gebieden, open wonden. In dit geval kunnen er bijwerkingen zijn die verband houden met de schending van het maagdarmkanaal, het zenuwstelsel, endocriene. Bij correct gebruik veroorzaakt clobetasolpropionaat geen irritatie, gewenning, verstoring van de systemen, inwendige organen.

Hulpcomponenten - paraffine mild, bijenwas, vetzuuresters, isopropylmyristaat, alcohol, propyleenglycol. Zorgt voor een diepe penetratie van de werkzame stof, vormt een beschermende film op het huidoppervlak, creëert gunstige omstandigheden voor een snel herstel van de epidermis, desinfecteert de huid.

effect

Delor-crème werkt in verschillende richtingen tegelijk, maar de hoofdrol wordt gespeeld door het glucocorticosteroïde hormoon. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, jeukwerende, anti-allergische werking. De stof blokkeert de productie van histamine, die de ontwikkeling van een allergische reactie veroorzaakt, elimineert externe onaangename symptomen.
Action Cream Delor:

  • roodheid, huiduitslag verdwijnt;
  • eczeemlokalisatie neemt af;
  • de jeuk, branden is geëlimineerd;
  • de huid is bevochtigd, normaliseert de waterbalans;
  • algemeen welzijn verbetert.

Het effect van het medicijn voelen kan 5 minuten na het aanbrengen zijn en de volgende dag worden allergische huiduitslag minder merkbaar. In de meeste gevallen volledig verdwijnen na 3 dagen actieve therapie.

Indicaties voor gebruik

Delor crème wordt voorgeschreven voor uitslag op de huid, dermatitis, eczeem van verschillende oorsprong, geassocieerd met een allergische reactie.

  • Psoriasis, behalve plaquevorm.
  • Dermatitis, inclusief atopisch;
  • Eczeem na contact met allergenen.
  • Voedsel, seizoensgebonden allergieën.
  • Rode lichenplanus.

Toepassen met ongecompliceerde allergieën zonder toevoeging van een secundaire infectie. Dit laatste wordt bewezen door ettering op de huid, zweren, het verschijnen van uitgebreid wenen, een toename in de schaal van lokalisatie van huiduitslag. De infectie raakt bij het krabben in open wonden. Deze situatie is mogelijk in afwezigheid van therapie bij de eerste tekenen van allergie, onjuiste zorg, overtreding van de regels voor het gebruik van hormonale middelen.

Toepassingsinstructies

Delor crème wordt twee keer per dag met een dunne laag op de aangetaste plekken aangebracht. Eerder moest de epidermis worden gereinigd - gewassen met water en zeep, afgeveegd met een wattenstaafje gedrenkt in waterstofperoxide.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de oorspronkelijke toestand van de huid. De gemiddelde behandelingsduur duurt 7 dagen. In ernstige gevallen, verlengd tot 30 dagen. Kinderen jonger dan 12 jaar mogen het medicijn niet langer dan 5 dagen gebruiken. De maximale dosis per week - 50 g crème.
Bij langdurig gebruik langer dan 14-30 dagen kan onthoudingssyndroom ontstaan. Gedurende enkele dagen worden de symptomen van allergie verergerd, is het noodzakelijk om opnieuw met de behandeling te beginnen, terwijl de effectiviteit van Delor crème afneemt. Om een ​​dergelijke situatie te voorkomen, moet het verloop van de voorgeschreven therapie geleidelijk worden voltooid. Na het bereiken van de gewenste resultaten, begint u geleidelijk de dosering te verlagen. Slechts 1 keer vóór het slapen gaan aanbrengen, daarna verdund met vochtinbrengende babycrème. Na 3-4 dagen blijft u de huid behandelen met de gebruikelijke voedende, vochtinbrengende crème. In dit geval herstelt de huid sneller, verhoogt de beschermende functies, voorkomt terugvallen.


Voor ernstige manifestaties van allergie wordt Delor-crème hoofdzakelijk onder het occlusief verband aangebracht voor het slapen gaan. In dit geval is een grote dosis van de actieve substantie gelokaliseerd in de laesies. Na verbetering, de overgang naar de gebruikelijke verwerking van de epidermis. Na 3-4 dagen behandeling, wordt het aanbevolen om over te schakelen naar Delor zalf. Gebruik 1 keer per dag.

Speciale instructies

Lees voor het actieve gebruik van het medicijn zorgvuldig de instructies. Overtreding van de regels leidt tot bijwerkingen, gebrek aan het gewenste resultaat.

  • Vanwege het gebrek aan betrouwbare gegevens over het effect van het geneesmiddel op het lichaam van een zwangere vrouw, wordt de ontwikkeling van de foetus niet aanbevolen voor gebruik bij het dragen van een kind. In speciale gevallen, oefentherapie alleen onder toezicht van specialisten.
  • De hormonale component dringt in de moedermelk en daarmee in het lichaam van de baby, het is verboden om de crème tijdens het voeden te gebruiken. Ten tijde van de therapie wordt het kind overgezet naar kunstmatige voeding.
  • Beschermde huid moet worden beschermd tegen direct zonlicht, ga niet uit in de zomer bij zonnig weer gedurende 20 minuten na het aanbrengen van het geneesmiddel.
  • Het is verboden om een ​​aanvraag in te dienen bij kinderen jonger dan 1 jaar, anders is er een vertraging in de ontwikkeling van de baby, verslechtering van de gezondheid, verminderd immuunsysteem.
  • Het is noodzakelijk om de behandeling te starten na overleg met een specialist, wat de diagnose bevestigt.

Onafhankelijk gebruik van het medicijn is niet langer dan 7 dagen toegestaan. Als er binnen 3 dagen geen positieve dynamiek is, moet u de aanvraag stoppen, neem dan contact op met een specialist.

Het is verboden om de huid meer dan 2 keer per dag, langer dan 30 dagen, te verwerken.

Contra-indicaties:

  • individuele intolerantie voor de componenten;
  • secundaire bacteriële infectie;
  • rosacea;
  • acne;
  • virale laesie van de huid;
  • open wonden;
  • kinderleeftijd tot 1 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij hormonale verstoringen, ernstig nier- en leverfalen, ernstige problemen met het zenuwstelsel.

Bijwerkingen

Als Delore Cream goed wordt aangebracht, wordt het goed verdragen en veroorzaakt het geen bijwerkingen. In geval van overdosering worden de volgende aandoeningen waargenomen:

  • dunner worden van de opperhuid, droogheid, peeling, verkleuring;
  • verschijning van veneuze reticulum;
  • allergie terugval;
  • hoofdpijn;
  • zwakte;
  • slaapstoornissen;
  • prikkelbaarheid;
  • nervositeit, grilligheid, betraandheid;
  • misselijkheid;
  • maagpijn;
  • barkruk breken.

Het meest ernstige gevolg van verkeerd gebruik is de ontwikkeling van periorale dermatitis, die buitengewoon moeilijk te genezen is.

Prijs, waar te koop, bewaarcondities

Crème en zalf Delor-recept, verkocht via een netwerk van apotheken. Het is echter mogelijk om via internet te bestellen, het pakket te ontvangen door het transportbedrijf of door de koerier. De prijs van het medicijn kan variëren afhankelijk van het verkooppunt van het geld. De gemiddelde kosten van Delors 300 wrijven. Houdbaarheid - 2 jaar vanaf productiedatum. Uit de buurt van direct zonlicht houden, bij een temperatuur niet hoger dan +30 graden Celsius.

analogen

Er zijn verschillende directe analogen op de huidige component van de Delor-crème. Alle geneesmiddelen worden verkocht in apotheken, op recept, hebben identieke indicaties, contra-indicaties, bijwerkingen. Het verschil in prijs.

  • Dermoveyt. Effectieve behandeling van psoriasis, allergische huiduitslag, atopische dermatitis. Het is gemaakt in de vorm van crème, zalf. Het is toegestaan ​​om van toepassing te zijn op kinderen vanaf 1 jaar. Onder speciale controle tijdens de zwangerschap. De gemiddelde prijs van het medicijn is 500 roebel.
  • Kloveyt. Producten vervaardigd in Polen worden geproduceerd in de vorm van zalf, crème. Het heeft ontstekingsremmende, jeukwerende, anti-allergische, vasoconstrictieve eigenschappen. De duur van de behandeling is niet langer dan 30 dagen. In de meeste gevallen treedt een blijvend therapeutisch resultaat op binnen 2 weken. Prijs Cloveit binnen 300 roebel.
  • Poverkort. Het werkingsmechanisme, de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen zijn identiek aan de Delor-crème. De kosten van het medicijn bedragen ongeveer 300 roebel.

De lijst met anti-allergische geneesmiddelen op basis van het hormoon van de glucocorticosteroïdengroep met een vergelijkbaar effect is extreem lang. De kwestie van het vervangen van het ene medicijn door het andere moet echter worden besproken met een specialist.

Recensies over het gebruik van crème Delore

Beste lezers! U kunt uw feedback op de toepassing van Delor-crème achterlaten in de onderstaande opmerkingen, deze zullen nuttig zijn voor andere gebruikers!

Igor:

"Een paar jaar geleden verscheen een zeldzame dermatologische ziekte, focale alopecia. Behandeld door verschillende experts, gaven de medicijnen niet het juiste resultaat. Een hoop geld is weg en zenuwen. De assistent-professor in het regionale ziekenhuis benoemde Delors, die ik aanvankelijk niet echt geloofde. Maar na een paar dagen van toepassing volgde een verbetering. Als gevolg daarvan herstelde hij zich na 2 weken, er was geen terugval. "

Olga:

"Ik kwam uit de zee, ik vond een kleine uitslag op mijn benen, die vreselijk jeuk had. Elke dag intensiveerde de ontsteking. Ging naar een dermatoloog, benoemde Delor. Letterlijk in 3 dagen stopte al mijn lijden. Jeuk verdwijnt onmiddellijk. Werd gedurende 10 dagen behandeld. Geen bijwerkingen gevonden

Veronica:

"Ik behandel crème psoriasis. Verergeringen zijn altijd in de herfst, in de lente. Ik begin Delor in te smeren, alles gaat een week, ik blijf de therapie nog 7 dagen volhouden, maar ik verlaag de dosering. Een geweldige tool die me altijd redt. "

Delors

Delore - een geneesmiddel voor corticosteroïden in de vorm van een crème die wordt gebruikt in de dermatologie voor de behandeling van huidziekten.
Het belangrijkste effect van clobetasolpropionaat op de huid is een niet-specifiek ontstekingsremmend effect als gevolg van vasoconstrictie en een afname van de collageensynthese.
Farmacokinetiek.
Clobetasolpropionaatpenetratie door de huid is voor verschillende mensen anders en kan toenemen door het gebruik van occlusieve verbanden of in geval van ontsteking of beschadiging van de huid. Bij personen met een gezonde huid werd de maximale plasmaconcentratie van clobetasolpropionaat 0,63 ng / ml in één onderzoek 8:00 na de tweede toediening (13 uur na de eerste toediening) 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf waargenomen. Na het aanbrengen van de tweede dosis van 30 g 0,05% clobetasolpropionaatcrème, was de maximale plasmaconcentratie iets hoger dan bij toediening van de zalf en deze werd na 10:00 waargenomen. In een ander onderzoek werd de maximale concentratie (ongeveer 2,3 ng / ml en 4,6 ng / ml) respectievelijk waargenomen bij patiënten met psoriasis en eczeem om 3:00 na een enkele toediening van 25 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf. Na absorptie via de huid zal het geneesmiddel waarschijnlijk door dezelfde metabolische route gaan en corticosteroïden na systemisch gebruik. Het systemische metabolisme van clobetasol is echter niet volledig vastgesteld.

Indicaties voor gebruik:
Indicaties voor gebruik zijn lotions Delaure psoriasis (exclusief wijdverspreide plaque psoriasis), aanhoudende eczeem, lichen planus, discoïde lupus erythematosus en andere huidaandoeningen die niet ontvankelijk zijn voor behandeling minder actief GCS zijn.

Wijze van gebruik:
Topische crème.
Delor breng voorzichtig een dunne laag aan, voldoende om de aangetaste huid 1 of 2 keer per dag te bedekken. Net als bij het gebruik van andere zeer actieve corticosteroïden moet de behandeling worden gestopt nadat de ziekte onder controle is.

Met een goede respons op de behandeling kan dit binnen een paar dagen worden bereikt.
Als er binnen 2-4 weken geen verbetering is, moeten de diagnose en behandeling worden beoordeeld.
Herhaalde korte behandelingskuren kunnen worden gebruikt om exacerbaties onder controle te houden. Als continue langdurige behandeling noodzakelijk is, moeten minder krachtige geneesmiddelen worden gebruikt.
In gevallen van meer stabiele laesies, vooral met hyperkeratose, kan het effect van het medicijn worden versterkt, indien nodig, door over het aangetaste gebied van de huid te hangen met een occlusief polyethyleenverband. Gewoonlijk is, om een ​​bevredigend resultaat te bereiken, het bedekken van de polyethyleenfilm alleen voldoende voor de nacht. De behaalde verbetering wordt meestal gehandhaafd door de crème aan te brengen zonder een occlusief verband aan te brengen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van dermatosen, inclusief dermatitis, bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Bijwerkingen:
Infecties en invasies: opportunistische infecties.
Immuunsysteem: lokale overgevoeligheid.
Endocriene systeem: inhibitie van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem: Cushingoïde (zoals maangezicht, centrale obesitas), vertragen gewichtstoename / groei bij kinderen, osteoporose, glaucoom, hyperglycemie / glucosurie, cataract, hypertensie, gewichtstoename / overgewicht, het verlagen van het niveau van endogene cortisol, alopecia, broos haar.
Huid en onderhuidaandoeningen: jeuk, lokale branderig gevoel / pijn in de huid, lokale huidatrofie *, striemen op de huid * telangiectasia * verdunning van de huid *, rimpelen van de huid *, droge huid, * pigmentatie veranderingen *, hypertrichose, verergering van de belangrijkste symptomen van allergische contactdermatitis / dermatitis, pustulaire vorm van psoriasis, erytheem, huiduitslag, urticaria.
Algemene schendingen en aandoeningen op de plaats van toediening: irritatie / pijn op de plaats van toediening.
Huidaandoeningen zijn secundair aan lokale en / of systemische hypothalamus-hypofyse-bijniersuppressie.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Delor zijn: overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel; onbehandelde huidinfecties; acne rosacea; gewone paling; jeuk zonder ontsteking; perianale en genitale pruritus; periorale dermatitis.
Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van primaire geïnfecteerde huidlaesies veroorzaakt door schimmels (bijv. Candida, beroofd) of bacteriële micro-organismen (bijv. Impetigo) of dermatose bij kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

zwangerschap:
Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Delors zwangere vrouwen zijn beperkt.
Lange tijd lokale steroïden toepassen op zwangere vrouwen en in grote hoeveelheden is onmogelijk.
De veiligheid van clobetasolpropionaat tijdens borstvoeding is niet vastgesteld. Het is niet bekend of het gebruik van corticosteroïden tot een dergelijke systemische absorptie kan leiden, waardoor de hoeveelheid van het geneesmiddel in de moedermelk kan worden bepaald. Het medicijn gebruiken tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind. Wanneer voorgeschreven tijdens de borstvoedingscrème mag niet op de borst worden aangebracht om onbedoeld contact met de crème door de mond van het kind te voorkomen.

Interactie met andere drugs:
Het gecombineerde gebruik van Delors met geneesmiddelen die CYP3A4 kunnen remmen (bijvoorbeeld met ritonavir, itraconazol), remt het metabolisme van corticosteroïden, kan een systemisch effect veroorzaken. Hoeveel deze interactie klinisch significant is, hangt af van de dosis van het geneesmiddel, de wijze van toediening van de GCS en de potentie van de CYP3A4-remmer.

overdosis:
Symptomen. Bij normaal gebruik kan Delors worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn voor een systemisch effect. De kans op een acute overdosis is erg laag, maar in het geval van een chronische overdosis of verkeerd gebruik kunnen er tekenen van hypercorticisme zijn.
Treatment. In geval van overdosering moet het medicijn geleidelijk worden afgebouwd door de frequentie van het aanbrengen van de crème te verminderen of door het te vervangen door een minder krachtige GCS, rekening houdend met het risico van GCS-falen.
Verdere behandeling moet worden uitgevoerd volgens de klinische toestand van de patiënt of volgens nationale aanbevelingen voor de behandeling van eventuele vergiftiging.

Opslag voorwaarden:
Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Formulier vrijgeven:
Delors - crème.
Verpakking: 25 g in een aluminium buis; 1 tube in een doos.

ingrediënten:
1 g Delor-crème bevat clobetasolpropionaat 0,5 mg.
Hulpstoffen: witte zachte paraffine; cetostearylalcohol; polyethyleenglycol 1000 cetostearylether; minerale olie; methylparabeen (E 218) propylparaben (E 216) citroenzuur monohydraat, natrium; propyleenglycol; gezuiverd water.

Bovendien:
Delor gebruikt het geneesmiddel niet voor de behandeling van patiënten met een lokale overgevoeligheidsreactie op corticosteroïden of andere hulpstoffen bij de anamnese.
Demonstratie hypercortisolisme (Cushing-syndroom) en reverse onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-adrenale systeem remming van adrenale functie bij sommige individuen kan het gevolg zijn van verhoogde systemische absorptie van corticosteroïden.

Deslauriers

  • Indicaties voor gebruik
  • Wijze van gebruik
  • Bijwerkingen
  • Contra
  • zwangerschap
  • Interactie met andere drugs
  • overdosis
  • Opslagcondities
  • Formulier vrijgeven
  • structuur
  • bovendien

Delore - een crème voor corticosteroïden voor plaatselijk gebruik.
Het belangrijkste effect van clobetasolpropionaat op de huid is een niet-specifiek ontstekingsremmend effect als gevolg van vasoconstrictie en een afname van de collageensynthese.
Farmacokinetiek.
Clobetasolpropionaatpenetratie door de huid is voor verschillende mensen anders en kan toenemen door het gebruik van occlusieve verbanden of in geval van ontsteking of beschadiging van de huid. Bij personen met een gezonde huid werd de maximale plasmaconcentratie van clobetasolpropionaat 0,63 ng / ml in één onderzoek 8:00 na de tweede toediening (13 uur na de eerste toediening) 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf waargenomen. Na het aanbrengen van de tweede dosis van 30 g 0,05% clobetasolpropionaatcrème, was de maximale plasmaconcentratie iets hoger dan bij toediening van de zalf en deze werd na 10:00 waargenomen. In een ander onderzoek werd de maximale concentratie (ongeveer 2,3 ng / ml en 4,6 ng / ml) respectievelijk waargenomen bij patiënten met psoriasis en eczeem om 3:00 na een enkele toediening van 25 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf. Na absorptie via de huid zal het geneesmiddel waarschijnlijk door dezelfde metabolische route gaan en corticosteroïden na systemisch gebruik. Het systemische metabolisme van clobetasol is echter niet volledig vastgesteld.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik zijn lotions Delaure psoriasis (exclusief wijdverspreide plaque psoriasis), aanhoudende eczeem, lichen planus, discoïde lupus erythematosus en andere huidaandoeningen die niet ontvankelijk zijn voor behandeling minder actief GCS zijn.

Wijze van gebruik

Gewoonlijk is, om een ​​bevredigend resultaat te bereiken, het bedekken van de polyethyleenfilm alleen voldoende voor de nacht. De behaalde verbetering wordt meestal gehandhaafd door de crème aan te brengen zonder een occlusief verband aan te brengen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van dermatosen, inclusief dermatitis, bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Bijwerkingen

Infecties en invasies: opportunistische infecties.
Immuunsysteem: lokale overgevoeligheid.
Endocriene systeem: inhibitie van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem: Cushingoïde (zoals maangezicht, centrale obesitas), vertragen gewichtstoename / groei bij kinderen, osteoporose, glaucoom, hyperglycemie / glucosurie, cataract, hypertensie, gewichtstoename / overgewicht, het verlagen van het niveau van endogene cortisol, alopecia, broos haar.
Huid en onderhuidaandoeningen: jeuk, lokale branderig gevoel / pijn in de huid, lokale huidatrofie *, striemen op de huid * telangiectasia * verdunning van de huid *, rimpelen van de huid *, droge huid, * pigmentatie veranderingen *, hypertrichose, verergering van de belangrijkste symptomen van allergische contactdermatitis / dermatitis, pustulaire vorm van psoriasis, erytheem, huiduitslag, urticaria.
Algemene schendingen en aandoeningen op de plaats van toediening: irritatie / pijn op de plaats van toediening.
Huidaandoeningen zijn secundair aan lokale en / of systemische hypothalamus-hypofyse-bijniersuppressie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Delor zijn: overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel; onbehandelde huidinfecties; acne rosacea; gewone paling; jeuk zonder ontsteking; perianale en genitale pruritus; periorale dermatitis.
Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van primaire geïnfecteerde huidlaesies veroorzaakt door schimmels (bijv. Candida, beroofd) of bacteriële micro-organismen (bijv. Impetigo) of dermatose bij kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

zwangerschap

Het medicijn gebruiken tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind. Wanneer voorgeschreven tijdens de borstvoedingscrème mag niet op de borst worden aangebracht om onbedoeld contact met de crème door de mond van het kind te voorkomen.

Interactie met andere drugs

Het gecombineerde gebruik van Delors met geneesmiddelen die CYP3A4 kunnen remmen (bijvoorbeeld met ritonavir, itraconazol), remt het metabolisme van corticosteroïden, kan een systemisch effect veroorzaken. Hoeveel deze interactie klinisch significant is, hangt af van de dosis van het geneesmiddel, de wijze van toediening van de GCS en de potentie van de CYP3A4-remmer.

overdosis

Symptomen. Bij normaal gebruik kan Delors worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn voor een systemisch effect. De kans op een acute overdosis is erg laag, maar in het geval van een chronische overdosis of verkeerd gebruik kunnen er tekenen van hypercorticisme zijn.
Treatment. In geval van overdosering moet het medicijn geleidelijk worden afgebouwd door de frequentie van het aanbrengen van de crème te verminderen of door het te vervangen door een minder krachtige GCS, rekening houdend met het risico van GCS-falen.
Verdere behandeling moet worden uitgevoerd volgens de klinische toestand van de patiënt of volgens nationale aanbevelingen voor de behandeling van eventuele vergiftiging.

Opslagcondities

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Formulier vrijgeven

Delors - crème.
Verpakking: 25 g in een aluminium buis; 1 tube in een doos.

structuur

1 g Delor-crème bevat clobetasolpropionaat 0,5 mg.
Hulpstoffen: witte zachte paraffine; cetostearylalcohol; polyethyleenglycol 1000 cetostearylether; minerale olie; methylparabeen (E 218) propylparaben (E 216) citroenzuur monohydraat, natrium; propyleenglycol; gezuiverd water.

Delors

Beschrijving vanaf 07/11/2016

  • Latijnse naam: Delor
  • ATC-code: D07AD01
  • Werkzaam bestanddeel: Clobetasol (Clobetasol)
  • Fabrikant: Pharma International (Jordanië)

structuur

1 g crème en zalf Delor bevat 0,5 mg clobetasolpropionaat. Paraffine is zacht en vloeibaar, cetostearylalcohol, polyoxyethyleenacrylether, methylparaben, propylparaben, citroenzuurmonohydraat, propyleenglycol, natriumcitraat, water.

Formulier vrijgeven

Zalf 0,05% in een tube van 25 g.

Room 0,05% in een buis van 25 g.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Clobetasol is een zeer actieve glucocorticosteroïde, die in de dermatologie wordt gebruikt voor lokale behandeling. Het heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert jeuk, hyperemie en zwelling op de plaats van toediening. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van de synthese van arachidonzuur, prostaglandinen en leukotriënen. Vermindert de vorming van interleukinen, tumornecrosefactor, adhesiemoleculen. Clobetasol in aanzienlijk lagere concentraties heeft een meer uitgesproken effect in vergelijking met andere corticosteroïden voor uitwendig gebruik.

farmacokinetiek

Resorptie van de werkzame stof wanneer aangebracht op de huid heeft individuele verschillen. Verhoogd met huidlaesies en toepassing van een occlusief verband. Bij personen met een gezonde huid wordt de Cmax in het bloed 13 uur na het eerste gebruik genoteerd en 8 uur na de tweede. Bij patiënten met psoriasis wordt de Cmax in het bloed na 3 uur na een enkele toediening genoteerd.

Na absorptie wordt het geneesmiddel waarschijnlijk op dezelfde manier gemetaboliseerd als bij systemisch gebruik. Systemisch metabolisme is tot het einde niet bestudeerd.

Indicaties voor gebruik

Delor's zalf en crème worden aangebracht op:

  • Psoriasis (behalve de gebruikelijke vorm);
  • eczeem;
  • rode korstmossen;
  • schijfachtige vorm van lupus erythematosus;
  • huidziekten die resistent zijn tegen behandeling met minder sterke corticosteroïden.

Contra

  • overgevoeligheid;
  • rosacea;
  • periorale dermatitis;
  • gewone paling;
  • virale laesies;
  • genitale jeuk;
  • diaper dermatitis;
  • schimmel- en bacteriële huidlaesies;
  • leeftijd tot 1 jaar;
  • zwangerschap;
  • het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Systemische reacties zijn zeldzaam:

  • jeuk, huiduitslag;
  • netelroos;
  • tekenen van hypercortisolisme (bij langdurig gebruik op grote oppervlakken, met een occlusief verband).

Delors, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Crème of zalf Delor wordt 1-2 keer per dag met een dunne laag op de huid aangebracht. De totale dosis per week mag niet meer zijn dan 50 g. De gemiddelde behandelingsduur is 2-3 weken. Als er gedurende een maand geen effect is, wordt de behandeling beoordeeld.

Bij het bereiken van het klinische effect wordt de behandeling onmiddellijk stopgezet. Als de behandeling met lokale glucocorticosteroïden moet worden voortgezet, schakel dan over op minder actieve middelen. Het effect van het medicijn wordt versterkt door het gebruik van een occlusief filmverband gedurende de nacht. Soms is het noodzakelijk bij de behandeling van hyperkeratose of resistente huidlaesies. Na het toedienen van het medicijn, was je je handen goed.

overdosis

Acute overdosering is onwaarschijnlijk, met chronische overdosis kunnen symptomen van hypercorticisme optreden. Behandeling is de geleidelijke terugtrekking van het medicijn.

wisselwerking

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen worden niet verstrekt.

Verkoopvoorwaarden

Prescription.

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 30 ° C.

Houdbaarheid

analogen

Delore Reviews

Ernstige vormen van psoriasis, chronische dermatose en hyperkeratose worden meestal behandeld met zeer actieve lokale corticosteroïden, waaronder Delor-zalf en -crème. Als het nodig is om dit medicijn bij kinderen te gebruiken, moet u niet vergeten dat ze een dunne huid hebben en dat bijgevolg de mate van systemische penetratie groter is. Om deze redenen zou het medicijn niet langdurig aan kinderen moeten worden voorgeschreven, aangezien het risico van onderdrukking van de bijnieren groter wordt, zelfs als het occlusief verband niet wordt gebruikt.

Delor's zalf (crème) is het favoriete medicijn voor de behandeling van ernstige psoriasis, eczeem van de handen en ernstige atopische dermatitis, die niet op andere manieren kunnen worden behandeld. Dit wordt bevestigd door beoordelingen door patiënten. Het gebruik van de crème gedurende 2 weken ging gepaard met aanhoudende resultaten van de behandeling - de duur van de remissie nam toe.

  • "... De zalf is sterk, het effect op eczeem was al in de eerste twee dagen van de behandeling. De dokter zei niet te misbruiken en binnen een week de zalf te annuleren. '
  • "... ik lijd aan chronische allergische dermatose en tijdens exacerbatie breng ik deze crème aan. Het effect komt snel, daarna schakel ik over naar zwakkere hormonale zalven. "
  • "... ik heb psoriasis, ik smeer Delor op mijn plaquekop, het helpt, maar het effect duurt niet lang."

Het medicijn met goed gecontroleerd gebruik is veilig. Slechts een paar patiënten merkten minimale complicaties op, gemanifesteerd door verbranding en jeuk. Systemische bijwerkingen waren uiterst zeldzaam en alleen bij gebruik over een groot gebied en gedurende lange tijd. In de regel waren dit gevallen van ongecontroleerde zelfmedicatie, wat leidde tot een verhoging van de bloeddruk.

Delors prijs, waar te kopen

In de apotheekketen van Rusland kun je op dit moment andere medicijnen kopen met dezelfde werkzame stof: Cloveit zalf en crème kosten 239-286 roebel. en Dermoveit voor de prijs van 400-677 roebel.

Delors

Het medicijn is Delors. Land van productie - Jordanië. Zeer actieve corticosteroïde (groep IV) in de vorm van zalf, die plaatselijk wordt aangebracht voor verschillende dermatologische ziekten. Delor wordt voorgeschreven voor psoriasis, eczeem, platrood korstmos, schijfachtige lupus erythematosus. De werkzame stof Delore - clobetasol propionate. Contra-indicaties - herpes, veel voorkomende acne, rosacea, waterpokken, periorale dermatitis, dermatose, intolerantie voor clobetasolpropionaat en zalfshulpmiddelen, genitale jeuk, luieruitslag, mycose. Lees meer - in volledige instructies.

Gebruiksaanwijzing Delor

structuur

Werkzaam bestanddeel: clobetasol propionaat;
1 g crème bevat clobetasolpropionaat 0,5 mg

Hulpstoffen: witte zachte paraffine; cetostearylalcohol; polyethyleenglycol 1000 cetostearylether; minerale olie; methylparabeen (E 218) propylparaben (E 216) citroenzuur monohydraat, natrium; propyleenglycol; gezuiverd water.

getuigenis

Psoriasis (met uitzondering van algemene plaque psoriasis), aanhoudend eczeem, lichen planus, discoïde lupus erythematosus en andere huidziekten die niet vatbaar zijn voor behandeling met minder actieve GCS.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Onbehandelde huidinfectie. Rosacea. Gemeenschappelijke aal. Jeuk zonder ontsteking. Perianale en genitale pruritus. Periorale dermatitis.

Het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van primaire geïnfecteerde huidlaesies veroorzaakt door schimmels (bijvoorbeeld candidiasis, lichen) of door bacteriële micro-organismen (bijvoorbeeld impetigo) of dermatosen bij kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

Dosering en toediening

Topische crème.
Breng voorzichtig een dunne laag aan, voldoende om alle aangetaste huid 1 of 2 keer per dag te bedekken. Net als bij het gebruik van andere zeer actieve corticosteroïden moet de behandeling worden gestopt nadat de ziekte onder controle is. Met een goede respons op de behandeling kan dit binnen een paar dagen worden bereikt.
Als er binnen 2-4 weken geen verbetering is, moeten de diagnose en behandeling worden beoordeeld.
Herhaalde korte behandelingskuren kunnen worden gebruikt om exacerbaties onder controle te houden. Als continue langdurige behandeling noodzakelijk is, moeten minder krachtige geneesmiddelen worden gebruikt.
In gevallen van meer stabiele laesies, vooral met hyperkeratose, kan het effect van het medicijn worden versterkt, indien nodig, door over het aangetaste gebied van de huid te hangen met een occlusief polyethyleenverband. Gewoonlijk is, om een ​​bevredigend resultaat te bereiken, het bedekken van de polyethyleenfilm alleen voldoende voor de nacht. De behaalde verbetering wordt meestal gehandhaafd door de crème aan te brengen zonder een occlusief verband aan te brengen.

overdosis

Symptomen.
Bij normaal gebruik kan het geneesmiddel worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn om een ​​systemisch effect te veroorzaken. De kans op een acute overdosis is erg laag, maar in het geval van een chronische overdosis of verkeerd gebruik kunnen er tekenen van hypercorticisme zijn.

Treatment.
In geval van overdosering moet het medicijn geleidelijk worden afgebouwd door de frequentie van het aanbrengen van de crème te verminderen of door het te vervangen door een minder krachtige GCS, rekening houdend met het risico van GCS-falen.
Verdere behandeling moet worden uitgevoerd volgens de klinische toestand van de patiënt of volgens nationale aanbevelingen voor de behandeling van eventuele vergiftiging.

Bijwerkingen

Infecties en invasies: opportunistische infecties.
Immuunsysteem: lokale overgevoeligheid.
Endocriene systeem: inhibitie van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem: Cushingoïde (zoals maangezicht, centrale obesitas), vertragen gewichtstoename / groei bij kinderen, osteoporose, glaucoom, hyperglycemie / glucosurie, cataract, hypertensie, gewichtstoename / overgewicht, het verlagen van het niveau van endogene cortisol, alopecia, broos haar.
Huid- en onderhuidaandoeningen: jeuk, lokaal brandend gevoel / pijn in de huid, lokale huidatrofie *, atrofische strepen op de huid * telangiëctasieën *, dunner worden van de huid *, rimpelen van de huid *, huiddrogen *, pigmentveranderingen *, hypertrichose, verergering van de hoofdsymptomen, allergische contactdermatitis / dermatitis, pustuleuze vorm van psoriasis, erytheem, uitslag, urticaria.
Algemene schendingen en aandoeningen op de plaats van toediening: irritatie / pijn op de plaats van toediening.
Huidaandoeningen zijn secundair aan lokale en / of systemische hypothalamus-hypofyse-bijniersuppressie.

Gebruik tijdens zwangerschap

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen zijn beperkt.
Lange tijd lokale steroïden toepassen op zwangere vrouwen en in grote hoeveelheden is onmogelijk.

Opslagcondities

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Review: Pharma voor extern gebruik Pharma International "Delor" - Ik heb echt geholpen om van het probleem af te komen

Ik wil de makers van de crème Delor bedanken.

In 2008 werd ik ziek met een nogal zeldzame ziekte - focale alopecia, samen met alle medicijnen die ik kreeg voorgeschreven en die niet het gewenste resultaat opleverden, gaf de assistent-professor van het regionale ziekenhuis, na een andere test, me een behandeling om het effect te versterken en te consolideren resultaat van de behandeling.

Toen ik hoorde dat de crème een hormonaal medicijn is - ik wilde het niet horen - maar onder de aanval (moraal) van mijn familie en vrienden begon ik deze crème te gebruiken.

Wat was mijn verbazing toen letterlijk 3-4 weken na het begin van het gebruik van de crème, het haar opnieuw begon te groeien en zijn vroegere kracht verwerft.

Gezien de specifieke kenmerken van het geneesmiddel een maand na het begin van het gebruik, op aanbeveling van een arts, heb ik het gebruik ervan tijdelijk opgeschort.

Ik begon Delor opnieuw te gebruiken na een pauze van twee maanden en ik wil opmerken dat het resultaat echt verbluffend is. Delor crème heeft me persoonlijk geholpen niet alleen om het haar te herstellen, maar ook om het behaalde resultaat te consolideren.

Ik wil er graag op wijzen dat u tijdens het gebruik van de crème de dosering die voor elk nieuw gebruik wordt gebruikt strikt moet naleven, namelijk:

- het is wenselijk om de crème niet vaker dan eenmaal per dag te gebruiken - bij voorkeur 's avonds;
- wrijf heel voorzichtig de crème waar het probleem ontstond en het haar viel eruit;
- Ga er niet vanuit dat hoe meer je de crème tegelijk aanbrengt - hoe beter en sneller het resultaat zal zijn - dit is een vergissing! Vergeet niet dat het medicijn krachtig is en vooral harmonieus - volg daarom strikt wat de dokter u heeft verteld.

Ik ben mijn arts erg dankbaar voor de competentie en het doorzettingsvermogen in het proces van mijn behandeling, evenals voor de ontwikkelaars en makers van Delor-crème.

Voor degenen die met een soortgelijk probleem in het leven worden geconfronteerd, raad ik het aan voor gebruik, maar uitsluitend onder medisch toezicht.

DELOR® (DELOR®)

CLOBETASOLUM D07A D01

Pharma International

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

crème 0,5 mg / g tube 25 g

Overige ingrediënten: zachte paraffine ongeverfd, vloeibare paraffine, zwaar, cetostearylalcohol, polyoxyethyleenacrylester, methylparabeen, propylparabeen, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat (dihydraat), propyleenglycol, gedestilleerd water.

№ UA / 3092/01/01 van 7 april 2010 tot 7 april 2015

zalf 0,5 mg / g tube 25 g, № 1

Overige ingrediënten: zachte paraffine ongeverfd, polyethyleen sorbitanvetzuuresters, kleurloze bijenwas, isopropylmyristaat.

№ UA / 3092/02/01 van 21/04/2010 tot 21/04/2015

Farmacodynamiek. Clobetasolpropionaat is een zeer actieve GCS voor lokaal gebruik in de dermatologie. Wanneer het lokaal wordt toegepast, heeft het een niet-specifiek ontstekingsremmend effect, vermindert het de ernst van jeuk en de synthese van collageen in de huid.
Farmacokinetiek. Resorptie van clobetasolpropionaat door de huid heeft aanzienlijke individuele verschillen en kan toenemen door het gebruik van een occlusief verband, door het medicijn toe te passen op een ontstoken of beschadigde huid. Bij personen met een gezonde huid, gemiddeld Cmax clobetasolpropionaat in het bloedplasma van 0,63 ng / ml in één studie werd acht uur na de tweede toediening (13 uur na de eerste toediening) 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème) waargenomen. Na het aanbrengen van de tweede dosis van 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème) medium Cmax in het bloedplasma waren iets hoger dan bij de eerste toediening van de zalf (crème) en werden na 10 uur waargenomen. In een ander onderzoek was de gemiddelde Cmax(ongeveer 2,3 en 4,6 ng / ml) werden waargenomen bij patiënten met psoriasis en eczeem respectievelijk 3 uur na een enkele toediening van 25 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème).
Na absorptie via de huid wordt het geneesmiddel hoogstwaarschijnlijk op dezelfde manier gemetaboliseerd als na systemische toediening. Systemisch metabolisme van clobetasol wordt niet volledig begrepen. Onderzoek naar het effect van clobetasol zalf (crème) toonde aan dat het medicijn zeer actief is in vergelijking met andere lokale corticosteroïden.

psoriasis (met uitzondering van de algemene plaquevorm - psoriasis vulgaris), eczeem, lichen planus, schijfachtige lupus erythematosus, huidziekten die resistent zijn voor behandeling met minder actieve GCS.

gebruikt voor de kortdurende behandeling van dermatosen die resistent zijn tegen behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
Zalf (crème) wordt 1-2 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste huid aangebracht tot klinische verbetering. De totale dosis mag niet meer bedragen dan 50 g zalf (crème) gedurende 1 week. Behandeling met het geneesmiddel moet onmiddellijk worden gestaakt nadat klinische verbetering is bereikt. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling langer dan 4 weken voort te zetten, terwijl het noodzakelijk is om de toestand van de patiënt constant te controleren. Als er gedurende 4 weken geen effect is van het gebruik van het medicijn, moet de behandeling worden aangepast.
Als therapie met het gebruik van corticosteroïden nodig is om door te gaan, is het aan te raden om over te schakelen naar minder actieve geneesmiddelen.
Bij de behandeling van resistente huidlaesies, vooral in gevallen van hyperkeratose, kan het ontstekingsremmende effect van Delors worden verbeterd door (occlusief) een occlusief verband uit plastic folie aan te brengen ('s nachts). Meestal volstaat zo'n procedure, waarna het medicijn op een open manier wordt gebruikt.

rosacea (rosacea), veel voorkomende acne (acne), periorale dermatitis, perianale of genitale pruritus, virale huidlaesies (veroorzaakt door het herpes simplex-virus of waterpokken), overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, huidlaesies die oorspronkelijk zijn geïnfecteerd met schimmels of bacteriën, dermatosen kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheid. Lokale overgevoeligheidsreacties: erytheem, huiduitslag, pruritus, urticaria, branderig gevoel van de huid en allergische contactdermatitis kunnen voorkomen op plaatsen van toediening en lijken op de symptomen waarvoor het geneesmiddel werd gebruikt.
Als er tekenen van overgevoeligheid zijn, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt.
Endocriene systeem: zeer zelden - tekenen van hypercortisolisme.
Zoals bij het gebruik van andere lokale corticosteroïden, kan langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote hoeveelheden of het op grote delen van de huid aanbrengen de effecten van hypercorticisme veroorzaken als gevolg van significante systemische absorptie. Dit komt het meest voor bij baby's en bij het aanbrengen van een occlusief verband. Bij baby's werken luiers als een occlusief verband. Als de wekelijkse dosis bij volwassenen niet hoger is dan 50 g, is de depressie van de functie van de hypofyse en bijnierschors omkeerbaar na onderbreking van het verloop van de GCS-therapie.
Cardiovasculair systeem: zelden - uitbreiding van de oppervlakkige bloedvaten. Langdurige en intensieve behandeling met zeer actieve GCS-geneesmiddelen kan dilatatie van de oppervlaktebloedvaten veroorzaken, vooral bij het aanbrengen van hermetische verbanden of wrijven van het medicijn in de plooien van de huid.
Huid- en onderhuidaandeeltjes: zelden - lokale atrofie, atrofische stria op de huid; zeer zelden - dunner worden van de huid, veranderingen in pigmentatie, hypertrichose, verergering van de hoofdsymptomen, pustuleuze vorm van psoriasis.
Langdurige en intensieve behandeling met zeer actieve corticosteroïden kan atrofische veranderingen in de huid veroorzaken (atrofische striae, dunner worden van de huid en verwijding van de oppervlaktebloedvaten), vooral tijdens het aanbrengen van een occlusief verband. In geïsoleerde gevallen kan de behandeling van psoriasis van GCS (of de stopzetting van GCS-therapie) de ontwikkeling van de pustuleuze vorm in gang zetten.

Langdurig gebruik van Delors bij kinderen moet worden vermeden, omdat ze een verhoogd risico hebben op het onderdrukken van de bijnierfunctie, zelfs zonder een occlusief verband te gebruiken. De haalbaarheid van voortgezette therapie bij kinderen moet elke week worden geëvalueerd. Opgemerkt moet worden dat luiers bij kinderen kunnen worden beschouwd als een occlusief verband.
Het is noodzakelijk om krachtige GCS in het gezicht toe te passen met de nodige voorzichtigheid, aangezien langdurig gebruik ervan kan leiden tot huidatrofie.
Breng het medicijn aan op de huid van de oogleden. Pas op dat u geen zalf in de ogen krijgt, omdat dit een glaucoomaanval kan veroorzaken.
Bij de behandeling van geïnfecteerde huidlaesies moet antimicrobiële therapie parallel worden uitgevoerd.
Patiënten met psoriasis moeten onder nauw toezicht van een arts staan, omdat ze mogelijk terugvallen op de ziekte, tolerantie voor de behandeling ontwikkelen, gegeneraliseerde psoriasis pustulosa of systemische toxicose door een afname van de beschermende functie van de huid.
Langdurig gebruik van krachtige topische corticosteroïden kan leiden tot atrofische veranderingen in de huid, vooral in het gezicht. Hiermee moet rekening worden gehouden tijdens de behandeling van psoriasis, discoïde lupus erythematosus en ernstig eczeem. Elke verspreiding van infecties vereist stopzetting van topische GCS-therapie en het gebruik van geschikte systemische antimicrobiële therapie. Alvorens hermetische verbanden aan te brengen, is het noodzakelijk de huid te reinigen, omdat de hitte en vochtigheid, die onder het verband worden gevormd, bijdragen aan de ontwikkeling van een bacteriële infectie. Patiënten moeten hun handen wassen na het aanbrengen van clobetasolpropionaat, als het medicijn niet is voorgeschreven om de huid op de handen te behandelen. De zalf van Delor mag niet worden verdund.
De periode van zwangerschap en borstvoeding. De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen in hoge doses en gedurende lange tijd.
De veiligheid van het gebruik van clobetasol tijdens borstvoeding is niet vastgesteld, daarom is het noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding voor het begin van de behandeling met het medicijn.
Kinderen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van dermatose bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden en werken met andere mechanismen. Niet beïnvloed.

symptomen: het optreden van acute overdosering is onwaarschijnlijk, in het geval van een chronische overdosis of onjuist gebruik van het geneesmiddel kunnen symptomen van hypercorticisme optreden.
Behandeling: het gebruik van het medicijn moet geleidelijk worden gestaakt, altijd onder medisch toezicht, gezien het risico op bijnierinsufficiëntie.

Geen allergieën!

medisch naslagwerk

Zalf delor

1 g crème en zalf Delor bevat 0,5 mg clobetasolpropionaat. Paraffine is zacht en vloeibaar, cetostearylalcohol, polyoxyethyleenacrylether, methylparaben, propylparaben, citroenzuurmonohydraat, propyleenglycol, natriumcitraat, water.

Zalf 0,05% in een tube van 25 g.

Room 0,05% in een buis van 25 g.

farmacodynamiek

Clobetasol is een zeer actieve glucocorticosteroïde, die in de dermatologie wordt gebruikt voor lokale behandeling. Het heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert jeuk, hyperemie en zwelling op de plaats van toediening. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van de synthese van arachidonzuur, prostaglandinen en leukotriënen. Vermindert de vorming van interleukinen, tumornecrosefactor, adhesiemoleculen. Clobetasol in aanzienlijk lagere concentraties heeft een meer uitgesproken effect in vergelijking met andere corticosteroïden voor uitwendig gebruik.

Resorptie van de werkzame stof wanneer aangebracht op de huid heeft individuele verschillen. Verhoogd met huidlaesies en toepassing van een occlusief verband. Bij personen met een gezonde huid wordt de Cmax in het bloed 13 uur na het eerste gebruik genoteerd en 8 uur na de tweede. Bij patiënten met psoriasis wordt de Cmax in het bloed na 3 uur na een enkele toediening genoteerd.

Na absorptie wordt het geneesmiddel waarschijnlijk op dezelfde manier gemetaboliseerd als bij systemisch gebruik. Systemisch metabolisme is tot het einde niet bestudeerd.

Delor's zalf en crème worden aangebracht op:

  • Psoriasis (behalve de gebruikelijke vorm);
  • eczeem;
  • rode korstmossen;
  • schijfachtige vorm van lupus erythematosus;
  • huidziekten die resistent zijn tegen behandeling met minder sterke corticosteroïden.

Systemische reacties zijn zeldzaam:

  • brandende huid;
  • verwijding van bloedvaten;
  • contactdermatitis;
  • lokale atrofie;
  • pigmentatie verandering;
  • hypertrichosis;
  • striae;
  • pustulaire vorm van psoriasis.

Crème of zalf Delor wordt 1-2 keer per dag met een dunne laag op de huid aangebracht. De totale dosis per week mag niet meer zijn dan 50 g. De gemiddelde behandelingsduur is 2-3 weken. Als er gedurende een maand geen effect is, wordt de behandeling beoordeeld.

Bij het bereiken van het klinische effect wordt de behandeling onmiddellijk stopgezet. Als de behandeling met lokale glucocorticosteroïden moet worden voortgezet, schakel dan over op minder actieve middelen. Het effect van het medicijn wordt versterkt door het gebruik van een occlusief filmverband gedurende de nacht. Soms is het noodzakelijk bij de behandeling van hyperkeratose of resistente huidlaesies. Na het toedienen van het medicijn, was je je handen goed.

Acute overdosering is onwaarschijnlijk, met chronische overdosis kunnen symptomen van hypercorticisme optreden. Behandeling is de geleidelijke terugtrekking van het medicijn.

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen worden niet verstrekt.

Prescription.

Opslagtemperatuur tot 30 ° C.

Dermoveit, Clobetasol, Cloveit.

Ernstige vormen van psoriasis, chronische dermatose en hyperkeratose worden meestal behandeld met zeer actieve lokale corticosteroïden, waaronder Delor-zalf en -crème. Als het nodig is om dit medicijn bij kinderen te gebruiken, moet u niet vergeten dat ze een dunne huid hebben en dat bijgevolg de mate van systemische penetratie groter is. Om deze redenen zou het medicijn niet langdurig aan kinderen moeten worden voorgeschreven, aangezien het risico van onderdrukking van de bijnieren groter wordt, zelfs als het occlusief verband niet wordt gebruikt.

Delor's zalf (crème) is het favoriete medicijn voor de behandeling van ernstige psoriasis, eczeem van de handen en ernstige atopische dermatitis, die niet op andere manieren kunnen worden behandeld. Dit wordt bevestigd door beoordelingen door patiënten. Het gebruik van de crème gedurende 2 weken ging gepaard met aanhoudende resultaten van de behandeling - de duur van de remissie nam toe.

Het medicijn met goed gecontroleerd gebruik is veilig. Slechts een paar patiënten merkten minimale complicaties op, gemanifesteerd door verbranding en jeuk. Systemische bijwerkingen waren uiterst zeldzaam en alleen bij gebruik over een groot gebied en gedurende lange tijd. In de regel waren dit gevallen van ongecontroleerde zelfmedicatie, wat leidde tot een verhoging van de bloeddruk.

In de apotheekketen van Rusland kun je op dit moment andere medicijnen kopen met dezelfde werkzame stof: Cloveit zalf en crème kosten 239-286 roebel. en Dermoveit voor de prijs van 400-677 roebel.

Delor creme voor uitwendig gebruik 0,05% 25 g Pharma Iterneshinal (Jordanië)

Delor zalf voor uitwendig gebruik van 0,05% 25g Pharma Iterneshinal (Jordanië)

DELORA Analogs

ZINOKAP DIMEKSID FINEER SINAFLANA ZALZIJN LOCOID KREO BOREMENTOL ION ZINOVIT MACHINE CREAM PREVISONOLON OLIE ONDECIN BELOSALIK TETRACYCLINE OLIE ZINKOLIE TRIAKUTAN Alle

Medische instellingen

DoktorPRO Belaya Tserkov DoktorPRO Cherkassy DoktorPRO Chernigov DoktorPRO Kropyvnytskyi Medisch Centrum "Logus" Medisch Centrum "Instal" Centrum voor Dermatochirurgie en Dermatologie "Feofania" Huid- en Venereuze Ziekten "Sivis"

blogs

5 eerste tekenen die wijzen op kanker bij jongeren Artsen "Medіsvіt" waarschuwen: zonnebrand veroorzaakt huidveroudering

Artikelen over "huidziekten"

Ziekten van de huid en slijmvliezen als een uiting van AIDS bij Afrikanen

Koop DELOR bij de apotheek:

DELOR prijzen

Farmacokinetiek. Clobetasolpropionaatpenetratie door de huid is voor verschillende mensen anders en kan toenemen door het gebruik van occlusieve verbanden of in geval van ontsteking of beschadiging van de huid. Bij personen met een gezonde huid werd de maximale plasmaconcentratie van clobetasolpropionaat 0,63 ng / ml in één onderzoek 8:00 na de tweede toediening (13 uur na de eerste toediening) 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf waargenomen. Na het aanbrengen van de tweede dosis van 30 g 0,05% clobetasolpropionaatcrème, was de maximale plasmaconcentratie iets hoger dan bij toediening van de zalf en deze werd na 10:00 waargenomen. In een ander onderzoek werd de maximale concentratie (ongeveer 2,3 ng / ml en 4,6 ng / ml) respectievelijk waargenomen bij patiënten met psoriasis en eczeem om 3:00 na een enkele toediening van 25 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf. Na absorptie via de huid zal het geneesmiddel waarschijnlijk door dezelfde metabolische route gaan en corticosteroïden na systemisch gebruik. Het systemische metabolisme van clobetasol is echter niet volledig vastgesteld.

Indicaties voor gebruik: Indicaties voor gebruik van Delor crème zijn: psoriasis (met uitzondering van algemene plaque psoriasis), persistent eczeem, lichen planus, discoïde lupus erythematosus en andere huidziekten die niet vatbaar zijn voor behandeling met minder actieve GCS.

Toepassing: Crème voor lokaal gebruik.

Delor breng voorzichtig een dunne laag aan, voldoende om de aangetaste huid 1 of 2 keer per dag te bedekken. Net als bij het gebruik van andere zeer actieve corticosteroïden moet de behandeling worden gestopt nadat de ziekte onder controle is. Met een goede respons op de behandeling kan dit binnen een paar dagen worden bereikt.
Als er binnen 2-4 weken geen verbetering is, moeten de diagnose en behandeling worden beoordeeld.
Herhaalde korte behandelingskuren kunnen worden gebruikt om exacerbaties onder controle te houden. Als continue langdurige behandeling noodzakelijk is, moeten minder krachtige geneesmiddelen worden gebruikt.
In gevallen van meer stabiele laesies, vooral met hyperkeratose, kan het effect van het medicijn worden versterkt, indien nodig, door over het aangetaste gebied van de huid te hangen met een occlusief polyethyleenverband. Gewoonlijk is, om een ​​bevredigend resultaat te bereiken, het bedekken van de polyethyleenfilm alleen voldoende voor de nacht. De behaalde verbetering wordt meestal gehandhaafd door de crème aan te brengen zonder een occlusief verband aan te brengen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van dermatosen, inclusief dermatitis, bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Bijwerkingen: infecties en invasies: opportunistische infecties.

Immuunsysteem: lokale overgevoeligheid.
Endocriene systeem: inhibitie van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem: Cushingoïde (zoals maangezicht, centrale obesitas), vertragen gewichtstoename / groei bij kinderen, osteoporose, glaucoom, hyperglycemie / glucosurie, cataract, hypertensie, gewichtstoename / overgewicht, het verlagen van het niveau van endogene cortisol, alopecia, broos haar.
Huid en onderhuidaandoeningen: jeuk, lokale branderig gevoel / pijn in de huid, lokale huidatrofie *, striemen op de huid * telangiectasia * verdunning van de huid *, rimpelen van de huid *, droge huid, * pigmentatie veranderingen *, hypertrichose, verergering van de belangrijkste symptomen van allergische contactdermatitis / dermatitis, pustulaire vorm van psoriasis, erytheem, huiduitslag, urticaria.
Algemene schendingen en aandoeningen op de plaats van toediening: irritatie / pijn op de plaats van toediening.
Huidaandoeningen zijn secundair aan lokale en / of systemische hypothalamus-hypofyse-bijniersuppressie.

Contra-indicaties: contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Delor zijn: overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel; onbehandelde huidinfecties; acne rosacea; gewone paling; jeuk zonder ontsteking; perianale en genitale pruritus; periorale dermatitis.

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van primaire geïnfecteerde huidlaesies veroorzaakt door schimmels (bijv. Candida, beroofd) of bacteriële micro-organismen (bijv. Impetigo) of dermatose bij kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

Zwangerschap: gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Delors zwangere vrouwen zijn beperkt.

Lange tijd lokale steroïden toepassen op zwangere vrouwen en in grote hoeveelheden is onmogelijk.
De veiligheid van clobetasolpropionaat tijdens borstvoeding is niet vastgesteld. Het is niet bekend of het gebruik van corticosteroïden tot een dergelijke systemische absorptie kan leiden, waardoor de hoeveelheid van het geneesmiddel in de moedermelk kan worden bepaald. Het medicijn gebruiken tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind. Wanneer voorgeschreven tijdens de borstvoedingscrème mag niet op de borst worden aangebracht om onbedoeld contact met de crème door de mond van het kind te voorkomen.

Interactie met andere geneesmiddelen: Gecombineerd gebruik Delors met geneesmiddelen die CYP3A4 kunnen remmen (bijvoorbeeld ritonavir, itraconazol), remt het metabolisme van corticosteroïden kan een systemisch effect veroorzaken. Hoeveel deze interactie klinisch significant is, hangt af van de dosis van het geneesmiddel, de wijze van toediening van de GCS en de potentie van de CYP3A4-remmer.

Symptomen. Bij normaal gebruik kan Delors worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn voor een systemisch effect. De kans op een acute overdosis is erg laag, maar in het geval van een chronische overdosis of verkeerd gebruik kunnen er tekenen van hypercorticisme zijn.
Treatment. In geval van overdosering moet het medicijn geleidelijk worden afgebouwd door de frequentie van het aanbrengen van de crème te verminderen of door het te vervangen door een minder krachtige GCS, rekening houdend met het risico van GCS-falen.
Verdere behandeling moet worden uitgevoerd volgens de klinische toestand van de patiënt of volgens nationale aanbevelingen voor de behandeling van eventuele vergiftiging.

Opslagomstandigheden: Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Formulier vrijgeven: Delor - crème.

Verpakking: 25 g in een aluminium buis; 1 tube in een doos.

Ingrediënten: 1 g Delor-crème bevat clobetasolpropionaat 0,5 mg.

Hulpstoffen: witte zachte paraffine; cetostearylalcohol; polyethyleenglycol 1000 cetostearylether; minerale olie; methylparabeen (E 218) propylparaben (E 216) citroenzuur monohydraat, natrium; propyleenglycol; gezuiverd water.

Optioneel: Bereiding Delaure niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met plaatselijke overgevoeligheidsreactie corticosteroïden of hulpstoffen geschiedenis.

Demonstratie hypercortisolisme (Cushing-syndroom) en reverse onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-adrenale systeem remming van adrenale functie bij sommige individuen kan het gevolg zijn van verhoogde systemische absorptie van corticosteroïden. In het geval van een van de bovenstaande symptomen, moet het medicijn geleidelijk worden gestopt door de frequentie van toediening of vervanging te verminderen met een minder krachtige GCS.
Plotseling stoppen met de behandeling kan leiden tot SCS-falen.
De risicofactoren voor het optreden van systemische effecten zijn: het vermogen en de samenstelling van de GCS; duur van gebruik; aanbrengen op een groot deel van de huid; aanbrengen op het huidoppervlak in contact gebracht, bijvoorbeeld in zones of luieruitslag op de plaats van het occlusief verband (babyluiers een rol spelen occlusieve verbanden); verhoogde hydratatie van het stratum corneum; gebruik op gebieden met een dunne huid, bijvoorbeeld op het gezicht; gebruik op gebieden met een beschadigde huid of onder andere omstandigheden waar de huidbarrière wordt geschonden.
In vergelijking met volwassenen, kunnen proportioneel meer GCS's worden geabsorbeerd door kinderen en daarom zijn ze meer vatbaar voor systemische bijwerkingen. Dit komt door het feit dat kinderen een onderontwikkelde huidbarrière hebben en een groot oppervlak van de huid ten opzichte van het lichaamsgewicht in vergelijking met volwassenen.
Waar mogelijk moet langdurig gebruik van GCS bij zuigelingen en kinderen jonger dan 12 jaar worden vermeden, omdat ze een grotere kans hebben bijniersuppressie te ontwikkelen.
Kinderen zijn gevoelig voor de ontwikkeling van atrofische veranderingen bij het gebruik van GCS. Als het medicijn nodig is om kinderen te behandelen, wordt aanbevolen dat de behandeling meerdere dagen duurt en elke week wordt gecontroleerd.
Het risico op infectie bij het aanbrengen van occlusieve verbanden
Het risico op het ontwikkelen van bacteriële infecties wordt verhoogd in een warme en vochtige omstandigheden die afsluitend verband kunnen voordoen, zodat de huid zorgvuldig moet omgaan met elke keer voordat u een nieuwe pleister.
Gelden topische corticosteroïden voor de behandeling van psoriasis voorzichtig, omdat in sommige gevallen werd gemeld over het uiterlijk van recidieven, ontwikkeling van tolerantie, risico veralgemening van pustulaire psoriasis en ontwikkeling van symptomen van lokale of systemische toxiciteit als gevolg van verminderde barrièrefunctie van de huid. In het geval van gebruik voor de behandeling van psoriasis moet de patiënt onder strikt medisch toezicht staan.
Wanneer ontstekingsgeïnfecteerde laesies worden behandeld, moeten geschikte antibacteriële geneesmiddelen worden voorgeschreven. Als de infectie zich verspreidt, moeten lokale corticosteroïden worden stopgezet en moet een geschikte antibioticumtherapie worden voorgeschreven.
Soms moeten topische corticosteroïden worden gebruikt om dermatitis te behandelen die optreedt rond chronische beenulcera. Een dergelijk gebruik hangt echter samen met een toename van de frequentie van lokale overgevoeligheidsreacties en een verhoogd risico op lokale infecties.
Het aanbrengen van de crème op de huid van het gezicht is ongewenst omdat dit gebied meer kwetsbaar is voor atrofische veranderingen. Indien nodig moet de aanvraag worden beperkt tot een paar dagen.
Bij het aanbrengen van de crème op de oogleden moet contact met het medicijn in de ogen vermeden worden, omdat het bij herhaald gebruik cataracten en glaucoom kan veroorzaken.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.
Er zijn geen studies uitgevoerd om dit effect te bestuderen. Gezien het profiel van bijwerkingen is het effect op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen niet te verwachten.

Lily 22 augustus 2017

Delor crème vroeg bij eczeem

Met de hulp van Delors-crème raakte ik verlost van psoriasis, die zich in mij begon te ontwikkelen na een zenuwinzinking. Correct zeggen ze dat al onze gezondheidsproblemen te wijten zijn aan zenuwen, en mijn geval is geen uitzondering. Door een zenuwinzinking begonnen rode jeukende plekken op mijn handen te verschijnen. In eerste instantie begreep ik niet dat dit psoriasis is. De huid, deze plekken begonnen hard te worden en de huid af te pellen, toen werd alles duidelijk. Ik ging naar de dokter die Delor-crème op tijd had voorgeschreven. Na de behandeling met deze crème verdwenen de vlekken en kwamen niet meer voor. Uitstekende crème, maar vergeet niet dat de crème hormonaal is en dat deze lange tijd niet kan worden gebruikt.

Alle beoordelingen over DELOR

Delor-crème - een medicijn voor lokaal gebruik met ontstekingsremmende werking. Deze tool wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende dermatosen voor volwassenen en kinderen. Crème gaat perfect om met de ziekte zelf, ontstekingsprocessen en onaangename symptomen, waar het door wordt gekenmerkt. In het bijzonder is dit hulpmiddel effectief bij aandoeningen van de opperhuid, die zich manifesteren door hyperactose.

Interessant! Een van de populaire analogen van dit medicijn is Dermoveit crème. Dit is een therapeutisch middel dat in zijn samenstelling hetzelfde actieve bestanddeel bevat. Dit medicijn behoort tot de klasse van glucocorticosteroïden, die actieve ontstekingsremmende lokale effecten biedt. Dit hulpmiddel vermindert de synthese van collageen door de epidermis, waardoor de verhoogde keratinisatie van de huid vermindert. Het gebruik van de overwogen crème of de analogen daarvan moet worden gecoördineerd met uw arts. Do not self-medicate, omdat de producten van deze groep, indien onjuist gebruikt, alleen de huid kunnen schaden.

Delore-crème is een populair medicijn met ontstekingsremmende werking. Dit medicijn voorkomt de progressie van de ziekte en bestrijdt de symptomen van ongemak veroorzaakt door het ontstekingsproces. Het tijdige gebruik van de zalf zal de ontsteking helpen stoppen en een aantal complicaties voorkomen.

Delor crème wordt voorgeschreven voor de behandeling van dergelijke huidziekten:

  • Psoriasis, anders dan een ziekte van het gewone plaque-type;
  • eczeem;
  • Lichen planus;
  • Andere ontstekingsziekten die worden behandeld met glucocorticosteroïden.

Voorschrijven van dit medicijn zou alleen een arts moeten zijn, gebaseerd op de symptomen en manifestaties van de ziekte.

Het is verboden om Delors-crème te gebruiken in dergelijke gevallen:

  • Rosacea en acne;
  • Periorale dermatitis;
  • Genitale jeuk;
  • Ziekten van de huid veroorzaakt door virussen;
  • Epidermis, infectieziekten;
  • Kinderleeftijd minder dan 1 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Schrijf ook geen zalf voor in geval van een allergische reactie op de stoffen in de samenstelling en hun derivaten. Ook geen voorgeschreven medicatie voor luierdermatitis.

Het is belangrijk! De bijwerking veroorzaakt door het gebruik van Delor crème is kenmerkend voor alle glucocorticosteroïden. Dit kan een systemische manifestatie of lokale allergische reacties op de huid zijn. Langdurig gebruik kan atrofische veranderingen in de epidermis veroorzaken, evenals een aantal andere complicaties.

Delor crème is een hormonaal lokaal medicijn dat bedoeld is voor ontstekingsremmende therapeutische effecten bij verschillende huidziekten.

De basis van deze tool is de stof clobetasolo propionaat, die veel wordt gebruikt in de dermatologische praktijk. Het lokale effect van dit hulpmiddel onderdrukt effectief ontstekingsprocessen die in de huid voorkomen. Clobethosol remt de synthese van stoffen in de opperhuid, die de verdere ontwikkeling van ontstekingen stimuleren. Het hulpmiddel verzamelt zich op het oppervlak van de opperhuid en wordt opgenomen in de bloedbaan, waardoor het een systemisch effect van de crème heeft.

Naast de actieve ontstekingsremmende effecten van clobetasolpropionaat, vermindert het de synthese van collageen in de epidermis, waardoor verhoogde keratose en celopbouw worden voorkomen. Deze eigenschap helpt psoriasis en eczeem genezen. Bovendien bestrijdt deze stof actief de onaangename symptomen die worden veroorzaakt door huidziekten. Het elimineert pijn, jeuk, verbranding, zwelling en roodheid van de huid.

Toepassing van crème Delor helpt geïrriteerde en ontstoken huid te kalmeren, pijn en ongemak in het ontstekingsgebied te elimineren en geeft onmiddellijk een gevoel van comfort.

Kosten. De prijs van Delore-crème is 60 roebel (25 gram). Ook produceert de fabrikant het medicijn in de vorm van zalf.

Delore Cream is een lokaal ontstekingsremmend middel met een actief therapeutisch effect. De crème is effectief bij verschillende ontstekingsziekten van de huid, vooral bij patiënten die hyperkeratose vertonen. Toepassing van de zalf zal helpen bij het wegwerken van onaangename symptomen en het herstel van de huid versnellen.

Gebruiksaanwijzing Delor creme:

  1. Zorg ervoor dat de huid hypo is voordat u de crème gebruikt.
  2. Breng een kleine hoeveelheid crème aan op de ontstoken delen van de huid.
  3. Regelmatig gebruik is 1 of 2 keer per dag.
  4. De arts bepaalt de behandelingsduur afzonderlijk. Gemiddeld loopt deze periode uiteen van 2 weken tot 1 maand.
  5. Het gebruik van een occlusief verband is alleen geïndiceerd bij ernstige hyperkeratose.

CLOBETASOLUM D07A D01

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

crème 0,5 mg / g tube 25 g

Overige ingrediënten: zachte paraffine ongeverfd, vloeibare paraffine, zwaar, cetostearylalcohol, polyoxyethyleenacrylester, methylparabeen, propylparabeen, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat (dihydraat), propyleenglycol, gedestilleerd water.

№ UA / 3092/01/01 van 7 april 2010 tot 7 april 2015

zalf 0,5 mg / g tube 25 g, № 1

Overige ingrediënten: zachte paraffine ongeverfd, polyethyleen sorbitanvetzuuresters, kleurloze bijenwas, isopropylmyristaat.

№ UA / 3092/02/01 van 21/04/2010 tot 21/04/2015

Farmacodynamiek. Clobetasolpropionaat is een zeer actieve GCS voor lokaal gebruik in de dermatologie. Wanneer het lokaal wordt toegepast, heeft het een niet-specifiek ontstekingsremmend effect, vermindert het de ernst van jeuk en de synthese van collageen in de huid.
Farmacokinetiek. Resorptie van clobetasolpropionaat door de huid heeft aanzienlijke individuele verschillen en kan toenemen door het gebruik van een occlusief verband, door het medicijn toe te passen op een ontstoken of beschadigde huid. Bij personen met een gezonde huid werd de gemiddelde Cmax van clobetasolpropionaat in het bloedplasma van 0,63 ng / ml in één studie 8 uur na de tweede toediening (13 uur na de eerste toediening) waargenomen 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème). Na toediening van een tweede dosis van 30 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème), was de gemiddelde plasma-Cmax iets hoger dan de eerste toediening van de crème (crème) en werd deze waargenomen na 10 uur In een ander onderzoek was de gemiddelde Cmax (ongeveer 2,3 en 4,6 ng / ml) werden respectievelijk waargenomen bij patiënten met psoriasis en eczeem 3 uur na een enkele toediening van 25 g 0,05% clobetasolpropionaatzalf (crème).
Na absorptie via de huid wordt het geneesmiddel hoogstwaarschijnlijk op dezelfde manier gemetaboliseerd als na systemische toediening. Systemisch metabolisme van clobetasol wordt niet volledig begrepen. Onderzoek naar het effect van clobetasol zalf (crème) toonde aan dat het medicijn zeer actief is in vergelijking met andere lokale corticosteroïden.

psoriasis (met uitzondering van de algemene plaquevorm - psoriasis vulgaris), eczeem, lichen planus, schijfachtige lupus erythematosus, huidziekten die resistent zijn voor behandeling met minder actieve GCS.

gebruikt voor de kortdurende behandeling van dermatosen die resistent zijn tegen behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
Zalf (crème) wordt 1-2 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste huid aangebracht tot klinische verbetering. De totale dosis mag niet meer bedragen dan 50 g zalf (crème) gedurende 1 week. Behandeling met het geneesmiddel moet onmiddellijk worden gestaakt nadat klinische verbetering is bereikt. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling langer dan 4 weken voort te zetten, terwijl het noodzakelijk is om de toestand van de patiënt constant te controleren. Als er gedurende 4 weken geen effect is van het gebruik van het medicijn, moet de behandeling worden aangepast.
Als therapie met het gebruik van corticosteroïden nodig is om door te gaan, is het aan te raden om over te schakelen naar minder actieve geneesmiddelen.
Bij de behandeling van resistente huidlaesies, vooral in gevallen van hyperkeratose, kan het ontstekingsremmende effect van Delors worden verbeterd door (occlusief) een occlusief verband uit plastic folie aan te brengen ('s nachts). Meestal volstaat zo'n procedure, waarna het medicijn op een open manier wordt gebruikt.

rosacea (rosacea), veel voorkomende acne (acne), periorale dermatitis, perianale of genitale pruritus, virale huidlaesies (veroorzaakt door het herpes simplex-virus of waterpokken), overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, huidlaesies die oorspronkelijk zijn geïnfecteerd met schimmels of bacteriën, dermatosen kinderen jonger dan 1 jaar, inclusief dermatitis en luieruitslag.

immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheid. Lokale overgevoeligheidsreacties: erytheem, huiduitslag, pruritus, urticaria, branderig gevoel van de huid en allergische contactdermatitis kunnen voorkomen op plaatsen van toediening en lijken op de symptomen waarvoor het geneesmiddel werd gebruikt.
Als er tekenen van overgevoeligheid zijn, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt.
Endocriene systeem: zeer zelden - tekenen van hypercortisolisme.
Zoals bij het gebruik van andere lokale corticosteroïden, kan langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote hoeveelheden of het op grote delen van de huid aanbrengen de effecten van hypercorticisme veroorzaken als gevolg van significante systemische absorptie. Dit komt het meest voor bij baby's en bij het aanbrengen van een occlusief verband. Bij baby's werken luiers als een occlusief verband. Als de wekelijkse dosis bij volwassenen niet hoger is dan 50 g, is de depressie van de functie van de hypofyse en bijnierschors omkeerbaar na onderbreking van het verloop van de GCS-therapie.
Cardiovasculair systeem: zelden - uitbreiding van de oppervlakkige bloedvaten. Langdurige en intensieve behandeling met zeer actieve GCS-geneesmiddelen kan dilatatie van de oppervlaktebloedvaten veroorzaken, vooral bij het aanbrengen van hermetische verbanden of wrijven van het medicijn in de plooien van de huid.
Huid- en onderhuidaandeeltjes: zelden - lokale atrofie, atrofische stria op de huid; zeer zelden - dunner worden van de huid, veranderingen in pigmentatie, hypertrichose, verergering van de hoofdsymptomen, pustuleuze vorm van psoriasis.
Langdurige en intensieve behandeling met zeer actieve corticosteroïden kan atrofische veranderingen in de huid veroorzaken (atrofische striae, dunner worden van de huid en verwijding van de oppervlaktebloedvaten), vooral tijdens het aanbrengen van een occlusief verband. In geïsoleerde gevallen kan de behandeling van psoriasis van GCS (of de stopzetting van GCS-therapie) de ontwikkeling van de pustuleuze vorm in gang zetten.

Langdurig gebruik van Delors bij kinderen moet worden vermeden, omdat ze een verhoogd risico hebben op het onderdrukken van de bijnierfunctie, zelfs zonder een occlusief verband te gebruiken. De haalbaarheid van voortgezette therapie bij kinderen moet elke week worden geëvalueerd. Opgemerkt moet worden dat luiers bij kinderen kunnen worden beschouwd als een occlusief verband.
Het is noodzakelijk om krachtige GCS in het gezicht toe te passen met de nodige voorzichtigheid, aangezien langdurig gebruik ervan kan leiden tot huidatrofie.
Breng het medicijn aan op de huid van de oogleden. Pas op dat u geen zalf in de ogen krijgt, omdat dit een glaucoomaanval kan veroorzaken.
Bij de behandeling van geïnfecteerde huidlaesies moet antimicrobiële therapie parallel worden uitgevoerd.
Patiënten met psoriasis moeten onder nauw toezicht van een arts staan, omdat ze mogelijk terugvallen op de ziekte, tolerantie voor de behandeling ontwikkelen, gegeneraliseerde psoriasis pustulosa of systemische toxicose door een afname van de beschermende functie van de huid.
Langdurig gebruik van krachtige topische corticosteroïden kan leiden tot atrofische veranderingen in de huid, vooral in het gezicht. Hiermee moet rekening worden gehouden tijdens de behandeling van psoriasis, discoïde lupus erythematosus en ernstig eczeem. Elke verspreiding van infecties vereist stopzetting van topische GCS-therapie en het gebruik van geschikte systemische antimicrobiële therapie. Alvorens hermetische verbanden aan te brengen, is het noodzakelijk de huid te reinigen, omdat de hitte en vochtigheid, die onder het verband worden gevormd, bijdragen aan de ontwikkeling van een bacteriële infectie. Patiënten moeten hun handen wassen na het aanbrengen van clobetasolpropionaat, als het medicijn niet is voorgeschreven om de huid op de handen te behandelen. De zalf van Delor mag niet worden verdund.
De periode van zwangerschap en borstvoeding. De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen in hoge doses en gedurende lange tijd.
De veiligheid van het gebruik van clobetasol tijdens borstvoeding is niet vastgesteld, daarom is het noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding voor het begin van de behandeling met het medicijn.
Kinderen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van dermatose bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden en werken met andere mechanismen. Niet beïnvloed.

symptomen: het optreden van acute overdosering is onwaarschijnlijk, in het geval van een chronische overdosis of onjuist gebruik van het geneesmiddel kunnen symptomen van hypercorticisme optreden.
Behandeling: het gebruik van het medicijn moet geleidelijk worden gestaakt, altijd onder medisch toezicht, gezien het risico op bijnierinsufficiëntie.

bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

0.00 gem. rating (% score) - 0 stemmen