728 x 90

Mikrazim

Leven zonder zich over te geven aan kleine, maar zulke belangrijke gastronomische genoegens is echte kunst. En het is heel gemakkelijk om te leren! Mikrasim®-capsules zullen elke keer dat we voor een moeilijke keuze komen te hulp schieten: om favoriete, maar "schadelijke" gerechten op te geven of van het moment en de smaak te genieten.

Mikrasim®-capsules bevatten veel microgranules met zeer actieve enzymen en zullen betrouwbare assistenten worden in situaties waarin u de onaangename effecten van overeten of het eten van bepaalde voedingsmiddelen moet elimineren - gebakken, vette en andere voedingsmiddelen die moeilijk voor de maag zijn *. In tegenstelling tot pillen kan Mikrasim® worden gebruikt, zelfs voor kinderen vanaf de geboorte en voor ouderen met moeite met slikken.

Hoe werkt het?

Voordeel Mikrasim®

Mikrasim® zijn niet alleen pillen, maar microgranules met actieve enzymen voor het metabolisme en voor een betere spijsvertering. Farmacologische werking wordt bereikt door de dubbele bescherming van enzymen tegen deactivering - een combinatie van een gelatinecapsule en enterische membranen van microgranules. Gelatineschede lost op onder invloed van maagsap, wat de activiteit van pancreasenzymen niet beïnvloedt. Hierdoor kunnen ze veilig die delen van de darm bereiken waar ze echt nodig zijn.

Enzymen van Micrasim®-capsules helpen bij de vertering van voedsel en helpen tegelijkertijd de maag, de twaalfvingerige darm en de pancreas te verlichten - de organen die worden blootgesteld aan de sterkste inspanning elke keer dat we zwaar voedsel eten of eten. Het verteringsproces is zo natuurlijk en zo eenvoudig als het werd gereguleerd door de eigen enzymen van het lichaam.

Mikrasim® helpt ongemak en zwaarte te vervangen door een gevoel van lichtheid.

Micrazim: instructies voor gebruik

structuur

Pancreatine in de vorm van pellets,

met pancreatinepoeder,

die overeenkomt met de activiteit:

De samenstelling van de gelatinecapsule: gelatine, water, karmozijnrode 4R (E 124), chinolinegeel (E 104), gepatenteerde blauwe V (E 131), titaniumdioxide (E 171).

Farmacologische werking

Enzymbereiding van de alvleesklier van zoogdieren, meestal varkens, die bestaat uit protease, lipase en amylase, die zorgen voor de vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten van voedsel.

Na het innemen van de medicijngelatine wordt capsule onder de werking van maagsap in de maag opgelost, en pancreatine pellets, resistent tegen de zure omgeving van de maag, samen met maaginhoud in de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar de afgifte van spijsverteringsenzymen en enzymatische vertering van voedsel wordt verschaft. Pancreatine in de vorm van pellets zorgt voor een snellere vermenging van spijsverteringsenzymen met darminhoud en hun gelijkmatige verdeling daarin, wat zorgt voor een hogere spijsvertering. De enzymatische activiteit van pancreatine lijkt maximaal 30-40 minuten na inname van voedsel.

Na interactie met substraten verliezen protease, lipase en amylase in de lagere darm hun activiteit en worden ze, samen met de darminhoud, uit het lichaam verwijderd.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt niet geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en werkt lokaal.

Indicaties voor gebruik

Vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie: chronische pancreatitis, pancreathectomie, post-blootstellingstoestand, dyspepsie, muco-viscidose, flatulentie, niet-infectieuze diarree.

Verstoring van de spijsvertering van voedsel (toestand na resectie van de maag en dunne darm): om de spijsvertering van voedsel te verbeteren bij personen met een normale functie van het maag-darmkanaal in geval van fouten in de voeding (eten van vet voedsel, grote hoeveelheden voedsel, onregelmatige maaltijden) en in geval van stoornissen van de kauwfunctie, zittend levensstijl, langdurige immobilisatie. Remassasyndroom (gastrocardiaal syndroom).

Voorbereiding voor röntgenonderzoek en echografie van de buikorganen.

Contra

Individuele intolerantie voor pancreatine of individuele componenten van het medicijn. Acute pancreatitis, exacerbatie van chronische pancreatitis.

Zwangerschap en borstvoeding

gegevens over de mogelijke risico's van het gebruik van pancreatine bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding zijn niet beschikbaar. Het middel moet daarom alleen aan zwangere en zogende moeders worden voorgeschreven als het gunstige effect de mogelijke risico's overschrijdt.

Dosering en toediening

Tijdens enzymtherapie wordt het aanbevolen om voldoende vloeistof te consumeren, een tekort aan vocht kan constipatie veroorzaken.

Bij exocriene pancreasinsufficiëntie. Tijdens substitutietherapie bij patiënten met chronische pancreatitis, is de dosis enzymen afhankelijk van de mate van exocriene insufficiëntie, evenals de individuele eetgewoonten van de patiënt.

Bij cystic fibrosis is de initiële geschatte dosis voor kinderen jonger dan 4 jaar 1 OOO lipase-eenheden per kilogram lichaamsgewicht bij elke voeding voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 lipase-eenheden per kilogram lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de ernst van steatorroe en de voedingsstatus. De onderhoudsdosis voor de meeste patiënten mag niet hoger zijn dan 10.000 IU lipase per kilogram lichaamsgewicht.

Wanneer steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag), evenals in de aanwezigheid van diarree en gewichtsverlies, wanneer het dieet geen significant effect geeft - 25.000 lipase-eenheden worden bij elke maaltijd voorgeschreven. Indien nodig en goed verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 30.000 - 35.000 IU lipase per dosis. Een verdere verhoging van de dosis verbetert in de meeste gevallen de resultaten van de behandeling niet en vereist een beoordeling van de diagnose, een afname van het vetgehalte in het dieet en / of aanvullende toediening van protonpompinhibitorpreparaten. Met milde steatorrhea, niet vergezeld door diarree en een afname van het lichaamsgewicht, wordt van 10.000 tot 25.000 U voorgeschreven voor de inname;

De toegestane dosis voor kinderen: tot 1,5 jaar - 50.000 IE per dag; voor kinderen ouder dan 1,5 jaar mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100.000 U.

Bijwerkingen

De volgende criteria werden gebruikt om bijwerkingen te evalueren (afhankelijk van de frequentie van waarneming van bijwerkingen):

Mikrazim

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Micrazim - een enzympreparaat dat zorgt voor een hogere spijsvertering.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - capsules: gelatineuze vaste stof met een transparant lichaam van twee typen: maat №2 - met een bruin deksel, maat №0 - donker oranje, in de capsules - darmkorrels bolvormig, cilindrisch of onregelmatig van bruin tot lichtbruin met een specifieke geur (10 stuks in blisterverpakking, in een kartonnen bundel 2 of 5 pakken).

Werkzaam bestanddeel Mikrasima - Pancreatin, in 1 capsule:

  • Grootte nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), wat overeenkomt met een nominale lipolytische activiteit van 168 mg of activiteit: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
  • Grootte nr. 0 - 25.000 IU (312 mg), wat overeenkomt met de nominale lipolytische activiteit van 420 mg of activiteit: amylase 19.000 IU, lipase 25.000 IU, protease 1300 IE.

Hulpcomponenten: enterische schil van pellets - een copolymeer van ethylacrylaat en methacrylzuur (1: 1) (in de vorm van een 30% dispersie die extra natriumlaurylsulfaat en polysorbaat 80 bevat), triethylcitraat, simethiconemulsie 30% (droge vorm 32,6%) in de samenstelling welke: methylcellulose, gesuspendeerd siliciumcolloïde, sorbinezuur, geprecipiteerd colloïdaal silicium, talk, water.

De samenstelling van het capsulelichaam: gelatine, water.

De samenstelling van de capsulekap: gelatine, kleurstof karmozijnrood (Ponso 4R), gepatenteerde blauwe kleurstof, chinoline gele kleurstof, titaandioxide, water.

Indicaties voor gebruik

  • Enzym pancreatische insufficiëntie: pancreatische fibrose (cystische fibrose), pancreastumoren, chronische pancreatitis, de periode na de operatie aan de alvleesklier - als een vervangingstherapie;
  • Symptomatische behandeling in de complexe therapie voor de correctie van aandoeningen van het spijsverteringsproces die op de achtergrond ontstonden: aandoeningen na resectie van de galblaas, maag, deel van de darm; pathologieën van de dunne en dikke darm, duodenum, die in strijd zijn met de bevordering van de darminhoud; aandoeningen en ziekten vergezeld van een stoornis van het proces van galuitscheiding, waaronder cholecystitis, leverziekten, galstenen, chronische pathologieën van de galwegen, knijpen van de galwegen door cystische gezwellen en neoplasmen;
  • Verbetering van het spijsverteringsproces bij volwassenen en kinderen met een normale functie van het maag-darmkanaal (GIT): met fouten in het dieet (waaronder te veel eten, eten van grof en vet voedsel, onregelmatige maaltijden), met een zittende levensstijl, verminderde kauwfunctie, langdurige immobilisatie;
  • Gebruik in complexe voorbereiding voor echografie en röntgenonderzoek van de buikorganen.

Contra

  • Acute pancreatitis;
  • Chronische pancreatitis in de acute fase;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het doel van Micrasim tijdens zwangerschap en borstvoeding is geïndiceerd als het verwachte therapeutische effect voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus en het kind overschrijdt.

Dosering en toediening

De capsules worden oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water of vruchtensap (behalve alkalische vloeistof). Bij het voorschrijven van een enkele dosis van 2 of meer capsules, wordt aangeraden om ½ van de totale hoeveelheid van het geneesmiddel in te nemen voor de maaltijd, de andere helft - tijdens de maaltijd. Een dosis van 1 capsule wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Om het slikken te vergemakkelijken, is het mogelijk om het medicijn zonder capsuleomhulsel voor kinderen of oudere patiënten te nemen door de inhoud ervan op te lossen in een vloeibaar of vloeibaar voedsel (pH lager dan 5,0) dat niet hoeft te worden gekauwd (yoghurt, appelmoes). Kauwen, pletten van korrels of mengen met voedsel (pH hoger dan 5,5) vernietigt hun schaal, die beschermt tegen de effecten van maagsap. Het bereiden van een mengsel van pellets met vloeistof of voedsel is noodzakelijk voor directe ontvangst.

Het wordt aanbevolen dat de persoon de dosis Micrasim selecteert, rekening houdend met de samenstelling van het dieet, de ernst van de symptomen van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Het geneesmiddel kan enkele dagen duren in geval van spijsverteringsstoornissen tot enkele maanden en jaren met langdurige vervangingstherapie.

De maximaal toegestane dagelijkse dosis voor kinderen: tot anderhalf jaar - 50.000 IU, op de leeftijd van een en een half jaar en ouder - 100.000 IU.

Aanbevolen dosering voor vervangingstherapie voor verschillende soorten exocriene pancreasinsufficiëntie:

  • Steatorrhea, met een vetgehalte in de ontlasting van meer dan 15 gram per dag: 25.000 IU lipase bij elke maaltijd voor patiënten met diarree, gewichtsverlies en gebrek aan effect van dieettherapie. Met een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel om een ​​klinisch effect te bereiken, is een toename in een enkele dosis van maximaal 30.000-35.000 IU lipase aangegeven. Bij gebrek aan een verbetering van de resultaten van de behandeling, is het noodzakelijk om de diagnose te verduidelijken of de consumptie van vet te verminderen en de benoeming van gelijktijdige toediening van protonpompremmers te overwegen. Bij afwezigheid van diarree en gewichtsverlies op de achtergrond van milde steatorrhea, wordt Micrasime voorgeschreven in een enkele dosis van 10.000 - 25.000 IE lipase;
  • Cystic fibrosis: de initiële enkelvoudige dosis voor kinderen tot 4 jaar - met een snelheid van 1000 IU lipase per 1 kg kindergewicht en 500 IU lipase per 1 kg - op de leeftijd van 4 jaar of meer. De dosis moet worden aangepast aan de voedingsstatus en de ernst van steatorroe. Het voorschrijven van een onderhoudsdosering van meer dan 10.000 IE lipase per 1 kg lichaamsgewicht per dag wordt niet aanbevolen.

Bijwerkingen

  • Mogelijk: de ontwikkeling van allergische reacties;
  • Zelden: tegen de achtergrond van hoge doses - misselijkheid, epigastrische ongemakken, diarree of obstipatie;
  • Overig: langdurig gebruik van hoge doses kan bijdragen aan de ontwikkeling van hyperurikemie, hyperuricurie.

Speciale instructies

Langdurig gebruik van Micrasim in hoge doses moet gepaard gaan met regelmatig medisch toezicht.

De ineffectiviteit van de therapie kan worden waargenomen tegen de achtergrond van enzyminactivering als gevolg van verzuring van de twaalfvingerige darm, bijkomende ziekten van de dunne darm (waaronder dysbiose en helmintische invasies), niet-naleving van het aanbevolen regime en de ontvangst van enzymen die hun activiteit hebben verloren.

Het effect van pancreatine op de snelheid van psychomotorische reacties van de patiënt, inclusief het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen, is niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van pancreatine vermindert de absorptie van ijzerpreparaten.

analogen

Analogen van Micrasim zijn: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere en droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

MIKRAZIM

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 2, met een transparante behuizing en een bruin deksel; de inhoud van de capsules zijn enterische pellets, cilindrisch of bolvormig, of onregelmatig van vorm, van lichtbruin tot bruin, met een karakteristieke geur.

* in de vorm van enterische pellets, in termen van nominale lipolytische activiteit - 168 mg.

Hulpstoffen: enterische schil van pellets - een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (in de vorm van een 30% dispersie, bovendien polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat) - 25,3 mg, triethylcitraat - 5,1 mg, simethicon-emulsie 30% (drooggewicht 32,6%) ) - 0,1%, inclusief: neergeslagen colloïdaal silicium - 1,3%, gesuspendeerd colloïdaal silicium - 0,9%, methylcellulose - 2,5%, sorbinezuur - 0,1%, water - 67,4%, talk - 12,6%.

De samenstelling van het capsulelichaam: gelatine - tot 100%, water - 13-16%.
De samenstelling van het capsulelichaam: gelatine - tot 100%, water - 13-16%, karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) - 0,66666%, chinoline gele kleurstof - 0,1%, merkgebonden blauwe kleurstof - 0,02%, titaniumdioxide - 1,2999%.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een transparante behuizing en een donker oranje deksel; de inhoud van de capsules zijn enterische pellets, cilindrisch of bolvormig, of onregelmatig van vorm, van lichtbruin tot bruin, met een karakteristieke geur.

* in de vorm van enterische pellets, in termen van nominale lipolytische activiteit - 420 mg.

Hulpstoffen: enterische schil van pellets - een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (in de vorm van een 30% dispersie, bovendien polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat) - 63,2 mg, triethylcitraat - 12,6 mg, simethicon 30% emulsie (drooggewicht 32,6%) ) - 0,3%, inclusief: dimethicon - 27,8%, neergeslagen colloïdaal silicium - 1,3%, gesuspendeerd colloïdaal silicium - 0,9%, methylcellulose - 2,5%, sorbinezuur - 0,1%, water - 67,4%, talk - 31,6%.

De samenstelling van het capsulelichaam: gelatine - tot 100%, water - 13-16%.
De samenstelling van het capsulelichaam: gelatine - tot 100%, water - 13-16%, karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) - 0,7999%, chinoline gele kleurstof - 0,3166%, gepatenteerde blauwe kleurstof - 0,0053%, titaniumdioxide - 2,9574%.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Micrasim - pancreatine pellets in capsules. De bereiding omvat natuurlijke enzymen uit de pancreas van dieren - protease, lipase en amylase, die zorgen voor de vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten in voedsel.

Na het nemen van Micrasim, lost de capsule snel op in de maag, waardoor pancreatine pellets worden vrijgegeven die zijn bedekt met een enterische coating. Vanwege het kleine formaat worden pellets snel en gelijkmatig gemengd met voedsel en dringen tegelijkertijd met de voedselklomp gemakkelijk door de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar alvleesklierenzymen vrijkomen en beginnen te werken, wat bijdraagt ​​aan de snelle en volledige vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten.

Snelle menging van pancreatine pellets met maaginhoud, hun gelijkmatige verdeling daarin, gelijktijdige passage met chyme, evenals het behoud van enzymen voorafgaand aan hun werk in de darm (vanwege de aanwezigheid van enterische pellets), zorgen voor een hogere spijsvertering en
maximale benadering van het medicijn voor het natuurlijke proces van spijsvertering.

De enzymatische activiteit van het medicijn Micrazyme verschijnt maximaal 30 minuten na inname, wat het begin van het effect garandeert.

Na interactie met substraten verliezen protease, lipase en amylase in de lagere darm hun activiteit en worden ze, samen met de darminhoud, uit het lichaam verwijderd.

- vervangingstherapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie: chronische pancreatitis, pancreathectomie, toestand na bestraling, dyspepsie, cystische fibrose, flatulentie, diarree van niet-infectieuze genese;

- verminderde spijsvertering van voedsel (conditie na resectie van de maag en de dunne darm): om de spijsvertering te verbeteren bij personen met een normale gastro-intestinale functie in het geval van fouten in de voeding (het eten van vet voedsel, grote hoeveelheden voedsel, onregelmatige maaltijden) en bij aandoeningen van de kauwfunctie, een zittende levensstijl langdurige immobilisatie;

- Remassasyndroom (gastrocardiaal syndroom);

- voorbereiding voor röntgenonderzoek en echografie van de buikorganen.

- exacerbatie van chronische pancreatitis;

- individuele intolerantie voor pancreatine of afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel.

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, afhankelijk van de leeftijd, de mate van symptomen en de samenstelling van het dieet. De dosis wordt bepaald met behulp van geregistreerde geneesmiddelen Micrasim 10 000 IU en Micrasim 25 000 IU.

Capsules worden ingenomen, samengeperst met een voldoende hoeveelheid niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als een enkele dosis van het geneesmiddel meer dan 1 capsule is, moet u de helft van het totale aantal capsules innemen vlak voor de maaltijd en de andere helft - tijdens het eten. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen.

Mikrazim

Beschrijving vanaf 30 november 2014

  • Latijnse naam: Micrasim
  • ATC-code: A09AA02
  • Actief bestanddeel: Pancreatine (pancreatine)
  • Fabrikant: AVVA RUS, JSC (Rusland)

structuur

Het product bevat de werkzame stof pancreatine in microgranulen, oplosbaar in de darm.

Als aanvullende stoffen in een preparaat bevat: triethylcitraat, Eudragit (butylmethacrylaat, methylmethacrylaat en dimethylaminoethylmethacrylaat copolymeer), simethicon emulsie, gelatine, talk, H2O, methylparahydroxybenzoaat, natriumlaurylsulfaat, propylparaben, kleurstoffen titaniumdioxide.

Formulier vrijgeven

Micrazim is verkrijgbaar in capsulevorm. Gelatineuze harde capsules hebben een bruine dekking en een transparant lichaam. De capsules bevatten bolvormige of cilindrische pellets met bruine of lichtbruine kleur. Ze hebben een karakteristieke geur.

Zowel 10.000 U-capsules als 25.000 U-capsules zitten in blisterverpakkingen van elk 10, 20, 30.

Farmacologische werking

Micrazim is een geneesmiddel dat behoort tot de nieuwste generatie enzymagentia. Het bevat de actieve component van pancreatine. Dit is een complex van spijsverteringsenzymen die betrokken zijn bij het proces van het verteren van voedsel. Pancreatine bevat amylase, lipase, protease. Deze pancreasenzymen dragen bij aan het proces van assimilatie in het lichaam van koolhydraten, vetten, eiwitten. De capsule bevat pancreatinekorrels, die eruit zien als minimicrosferen, die maagsapresistent zijn. Dit effect wordt verkregen door een speciale coating, die de effecten van maagzuur op de inhoud voorkomt. Bijgevolg is het betrokken bij de vertering van het geneesmiddel tijdens passage door de darm van voedsel op maagniveau enzymen die deze processen hebben geen invloed op het.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Enzymen komen vrij in de dunne darm en dragen bij tot de actieve vertering van voedsel, de normalisatie van deze processen. Na inname gedurende enkele minuten, lost de capsule op in de maag en komen minimicrosferen van de pancreatine vrij. Het effect na inname van capsules wordt waargenomen in ongeveer 30-40 minuten. Alleen lokaal effect van het medicijn wordt genoteerd, het wordt niet geabsorbeerd in de darm. Uitgescheiden in de ontlasting.

Indicaties voor gebruik

Het is raadzaam om micrasim te nemen in de volgende gevallen:

  • Als een vervangingsbehandeling voor patiënten met pancreasinsufficiëntie (in geval van chronische ontsteking in de pancreas, bij cystische fibrose, in pancreastumoren, na verwijdering van de klier).
  • Voor symptomatische behandeling van aandoeningen van de spijsvertering (gastritis met verminderde zuurgraad in een chronische vorm, functionele dyspepsie, ziekten van de galwegen en lever, en ziekten van de grote of dunne darm, die de functie evacueren, na verwijdering van de galblaas, maag, darmen).
  • Om te zorgen voor de grootste activiteit van het verteringsproces met een voldoende functie van het maagdarmkanaal (te veel eten, het eten van zeer vet voedsel, slecht kauwen, langdurige immobilisatie).
  • In het proces van uitgebreide voorbereiding voor echografie of röntgenonderzoek van de buikholte.

Contra

Je kunt het medicijn niet innemen als de patiënt zegt:

  • intolerantie voor pancreatine of de componenten ervan;
  • acute ontsteking in de pancreas;
  • stadium van exacerbatie van chronische veranderingen in de pancreas.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen verdragen patiënten dit hulpmiddel goed, maar sommige bijwerkingen komen soms voor. In dit geval moet het medicijn worden geannuleerd of de dosis worden aangepast.

Mogelijke bijwerkingen (meestal ontwikkelen ze zich wanneer de dosering van het medicijn wordt overschreden):

Zeldzame gevallen van vernauwing van het darmlumen bij patiënten met cystische fibrose werden geregistreerd.

Micrazim, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Zoals blijkt uit de gebruiksaanwijzing, moet Micrasim 10.000 tijdens het eten of na het eten worden ingenomen. Was de capsule af met voldoende vloeistof. Kauw niet op capsules. Indien nodig kan de inhoud van de korrels worden gemengd met voedsel of vloeistof. Dit mengsel moet worden ingeslikt zonder te kauwen.

Patiënten met cystic fibrosis bij kinderen onder de 4 jaar worden getoond voor elke kilogram van een massa van 1000 eenheden lipase. Na de leeftijd van vier moeten kinderen 500 E lipase per kilogram lichaamsgewicht ontvangen. De hoogst toelaatbare dosis is 10.000 IE per kilogram gewicht gedurende 24 uur.

In geval van diarree en steatorroe, moet elke maaltijd in 25000 Eenheden worden ingenomen. De hoogst toelaatbare dosis is 35.000 U bij één maaltijd.

De hoogst toegestane dosis voor kinderen jonger dan 1,5 jaar is 50.000 IE lipase per dag. De kinderen die al 1,5 jaar oud zijn, mogen niet meer dan 100.000 IE lipase per dag innemen.

overdosis

Als de dosering aanzienlijk is overschreden, is een neiging tot constipatie bij kinderen mogelijk, evenals hyperuricurie en hyperurikemie. Met dergelijke symptomen is het noodzakelijk om de medicatie te annuleren, veel vloeistof te drinken en een symptomatische behandeling uit te voeren.

wisselwerking

Bij gebruik van Micrasim kan de absorptie van foliumzuur verminderen, ijzer. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel wordt verminderd als Micrazim gelijktijdig wordt ingenomen met antacida die calciumcarbonaat of magnesiumhydroxide bevatten.

Verkoopvoorwaarden

Micrazim in de apotheek zonder recept.

Opslagcondities

Bewaar de capsules in de originele verpakking, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Houdbaarheid

U kunt Micrasim 2 jaar opslaan.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om de gezondheidstoestand van de patiënt zorgvuldig te bewaken met langdurig gebruik van Micrasim.

Er is een afname van de farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel bij dysbiose, verzuring van de inhoud van de dunne darm, helmintische invasies en duodenostase. Ook wordt de effectiviteit van het medicijn verminderd als het medicijn wordt ingenomen nadat het is verlopen.

Als het medicijn op een hoge temperatuur wordt bewaard, neemt de activiteit van minimicrosferen relatief snel af.

Het vermogen om te focussen, om met precieze mechanismen te werken, om een ​​auto te besturen, heeft geen invloed op de medicatie.

Wanneer u met Micrazyme behandelt, moet u veel vocht drinken Drink geen capsules met alkalische vloeistoffen.

Analogen van Mikrasim

De analogen van het medicijn Micrazim zijn geneesmiddelen die hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Dit zijn geneesmiddelen van Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, etc. De medicijnen kunnen alleen worden uitgewisseld na overleg met een arts.

Voor kinderen

Het wordt gebruikt om kinderen in de juiste dosering te behandelen en pas na de benoeming van een specialist.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap kan de remedie worden gebruikt als de voordelen van de behandeling opwegen tegen het waarschijnlijke risico. Geen gegevens over de penetratie van pancreatine in moedermelk. Tijdens de lactatie kan dit geneesmiddel alleen worden toegepast nadat een arts is voorgeschreven.

Mikrasime-beoordelingen

Beoordelingen van Mikrasime worden vaak overgelaten aan diegenen die een opvallende verbetering in het gebruik van dit medicijn hebben opgemerkt. Opgemerkt wordt dat deze tool niet alleen helpt bij ziekten van de alvleesklier en het spijsverteringsstelsel, maar ook kunt u effectief de onaangename symptomen van te veel eten overwinnen. Beoordelingen van artsen suggereren dat Micrasim moet worden toegepast volgens indicaties, omdat de ongecontroleerde ontvangst mogelijk niet het verwachte effect heeft.

Prijs Mikrasima, waar te kopen

De prijs van Micrasim 100.000 IU is gemiddeld 150 roebel voor 20 stuks. De prijs van Mikrazim 250000 IU is 350-400 roebel per verpakking van 20 stuks.

Micrasim ® (Micrasim ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, drink veel niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als een enkele dosis van het geneesmiddel meer dan 1 capsule is, moet u de helft van het totale aantal capsules innemen vlak voor de maaltijd en de andere helft tijdens het eten. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen. In geval van problemen met slikken (bijvoorbeeld bij kinderen of ouderen), kan de capsule worden geopend en direct worden ingenomen in pellets, vooraf gemengd met vloeibaar of vloeibaar voedsel (pH 10.000 IU en Mikrasim 25000 IU).

De toegestane dosis voor kinderen jonger dan 1,5 jaar - 50.000 IE / dag; meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 U / dag. De duur van het ontvangen van pancreatine kan variëren van enkele dagen (indigestie) tot enkele maanden of jaren (langdurige vervangingstherapie).

Vervangende therapie voor verschillende soorten exocriene pancreasinsufficiëntie

Steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag): in aanwezigheid van diarree, gewichtsverlies en geen effect van dieettherapie, wordt bij elke maaltijd 25.000 IE lipase voorgeschreven. Indien nodig en goed verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 30.000-35.000 IU lipase per dosis. Een verdere verhoging van de dosis verbetert in de meeste gevallen de resultaten van de behandeling niet en vereist een beoordeling van de diagnose, een afname van het vetgehalte in het dieet en / of een aanvullend voorschrift van protonpompremmers. Wanneer milde steatorrhea, niet vergezeld door diarree en gewichtsverlies, tussen 10.000 en 25.000 IE lipase per opname benoemen.

Cystic fibrosis: de initiële geschatte dosis voor kinderen jonger dan 4 jaar is 1000 E / kg lipase bij elke voeding, voor kinderen vanaf 4 jaar oud - 500 E / kg lipase bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de ernst van steatorroe en de voedingsstatus. De onderhoudsdosis voor de meeste patiënten mag niet hoger zijn dan 10.000 U / kg / dag lipase.

Formulier vrijgeven

Capsules, 10.000 IU en 25.000 IU. In een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie, 10 st. Elke fles of 5 blisters in een kartonnen verpakking.

fabrikant

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Claims van consumenten verstuurd naar de fabrikant.

Mikrazim

Micrazim - spijsverteringsenzympreparaat. Het wordt gebruikt om de spijsvertering te verbeteren en ook als een vervangende therapie bij de behandeling van exocriene pancreasinsufficiëntie. In de rol van de werkzame stof betekent pancreatine.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Mikrasim voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Micrasim al hebben gebruikt, zijn te lezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Micrazim is verkrijgbaar in capsulevorm. Gelatineuze harde capsules hebben een bruine dekking en een transparant lichaam. De capsules bevatten bolvormige of cilindrische pellets met bruine of lichtbruine kleur. Ze hebben een karakteristieke geur.

  • Het product bevat de werkzame stof pancreatine in microgranulen, oplosbaar in de darm.

Clinico-farmacologische groep: enzympreparaat.

Indicaties voor gebruik

Als onderdeel van een complexe behandeling voor de correctie van spijsverteringsstoornissen als gevolg van ziekten of pathologische aandoeningen van het maag-darmkanaal:

  • conditie na resectie van de maag, galblaas, deel van de darm;
  • ziekten van de dunne darm en twaalfvingerige darm, dikke darm, vergezeld van een schending van de bevordering van darminhoud;
  • ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een overtreding van het proces van galuitscheiding (leverziekte, cholecystitis, galblaasstenen, chronische aandoeningen van de galwegen, knijpen van de galwegen door een neoplasma, cystische gezwellen).

Micrazim 10.000 U en 25.000 U worden aan patiënten voorgeschreven als vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie bij:

  1. Pancreas tumoren;
  2. Het uitvoeren van pancreatische operaties;
  3. Chronische pancreatitis;
  4. Cystic fibrosis.

Om het spijsverteringsproces bij volwassenen en kinderen met normale gastro-intestinale functie te verbeteren in de volgende gevallen:

  • schendingen van de kauwfunctie, met een sedentaire levensstijl, langdurige immobilisatie;
  • fouten in het dieet (eten van vet en grof voedsel, te veel eten, onregelmatige maaltijden).

Voorschrijven van het gebruik van Micrasim ter voorbereiding van de röntgenfoto en echografie van de buikholte.

Farmacologische werking

Micrasim is een vertegenwoordiger van de nieuwste generatie enzympreparaten. Bevat het actieve ingrediënt - Pancreatin, een mengsel van spijsverteringsenzymen dat nodig is voor de vertering van voedsel en dat zich in capsules bevindt.

Pancreatin bevat pancreasenzymen lipase, amylase en protease, die de vertering van vetten, koolhydraten en eiwitten helpen.
De micrasim-enzymen verteren voedsel tijdens zijn passage door de darmen, zonder het niveau van de maag te beïnvloeden. Dit effect is mogelijk als gevolg van het feit dat de capsules gastro-resistente korrels van de pancreatine bevatten in de vorm van minimicrosferen.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies voor gebruik Capsules Micrazim oraal in te nemen, het drinken van een voldoende hoeveelheid niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als een enkele dosis van het geneesmiddel meer dan 1 capsule is, moet u de helft van het totale aantal capsules innemen vlak voor de maaltijd en de andere helft - tijdens het eten. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen.

  • De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, afhankelijk van de leeftijd, de mate van symptomen en de samenstelling van het dieet. De dosis wordt bepaald met behulp van geregistreerde geneesmiddelen Micrasim 10 000 IU en Micrasim 25 000 IU.

Het geneesmiddel kan enkele dagen duren in geval van spijsverteringsstoornissen tot enkele maanden en jaren met langdurige vervangingstherapie.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

Het gebruik van Micrasim is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  1. Acute pancreatitis;
  2. Exacerbatie van chronische pancreatitis;
  3. Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Gegevens over de mogelijke gevolgen van het gebruik van pancreatitis tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet beschikbaar, daarom kunnen vrouwen tijdens deze levensduren het geneesmiddel alleen voorgeschreven krijgen na evaluatie van de voordelen en risico's.

Bijwerkingen

Wanneer Micrazim wordt toegediend, kunnen allergische reacties optreden; zelden (bij inname van hoge doses) - ongemak in de epigastrische regio, constipatie, misselijkheid, diarree; bij langdurig gebruik van hoge doses - hyperurikemie, hyperuricurie.

In gevallen van overdosis, volgens beoordelingen, veroorzaakt Mikrasim de ontwikkeling van hyperuricemie en hyperuricurie bij volwassenen en obstipatie bij kinderen.

Analogs Mikrasim

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Creon 10.000;
  • Creon 25.000;
  • Creon 40.000;
  • Mezim 20.000;
  • Mezim forte;
  • Mezim Forte 10.000;
  • Pangrol;
  • Panzica;
  • Panzim Forte;
  • Panzinorm 10.000;
  • Panzinorm Forte 20000;
  • Pankreazim;
  • pancreatine;
  • Pancreatin Forte;
  • pantsitrat;
  • Penzital;
  • Festal H;
  • Enzistal P;
  • Ermital.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelend arts.

Gemiddelde prijs MIKRAZIM, capsules in de apotheek (Moskou) 255 roebel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Mikrazim

Prijzen in online apotheken:

Micrazim - spijsverteringsenzympreparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Mikrazim afgevoerd in de vorm van capsules: gelatine, vaste stof met een absorberende stof binnen vol van bruin tot lichtbruin enterische pellets sferisch, cilindrisch of onregelmatig van vorm, met een karakteristieke geur:

  • 10.000 IE (actie eenheden) - de grootte №2 met bruine deksel (pakketten van cellulaire contour 10 stuks 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikken 20. 30, 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
  • 25.000 IU - №0 grootte om een ​​donkeroranje kleur dekking (in eenheden van cellulaire contour 10 delen 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikjes 20, 30,. 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
  • 40000 IU (pakketten contour cel met 3, 5 of 10 eenheden 1, 2, 3, 4, 6, 8 of 10 pakketten per stapel kartonnen;.. Patiënten in het polymeer 20, 30, 40 of 50 eenheden 1 flacon in een pak karton).

Eén capsule bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: pancreatine (zoals enterische pellets) - 10000, 25000 of 40000 eenheden (125, 312 of 512 mg), overeenkomend met een lipaseactiviteit van - 10.000, 25.000 of 40.000 IU, amylasen - 7500, 19000 of 30240 IU, protease - 520, 1300 of 2080 U;
  • Hulpstoffen: enterische coating pellets - het copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (als een 30% dispersie, voorts omvattende polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat), triethylcitraat, simethicon emulsie 30% (drooggewicht 32,6%), waaronder talk, dimethicon, water, silicium colloïde geprecipiteerd, sorbinezuur, methylcellulose, colloïdaal gesuspendeerd silicium;
  • De samenstelling van het capsulelichaam: titaandioxide, kleurstof karmozijn (Ponce 4R), gelatine, octrooi blauwe kleurstof, water, chinoline gele kleurstof.

Indicaties voor gebruik

  • Gastrocardiaal syndroom;
  • Vervangende behandeling van exocriene pancreas insufficiëntie: diarree van niet-infectieuze oorsprong, flatulentie, cystic fibrosis, dyspepsie, nabestralingsonderzoek, pancreatectomie, chronische pancreatitis;
  • Voorbereiding voor röntgen- en echografisch onderzoek van de buikorganen;
  • Overtreding van de spijsvertering (een aandoening na de resectie van de dunne darm en maag) aan de vertering van voedsel bij patiënten met een normale functie van het maag-darmkanaal bij fouten in de verbetering van voeding (onregelmatige maaltijden, het eten van grote hoeveelheden voedsel, met inbegrip van vet), en ook in gevallen van schendingen kauwfunctie, sedentaire levensstijl, langdurige immobilisatie.

Contra

  • Exacerbatie van chronische pancreatitis;
  • Acute pancreatitis;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het verwachte effect van therapie voor de moeder het mogelijke risico voor de zich ontwikkelende foetus of baby aanzienlijk overschrijdt.

Dosering en toediening

De capsules moeten oraal worden ingenomen en een voldoende hoeveelheid niet-alkalische vloeistof (vruchtensap, water) drinken. In geval van benoeming van meer dan 1 capsule Micrazim (enkele dosis), moet de helft van de dosis vóór de maaltijd worden ingenomen, de andere helft - tijdens de maaltijd. Met de benoeming van 1 capsule (enkele dosis) moet het bij de maaltijd worden ingenomen.

De dosering van Micrasim wordt individueel bepaald, afhankelijk van de samenstelling van het dieet, de ernst van de symptomen van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Als de patiënt de capsule geheel niet kunnen slikken (bijvoorbeeld kinderen of ouderen) kan worden verstrekt en neem bevatte pellets, vooraf mengen ervan met vloeibare of vloeibaar voedingsmiddel (pH 5,5 breekt de schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap. Elk mengsel van pellets met vloeistof of voedsel moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen.

De toegestane dosis Micrasim voor kinderen jonger dan 1,5 jaar is 50.000 IE per dag, meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 IE per dag.

De duur van de medicamenteuze behandeling kan variëren van enkele dagen (voor spijsverteringsstoornissen) tot enkele maanden of jaren (met langdurige vervanging van de behandeling).

De dosering van een geneesmiddel voor substitutietherapie van verschillende soorten exocriene pancreas insufficiëntie wordt individueel bepaald afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, persoonlijke voedingsgewoonten en de ernst van exocriene insufficiëntie.

In gevallen van steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag) bij afwezigheid van effect van dieettherapie, gewichtsverlies en de aanwezigheid van diarree, is de dosis lipase 25.000 IU bij elke maaltijd. Het is toegestaan ​​om de dosis te verhogen tot 30000-35000 U, indien nodig, en een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel. Een daaropvolgende dosisverhoging verbetert gewoonlijk niet de resultaten van de therapie en vereist een beoordeling van de diagnose, het aanvullende gebruik van geneesmiddelen die de protonpomp remmen en / of een vermindering van het vetgehalte in het dieet.

De dosering van lipase in gevallen van milde steatorrhea, die niet gepaard gaat met gewichtsverlies en diarree, varieert van 10.000 tot 25.000 IU per receptie.

De initiële geschatte dosis voor cystic fibrosis voor kinderen jonger dan 4 jaar is 1000 IE lipase per 1 kg lichaamsgewicht bij elke voeding; voor kinderen vanaf 4 jaar - 500 STUKS lipase per 1 kg lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosering van het medicijn wordt individueel bepaald, afhankelijk van de voedingsstatus, de ernst van steatorroe en de ernst van de ziekte. In de meeste gevallen mag de onderhoudsdosis niet hoger zijn dan 10.000 IU lipase per kg lichaamsgewicht per dag.

Bijwerkingen

Wanneer Micrazim wordt toegediend, kunnen allergische reacties optreden; zelden (bij inname van hoge doses) - ongemak in de epigastrische regio, constipatie, misselijkheid, diarree; bij langdurig gebruik van hoge doses - hyperurikemie, hyperuricurie.

Speciale instructies

Patiënten (ongeacht hun leeftijd), die langdurige behandeling met microsime in hoge doses krijgen, moeten door een specialist worden geobserveerd.

De belangrijkste redenen voor de ineffectiviteit van enzymtherapie:

  • Gelijktijdige ziekten van de dunne darm (dysbiose, helmintische invasies);
  • Het gebruik van enzymen die hun activiteit hebben verloren;
  • Falen van het aanbevolen behandelingsregime;
  • Inactivatie van enzymen in de twaalfvingerige darm door verzuring van de inhoud.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van Pancreatin in combinatie met ijzervoorbereidingen kan de absorptie verminderen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Mikrazim

Latijnse naam: Micrasim

ATX-code: A09AA02

Actief bestanddeel: Pancreatine (pancreatine)

Fabrikant: AVVA RUS, JSC (Rusland)

Update beschrijving: 10/06/17

Prijs online apotheken:

Micrazim - spijsverteringsenzympreparaat. Het wordt gebruikt om de spijsvertering te verbeteren en ook als een vervangende therapie bij de behandeling van exocriene pancreasinsufficiëntie. In de rol van de werkzame stof betekent pancreatine.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in gelatinecapsules die bruine microgranules bevatten met een karakteristieke geur. Het medicijn wordt verkocht in 10-50 capsules per verpakking.

Indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt als een vervangingstherapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie in de volgende gevallen:

  • chronische pancreatitis;
  • cystische fibrose;
  • als de patiënt pancreastumoren heeft;
  • tijdens chirurgische ingrepen op de pancreas.

Als symptomatisch medicijn worden Micrazim 10.000 en Micrazim 25000 gebruikt bij de behandeling van spijsverteringsstoornissen, die ontstonden tegen de achtergrond van een aantal ziekten:

  • voor aandoeningen waarbij sprake is van een overtreding van het proces van uitscheiding via de gal (cystische gezwellen, galblaasstenen, leverziekten, cholecystitis, chronische aandoeningen van de galwegen);
  • na resectie van de maag, galblaas of een deel van de darm.

Ook effectief voor het verbeteren van de spijsvertering in de volgende gevallen:

  • in aanwezigheid van fouten in het dieet (onregelmatig dieet, overmatige consumptie van vet voedsel, enz.);
  • voor schendingen van de kauwfunctie;
  • met een zittende levensstijl;
  • in geval van geforceerde langdurige immobilisatie van de patiënt.

Contra

Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • bij acute pancreatitis;
  • met exacerbatie van chronische pancreatitis;
  • met overgevoeligheid voor medicatiecomponenten.

Gebruiksaanwijzing Micrazim (methode en dosering)

De dosering van Micrasim voor patiënten wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en het dieet. Het wordt aanbevolen om capsules tijdens het eten te nemen. Als de voorgeschreven dosis van het medicijn meer dan één capsule is, is de helft van de dosis beter te nemen vóór de maaltijd, en de rest - tijdens de maaltijd.

Bij de behandeling van cystische fibrose bij kinderen, wordt een enkele dosering afzonderlijk berekend, waarbij aandacht wordt besteed aan de leeftijd van het kind, de ernst van de ziekte, de voedingsstatus en de ernst van steatorrhea. Baby's van 1 tot 4 jaar oud krijgen 1000 IE van het medicijn voor elke kilogram lichaamsgewicht en kinderen vanaf 4 jaar oud - 500 U / kg lichaamsgewicht bij elke maaltijd. Voor volwassenen is de dagelijkse onderhoudsdosis van het geneesmiddel niet meer dan 10.000 E / kg lichaamsgewicht.

Als Micrazim wordt gebruikt als een vervangingstherapie bij patiënten met chronische pancreatitis of andere vormen van exocriene pancreasinsufficiëntie, hangt de dosering van het geneesmiddel af van de voedingspatronen van de patiënt en de ernst van zijn exocriene insufficiëntie.

In het geval van steatorrhea en diarree op de achtergrond van gewichtsverlies, wordt bij elke maaltijd gewoonlijk 25.000 IU Micrazim voorgeschreven. In het geval van goede tolerantie van enzymen kan een enkele dosis van het medicijn worden verhoogd tot 35.000 IU. Bij niet-onderdrukte steatorrhea en de afwezigheid van diarree, neem je als regel één capsule Micrasim 10.000 per maaltijd.

Om de mogelijkheid van constipatie te elimineren, zou een grote hoeveelheid vloeistof tijdens de volledige cursus van enzymtherapie moeten worden verbruikt.

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: allergische reacties, obstipatie, misselijkheid, diarree en ongemak in het epigastrische gebied.

Het laagste risico op bijwerkingen wordt waargenomen bij gebruik van één capsule Micrasim 10.000 per maaltijd.

Farmacologische werking

Micrazim is een enzympreparaat van de alvleesklier van dieren. Het bevat protease, amylase en lipase, die in het lichaam zorgen voor de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten. Lipase speelt een belangrijke rol in het proces van hydrolyse, dat plaatsvindt in de dunne darm. Wat betreft amylase is het noodzakelijk voor de afbraak van zetmeel en pectine naar eenvoudige suikers (sucrose en maltose).

Micrazim 10.000 of Micrazim 25000 gelatinecapsules lossen op in de maag onder invloed van maagsap en de microgranules van de pancreatine, samen met de inhoud van de maag, komen eerst in de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar de enzymen vrijkomen en voedsel wordt verteerd.

Pancreatine in de vorm van microgranules zorgt voor een uniforme verdeling van spijsverteringsenzymen in de darm en een snellere vermenging met de darminhoud. Dit verklaart de hogere enzymatische activiteit in vergelijking met de analogen van het medicijn, die een verschillende doseringsvorm hebben. De maximale werkzaamheid van het geneesmiddel wordt 30-40 minuten na aanbrengen waargenomen.

overdosis

Langdurig gebruik van het medicijn Micrazim in hoge doses kan in sommige gevallen leiden tot hyperurikemie en hyperuricurie.

Als de aanbevolen dosis van pancreatine wordt overschreden bij patiënten met cystische fibrose, kunnen zich stricturen voordoen in de ileocecale colon.

De behandeling omvat ontwenning van het geneesmiddel en symptomatische therapie.

analogen

Analoga volgens ATH-code: Gastenorm forte, Creon, Mezim, Pangrol, Pancreatin.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Speciale instructies

Patiënten die al lange tijd hoge doses pancreatine gebruiken, moeten door een specialist worden gezien.

Micrazim is mogelijk niet effectief als het aanbevolen schema niet wordt gevolgd of als de patiënt worminvasies, dysbiose of duodenostase heeft.

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​motorvoertuig te besturen en om werkzaamheden uit te voeren die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode kan alleen strikt volgens indicaties worden toegepast.

In de kindertijd

Goedgekeurd voor gebruik bij kinderen, onder strikte naleving van de aanbevolen dosering.

Op hoge leeftijd

Geneesmiddelinteractie

Wanneer Micrazim samen met ijzervoorbereidingen wordt gebruikt, kan de absorptie van ijzer door het lichaam verslechteren.

De gelijktijdige ontvangst van antacida die magnesiumhydroxide of calciumcarbonaat bevatten, vermindert de effectiviteit van pancreatine.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om te bewaren in beschermd tegen vocht en licht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur niet boven 25 ° C.

Vervaldatum - 2 jaar

Prijs in apotheken

Micrazim-prijs voor 1 pak van 210 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.