Behandeling van de ziekte van Crohn.

Goedenavond allemaal :-).

Ik schrijf in de hoop meer te leren over de behandeling van een dergelijke diagnose als "de ziekte van Crohn in de dunne darm". Ik weet niet of mensen met een vergelijkbare diagnose dit forum lezen, zo ja, misschien deel je je methoden dan? Alstublieft.

Feit is dat mijn broer (hij is nu 33 jaar oud) deze diagnose bijna 6 jaar geleden heeft gesteld. Dit jaar is cruciaal. Met de groei van 182 cm, weegt 54 kg.

We weten veel: over prednison en resectie en over diëten. Maar misschien zijn er geschiedenissen van ziekten waarbij mensen andere behandelingsmethoden gebruikten: onconventionele, homeopathische middelen, kruiden, voedingssupplementen.

Ik zal blij zijn met advies of verhalen met een goed einde :-). Alvast bedankt.

Ik weet niet waarom nog niemand heeft gereageerd ?!... misschien zijn er geen patiënten op dit forum, misschien hebben de artsen dit bericht niet gelezen.
Dus, om het duidelijk te maken, ik zal je vertellen wat is "de ziekte van Crohn"..
De ziekte van Crohn in medische talen heeft veel meer namen: regionale colitis, granulomateuze colitis en transmurale colitis. Deze ziekte is chronisch, soms zijn er perioden van exacerbatie. Laesies worden meestal gevonden in de ileum colon, soms in de dikke darm. Mijn broer - in de dunne darm.

De ziekte wordt gekenmerkt door ontsteking in delen van de darm met de vorming van zweren. Het uiterlijk van de ziekte van Crohn is meestal onmerkbaar voor de patiënt, omdat het proces zich zeer langzaam en in de loop van de jaren ontwikkelt. Mijn broer heeft deze ziekte bijna 7 jaar gehad.
Waar vandaan en waarom deze ziekte verschijnt, kan geen enkele wetenschapper met zekerheid zeggen. Er is een versie van microbiële of virale oorsprong, er zijn ook meningen dat de gevoeligheid voor de ziekte van Crohn is geërfd. Daarnaast wordt een versie naar voren gebracht die de basis van deze ziekte vormt, een schending van het immuunsysteem. Wanneer de verdedigende krachten van het lichaam falen, en ze beginnen het lichaam tegen zichzelf te beschermen. Op de een of andere manier, maar niemand weet het zeker.

De ziekte begint met de beweging van de lymfatische vloeistof in de darmwand. Op de plaats van de ziekte zwelt het segment van de darm, de wanden veranderen van kleur. Geleidelijk aan begint het ontstekingsproces, wat de gehele dikte van de darmwand beïnvloedt. Na verloop van tijd verschijnen er pieken en perforaties op deze plek. De inwendige diameter van de darm op een zere plek neemt af.

In het geval van een gevorderde ziekte van Crohn, intestinale perforaties, interne bloedingen, kunnen verschillende verstoringen in het werk van het zieke deel van de darm beginnen. Als tijd niet tot behandeling leidt, is een slecht resultaat mogelijk. Er kan een algemene verslechtering van het lichaam zijn. Dit zijn rillingen, gewrichtsmisvormingen. Uiterlijke tekenen van de ziekte kunnen ook optreden: urticaria, wazig zien en andere oogbeschadiging. Bovendien, met een lange loop van de ziekte van Crohn kan een negatief effect hebben op het werk van de lever.

Mijn broer weigerde standaard medische methoden te gebruiken en deed gedurende lange tijd (bijna 5 jaar) interferon-injecties van groep "B" om de immuniteit te verhogen (volgens de geoctrooieerde methode). Eerst was alles in orde - na een injectiesessie van 2 weken kon hij bijna alles eten wat gezonde mensen eten, de ontlasting was bijna normaal.

En nu staat hij bijna niet op van pijn en zwakte. Wat te doen Kan iemand iets weten over andere niet-standaardmethoden en casuïstiek met een positief einde? Ik zou elke nuttige informatie op prijs stellen.

"Ik heb de ziekte van Crohn al 25 jaar bestreden"

6 juni 2017 om 11:36 uur

Viktor Isaakovich is 59 jaar oud. In het recente verleden bekleedde hij leidinggevende posities in de bouw- en ontwikkelingsbedrijven van St. Petersburg - en in deze status verscheen zijn naam vaak in verschillende mediapublicaties. Over zijn andere ervaring - de strijd tegen ernstige en ongeneeslijke ziekte - Viktor Isaakovich heeft nog geen interview gegeven.

We ontmoeten elkaar in een trendy restaurant aan de kant van Petrograd. We drinken zwarte thee met citroen. De held vertelt hoe hij 12 jaar lang niet gediagnosticeerd kon worden - en pas in 2005 bleek dat hij de ziekte van Crohn had. Hij neemt twee foto's uit de envelop: hier is hij in de vroege jaren 2000, hij heeft tweedegraadsdystrofie - weegt 60 kilogram. Nu - 110, en dit is volgens Viktor Isaakovich zijn normale gewicht.

De ziekte van Crohn, samen met colitis ulcerosa, is opgenomen in de groep van inflammatoire darmaandoeningen (IBD). Dit is een immuungemedieerde ziekte, waarvan de exacte oorzaak nog steeds onbekend is. In Rusland, volgens gegevens voor 2015, ongeveer 31 duizend patiënten met IBD: de verhouding van patiënten met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn is drie tegen één. IBD is niet alleen een diagnose, maar ook tot op zekere hoogte een stigma. Zowel de ziekte van Crohn als colitis ulcerosa beïnvloeden onvermijdelijk de kwaliteit van leven van patiënten, waardoor velen tot depressie leiden. In de media is er weinig geschreven over IBD: darmziekte is een schandalig onderwerp. Desalniettemin werd op 19 mei in St. Petersburg, op de Palace Bridge ter ondersteuning van patiënten met IBD, een paarse verlichting ingeschakeld om een ​​ernstige ziekte uit de grijze zone te verwijderen.

Twaalf jaar oud

Begin jaren negentig begonnen zweren van de duodenumbollen plotseling te openen. Pijn begon, overgeven, ik kon niet eten. Ik ging naar de dokter, ik had fibrogastroduodenoscopie (FGDS). Voorgeschreven behandeling. Ik drink medicijnen - de maagzweer is bedekt met littekens, maar na enige tijd gaat hij weer open. En dus een paar cycli.

In de Sovjettijd was ik betrokken bij de bouw van medische voorzieningen in Leningrad, dus had ik vaste en hoogwaardige kennissen in de medische wereld. Ik ging niet naar een districtstherapeut, maar naar een specialist van de noodzakelijke richting en kwalificatie. Maar de tijd was verschrikkelijk: volledige verwarring en weifeling, vooral in de gezondheidszorg - er zijn geen artsen, geen medicijnen.

Ik werd behandeld in de Eerste Meda (PSPbGMU genoemd naar de academicus I. P. Pavlov. - Vert.) Bij een arts met een wetenschappelijke graad. De zweer deed pijn en eens, in 1993, vroeg ik hem: "Kan het worden gedaan zodat het niet opengaat?" "Oké, maar je moet onderzoeken waarom het lijkt," antwoordde de arts. En hij benoemde een aantal studies: in het bijzonder was het nodig om de analyse van maagsap door te geven. Dit is een uiterst vervelende procedure, vergeleken met FGD's - bloemen. U moet zelf een dunne rubberen buis inslikken met een punt, zodat deze de maag en de twaalfvingerige darm bereikt en ongeveer twee uur lang bij haar blijven zitten, zodat u met een bepaald interval maagzuur van u kunt nemen. Over het algemeen was ik uitgeput. Ik kwam thuis na deze procedure, en plotseling in de avond mijn temperatuur steeg, begon ernstige diarree. Ik dacht dat ik vergiftigd was. Ik belde de dokter, hij adviseerde om te wachten tot de ochtend. 'S Nachts verbeterde de situatie niet, en ik belde opnieuw: "Nou, het gebeurt: drink een pil, alles zal voorbijgaan." Hij dronk - gaat niet voorbij! Dag, tweede, derde. De dokter haalde alleen zijn schouders op: "Ik kan het niet begrijpen."

Toen ging ik naar de 83ste polikliniek aan de kant van Petrograd, die ik zelf in mijn tijd heb gebouwd. Begonnen met de behandeling, met druppelaars en andere - geen zin. Echter, op de een of andere manier verminderde de frequentie van de drang naar het toilet. Ik had een reis naar Cyprus en ik kon met mijn familie meegaan.

Hij keerde terug - alles ging verder. Artsen zijn in de war. Ik ging naar het hoofd van de polikliniek van het Botkin-ziekenhuis en zei: "Waarschijnlijk heb ik ergens een infectie opgelopen". "Alles is duidelijk," antwoordde ze, "we hebben een jonge professor die voor je zal zorgen. Wees niet boos, alles gaat snel voorbij. " Hij werd een week behandeld, als tweede en als derde - het is nutteloos. We hebben twee weken op de afdeling voor AIDS-patiënten gezet. In Botkin "verloor ik mijn maagdelijkheid": ik kreeg voor het eerst een colonoscopie (inspectie en beoordeling van het binnenoppervlak van de dikke darm met een endoscoop. - Vert.) En rectoromanoscopie (visuele inspectie van de rectale mucosa. - Vert.). Niets gevonden.

En ik werd gestuurd om verder te worden onderzocht. Waar ik niet ben geweest: in het Petrov Research Institute in Pesochny - over het onderwerp oncologie, in het onderzoeksinstituut voor fthisiopneumologie - over het onderwerp tuberculose. Ik werd zelfs naar de Academie voor Diergeneeskunde gestuurd. Kwam naar de professor, mijn lieve oude man. Hij was zo blij! Hij had geen mensen. Natuurlijk zaaiden ze daar iets en hij bood me meteen aan om voor mij een speciaal vaccin voor wetenschappelijke doeleinden te bedenken. Maar uiteindelijk, en daar vertelden ze me: "Maak je geen zorgen, je kunt iets voor iedereen zaaien, als je het echt wilt."

En in deze geest duurde het verhaal 12 jaar: ik kon niet worden gediagnosticeerd, ondanks het feit dat ik bij de beste artsen van de stad was. In de regel gebeurde alles volgens hetzelfde scenario. De dokter zei: "Alles is duidelijk met jou, laten we behandeld worden." Ik bracht anderhalve maand door en ik las de verwarring in zijn ogen: hij begreep niet wat hij moest doen. En ik begreep dat ik een goed persoon in een ongemakkelijke positie bracht. En hij stopte met naar hem toe te gaan.

Ik ben moe. Ik verloor 50 kilo, ik kreeg tweedegraadsdystrofie. Ik kende alle toiletten in de stad, bewogen door biezen van de een naar de ander. Ik had slapeloosheid.

Er was een vraag over het krijgen van een handicap. Toen ik naar de commissie van deskundigen kwam, zeiden ze tegen mij: "Wat is deze Kron? Een of andere slimme ziekte. '

De diagnose

Dus ik leefde tot 2005. In de winter begon ik aan een nieuwe verergering, ik wist niet waar ik heen moest. Hij koos een universitair hoofddocent bij SPbMAPO (medische academie voor postuniversitair onderwijs, momenteel onderdeel van de Mechnikov University. - Vert.). En de zomer kwam eraan - vanaf 1 juli gaat iedereen op vakantie. De universitair hoofddocent gaf eerlijk toe dat hij niet begreep waar mijn bedrijf over ging. En hij stuurde naar zijn leraar - Kozlevich Inna Vasilyevna. Dit is de dokter van de oude school: een assistent zou met haar meegaan en alles opschrijven. Zeer laconiek, scherp.

Ze plaatste me in MAPO op Kirochnaya Street en daar lag ik bijna een maand. Hun onderzoeksbasis was krachtig, maar ze konden daar ook niets onthullen. Inna Vasilievna verzette zich echter: als gevolg daarvan vond ze één colonoscopist en nu was hij in staat om een ​​diagnose te stellen. Het feit dat ik de ziekte van Crohn heb, heb ik in juni 2005 geleerd. Toen hoorde ik deze naam voor het eerst. MAPO had een grote boekenstandplaats en verschillende boeken over de ziekte van Crohn werden daar verkocht. Ik koos de meest subtiele - Moskou-arts Igor Khalifa. Ik las en begreep dat het een kwestie van nadenken was.

Inna Vasilievna, op haar beurt, stuurde me naar de gastro-enteroloog Shchukina Oksana Borisovna, die wordt beschouwd als de beste specialist in de stad voor IBD. Sindsdien gaan we hand in hand. Begonnen met actieve behandeling: hormonen, de duivel in een vijzel. Niets hielp, alleen het gezicht was opgezwollen: hij was dun en zijn gezicht was maanvormig.

In het boek Khalifa heb ik gelezen dat de enige manier om mijn toestand te verlichten operaties is. Tegen die tijd ontmoette ik professor Sergey Vasilievich Vasilyev, de belangrijkste coloproctologist van St. Petersburg. Zomer op de een of andere manier gekweld. Vasiliev keerde terug van vakantie, kwam naar hem toe en zei: "Cut". "Hoewel er geen bewijs is, kan ik het niet," antwoordde hij. En de indicatie is wanneer darmobstructie en u naar de ambulance wordt gebracht. Ik bleef aandringen: "Wel, het is onmogelijk, leef tenminste niet!" Overreed. In september 2005 had ik een operatie: ze verwijderden ongeveer een meter van de dunne darm en de helft van het vet. De eerste vraag die ik Sergei Vasilyevich stelde toen hij op de intensive care kwam: "Is er niet voor niets gesnoeid?" "Nou, je geeft! Het was daar! "Riep hij uit.

Uiteindelijk ging de operatie erg goed. De hele procedure is gefilmd en ik heb een fotokroniek: hoeveel is afgesneden, wat precies. Deze foto's werden een visueel hulpmiddel voor IBD voor artsen, Shchukina nam ze op in al hun wetenschappelijke werk. Ik ging naar de briefings van de kathedraal, overal waar ik werd getoond als een goed voorbeeld.

Maar helaas, als niet-specifieke colitis ulcerosa chirurgisch kan worden genezen, dan is de ziekte van Crohn dat niet. Het gaat door, zelfs als het getroffen gebied is verwijderd. In hetzelfde boek lees ik dat binnen twee jaar na de eerste operatie 80% van de patiënten moet worden herhaald. En na herhaalde van de darm is er niets meer over: je kunt de handvatten vouwen. Ik heb twee jaar apart gezet voor mezelf, een actieplan uiteengezet dat ik in het leven moet doen voor het gezin en kinderen.

voorbereiding

En hier, in december 2005, verscheen de zogenaamde biologische therapie: een medicijn dat was gecertificeerd voor de behandeling van inflammatoire darmziekten werd voor het eerst naar Rusland gebracht (in overeenstemming met de wet op reclame kan de redactie zijn naam niet aangeven. - Vert.). Voorafgaand aan dat, werd het gebruikt in reumatologie, zoals artritis. Het ziekenhuis ontving het van Moskou, iedereen was bang als vuur: hoe het te betreden? Er is ook een regime met een harde temperatuur, omdat het in feite antilichamen zijn tegen de tumornecrosefactor - muis en mens. En hij is duur! Op dat moment, de infusie (de introductie in de bloedbaan van verschillende oplossingen - Ongeveer Ed.) Kost ongeveer 10 duizend dollar.

Ik had een vaste baan en een goede medische verzekering. Zeker, zodra ze in de verzekering ontdekten dat ik de ziekte van Crohn had, weigerden ze de LCA te verlengen. Het medicijn wordt immers toegediend volgens het schema: ten eerste, de eerste infusie, na twee weken - de tweede, na vier - de derde. En als er een positief effect is - dan wordt elke twee maanden infusie gegeven.

De eerste infusies werden gemaakt voor verzekering, daarna kocht ik de drug twee keer op eigen kosten. Maar het is duidelijk dat zelfs een enkele zeer rijke persoon niet elke twee maanden 10 duizend dollar kan uitgeven aan medicijnen. Dus er was een vraag over het krijgen van een handicap. Toen ik naar de commissie van deskundigen kwam, zeiden ze tegen mij: "Wat is deze Kron? Een of andere slimme ziekte. ' Maar ik had foto's van de operatie, zodat iedereen uiteindelijk hun hoofd schudde: je zou op wonderbaarlijke wijze ontsnapt zijn aan problemen. En gaf snel een tweedegraads handicap uit.

Sindsdien druppel ik constant drugs. Oksana Borisovna zegt dat ik de enige in het land ben die zo'n lange ervaring heeft met het regelmatig toedienen van dit medicijn. Het is nog steeds een groot probleem. Ik moest kennissen maken: van wie ik dat gewoon niet was - van de voorzitter van de commissie voor gezondheidszorg en vice-gouverneurs tot afgevaardigden van het ZACS en de commissaris voor mensenrechten. Het is een deel van het leven geworden: zorg ervoor dat je medicijnen hebt wanneer je het nodig hebt. Eens in de twee maanden duurt het drie of vier werkdagen: je moet naar de commissie gaan, een waanzinnige plaats in de sociale apotheek verdedigen, zodat je dringend met de drug kunt worden bediend, enzovoort. Ik heb een gratis schema, dus ik kan het betalen. Bovendien helpt de vrouw.

Nu heb ik de 75ste infusie. Rekening houdend met het feit dat het medicijn bijna tweemaal in prijs is gevallen en nu iets meer dan 5 duizend dollar kost, blijkt dat de staat de afgelopen 12 jaar ongeveer een half miljoen dollar aan mij heeft uitgegeven.

Ik ben moe. Ik verloor 50 kilo, ik kreeg tweedegraadsdystrofie. Ik kende alle toiletten in de stad, bewogen door biezen van de een naar de ander.

Ik had geen tweede operatie nodig met betrekking tot resectie van de darm. Zodra het medicijn begon te werken, begon ik te herstellen. Kijk me aan: dus meteen begrijp je niet of ik ziek ben. Natuurlijk kan ik niet zeggen dat ik een gezond persoon ben. Vanwege de verkorte darm heeft de ontlasting niet volledig genormaliseerd: ik moet vijf of zes keer per dag naar de wc gaan. Er is een vitaminetekort. Soms zijn er krampen. Maar dit zijn alle kleine dingen in het leven in vergelijking met wat het daarvoor was. Ik denk dat ik heel goed leef. Ik rekende op twee jaar, maar er zijn er twaalf geslaagd, ik leid een actief leven en breng voordelen voor de samenleving.

Ik heb de kwestie van de behandeling van de ziekte van Crohn in het buitenland onderzocht en kwam tot de conclusie dat alles daar hetzelfde is. Ze hebben niets speciaals in deze richting. Onze leidende artsen zijn niet slechter (of beter) dan buitenlandse. Maar er is een fundamenteel verschil in de aanpak van de behandeling van IBD. Bij ons moet je, om de juiste behandeling te krijgen, gehandicapt worden. En in het buitenland is de behandeling erop gericht om de handicap van de patiënt te voorkomen, omdat de burger moet werken, belastingen moet betalen. Hier is het precies het tegenovergestelde: als je gehandicapt bent - waarom vechten voor jou? Ik krijg een arbeidsongeschiktheidspensioen. Ik geniet van alle voordelen. De staat besteedt geld aan mij en geeft me behandeling. Dus misschien was het beter om geld aan mij uit te geven voordat ik gehandicapt werd?

De ziekte van Crohn is een moeilijke ziekte in termen van diagnose. Gelukkig kunnen geavanceerde artsen vandaag een diagnose stellen, niet alleen na een histologisch onderzoek, maar ook door indirecte signalen. Vandaag is de gemiddelde tijd voor het stellen van een diagnose voor de ziekte van Crohn echter vier en een half jaar (voor colitis ulcerosa is het drie en een half jaar).

beperkingen

Ik heb de afgelopen 10 jaar niet op dieet geweest. Dit is trouwens ongebruikelijk en artsen schelden me uit. Het is een feit dat ik in die twaalf jaar, toen ik op zoek was naar de ziekte van Crohn, geen dieet had gevolgd, te beginnen met de strengste. Geen zin. Dieet - alleen onderhoudstherapie, het zal niet tot genezing leiden. Wanneer artsen mij beginnen te schelden omdat ik het dieet niet volg, stel ik hen een eenvoudige vraag die ze onveranderlijk dwarszit: "Vertel me eens, wat is beter: als ik op dieet blijf, geen plezier heb van eten en lijden? Of geniet ik van heerlijk eten en heb ik een goed humeur? "Ze vinden het moeilijk om te antwoorden. Ik ben een maximalist en ik denk dat we volledig moeten leven. Het niet naleven van het dieet lijkt echter soms te leiden tot een dynamische darmobstructie. Maar ik heb geleerd ermee om te gaan. Hoewel, misschien ooit, het zal leiden tot een echte obstructie - en ik zal opnieuw onder het mes van de chirurg vallen.

Daarnaast rook ik, waarvoor ook ik schold. Roken is naar verluidt een van de factoren die de ziekte van Crohn veroorzaken. En hier is de paradox: bij colitis ulcerosa, ondanks het feit dat het ook IBD is, zou nicotine nuttig zijn (dit is een misvatting - bij benadering Ed.). En ik vertel de dokters: "Wacht even, misschien weet je iets niet?" "Nee. Stop met roken. " Maar ik stop niet omdat ik het leuk vind.

Natuurlijk moet je iets opofferen. U moet er voortdurend aan denken dat u altijd op de tafel bij de chirurg kunt zijn. Het maakt niet uit of je in remissie bent of niet - een zwaard van Damocles hangt boven je. Daarom moet u binnen het bereik van gekwalificeerde assistentie zijn om het binnen 8-12 uur te ontvangen. En het laat een afdruk achter. Ik verdien bijvoorbeeld goed en kan het zich veroorloven om te reizen. Ik ben een fan van cruisevakanties. Maar als ik op zee ben, heb ik misschien geen tijd om hulp te krijgen. Mijn hele leven droomde ik ervan om over de hele wereld naar de omringende wereld te reizen, maar ik moest het zelf weigeren. Of we hadden bijvoorbeeld een bedrijfsevenement in Marokko. Het hele bedrijf ging, maar de artsen zeiden tegen mij: "Het is niet nodig, je weet nooit wat er zal gebeuren. Hier, ga kalm naar Israël. " Maar dit zijn beperkingen die relevant zijn voor mij, maar niet voor 90% van de mensen: ze dromen niet van een Rond de Wereld-rondleiding omdat ze er geen geld voor hebben.

De diagnose heeft me geduld geleerd. Psychologische stemming is erg belangrijk - het doet er niet toe in het geval van de ziekte van Crohn of, bijvoorbeeld, in de oncologie. Het menselijk lichaam is ruimte, de bronnen en reserves zijn onbekend. U kunt uw lichaam helpen de ziekte het hoofd te bieden. Maar als je snot verwerpt en jezelf een kruis geeft, dan kom je hoogstwaarschijnlijk snel aan dit kruis.

In Rusland is er een verband tussen patiënten met IBD. Ze communiceren strak in sociale netwerken, ontmoeten elkaar, ondersteunen hen en psychologen werken met hen samen. Veel mensen hebben geen last van de psychische belasting, wanneer ze worden gediagnosticeerd, depressief worden, op het werk spuwen: "Waarom heb ik een carrière nodig, ik ben een vast persoon." Dus mensen hebben hulp nodig. In het beginstadium werd ook een psycholoog naar mij gestuurd, ze werden gedwongen vragenlijsten in te vullen, ze werden geïnterviewd en keken aandachtig in de ogen. Ik zei: "Niet doen." Vanwege mijn karakter ben ik psychologisch stabiel, ik voel me volkomen emotioneel. En, naar het mij lijkt, ben ik een levendig voorbeeld van hoe je goed kunt leven, zelfs met een ernstige ziekte.

In de afgelopen 12 jaar heeft de staat ongeveer een half miljoen dollar aan mij uitgegeven.

Alexey Paramonov

Gastroenterologist, Candidate of Medical Sciences, auteur van het boek "Gut with comfort, stomach without problems", managing partner van de kliniek van Rassvet

Te oordelen naar het verhaal ("Ik drink medicijnen, de zweer is cicatrizering"), had de patiënt aanvankelijk een maagzweer. De ziekte van Crohn kan schade aan de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaken, maar ze gaan anders. Maar diarree met een dergelijk gewichtsverlies ("Ik kreeg tweedegraadsdystrofie") is bijna altijd IBD. Tegelijkertijd worden gewoonlijk veranderingen in de bloedanalyse waargenomen, neemt het C-reactieve eiwit toe, onthult CT-scan intestinale verdikking en lymfadenopathie, en stenoseplaatsen met contraströntgenstralen van de darm. Het is onduidelijk of aan deze norm is voldaan.

Het diagnosticeren van IBD is echt moeilijk. De patiënt vertoonde blijkbaar geen colonoscopie, omdat de dunne darm was aangetast. Vandaag is er een eenvoudige en nauwkeurige test om IBD te verdenken: fecale analyse voor calprotectine. Overigens is de toediening van maagsap voor analyse een volledig nietszeggende procedure in het geval van een maagzweer en de ziekte van Crohn.

Het feit dat de patiënt praat over de operatie in 2005 wijst op een grove afwijking van de behandelingsnormen. De operatie is geïndiceerd voor bloeding, obstructie, niet-helende fistels. Uit het verhaal blijkt dat het werd gemaakt op aandringen van de patiënt. Deze formulering roept vragen op voor de arts.

Wat betreft biologische therapie: er moet cytostatica op zijn toegepast. Toen was het een strikte norm, en zelfs nu is het niet gemakkelijk om het te laten - anders zijn er opnieuw vragen over het voldoen aan de standaard van behandeling. Het medicijn dat de patiënt noemt was het eerste dat op elkaar leek. Nu zijn er verschillende. Ik denk niet dat deze patiënt de enige is in het land met de langste ervaring met dit medicijn. De grootste ervaring en duur - in het Research Institute of Coloproctology in Moscow. Hoewel dit verhaal ook erg lang is, maar niet uniek.

De behoefte aan een strikt dieet voor IBD is een typische waanvoorstelling van niet alleen de zieken, maar ook de artsen. In feite moet bij de ziekte van Crohn alleen grof voedsel in grote brokken worden vermeden om geen kleine darmobstructie te veroorzaken. Wanneer de patiënt zegt dat het beter is om 'heerlijk te eten en in een goed humeur te blijven', heeft hij gelijk. Dezelfde positie en de internationale gemeenschap voor de behandeling van IBD. Bovendien beïnvloeden een caloriearm dieet en een gebrek aan lichaamsgewicht het verloop van de ziekte nadelig. Maar ideeën over het nut van roken in colitis ulcerosa klonken ongeveer 10 jaar geleden. Vandaag is het absoluut bewezen: roken is de belangrijkste factor naast het nemen van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. - Vert.) Risicofactor voor de achteruitgang van IBD.

Onderwerp: de ziekte van Crohn - wie is er ziek en hoe wordt het behandeld?

Thema-opties

Voor verschillende plaatsen van ontsteking zullen verschillende de beste keuze zijn. Plus, we moeten het proberen - er zijn individuele kenmerken.

Effectiviteit is, nogmaals, verschillend voor verschillende geneesmiddelen voor verschillende plaatsen van ontsteking.

In welke lokalisaties bent u geïnteresseerd? En wat is de diagnose?

De artsen die ik vroeg, vertrouwen het Russische Kansalazin niet (er is weinig betrouwbaar over hem bekend, en de algemene situatie met de farmaceutische industrie in Rusland geeft aanleiding tot een vooroordeel). Velen staan ​​ook sceptisch tegenover Indian Mesacol.

En de rest is meestal goede recensies - salofalk (tabletten, korrels, zetpillen, klisma's), pentas (tabletten), mesavant (tabletten in de enterisch omhulde schaal), asakol (tabletten in de enterisch omhulde schaal). Maar ik herhaal, er zijn functies.

Wat namaak betreft, ik heb er niets over gehoord. Ik denk niet dat dergelijke medicijnen vaak worden nagemaakt - een pijnlijk smalle markt.

Als er geen pathologieën waren, waarom dan van het sigmoïd? Hoe is het beter / slechter dan andere afdelingen? Waarom niet van meerdere nemen?

In het begin is alles zo.

Nou, doe het onder narcose! Waarom jezelf martelen?

Als de dokter zegt dat je het niet nodig hebt, waarom denk je dan dat je het nodig hebt? Velen hebben het nog nooit gedaan. En wat vindt de arts van hydroMRI? In St. Petersburg kost het 7 uur.

Nou, je kunt zien of het over een paar maanden niet beter zal zijn. Dit is ook een indicator, kmk. Als de problemen met de gewrichten verband houden met de darmen (en als er problemen zijn met de darmen), dan is er misschien sulfasalazine? Maar alleen op doktersvoorschrift!

,,Als er geen pathologieën waren, waarom dan van het sigmoïd? Hoe is het beter / slechter dan andere afdelingen? Waarom niet van meerdere nemen.
Ik stond op colonoscopie, niemand zou het mij voorschrijven. De dokter die de colono maakte, zei dat alles goed ging met zijn ogen. Nou, blijkbaar nam van waar hij wilde. Over de blindedarm is geschreven: het sonde-apparaat dat in de koepel van de blindedarm zit. In de koepel van de cecumplooien en een groot aantal fecale massa's (vreemd genoeg, bereidde ik me voor op trans, deed alles volgens de instructies om water schoon te maken?), De mond van het wormvormingproces wordt niet gevisualiseerd. Misschien was het onmogelijk om uit de blindedarm te halen? vanwege slechte voorbereiding?
,,In het begin is alles zo.
Het is niet de ziekte die bang is, de ONBEKENDE. Na het lezen van het forum begrijp ik dat sommige mensen jarenlang niet kunnen worden gediagnosticeerd. Ik wil uniciteit en zekerheid. Er zijn geen verenigingen van patiënten in onze stad, er zijn geen scholen met patiënten, en er zijn maar weinig specialisten die dit pijnigen begrijpen. Er is niemand om mee te praten, tenminste dit forum is gevonden. Nu ben ik op zoek naar een dokter. Ik wil contact opnemen met de regio. Ziekenhuis bij de afdeling Gastro-enterologie. Misschien weet iemand bekwame artsen in Chelyabinsk?

,,Nou, doe het onder narcose! Waarom jezelf martelen.
We zijn onder narcose gedaan in slechts één kliniek in de stad. In,, Lotus. De prijs is onbetaalbaar. Op het gebied van 10.000-11.000. In de volgende Natuurlijk, onder narcose. Ik heb een piek na 2 keizersneden. Gesoldeerde darmen met de baarmoeder en de rechter eierstok. Colono-pijn is onwerkelijk!

,,Als de dokter zegt dat je het niet nodig hebt, waarom denk je dan dat je het nodig hebt? Velen hebben het nog nooit gedaan. En wat vindt de arts van hydroMRI? In St. Petersburg kost het 7 uur.

Belde ziekenhuizen, doe Hydromt nergens. Maar op dezelfde hydro-ingewandenstructuur is niet zichtbaar? kan alleen de vernauwing worden gezien? Een capsule is 35.000 en ze beloven dat alles zichtbaar is. En nu al Krona PRECIES.
,,Nou, je kunt zien of het over een paar maanden niet beter zal zijn. Dit is ook een indicator, kmk. Als de problemen met de gewrichten verband houden met de darmen (en als er problemen zijn met de darmen), dan is er misschien sulfasalazine? Maar alleen op doktersrecept.

Vertel eens, wat is het verschil tussen Salofalk, sulfasalazine, mesalazine, pentas, mezacol (zoals de zogenaamde). Ik besefte dat het verschil alleen in prijs is. Heeft het dan zin om te veel te betalen? Intestinale problemen zijn precies wat je moet doen. Alleen borrelen aan de rechterkant na het eten en winderigheid na het openen. producten. Er zijn geen diarree, normale ontlasting. (Mijn excuses voor de details). Bezorgd alleen constante pijn aan de rechterkant. En gewrichten.
,,Dokters praatten hierover.
Natuurlijk niet één keer. Ik werd doorverwezen naar een psychiater. Met een obsessie. En Valdoxan werd voorgeschreven. Ze zeiden dat ik een obsessie had en dat kanker geen erfelijke ziekte is. Over het algemeen geconfronteerd met het feit dat artsen niet serieus nemen. Een jonge gezonde vrouw loopt hier en zoekt naar zweren voor zichzelf. En tot mijn klachten dat alles mij pijn doet. De dokter antwoordt me altijd. "Alles doet mij ook pijn, maar ik zie hoe ik werk.
Sorry, maar voor deze 1, 5 jaar van obscuriteit is zo moe, alles is triest. Ik begrijp ook mijn familie niet. En mijn man en zelfs mijn moeder geloven dat ik altijd voor de gek hou.

Onderwerp: de ziekte van Crohn! Wat is de volgende stap?

Thema-opties

tonen

• Lineaire weergave
• Gecombineerde weergave
• Boomstructuur

Ik heb lang geschreven over mijn herborist, die geweldige resultaten heeft geboekt bij de behandeling van IBD bij kinderen, maar op de een of andere manier is het niet erg interessant voor mensen - ze vertrouwen meer op de pillen.
Ik denk dat het een apart onderwerp kan beginnen om beoordelingen te schrijven van mensen over zijn behandeling.
Hier zijn slechts 4 beoordelingen:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 jun om 16:59
Hallo allemaal! Mijn tienerdochter heeft sinds 2012 colitis ulcerosa. Het eerste jaar is een permanente terugval, 2e en 3e stabiele toestand op salofalk. Sinds juni 2015 constante exacerbatie. Prednisolon was een kortdurend effect, azathioprine werd na 2 maanden verlaten vanwege bijwerkingen. In september 2016 na (vanwege?) het nemen van azathioprine, slaagden ze erin om een ​​darminfectie op te nemen. De toestand was verschrikkelijk. Artsen in het ziekenhuis zwaaiden lange tijd weg en beschuldigden alles van NLK. Vervolgens 3 kuren antibiotica, plasmatransfusies, prednisontabletten gedurende 2 maanden. Op de een of andere manier stapte hij uit, maar verloor het vertrouwen in de geneeskunde. We volgen het dieet, we vervullen de opdrachten, maar er zijn geen verbeteringen. Het enige dat wordt verkregen van de preparaten zijn bijwerkingen zonder een beoogd effect. We veranderen de ene drug voor de andere vanwege het gebrek aan positieve dynamiek, en als gevolg daarvan, komen de behandelingskosten soms op 40 duizend per maand! Dit is om bijwerkingen te krijgen en blijven pijn doen. Dead end!
Begin mei, op Kronportal, kwam ik reviews tegen van een herbalist uit de regio Krasnodar. Om de een of andere reden verslaafd, hoewel ze alleen kruidengeneeskunde probeerden te gebruiken, maar blijkbaar niet-systematisch en dom. Meestal neem ik heel lang en pijnlijk beslissingen, maar toen was het alsof iemand me duwde, ik schreef Arthur die avond en 's morgens kreeg ik een antwoord. Een paar dagen later ontvingen we een verzameling kruiden in de post en begonnen met de behandeling. In het begin waren ze verrast: een klein volume afkooksel per dag, kan dit effectiever zijn dan kilo's van al dronken chemie? Maar na 2-3 weken merkten we al aanzienlijke verbeteringen op. Het is nu geen maand sinds het begin van de behandeling, en de frequentie van scheuten in het toilet van de dochter is met de helft verminderd, het bloed is verdwenen (wat helemaal niet te stoppen was, noch ditsinon noch tranexam), de nachtstress stopte.
Ik wil ook opmerken dat Arthur altijd in contact is, twee keer per dag geïnteresseerd in welzijn en dat de behandeling daarop wordt aangepast. Niet elke ziekenhuispatiënt heeft zoveel aandacht.
Ik raad iedereen wanhopig aan: geef niet op! Deze techniek kan niet worden vergeleken met wat het officiële medicijn noch qua kosten, noch qua veiligheid, noch qua effectiviteit biedt.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mei om 20:47 uur
Welkom! Wij komen uit Rostov aan de Don. Mijn zoon is 10 jaar oud. Afgelopen herfst kreeg hij de diagnose colitis ulcerosa. De eerste maanden van de ziekte waren slechts een nachtmerrie, verloren gewicht, de stoel was tot 20 keer per dag en 's nachts ook, altijd met bloed. Salofalk heeft niet geholpen, daarom hebben de artsen ons prednison toegevoegd. Dus op hormonen namen de reizen naar het toilet af tot 4-5 keer, het bloed was bijna weg, maar het was voldoende om de hormonen tot de minimumdosis te verlagen en alles begon op een nieuwe. (((Nogmaals, de artsen verhoogden een dosis van het hormoon en salofalk en zouden ons een sterker medicijn injecteren, maar op dat moment (net op tijd) kwam ik op het kroonportaal een verwijzing naar het land van volksgezondheid tegen. Natuurlijk besloot ik om dit rietje te pakken en de juiste beslissing te nemen. Ik nam contact op met Arthur, hij reageerde onmiddellijk en we begonnen zijn behandeling vanaf 11 april. Natuurlijk is het resultaat nu op zijn gezicht: de stoel van zijn zoon 1-2 keer per dag, versierd, zonder slijm, zonder bloed. Ik vergat al toen hij de vorige keer zo goed was ging naar het toilet) Het is grappig om te zeggen dat elk bezoek aan het toilet voor mijn man en ik nu zijn razdnik))) Vorige week zijn we begonnen met de hormonen weer verminderen. Dan zullen we salofalk verwijderen. Nu zullen we slagen! Ik ben er zeker van) Bedankt Arthur! En natuurlijk zullen we zijn behandeling voortzetten, zo lang als nodig. Het werkt hetzelfde)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mei om 20:04 uur
Hallo, we komen uit Izhevsk, Udmurtia. Mijn dochter kreeg 5 jaar geleden de diagnose colitis ulcerosa. In die tijd was ze twaalf jaar oud. Het begon allemaal met pijn in de buik en het verschijnen van bloed in de ontlasting. Begonnen systematische hospitalisatie in medische instellingen, elke 3 maanden. Ten eerste werd Salofalk 3 tabletten per dag voorgeschreven, maar het bloed, slijm niet verdwenen, plus een andere set hulpgeneesmiddelen. Na 1 jaar kregen we de hormonale geneesmiddelen Prednisolon voorgeschreven er waren geen verbeteringen, ik had zelfs 1 jaar de tijd om in het dorp van mijn grootmoeder te wonen, van school te veranderen, want toen deze medicijnen werden gebruikt, werd de persoon stevig, en op dat moment was ze 13 jaar oud, weet je, de tiener was erg beschaamd over haar uiterlijk, hoewel we haar sterk steunden van mijn kant. Een jaar later hebben we dit medicijn volledig uitgesloten, het leverde ons ook geen resultaten op, hoewel we alle aanbevelingen van de arts volgden, een dieet volgden. Toen, niet wetend hoe bij ons te zijn, schreven ze 8 tabletten per dag Salofalk voor, ook periodiek andere hulppreparaten. We voelden ons beter, maar niet lang, zodat we dit bloed niet zo lang in de ontlasting zouden hebben. In 2016 had mijn dochter pijn in de gewrichten, kon normaal niet uit bed komen, en haar benen en armen waren gewond, soms hinkte ze. Deze ziekte beïnvloedt nog steeds de gewrichten. In de ontlasting voortdurend slijm, bloed. Ze wisten niet wat ze moesten doen, hoe ze hun dochter konden helpen. We waren geregistreerd bij een reumatoloog. Het ging wederom om hormonen. Ze hebben veel meegemaakt, hoeveel tranen werden door een dochter vergoten, ze wilde gewoon niet leven. Terwijl het nemen van hormonen, het effect was, pijn in de gewrichten doorgegeven. Eind februari 2017 stopten ze ermee en opnieuw vanaf het begin: een zeer overvloedig bloed in de ontlasting, slijm. Artsen weten niet hoe ze ons kunnen helpen. En toen zei mijn vriend dat ik me tot Arthur moest wenden, bedank haar daarvoor. Bovendien, toen ik erachter kwam dat hij behandelde door kruiden te verzamelen, kon ze niet geloven dat het in ons geval op de een of andere manier zou helpen. Voor de eerste keer dat we de collectie op 10 april startten, begonnen de verbeteringen na 1,5 week. De stoel van 7-10 keer werd 1-2 keer. Mucus verdween, bloed begon te verdwijnen, buikpijn verdween. De dochter werd eenvoudig weer tot leven gebracht, begon zich te verheugen en geniet van het leven, als gewone kinderen. Sinds het begin van de ziekte, is er geen enkele dag geweest dat de stoelgang 1-2 keer per dag zou zijn. Nu gaat ze rustig op bezoek, er is geen ongemak dat eerder was, er is geen vroege ochtenddrang die de slaap verhinderde. Azathioprine is nu volledig verwijderd, verlaagd en we zullen Salofalk verder verminderen. Vandaag toonde het resultaat van bloedtesten een toename van hemoglobine tot 131, eerder waren er niet meer dan 80 en een zeer significante afname van de ESR. Kon het niet geloven. Dit is slechts een WONDER. We zullen zeker op deze manier worden behandeld. Tabletten zullen blijven verminderen. Ik wil mijn grote dank uitspreken aan Arthur voor zijn hulp bij het behandelen van mijn dochter, voor zijn systematische en dagelijkse monitoring van het welzijn van het kind, voor zijn advies. Je hebt grote hoop gegeven in de behandeling en het herstel van mijn dochter. Ik zeg dit omdat Ikzelf zie de resultaten en dat zijn ze. God zegene u, u en uw gezin. Bedankt dat je er bent.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mei om 18:23
Goede dag! We leven nu in de regio Moermansk. Mijn zoon is 21 jaar oud. Ze hebben 1,5 jaar geleden NUC van de linkerkant gediagnosticeerd. Hormoon-afhankelijke vorm.. Op het 2e jaar van de militaire school begon.. De diarree was scherp, tot 10 keer, het bloed in de ontlasting, slijm.. Pokudel veel.. Ziekenhuizen zijn constant in St. Petersburg, in Moermansk.. zoon overgedragen aan studie in Moermansk over militaire carrière moest vergeten.. voor 1,5 jaar 4 colonoscopies.. beten, erosie.. Hormoon prednison killer dosis met een afname van 2 keer in 1,5 jaar.. Evenmin konden ze afstappen van de prednison onmiddellijk exacerbatie.. 4 keer geprobeerd. alles is niet succesvol (zat op de kaarsen van pentas, tabl pentas ga dan naar sulfasalazine EN 6 tabl per dag, introduceerde 2 tabl azatiopr samen met prednison drinken we 6 maanden om van het hormoon af te komen.. nutteloos (direct na de bloedstroom in de ontlasting.. De artsen haalden hun schouders op. Ze vertelden me om me klaar te maken voor Remicade.. De handen gingen helemaal naar beneden. Ze begonnen te denken, te kijken... Ze kwamen recensies tegen van Arthur's Therapie.. Besloten om te PROBEREN! Begonnen de behandeling niet zo lang geleden helemaal op 12 april.. ze trokken de laatste pil van het hormoon voor het begin van de kruidenbehandeling.. meteen werd alleen prednison verwijderd op de 2e dag.. Dus het was allemaal rustig.. alsof het er niet was.. Nu Remissie eindelijk.. voor 1,5 jaar.. De stoel is gedecoreerd! werd 1 keer per dag. Nu zijn we van plan de resterende tabl azathioprine geleidelijk te verwijderen en de dosis sulfasalazine te verlagen. er zijn veel bijwerkingen van. Het is beter om wiet te drinken. Dit kan niet zo zijn, 4 keer de terugtrekking uit hormonen en exacerbatie.

Hier is nog een tip van een lid van ons forum:
22-02-2017 01:01
irinna irinna
De diagnose
NYK bij de dochter van 6 jaar
registratie
15.10.2012
adres
Oekraïne, Kiev

Met betrekking tot NLA, geef ik het kind kruiden waarover Aleksey Ivanovich hierboven schreef. Kosten van het Krasnodar-gebied. Het is niet erg moeilijk, maar een echte kans dat ze je zullen helpen. Ik sprak met de ouders van de kinderen, die deze kruiden echt HEEL hielpen! Je moet verschillende onconventionele methoden proberen, een soort verlossing kan de jouwe zijn!

Ik werd gediagnosticeerd met de ziekte van Crohn.

Dit is coeliakie, het wordt niet behandeld met pillen, maar met een glutenvrij dieet. Ik hoop dat je dit dieet hebt toegewezen?
Trouwens, dit is een levenslange diagnose.

[Bericht gewijzigd door de gebruiker 11/06/2010 13:52]

Een vriend had twee kinderen, daarna werd ze ziek met een kroon en kreeg ze een derde. In dit opzicht is het geen zin.

Alleen ik smeek u, u wordt behandeld door artsen, en niet door charlatans zoals helderzienden en Aziatische genezers. ze doodde drie jaar wandelen voor sommige Chinezen met onconventionele methoden, en weigerde een normale behandeling. Uiteindelijk bleven er drie wezen over. Artsen zeiden dat ze als alle normale mensen zou hebben geleefd als ze waar nodig was behandeld.

Mijn deelneming, maar ten koste van de artsen, kan ik zeggen dat de kwalificatie zo veel indrukken.. maar als een persoon niet op zijn minst begrepen heeft de basis van de ziekte en de behandeling van het goed, in het beste geval, het nemen van de symptomen, geneest zelfs luid. In ons land is er een enorm probleem van achterstand in alles, en dingen die in het westen al als vanzelfsprekend worden beschouwd en die breed worden bestreken - we weten het niet.
Er was een situatie, ik adviseerde mensen om met ons over ons microbioom te lezen, wat algemeen bekend is in het westen, en we zijn net begonnen boeken te vertalen met onderzoek (wie moet - afschrijven). En mensen hiervan waren leuk.
Kortom, de essentie is dat de bacteriën van ons lichaam (en ze zijn 3,3 per 1 cel van ons lichaam) een zeer grote rol spelen in immuniteit en bescherming tegen ziekten, maar sinds Nu drastisch veranderd behandeling, voeding, ecologie gedurende de afgelopen 10-20 jaar, en onze bacteriën kunnen hun functies te vervullen en we ziek zijn - de ziekte van Crohn, multiple sclerose, hepatitis, dan iemand rond gaat komt rond.

Trouwens, hier is de bijnaam "oneens zijn" genoemd (waarvoor enorm veel respect voor hem) microflora en fecale transplantatie, een van de behandelmethoden, maar pijnlijk hard.

Psoriasis, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa gaan vaak samen met BB
(pagina 3 van 3)

Geregistreerd: 21/03/2014
Berichten: 21
Locatie: Canada

Voorlopige resultaten van de studie kwamen beschikbaar.

2/3 (.) Van alle patiënten met BB heeft ook de ziekte van Crohn. Waaronder mij.

En de colonoscopie ziet dit niet!
Een interessant kenmerk is dat CD bij de overgrote meerderheid van de patiënten alleen op een bepaald deel van de dunne darm is geconcentreerd.
Een ander interessant kenmerk is de BK die tot uiting komt in de vorm van honderden microzweren.
Op mijn vraag, wat is dan mijn afteuze stomatitis, het antwoord was - dit is BC.
In navolging van wat werd gevolgd door mijn tweede vraag: als mijn stomatitis verschijnt en verdwijnt, kan het dan zijn dat zweren in de darmen ook verschijnen / verdwijnen met een bepaalde frequentie? Antwoord: het is niet precies bekend. Om dit te begrijpen, moet u na verloop van tijd bestaande / opkomende zweren bijhouden, d.w.z. slik een videocapsule elke 5-7 dagen (of meer) gedurende enkele maanden.
Het probleem is dat 1 videocapsule met de leesprocedure meer dan $ 1.000 kost. Het sponsoren van een dergelijk experiment is dus geen prioriteit.

Er werd ook gezegd dat alle NSAID's (met uitzondering van Celebrex) rampzalig rampzalig zijn in geval van CD en de optimale oplossing is anti-TNF, waarbij zweren gelijktijdig verdwijnen en de BB-activiteit afneemt.

De studie werd uitgevoerd door een van de toonaangevende reumatologen van Canada (ik had het geluk dat ik zijn patiënt was) en een van de beste specialisten ter wereld (!!) voor de ziekte van Crohn.
Ze zeggen dat het volgens de literatuur bekend was over de relatie tussen BB en IBD, en tot nu toe dacht men dat slechts 10% van de Bekhterev-studenten BC hadden. Maar praktische ervaring dwong hen om dit in de loop van de jaren te betwijfelen, wat het begin van het onderzoek veroorzaakte. Nu wordt duidelijk dat dit cijfer bijna 60% is.

In het algemeen merkte ik na ontvangst van het resultaat zware stress op, die, net als een gevoelige, mijn BB verergerde. Nu probeer ik terug te keren naar een kalme staat.

Ziekte van Crohn (NUC)

Welkom bij het toonaangevende non-profit reumatologie-forum!

Ziekte van Crohn (NUC)

23 feb 2017 05:05

Dus ik werd de eigenaar van deze byaki. de colono is niet geruststellend, de gastro-enteroloog voorgeschreven Mezavant tot 4 tabletten in de ochtend gedurende 3 maanden, dan is van plan om de dosering te verminderen tot 2 tabbladen per dag en blijkbaar is dit voor het leven. Zoals mijn man zei: "Je eet al wat medicijnen" en wat te doen. Ik heb Krona's nu verslechteren, de nachtmerrie is dunner geworden, ik eet echt niets en om eerlijk te zijn ben ik zelfs bang om te eten om de toch al zieke darmen niet te schaden. Er is nog geen kracht op yoga. Velen in privé vragen hoe de ziekte begon, de symptomen? Ik antwoord: haar kreeg sterke, ernstige zwakte, sterk verloren gewicht, duizeligheid, bitterheid in de mond, frequente diarree, pijn aan constante pijn aan de rechterkant, verdraagbare pijnen, werd gebruikt om met ze samen te leven, werd vaak getest en colonos deden elke 2 jaar - Kron werd niet gevonden, colonos het was altijd goed, alleen in 2015 waren de villi in de darm niet normaal en toen verdacht alleen de arts Kron, maar ik kreeg het nooit, werd ontslagen met de diagnose prikkelbare darm syndroom en dat is het. Een week geleden heb ik de pijn gepakt, zodat ik niet eens kan opstaan. Ik dacht dat de maag, FGD's normaal leken, echografie een beetje gal in de pancreas toonde en de lever iets vergroot was ten koste van drugs, ik denk dat alles niet slecht is, maar ik buig. Ik meldde me aan voor een dikke darm en na de procedure zei de dokter dat de hele darm was getroffen door zweren, colitis had opgezet en een intro had zoals, nam een ​​biopsie op 5 plaatsen. Het resultaat zal het spoor volgen. een week Maar ik kan niet met zo'n pijn een week wachten, ik ging opnieuw naar een gastro-enteroloog en ze zei dat Kron 100% van mij is. Dieet, medicijnen, we veranderen onze levensstijl en hopen op een wonder, dat we remissie noemen. Als er iemand anders is die ziek is van deze vuiligheid, schrijf dan, zullen we kennis delen. Als ik een idee krijg van wat ik verwacht, dus tranen in mijn ogen, beperk ik mezelf zo veel als ik kan, ik wil mijn mannen niet van streek maken, maar de toekomst zo beangstigend maken.

Ik geef periodes van flauwte aan emoties gedurende perioden, en ik heb niemand om over mijn problemen te vertellen. Ik heb niemand alleen grootvader overgelaten, maar nu is hij ziek zonder mij, stervende aan kanker, dus er is niemand die mijn ziel kan uitstorten. Ik ben bang voor mijn man, hij kijkt me al met spijt aan. Ik voel dat er binnenkort een minnares zal verschijnen met zo'n vrouw (((En de kinderen zijn nog steeds klein, ze begrijpen niet wat er aan de hand is, er zijn geen vrienden, ik werd ziek om naar het feest te gaan, en iedereen verdween beetje bij beetje of verhuisde wat, we roepen van tijd tot tijd op, maar ik klaag niet eng, een paar teksten over mijn leven, sorry als iemand het niet op prijs stelt om het te lezen.

Ziekte van Crohn (NUC)

23 feb 2017 08:40 uur

Ziekte van Crohn (NUC)

23 feb 2017 09:08

Natuelechka, maak je geen zorgen! Rustig zal je in remissie gaan en deel uitmaken van het gewone leven. Nu is slechts een aangrijpend moment en de lucht is een mooie cent. Dus bij elke ziekte, niet alleen bij Crohn. Wees geduldig, schat. Er is een groot forum op Kron. Ik zal je een referentie geven. Er is veel informatie en persoonlijke ervaring. Rustig begrijpen en medicijnen en voeding. Alles komt goed. En verlaat ons niet, we zijn eraan gewend geraakt. Als rollen, schrijf. Houd je mond niet in. We zullen verder leven. Normaal leven.

De ziekte van Crohn

Op woensdagen heeft Vladimir Ivanovich dienst. Vragen worden met een vertraging van 2-3 dagen beantwoord.

Het sitebeheer trekt uw aandacht! Beste patiënten! Vergeet niet om op de site te registreren! Als het nodig is om persoonlijk op de patiënt te reageren, ontvangen niet-geregistreerde gebruikers een dergelijk antwoord niet. Herhaal voor herhaalde verzoeken ALLE vorige correspondentie volledig (schrijf de datum en het aantal vragen op). Anders zullen de consultants u niet herkennen. Je kunt vragen aanvullen of vragen van consultants beantwoorden in de "Berichten" onder je vraag. Ze worden naar consultants gestuurd.
Als u het antwoord hebt ontvangen, vergeet dan niet te beoordelen ("beoordeel het antwoord"). Ik bedank iedereen die het mogelijk en nodig vond - om het antwoord te evalueren!

Vergeet niet dat u voor het gewenste antwoord (raadpleging) de speciale optie van de site "Zeg dank u" kunt gebruiken, waar u uw dankbaarheid aan de consultant kunt betuigen door hem een ​​aantal bonussen op onze site te kopen. We hopen dat de voorgestelde bonussen u niet anders dan een glimlach, zijn frivoliteit zullen bezorgen.

Hallo. Wie heeft de ziekte van Crohn? Hoe bent u behandeld?

Hallo, wie heeft de ziekte van Crohn, hoe werden ze behandeld? Hoeveel was de kwijtschelding en met welke pannes werd geprovoceerd, en werd u het consult van een psychotherapeut voorgeschreven, wat waren de resultaten erna?

Ik ben een half jaar niet naar school gegaan vanwege helse buikpijnen, alles was in het ziekenhuis. Dus, in het eerste jaar (ik werd al in 2014 gediagnosticeerd), was ik zo boos, dat mijn moeder genoegen nam met mij. Kashi was anders op WATER, krch, elk "nuttig" ding voor onze ziekte. Toen begon ze hormonen te drinken, gezwollen zodat ze elke dag snikte. Ja, en de zenuwen zijn zwak geworden (maar niemand heeft dit niet aangepakt). Dus toen stopte ik met het drinken van hormonen, ik bracht nog een paar maanden door met het # 4 dieet. Besloten door de onderzoekers over zichzelf. En ze openbaarde dat de meeste gevallen van mijn pijn alleen gebeuren als ik nerveus ben, of als er een soort van sterke spanning in het gezin is. In mijn geval is het eten niet genoeg, het hangt ervan af. Ik eet alles, de waarheid met mate (en dan weet je het nooit). De kwijtschelding duurde van juli tot september en nu, na de dikke darm, vertelden ze me dat alles in mijn plaats was verslechterd (veel ronde erosies).

Nu toegewezen een beetje nieuwe behandeling:

-Salofalk 1g driemaal daags

-Budenofalk 1k * 3 keer per dag

En eerder ontvangen:

-Pentas 1g * 3 keer per dag

En allemaal hetzelfde als nu, behalve salofalk.

Ik dronk ook vier maanden lang hormonen (metipred) en zette droppers op, hmm. In de darm, hoewel ik de naam van het medicijn dat was gezet vergat. : van

+Je kunt Mukofalk nog steeds drinken om de normale darmfunctie te behouden

• squirmy9103
• 3 november 2015
• 18:52

BK.Remissii was het nog niet, ik drink salofalk 3g per dag, pentas werd over het algemeen voorgeschreven omdat ontsteking ook werd gevonden in de twaalfvingerige darm, maar ergens in mijn gedachten begon er ernstige pijn te ontstaan.Nou, het doet overal pijn als het lichaam samengespannen is, elkaar vervangen, vandaag op een plaats morgen in een andere. Zeer bezorgd over de keel de laatste tijd, na het eten alsof ik knijp! Ik denk nu dat dit misschien ook een kroon is! God verhoede natuurlijk!

• affluent5163
• 3 november 2015
• 19:39

De eerste exacerbatie was de sterkste (toen het werd gediagnosticeerd), 2 maanden in het ziekenhuis, een verbetering begon op hormonen en salofalk. Door de dosis van het hormoon te verlagen - allemaal nieuw. Remissie voor zes maanden was dat niet. Aangeboden Humira - start

prik + azathioprine. Drie maanden later begon ze in remissie te raken. Aanhoudende remissie van augustus 2013 tot heden. Azik annuleerde een jaar later. Nu alleen Humira. Met het hoofd was het in het begin moeilijk. zoals zij zelf deed, met de hulp van haar man en kind.

• met de klok mee
• 3 november 2015
• 21:13

Ik ben behandeld sinds het jaar 99, er was geen remissie, alles wat dronken en geprikkeld kon worden, behalve biologische voorbereidingen. Toen scoorde hij en leefde langzaam. Nu drink ik pentas en asamax-generieke salofalk, omdat er een ontsteking in de gehele darm is, plus kaarsen salofalk. Alles doet pijn, niets helpt)) is de conditie. De psychotherapeut zei dat ik zijn consulten niet nodig had, omdat ik zelf iemand wil helpen.

• hancock3102
• 4 november 2015
• 01:48

Ziek voor de leeftijd van tien jaar. Er waren remissies en exacerbaties. Het verslaan van de hele darm. Nu ga ik op remissie en zal ik niet verergeren. Ik drink prednison en mesacol + alle soorten ondersteunende medicijnen. Wangen in volgorde, het gewicht bleef hetzelfde. Plus, zelfs geen dieet, maar goede voeding met uitzondering van voedingsmiddelen die het herstel belemmeren, alles is gestoofd, gestoomd en geplet. Zelf een psychotherapeut, maar ik denk dat dit een belangrijk onderdeel van de behandeling is.

• tegengesteld
• 4 november 2015
• 10:37

hancock3102, en hoeveel jaar drinkt u constant hormonen en in welke dosis per dag?

• hancock3102
• 4 november 2015
• 10:37

Waarom continu? Ik ben cursussen. Nu de tweede keer

Beoordelingen over de ziekte van Crohn

Hallo, goede mensen!

Ik ben nieuw op de site. maar niet nieuw om te vasten.

in de zoektocht vond niets over het onderwerp van zorg voor mij.
mijn vriend heeft CROWN DISEASE. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov en Marva Ohanian spreken in dit geval over de contra-indicatie van de hongerdood. Wat zeg je ervan? Heeft iemand ervaring met de behandeling van deze ziekte?

Allereerst moet je vriend zelf geïnteresseerd zijn, en niet iemand voor hem.

Over de zaak: ik heb kronen, mijn vrouw heeft een dikke darmontsteking, ze waren verhongering helpt, maar niet onmiddellijk, niet apart van andere artsen (zie 9 artsen Paul Bregg of Vasily op het forum) Kortom, veel hangt af van het karakter en de geest van een persoon, maar niet op een specifieke diagnose.

Oh, kostbare Ilya!

Ik ben je erg dankbaar voor het antwoord en ik ben klaar om je en je vrouw letterlijk te kussen. Je hebt me zoveel vreugde gebracht met je boodschap!

IK WIST dat vasten (samen met andere noodzakelijke factoren) DIT zal corrigeren. maar niet om rekening te houden met de opvattingen van "autoriteiten" zou nog steeds niet durven. ziekte zeldzaam en onontdekt.

Mijn vriend zal zich nu ongetwijfeld hier deze vraag bestuderen.

Ik dacht nu aan iets anders. God verhoede, wees in de rol van adviseurs zoals deze beroemde "genezers". wanneer mijn onwetendheid iemands zin kan zijn.

We zijn allemaal min of meer onwetend - niemand begrijpt het lichaam tot het einde.

We zijn allemaal min of meer onwetend - niemand begrijpt het lichaam tot het einde.

De ziekte is niet zo zeldzaam, vooral in ontwikkelde landen, ik heb meer dan één persoon met een dergelijke diagnose bij cliënten.

. ja, maar niet elke onwetende persoon durft zichzelf een dokter te noemen en een oordeel te vellen

bedankt, Ilya!. Ik ben me bewust van statistieken. voor mij was het belangrijk om slechts twee kernpunten van dit onderwerp te leren:

1. het is een ziekte die in principe geneesbaar is

2. de mogelijkheid om vasten te gebruiken bij deze diagnose

Uw antwoord is mijn hoop! Je begrijpt me. nu overwin mijn onwetendheid zal rustiger zijn.

Nogmaals bedankt!

Als je het over mij hebt, dan noem ik mezelf geen dokter en, des te meer, ik kan de zin niet doorgeven)) Mensen beslissen hoe ze moeten denken.
Er zijn geen ongeneeslijke ziekten - er zijn ongeneeslijke patiënten.

Als je het over mij hebt, dan noem ik mezelf geen dokter en, des te meer, ik kan de zin niet doorgeven)) Mensen beslissen hoe ze moeten denken.
Er zijn geen ongeneeslijke ziekten - er zijn ongeneeslijke patiënten.

Misschien, maar je moet wel klaar zijn voor verrassingen)))

"Er zijn geen ongeneeslijke ziektes" - dat is alles wat ik aan het wachten was om te horen. en met verrassingen, laten we het op de een of andere manier uitzoeken. omdat ze niet gewend zijn.

Over artsen gesproken, ik bedoelde die genezers van de honger, die het gebruik van honger ontmoedigden en feitelijk het feit van ongeneeslijkheid erkenden. waar ben JIJ hier ?!
bijvoorbeeld Orlova LA Ze zei dat vasten kan leiden tot bloeding en perforatie van de darmwand. en ik kreeg de indruk dat, omdat uithongering deze toestand van het organisme niet kan corrigeren, dit misschien een soort diepe transformatie ervan is, bestaand is en onwillekeurig -onlogisch-zelf-destructief-catastrofaal is. volledige kapets, in één woord.

vraag: hoe lang was de periode van vasten, waardoor de belangrijkste pijnlijke symptomen van deze ziekte verdwenen: diarree en buikpijn?