728 x 90

Geneesmiddelen> Hairabesol (tabletten)

Hairabesol is een Indiase anti-maagzweergeneesmiddel. Het bestaat uit het actieve bestanddeel rabeprazol-natrium en hulpstoffen. Beïnvloedt de secretoire functie van het maagslijmvlies en vermindert de productie van zoutzuur. Daarnaast helpt het om beschadigde epitheelcellen van de twaalfvingerige darm en de maag te herstellen.

De afgiftevorm van het medicijn - tabletten van 10 en 20 mg. Ze zijn bedekt met een film omhulsel, waarvan de kleur kan variëren van roze tot roodachtig. De tabletten zijn biconvex, wit of gelig bij de pauze. In blisters of strips worden ze in 10, 14 of 15 stuks geplaatst. Apotheekgeneesmiddelen worden geleverd in kartonnen dozen van 10, 14, 15, 28, 30 of 100 tabletten.

De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van Hirabezol zijn verergering van maagzweer en maag- en darmzweren, gastro-oesofageale refluxziekte, het Zollinger-Ellison-syndroom. Het geneesmiddel wordt gebruikt in een complexe behandeling (in combinatie met amoxicilline en claritromycine), gericht op de volledige vernietiging van Helicobacter pylori bij patiënten met zweren en chronische gastritis. Het is ten strengste verboden zelfmedicatie uit te voeren, alleen de behandelende arts kan adequate therapie voorschrijven.

De absolute contra-indicaties voor het voorschrijven van dit geneesmiddel zijn borstvoeding, zwangerschap, de patiënt is jonger dan 18 jaar oud. Ervaring met het gebruik van het medicijn in deze categorieën van patiënten ontbreekt. Het wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

De therapeutische dosis Hairabesol wordt bepaald door de arts, gemiddeld 1 tablet (20 mg) per dag en met onderhoudstherapie - 10 mg / dag. De pil moet 's ochtends voor het ontbijt worden ingenomen. Maal en kauw het niet. De behandelingsduur is minimaal vier weken.

Tijdens de behandeling hebben sommige patiënten bijwerkingen van het spijsverteringskanaal in de vorm van braken, diarree of flatulentie, van het zenuwstelsel (hoofdpijn, slapeloosheid). Soms reageert het bewegingsapparaat op medicatie door spierpijn of pijn in de gewrichten. Aan de kant van het ademhalingssysteem kan hoesten, kortademigheid. Vaak zijn er veranderingen in de bloedanalyse in de vorm van een afname van het aantal leukocyten en bloedplaatjes.

Hairabesol-beoordelingen voor pillen

Het antiulcidegeneesmiddel uit de groep van protonpompremmers (H + / K + -ATP-ase) wordt gemetaboliseerd in de pariëtale cellen van de maag tot actieve sulfonamidederivaten, die de sulfhydrylgroep H + / K + -ATP-ase inactiveren.

Blokkeert het laatste stadium van uitscheiding van zoutzuur, waardoor het gehalte aan basale en gestimuleerde secretie wordt verlaagd, ongeacht de aard van de stimulus.

Het heeft een hoge lipofiliciteit, dringt gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag en concentreert zich daarin, waardoor het een cytoprotectief effect heeft.

Het antisecretoire effect na orale toediening van 20 mg treedt op binnen 1 uur en bereikt een maximum na 2-4 uur; Remming van basale en door voedsel gestimuleerde zuursecretie 23 uur na de eerste dosis is respectievelijk 62% en 82%; werkingsduur - 48 uur Na het einde van de receptie wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen genormaliseerd.

In de eerste 2-8 weken van de behandeling neemt de concentratie gastrine in het bloedserum toe en keert deze terug naar de uitgangswaarden binnen 1-2 weken na stopzetting van het geneesmiddel. Heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit de dunne darm (vanwege de aanwezigheid van zuurbestendig darmmembraan). Hoge absorptie, tijd om C te bereikenmax - 3,5 uur C-waardenmax en de AUC is lineair in het dosisbereik van 10 tot 40 mg. Biologische beschikbaarheid - 52% neemt niet toe bij herhaald gebruik.

Communicatie met plasma-eiwitten - 97%.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen (CYP 2C19 en CYP 3A4).

T1/2 - 0.7-1.5 uur, speling - 283 ± 98 ml / min. Uitgescheiden door de nieren - 90% in de vorm van twee metabolieten: mercaptuurzuurconjugaat (M5) en carbonzuur (M6); darm - 10%.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met chronische of matige leverinsufficiëntie neemt de AUC na een enkele dosis tweemaal toe, T1/2 - 2-3 keer. Na inname van 20 mg rabeprazol gedurende 7 dagen, stijgt de AUC 1,5 maal, T1/2 - 1,2 keer. Bij patiënten met stabiele terminale nierziekte die hemodialyse vereist (CC minder dan 5 ml / min / 1,73 m 2), ligt de distributie van rabeprazol-natrium dicht bij die van gezonde personen.

Bejaarde patiënten na inname van rabeprazol gedurende 7 dagen AUC 2 maal meer, Cmax - 60% meer dan de jongeren.

Bij patiënten met vertraagd CYP2C19-metabolisme na 7 dagen gebruik van rabeprazol in een dosis van 20 mg per dag, stijgt de AUC 1,9 keer en1/2 1,6 keer vergeleken met dezelfde parameters in "snelle metaboliseerders", terwijl Cmax verhoogd met 40%.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten bedekt met enterische filmcoating van lichtroze tot roodachtig roze, rond, biconvex; in doorsnede is de kern wit of wit met een geelachtige tint.

HAYRABEZOL

Tabletten bedekt met enterische filmcoating van lichtroze tot roodachtig roze, rond, biconvex; in doorsnede is de kern wit of wit met een geelachtige tint.

Hulpstoffen: magnesiumoxide - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, laag gesubstitueerde hyprolose - 16 mg, natriumfumaraat - 2 mg.

De samenstelling van de schaal: cellulose - 11,25 mg, titaniumdioxide - 1 mg, ijzerkleurstof rood oxide - 0,1 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.
10 stks - stroken (1) - verpakt karton.
10 stks - strips (10) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
14 stuks - stroken (1) - verpakt karton.
14 stuks - strips (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (1) - verpakt karton.
15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (10) - verpakt karton.
15 stks - stroken (1) - verpakt karton.
15 stks - strips (2) - verpakt karton.
15 stks - strips (10) - verpakt karton.

Tabletten bedekt met enterische film coating van lichtgeel tot geel van kleur, rond, biconvex; in doorsnede is de kern wit of wit met een geelachtige tint.

Hulpstoffen: magnesiumoxide - 69 mg, mannitol - 40 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, laag gesubstitueerde hyprolose - 24 mg, natriumstearylfumaraat - 2 mg.

De samenstelling van de schaal: cellulosefosfaat - 18 mg, titaandioxide - 1,6 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,16 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.
10 stks - stroken (1) - verpakt karton.
10 stks - strips (10) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
14 stuks - stroken (1) - verpakt karton.
14 stuks - strips (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (1) - verpakt karton.
15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (10) - verpakt karton.
15 stks - stroken (1) - verpakt karton.
15 stks - strips (2) - verpakt karton.
15 stks - strips (10) - verpakt karton.

Het antiulcidegeneesmiddel uit de groep van protonpompremmers (H + / K + -ATP-ase) wordt gemetaboliseerd in de pariëtale cellen van de maag tot actieve sulfonamidederivaten, die de sulfhydrylgroep H + / K + -ATP-ase inactiveren.

Blokkeert het laatste stadium van uitscheiding van zoutzuur, waardoor het gehalte aan basale en gestimuleerde secretie wordt verlaagd, ongeacht de aard van de stimulus.

Het heeft een hoge lipofiliciteit, dringt gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag en concentreert zich daarin, waardoor het een cytoprotectief effect heeft.

Het antisecretoire effect na orale toediening van 20 mg treedt op binnen 1 uur en bereikt een maximum na 2-4 uur; Remming van basale en door voedsel gestimuleerde zuursecretie 23 uur na de eerste dosis is respectievelijk 62% en 82%; werkingsduur - 48 uur Na het einde van de receptie wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen genormaliseerd.

In de eerste 2-8 weken van de behandeling neemt de concentratie gastrine in het bloedserum toe en keert deze terug naar de uitgangswaarden binnen 1-2 weken na stopzetting van het geneesmiddel. Heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit de dunne darm (vanwege de aanwezigheid van zuurbestendig darmmembraan). Hoge absorptie, tijd om C te bereikenmax - 3,5 uur C-waardenmax en de AUC is lineair in het dosisbereik van 10 tot 40 mg. Biologische beschikbaarheid - 52% neemt niet toe bij herhaald gebruik.

Communicatie met plasma-eiwitten - 97%.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen (CYP 2C19 en CYP 3A4).

T1/2 - 0.7-1.5 uur, speling - 283 ± 98 ml / min. Uitgescheiden door de nieren - 90% in de vorm van twee metabolieten: mercaptuurzuurconjugaat (M5) en carbonzuur (M6); darm - 10%.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met chronische of matige leverinsufficiëntie neemt de AUC na een enkele dosis tweemaal toe, T1/2 - 2-3 keer. Na inname van 20 mg rabeprazol gedurende 7 dagen, stijgt de AUC 1,5 maal, T1/2 - 1,2 keer. Bij patiënten met stabiele terminale nierziekte die hemodialyse vereist (CC minder dan 5 ml / min / 1,73 m 2), ligt de distributie van rabeprazol-natrium dicht bij die van gezonde personen.

Bejaarde patiënten na inname van rabeprazol gedurende 7 dagen AUC 2 maal meer, Cmax - 60% meer dan de jongeren.

Bij patiënten met vertraagd CYP2C19-metabolisme na 7 dagen gebruik van rabeprazol in een dosis van 20 mg per dag, stijgt de AUC 1,9 keer en1/2 1,6 keer vergeleken met dezelfde parameters in "snelle metaboliseerders", terwijl Cmax verhoogd met 40%.

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- gastro-oesofageale refluxziekte;

- hypersecretoire aandoeningen, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom;

- stressvolle zweren in het spijsverteringskanaal.

In de complexe therapie:

- Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met een maagzweer en darmzweer of chronische gastritis;

- behandeling en preventie van herhaling van maagzweren geassocieerd met Helicobacter pylori.

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.

Het medicijn wordt 20 mg 1 keer / dag voorgeschreven. Tabletten moeten oraal worden ingenomen, 's ochtends vóór de maaltijd, geheel doorslikken, niet kauwen of fijnmaken.

In het geval van ulcus duodeni en maagzweren in de acute fase, wordt 20 mg voorgeschreven (1 tab.) 1 keer per dag 's morgens gedurende 4-6 weken.

Voor gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), wordt 20 mg (1 tab.) 1 keer / dag voor 4-8 weken voorgeschreven.

Voor onderhoudstherapie voor GERD - bij een dosis van 10 of 20 mg 1 keer / dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Voor symptomatische behandeling van GORZ bij patiënten zonder oesofagitis - in een dosis van 10 mg 1 keer / dag gedurende 4 weken.

Voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie, wordt de dosis individueel gekozen.

Voor de behandeling van ulcus duodeni of chronische gastritis geassocieerd met infectie met Helicobacter pylori, wordt een behandeling van 7 dagen van een van de volgende combinaties van geneesmiddelen aanbevolen:

Hairabesol 20 mg 2 maal / dag + clarithromycine 500 mg 2 maal / dag en amoxicilline 1 g 2 maal / dag.

Hairabesol 20 mg 2 maal / dag + clarithromycine 500 mg 2 maal / dag en metronidazol 400 mg 2 maal / dag.

De behandeling voor het maagdarmkanaal HiGlance Hairabesol - beoordeling

Analoge Pariet - Hairabesol, of hoe ik refluxoesofagitis behandelde.

Ik begon lang geleden maagproblemen te hebben, maar de dag kwam dat de ziekte al zo ver was dat de gebruikelijke voorbereidingen voor de behandeling van het maag-darmkanaal niet langer konden helpen.

Reflux-oesofagitis is een nogal sluipende ziekte, naar de mening van veel artsen is het onmogelijk om het volledig te genezen, maar je kunt alleen de symptomen stoppen. De minste overtreding van het dieet op voeding - en alles ging lied in een cirkel. Borstbeenpijn, zuurbranden, oprispingen - hiermee moet je met miljoenen mensen leven. Ik, helaas, is geen uitzondering.

Het medicijn Nolpaza-pantoprozol dat door een arts is voorgeschreven, werkte niet voor mij, nadat ik het internet had doorzocht, besloot ik een ander voor te schrijven, gebaseerd op rabeprozol.

In het algemeen wordt raboprozol beschouwd als een van de beste en duurste geneesmiddelen voor de behandeling van het maagdarmkanaal, de oorspronkelijke Pariet kost meer dan 2.000 roebel per verpakking van 14 stuks. Ik koos voor de goedkopere generieke Hairabesol, en nu zal ik je erover vertellen.

Hayrabezol.

Werkzaam bestanddeel: raboprozol

Plaats van aankoop: online apotheek [link]

Prijs: 550 wrijft voor verpakking 15pcs. Het is rendabeler om een ​​groot pakket van 30 stuks te kopen - de prijs is 890 roebel.

Indicaties voor gebruik:

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;
- gastro-oesofageale refluxziekte;
- hypersecretoire aandoeningen, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom;
- stressvolle zweren in het spijsverteringskanaal.
In de complexe therapie:
- Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met een maagzweer en darmzweer of chronische gastritis;
- behandeling en preventie van herhaling van maagzweren geassocieerd met Helicobacter pylori.

Er zijn contra-indicaties:

- zwangerschap;
- borstvoeding;
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.

Bijwerkingen zijn, natuurlijk, zoals alle medicijnen. Ik voelde op mezelf een, vrij zeldzame kant, waarover ik hieronder zal schrijven.

WHO-classificatie van ongewenste nevenreacties op basis van de frequentie van ontwikkeling: zeer vaak - 1/10 van de afspraken (≥ 10%), vaak - 1/100 van de afspraken (≥ 1%, maar

Het medicijn is verkrijgbaar in een dosering van 10 mg en 20 mg. Omdat mijn zaak nogal verwaarloosd is, heb ik voor een grotere dosering gekozen, zodat ik zeker kan helpen.

Er waren geen problemen met slikken. Tabletten met kleine omhulling kunnen gemakkelijk eenmaal per dag worden ingeslikt. De fabrikant geeft op dat moment geen duidelijke instructies om ze te drinken, maar ik dronk ze uit gewoonte op in de ochtend vóór het ontbijt.

De verpakking is serieus, betrouwbaar, binnenin het boek is instructie. Bovendien zijn de pakketten van 15 en 30 stuks anders - als een groot pakket een gewone doos met pillen is, dan is in het eerste geval de doos aan twee kanten open.

Het medicijn begon me te helpen met de derde pil. De pijn in de borst begon te verminderen, het ongemak dat geassocieerd was met de reflux van zuur uit de maag verdween in de mond, over het algemeen werd het leven veel gemakkelijker.

Na twee weken van de toelating tot de maag was over het algemeen goed, en ik soms werd veroorloven om voedsel, eerder verboden - bijvoorbeeld gebakken kotelet en zelfs (! Oh, horror) Glas wijn Als ik gebruik gemaakt van deze koteletten gebogen, tijdens de behandeling van mijn maag is prima verplaatst het.

Deze keer was ik geconfronteerd met een interessante reactie op mijn lichaam op dit geneesmiddel - ik was wanhopig om calcium te trekken, zelfs moest ik kopen in de drogisterij calciumgluconaat en eet het in batches. Maar omdat de verandering in smaak - een van de bijwerkingen van het geneesmiddel, dat ik niet in het bijzonder de moeite en bleef hrumkat heerlijke (en in feite - smakeloos - voor normale mensen) tabletochki, het voordeel dat zij soort onschadelijk.

Nu over niet zo prettig.

Zoals iedereen, wil ik een normaal leven leiden, zonder afhankelijkheid. Maar helaas kan ik nu nog steeds niet van dit medicijn afkomen. Je hoeft alleen maar te stoppen met het nemen van het op zijn minst voor een week - alles begint opnieuw, vooral als er niets pijn doet, je merkbaar ontspannen in eten, je wilt jezelf niet in het bijzonder beperken. Maar er is natuurlijk vooruitgang - de erosie in de slokdarm genas, hoewel de cardia nog steeds open is. Dit betekent dat met de overmatige vorming van zoutzuur in de maag, het opnieuw in de slokdarm valt en de ziekte terugkeert.

Hiermee moet iemand leren leven, zoals mijn gastro-enteroloog mij uitlegde, veel mensen drinken al jaren protonpompremmers en iemand, als onderhoudstherapie, voor het leven. Wat mij betreft, mijn hele leven, natuurlijk, ik wil niet drinken, als niets anders helpt, zal ik informatie verzamelen en mijzelf voorbereiden op een chirurgische interventie.

Ondanks alles wordt het medicijn aanbevolen, vooral voor diegenen die alleen het eerste stadium of zeldzame manifestaties van de ziekte hebben.

Beoordelingen voor Hairabesol

Fabrikant: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Formulier vrijgeven: tabletten

Analogen Hairabesol

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 19 roebel. Analoog goedkoper met 379 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 67 roebel. Analoog goedkoper met 331 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 72 roebel. Analoog goedkoper met 326 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 96 roebel. Analoog goedkoper met 302 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 118 roebel. Analoog goedkoper met 280 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 135 roebel. Analoog goedkoper met 263 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 142 roebel. Analoog goedkoper met 256 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 195 roebel. Analoog goedkoper met 203 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 210 roebel. Analoog goedkoper met 188 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 271 roebel. Analoog goedkoper met 127 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 322 roebel. Analoog goedkoper met 76 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 366 roebel. Analoog goedkoper met 32 ​​roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 544 roebel. Analoog duurder met 146 roebel

Gebruiksaanwijzing voor Hayrabesol

  • feature:
  • FarmGruppa:
  • Farmaceutische actie:
  • farmacokinetiek:
  • indicaties:
  • Categorie van actie op de foetus:
  • Contra-indicaties:
  • dosering:
  • Bijwerkingen:
  • overdosis:
  • interactie:
  • Speciale instructies:
Kenmerk: vorm van release, samenstelling
Tabletten Hairabesol, bedekt met enterische filmcoating van lichtroze tot roodachtig roze kleur, rond, biconvex; in doorsnede is de kern wit of wit met een geelachtige tint.
1 tabblad:
- rabeprazol-natrium 10 mg
Hulpstoffen: magnesiumoxide - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, laag gesubstitueerde hyprolose - 16 mg, natriumfumaraat - 2 mg.
De samenstelling van de schaal: cellulose - 11,25 mg, titaniumdioxide - 1 mg, ijzerkleurstof rood oxide - 0,1 mg.

Hairabesol-tabletten, bedekt met enterische filmcoating van lichtgele tot gele kleur, rond, biconvex; in doorsnede is de kern wit of wit met een geelachtige tint.
1 tabblad:
- rabeprazol-natrium 20 mg
Hulpstoffen: magnesiumoxide - 69 mg, mannitol - 40 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, laag gesubstitueerde hyprolose - 24 mg, natriumstearylfumaraat - 2 mg.
De samenstelling van de schaal: cellulosefosfaat - 18 mg, titaandioxide - 1,6 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,16 mg.
Farmaceutische groep: een middel om de afscheiding van maagklieren te verminderen - een protonpompinhibitor.
Farmacologische werking: Hayrabezol - antimaagzweer geneesmiddel uit de groep van protonpompremmers (H + / K + -ATPase), gemetaboliseerd in de pariëtale cellen actieve sulfonamidederivaten de sulfhydrylgroepen van H + / K + -ATPase inactiveren.
Blokkeert het laatste stadium van uitscheiding van zoutzuur, waardoor het gehalte aan basale en gestimuleerde secretie wordt verlaagd, ongeacht de aard van de stimulus.
Het heeft een hoge lipofiliciteit, dringt gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag en concentreert zich daarin, waardoor het een cytoprotectief effect heeft.
Het antisecretoire effect na orale toediening van 20 mg treedt op binnen 1 uur en bereikt een maximum na 2-4 uur; Remming van basale en door voedsel gestimuleerde zuursecretie 23 uur na de eerste dosis is respectievelijk 62% en 82%; werkingsduur - 48 uur Na het einde van de receptie wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen genormaliseerd.
In de eerste 2-8 weken van de behandeling neemt de concentratie gastrine in het bloedserum toe en keert deze terug naar de uitgangswaarden binnen 1-2 weken na stopzetting van het geneesmiddel. Heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.
Farmacokinetiek: absorptie en distributie
Geabsorbeerd uit de dunne darm (vanwege de aanwezigheid van zuurbestendig darmmembraan). De absorptie is hoog, de tijd om Cmax te bereiken - 3,5 uur. De waarden van Cmax en AUC zijn lineair in het doseringsbereik van 10 tot 40 mg. Biologische beschikbaarheid - 52% neemt niet toe bij herhaald gebruik.
Communicatie met plasma-eiwitten - 97%.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen (CYP 2C19 en CYP 3A4).
T1 / 2 - 0.7 - 1.5 uur, vrije ruimte - 283 ± 98 ml / min. Uitgescheiden door de nieren - 90% in de vorm van twee metabolieten: mercaptuurzuurconjugaat (M5) en carbonzuur (M6); darm - 10%.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij patiënten met chronisch leverfalen in zwakke of matige mate, na een enkele dosis, stijgt de AUC met 2 maal, T1 / 2 - met 2-3 maal. Na inname van 20 mg rabeprazol gedurende 7 dagen, stijgt de AUC 1,5 keer, T1 / 2 - 1,2 keer. Bij patiënten met stabiele terminale nierziekte die hemodialyse vereist (CC minder dan 5 ml / min / 1,73 m2), ligt de distributie van rabeprazol-natrium dicht bij die van gezonde personen.
Oudere patiënten na inname van rabeprazol gedurende 7 dagen AUC is 2 keer meer, Cmax - 60% meer dan bij jongeren.
Bij patiënten met vertraagd CYP2C19-metabolisme na 7 dagen gebruik van rabeprazol in een dosis van 20 mg per dag, stijgt de AUC 1,9 keer en T1 / 2 1,6 keer vergeleken met dezelfde parameters in "snelle metaboliseerders", terwijl de Cmax met 40 toeneemt %.
Indicaties: - maagzweer en darmzweer in de acute fase;
- gastro-oesofageale refluxziekte;
- hypersecretoire aandoeningen, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom;
- stressvolle zweren in het spijsverteringskanaal.
In de complexe therapie:
- Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met een maagzweer en darmzweer of chronische gastritis;
- behandeling en preventie van herhaling van maagzweren geassocieerd met Helicobacter pylori.
Categorie van de actie op de foetus: Rabeprazol dient niet te worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap (er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van rabeprazol tijdens de zwangerschap).
Het is niet bekend of rabeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Relevante onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, zijn niet uitgevoerd. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Contra-indicaties: - zwangerschap;
- borstvoeding;
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazolen of andere bestanddelen van het geneesmiddel Hairabesol.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.
Dosering: het middel Hayrabesol wordt 20 mg 1 maal / dag voorgeschreven. Tabletten moeten oraal worden ingenomen, 's ochtends vóór de maaltijd, geheel doorslikken, niet kauwen of fijnmaken.
In het geval van zweren aan de twaalfvingerige darm en maagzweren in de acute fase, wordt 1 keer per dag 20 mg (1 tablet) voorgeschreven. in de ochtend gedurende 4-6 weken.
Voor gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) wordt Hyrabesol 1 keer per dag 20 mg (1 tablet) voorgeschreven. binnen 4-8 weken.
Voor onderhoudstherapie voor GERD - bij een dosis van 10 of 20 mg 1 keer / dag. afhankelijk van de reactie van de patiënt.
Voor symptomatische behandeling van GORZ bij patiënten zonder oesofagitis - in een dosis van 10 mg 1 keer / dag. binnen 4 weken.
Voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie, wordt de dosis Hyrabesol individueel gekozen.
Voor de behandeling van ulcus duodeni of chronische gastritis geassocieerd met infectie met Helicobacter pylori, wordt een behandeling van 7 dagen van een van de volgende combinaties van geneesmiddelen aanbevolen:
Hairabesol 20 mg 2 maal / dag. + claritromycine 500 mg 2 maal / dag. en amoxicilline 1 g 2 maal / dag.
Hairabesol 20 mg 2 maal / dag. + claritromycine 500 mg 2 maal / dag. en metronidazol 400 mg 2 maal / dag.
Bijwerking: WHO-classificatie van ongewenste nevenreacties volgens ontwikkelingsfrequentie: zeer vaak - 1/10 van de afspraken (≥ 10%), vaak - 1/100 van de afspraken (≥ 1%, maar

Hairabesol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 10 mg en 20 mg) geneesmiddelen voor de behandeling van zweren, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellison-syndroom bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Hayrabesol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Hairabesol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Hairabesol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van maag- en darmzweren, waaronder Helicobacter, gastro-oesofageale refluxziekte of GERD, Zollinger-Ellison-syndroom bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Hairabesol, een geneesmiddel tegen maagzweren uit de groep protonpompremmers (H / K-ATP-ase), wordt gemetaboliseerd in de pariëtale cellen van de maag tot actieve sulfonamidederivaten, die de sulfhydrylgroep H / K-ATP-ase inactiveren.

Blokkeert het laatste stadium van uitscheiding van zoutzuur, waardoor het gehalte aan basale en gestimuleerde secretie wordt verlaagd, ongeacht de aard van de stimulus.

Het heeft een hoge lipofiliciteit, dringt gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag en concentreert zich daarin, waardoor het een cytoprotectief effect heeft.

Het antisecretoire effect na orale toediening van 20 mg treedt op binnen 1 uur en bereikt een maximum na 2-4 uur; Remming van basale en door voedsel gestimuleerde zuursecretie 23 uur na de eerste dosis is respectievelijk 62% en 82%; werkingsduur - 48 uur Na het einde van de receptie wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen genormaliseerd.

In de eerste 2-8 weken van de behandeling neemt de concentratie gastrine in het bloedserum toe en keert deze terug naar de uitgangswaarden binnen 1-2 weken na stopzetting van het geneesmiddel. Heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.

structuur

Rabeprazol-natrium + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Geabsorbeerd uit de dunne darm (vanwege de aanwezigheid van zuurbestendig darmmembraan). De absorptie is hoog, de tijd om Cmax te bereiken - 3,5 uur Biologische beschikbaarheid - 52% neemt niet toe bij herhaalde toediening. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen (CYP 2C19 en CYP 3A4). Uitgescheiden door de nieren - 90% in de vorm van twee metabolieten: mercaptuurzuurconjugaat (M5) en carbonzuur (M6); darm - 10%.

getuigenis

  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • gastro-oesofageale refluxziekte;
  • hypersecretoire aandoeningen, waaronder Zollinger-Ellison-syndroom;
  • stresszweren van het spijsverteringskanaal.

In de complexe therapie:

  • Uitroeiing van Helicobacter pylori (Helicobacter) bij patiënten met een maagzweer en darmzweer of chronische gastritis;
  • behandeling en preventie van terugval van maagzweer geassocieerd met Helicobacter pylori.

Vormen van vrijgave

Enterisch omhulde tabletten 10 mg en 20 mg.

Instructies voor gebruik en regime

Het medicijn wordt 20 mg 1 keer per dag voorgeschreven. Tabletten moeten oraal worden ingenomen, 's ochtends vóór de maaltijd, geheel doorslikken, niet kauwen of fijnmaken.

In het geval van zweren aan de twaalfvingerige darm en maagzweren in de acute fase wordt 20 mg (1 tablet) eenmaal daags in de ochtend toegediend gedurende 4-6 weken.

Bij gastro-oesofageale reflux (GERD) wordt 20 mg (1 tablet) 1 keer per dag gedurende 4-8 weken voorgeschreven.

Voor onderhoudstherapie voor GERD - bij een dosis van 10 of 20 mg 1 keer per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Voor symptomatische behandeling van GORZ bij patiënten zonder oesofagitis - in een dosis van 10 mg eenmaal daags gedurende 4 weken.

Voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie, wordt de dosis individueel gekozen.

Voor de behandeling van ulcus duodeni of chronische gastritis geassocieerd met infectie met Helicobacter pylori, wordt een behandeling van 7 dagen van een van de volgende combinaties van geneesmiddelen aanbevolen:

  1. Hairabesol 20 mg 2 maal daags + claritromycine 500 mg 2 maal daags en amoxicilline 1 g 2 maal per dag.
  2. Hairabesol 20 mg 2 maal daags + claritromycine 500 mg 2 maal daags en metronidazol 400 mg 2 maal daags.

Bijwerkingen

  • diarree, obstipatie;
  • misselijkheid, braken;
  • buikpijn;
  • winderigheid;
  • droge mond;
  • boeren;
  • dyspepsie;
  • overtreding van smaaksensaties;
  • anorexia;
  • stomatitis;
  • gastritis;
  • verhoogde transaminase-activiteit;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • asthenie;
  • slapeloosheid;
  • nervositeit;
  • slaperigheid;
  • depressie;
  • visuele beperking;
  • smaakstoornissen;
  • spierpijn;
  • gewrichtspijn;
  • krampen van de gastrocnemius-spieren;
  • ontsteking of infectie van de bovenste luchtwegen;
  • ernstige hoest;
  • sinusitis;
  • bronchitis;
  • trombocytopenie, leukopenie;
  • leukocytose;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • pijn in de rug, borst, ledematen;
  • zwelling;
  • urineweginfectie;
  • koorts;
  • rillingen;
  • griepachtig syndroom;
  • overmatig zweten;
  • gewichtstoename.

Contra

  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
  • Overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hirabesol dient niet tijdens de zwangerschap te worden voorgeschreven (er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van rabeprazol tijdens de zwangerschap).

Het is niet bekend of rabeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Relevante onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, zijn niet uitgevoerd. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (er is geen ervaring met het gebruik van Hairabesol in de pediatrische praktijk).

Speciale instructies

Voor en na de behandeling met Hayrabesol is endoscopische controle noodzakelijk om een ​​kwaadaardig neoplasma uit te sluiten behandeling kan de symptomen maskeren en de juiste diagnose uitstellen.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn wanneer rabeprazol voor het eerst wordt toegediend aan patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op schildklierfunctie, metabolisme van koolhydraten in de bloedconcentratie van het parathyroïde hormoon, cortisol, oestrogeen, testosteron, prolactine, cholecystokinine, secretine, glucagon, follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, renine, aldosteron en groeihormoon.

Patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Staken van het medicijn gaat niet gepaard met rebound-fenomeen, herstel van secretoire activiteit treedt binnen 2-3 dagen op als nieuwe enzymmoleculen synthetiseren.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Als tijdens de behandeling duizeligheid optreedt, moet u stoppen met autorijden en andere activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Hairabesol vertraagt ​​de eliminatie van bepaalde geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd door microsomale oxidatie (diazepam, fenytoïne, indirecte anticoagulantia).

Vermindert de concentratie van ketoconazol met 33%, digoxine - met 22%.

Heeft geen interactie met vloeibare antacida.

Compatibel met geneesmiddelen gemetaboliseerd door het CYP 450-systeem (warfarine, fenytoïne, theofylline, diazepam).

Analogen van het medicijn Hayrabesol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • baret;
  • Zolispan;
  • Zulbeks;
  • Noflyuks;
  • Ontaym;
  • Pariet;
  • Rabelok;
  • rabeprazol;
  • Rabeprazol-natrium;
  • Razo.

Analoga voor de farmacologische groep (protonpompremmers):

  • Akrilanz;
  • VIMOVO;
  • Gastrozol;
  • Deksilant;
  • Demeprazol;
  • Zhelkizol;
  • Zerotsid;
  • Zipantola;
  • Zolser;
  • Kontrolok;
  • Krismel;
  • Krosatsid;
  • Lanzabel;
  • Lanzap;
  • Lanzoptol;
  • lansoprazol;
  • Lansofed;
  • Lantsid;
  • Losek;
  • Loenzar Sanovel;
  • Nexium;
  • Nolpaza;
  • Omezol;
  • Omez;
  • Omez D;
  • Omez Insta;
  • omeprazol;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipiks;
  • Omitoks;
  • Ortanol;
  • Wat zoek je;
  • Pantazi;
  • Pantoprazol Canon;
  • Peptazol;
  • Peptikum;
  • Pilobakt;
  • Pilobact AM;
  • Promez;
  • Puloref;
  • Romesek;
  • Sanpraz;
  • Ulzol;
  • Ulkozol;
  • Ultera;
  • ultop;
  • Helitriks;
  • Helitsid;
  • Helol;
  • Tsisagast;
  • esomeprazol;
  • Emanera;
  • Epicurus.

Hayrabezol

Dmitry Sidelnikov 14 juni 2015

Beschrijving en instructies van het medicijn Hairabesol

Hairabesol is een geneesmiddel tegen maagzweren dat de vorming van zoutzuur in de maag helpt blokkeren. Gemaakt op basis van rabeprazol-natrium. Dit is een middel tegen maagzweren dat helpt beschadigde cellen van het spijsverteringskanaal te herstellen. Hairabesol elimineert brandend maagzuur al in de eerste uren van toediening, het gebruik ervan is compatibel met maagzuurremmers. Het medicijn heeft bewezen klinische werkzaamheid bij de behandeling van ziekten geassocieerd met zuurafhankelijkheid.

Hyrabezol is voorgeschreven voor:

  • maagzweer, gastritis geassocieerd met infectie met Helicobacter pylori;
  • stressvolle zweren;
  • hypersecretoire aandoeningen;
  • voor de behandeling van de ziekte "Zollinger-Ellison";
  • voor de behandeling en preventie van herhaling van maagzweer.

Contra

Hirabezol is verboden om te nemen:

  • kinderen onder de 18;
  • zwangere vrouwen;
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • met verhoogde gevoeligheid voor rabeprazol.

Wees op uw hoede voor het nemen van ernstig lever- en nierfalen.

Bijwerkingen

Het medicijn kan de volgende bijwerkingen hebben:

analogen

Soms schrijft de arts andere geneesmiddelen voor met hetzelfde werkzame bestanddeel. Ze zijn allemaal geregistreerd in Rusland:

Recensies voor Hairabesole

In positieve beoordelingen van Hayrabesol merken patiënten de budgettaire kosten en effectiviteit op:

  • In het geval van een exacerbatie van de zweer, werd dit medicijn voorgeschreven. De gezondheidstoestand verbeterde de volgende dag. Na de loop van de behandeling was volledig ongemak en pijn in de maag. Maar ze moeten nog lang behandeld worden, alleen dan blijft het effect behouden.

De negatieve kant is de aanwezigheid van bijwerkingen:

  • Hairabesol werd voorgeschreven, op de vierde dag verscheen er huiduitslag op mijn armen, diarree gemarteld. Kan het resultaat zijn, ik weet het niet. Van het medicijn geweigerd.

Veel mensen geloven dat Hairabesol verslavend is:

  • Als het helpt om het elke dag te drinken, maar alles komt terug zodra u klaar bent.

Typische medische beoordeling:

  • Hairabesol wordt gemaakt in India, ik hou persoonlijk niet van in dit land vervaardigde geneesmiddelen, hoewel Europese medicijnen duurder zijn, betrouwbaarder.

Een pakket bestaande uit 15 tabletten van 10 mg kost van 412 tot 523 p.

Reviews van het medicijn Hairabesol

Enterisch omhulde tabletten, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indicaties voor gebruik

maagzweer van de maag in de acute fase en maagzweer van de anastomose;

darmzweren in de acute fase;

erosieve en ulceratieve gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) of refluxoesofagitis;

onderhoudstherapie van gastro-oesofageale refluxziekte;

niet-erosieve gastro-oesofageale refluxziekte;

Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie;

in combinatie met geschikte antibioticatherapie voor Helicobacter pylori-uitroeiing bij patiënten met een maagzweer.

Hayrabezol

Beschrijving vanaf 29-07-2016

  • Latijnse naam: Hirabezol
  • ATC-code: A02BC04
  • Werkzaam bestanddeel: Rabeprazol (Rabeprazol)
  • Fabrikant: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (India)

structuur

In 1 tablet rabeprazol 20 mg of 10 mg. Magnesiumoxide, mannitol, maïszetmeel, povidon, hyprolose, natriumfumaraat, als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

Farmacologische werking

Antiulcer, verlaagt de afscheiding van maagsap.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Antiulcer-medicijn, een vertegenwoordiger van protonpompremmers. Blokkeert de afscheiding van zoutzuur (de laatste fase), waardoor gestimuleerde en basale secretie wordt verminderd. Goed doordringt de cellen van de maag, waardoor een cytoprotectief effect.

Antisecretoire werking treedt op binnen een uur en de totale actie duurt 48 uur. Herstel van secretoire activiteit wordt 3 dagen na het einde van de behandeling opgemerkt. Het medicijn heeft geen effect op het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel.

farmacokinetiek

Geabsorbeerd in de dunne darm is de mate van absorptie hoog. Cmax in het bloed wordt na 3,5 uur bepaald. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 52% en neemt niet toe bij herhaald gebruik. 97% gebonden aan bloedeiwitten. Gemetaboliseerd in de lever met deelname van het cytochroomsysteem. Uitgescheiden door de nieren. T1 / 2 is 1,5 uur.

Indicaties voor gebruik

  • GERD;
  • maagzweer in de acute fase;
  • hypersecretoire aandoeningen;
  • uitroeiing van Helicobacter pylori;
  • stressvolle zweren;
  • preventie van maagzweer exacerbaties geïnitieerd door Helicobacter pylori.

Contra

  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • overgevoeligheid;
  • leeftijd tot 12 jaar;

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij ernstig lever- en nierfalen.

Bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen zijn:

Minder vaak voorkomende bijwerkingen:

Hairabesol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Hairabesol-tabletten worden oraal ingenomen, 's ochtends voor de maaltijd, ingeslikt zonder te kauwen.

Maagzweer Pijn met exacerbatie - 20 mg 1 keer in de ochtend gedurende maximaal 6 weken. De dosis voor kinderen van 12 jaar oud - 20 mg 1 keer per dag.

GERD - 1 keer per dag gedurende maximaal 8 weken. Onderhoudsbehandeling wordt uitgevoerd in een dosis van 10 mg 1 keer per dag. Neem voor GERD zonder oesofagitis 10 mg per dag gedurende een maand in.

Hairabesol 20 mg is opgenomen in het uitroeiingsregime van Helicobacter pylori in combinatie met claritromycine en amoxicilline.

In geval van een verminderde nierfunctie en de leverdosis is niet verlaagd. Het annuleren van het medicijn veroorzaakt geen rebound-syndroom. De secretie wordt binnen 2-3 dagen hersteld.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet bekend. Het specifieke antidotum is afwezig. Rabeprazol wordt slecht door dialyse uitgescheiden. Symptomatische therapie wordt uitgevoerd.

wisselwerking

Vertraagt ​​de uitscheiding van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door microsomale oxidatie in de lever (indirecte anticoagulantia, diazepam, fenytoïne). Vermindert de concentratie van ketoconazol en digoxine. Compatibel met warfarine en theofylline. Er is geen interactie met vloeibare antacida.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Analogen van Hairabesol

Recensies voor Hairabesole

Volgens studies waarin het medicijn werd voorgeschreven bij de behandeling van erosieve en ulceratieve defecten van de maag, nam op de 2e dag van de therapie het pijnsyndroom af bij 75% van de patiënten en na een week van klachten ontving niemand het. Bij 91% van de patiënten aan het einde van de 2e week van de behandeling, volgens de resultaten van FGD's, werd genezing van erosieve en ulceratieve defecten opgemerkt. Het medicijn heeft een persistent antisecretoir effect, met zijn toelating vermindert het aantal refluxen. Dit wordt allemaal bevestigd door beoordelingen door patiënten.

  • "... Het medicijn Hairabesol werd voorgeschreven voor de exacerbatie van de zweer. Welbevinden verbeterde om de andere dag. Het werd een maand lang behandeld - het ongemak en de pijn in de maag was voorbij. "
  • "... ik kreeg pillen, ik ben tevreden met het resultaat van de behandeling. Kosten goedkoop.
  • "... Ik vond de drug leuk. De pijn en maagzuur zijn verdwenen. Eerder zag Pariet, maar het is erg duur. Het verschil in de effectiviteit van die en andere pillen zag ik niet. '
  • "... Ik neem aan met exacerbaties van zweren. Het helpt mij persoonlijk. Handig genoeg hoeft u het maar één keer per dag in te nemen en duurt het pakket 15 dagen. Past bij de prijs en efficiëntie. Ik heb de bijwerkingen niet ervaren. "
  • "... Alleen Pariet helpt me. Ik drink alleen dit medicijn. "

Prijs Hairabesol, waar te kopen

Koop Hairabesol kan bij alle apotheken zijn. 20 mg tabletten worden aangeboden tegen een prijs van 590-711 roebel, de kosten van tabletten van 10 mg zijn 415-484 roebel.

Hayrabezol

Zoek in een apotheek en koop Hairabesol uit 381Р

Hairabesol-instructie
enterisch omhulde tabletten

Tabletten, gecoat, oplosbaar in darmen, 10 mg, 20 mg.

Voor apotheken: 10, 14, 15 tafel. in Al / Al blister of Al / Al-strip. 1 of 10 strips / blisters van 10 tabl., 1 of 2 strips / blisters van 14 tabl. 1, 2 of 10 strips / blisters van 15 tabl. geplaatst in een kartonnen doos.

1 strip / blister op tabel 14 of 15. geplaatst in een kartonnen doos met een klep en perforaties beschermd door PVC-folie aan de binnenkant van de verpakking (7 perforaties in de vorm van een cirkel).

Voor ziekenhuizen: 100, 500, 1000 tafel. in het pakket van PE. 1 pakket geplaatst in een pot met HDPE. Op het etiket van de stokstok.

Absorptie - komt voor in de dunne darm (vanwege de aanwezigheid van zuurbestendige darmcoating) - hoog, Tmax - 3,5 uur C-waardenmax en de AUC is lineair in het dosisbereik van 10 tot 40 mg. Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen CYP2C19 en CYP3A4. Biologische beschikbaarheid - 52% neemt niet toe bij herhaald gebruik. T1/2 - 0.7-1.5 uur, klaring - (283 ± 98) ml / min.

Bij patiënten met chronische of matige leverinsufficiëntie na een enkele dosis, neemt de AUC tweemaal toe, T1/2 - 2-3 keer. Na inname van 20 mg rabeprazol gedurende 7 dagen, stijgt de AUC 1,5 maal, T1/2 - 1,2 keer.

Bij patiënten met een stabiele terminale nierziekte die hemodialyse vereist (Cl creatinine minder dan 5 ml / min / 1,73 m 2), komt de distributie van rabeprazol-natrium dicht in de buurt van die bij gezonde personen.

Bejaarde patiënten na inname van rabeprazol gedurende 7 dagen AUC 2 maal meer, Cmax - 60% meer dan de jongeren.

Communicatie met plasma-eiwitten - 97%.

Uitgescheiden door de nieren - 90% in de vorm van twee metabolieten: mercaptuurzuurconjugaat (M5) en carbonzuur (M6); darm - 10%.

Bij patiënten met vertraagd CYP2C19-metabolisme na 7 dagen gebruik van rabeprazol in een dosis van 20 mg / dag, stijgt de AUC 1,9 keer en1/2 - 1,6 keer vergeleken met dezelfde parameters in snelle metaboliseerders, terwijl Cmax verhoogd met 40%.

maagzweer van de maag in de acute fase en maagzweer van de anastomose;

darmzweren in de acute fase;

erosieve en ulceratieve gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) of refluxoesofagitis;

onderhoudstherapie van gastro-oesofageale refluxziekte;

niet-erosieve gastro-oesofageale refluxziekte;

Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie;

in combinatie met geschikte antibioticatherapie voor Helicobacter pylori-uitroeiing bij patiënten met een maagzweer.

overgevoeligheid voor rabeprazol, gesubstitueerde benzimidazolen of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen (tot 12 jaar).

Met de nodige voorzichtigheid: ernstig leverfalen; ernstig nierfalen.

Rabeprazol mag niet aan zwangere vrouwen worden gegeven (er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van rabeprazol tijdens de zwangerschap). Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt. Het is niet bekend of rabeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Relevante onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, zijn niet uitgevoerd.

Inside. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet worden gekauwd of fijngemaakt. Er is vastgesteld dat noch de tijd van de dag noch de voedselinname de activiteit van rabeprazol beïnvloeden.

Voor maagzweren in de acute fase en maagzweeranastomose: 10 of 20 mg 1 keer per dag. Gewoonlijk vindt een genezing plaats na 6 weken therapie, maar in sommige gevallen kan de duur van de behandeling met nog eens 6 weken worden verhoogd.

In het geval van een maagzweer van de twaalfvingerige darm in de acute fase: 20 mg eenmaal daags. In sommige gevallen treedt het therapeutische effect op bij 1 maal daags 10 mg. De duur van de behandeling is van 2 tot 4 weken. Indien nodig kan de duur van de behandeling met nog eens 4 weken worden verlengd.

Bij behandeling van erosieve GERD of refluxoesofagitis, 10 of 20 mg 1 keer per dag. De duur van de behandeling is van 4 tot 8 weken. Indien nodig kan de duur van de behandeling met nog eens 8 weken worden verlengd.

Met onderhoudstherapie, GERD 10 of 20 mg 1 keer per dag. De duur van de behandeling hangt af van de toestand van de patiënt.

Met niet-erosieve GERD (NERD) zonder oesofagitis, 10 of 20 mg 1 keer per dag.

Als na 4 weken behandeling de symptomen niet verdwijnen, moet er aanvullend onderzoek aan de patiënt worden uitgevoerd. Na de verlichting van de symptomen om te voorkomen dat deze zich later voordoen, moet het geneesmiddel oraal worden ingenomen in een dosis van 10 mg eenmaal daags, zoals vereist.

Voor de behandeling van het Zollinger-Elison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie, wordt de dosis individueel gekozen. De aanvangsdosis is 60 mg per dag, daarna wordt de dosis verhoogd en het geneesmiddel wordt toegediend in een dosis van maximaal 100 mg per dag met een enkele dosis of 60 mg 2 maal per dag. Voor sommige patiënten heeft fractionele dosering van het geneesmiddel de voorkeur. De behandeling moet worden voortgezet indien nodig. Bij sommige patiënten met het Zollinger-Alison-syndroom is de duur van de behandeling met rabeprazol maximaal één jaar.

Voor de behandeling van zweren van de twaalfvingerige darm of chronische gastritis geassocieerd met H. pylori-infectie, wordt een behandelingskuur van 7 dagen aanbevolen voor een van de volgende combinaties van geneesmiddelen:

- Hairabesol 20 mg 2 maal daags + claritromycine 500 mg 2 maal daags en amoxicilline 1 g 2 maal per dag.

- Hairabesol 20 mg 2 maal daags + claritromycine 500 mg 2 maal daags en metronidazol 400 mg 2 maal daags.

Patiënten met nier- en leverinsufficiëntie. Dosisaanpassing bij patiënten met nierinsufficiëntie is niet vereist.

Bij patiënten met milde en matige leverinsufficiëntie is de concentratie rabeprazol in het bloed meestal hoger dan bij gezonde patiënten.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Hairabesol bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.

Oudere patiënten. Aanpassing van de dosis is niet vereist.

Kinderen. De veiligheid en werkzaamheid van rabeprazol 20 mg voor kortstondige (tot 8 weken) behandeling van GORZ bij kinderen van 12 jaar en ouder wordt bevestigd door extrapolatie van de resultaten van adequate en goed gecontroleerde onderzoeken die de werkzaamheid van rabeprazol voor volwassenen in veiligheid en farmacokinetiek voor kinderen van kinderen ondersteunen. De aanbevolen dosis voor kinderen van 12 jaar of ouder is 20 mg 1 keer per dag gedurende maximaal 8 weken. De veiligheid en werkzaamheid van rabeprazol voor de behandeling van GERD bij kinderen jonger dan 12 jaar is niet vastgesteld. De veiligheid en werkzaamheid van rabeprazol voor gebruik bij andere indicaties zijn niet vastgesteld voor pediatrische patiënten.

Op basis van de ervaring met klinische onderzoeken kan worden geconcludeerd dat rabeprazol gewoonlijk goed door patiënten wordt verdragen. Bijwerkingen zijn over het algemeen mild of matig en zijn van voorbijgaande aard.

Bij het gebruik van rabeprazol tijdens klinische onderzoeken werden de volgende bijwerkingen opgemerkt: hoofdpijn, buikpijn, diarree, winderigheid, obstipatie, droge mond, duizeligheid, huiduitslag, perifeer oedeem.

Tijdens de postregistratie gebruik van rabeprazol werden de volgende bijwerkingen gemeld: verhoogde leverenzymen, zelden hepatitis en geelzucht. Hepatische encefalopathie is zelden gemeld bij patiënten met cirrose. Ook werden in zeldzame gevallen trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, bulleuze uitslag, urticaria, acute systemische allergische reacties, myalgie, artralgie, hypomagnesiëmie opgemerkt. De ontwikkeling van interstitiële nefritis, gynaecomastie, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom zijn zeer zelden gemeld.

Volgens post-marketing surveillance kan het risico op fracturen toenemen bij gebruik van protonpompremmers (zie "Speciale instructies").

Symptomen: gegevens over opzettelijke of accidentele overdosis zijn minimaal. Er zijn geen gevallen van ernstige overdosering met rabeprazol gemeld.

Behandeling: Het specifieke antidotum voor rabeprazol is onbekend. Rabeprazol bindt zich goed aan plasmaproteïnen en wordt daarom tijdens dialyse slecht uitgescheiden. In geval van overdosering is een symptomatische en ondersteunende behandeling noodzakelijk.

Rabeprazol vertraagt ​​de eliminatie van bepaalde geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd door microsomale oxidatie (diazepam, fenytoïne, indirecte anticoagulantia).

Vermindert de concentratie van ketoconazol met 33%, digoxine - met 22%.

Heeft geen interactie met vloeibare antacida. Compatibel met geneesmiddelen gemetaboliseerd door het CYP450-systeem (warfarine, fenytoïne, theofylline, diazepam).

De reactie van de patiënt op de behandeling met rabeprazol sluit de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren in de maag niet uit. Tabletten drug Hairabesol mag niet worden gekauwd of verpletterd. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Er is vastgesteld dat noch de tijd van de dag noch de voedselinname de activiteit van rabeprazol beïnvloeden.

In een speciale studie bij patiënten met milde of matige leverfunctiestoornissen was er geen significant verschil in de incidentie van bijwerkingen van rabeprazol ten opzichte van gezonde individuen in overeenstemming met geslacht en leeftijd, maar ondanks dit wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn wanneer rabeprazol voor het eerst wordt toegediend aan patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.

Patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie hoeven de dosis Hairabesol niet aan te passen. De AUC van rabeprazol bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen is ongeveer 2 keer hoger dan bij gezonde patiënten.

Hypomagnesiëmie. Bij de behandeling van protonpompremmers gedurende ten minste 3 maanden zijn in zeldzame gevallen gevallen van symptomatische of asymptomatische hypomagnesiëmie waargenomen. In de meeste gevallen werden deze berichten een jaar na de behandeling ontvangen. Ernstige bijwerkingen waren tetanie, aritmie en toevallen. De meeste patiënten hadden een behandeling nodig voor hypomagnesiëmie, waaronder de vervanging van magnesium en de afschaffing van de therapie met protonpompremmers. Voor patiënten die langdurig worden behandeld of die protonpompremmers nemen met geneesmiddelen zoals digoxine, of geneesmiddelen die hypomagnesiëmie kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten medische professionals de magnesiumspiegels controleren vóór de start van de behandeling met protonpompremmers en tijdens de behandeling.

Fracturen. Volgens observationele studies kan worden aangenomen dat therapie met protonpompremmers kan leiden tot een verhoging van het risico dat gepaard gaat met osteoporose van fracturen van de heup, pols en de wervelkolom. Het risico op fracturen was verhoogd bij patiënten die gedurende een jaar of langer hoge doses protonpompremmers innamen.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.