728 x 90

Geregistreerde tabletten: instructies, beoordelingen, analogen

Reglan - een tool waarvan het werkingsmechanisme bestaat uit het blokkeren van specifieke receptoren. Hun functie komt tot uiting in de overdracht van impulsen vanuit de maag of de twaalfvingerige darm naar het braakcentrum in de hersenen.

Vanwege het feit dat het braakcentrum geen signaal van deze receptoren ontvangt, verschijnt de drang om te braken niet en gaat de inhoud van de maag normaal door de twaalfvingerige darm naar de kleine en vervolgens de dikke darm. Bovendien verbetert het medicijn de spierspanning en stimuleert het ook de beweeglijkheid van het maag-darmkanaal.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen het medicijn Zerukal voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als je al gebruik hebt gemaakt van Cerucal, laat dan commentaar achter in de comments.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening. Tabletten in glazen flessen van 50 stuks. De oplossing in ampullen is 2 ml, in open blisterverpakkingen (elk 5 ampullen), in kartonnen verpakkingen (elk 2 verpakkingen).

  1. 1 tablet bevat 10, 54 mg van deze stof, wat in termen van metoclopramidehydrochloride 10 mg is.
  2. 1 ml oplossing bevat 5 mg metoclopramidehydrochloride. Aanvullende stoffen zijn: dinatriumedetaat, injectiewater, natriumsulfiet, natriumchloride.

Farmacologische werking: anti-emeticum.

Waar wordt Zeercal voor gebruikt?

Reglan heeft bepaalde indicaties voor gebruik:

  • met braken;
  • parese van de maag van diabetische oorsprong;
  • Röntgenonderzoek voor ziekten van de maag en dunne darm;
  • in overtreding van de beweeglijkheid van het bovenste gedeelte van het maag-darmkanaal (bijvoorbeeld prikkelbare-maagsyndroom, reflux-oesofagie, brandend maagzuur of functionele stenose van de pylorus).

Farmacologische eigenschappen

Metoclopramide is een specifieke blokkering van dopamine- (D2) en serotoninereceptoren. Het heeft een anti-emetisch effect vanwege het effect op chemoreceptoren van de triggerzone van de medulla oblongata.

Het medicijn heeft een regulerend en normaliserend effect op de activiteit van het maag-darmkanaal. Het verlaagt de motorische activiteit van de slokdarm, verhoogt de tonus van de onderste slokdarmsfincter, versnelt de maaglediging en versnelt ook de beweging van voedsel door de dunne darm zonder diarree te veroorzaken. Stimuleert de secretie van prolactine.

Metoclopramide passeert de placenta- en bloedhersenbarrières en gaat over in de moedermelk.

Instructies voor gebruik

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor orale toediening en oplossing voor injectie.

  1. Reglan in de vorm van een oplossing voor injectie: kinderen van 2 tot 14 jaar oud een enkele dosis is 0,1 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis is 0,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 is een enkele dosis 10 mg.
  2. Regings in tabletten: Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar oud worden 3 maal daags 1 tablet Regical (10 mg) voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn Tsirukal is 60 mg. De maximale enkelvoudige dosis is 20 mg.

De duur van de behandeling met het geneesmiddel Reglan is niet meer dan 4-5 weken.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

Metoclopramide is gecontra-indiceerd wanneer:

  • bij patiënten met epilepsie of bij patiënten met verhoogde convulsieve paraatheid (extrapiramidale bewegingsstoornissen);
  • darmperforatie en gastro-intestinale bloedingen; -prolactine-afhankelijke tumoren;
  • tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding;
  • bij pasgeborenen en jonge kinderen onder de leeftijd van 2 jaar.
  • bekende overgevoeligheid voor dit medicijn; -tumoren afkomstig van de bijniermedulla (feochromocytoom); - mechanische darmobstructie;

Kinderen van 2 tot 14 jaar, evenals vrouwen in het 2 en 3 trimester van de zwangerschap, wordt metoclopramide alleen om levensredenen voorgeschreven. Patiënten met een verminderde nierfunctie, het medicijn wordt voorgeschreven in verminderde doses.

Bijwerkingen

In de beoordelingen over Cerucale werd opgemerkt dat het medicijn bijwerkingen van het lichaam kan veroorzaken:

  1. Cardiovasculair systeem: hypertensie of hypotensie, supraventriculaire tachycardie;
  2. Endocriene systeem: gynaecomastie, galactorrhea, menstruatiestoornissen;
  3. Allergische reacties: uitslag, pruritus, urticaria;
  4. Gastro-intestinaal: droge mond, diarree, obstipatie;
  5. Hematopoietische systeem: agranulocytose;
  6. Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, angst, slaperigheid, depressie, oorsuizen, spasmen van de gezichtsspieren, parkinsonisme.

In geval van een overdosis drugs zijn prikkelbaarheid, verwardheid, convulsies, hyperkinese, bradycardie, extrapiramidale bewegingsstoornissen, verhoogde of verlaagde bloeddruk mogelijk. Volgens beoordelingen aan Cercukul verdwijnen de symptomen van milde vergiftiging 24 uur na het staken van het medicijn. Voor meer ernstige aandoeningen wordt symptomatische behandeling aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Wees voorzichtig in het II- en III-trimester van de zwangerschap.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar (in pilvorm). Kinderen en adolescenten van 2 tot 14 jaar met het doel van een juiste dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven in de vorm van injecties.

Bij adolescenten is er een verhoogd risico op bijwerkingen.

analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn Metoclopramide, Metukal. Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelend arts.

De kosten van Cerucul in tabletten van 10 mg zijn gelijk aan 125 roebel voor 50 stuks. De prijs in Oekraïne is 130 hryvnia. Reglan in ampullen van 2 ml kost 230 roebel voor 10 stuks.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Een paar jaar geleden, toen ik door de voortdurende stress maagproblemen kreeg op mijn zenuwen, werd ik gered van pillen door misselijkheid en braken. Hij begint 15 minuten na het nemen van het te handelen, één pil was genoeg voor mij tot de avond. De verslaving en bijwerkingen die ik niet had.

Wees voorzichtig met deze tool en maak geen misbruik. Ik had ernstige misselijkheid en braken door een overdosis van een ander medicijn. De ambulance zei dat het nodig was om de maag te spoelen (het was klaar) en Tsirukal aan te vullen. Omdat ik weigerde naar het ziekenhuis te gaan (er was niemand om het kind te verlaten).

Als gevolg daarvan denk ik dat hoe meer ik de medicatie drink, hoe sneller het braken zal verdwijnen, des te meer wanneer het braken van de pillen er sowieso uitkomt, en ik dronk 10 tabletten per keer. Hij stopte met braken, maar begon tegelijkertijd de nek sterk te verminderen, plus de druk steeg. Dag drie was niet de mijne. Nu lees ik alle aantekeningen bij de medicijnen en riskeer het niet langer en raad anderen niet aan.

Reglan

Tabletten zijn wit, rond, plat, met een risico aan één kant.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, gelatine, siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

50 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.

Een anti-emeticum, is een specifieke blokkering van dopamine- (D2) en serotoninereceptoren. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zowel centrale als perifere effecten van metoclopramide. Het anti-emetische effect is geassocieerd met de blokkering van dopamine-receptoren in de hersenen, waardoor de irritatiedrempel van het braakcentrum wordt verhoogd. Heeft een anti-emetisch effect, elimineert misselijkheid en hikken. Vermindert motorische activiteit van de slokdarm, verhoogt de tonus van de onderste esophagus sfincter, versnelt de maaglediging en versnelt de beweging van voedsel door de dunne darm zonder diarree. Normaliseert de afscheiding van gal, vermindert de spasmen van de sfincter van Oddi, verandert de status niet, elimineert dyskinesie van de galblaas. Stimuleert de secretie van prolactine.

Nadat de opname snel is opgenomen, is de tijd om C te bereikenmax 30-120 minuten. Biologische beschikbaarheid is 60-80%.

Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is van 3 tot 5 uur, in gevallen van verminderde nierfunctie kan deze tot 14 uur toenemen.Het wordt door de nieren uitgescheiden gedurende de eerste 24 uur in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten (ongeveer 80% van de ingenomen dosis). Makkelijk doordringt de bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

- braken, hikken en misselijkheid van verschillende oorsprong;

- Atonia en hypotonie van de maag en darmen (in het bijzonder postoperatief);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- - mechanische darmobstructie;

- pylorische stenose;

- perforatie van de maagwand en darmen, gastro-intestinale bloedingen;

- epilepsie en extrapiramidale bewegingsstoornissen;

- het eerste trimester van de zwangerschap;

- leeftijd van kinderen tot 14 jaar.

Met zorg: zwangerschap van het 2e en 3e trimester, arteriële hypertensie, bronchiale astma, abnormale lever- en / of nierfunctie, ziekte van Parkinson, ouderdom.

Binnen, in 30 minuten voorafgaand aan de maaltijd, afwassen met water.

Volwassenen: de aanbevolen dosis is 3-4 maal daags 1 tablet (10 mg metoclopramide).

Adolescenten ouder dan 14 jaar: de aanbevolen dosis is 2-3 tabletten per dag 0,5 - 1 tablet.

Maximale enkele dosis: 2 tabletten (20 mg); maximale dagelijkse dosis: 6 tabletten (60 mg).

De duur van de behandeling is ongeveer 4-6 weken. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet tot 6 maanden.

Bij nierdisfunctie wordt de dosis van het geneesmiddel geselecteerd op basis van de ernst van nierdisfunctie:

Voor ernstige leverdisfunctie met ascites is de voorgeschreven dosis de helft van de gebruikelijke aanbevolen dosis.

Aan de kant van het zenuwstelsel: soms kan er een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, angst, angst, depressie, slaperigheid, oorsuizen zijn en in sommige gevallen, voornamelijk bij kinderen, kan zich een dyskinetisch syndroom ontwikkelen (onvrijwillige spierachtige spiertrekkingen van het gezicht, de nek of schouders). Extrapiramidale stoornissen kunnen optreden: spasmen van de gelaatsspieren, trisisme, ritmisch uitsteeksel van de tong, bulbaire woordsoort, spasmen van extraoculaire spieren (inclusief oculaire kromming), spastische torticollis, opisthotonus, spierhypertonie. Bij langdurige behandeling bij sommige oudere patiënten, evenals bij kinderen en adolescenten (als een dosis van 0,5 mg / kg / dag wordt overschreden), kan Parkinson zich ontwikkelen (tremor, spiertrekkingen, beperkte mobiliteit). Late dyskinesie kan zich ook ontwikkelen bij oudere patiënten met chronisch nierfalen.

In geïsoleerde gevallen, de ontwikkeling van een kwaadaardig neuroleptisch syndroom (karakteristieke tekenen: koorts, contractuur van de spieren, veranderingen in het bewustzijn en verhoogde bloeddruk).

Van het hemopoietische systeem: agranulocytose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: supraventriculaire tachycardie, verlaging of verhoging van de bloeddruk.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: constipatie, diarree, droge mond.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij langdurig gebruik van het medicijn in zeldzame gevallen kunnen gynaecomastie (borstvergroting bij mannen), galactorroe (spontane ontlading van melk uit de borstklieren) of menstruatiestoornissen optreden; met de ontwikkeling van deze verschijnselen is metoclopramide geannuleerd.

Aan de kant van het zenuwstelsel: soms kan er een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, angst, angst, depressie, slaperigheid, oorsuizen zijn en in sommige gevallen, voornamelijk bij kinderen, kan zich een dyskinetisch syndroom ontwikkelen (onvrijwillige spierachtige spiertrekkingen van het gezicht, de nek of schouders). Extrapiramidale stoornissen kunnen optreden: spasmen van de gelaatsspieren, trisisme, ritmisch uitsteeksel van de tong, bulbaire woordsoort, spasmen van extraoculaire spieren (inclusief oculaire kromming), spastische torticollis, opisthotonus, spierhypertonie. Bij langdurige behandeling bij sommige oudere patiënten, evenals bij kinderen en adolescenten (als een dosis van 0,5 mg / kg / dag wordt overschreden), kan Parkinson zich ontwikkelen (tremor, spiertrekkingen, beperkte mobiliteit). Late dyskinesie kan zich ook ontwikkelen bij oudere patiënten met chronisch nierfalen.

In geïsoleerde gevallen, de ontwikkeling van een kwaadaardig neuroleptisch syndroom (karakteristieke tekenen: koorts, contractuur van de spieren, veranderingen in het bewustzijn en verhoogde bloeddruk).

Van het hemopoietische systeem: agranulocytose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: supraventriculaire tachycardie, verlaging of verhoging van de bloeddruk.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: constipatie, diarree, droge mond.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij langdurig gebruik van het medicijn in zeldzame gevallen kunnen gynaecomastie (borstvergroting bij mannen), galactorroe (spontane ontlading van melk uit de borstklieren) of menstruatiestoornissen optreden; met de ontwikkeling van deze verschijnselen is metoclopramide geannuleerd.

Symptomen: slaperigheid, verwardheid, prikkelbaarheid, angst, convulsies, extrapiramidale bewegingsstoornissen, cardiovasculaire stoornissen met bradycardie en een afname of verhoging van de bloeddruk.

Bij lichtere vormen van vergiftiging verdwijnen de symptomen 24 uur na het staken van het medicijn. Afhankelijk van de ernst van de symptomen, wordt aanbevolen om toezicht te houden op de vitale functies van de patiënt. Doden van vergiftiging tijdens een overdosis zijn niet geïdentificeerd.

Behandeling: symptomatisch. Extrapiramidale stoornissen elimineren de langzame introductie van biperidine (doses voor volwassenen - 2,5-5 mg). Biperiden wordt alleen in een ziekenhuis toegediend, onder toezicht van artsen. Diazepam kan worden gebruikt om de patiënt te kalmeren. Wanneer grote doses metoclopramide worden ingenomen, wordt maagspoeling uitgevoerd, actieve kool en natriumsulfaat worden gebruikt.

Anticholinergica kunnen het effect van metoclopramide verzwakken.

Metoclopramide verbetert de absorptie van antibiotica (tetracycline, ampicilline), paracetamol, levodopa, lithium en alcohol.

Metoclopramide vermindert de absorptie van digoxine en cimetidine.

Metoclopramide verhoogt de effecten van alcohol en drugs die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Neuroleptica kunnen, wanneer het gelijktijdig met metoclopramide wordt toegediend, het risico op extrapiramidale aandoeningen vergroten.

Metoclopramide verhoogt het risico op hepatotoxiciteit in combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen.

Metoclopramide vermindert de effectiviteit van pergolid, levodopa.

Metoclopramide verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine, waarvoor monitoring van de concentratie nodig kan zijn.

Metoclopramide verhoogt de plasmabromocriptine-concentratie.

Kinderen en adolescenten van 2 tot 14 jaar met het doel van een juiste dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven in de vorm van injecties.

Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

In het proces van de behandeling moet afzien van het drinken van alcohol.

Bij adolescenten en bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is er een verhoogd risico op bijwerkingen.

Tegen de achtergrond van het gebruik van metoclopramide kunnen gegevens worden vervormd door laboratoriumparameters van de leverfunctie en de concentratie van aldosteron en prolactine in plasma bepalen.

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.

Wees voorzichtig in het II- en III-trimester van de zwangerschap.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar (in pilvorm).

Kinderen en adolescenten van 2 tot 14 jaar met het doel van een juiste dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven in de vorm van injecties.

Bij adolescenten is er een verhoogd risico op bijwerkingen.

Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is er een verhoogd risico op bijwerkingen.

Gebruik met voorzichtigheid op oudere leeftijd.

Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 5 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Reglan-tabletten: instructies voor gebruik

Reglan-tabletten behoren tot de groep van centraal werkende anti-emetische geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect gebaseerd is op het blokkeren van dopamine-receptoren.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Cerucal is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Tabletten zijn bedoeld voor inname, zijn verkrijgbaar in donkere glazen flessen in een kartonnen doos, een gedetailleerde instructie met een beschrijving is aan het preparaat gehecht.

Elke tablet van het medicijn bevat 10 mg metoclopramide-hydrochloride, evenals een aantal hulpcomponenten. De pillen zijn wit, geurloos.

Indicaties voor gebruik

Reglan-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening, de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • misselijkheid en braken van verschillende oorsprong - veroorzaakt door voedselvergiftiging, maagaandoeningen, pancreas;
  • misselijkheid en braken veroorzaakt door een kuur met chemotherapie;
  • postoperatieve hypotonie van de maag, resulterend in een gevoel van zwaarte, misselijkheid en ongemak;
  • diabetische gastroparese.

Contra

Voordat je begint met het innemen van het medicijn moet je de bijbehorende instructies aandachtig lezen. Tserukal tabletten zijn gecontra-indiceerd om oraal te worden ingenomen in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie voor de componenten van de tablet;
  • pylorusstenose;
  • feochromocytoom;
  • darmobstructie;
  • prolactine-afhankelijke tumor;
  • extrapiramidale stoornissen;
  • epilepsie;
  • leeftijd tot 14 jaar;
  • zwangerschap 1 trimester.

Reglan-tabletten hebben een aantal relatieve contra-indicaties (wanneer het medicijn alleen in extreme gevallen kan worden voorgeschreven, in aanwezigheid van vitale indicaties):

  • zwangerschap 2 en 3 trimesters;
  • arteriële hypertensie;
  • bronchiale astma;
  • nier- en leverziekte;
  • De ziekte van Parkinson;
  • patiënt leeftijd ouder dan 65 jaar.

Dosering en toediening

Tserukal tabletten worden een half uur voor de maaltijd oraal ingenomen, onmiddellijk ingeslikt, voldoende water ingeslikt. De dosis van het medicijn wordt door de arts individueel voor elke patiënt ingesteld. Volgens de instructies wordt aan volwassenen 1 tablet Tserukal 3 keer per dag voorgeschreven, en adolescenten ouder dan 14 jaar worden driemaal per dag ½ tablet voorgeschreven. In ernstige gevallen kunnen volwassenen met toestemming van een arts 2 tabletten tegelijk nemen, maar niet meer dan 6 tabletten per dag.

De duur van het verloop van de medicamenteuze behandeling is 1-6 maanden.

Patiënten met ziekten van de lever en de nieren, die gepaard gaan met disfunctie van de organen, de dosis van het geneesmiddel wordt individueel gekozen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester is pillen Reglan gecontra-indiceerd. In dit stadium van intra-uteriene ontwikkeling worden alle organen en systemen van het ongeboren kind gelegd, maar onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op dit delicate proces is niet uitgevoerd en de veiligheid van het geneesmiddel is niet onderzocht.

Gebruik in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap is alleen mogelijk als er ernstige aanwijzingen zijn. Behandeling met het geneesmiddel Cerucal wordt alleen uitgevoerd wanneer het verwachte voordeel voor de moeder het mogelijke risico voor het kind overschrijdt. Tijdens de behandeling met het medicijn houden artsen nauwlettend toezicht op de toestand van de toekomstige moeder en foetus, wanneer er afwijkingen optreden, worden de tabletten onmiddellijk gestopt.

Tijdens het geven van borstvoeding, kan het medicijn alleen worden ingenomen met toestemming van de arts en onder zijn controle. Onderzoek naar het vermogen van het medicijn om op te vallen met moedermelk is niet uitgevoerd en de veiligheid voor het kind is niet vastgesteld.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Regul-tabletten kan de patiënt bijwerkingen ervaren:

  • van het zenuwstelsel - duizeligheid, slapeloosheid, vermoeidheid, lethargie, apathie, onredelijk gevoel van angst, tinnitus, spiertrekkingen van gezichtsspieren, spasmen van gezichtsspieren, tremor van ledematen;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - een verandering in bloeddruk, tachycardie;
  • van de organen van het maagdarmkanaal - droge mond, brandend maagzuur, oprispingen, gevoel van zwaarte in de maag, obstipatie, opgeblazen gevoel, verhoogde gasvorming;
  • aan de kant van het endocriene systeem - galactorroe bij vrouwen (de afgifte van colostrum uit de borst, niet geassocieerd met borstvoeding), gynaecomastie, menstruatiestoornissen, verminderde erectiele functie.

Met de ontwikkeling van een of meer van de beschreven bijwerkingen, wordt de behandeling met het medicijn geannuleerd en raadpleegt u een arts.

overdosis

Als de patiënt opzettelijk de aanbevolen dosis overschrijdt of per ongeluk een groot aantal tabletten inneemt, ontwikkelt de patiënt symptomen van overdosering, die klinisch tot uiting komen door de hierboven beschreven verhoogde bijwerkingen, toevallen, hoge bloeddruk, hartritmestoornissen, bradycardie.

Als in dit stadium het medicijn onmiddellijk stopt, verdwijnen meestal alle negatieve symptomen na een dag. Al die tijd moet de patiënt onder toezicht staan ​​van artsen die het functioneren van vitale organen zullen controleren.

In het geval van een uitgesproken medicijnvergiftiging krijgt de patiënt een maagspoeling en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven. Er is geen antidotum, hemodialyse is niet effectief.

Interactie met andere drugs

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel verhoogt de absorptie van antibiotica uit de groep van respectievelijk penicillinen en tetracyclinen, het therapeutisch effect van antibacteriële middelen kan meer uitgesproken zijn.

Onder invloed van het medicijn verhoogt Cerucal het therapeutisch effect van Paracetamol en andere geneesmiddelen uit de groep van NSAID's, wat het risico op toxische leverschade verhoogt.

Metoclopramide verbetert het therapeutisch effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, wat het risico op slaperigheid, apathie en duizeligheid verhoogt.

Met de gelijktijdige benoeming van het medicijn met neuroleptica verhoogt het risico van extrapiramidale stoornissen - tremor van de ledematen, paresthesie, verminderde coördinatie van bewegingen.

Met de gelijktijdige benoeming van het geneesmiddel met hepatotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op beschadiging van het leverweefsel en disfunctie van het orgaan.

Met de gelijktijdige benoeming van het medicijn Tsirukal met Bromocriptine verhoogt de concentratie van de laatste in het bloedplasma.

Speciale instructies

Het geneesmiddel Zerukal in de vorm van tabletten mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar, omdat er geen klinische gebruikservaring is en de veiligheid niet is vastgesteld. Indien nodig wordt de therapie van Zerukal voorgeschreven in de vorm van een oplossing voor injecties, maar voor kinderen vanaf 2 jaar oud.

Tijdens de periode van behandeling met Cerucal dienen patiënten af ​​te zien van alcoholische dranken, aangezien alcohol het risico op toxische leverschade en remmende effecten op het centrale zenuwstelsel verhoogt.

Tijdens medicamenteuze behandeling moet men afzien van autorijden en complexe apparatuur die een hoge concentratie van aandacht vereist. Dit komt door het feit dat patiënten tijdens het slikken vaak plotseling duizelig worden en slaperig worden.

Analogen van tabletten

Analoga van het medicijn Tsirukal zijn:

  • Metamol-tabletten;
  • Metoclopramide-tabletten;
  • Vero-Metoclopramide-tabletten.

Als u het medicijn moet vervangen door een van de analogen, moet u altijd uw arts raadplegen en de bijgevoegde instructies zorgvuldig lezen.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Reglan-tabletten zijn geneesmiddelen van groep B en worden alleen op recept vrijgegeven van de apotheek. Het wordt aanbevolen om de tabletten buiten het bereik van kinderen te houden, uit de buurt van zonlicht. De optimale opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten staat op de verpakking en is 5 jaar na de productiedatum. Neem geen pillen via de mond na afloop van de houdbaarheidsdatum.

Genoemde prijs

De gemiddelde kosten van het geneesmiddel Cerucal in de vorm van tabletten in apotheken in Moskou is 125 roebel.

Reglan

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Reglan - anti-emeticum dat dopamine-receptoren blokkeert, gepresenteerd in twee toedieningsvormen:

  • Tabletten zijn rond, plat, wit van kleur, met afgeschuinde randen. 1 tablet bevat 10,54 mg metoclopramidehydrochloride-monohydraat (werkzame stof) en hulpcomponenten (aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, gelatine, geprecipiteerd siliciumdioxide);
  • Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening. 1 ampul van het geneesmiddel bevat 10 mg metoclopramide-hydrochloride - het werkzame bestanddeel - en hulpstoffen: natriumchloride, natriumsulfiet, dinatrium-EDTA, water voor injectie.

Farmacologische werking van cerucal

Volgens de instructies van Cerucul heeft het medicijn een anti-emetisch effect, waardoor het werk van het spijsverteringskanaal wordt genormaliseerd. Metoclopramide, het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn, blokkeert selectief serotonine- en dopaminereceptoren, voorkomt de doorgang van impulsen langs de hersenreceptoren en vermindert de gevoeligheid van de zenuwcellen die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van impulsen van de twaalfvingerige darm naar het braakcentrum in de medulla. Vanwege de invloed van het geneesmiddel op het werk van het autonome zenuwstelsel, herstelt Reglan de beweeglijkheid van het bovenste gedeelte van het maag-darmkanaal. Onder invloed van Cerukal wordt de tonus van de gladde spieren van de darmwand en maag weer normaal, waardoor de tijd van evacuatie van verteerd voedsel in de twaalfvingerige darm afneemt en de peristaltiek van de dunne darm verbetert. Reglan bevordert bovendien de normale afscheiding van gal, vermindert de symptomen van galblaasdyskinesie en voorkomt het optreden van cholestatische geelzucht. Volgens de instructies aan Cerukul heeft het actieve bestanddeel van het medicijn een direct effect op de sfincter van Oddi, waardoor de manifestaties van zijn spasmen verminderen.

Ondanks het anti-emetische effect van het medicijn, is Reglan volgens patiënten niet in staat om een ​​therapeutisch effect op het braken van de vestibulaire en psychogene aard uit te oefenen.

Na orale toediening wordt Reglan bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt binnen maximaal een uur de maximale concentratie van metoclopramide in het bloed. Het belangrijkste therapeutische effect van het middel houdt 12 uur aan. Het metabolisme van Cerukal komt voor in de lever. Het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden: onveranderd, evenals in de vorm van metabolieten.

Na intramusculaire of intraveneuze toediening bereikt het therapeutische effect van Cerucal zijn maximum na respectievelijk 10-15 minuten en 1-3 minuten.

Indicaties voor gebruik van Cerucal

De indicaties voor Cerucul zijn aandoeningen geassocieerd met verminderde activiteit van het spijsverteringskanaal, waaronder: zuurbranden, prikkelbare darmsyndroom, functionele pylorische stenose. De werkzaamheid van het geneesmiddel strekt zich ook uit tot misselijkheid en braken van verschillende oorsprong (veroorzaakt door medicatie, aandoeningen van de lever en nieren, migraine en craniocerebrale letsels), parese van de maag, ontwikkeld als gevolg van diabetes. Bovendien wordt Zerukal gebruikt als een middel om emetische drang te verminderen bij het uitvoeren van diagnostische studies van het maagdarmkanaal (in het bijzonder duodenale intubatie).

Contra

Het gebruik van Cerucula wordt niet aanbevolen voor:

  • feochromocytoom;
  • Intestinale obstructie;
  • Bloedingen van het maagdarmkanaal;
  • Perforatie van het spijsverteringskanaal;
  • De aanwezigheid van prolactine-afhankelijke tumoren;
  • Epilepsie en convulsieve aanvallen.

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor metoclopramide en natriumsulfiet, vooral voor patiënten die lijden aan astma en andere allergische aandoeningen. Reglan is niet bedoeld voor gebruik door zwangere vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap, evenals kinderen jonger dan 3 jaar. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk in het geval van vitale indicaties. Reglan wordt, volgens de indicaties, met de nodige voorzichtigheid genomen door patiënten met arteriële hypertensie, bronchiale astma, mensen die lijden aan een verminderde leverfunctie, overgevoeligheid voor procaïnamide en procaïne.

Bijwerkingen van Cerucula

Volgens beoordelingen aan Cercula kan het gebruik van het medicijn de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, oorsuizen, hoofdpijn, vermoeidheid, angst, depressie, angst;
  • Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, agranulocytose, veranderingen in bloeddruk;
  • Aan de kant van het maag-darmkanaal: droge mond, een schending van de stoel, een verandering in smaak;
  • Aan de kant van het endocriene systeem kunnen ongewenste symptomen optreden als een verandering in de hoeveelheid oestrogeen, vergezeld van menstruatiestoornissen en gynaecomastie;
  • Allergische reacties: urticaria, pruritus.

In geval van een overdosis drugs zijn prikkelbaarheid, verwardheid, convulsies, hyperkinese, bradycardie, extrapiramidale bewegingsstoornissen, verhoogde of verlaagde bloeddruk mogelijk. Volgens beoordelingen aan Cercukul verdwijnen de symptomen van milde vergiftiging 24 uur na het staken van het medicijn. Voor meer ernstige aandoeningen wordt symptomatische behandeling aanbevolen.

Tijdens de behandeling worden patiënten geadviseerd om alcohol te geven en mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen waarvoor psychomotorische snelheid en aandacht vereist is.

De interactie van Cerucul met medicijnen

Metoclopramide vermindert bij gebruik van andere geneesmiddelen de absorptie van cimetidine en digoxine en versnelt de absorptie van antibiotica, ethanol en paracetamol. De werkzaamheid van Cerucul, terwijl het wordt ingenomen met anticholinergica, is verminderd. De introductie van een injectieoplossing van het medicijn draagt ​​bij aan een snellere afbraak van vitamine B1 - thiamine.

Deze instructie aan Cerukul wordt alleen ter informatie aangeboden. Raadpleeg een arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Reglank: instructies voor gebruik

structuur

Eén tablet bevat: 10,54 mg werkzame stof metoclopramide

hydrochloride, wat overeenkomt met 10 mg watervrij metoclopramidehydrochloride.

Hulpstoffen: gelatine, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, geprecipiteerd silica.

Indicaties voor gebruik

- motiliteitsstoornissen van het bovenste maagdarmkanaal;

- misselijkheid, braken, droog braken bij aandoeningen van de lever en nieren, traumatisch hersenletsel, bijwerkingen van medicamenteuze behandeling, migraine.

Contra

Metoclopramide is gecontra-indiceerd wanneer:

-bekende overgevoeligheid voor dit medicijn; -tumoren afkomstig van de bijniermedulla (feochromocytoom); - mechanische darmobstructie;

-darmperforatie en gastro-intestinale bloedingen; -prolactine-afhankelijke tumoren;

-bij patiënten met epilepsie of bij patiënten met verhoogde convulsieve paraatheid (extrapiramidale bewegingsstoornissen);

-tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding;

-bij pasgeborenen en jonge kinderen onder de leeftijd van 2 jaar.

Kinderen van 2 tot 14 jaar, evenals vrouwen in het 2 en 3 trimester van de zwangerschap, wordt metoclopramide alleen om levensredenen voorgeschreven. Patiënten met een verminderde nierfunctie, het medicijn wordt voorgeschreven in verminderde doses.

Dosering en toediening

Zonder speciale instructies van de arts wordt aan volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1 tablet Cerucal 3-4 keer per dag voorgeschreven (een enkele dosis is 30-40 mg metoclopramide). Kinderen van 2 tot 14 jaar, metoclopramide wordt alleen voorgeschreven onder strikte vitale tekenen.

Voor kinderen van 2 tot 14 jaar oud is de aanbevolen enkelvoudige dosis 0,1 mg metoclopramide / kg lichaamsgewicht, de hoogste dagelijkse dosis is 0,5 mg metoclopramide / kg lichaamsgewicht.

Tserukala-tabletten worden ongeveer 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts en is meestal 4-6 weken. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet tot 6 maanden.

Bij nierfalen wordt de dosis van het geneesmiddel geselecteerd op basis van de ernst van de nierfunctie.

Bijwerkingen

Bijwerkingen afhankelijk van de frequentie van voorkomen worden aangegeven als: zeer frequent (> 1/10); frequent (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
0

Reglan 10 mg 50 tabletten
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Pliva, Kroatië

Kentekenbewijs: P N012812 / 01

Handelsnaam

Tserukal®

Internationale niet-eigendomsnaam

Reguliere vorm

Samenstelling Tserukal

1 tablet bevat: de werkzame stof van metoclopramide hydrochloride-monohydraat 10,54 mg (in termen van metoclopramide-hydrochloride 10,00 mg); hulpstoffen: aardappelzetmeel 36,75 mg, lactosemonohydraat 76,65 mg, gelatine 2,16 mg, siliciumdioxide 2,60 mg, magnesiumstearaat 1,30 mg.

Beschrijving TSerukal

Witte, ronde, platte tabletten met een risico aan één kant.

Farmacotherapeutische groep

Antiemetische dopaminereceptor centrale blokker.

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Een anti-emeticum, is een specifieke blokkering van dopamine- (D2) en serotoninereceptoren. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zowel centrale als perifere effecten van metoclopramide. Het anti-emetische effect is geassocieerd met de blokkering van dopamine-receptoren in de hersenen, waardoor de irritatiedrempel van het braakcentrum wordt verhoogd. Heeft een anti-emetisch effect, elimineert misselijkheid en hikken. Vermindert motorische activiteit van de slokdarm, verhoogt de tonus van de onderste esophagus sfincter, versnelt de maaglediging en versnelt de beweging van voedsel door de dunne darm zonder diarree. Normaliseert de afscheiding van gal, vermindert de spasmen van de sfincter van Oddi, verandert de status niet, elimineert dyskinesie van de galblaas. Stimuleert de secretie van prolactine.

farmacokinetiek

Nadat de opname snel is opgenomen, bedraagt ​​de tijd om de maximale concentratie in het bloedplasma te bereiken 30-120 minuten. Biologische beschikbaarheid is 60-80%.

Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd varieert van 3 tot 5 uur, in gevallen van verminderde nierfunctie kan deze tot 14 uur toenemen. Uitgescheiden door de nieren gedurende de eerste 24 uur, onveranderd en als metabolieten (ongeveer 80% van de ingenomen dosis). Makkelijk doordringt de bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Braken, hikken en misselijkheid van verschillende oorsprong;

atonie en hypotonie van de maag en darmen (in het bijzonder postoperatief);

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn;

mechanische darmobstructie;

pylorusstenose;

perforatie van de wand van de maag en darmen, gastro-intestinale bloedingen;

epilepsie en extrapiramidale bewegingsstoornissen;

eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;

leeftijd van kinderen tot 14 jaar.

Met zorg: zwangerschap van het 2e en 3e trimester, arteriële hypertensie, bronchiale astma, abnormale lever- en / of nierfunctie, ziekte van Parkinson, ouderdom.

Dosering en administratie Reglan

Binnen, in 30 minuten voorafgaand aan de maaltijd, afwassen met water.

Volwassenen: de aanbevolen dosis is 3-4 maal daags 1 tablet (10 mg metoclopramide).

Adolescenten ouder dan 14 jaar: de aanbevolen dosering is 2-3 maal daags 1 / 2-1 pil.

Maximale enkele dosis: 2 tabletten (20 mg); maximale dagelijkse dosis: 6 tabletten (60 mg).

De duur van de behandeling is ongeveer 4-6 weken. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet tot 6 maanden.

Bij nierdisfunctie wordt de dosis van het geneesmiddel geselecteerd op basis van de ernst van nierdisfunctie:

10 mg eenmaal daags

van 11 tot 60 ml / min

dagelijkse dosis van 15 mg verdeeld over twee doses (10 mg + 5 mg)

Voor ernstige leverdisfunctie met ascites is de voorgeschreven dosis de helft van de gebruikelijke aanbevolen dosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het zenuwstelsel: soms kan er een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, angst, angst, depressie, slaperigheid, oorsuizen zijn, in sommige gevallen, voornamelijk bij kinderen, kan zich een dyskinetisch syndroom ontwikkelen (onvrijwillige spierachtige spiertrekkingen van het gezicht, nek of schouders).

Extrapiramidale stoornissen kunnen optreden: spasmen van de gelaatsspieren, trisisme, ritmisch uitsteeksel van de tong, bulbaire woordsoort, spasmen van extraoculaire spieren (inclusief oculaire kromming), spastische torticollis, opisthotonus, spierhypertonie.

Bij langdurige behandeling bij sommige oudere patiënten, evenals bij kinderen en adolescenten (als een dosis van 0,5 mg / kg / dag wordt overschreden), kan Parkinson zich ontwikkelen (tremor, spiertrekkingen, beperkte mobiliteit). Late dyskinesie kan zich ook ontwikkelen bij oudere patiënten met chronisch nierfalen.

In geïsoleerde gevallen is de ontwikkeling van een kwaadaardig neuroleptisch syndroom (karakteristieke tekenen: koorts, contractuur van de spieren, veranderd bewustzijn en verhoogde bloeddruk) mogelijk.

Van het hemopoietische systeem: agranulocytose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: supraventriculaire tachycardie, verlaging of verhoging van de bloeddruk.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: constipatie, diarree, droge mond.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij langdurig gebruik van het medicijn in zeldzame gevallen kunnen gynaecomastie (borstvergroting bij mannen), galactorroe (spontane ontlading van melk uit de borstklieren) of menstruatiestoornissen optreden; met de ontwikkeling van deze verschijnselen is metoclopramide geannuleerd.

overdosis

Symptomen: slaperigheid, verwardheid, prikkelbaarheid, angst, convulsies, extrapiramidale bewegingsstoornissen, cardiovasculaire stoornissen met bradycardie en een afname of verhoging van de bloeddruk. Bij lichte vormen van vergiftiging verdwijnen de symptomen 24 uur na het staken van het medicijn. Afhankelijk van de ernst van de symptomen, wordt aanbevolen om toezicht te houden op de vitale functies van de patiënt. Dodelijke gevallen met een overdosis van het geneesmiddel werden niet gedetecteerd.

Behandeling: symptomatisch. Extrapiramidale stoornissen elimineren de langzame introductie van biperidine (doses voor volwassenen - 2,5-5 mg). Biperiden wordt alleen in het ziekenhuis toegediend, onder toezicht van een arts. Diazepam kan worden gebruikt om de patiënt te kalmeren. Wanneer grote doses metoclopramide worden ingenomen, wordt maagspoeling uitgevoerd, actieve kool en natriumsulfaat worden gebruikt.

Interactie met andere drugs

Anticholinergica kunnen het effect van metoclopramide verzwakken;

Metoclopramide verbetert de absorptie van antibiotica (tetracycline, ampicilline), paracetamol, levodopa, lithium en alcohol;

Metoclopramide vermindert de absorptie van digoxine en cimetidine;

metoclopramide verhoogt de effecten van alcohol en drugs die het centrale zenuwstelsel onderdrukken;

neuroleptica, terwijl ze worden voorgeschreven met metoclopramide, kunnen het risico op extrapiramidale aandoeningen vergroten;

metoclopramide verhoogt het risico op hepatotoxiciteit in combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen;

metoclopramide vermindert de effectiviteit van pergolid, levodopa;

Metoclopramide verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine, waarvoor monitoring van de concentratie nodig kan zijn;

Metoclopramide verhoogt de plasmabromocriptine-concentratie.

Speciale instructies

Kinderen en adolescenten van 2 tot 14 jaar met het doel van een juiste dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven in de vorm van injecties.

Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

In het proces van de behandeling moet afzien van het drinken van alcohol.

Bij adolescenten en patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is er een verhoogd risico op bijwerkingen.

Tegen de achtergrond van het gebruik van metoclopramide kunnen gegevens worden vervormd door laboratoriumparameters van de leverfunctie en de concentratie van aldosteron en prolactine in plasma bepalen.

Form-release

50 tabletten in een fles bruin glas, met een stop van witte kleur van PE met een lage dichtheid met een reliëfopschrift "AWD".

De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Om op te slaan in de plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet boven 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Juridische entiteit op wiens naam RU is uitgegeven:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

producent:

Pliva Hrvatska doo,

Prilaz Barun Filipovic 25.10 000 Zagreb, Republiek Kroatië.

Adres voor claims:

119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1, tel.: (495) 644-22-34, fax (495) 644-22-35 / 36

Reglan

Reglan is een anti-braakmiddel dat dopaminereceptoren blokkeert.

Wanneer het wordt aangebracht, heeft Zerakul een mild anti-emetisch effect en helpt het de werking van de organen van het spijsverteringskanaal te normaliseren. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel blokkeert selectief dopamine- en serotoninereceptoren, waardoor de doorgang van impulsen door hersenreceptoren wordt verminderd en de gevoeligheid van zenuwcellen wordt verminderd, die verantwoordelijk zijn voor het direct overbrengen van impulsen vanuit het duodenum naar het braakcentrum, dat zich in de medulla bevindt.

Verkrijgbaar in de vorm van enterisch omhulde tabletten en oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening.

Clinico-farmacologische groep

Een anti-emetisch geneesmiddel met centrale werking dat dopaminereceptoren blokkeert.

Voorwaarden van apotheken

Je kunt kopen op recept.

Hoeveel stozn-pillen in apotheken? De gemiddelde prijs is 125 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Reglan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • tabletten: vlak, rond, wit, met risico aan één kant (50 tabletten in een bruine glazen fles, 1 fles in een doos);
  • oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening: een heldere, kleurloze vloeistof (2 ml van een oplossing in een ampul met helder glas, 5 ampullen in een open contourcelverpakking, 2 contourcelverpakkingen in een doos).

Ingrediënten 1 tablet:

  • werkzaam bestanddeel: metoclopramide hydrochloride-monohydraat - 10,54 mg (metoclopramide hydrochloride - 10 mg);
  • Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, silica, gelatine, magnesiumstearaat.

De samenstelling van 1 ml oplossing:

  • actieve ingrediënt: metoclopramide hydrochloride monohydraat - 5.27 mg (metoclopramide hydrochloride - 5 mg);
  • Hulpcomponenten: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumsulfiet, water voor injectie.

Wat te verkiezen - pillen of injecties?

Cerucul-tabletten en -injecties worden gebruikt om dezelfde therapeutische effecten te bereiken die gepaard gaan met de noodzaak om te stoppen met braken en om de beweging van voedsel door de maag en darmen te versnellen.

Tabletten hebben de voorkeur in gevallen waar een relatief lang therapeutisch effect nodig is, omdat hun effect 5,5 tot 6 uur duurt. In de regel is dit een complexe therapie van verschillende chronische aandoeningen van het spijsverteringskanaal, waarbij de beweging van de voedselbolus door de darmen en maag wordt verstoord, waardoor dyspepsiesymptomen ontstaan ​​(zuurbranden, winderigheid, zwaar gevoel in de maag, etc.). Meestal wordt Ceracal gebruikt in de complexe therapie van refluxoesofagitis, gastritis, maagzweren en darmzweren, pylorus stenose en gal dyskinesie, waarbij voedsel stagneert in de maag en darmen, wat onaangename symptomen veroorzaakt.

In het geval van braken, hikken en misselijkheid, wordt de keuze tussen tabletten en injecties gemaakt op basis van het vermogen van een persoon om het middel via de mond in te nemen. Met andere woorden, als een persoon een pil kan slikken en daarna 15-20 minuten niet moet braken, dan moet deze vorm van het medicijn worden gekozen. En alleen in het geval van het onvermogen om Zerukal in pillen te nemen voor de verlichting van braken, moeten hikken en misselijkheid injecties worden gebruikt. Echter, zo snel mogelijk moeten de injecties van Cerukal worden vervangen door pillen.

Bij diabetische gastroparese is het optimaal om Intramusculair 's ochtends na het ontbijt intramusculair toe te dienen en de rest van de dag pillen te slikken.

Voor diagnostische manipulaties, zoals het onderzoeken van de twaalfvingerige darm, röntgenonderzoek van de dunne darm en maag, moet intraveneuze of intramusculaire toediening van Cerucal-oplossing worden gebruikt, omdat in dit geval de werking ervan snel optreedt en een korte tijdsperiode duurt (niet meer dan 2 uur), wat erg handig is. Met de injectie-injectie van Cerukal worden de maag en darmen losgelaten uit de voedselklomp, de introductie van de sonde en het contrastmiddel wordt vergemakkelijkt, wat optimale omstandigheden biedt voor een kwalitatieve diagnose. Bovendien duren deze effecten niet lang en veroorzaken ze dus geen angst bij de persoon na het voltooien van de procedure.

Voor kinderen ouder dan 14 jaar oud, kunt u de hierboven beschreven richtlijnen volgen voor het kiezen van een toedieningsvorm van Cerucal. Kinderen van 2 tot 14 jaar oud moeten Reglan uitsluitend in de vorm van injecties gebruiken, omdat de oplossing het mogelijk maakt het medicijn precies te doseren.

Farmacologisch effect

Reglan - anti-emeticum, dat misselijkheid en hikken helpt verminderen; stimuleert gastro-intestinale peristaltiek. Het anti-emetische effect is te wijten aan de blokkade van dopamine D2-receptoren en een verhoging van de drempelwaarde voor de drempel van de drempel van het triggerpunt. Metoclopramide remt de ontspanning van de gladde spieren van de maag, waardoor de cholinerge reacties van de gladde spieren van het maagdarmkanaal worden versterkt.

Het draagt ​​bij aan de versnelling van de maaglediging door, het voorkomen van de ontspanning van het lichaam van de maag en de toename van de activiteit van het antrum en de bovenste delen van de dunne darm. Het vermindert reflux naar de slokdarm door de druk van de slokdarmsfincter in rust te verhogen en verhoogt de klaring van zuur uit de slokdarm.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Indicaties voor toelating Cerucal:

  1. Flatulentie, refluxoesofagitis, gal dyskinesie, functionele pylorische stenose.
  2. Het uitvoeren van duodenale intubatie (om de maaglediging en de beweging van voedsel door de dunne darm te versnellen).
  3. Verhoogde peristaltiek bij het uitvoeren van radiopaque studies van het maagdarmkanaal.
  4. Aanvallen van misselijkheid en braken, hikken van verschillende oorsprong.
  5. Hypotensie en atonie van de darm en maag (in het bijzonder postoperatief).
  6. Diabetische gastroparese.
  7. Parese van de maag bij patiënten met diabetes.
  8. Exacerbatie van maagzweren en darmzweren (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra

Reglan niet voorgeschreven bloedingen in het spijsverteringskanaal, bij intolerantie metoclopramide, feochromocytoom, maag en darmen perforatie, mechanische ileus, pylorusstenose, epilepsie, extrapyramidale aandoeningen als prolaktinzavisimyh tumoren, de ziekte van Parkinson. Bij arteriële hypertensie, bronchiale astma, pathologie van de nieren, lever, in de kindergeneeskunde met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

In zeer zeldzame gevallen kan Reglan aan een zwangere vrouw worden voorgeschreven, maar alleen wanneer het wordt ingenomen, vormt het geen bedreiging voor de foetus en de zwangere vrouw zelf.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, slikte Tsurakal 30 minuten vóór de maaltijd driemaal per dag gedurende 5-10 mg. De tablet wordt aanbevolen om te drinken met een grote hoeveelheid vloeistof. De maximale dagelijkse dosis van 60 mg, enkele 20 mg.

Injecties van Cerukal, instructies voor gebruik:

Volwassenen en vanaf de leeftijd van 14 worden intramusculair of langzaam intraveneus toegediend in één ampul 1-3 per dag.

Kinderen van 2 tot 14 jaar oud moeten worden geïnjecteerd met een snelheid van 0,1 mg / kg, de maximaal toelaatbare dosis per dag is 0,5 mg / kg.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Regul-tabletten kan de patiënt bijwerkingen ervaren:

  • van de organen van het maagdarmkanaal - droge mond, brandend maagzuur, oprispingen, gevoel van zwaarte in de maag, obstipatie, opgeblazen gevoel, verhoogde gasvorming;
  • van het zenuwstelsel - duizeligheid, slapeloosheid, vermoeidheid, lethargie, apathie, onredelijk gevoel van angst, tinnitus, spiertrekkingen van gezichtsspieren, spasmen van gezichtsspieren, tremor van ledematen;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - een verandering in bloeddruk, tachycardie;
  • aan de kant van het endocriene systeem - galactorroe bij vrouwen (de afgifte van colostrum uit de borst, niet geassocieerd met borstvoeding), gynaecomastie, menstruatiestoornissen, verminderde erectiele functie.

Met de ontwikkeling van een of meer van de beschreven bijwerkingen, wordt de behandeling met het medicijn geannuleerd en raadpleegt u een arts.

Overdosis symptomen

Getuigenissen van Cerucale melden dat overdosering verwarring, prikkelbaarheid, convulsies, bradycardie, hyperkinese, extrapiramidale stoornissen, arteriële hypotensie of hypertensie veroorzaakt. Symptomatische behandeling.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. In het proces van de behandeling moet afzien van het drinken van alcohol.
  2. Kinderen en adolescenten van 2 tot 14 jaar met het doel van een juiste dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven in de vorm van injecties.
  3. Bij adolescenten en bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is er een verhoogd risico op bijwerkingen.
  4. Tegen de achtergrond van het gebruik van metoclopramide kunnen gegevens worden vervormd door laboratoriumparameters van de leverfunctie en de concentratie van aldosteron en prolactine in plasma bepalen.

Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Anticholinergica kunnen het effect van metoclopramide verzwakken.
  2. Metoclopramide vermindert de effectiviteit van pergolid, levodopa.
  3. Metoclopramide verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine, waarvoor monitoring van de concentratie nodig kan zijn.
  4. Metoclopramide verhoogt de plasmabromocriptine-concentratie.
  5. Metoclopramide verbetert de absorptie van antibiotica (tetracycline, ampicilline), paracetamol, levodopa, lithium en alcohol.
  6. Metoclopramide vermindert de absorptie van digoxine en cimetidine.
  7. Metoclopramide verhoogt de effecten van alcohol en drugs die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.
  8. Neuroleptica kunnen, wanneer het gelijktijdig met metoclopramide wordt toegediend, het risico op extrapiramidale aandoeningen vergroten.
  9. Metoclopramide verhoogt het risico op hepatotoxiciteit in combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen.

Beoordelingen van patiënten

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die Zeercal hebben gebruikt:

  1. Anna. Zeer enge drug! In geen geval geen kinderen geven! Het is erg moeilijk om de pil goed te verdelen! Overdosis veroorzaakt convulsies, verlies van bewustzijn, kortademigheid! Ambulance weet niet wat te geven als een antidodum.
  2. Ivan. Voor mij persoonlijk helpt het kaliber helemaal niet. Ik weet echt niet waarmee het verbonden is. Het bleek dat toen de arts dit medicijn voorvergiftiging voorschreef, ik in het algemeen een beetje dronk. Na de intramusculaire injectie voelde ik me niet beter, zeiden ze om een ​​half uur te wachten. Er was geen effect, alleen de injectie was tevergeefs. Tegen mijn moeder, integendeel, behalve cerucal, helpt niets bij braken. Blijkbaar ook een individuele functie. Het is dus onmogelijk om te streng te oordelen, alle mensen zien zelfs universele medicijnen op verschillende manieren.
  3. Nikolai. Vanwege de ziekte moest ik cytostatica gebruiken, maar hun gebruik heeft veel bijwerkingen. Ik had misselijkheid, overgeven en hoofdpijn. Met de eerste twee symptomen loste Tsirukal het succesvol op, hoewel zijn hoofd nog meer pijn deed, maar ik tolereerde het. Ik maakte droppers met een oplossing van het medicijn - elke 2-3 uur herhaald.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Apo-Metoklop;
  • Metamol;
  • metoclopramide;
  • Metoclopramide Acre;
  • Metoclopramide-injectieflacon;
  • Metoclopramide Promed;
  • Metoclopramide ESCOM;
  • Perinorm;
  • raglan;
  • Tseruglan.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Het wordt aanbevolen om de tabletten buiten het bereik van kinderen te houden, uit de buurt van zonlicht. De optimale opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten staat op de verpakking en is 5 jaar na de productiedatum.

Neem geen pillen via de mond na afloop van de houdbaarheidsdatum.