Cystic pseudocysts zijn holtes met vloeibare inhoud, een dunne wand die de grootte van de structuur beperkt. De valse holte verschilt van de ware analoog door de vorming van de germinale matrix. Nosologie verwijst naar anomalieën van ontwikkeling. De meest voorkomende locatie van de vorming van cystische holtes is tussen de kop van de caudate nucleus, de optische tuberkel en de laterale hoeken van de laterale ventrikels.
Bij volwassenen zijn herseninfecties de belangrijkste oorzaak van cystische holtes (Toxoplasma, cryptococcus).
Wat is subepindymale cyste
Bij pasgeborenen zijn bloedingen van de beschadigde vaatwand, gelokaliseerd onder ependyma, niet meervoudig. Zoek meestal een of twee gaatjes met de aanwezigheid van bloed. Geleidelijk lossen de bloedstolsels op en wordt de lege ruimte gevuld met cerebrospinale vloeistof (CSF). Formaties worden vastgelegd door een neurosonogram totdat de grote veren sluiten na de geboorte van een kind.
De functionaliteit van de hersenen schendt geen kleine bloedingen. Infecties van de formaties komen niet voor. Neurologische aandoeningen veroorzaken niet meerdere subependymale pseudocysten.
Sommige artsen geloven dat de vroege sluiting van de fontanellen van de schedel bij een baby het behoud op lange termijn van de pseudocyst veroorzaakt. Om deze reden is het kind gecontra-indiceerd inname van vitamine D3, die de verkalking van kraakbeenweefsel versnelt. Fysiologisch gezien vindt de sluiting van een grote fontanel plaats met twaalf maanden.
De meeste experts beschouwen de relatie tussen fontanellen en hersencysten niet. Er zijn geen objectieve studies die de aanwezigheid van afhankelijkheid tussen nosologieën bevestigen.
Subepindymale pseudocyst in grootte kan klein (tot 4 mm), medium en groot (ongeveer 10 mm) zijn. Kleine gaatjes bij kinderen verdwijnen elk jaar onafhankelijk. Middelgrote en grote formaties kunnen irritatie van het nabijgelegen parenchym opwekken, daarom blijven ze lang bestaan (tot 6 jaar). Als de elektro-encefalografie een toename van de prikkelbaarheid van de hersenschors veroorzaakt, worden medicijnen voorgeschreven.
Lokalisatie van een subependymale cyste bepaalt het klinische beeld:
- Volumetrische formatie achter in het hoofd wordt gekenmerkt door schade aan de visuele centra;
- Cerebellaire caviteit - een schending van de functionaliteit van de motorsfeer;
- Cyste van de temporale regio - gehoorbeschadiging;
- Hypofyse pseudocyst - endocriene onbalans.
Kant van de laesie bepaalt de locatie van de uitbraak - rechts of links.
Wat onderscheidt een pseudocyst van een cyste
Holtevoorlichting met het gehalte aan hersenvocht in het centrale gedeelte, dat optreedt na de bevalling, bij volwassenen, veroorzaakt klinische symptomen en is in staat tot progressie.
Pseudocysten worden gevormd in de baarmoeder of direct tijdens de bevalling. De zachte botten van de schedel van de baby bij het bewegen door het geboortekanaal kunnen excessieve druk op het hersenweefsel veroorzaken. Het gebrek aan zuurstoftoevoer (hypoxie) leidt tot de vorming van cystische holtes als gevolg van breuk van bloedvaten. Geleidelijk lossen deze holtes op.
Valse cystische holtes worden gevormd onder de actie van de volgende etiologische factoren:
- Gebrek aan genetische aanleg;
- Meerkamerige holtes van de laterale ventrikels komen voort uit overvloedige scheuren van de vaten;
- Pseudogenese is gelokaliseerd tussen de caudate nucleus en de optische tuberkel.
De afwezigheid van schade aan het weefsel van de laterale ventrikels en periventriculaire ruimte gaat niet gepaard met klinische symptomen.
Typen echte hersencysten
Er zijn verschillende soorten cerebrale cystische holtes:
- Pathologische manifestaties van cystische holtes van de retrocerebrale ruimte ontstaan uit de nederlaag van het hersenweefsel. Schade aan het hersenparenchym treedt op als gevolg van circulatoire stoornissen, ontstekingsprocessen (encefalitis, meningitis), na chirurgische ingrepen. Retrocerebellaire holten nemen toe met herhaalde infecties, bloeding;
- Arachnoid cysten bevinden zich tussen de membranen. Bij kinderen kan voorlichting een aangeboren oorzaak hebben. Bij volwassenen wordt het gevormd na verwondingen, ontstekingen. Het gevaar van de arachnoïde holte is de compressie van het hersenparenchym, wat gepaard gaat met een toename van de intracraniale druk;
- De cystische holte van de pijnappelklier bevindt zich tussen de hemisferen. Schade aan de pijnappelklier gaat gepaard met hormonale metabolische storingen. De reden nosologie - blokkering van het kanaal, echinococcal schade;
- Subarachnoïde intracerebrale cyste heeft een congenitale etiologie. Het klinische beeld van het onderwijs wordt gekenmerkt door intracraniële pulsatie, een gevoel van instabiliteit, spierkrampen. Diagnose van het onderwijs wordt uitgevoerd met behulp van magnetische resonantie beeldvorming;
- Epiphyseale cyste van de hersenen gaat gepaard met slaperigheid, desoriëntatie in de ruimte, verdubbeling van objecten in de ogen. De symptomen zijn veelzijdig, maar er zijn tekenen van schade aan de pijnappelklier. Een abnormale structuur wordt gedetecteerd door magnetische resonantie beeldvorming. Als de holte groot is, is een operatie nodig om de hersenstructuren te decomprimeren;
- Cystic vascular plexus verwijst naar het type pseudocyst. Gedetecteerd door neurosonografie van een zwangere vrouw;
- De lacunaire cyste bevindt zich in de pons, subcorticale structuren. Atherosclerose van de hersenslagaders is de hoofdoorzaak bij oudere mensen;
- De cystische holte van de pijnappelklier is de etiologische factor van metabole stoornissen, motorische activiteit. Pathologie veroorzaakt encefalitis en hydrocephalus;
- Drank gebonden holte gelegen tussen de hersenvliezen. Etiologische factoren van de nosologie - verwondingen, ontstekingsprocessen, beroertes. Onderwijs veroorzaakt verlamming van de benen, spierkrampen, psychose, braken reflex;
- Pencefalische cystische holte is het resultaat van infecties. Nosologie is gevaarlijk in de ontwikkeling van hydrocephalus, een toename van intracraniële hypertensie. Sommige wetenschappers debatteren over de erfelijke etiologie van het onderwijs, zoals gevonden bij kinderen na de geboorte.
De beschreven soorten verschillen van pseudo-formaties op tomogrammen door de installatie van een specifieke opstelling van holten.
Oorzaken van Pseudocysten Hersenen
De wetenschappers slaagden er niet in om de etiologische factoren van cystic intracerebrale holtes vast te stellen. Verificatie van provocerende ontwikkelingsmechanismen bij kinderen wordt vastgesteld door de praktijk. Pathologie wordt meestal gevormd met problemen die door het geboortekanaal gaan. Voor de geboorte duidt echografie niet op pseudocyst.
Echte cysten kunnen tot 28 weken worden gedetecteerd. Vervolgens regressie.
Problemen ontstaan bij kinderen als gevolg van hersenbloeding, hypoxische aandoeningen en pathologie van de bloedcirculatie in de hersenen.
Subepindymale pseudocysten bij pasgeborenen en baby's worden geassocieerd met het generieke proces, maar zijn niet aangeboren. Complicaties komen voort uit gelijktijdige bloedingen.
Pseudocyst van de choroïde plexus van het rechter laterale ventrikel
De ontwikkeling van cystische holtes van de choroïde plexus wordt waargenomen na 13-18 weken. Tegen die tijd wordt een reticulaire structuur gevormd in de choroïde. Na het vullen van de formatie met vloeistof op de echografie, worden holten met de aanwezigheid van CSF getraceerd. Tegen de achtentwintigste week van de zwangerschap verdwijnen cysten vanzelf. Pseudo-vorming van de plexus van de rechterkamer na de geboorte wordt gedetecteerd tijdens gecompliceerde zwangerschap:
- Hypoxie van het hersenweefsel van de foetus;
- Infecties (herpetisch, chlamydia, cryptokokken).
De choroïde plexus van de foetus wordt gevormd in de zesde week. Bij afwezigheid van zenuwcellen kan abnormale vochtvorming optreden. Druppels hersenvocht na contact met de structuur van de vasculaire plexus leidt tot de vorming van extra cystische holten.
De pseudo-formaties van de linker- en rechterkant ontwikkelen met gelijke waarschijnlijkheid. Het merendeel van de oplossingen lost op tot 28 weken. Pathologie wordt gevormd aan het begin van de intensieve ontwikkeling van de foetus, wanneer er tijdelijke schendingen van embryogenese zijn. Door de geboorte is de hersenfunctie normaal. Als na de geboorte de formaties blijven bestaan, verdwijnt de nosologie meestal binnen een jaar.
Het gevaar is een combinatie van pseudocyst met andere hersenveranderingen:
- Diafragmatische hernia;
- Trisomie 18 chromosomen;
- Diafragmatisch hematoom;
- micrognathie;
- omphalocele;
- hydrocephalus;
- Cystic hygroma;
- Defecten van de neurale buis;
- Voethamers.
In aanwezigheid van gecombineerde aandoeningen, wordt vruchtwaterpunctie uitgevoerd - dit is het nemen van vruchtwater voor verdere studie van chromosomen. Pseudocysten met extra stigma's van disambriogenese ontwikkelen zich in een aantal erfelijke ziekten (Down, Edward).
Vruchtwaterpunctie wordt als veilig beschouwd voor het kind, maar de procedure is invasief, dus wordt het uitgevoerd volgens indicaties.
Uitgebreid onderzoek omvat het gebruik van aanvullende methoden voor neuroimaging:
- neurosonography;
- Magnetic resonance imaging (MRI);
- Computertomografie (CT).
Bij voldragen baby's is een echografieonderzoek mogelijk wanneer de fonteinen zijn bedekt met dun botweefsel. Bij pasgeborenen staan de lumina open voor echografie. Methoden MR- en CT-angiografie worden gebruikt om de bloedvaten van de hersenen na intraveneuze toediening van een contrastmiddel te onderzoeken.
Kenmerken van pseudocyst-symptomen bij volwassenen en pasgeborenen
Bij een volwassene worden er weinig taaie holtes gevormd. Enkele gaatjes vormen geen gevaar voor de gezondheid als ze niet geïnfecteerd zijn, er is geen toename tijdens dynamische waarneming. Echte cysten bij volwassenen worden vaker gediagnosticeerd vanwege schedelletsel, infectieziekten en ontstekingsprocessen.
Functies pseudocyst pasgeboren baby
De diagnose van pseudocystische formaties wordt uitgevoerd bij één kind van de honderd. Na de geboorte wordt een echografisch onderzoek (echografie) toegewezen aan alle te vroeg geboren baby's, met een gecompliceerde bevalling, moeilijkheden bij het passeren van het geboortekanaal.
Zuurstof uithongering van de hersenen in utero ontstaat na het lijden aan stress tijdens de zwangerschap, infecties, gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap.
Pseudocysten van de choroïde plexus worden gedetecteerd in week 14 van intra-uteriene ontwikkeling. Vooraf identificeren, uitvoeren van dynamische waarneming van de formaties, echografie uitgevoerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
Wat zijn gevaarlijke cysten van de choroïde plexus bij een kind?
De eerste tekenen van hemisferische vorming tijdens de embryogenese zijn de vorming van vasculaire plexi. Het proces van vorming van beperkt cerebrospinaal vocht in de structuren wordt niet onderzocht. De gezondheidsrisico's van pseudocysten zijn daarom geen urgente behandeling. Dynamische observatie, onderhoudstherapie versnelt het proces van zelfresorptie van gaatjes.
In de meeste gevallen zijn pseudocysten niet gevaarlijk. Het gebrek aan toename in grootte onder dynamische waarneming veroorzaakt positieve voorspellingen. Groeiende laesies die optreden na zware bloedingen zijn gevaarlijk. Dergelijke structuren verwijzen naar de geest van ware cysten.
Diagnose van cysten en pseudocyst van de hersenen
Echografie van het cerebrale parenchym is een veilig en informatief diagnostisch hulpmiddel. Indicaties voor onderzoek:
- Hypoxische toestanden;
- Traumatisch hersenletsel;
- Complicatie van de bevalling;
- Rusteloos gedrag van de baby;
- Vermoedelijke intracerebrale circulatiepathologie.
Detectie van pseudocystische holtes bij pasgeborenen is niet moeilijk. Als de fontein overloopt, wordt het onderzoek van weefsels uitgevoerd door middel van computed en magnetic resonance imaging (CT en MRI).
Hoofdpijn, duizeligheid, spierkrampen in de gecombineerde aanwezigheid van cystische holtes vereisen een gecombineerde diagnose met behulp van neuroimaging-methoden:
- Positron emissie tomografie (PET);
- neurosonography;
- Doppler-encefalografie;
- Cerebrale scintigrafie;
- Computertomografie en MRI van het hoofd.
Een uitgebreide studie onthult een gecombineerde pathologie die optreedt tijdens een gecompliceerde zwangerschap of bevalling. Met behulp van intraveneuze toediening van een contrastmiddel, wordt de staat van de hersenslagaders bewaakt, hemorragie en hematoomgebieden gedetecteerd.
Als u vermoedt dat chromosomale afwijkingen (de ziekte van Edward, het downsyndroom) vruchtwaterpunctie veroorzaken - het nemen van materiaal uit het vruchtwater voor genetisch onderzoek.
Bel ons op 8 (812) 241-10-46 van 07:00 tot 00:00 of laat op elk gewenst moment een verzoek op de site achter.
Is pseudocyst van de hersenen van de pasgeborene gevaarlijk en hoe zich te ontdoen van
- inhoud:
- Wat is herspseudocyst bij pasgeborenen?
- Waarom verschijnen pseudocysten in de hersenen van de baby?
- Wat is gevaarlijke pseudocyst
- Hoe pseudocyst te identificeren
- Verschil tussen hersencyste en pseudocyst
- Hoe te behandelen hersenen pseudocyst hoofd
- Wat als de pseudocyst niet is opgelost
- Folkmedicijnen voor hersenpseudocysten
Tot nu toe is er geen consensus over de redenen waarom de pseudocyst van de hersenen bij een pasgeborene verschilt van een conventionele cyste. In de regel is het belangrijkste criterium de aanwezigheid of afwezigheid van epitheliale voering. Niet alle experts zijn het echter met deze term eens. Wat ligt er achter het concept van een pseudocyst? Is deze afwijking gevaarlijk voor een kind?
Wat is herspseudocyst bij pasgeborenen?
Zowel de cyste als de pseudocyst zijn een holte gevuld met exsudaat, wat liquorvloeistof of andere stoffen is. Pseudocysten van de hersenen bij pasgeborenen worden gevormd als gevolg van verwondingen tijdens de bevalling, foetale hypoxie, enz. Met adequate hulp lost het onderwijs op.
Waarom verschijnen pseudocysten in de hersenen van de baby?
De oorzaken van pseudocyst-hersenen bij zuigelingen zijn heel verschillend, maar meestal is de etiologie van het onderwijs beperkt tot aandoeningen die verband houden met de prenatale ontwikkeling van de foetus.
Vaak is de katalysator:
- Hypoxie.
- Bloeding in de hersenen.
- Bloedstoornissen als gevolg van onvoldoende voedingsstoffen voor de ontwikkeling van het kind.
Bijzonder gevaarlijk is de subependymale pseudocyst van de hersenen bij pasgeboren baby's. Overtreding gebeurt altijd op de achtergrond van een bloeding, soms als gevolg van geboortetrauma. De redenen voor de vorming van subependymale pseudocyst worden altijd geassocieerd met verworven tijdens de zwangerschap en zijn geen aangeboren factor.
Wat is gevaarlijke pseudocyst
Een pseudocyst heeft altijd een secundaire oorzaak van ontwikkeling. De katalysator van voorkomen is trauma, gebrek aan zuurstof, moeilijke bevalling en geen verstoring van het lichaam.
De specifieke behandeling van pseudocysten van de hersenen bij zuigelingen is niet vereist. Het volstaat om regelmatig een neuroloog te bezoeken, die revalidatietherapie ondergaat om mogelijke complicaties als gevolg van een blessure te voorkomen.
Als een kind na de geboorte het onderwijs niet haalt, wordt een echte cyste gediagnosticeerd. In dit geval is een levenslange consultatie met een neuroloog vereist.
Hoe pseudocyst te identificeren
De meest informatieve en veiligste methode voor het diagnosticeren van afwijkingen bij een baby is echografie van de hersenen. Een indicatie voor een echografie is geboortetrauma, foetale hypoxie en eventuele afwijkingen in het gedrag van het kind. Overmatige tranen, gebrek aan slaap, etc.
Bij het vinden van pseudocysten van cerebrale vaten bij pasgeborenen zal de neuropatholoog een tweede onderzoek voorschrijven om de groeidynamiek te volgen.
Bij heronderzoek vestigt de aandacht op de vermindering van het volume van tumoren. Als de dimensies hetzelfde blijven of de neiging bestaat om te stijgen, wordt een therapiekuur voorgeschreven die mogelijke complicaties voorkomt: convulsies, hoofdpijn. Naarmate ze ouder worden, kan de diagnostische procedure worden vervangen door een MRI.
Verschil tussen hersencyste en pseudocyst
Hoewel sommige medische naslagwerken aangeven dat het belangrijkste verschil tussen diagnoses de aanwezigheid van epitheliale voering is, zijn niet alle experts het hiermee eens.
Pseudocysten van de laterale ventrikels van de hersenen worden bepaald aan de hand van de volgende criteria:
- Lokalisatie - pseudo-formaties bevinden zich altijd in het gebied van de laterale hoeken van de voorhoorn of de laterale ventrikels van de hersenen. Er kan een holte zijn tussen de optische tuberkel en de caudate nucleus. In andere gevallen is het een echte cyste.
- Etiologie - de oorzaak is altijd secundair of verworven en wordt niet veroorzaakt door genetische aanleg. Aldus treedt er een multi-kamer pseudocyst op als gevolg van bloeding, tijdens hypoxie van de foetus worden de laterale ventrikels van de hersenen beschadigd.
Hoe te behandelen hersenen pseudocyst hoofd
Behandeling van pseudocysten bij kinderen is niet vereist. Gewoonlijk vindt het onderwijs onafhankelijk plaats tijdens het eerste levensjaar. De ontwikkeling van het kind: zijn mentale, emotionele en fysieke conditie wordt niet beïnvloed.
Om veilig te spelen, kan een neuropatholoog "aktovegin" of een vergelijkbaar medicijn voorschrijven dat de bloedcirculatie in de hersenen verbetert. Maar als, tijdens het eerste jaar, de cystische formatie onveranderd bleef, de intracraniale druk toenam, medicatie, volgens indicaties, zou manuele therapie nodig zijn.
Wat als de pseudocyst niet is opgelost
In dit geval is de diagnose van een pseudocyst onjuist gemaakt. Fouten zijn zeldzaam, maar komen nog steeds voor. Na het bepalen van de exacte diagnose, bepaalt de arts de symptomen van het onderwijs en bepaalt hij de gevolgen van de ziekte.
De kans om de ontwikkeling van het kind te beïnvloeden, het optreden van toevallen en aanvallen is minimaal, maar als de cystische holte de toegestane grootte overschrijdt, worden anticonvulsieve geneesmiddelen voorgeschreven.
De hoofdtaak van een specialist is het bepalen van de oorzaken van het onderwijs. De therapie is voornamelijk gericht tegen katalysatoren van afwijkingen en de strijd tegen de symptomen van de ziekte. De loop van de behandeling is gericht op het verbeteren van de bloedcirculatie en het metabolisme. Homeopathie kan voordelen opleveren, maar het wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven.
Folkmedicijnen voor hersenpseudocysten
Folk-remedies bij de behandeling van het kind moeten met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt. De meeste medicinale planten veroorzaken allergische reacties, dus moet u voor gebruik uw arts raadplegen.
Baden en afkooksels helpen symptomen verlichten als de formatie de maximale grootte heeft bereikt. Kruidenbaden verlichten de spanning in de spieren, zijn goed ontspannend en kalmerend. De meidoorn afkooksel met een uitstekende smaak zal het kind helpen.
Stel sint-janskruid aan en help volwassenen met soortgelijke problemen, het is onmogelijk! Voor een kind is gras een sterk gif. Voordat u een alternatieve behandelingsmethode gebruikt, is het beter om een arts te raadplegen!
Gevaar pseudocysten van de hersenen bij de pasgeborene
Gevonden in het hoofd van een pasgeboren pseudocyst heeft niet noodzakelijk invloed op de hersenen, wat leidt tot problemen met de psyche of mentale vermogens. Gemiddeld wordt één op de honderd baby's gediagnosticeerd met deze pathologie.
Meestal wordt het gevonden tussen de kop van de caudate nucleus, de optische tuberkel en de laterale hoeken van de laterale ventrikels van de hersenen. Er wordt aangenomen dat de vorming van pseudocysten een gevolg is van de invloed op de foetus van nadelige factoren tijdens de ontwikkeling van de foetus.
In de meeste gevallen lost de pseudocystische formatie tijdens de eerste twaalf maanden zonder hulp op in de baby.
Wat is herspseudocyst bij pasgeborenen?
Om te begrijpen wat een pseudocyst is, stel je een holte voor gevuld met drank of een andere vloeistof omgeven door een dunne, heldere schaal.
Deze pathologie van de hersenen is een defect van de ontwikkeling van de baarmoeder. Het kan voorkomen in het vaatweefsel of de hersenvliezen tijdens de embryogenese of als gevolg van gecompliceerde arbeid.
De botten van de schedel van het kind zijn nog steeds mobiel en, tijdens het verplaatsen, kan het hersenweefsel knellen tijdens de bevalling, wat leidt tot hypoxie of een kleine breuk van de bloedvaten.
Wat onderscheidt een pseudocyst van een cyste
Er is een niet helemaal correct idee dat de differentiatie van de pseudocyst van de hersenen mogelijk is door de aanwezigheid of afwezigheid van de epitheliale laag erin. Dit is echter een controversieel punt, omdat deze laag vaak afwezig is in een echte cyste.
Bovendien laat echografie, die wordt gebruikt om de aard van cystische formatie te bepalen, het niet toe om de schaal en de wanden van binnenuit zorgvuldig te onderzoeken. Ook zijn de vorm en afmetingen niet indicatief voor de diagnose: ze onderscheiden zich door de diversiteit in het geval van de pseudocystische holte en in de echte cyste.
In de huisartsenpraktijk worden de concepten van cysten en pseudokisten samen gebruikt als synoniemen met betrekking tot elke holle structuur. Deze twee soorten pathologie verschillen in structuur en herkomstgebied.
De belangrijkste tekens die aangeven dat de vorming in de laterale kamers van de hersenen een pseudocyst is, zijn:
- locatie. Het wordt gevonden in dergelijke gebieden: de laterale hoeken van de voorhoorn, laterale ventrikels, de zone grenzend aan de optische tuberkel en de caudate nucleus;
- oorzaken van formatie, die liggen in intracerebrale bloedingen, gebrek aan zuurstof. Erfelijke factoren zijn niet betrokken bij het mechanisme van zijn ontwikkeling.
Subependymale pseudocyst bij zuigelingen wordt gevormd als gevolg van geboortetrauma. Het ontwikkelt zich onder de ependyma langs de binnenkant van de kamers en het wervelkanaal, waarin het cerebrospinale vocht zich ophoopt en het hersenweefsel wast.
De grootte van deze pathologie varieert van twee tot tien millimeter. Pseudocysten worden gevonden in de ventrikels aan zowel de linker- als de rechterkant.
Kleine formaties lossen zichzelf na een jaar op. Maar die groter zijn, kunnen de omliggende weefsels samenknijpen en gaan niet lang door, tot het zesde jubileum. Op verschillende locaties kan de formatie de hersenen op verschillende manieren beïnvloeden, met verschillende symptomen tot gevolg:
- knijpen in de occipitale zone beïnvloedt het zicht;
- effecten op de kleine hersenen kunnen de motorische functie beïnvloeden;
- blootstelling aan de tijdelijke zone schaadt de gehoorscherpte;
- een grote pseudocyst die de hypofyse platloopt, kan hormonale verstoringen veroorzaken.
Redenen voor het onderwijs
Het achterhalen van de exacte oorzaken van het verschijnen van pseudocyst hersenen bij de pasgeborene is nog steeds niet mogelijk. De praktijk en ervaring stellen ons in staat om het scala aan omstandigheden te beschrijven die van invloed zijn op de vorming van cysteachtige holtes.
De belangrijkste factoren die de indruk wekken van een bubbel zijn verwondingen en verschillende nadelige effecten van de bevalling. De redenen voor de vorming van pseudocysten zijn onder meer:
- intracerebrale bloeding of hypoxie van de hersenen bij de foetus;
- stress, overmatige fysieke en emotionele stress van een zwangere vrouw;
- infectieziekten veroorzaakt door het herpesvirus, chlamydia, cryptococcus en andere pathogenen;
- tekort aan enkele belangrijke elementen voor de normale ontwikkeling van het embryo, verminderde bloedcirculatie in zijn hersenen.
Als de anomalie de laterale ventrikels en het periventriculaire gebied niet beïnvloedt, manifesteert de pathologie zich meestal niet.
De ontwikkeling van neoplasmata van de choroïde plexus wordt geregistreerd met behulp van echografie vanaf de achtenneusachtste dag van de embryogenese.
Zo'n pseudocyst vormt geen enkele bedreiging voor de foetus. In feite is dit een tijdelijke stagnatie van hersenvocht dat hersenweefsel voedt.
Drank blijft hangen en vormt luchtbellen in de knop van het centrale zenuwstelsel, waar het wordt geproduceerd. Holten verdwijnen na verloop van tijd, voornamelijk door de honderdzesennegentigste dag van de zwangerschap.
Er zijn versies volgens welke de oorzaak van hun ontwikkeling een erfelijke factor is. Mutaties in genen leiden tot stagnatie van vocht in cystiforme bubbels.
Tegelijkertijd worden aangeboren genetische pathologieën gevonden bij het kind, die een veel grotere betekenis en invloed hebben op de ontwikkeling van de baby dan een pseudocyst, die geen enkel gevaar oplevert.
Het is noodzakelijk om de situatie serieus te nemen als, samen met de pseudocystische holte, de volgende stoornissen bij een baby worden gediagnosticeerd:
- hernia, diafragmatisch hematoom;
- Edwards-syndroom;
- vertragingen in de ontwikkeling van de bovenkaak;
- overtreding van de vorming van de voorste wand van het peritoneum;
- hydrocephalus;
- pathologie van de neurale buis;
- verstoringen in de ontwikkeling van de voet.
Hoe dan ook, men moet kalm blijven en observeren hoe de kruim zich ontwikkelt, alleen interfererend als de formatie groeit en niet oplost.
diagnostiek
Echografie wordt beschouwd als de leidende methode voor onderzoek naar pseudocystisme. Het laat echter niet toe om de wanden en de interne ruimte van de holte zorgvuldig te inspecteren. Gericht op specifieke gebieden waar de hersenen pseudocyst meestal wordt gevormd bij pasgeborenen.
Aandacht wordt besteed aan de hersenhelften, laterale ventrikels, het gebied van het hoofd van de caudate nucleus en de visuele heuvel. Eigenaardigheden van lokalisatie maken het mogelijk om de pseudocyst te onderscheiden, niet om hem te verwarren met een echte cyste.
De aanwezigheid van een formatie wordt aangegeven door echo-tekens van de subependymale pseudocysten van de linker- of rechterventrikel. Het gebruik van ultrasone golven is alleen effectief tot de baby een jaar oud is, omdat zijn veer nog niet is afgesloten met botten. Indicaties voor onderzoek zijn:
- voortijdige geboorte;
- bevalling met complicaties, hypoxie;
- angst, betraandheid, slapeloosheid bij een kind;
- neurologische symptomen: cephalalgia, duizeligheid, krampachtige spiersamentrekkingen.
In combinatie met echografie gebruiken ze dergelijke methoden:
- Doppler-encefalografie;
- craniale echografie;
- computertomografie en magnetische resonantie beeldvorming;
- cerebrale scintigrafie;
- positronemissietomografie.
Als een foetus wordt verdacht van een genetische aandoening, kan het chromosomale analyse van het vruchtwater worden. Dit is een invasieve ingreep, zodat deze alleen wordt gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is.
Je moet ook de ziekte zorgvuldig differentiëren met meningitis. Symptomen daarvan worden in deze publicatie in detail beschreven.
Is pseudocyst van de hersenen gevaarlijk voor een kind?
De oorsprong van de hersenen pseudocyst bij een pasgeborene is niet gerelateerd aan genen. Het wordt meestal veroorzaakt door geboorte verwondingen die de wanden van de schedel van het kind en het hersenweefsel aantasten, zuurstofgebrek.
Pseudocysten vormen in de regel geen bedreiging voor het leven van het kind en zijn normale ontwikkeling. Het is meestal voldoende om door een neuroloog te worden gezien om de gevolgen van geboortewonden te elimineren. In de loop van twaalf maanden wordt de vorming in het brein van de baby in de regel door zichzelf geabsorbeerd.
Anders wordt een echte cyste gediagnosticeerd (niet vaker dan in vijf procent van de gevallen), die al een bepaald gevaar voor het kind kunnen vormen.
Afhankelijk van de locatie, type, groeitrend, selecteert de arts een behandelmethode. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de subependymale holtes die zijn ontstaan na uitgebreide intracerebrale bloedingen.
Wat te doen als een pseudocyst wordt gevonden bij een pasgeborene
Vanwege diverse controversiële informatie over de noodzaak van een zekere behandeling van pseudocyst hersenen bij de pasgeborene, is het belangrijk om uit te zoeken of iets moet worden gedaan.
Gewoonlijk wordt het kind tijdens het eerste levensjaar periodiek onderzocht om er zeker van te zijn dat de holte niet de neiging heeft te stijgen, het neemt geleidelijk af, er zijn geen manifestaties van pathologie.
Pseudocysten hebben in de meeste gevallen geen invloed op de ontwikkeling van de kruimels, er zijn geen specifieke geneesmiddelen voor hersenpseudocyst. Om de bloedcirculatie te verbeteren, kan de arts een behandelingskuur voorschrijven met geschikte geneesmiddelen.
Een jaar later controleert u de status van de pseudocystische structuur. Als wordt vastgesteld dat het is gegroeid, is de intracraniale druk toegenomen, is het noodzakelijk om met de behandeling te beginnen.
Dit kan medicatie zijn, manuele therapie, en in zeldzame gevallen, wanneer de grootte van de formatie significant is, zijn er uitgesproken symptomen - endoscopische chirurgie of bypass-chirurgie.
In dit geval hebben we te maken met een echte cyste, die niet vanzelf verdwijnt. Anticonvulsiva, enzymen voor de normalisatie van het metabolisme, vasodilator, noötrische geneesmiddelen kunnen worden gebruikt. Ter verbetering van de neuro-reflexreacties, de ontwikkeling van het bewegingsapparaat, voert u een therapeutische massage uit.
Het mag alleen worden uitgevoerd door een professionele massagetherapeut. Homeopathie en traditionele geneeskunde is beter om niet betrokken te raken, maar professionele medische zorg te zoeken.
De cystische holte in de choroïdale plexus, die zich onder een grote veer bevindt, staat uit elkaar en voorkomt dat deze op tijd sluit vanwege zijn indrukwekkende omvang (normaal sluit de lente van kinderen niet later dan een jaar). Pathologie kan gepaard gaan met:
- oncontroleerbare krampen in de benen;
- stuiptrekkingen tijdens een abrupte verandering in de dagelijkse routine of tijdens verkoudheid;
- lethargie, angst;
- coördinatieproblemen;
- cephalgia;
- laesie van de oogzenuw.
Slechts de helft van deze formaties verdwijnt vanzelf. Ze worden noodzakelijkerwijs verwijderd door een neurochirurg na een grondig onderzoek.
Kenmerken van pseudocyst hersenen bij de pasgeborene
Na het verschijnen van kinderen wordt de vreugde van ouders soms overschaduwd door de resultaten van onderzoek. Een van deze gevallen is hersenpseudocysten bij pasgeborenen. Vaak helpt het vinden van de pathologie de echografie op de eerste dag. Er wordt aangenomen dat dergelijke formaties aanwezig zijn in ongeveer één te vroeg geboren baby op honderd. Ze vormen geen ernstige bedreiging voor de gezondheid, maar vereisen veel aandacht van artsen en ouders.
oorzaken van
Een pseudocyst is een holte gevuld met een speciale vloeistof - exsudaat. De laatste is meestal de vloeistof, het oplosmiddel van sommige stoffen die van het ene deel van het brein naar het andere gaan.
Een pseudocyst van de hersenen kan alleen of in de vorm van clusters zijn. De ontwikkeling van pathologie is te wijten aan de volgende redenen:
- onvoldoende voeding van de foetus en als gevolg een verminderde bloedsomloop;
- cerebrale hemorragie (subependymale pseudocyst);
- hoge intracraniale druk en andere pathologieën.
Hoewel meestal het gebrek aan zuurstof ervaren door de foetus in het lichaam van de moeder. Hypoxie wordt veroorzaakt door verschillende oorzaken:
- zware fysieke inspanning;
- nerveuze schokken;
- sommige ziekten in acute of chronische vorm.
Meestal beïnvloeden deze factoren het gedrag van de foetus: hij maakt zich zorgen, wordt vaak gepusht.
In de medische literatuur kan men ook verwijzingen vinden naar het feit dat dergelijke pseudocysten genetisch van aard zijn. Bovendien leiden andere erfelijke overtredingen tot hun voorkomen. Een pseudocyst van de hersenen wordt bijvoorbeeld vaak waargenomen in het Edwards-syndroom. Ziekten met een genetische aard zijn de oorzaak van hun voorkomen.
Cyste vasculaire plexus is een vorm van educatie. Dit type pseudocyst kan met echografie worden gedetecteerd bij een draagtijd van 14-20 weken. Het is een verzameling van hersenvocht, die is ontworpen om de hersenen te voeden (hersenen en spinale).
Choroïde plexus is een teken van de vorming van het zenuwstelsel. Aan de hand van hun aantal kunt u de linker- en rechterhemisfeer bepalen. Daarom is de vorming van deze pseudocysten geassocieerd met de vorming van de hersenen.
Cyste van de choroïde plexus kreeg zijn naam alleen vanwege zijn uiterlijk. In feite vormt deze opleiding geen gevaar voor de gezondheid. Pseudocyst verdwijnt vóór de geboorte van het kind en laat geen gevolgen na.
Vereiste diagnose
Om de toestand van de pasgeborene te controleren, is het noodzakelijk om een kwalitatieve diagnose te stellen. Aanwijzingen voor het begin zijn verschillende overtredingen, waaronder tijdens de bevalling. Een van de karakteristieke tekenen is angst van het kind (gebrek aan slaap, huilen, etc.). Het is belangrijk om deze pathologie te onderscheiden van een cyste in de tijd.
Dit is te wijten aan het feit dat dit laatste een serieuze behandeling vereist. Het bestaat uit het elimineren van de oorzaken die het hebben veroorzaakt, en omvat gewoonlijk conservatieve methoden (middelen voor het verbeteren van de immuniteit, antivirale middelen, enz.) En chirurgische ingrepen. De aanwezigheid van pseudocysten daarentegen vereist zelden maatregelen. Dit is meestal een therapie tegen mogelijke gevolgen (pijn in het hoofd, convulsies, enz.). In de meeste gevallen is behandeling over het algemeen niet vereist.
Het vinden van verschillen tussen de twee overtredingen is niet altijd gemakkelijk. Voor onderzoek gebruikte verschillende methoden:
- magnetische resonantie beeldvorming;
- computertomografie;
- positronemissietomografie;
- craniale echografie;
- cerebrale scintigrafie;
- Doppler-encefalografie, etc.
Hoewel voornamelijk gebruikt echografie. Dit is de meest informatieve en veilige tool. Het nadeel is dat het niet toelaat om de wanden en holte van de formatie te bestuderen. De methode wordt toegepast tot het moment waarop het zachte gebied op de vertex is verdwenen, bedekt met een dunne huid (fontanel). Meestal is deze periode ongeveer een jaar. Neurosonografie wordt in dezelfde periode uitgevoerd.
Ultrasound is toegewezen aan de volgende kinderen:
- te vroeg geboren;
- verscheen na een moeilijke bevalling;
- doorstaan hypoxie.
Andere studies worden uitgevoerd op een latere leeftijd: CT, MRI, enz. De methode die de karakteristieke reactie van het onderwijs gebruikt, heeft zichzelf goed getoond. De indicatorstof wordt intraveneus toegediend.
Het onderwijs in de hersenen van de pasgeborene kan verschillende vormen en grootten hebben. Daarom wordt, om pseudokisten te onderscheiden, vaak rekening gehouden met de plaats waar ze zich bevinden. De locatie van de pathologieën is altijd hetzelfde:
- tussen de visuele heuvel en het hoofd van de kern;
- in het lichaam van de laterale ventrikels (grote hemisferen).
Als het gevonden onderwijs op een andere plaats is, kun je praten over een cyste. Een aantal deskundigen beschouwen ook het beslissende teken van epitheliale bekleding (aanwezigheid of afwezigheid).
Medisch toezicht
In de meeste gevallen is bij de detectie van pseudocyst geen behandeling vereist. Het lost zichzelf op (meestal na 10 maanden), chirurgische ingrepen zijn uitgesloten. De formaties verdwijnen gedurende het eerste jaar na de geboorte. In sommige gevallen kunnen middelen worden voorgeschreven die een betere bloedcirculatie bevorderen (Actovegin, enz.).
Het volledige behandelingsproces wordt in de kliniek gecontroleerd door een kinderneuroloog. De toestand van het kind wordt onderzocht, de mate van vermindering van de pseudocyst in omvang wordt gevolgd.
Na een jaar is opnieuw röntgenonderzoek noodzakelijk. In geen geval mag het onderzoek niet worden verwaarloosd. De resultaten zullen aantonen hoe correct de voorlopige conclusies over de aard van de pathologie waren.
Pseudocyst zou tegen die tijd moeten verdwijnen. Met behoud van de structuur wordt het duidelijk dat de diagnose onjuist was en deze formatie een cyste is. Constante monitoring van de neuroloog en passende behandeling is vereist.
Sommige ouders gebruiken bovendien folk remedies (afkooksels, baden, etc.). U moet weten dat veel medicinale planten allergieën kunnen veroorzaken bij kinderen. Elke behandeling van pseudocysten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts of na overleg met hem.
In het overweldigende aantal gevallen blijkt de gunstige prognose uitgekomen. Er is meestal geen gevaar voor toename of wedergeboorte. Daarom is behandeling meestal niet nodig of is interventie minimaal en pijnloos.
Alle soorten hersenpseudocysten bij kinderen spelen vrijwel geen rol in het groeiende lichaam. In dit geval voelt het kind zich prima. Pseudocysten geven geen complicaties en hebben geen invloed op de ontwikkeling. Daarom is het niet nodig om naar de beste artsen te zoeken en je zorgen te maken.
Valse cyste van de pancreas (K86.3)
Versie: Directory of Diseases MedElement
Algemene informatie
Korte beschrijving
Flow periode
Het vormt 1-4 weken na het begin van acute pancreatitis.
classificatie
Er is geen algemeen aanvaarde classificatie.
De beschrijving gebruikt de volgende parameters:
1. Lokalisatie:
- in de kop van de maagklier (15%);
- in het lichaam en de staart (85%).
2. Nummer:
- Single;
- meerdere.
3. Grootte:
- klein;
- groot;
- reus.
4. Complicaties (zie relevante sectie).
Etiologie en pathogenese
Klinisch beeld
Symptomen, actueel
Het is noodzakelijk om de aanwezigheid van een pseudocyst aan te nemen in aanwezigheid van de volgende manifestaties:
diagnostiek
1. Het feit van een diagnose van pancreatitis.
3. Computertopografie is gevoeliger dan echografie. CT maakt differentiële diagnose van pseudocyst mogelijk. Daarnaast is punctuur en drainage van de pseudocyst mogelijk onder de controle van CT.
4. Magnetische resonantiebeeldvorming. Er zijn weinig gegevens over het gebruik van MRI bij de diagnose van pseudocyst, maar ze maken het mogelijk de methode in sommige gevallen van acute pancreatitis als noodzakelijk te classificeren. Het voordeel van MRI vergeleken met MDCT (multi-detector computertomografie) bij het evalueren van peripancreatische vloeistofclusters is dat vaste inclusies gemakkelijker kunnen worden geëvalueerd met MRI. Dit kan helpen om de ophoping van vocht veroorzaakt door pancreatitis te onderscheiden van andere cystische laesies, evenals om de te gebruiken drainagemethoden te selecteren. Een ander voordeel van MRI is dat deze techniek geen ioniserende straling gebruikt.
Bij contrastering kan het gebruik van T2-gewogen sequenties zeer nuttig zijn bij het beoordelen van de pancreas, evenals bij de aanwezigheid van vocht in het pancreasparenchym (dit feit suggereert necrose).
MRI biedt dus diagnostische mogelijkheden die vergelijkbaar zijn met MDCT, maar met een beter beeld van de stenen en pancreas- en galkanaalsystemen.
De nadelen van MRI zijn onder meer de ontoegankelijkheid.
Laboratoriumdiagnose
1. Bepaling van amylase-activiteit in de tijd.
Gewoonlijk neemt de amylaseactiviteit 2-12 uur toe na de ontwikkeling van klinische manifestaties en neemt deze geleidelijk af na 3-5 dagen. Een aanhoudende toename van zijn activiteit bij het oplossen van acute pancreatitis geeft de aanwezigheid van pseudocyten aan.
Een toename in amylase kan ook te wijten zijn aan andere laesies. Bijvoorbeeld ziekten van de speekselklieren, longen, eileiders, galblaas, dunne darm, sommige ovariumcysten; met tumoren van de longen, dikke darm, eierstokken.
Een toename van amylase en lipase kan zich ontwikkelen in de afwezigheid van klinische symptomen van acute pancreatitis. Bijvoorbeeld voor alle ziekten die schade aan de wand van de dunne darm veroorzaken (perforatie, hartaanval, obstructie) of een overtreding van de enzymexcretie in de urine (nierfalen).
Macroamylasemie treedt op wanneer amylase combineert met IgA. Zulke complexen zijn groot van omvang en worden niet door de nieren gefilterd en hopen zich op in het bloed. Dus, de activiteit van amylase in het bloed blijft hoog, en in de urine - laag. Ook laag is de snelheid van amylaseklaring ten opzichte van creatinineklaring.
2. Vloeistof verkregen door pseudocystpunctie wordt ook onderworpen aan laboratoriumdiagnostiek. Bepaald eiwitgehalte, cellulaire elementen (inclusief atypisch), uitgevoerd bacposev.
Differentiële diagnose
complicaties
1. Secundaire infecties -10%. CT-scan kan worden gevisualiseerd door de aanwezigheid van gasbellen in de pseudocystholte in 30-40% van de gevallen.
2. De kloof is -3%. Het heeft verschillende klinische manifestaties. Het kan doorgaan met een acute buikkliniek. Er zijn ook gevallen van asymptomatische aanvankelijk ascites of pleurale effusie.
3. Pancreatische ascites. De bron van pseudorass-vloeistof in 70%, het pancreaskanaal in 10-20%. Een laboratoriumonderzoek van ascitesvocht onthult een grote hoeveelheid amylase en eiwit daarin.
4. Fistels zijn voornamelijk het gevolg van percutane drainage van pseudocystas. In de regel sluiten ze zichzelf. Bij aanzienlijke ontlading kan een operatie noodzakelijk zijn.
5. Obstructie van pseudocyst van verschillende delen van het maagdarmkanaal, inferieure vena cava, urinekanaal. Een noodoperatie is vereist.
6. Geelzucht - 10%. Het wordt veroorzaakt door obstructie van extrahepatische galwegen, stenose van de galwegen, galstenen.
7. Pseudoaneurysm -10%. Het ontwikkelt zich als gevolg van een bloeding in de pseudocyst, als het de vaten van zijn eigen capsule of aangrenzende bloedvaten aantast. Visueel neemt de pseudocyst dramatisch toe in grootte, treedt pijn op of intensiveert, er zijn bloedverlies op de huid op het gebied van pseudocystlokalisatie, klinische en laboratoriumverschijnselen van bloeding verschijnen. Als een pseudocyst verbinding maakt met de ductus pancreaticus, leidt bloeding er toe tot massale gastro-intestinale bloeding met bloederig braken en / of melena. Wanneer een pseudo-aneurysma breekt, ontwikkelt zich een bloeding in de buikholte.
behandeling
geneesmiddel
1. Doel van een okreotid bij de vorming van fistels (de vraag blijft discutabel).
2. Aanvulling van het volume circulerend bloed en intravasculaire vloeistof op bloeding.
chirurgie
1. Percutane drainage door de katheter.
indicaties:
- patiënten met een laag risico (APACHE, GLSGO-schalen);
- onrijpheid pseudocyst;
- pseudocysten-infectie;
- voorafgaande duidelijke visualisatie van de anatomische kenmerken van de kanalen met behulp van endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) of magnetische resonantie cholangiopancreatografie (MRCP).
2. Endoscopische drainage.
indicaties:
- kleine pseudocysten;
- lokalisatie van pseudocysten in de pancreaskop.
3. Chirurgische drainage.
indicaties:
- de ineffectiviteit van percutane en endoscopische drainage;
- meerdere pseudocysten;
- gigantische pseudocysten;
- andere complicaties van acute pancreatitis;
- verdachte zwelling.
Indicaties: met pancreas-ascites.
Drainage van vloeibare formaties die niet zijn gevormd tot een cyste is niet altijd nodig. Dergelijke vochtophopingen worden gevormd in meer dan de helft van de gevallen van acute pancreatitis met een ernst boven het gemiddelde. In de meeste gevallen (65%) verdwijnt effusie binnen 6 weken. De effusie is meestal niet geassocieerd met de ducts van de pancreas, dus de concentratie van enzymen daarin is relatief laag.
Als de formatie (ongevormde pseudocyst) langer dan 6 weken aanhoudt en klinische manifestaties veroorzaakt (pijn, geelzucht, temperatuur, enz.), Moet u denken aan complicaties (obstructie, infectie) en tactieken kiezen zoals in het geval van een gevormde pseudocyst.
Is cystic vascular plexus gevaarlijk voor een pasgeborene?
1. Oorzaken 2. Wat is het verschil tussen een cyste en een pseudocyst? 3. Wat is een subependymale pseudocyst? 4. Signaal aan ouders 5. Wat moet ik doen als een cyste in de kindertijd wordt gevonden? 6. Maakt de zaak uit - rechts of links? 7. Choroïdale cyste
In de meeste gevallen is de cyste van de choroïde plexus een toevallige vondst, omdat deze zich niet manifesteert. Meestal verdwijnt een dergelijke cyste spontaan aan het einde van het eerste levensjaar. Wanneer een baby wordt gevonden, moet deze regelmatig worden onderzocht met een interval van 3 maanden tot de leeftijd van 1 jaar.
De aanwezigheid van een cyste van de choroïde plexus in de foetus kan dienen als bewijs dat tijdens de zwangerschap factoren die leidden tot verminderde embryogenese werden beïnvloed.
redenen
In het proces van embryogenese gaat de vorming van bloedvaten vooraf aan de vorming van een substantie van de hersenen, de vorming van neuronen. De choroïde plexus bevindt zich in de ventrikels van de hersenen, het doel ervan is de productie van hersenvocht of hersenvocht. Het wordt gevormd uit de weefsels van de pia mater, bevat bloedvaten en zenuwuiteinden die informatie doorgeven.
De plexus wordt als volgt gevormd: de wand van de hersenschacht op de plaats van het toekomstige ventrikel behoudt een enkellaagse structuur die niet differentieert in zenuwweefsel. Buiten is het grenzend aan een plethora-rijke pia mater. Geleidelijk daalt het en doordringt het de bekleding van de hersenenblaas. Ze groeien samen en vormen veel nieuwe vaten waaruit de plexus wordt gevormd.
Vasculaire plexus in de foetus worden gevormd over een periode van 18-19 weken. Gedurende deze periode, tijdens de echografie, kunnen de eerste tekenen van cysten die op echo-negatieve formaties lijken, worden gedetecteerd. Meestal, van 20 tot 24 weken, wanneer de hersenen zich actief vormen, neemt de afmeting van de cyste af en verdwijnt deze volledig.
De ontwikkeling van de foetus is continu, er is een constante differentiatie van organen en weefsels. Maar als iets "fout" gaat, wordt het "tekort aan bouwmateriaal" vervangen door een cyste. De vervanging is tijdelijk - het kind wordt geboren en in het eerste levensjaar zullen de nodige structurele eenheden ontstaan.
Het enige dat nodig is van ouders en artsen is om het ontwikkelingsproces te controleren en de optimale groeicondities voor de baby te creëren. U hoeft zich alleen zorgen te maken als de cyste in omvang toeneemt en niet afneemt.
Wat is het verschil tussen een cyste en een pseudocyst?
Huisartsen gebruiken deze concepten als synoniemen. Eigenlijk zijn er verschillen, maar ze zijn morfologisch, behoren tot de structuur en hebben weinig effect op de uitkomst.
De cyste en pseudocyst zijn holtes gevuld met vloeistof, in de hersenen - liquor. In de cyste bevindt zich een laag van het epitheel, maar in de pseudocyst niet. Het is mogelijk om dit verschil alleen te detecteren op zeer nauwkeurige apparatuur met een zeer hoge resolutie, waarmee grote medische centra zijn uitgerust. Vermelding van een cyste of een pseudocyst, artsen betekenen dat er gaatjes in de hersenen zijn.
Dus, de hersenen van pseudocyst bij pasgeborenen vereisen geen aparte behandeling - het is een klein flesje met een vloeistof erin. Dergelijke kinderen moeten worden nageleefd in de dynamiek van de neuroloog.
Wat is een subependymale pseudocyst?
Er zijn verschillende ventrikels in de hersenen. Dit zijn holtes voor de circulatie van hersenvocht. Liquor in hen wordt verzameld en wast de hersenen. Ependyma is een dun membraan dat de ventrikels en het wervelkanaal van binnenuit bekleedt. De cellen die ependyma vormen behoren tot de neuroglia of hulpzenuwcellen die ondersteunende en trofische functie vervullen voor het zenuwweefsel.
Signaal aan ouders
Statistieken zeggen dat choroïde plexuscysten in 1-2% van de gevallen worden gevormd. Hun spontane resorptie vindt plaats in de 90e week in de 24e week. Hun grootte wordt als klein tot 5 mm beschouwd.
Genetica verwijzen naar deze formaties als "zachte" markers van chromosomale abnormaliteiten. Dit betekent dat het kind mogelijk een erfelijke chromosomale ontwikkelingsafwijking heeft, maar niet noodzakelijkerwijs. Meer zorgvuldig en grondig onderzoek is nodig, met behulp van de methoden van genetische diagnostiek.
In geval van detectie van andere afwijkingen in de ontwikkeling, is het wenselijk om een vruchtwaterpunctie uit te voeren - een punctiepreparaat van het vruchtwater met daaropvolgende studie van de chromosoomset. De effecten van chromosomale afwijkingen zijn ongeneeslijke erfelijke ziekten, en ouders moeten zich hiervan bewust zijn.
Wat te doen als een cyste wordt gevonden in de kindertijd?
Kortom, om te observeren dat de pathologie niet interfereert met de ontwikkeling van het kind. De beschadigde subependymale zone geeft aan dat het kind meerdere episodes van hypoxie heeft gehad in utero of is geïnfecteerd.
Ook kan een cyste de plaats van bloedingen in de wand van het ventrikel vervangen. Een veel voorkomende oorzaak is het herpesvirus, dat wordt beschouwd als een van de redenen voor de vorming van hersencysten. De oorzaak van hersenschade is een ernstige bevalling. Het belangrijkste ding - bij zuigelingen zou de grootte van de cyste niet moeten vergroten en de ontwikkeling verstoren.
Ze bewaken de grootte van de cyste met behulp van echografie, die wordt gedaan op 3, 6, 9 en 12 maanden. Meestal verdwijnt de cyste meestal tegen het jaar. Follow-up is ook vereist voor de ontwikkeling en algemene toestand van het kind. De geringste vertraging vereist hulp en correctie.
Angst zou de volgende klachten moeten veroorzaken, wat wijst op verhoogde intracraniale druk, vooral als ze voor de eerste keer verschijnen:
- constant huilen en huilen;
- algemene prikkelbaarheid;
- braken;
- weigering om te eten;
- convulsieve aanvallen.
Zulke aandoeningen zijn zeldzaam, maar ouderlijk bewustzijn is een garantie dat de baby gezond zal worden. Een vergrote cyste verandert onmiddellijk het gedrag van het kind.
Maakt de zaak uit - rechts of links?
Vrijwel nee. De cyste van de rechter choroïde plexus is net zo gevaarlijk als de formatie aan de linkerkant. In de helft van alle gevallen van diagnose waren cysten bilateraal. Dit geldt met name voor entiteiten die in de foetus worden gevonden. Er zijn tijden dat het cerebrospinale vocht al wordt geproduceerd en de groei van het ventrikel eenvoudig "geen tijd heeft". Vervolgens wordt het hersenvocht geblokkeerd in het midden van de bloedvaten, wat een cyste kan zijn. Dergelijke holtes blijven soms tot de volwassen toestand, zonder iets weg te geven. Drank, in contact met de vezels van de plexus, heeft de mogelijkheid om stoffen uit te wisselen.
Asymptomatische cysten, met name die bij toeval worden gevonden, hebben geen behandeling nodig. Ze hebben geen effect op het werk van het zenuwstelsel, de motorische of mentale functie.
Choroïdale cyste
Dit is de enige opleiding van deze soort, die een chirurgische behandeling vereist. De choroïde plexus bevindt zich onder een grote fontanel en de cyste ervan zorgt ervoor dat de fontanel niet in de tijd kan sluiten. Normaal gesproken zou de complete afsluiting van het fontanel aan het einde van het eerste levensjaar moeten plaatsvinden. Dit is een deadline, bij veel baby's sluit het met een half jaar. Een kind met een overtreding van de deadline voor het sluiten van de fontanel wordt naar een echografie gestuurd, waar alles wordt gevonden.
Choroïdale cysten lossen spontaan op in minder dan de helft van de gevallen. De grootte van deze cyste is altijd solide en de baby lijdt aan overmatig volume in de schedel.
Baby's kunnen hierdoor gestoord zijn:
- onvrijwillige spiertrekkingen van armen en benen;
- krampachtige reacties op een overtreding van het regime of verkoudheid;
- constante slaperigheid of prikkelbaarheid;
- gebrek aan coördinatie van bewegingen;
- hoofdpijn;
- visuele beperking.
Een grote lente barst los, een druk erop verhoogt de angst van het kind dramatisch of kan een krampachtige aanval veroorzaken.
Verwijdering wordt uitgevoerd na volledige grondige echografie (neurosonografie), MRI. Betrokken bij het verwijderen van neurochirurgen voor kinderen. De diagnose van een choroïdale cyste is geen zin. Met een tijdige behandeling voor hulpoperaties kunt u de baby volledig genezen.
