Quamatel Recensies

Formulier vrijgeven: tabletten, lyofilisaat

Analogs Kvamatel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 19 roebel. Analoog is goedkoper met 123 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 29 roebel. Analoog goedkoper met 113 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 67 roebel. Analoog goedkoper met 75 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 72 roebel. Analoog goedkoper met 70 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 96 roebel. Analoog goedkoper met 46 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 118 roebel. Analoog goedkoper met 24 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 135 roebel. Analoog goedkoper met 7 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 195 roebel. Analoog duurder met 53 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 210 roebel. Analoog is 68 roebel duurder

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 271 roebel. Analoog duurder met 129 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 281 roebel. Analoog duurder bij 139 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 322 roebel. Analoog is duurder voor 180 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 339 roebel. Analoog duurder bij 197 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 366 roebel. Analoog meer met 224 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 398 roebel. Analoog duurder bij 256 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 544 roebel. Analoog duurder met 402 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 1575 roebel. Analoog duurder met 1433 roebel

Instructies voor gebruik bij Kvamatel

Internationale niet-originele naam (INN): famotidine

Chemische naam: 3 - [[[2 - [/ aminoiminomethyl / amino] -4-thiazolyl] -methyl] -thio] -H- / aminosulfonyl / propanimidamide

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Werkzaam bestanddeel: elke filmomhulde tablet bevat 20 mg of 40 mg famotidine.
Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide; magnesiumstearaat; Povidon K90; natriumcarboxymethylzetmeel. type A; talk; maïszetmeel; lactosemonohydraat.
Samenstelling van de schil: ijzeroxide rood, colloïdaal siliciumdioxide, titaniumdioxide, macrogol 6000; sepyfilm 003 (macrogol-40 OE-stearaat (of mono- en diester van stearinezuur en PEG-40 OK) (E431) + microkristallijne cellulose (E460) + hypromellose (E464)).

beschrijving
20 mg tabletten
Roze, filmomhulde, bolle tabletten met aan één zijde F20-gravure. Op een pauze van witte of bijna witte kleur.
40 mg tabletten
Donkerroze, convexe filmomhulde tabletten met aan één zijde F40-gravure. Op een pauze van witte of bijna witte kleur.

Farmacologische groep: een middel voor het verminderen van de afscheiding van maagklieren - H₂-histamine-receptorblokker.

ATX-code: А02В А0З

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacodynamiek
Blocker H₂-histaminereceptoren. Remt de secretie van zoutzuur, basaal en gestimuleerd door gastrine, histamine en acetylcholine, terwijl de pH van het maaggehalte stijgt en de activiteit van pepsine afneemt. Famotidine heeft weinig effect op microsomale leverenzymen.
Na inname begint het effect van het medicijn na 1 uur, bereikt het een maximum binnen 3 uur, de duur van het effect is 12-24 uur, afhankelijk van de dosis.

farmacokinetiek
Absorptie is onvolledig, de maximale concentratie - na 1-3 uur en is 0,07-0,1 mg / l. Biobeschikbaarheid - 40-45%, neemt toe met voedselinname en neemt af met antacida. Communicatie met plasma-eiwitten 10-20%.
De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 2,3-3,5 uur en voor creatinineklaring 3 mg / 100 ml, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 20 mg of moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 36-48 uur.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust; verhoogde levertransaminase, hepatocellulaire, cholestatische of gemengde hepatitis, acute pancreatitis.
Van de kant van de bloedvormende organen: zeer zelden agranulocytose, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo of aplasie van het beenmerg.
Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk, bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische shock.
Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie, atrioventriculair blok, bradycardie, lagere bloeddruk.
Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, hallucinaties, verwarring.
Van de zintuigen: verminderde gezichtsscherpte, tinnitus.
Van de kant van het urogenitale stelsel: bij langdurig gebruik van grote doses - amenorroe, verminderd libido.
Van het bewegingsapparaat: myalgie, artralgie.
Overig: koorts, alopecia, veel voorkomende acne, droge huid, bij langdurig gebruik van grote doses - hyperprolactinemie, gynaecomastie.

OVERDOSERING
Symptomen: braken, motorische onrust, tremor, lagere bloeddruk, tachycardie, collaps.
Behandeling: maagspoeling, symptomatische en ondersteunende therapie; Hepatologie.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Vanwege de verhoogde pH van de maaginhoud vermindert famotidine de absorptie van ketoconazol en itraconazol.
Antacida en sucralfat vertragen de absorptie van famotidine, u moet een onderbreking van 1-2 uur in acht nemen tussen het innemen van deze geneesmiddelen.
Met het gecombineerde gebruik van famotidine en geneesmiddelen die het beenmerg remmen, neemt het risico op ontwikkeling van neutropenie toe.
Famotidine verhoogt de absorptie van amoxicilline en clavulaanzuur.

SPECIALE INSTRUCTIES
Famotidine kan de symptomen van maagkanker maskeren, dus voordat de behandeling met famotidine wordt gestart, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van een kwaadaardig neoplasma uit te sluiten.
Zoals alle H-blokkers₂-receptoren, met een scherpe stopzetting van de behandeling, kan famotidine ontwenningsverschijnselen veroorzaken, waardoor de behandeling wordt gestopt en de dosis geleidelijk wordt verlaagd.
Patiënten met een gestoorde leverfunctie hebben een lagere dosis voorgeschreven, waarbij ze voorzichtig zijn.
Met langdurige behandeling van verzwakte patiënten, evenals stress, zijn bacteriële letsels van de maag mogelijk met een verdere verspreiding van de infectie.
H-blokkers₂-receptoren moeten 2 uur na inname van itraconazol en ketoconazol worden ingenomen om een ​​aanzienlijke verslechtering van de absorptie te voorkomen.
H-blokkers₂-receptoren kunnen het zuurstimulerende effect van pentagastrine en histamine remmen, dus 24 uur vóór de test moet u weigeren famotidine te geven.
H-blokkers₂-receptoren remmen de huidreactie op histamine, wat leidt tot vals-negatieve resultaten van huidtesten, dus famotidine moet worden stopgezet voordat diagnostische huidtests worden uitgevoerd voor directe type allergieën.
Vermijd tijdens de behandeling het eten van voedsel, dranken en medicijnen die irritatie van het maagslijmvlies veroorzaken.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het uitvoeren van werkzaamheden in verband met een verhoogd risico op letsel
Tijdens de behandeling met famotidine moet voorzichtigheid worden betracht bij het rijden en bij andere activiteiten waarvoor meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

VORM VAN EXTRACT
Filmomhulde tabletten, 20 mg en 40 mg
Tabletten van 20 mg: 14 tabletten, filmomhuld in de Al / PVC blister; 2 blisters in een doos met bijgevoegde gebruiksaanwijzing.
Tabletten 40 mg: 14 tabletten, filmomhuld in blister A1 / PVC; 1 blister in een doos met bijgevoegde gebruiksaanwijzing.

OPSLAGVOORWAARDEN
Lijst B.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
5 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Volgens het recept.

Recensent: Albina (positieve beoordeling)

kvamatel

Vormen van vrijgave

Quamatel-instructie

De meest voorkomende complicaties van het spijsverteringskanaal, aangetroffen in de praktijk van een gastro-enteroloog, zijn erosieve en ulceratieve laesies van de gastro-intestinale mucosa en bijbehorende interne bloedingen. Het hectische tempo van het leven is de bron van een massa verschillende stressfactoren, die op hun beurt de afgifte van corticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon, histamine en catecholamines stimuleren. Deze biochemische cocktail in overmaat heeft niets goeds, stimuleert de hypersecretie van zoutzuur en pepsine, verschuift de pH naar de zure kant en vermindert het beschermende potentieel van het maagslijmvlies. In dergelijke gevallen komt de noodzaak om dergelijke situaties te voorkomen, waarbij medicamenteuze behandeling met geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag verminderen als de belangrijkste remedie fungeren, naar voren. Als een histamine-receptorblokker van de derde generatie, bezet het oorspronkelijke medicijn Kamamatel (INN, famotidine) van de Hongaarse farmaceutische fabriek Gedeon Richter terecht een van de prominente plaatsen op de lijst van geneesmiddelen tegen maagzweren.

Het belangrijkste therapeutisch significante farmacologische effect van quamel is de onderdrukking van de uitscheiding van maagsap, zowel in kwantitatief (volume van uitscheiding) als in kwalitatieve (concentratie van zoutzuur) expressie. Bovendien versterkt het medicijn de "beschermende bastions" van het maagslijmvlies door de bloedstroom daarin te activeren, waardoor de productie van bicarbonaatzouten wordt verhoogd, waardoor het herstel van het epitheel wordt geactiveerd.

De populariteit van quamatel onder specialisten en patiënten hangt samen met het ontbreken van een aantal nadelen van het medicijn, dat zijn voorgangers hebben, plus de aanwezigheid in het 'persoonlijke dossier' van verschillende onmiskenbare verdiensten die actief door de fabrikant zijn geadverteerd. De effectieve dosis van dit medicijn - 40 mg - is dus aanzienlijk minder dan die van ranitidine en cimetidine. en de werkingsduur is langer (10-12 uur versus 7-8 uur voor ranitidine en 5-6 uur voor cimetidine). Onder andere positieve eigenschappen van quamel zijn het minimale aantal bijwerkingen, waarvan de waarschijnlijkheid niet meer dan 1% bedraagt. Het medicijn interfereert niet met het werk van de lever en mannelijke geslachtsorganen, veroorzaakt geen gynaecomastie, verhoogt de biologische beschikbaarheid van alcoholische dranken niet (daarom kan het worden gebruikt bij alcoholverslaafden).

Kvamatel is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: tabletten en een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening (alleen intraveneus!). De aanwezigheid van een injecteerbare vorm kan ook worden geschreven in de voordelen van een quamatel. Het medicijn verlicht snel pijn bij acute aanvallen van maagzweren en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm. Orale toediening van quamel in een dagelijkse dosis van 40 mg pijnverlichting gedurende 7 dagen bij 66% van de patiënten. Met de injectie van 20 mg 2 maal per dag kan het verdwijnen van het pijnsyndroom al na 3-4 dagen therapie worden verwacht.

Een belangrijke voorwaarde voor de benoeming van quamel is een voorstudie van het spijsverteringskanaal voor de afwezigheid van kwaadaardige tumoren.

kvamatel

Tabletten, filmomhulde roze, convex, gegraveerd met "F20" aan één zijde; op een pauze van witte of bijna witte kleur.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 6 mg, talk - 6 mg, maïszetmeel - 56 mg, lactosemonohydraat - 105 mg.

De samenstelling van de filmbekleding: ijzeroxyderood - 0,012 mg colloïdaal siliciumdioxide - 0,088 mg titaandioxide - 0,288 mg macrogol 6000-0,499 mg Sepifilm 003 - 6613 mg (Macrogol 40 stearaat (type I) - 8-12%, microkristallijne cellulose - 35-45%, hypromellose - 45-55%).

14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Tabletten, filmcoating donkerroze, bol, met aan één zijde "F40" gegraveerd; op een pauze van witte of bijna witte kleur.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 6 mg, talk - 6 mg, maïszetmeel - 51 mg, lactosemonohydraat - 90 mg.

De samenstelling van de filmbekleding: ijzeroxyderood - 0,024 mg colloïdaal siliciumdioxide - 0,088 mg titaandioxide - 0,276 mg macrogol 6000-0,499 mg Sepifilm 003 - 6613 mg (Macrogol 40 stearaat (type I) - 8-12%, microkristallijne cellulose - 35-45%, hypromellose - 45-55%).

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Histamine H-blokker₂-receptoren. Remt de secretie van zoutzuur, basaal en gestimuleerd door gastrine, histamine en acetylcholine, terwijl de pH toeneemt en de activiteit van pepsine afneemt.

Famotidine heeft weinig effect op microsomale leverenzymen.

Na het innemen van het medicijn vindt de actie plaats binnen 1 uur, de maximale werking - 3 uur na toediening varieert de duur van het effect van 12-24 uur, afhankelijk van de dosis.

Absorptie is onvolledig. C_max wordt bereikt in 1-3 uur en is 0,07-0,1 mg / l. Biologische beschikbaarheid - 40-45%, stijgt bij gelijktijdige inname van voedsel en neemt af bij gelijktijdige toediening van antacida.

Plasma-eiwitbinding is 10-20%. Het dringt door de placentabarrière en door de BBB. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

30-35% van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever om S-oxide te vormen.

T_1/2 van plasma is het 2,3 - 3,5 uur Na orale toediening wordt 30-35% van famotidine door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Wanneer QA 3 mg / dl, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 20 mg of het interval tussen doses verhogen tot 36-48 uur.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, obstipatie, diarree, gebrek aan eetlust; verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, hepatocellulaire, cholestatische of gemengde hepatitis, acute pancreatitis.

Van hemopoiesis systeem: zeer zelden - agranulocytose, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- of aplasie van het beenmerg.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk, bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische shock.

Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie, bradycardie, AV-blokkade, lagere bloeddruk.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid, hallucinaties, verwarring.

Van de zintuigen: verminderde gezichtsscherpte, tinnitus.

Van de kant van het voortplantingssysteem: bij langdurig gebruik in hoge doses - amenorroe, verminderd libido, hyperprolactinemie, gynaecomastie.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: artralgie, spierspasmen.

Dermatologische reacties: alopecia, veel voorkomende acne, droge huid.

Symptomen: braken, motorische onrust, tremor, verlaagde bloeddruk, tachycardie, collaps.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische en ondersteunende therapie; Hepatologie.

Vanwege de stijging van de pH van de maaginhoud vermindert famotidine, terwijl het wordt aangebracht, de absorptie van ketoconazol en itraconazol.

Antacida en sucralfat, gelijktijdig gebruikt met het medicijn Kvamatel, vertragen de absorptie van famotidine. Het is noodzakelijk om een ​​pauze van 1-2 uur in acht te nemen tussen de doses van deze geneesmiddelen.

Tegelijkertijd nemen ze famotidine en geneesmiddelen die de beenmerghematopoëse onderdrukken, waardoor het risico op het ontwikkelen van neutropenie toeneemt.

Famotidine verhoogt de absorptie van amoxicilline en clavulaanzuur.

Het gebruik van famotidine kan de symptomen van maagkanker maskeren, dus voordat u met de behandeling met Quamatel begint, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van een kwaadaardig neoplasma uit te sluiten.

Zoals alle histamine H-blokkers₂-receptoren, met een scherpe stopzetting van de behandeling, kan famotidine ontwenningsverschijnselen veroorzaken, waardoor de behandeling wordt gestopt en de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie Kvamatel moet met voorzichtigheid en in lagere doses worden voorgeschreven.

Bij langdurige behandeling van verzwakte patiënten of patiënten onder stress, zijn bacteriële letsels van de maag mogelijk met een verdere verspreiding van de infectie.

Kvamatel moet 2 uur na inname van itraconazol of ketoconazol worden ingenomen om een ​​significante afname van de absorptie te voorkomen.

Histamine H-blokkers₂-receptoren (inclusief Kvamatel) kunnen het zuurstimulerend effect van pentagastrine en histamine remmen, dus 24 uur vóór de test moet u de aanstelling van Kvamatela weigeren.

Histamine H-blokkers₂-receptoren kunnen de huidreactie op histamine onderdrukken, wat leidt tot vals-negatieve resultaten van huidtesten. Daarom moet Kvamatel worden geannuleerd voordat diagnostische huidtests worden uitgevoerd om een ​​allergische huidreactie van het directe type te identificeren.

Vermijd tijdens de behandeling het eten van voedsel, dranken en andere geneesmiddelen die het maagslijmvlies kunnen irriteren.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelingsperiode met Kvamatel-patiënten moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij activiteiten van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) of het niveau van serum creatinine van meer dan 3 mg / dl, dagelijkse dosis (voor orale toediening, en voor aan / in) gereduceerd tot 20 mg of verhogen interval tussen het gebruik van individuele doses van het medicijn tot 36-48 uur

Bij leverdisfunctie wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, in verminderde doses.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Kvamatel-injecties: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: famotidine;

1 fles bevat 20 mg famotidine;

1 ampul oplosmiddel bevat 5 ml 0,9% natriumchloride-oplossing

hulpstoffen: asparaginezuur, mannitaten (E 421).

Doseringsformulier

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties.

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: wit of bijna wit lyofilisaat; oplosmiddel - smaakloze oplossing en kleur.

Farmacologische groep.

Middelen voor de behandeling van maagzweer en gastro-oesofageale refluxziekte. Antagonisten van H2-receptoren.

ATC-code A02B A03.

Farmacologische eigenschappen

Famotidine is een krachtige competitieve remmer van histamine H2-receptoren. De belangrijkste klinisch significante farmacologische werking van famotidine is remming van de maagsecretie. Famotidine vermindert zowel de zuurconcentratie als de maagsecretie, terwijl de productie van pepsine evenredig blijft aan het volume uitgescheiden maagsap.

Bij gezonde vrijwilligers en patiënten met hypersecretie remt famotidine de basale en nachtelijke afscheiding van de maag, evenals secretie, die wordt gestimuleerd door de toediening van pentagastrine, betazol, cafeïne, insuline en de fysiologische reflex van de vagus.

De duur van de remming van de uitscheiding bij gebruik van doses van 20 mg en 40 mg varieert van 10 tot 12:00 uur.

Een enkele orale dosis van 20 mg en 40 mg 's avonds zorgt voor remming van de basale en nachtelijke zuursecretie.

Famotidine heeft bijna geen effect op het niveau van gastrine op een lege maag of na een maaltijd.

Famotidine heeft geen effect op de maaglediging, exocriene functie van de pancreas, de bloedstroom in de lever en het portaalsysteem.

Famotidine heeft geen effect op het levercytochroom P450-enzymsysteem.

Antiandrogene effect van het medicijn werd niet waargenomen. Het niveau van serumhormonen na behandeling met famotidine veranderde niet.

Famotidine-kinetiek is lineair.

Distributie Binding aan plasma-eiwitten is relatief zwak - 15-20%.

Eliminatiehalfwaardetijd: 2,3 - 3,5 uur. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan de halfwaardetijd van famotidine langer zijn dan 20 uur.

Metabolisme. Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever. De enige metaboliet die bij de mens wordt gevonden, is sulfoxide.

Conclusie. Famotidine wordt geëlimineerd door de nieren (65-70%), 30-35% van het toegediende geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. De renale klaring is 250 - 450 ml / min, wat op een mate van tubulaire ontlading wijst. 25-30% van de via de mond ingenomen dosis, en 65-70% van de intraveneus toegediende dosis wordt onveranderd in de urine gevonden. Een kleine hoeveelheid van de toegediende dosis kan worden uitgescheiden in de vorm van sulfoxide.

getuigenis

• Goedaardige maagzweer.
• Zweer in de twaalfvingerige darm.
• Hypersecretionstaten, Zollinger-Ellison-syndroom.
• Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.
• Preventie van aspiratie van zure maaginhoud (syndroom van Mendelssohn) tijdens algemene anesthesie.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere antagonisten van H2-histaminereceptoren.

leeftijd; periode van zwangerschap en borstvoeding (vanwege het ontbreken van de nodige klinische ervaring).

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

De absorptie van bepaalde geneesmiddelen (bijvoorbeeld ketoconazol, amoxicilline, ijzersupplementen) hangt af van de zuurgraad van het maagsap. Daarom moet famotidine ten minste 2:00 worden toegepast na het gebruik van dergelijke geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik met andere H2-receptorantagonisten kan de effectiviteit van tolazoline aanzienlijk verminderen. Hoewel er geen bevestigde interacties zijn tussen famotidine en tolazoline, is de waarschijnlijkheid van het bestaan ​​ervan tamelijk hoog, daarom moet het effect van tolazoline aan het begin en na voltooiing van de gelijktijdige behandeling worden gecontroleerd. In het geval van een verlaging van het effect van tolazoline, dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd of stopgezet met famotidine.

Voedsel en maagzuurremmers hebben geen significant effect op de behandeling met famotidine.

Famotidine heeft geen effect op het hepatische systeem van cytochroom P450-oxidase, daarom blijft het metabolisme van orale anticoagulantia, antipyrine, aminopyrine, theofylline, fenytoïne, diazepam, ethanol en propranolol ongewijzigd.

Probenecid kan de afgifte van famotidine vertragen.

Toepassingsfuncties

Voordat de behandeling met Kvamatel® wordt gestart, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren in de maag en de twaalfvingerige darm uit te sluiten. Behandeling met dit medicijn kan de symptomen van maagcarcinoom maskeren.

Als de patiënt leverfalen heeft, moet Kvamatel® met voorzichtigheid en in lage doses worden gebruikt. Omdat kruisgevoeligheid tussen H2-receptorantagonisten is gemeld, is Kvamatel® gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor andere H2-receptorantagonisten.

Behandeling met Kvamatel® kan niet worden uitgevoerd zonder recept van een arts of zonder een behoorlijk medisch onderzoek als:

• de patiënt lijdt aan een nier- of leveraandoening. Oudere patiënten of patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie kunnen mentale stoornissen (verwarring) ervaren die een dosisverlaging vereisen.
• de patiënt lijdt aan bijkomende ziekten of gebruikt tegelijkertijd andere drugs;
• een patiënt van middelbare of oudere leeftijd had eerst klachten over indigestie of veranderde eerdere klachten;
• de patiënt heeft klachten over het werk van de maag en heeft een verlaagd lichaamsgewicht
• er was een zwarte stoel
• de patiënt heeft slikaandoeningen of chronische buikpijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van acute porfyrie (inclusief een voorgeschiedenis) en immunodeficiëntie.

Symptomen van zweren aan de twaalfvingerige darm kunnen binnenin verdwijnen

1-2 weken moet de behandeling echter worden voortgezet totdat littekenvorming wordt bevestigd door endoscopisch onderzoek of röntgenonderzoek.

Regelmatige monitoring van de conditie van patiënten is noodzakelijk (vooral bij oudere patiënten en patiënten met een voorgeschiedenis van maag- en / of darmzweren), die het geneesmiddel gebruiken in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

In het geval van een complexe behandeling met antacida moet het interval tussen het innemen van het geneesmiddel en de antacida minstens 1-2 uur zijn.

Als een dosis van het medicijn wordt gemist, moet dit zo snel mogelijk worden toegepast; Verdubbel de dosis niet als het tijd is om de volgende dosis te gebruiken.

Behandeling met het geneesmiddel dient te worden gestart zonder voorafgaand medisch onderzoek in de aanwezigheid van brandend maagzuur, manifestaties van hyperacidale toestand, maagpijn of hyperzure toestand na het eten bij oudere patiënten.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Zwangerschap. Famotidine passeert de placenta. Adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd.

Kvamatel® is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding. Famotidine penetreert in de moedermelk en daarom moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens het gebruik van Kvamatel®.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Patiënten dienen voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, aangezien dit medicijn duizeligheid kan veroorzaken.

Dosering en toediening

De bereide oplossing voor injectie kan alleen intraveneus worden toegediend.

Het medicijn kan alleen worden gebruikt in het ziekenhuis en bij patiënten die het medicijn niet oraal kunnen gebruiken. Zodra een kans zich voordoet, moet u overschakelen naar het gebruik van Kvamatel®-tabletten.

De gebruikelijke dosering is 20 mg 2 maal per dag (elke 12.00 uur), intraveneus.

De begindosis is 20 mg elke 6:00. Verder hangt de dosis af van de uitscheiding van zoutzuur en van de klinische toestand van de patiënt.

Met algemene anesthesie om aspiratie van maagsap te voorkomen.

Vóór algemene anesthesie injecteren volwassenen 20 mg intraveneus in de ochtend van de operatie of ten minste 2:00 voor de operatie.

De initiële intraveneuze dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg. Voor intraveneuze toediening moet het poeder voor injectie worden opgelost in 5-10 ml 0,9% natriumchlorideoplossing (ampul oplosmiddel) en langzaam (gedurende 2 minuten) worden geïnjecteerd. Het tijdstip van toediening van het geneesmiddel dient niet minder dan 2 minuten te zijn.

Bij gebruik als een infusie moet de oplossing binnen 15-30 minuten worden toegediend.

Bereid een oplossing van het medicijn moet onmiddellijk voor gebruik zijn. De verdunde oplossing is 24 uur stabiel bij kamertemperatuur. U kunt alleen pure kleurloze oplossing gebruiken.

Infusie oplossingen.

Volgens onderzoek naar onverenigbaarheid kunnen dergelijke oplossingen worden gebruikt voor infusies.

kaliumglucose-oplossing; natriumlactaatoplossing glucose-oplossing 5%; de oplossing van Ringer; Ringer's oplossing met melkzuur; Salsol A oplossing = 0,9% natriumchloride-oplossing.

Vanwege het feit dat famotidine hoofdzakelijk door de nieren wordt uitgescheiden, in ernstige vorm van nierfalen, moet het geneesmiddel zorgvuldig worden gebruikt.

Als de creatinineklaring 3 mg / 100 ml is, moet de dagelijkse dosis van het geneesmiddel (zowel voor orale toediening als voor intraveneuze toediening) worden verlaagd tot 20 mg of moet het interval tussen het gebruik van individuele doses van het geneesmiddel tot 36-48 uur worden verhoogd.

Hart- en vaatziekten: het is noodzakelijk om de voorkeur te geven aan een langdurige infusie.

Gebruik in de pediatrische praktijk: de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Oudere leeftijd: het is niet nodig om de dosis van het medicijn te veranderen, afhankelijk van de leeftijd.

Kvamatel - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 10 mg mini, 20 mg en 40 mg, injecties in ampullen voor intraveneuze injectie in oplossing) van een geneesmiddel voor de behandeling van zweren en gastritis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Kvamatel lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Kvamatela in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Kvamatel in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van maag- en darmzweren en gastritis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kvamatel - histamine H2-receptorblokker. Vermindert de basale en gestimuleerde gastrine, pentagastrine, betazol, cafeïne, histamine, acetylcholine en fysiologische vagale reflexsecretie van zoutzuur. Dit verhoogt de pH en verlaagt de activiteit van pepsine. Vrijwel geen effect op nuchtere gastrinewaarden of na maaltijden. Het heeft geen invloed op de maagmotiliteit, exocriene activiteit van de pancreas, de bloedcirculatie in het portaalsysteem, hormoonspiegels, heeft geen anti-androgeen effect.

Famotidine (werkzaam bestanddeel van het medicijn Kvamatel) heeft weinig effect op microsomale leverenzymen.

Na het innemen van het medicijn vindt de actie plaats binnen 1 uur, de maximale werking - 3 uur na toediening varieert de duur van het effect van 12-24 uur, afhankelijk van de dosis.

Na intraveneuze toediening vindt het maximale effect binnen de eerste 30 minuten plaats. De bereiding in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening na toediening in een enkele dosis van 20 of 40 mg 's avonds onderdrukt basale en nachtelijke afscheiding gedurende 10-12 uur.

structuur

Famotidine + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt niet volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Biologische beschikbaarheid - 40-45%, stijgt bij gelijktijdige inname van voedsel en neemt af bij gelijktijdige toediening van antacida. Plasma-eiwitbinding is 10-20%. Het dringt door de placentabarrière en door de bloed-hersenbarrière (BBB). Het wordt uitgescheiden in de moedermelk. 30-35% van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever om S-oxide te vormen. Na inname van 30-35% famotidine en na intraveneuze toediening wordt 65-70% famotidine onveranderd in de urine uitgescheiden.

getuigenis

• maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag in de acute fase, preventie van terugval;
• behandeling en preventie van symptomatische maag- en darmzweren (geassocieerd met de inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), stress, postoperatieve ulcera);
• erosieve gastroduodenitis;
• functionele dyspepsie geassocieerd met verhoogde maagzuurafscheiding;
• refluxoesofagitis;
• Zollinger-Ellison-syndroom;
• preventie van recidiverende bloedingen uit het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal;
• preventie van maagzuur aspiratie met algemene anesthesie (Mendelssohn's syndroom);
• symptomatische behandeling van dyspepsie geassocieerd met verhoogde zuurgraad van maagsap (maagzuur, zuur boeren, etc.) (Quamatel mini).

Vormen van vrijgave

Tabletten, gecoat 10 mg (Quamatel mini), 20 mg en 40 mg.

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening (prikt in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Wanneer maagzweren en darmzweren in de acute fase van Kvamatel worden voorgeschreven in een dosis van 40 mg 1 maal daags voor het slapen gaan of 20 mg 2 maal daags, 's ochtends en' s avonds. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. De duur van de behandeling is gemiddeld 4-8 weken.

Om exacerbaties van maagzweren en darmzweren te voorkomen, wordt Kvamatel voorgeschreven in een dosis van 20 mg 1 maal daags voor het slapengaan.

Bij reflux wordt het slokdarmontsteking voorgeschreven in een dosis van 20 mg 2 maal daags (ochtend en avond) gedurende 6 weken; indien nodig, 40 mg 2 maal per dag.

Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanvangsdosis 20-40 mg om de 6 uur; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 240-480 mg. De duur van het medicijn hangt af van de klinische toestand van de patiënt.

Om aspiratie van maaginhoud tijdens algemene anesthesie te voorkomen, wordt Quamel voorgeschreven aan een dosis van 40 mg aan de vooravond van de operatie en / of 's morgens op de dag van de operatie.

In geval van brandend maagzuur of andere symptomen van dyspepsie, moet 1 tablet worden ingenomen. De tablet moet heel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Gebruik niet meer dan 2 tabletten per dag. Als de symptomen binnen 2 weken na het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Kvamatel wordt alleen in ernstige gevallen of wanneer het onmogelijk is om het medicijn in te nemen intraveneus, jet of drip (infuus) gebruikt.

Uitsluitend ontworpen voor gebruik door intramurale patiënten. Ga zo snel mogelijk naar orale famotidine. De gemiddelde dosis is 20 mg 2 keer per dag (elke 12 uur). Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg.

Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanvangsdosis 20 mg om de 6 uur, waarna de dosis van het geneesmiddel wordt aangepast afhankelijk van de uitscheiding van zoutzuur en de klinische toestand van de patiënt.

Om aspiratie van maaginhoud te voorkomen, voorafgaand aan algemene anesthesie, wordt 20 mg van het geneesmiddel aan de vooravond van de operatie in de bereiding ingebracht of tenminste 2 uur vóór de start van de operatie.

Patiënten met verminderde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min), of serumcreatininespiegels van meer dan 3 mg / dL, verminderen de dagelijkse dosis van het geneesmiddel (zowel voor orale toediening als voor intraveneuze toediening) tot 20 mg of verhogen het interval tussen het gebruik van individuele doses van het medicijn tot 36-48 uur

Bij leverdisfunctie wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, in verminderde doses.

Voorwaarden voor bereiding en toediening van injectie-oplossingen

Om de oplossing te bereiden, moet de inhoud van één ampul met de werkzame stof worden verdund in 5-10 ml fysiologische oplossing (ampul met oplosmiddel). De bereide oplossing is 24 uur stabiel bij kamertemperatuur en het medicijn wordt gedurende ten minste 2 minuten toegediend. Met IV infuus moet de infusie 15-30 minuten zijn. De houdbaarheid van een infusie-oplossing die is bereid met een oplossing van dextrose met kaliumchloride of natriumlactaat is 4 uur; met isodex - 5 uur, oplossingen van Ringer, Ringer-lactaat of salsol A - 8 uur De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Bijwerkingen

• droge mond;
• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• winderigheid;
• constipatie;
• diarree;
• verminderde eetlust;
• acute pancreatitis;
• agranulocytose, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie;
• netelroos;
• huiduitslag;
• jeuk;
• bronchospasme;
• angio-oedeem;
• anafylactische shock;
• aritmie;
• bradycardie;
• AV-blokkade;
• verlaging van de bloeddruk;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• verwarring;
• verhoogde vermoeidheid;
• verminderde gezichtsscherpte;
• tinnitus;
• hyperprolactinemie;
• gynaecomastie;
• amenorroe;
• verminderd libido;
• spierpijn;
• gewrichtspijn;
• alopecia;
• gewone paling;
• droge huid;
• koorts.

Contra

• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• de leeftijd van kinderen;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor andere histamine H2-receptorblokkers.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Gebruik zo nodig het gebruik van borstvoeding moet worden stopgezet.

Speciale instructies

Het gebruik van Quamatel kan de symptomen van maagkanker maskeren, dus voordat de behandeling met famotidine wordt gestart, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van een kwaadaardig neoplasma uit te sluiten.

Bij een scherpe stopzetting van de behandeling kan famotidine ontwenningssyndroom veroorzaken, waardoor de behandeling wordt gestopt en de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie Kvamatel moet met voorzichtigheid en in lagere doses worden voorgeschreven.

Bij langdurige behandeling van verzwakte patiënten of patiënten onder stress, zijn bacteriële letsels van de maag mogelijk met een verdere verspreiding van de infectie.

Kvamatel moet 2 uur na inname van itraconazol of ketoconazol worden ingenomen om een ​​significante afname van de absorptie te voorkomen. U moet ook een pauze van 1-2 uur in acht nemen tussen het gebruik van Kvamatela en antacida.

Histamine H2-receptor blokkers (inclusief Kvamatel) kunnen het zuurstimulerend effect van pentagastrine en histamine remmen, dus 24 uur vóór de test moet u weigeren om Kvamatel te gebruiken.

Histamine H2-receptorblokkers kunnen de huidreactie op histamine onderdrukken, wat leidt tot vals-negatieve resultaten. Daarom moet Kvamatel worden geannuleerd voordat diagnostische huidtests worden uitgevoerd om een ​​allergische huidreactie van het directe type te identificeren.

Vermijd tijdens de behandeling het eten van voedsel, dranken (inclusief alcohol) en andere geneesmiddelen die het maagslijmvlies kunnen irriteren.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, moeten patiënten met Kvamatel voorzichtig zijn tijdens het rijden en bij activiteiten met potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de toename van de pH van de maaginhoud vermindert Kvamatel, terwijl het wordt aangebracht, de absorptie van ketoconazol en itraconazol; verhoogt de opname van amoxicilline en clavulaanzuur.

Antacida en sucralfat, gelijktijdig gebruikt met Kvamatel, vertragen de absorptie van famotidine.

Tegelijkertijd nemen Kvamatela en geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, het risico op ontwikkeling van neutropenie toe.

Analoga van het medicijn Quamatel

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Gasterogen;
• gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidine.

kvamatel

Farmacologische werking

Histamine H-blokker₂-receptoren. Vermindert de basale en gestimuleerde gastrine, pentagastrine, betazol, cafeïne, histamine, acetylcholine en fysiologische vagale reflexsecretie van zoutzuur. Dit verhoogt de pH en verlaagt de activiteit van pepsine. Vrijwel geen effect op nuchtere gastrinewaarden of na maaltijden. Het heeft geen invloed op de maagmotiliteit, exocriene activiteit van de pancreas, de bloedcirculatie in het portaalsysteem, hormoonspiegels, heeft geen anti-androgeen effect.

Famotidine heeft weinig effect op microsomale leverenzymen.

Na het innemen van het medicijn vindt de actie plaats binnen 1 uur, de maximale werking - 3 uur na toediening varieert de duur van het effect van 12-24 uur, afhankelijk van de dosis.

Na een IV-injectie vindt het maximale effect binnen de eerste 30 minuten plaats. De bereiding in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening na toediening in een enkele dosis van 20 of 40 mg 's avonds onderdrukt basale en nachtelijke afscheiding gedurende 10-12 uur.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek is lineair.

Na inslikken wordt niet volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt bereikt in 1-3 uur en is 0,07-0,1 mg / l. Biologische beschikbaarheid - 40-45%, stijgt bij gelijktijdige inname van voedsel en neemt af bij gelijktijdige toediening van antacida.

Plasma-eiwitbinding is 10-20%. Het dringt door de placentabarrière en door de BBB. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

30-35% van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever om S-oxide te vormen.

T_1/2 is 2,3 - 3,5 uur Na orale toediening van 30-35% famotidine en na intraveneuze toediening wordt 65-70% van famotidine onveranderd in de urine uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Wanneer QA ® wordt voorgeschreven in een dosis van 40 mg 1 maal / dag voor het slapengaan of 20 mg 2 maal / dag, 's morgens en' s avonds. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. De duur van de behandeling is gemiddeld 4-8 weken.

Ter voorkoming van exacerbaties van maagzweren en darmzweren, wordt Kvamatel ® voorgeschreven in een dosis van 20 mg 1 maal / dag vóór het naar bed gaan.

Bij refluxoesofagitis wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 20 mg 2 maal / dag (ochtend en avond) gedurende 6 weken; indien nodig 40 mg 2 maal / dag.

Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanvangsdosis 20-40 mg om de 6 uur; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 240-480 mg. De duur van het medicijn hangt af van de klinische toestand van de patiënt.

Om aspiratie van maaginhoud tijdens algemene anesthesie te voorkomen, wordt Kvamatel ® voorgeschreven in een dosis van 40 mg aan de vooravond van de operatie en / of in de ochtend op de dag van de operatie.

Voor de / in de inleiding

Kvamatel ® wordt alleen gebruikt in / in, jet of drip in ernstige gevallen of wanneer het onmogelijk is om het medicijn binnen te nemen.

Uitsluitend ontworpen voor gebruik door intramurale patiënten. Ga zo snel mogelijk naar orale famotidine. De gemiddelde dosis is 20 mg 2 maal / dag (elke 12 uur). Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg.

Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanvangsdosis 20 mg om de 6 uur, waarna de dosis van het geneesmiddel wordt aangepast afhankelijk van de uitscheiding van zoutzuur en de klinische toestand van de patiënt.

Om aspiratie van maaginhoud te voorkomen, voorafgaand aan algemene anesthesie, wordt 20 mg van het geneesmiddel aan de vooravond van de operatie in de bereiding ingebracht of tenminste 2 uur vóór de start van de operatie.

Patiënten met verminderde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min), of serumcreatininespiegels van meer dan 3 mg / dL, verminderen de dagelijkse dosis van het geneesmiddel (zowel voor orale toediening als voor intraveneuze toediening) tot 20 mg of verhogen het interval tussen het gebruik van individuele doses van het medicijn tot 36-48 uur

Bij leverdisfunctie wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, in verminderde doses.

Voorwaarden voor bereiding en toediening van injectie-oplossingen

Om de oplossing te bereiden, moet de inhoud van één ampul met de werkzame stof worden verdund in 5-10 ml fysiologische oplossing (ampul met oplosmiddel). De bereide oplossing is 24 uur stabiel bij kamertemperatuur en het medicijn wordt gedurende ten minste 2 minuten toegediend. Met IV infuus moet de infusie 15-30 minuten zijn. De houdbaarheid van een infusie-oplossing die is bereid met een oplossing van dextrose met kaliumchloride of natriumlactaat is 4 uur; met isodex - 5 uur, oplossingen van Ringer, Ringer-lactaat of salsol A - 8 uur De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, obstipatie, diarree, gebrek aan eetlust; verhoogde levertransaminase, hepatocellulaire, cholestatische of gemengde hepatitis, acute pancreatitis.

Van hemopoiesis systeem: zeer zelden - agranulocytose, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- of aplasie van het beenmerg.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk, bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische shock.

Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie, bradycardie, AV-blokkade, lagere bloeddruk.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, hallucinaties, verwardheid, vermoeidheid.

Van de zintuigen: verminderde gezichtsscherpte, tinnitus.

Van de kant van het voortplantingssysteem: bij langdurig gebruik in hoge doses - hyperprolactinemie, gynaecomastie, amenorroe, verminderd libido.

Van het bewegingsapparaat: myalgie, artralgie.

Dermatologische reacties: alopecia, veel voorkomende acne, droge huid.

Contra

- lactatieperiode (borstvoeding);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor andere histamine H-blokkers₂-receptoren.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan de drug voor nier- en leverinsufficiëntie, met levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie.

Zwangerschap en borstvoeding

Speciale instructies

Het gebruik van Quamatel kan de symptomen van maagkanker maskeren, dus voordat de behandeling met famotidine wordt gestart, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van een kwaadaardig neoplasma uit te sluiten.

Bij een scherpe stopzetting van de behandeling kan famotidine ontwenningssyndroom veroorzaken, waardoor de behandeling wordt gestopt en de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Patiënten met een verminderde leverfunctie Kvamatel ® moet met voorzichtigheid en in lagere doses worden voorgeschreven.

Bij langdurige behandeling van verzwakte patiënten of patiënten onder stress, zijn bacteriële letsels van de maag mogelijk met een verdere verspreiding van de infectie.

Kvamatel moet 2 uur na inname van itraconazol of ketoconazol worden ingenomen om een ​​significante afname van de absorptie te voorkomen. U moet ook een pauze van 1-2 uur in acht nemen tussen het gebruik van Kvamatela en antacida.

Histamine H-blokkers₂-receptoren (inclusief Kvamatel ®) kunnen het zuurstimulerende effect van pentagastrine en histamine remmen, dus 24 uur vóór de test moet u weigeren Kvamatel te gebruiken.

Histamine H-blokkers₂-receptoren kunnen de huidreactie op histamine onderdrukken, wat leidt tot vals-negatieve resultaten. Daarom moet Kvamatel ® worden geannuleerd voordat diagnostische huidtests worden uitgevoerd om een ​​allergische huidreactie van het directe type te detecteren.

Vermijd tijdens de behandeling het eten van voedsel, dranken en andere geneesmiddelen die het maagslijmvlies kunnen irriteren.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de periode van inname van het medicijn moeten Kvamatel ® -patiënten voorzichtig zijn tijdens het rijden en beroepen beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

overdosis

Symptomen: braken, motorische onrust, tremor, verlaagde bloeddruk, tachycardie, collaps.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische en ondersteunende therapie; Hepatologie.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de toename van de pH van de maaginhoud, vermindert Kvamatel ® tijdens gebruik de ketoconazol en itraconazol; verhoogt de opname van amoxicilline en clavulaanzuur.

Antacida en sucralfat, gelijktijdig gebruikt met Kvamatel, vertragen de absorptie van famotidine.

Tegelijkertijd nemen Kvamatela en geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, het risico op ontwikkeling van neutropenie toe.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Tabletten moeten op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Lyofilisaat moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. De houdbaarheid van het lyofilisaat is 3 jaar, het oplosmiddel is 5 jaar.

Kvamatel: regels voor toediening en indicaties voor gebruik

Het medicijn Kvamatel - een hulpmiddel dat gericht is op het elimineren van de fysiologische activiteit van histamine door receptoren die gevoelig zijn voor het lichaam te blokkeren. Het gebruik van dit medicijn helpt de synthese van zoutzuur in het lichaam te verminderen, waardoor de zuurgraad van maagsap effectief wordt verminderd. Kvamatel elimineert de oorzaak van overmatige productie van zoutzuur en verlicht daarmee de symptomen van ziekten.

beschrijving

Het medicijn voor intraveneus gebruik is een wit poeder (lichte schakeringen zijn acceptabel) van kleur. Hulpstoffen zijn mannitol en asparaginezuur. Deze tool is verkrijgbaar in flessen met een rubberen stop van 72,8 mg (5 stuks in een kartonnen doos). Bovenop de kurk wordt de fles afgesloten met een aluminium dop. Een flesje met een kleurloze verdunningsvloeistof, natriumchloride met water, gaat naar de fles. De ampul bevat op zich 5 ml oplossing. In een verpakking zitten 5 ampullen.

Farmacologische werking

Deze tool is een krachtige remmer - een stof die de fysiologie van de receptoren van de provocateur allergische reacties (histamine) onderdrukt. In het bijzonder vermindert het medicijn de maagproductie.

Dit medicijn onderdrukt de productie van nachtelijke en primaire productie van zoutzuur, evenals maagsecretie. Het remmingsproces duurt 10-12 uur (voor doses van 20 en 40 mg).

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de inhoud van gastrine in serum. Gastrin is een hormoon dat in de maag wordt aangemaakt. De stof heeft geen nadelige invloed op de maaglediging, de productie van pancreasensap en de enzymen die het maken en deelnemen aan het spijsverteringsproces. Er werd geen negatief effect op de bloedcirculatie van het lever- en portaalsysteem waargenomen.

Kvamatel wordt gebruikt voor intraveneuze vloeistoffen.

Het heeft een lichte binding (niet meer dan 15-20%) met plasma-eiwitten. De periode waarin de halfwaardetijd optreedt is 2,5-3,5 uur. Famotidine wordt getransformeerd in de lever.

60-70% van famotidine wordt uitgescheiden door de nieren, de rest is metabolisch.

Indicaties voor gebruik

De handleiding gebruikt de volgende indicaties:

• maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag (zonder manglisatie). Vooral aanbevolen in de acute fase en om herhaling te voorkomen.
• gastroduodenitis erosieve aard.
• functionele dyspepsie
• reflux oesofagitis.
• andere toestanden met hoge uitscheiding (bijvoorbeeld Zollinger-Ellison-syndroom).
• profylactische behandeling om bloedingen in het maagdarmkanaal te voorkomen (met name in de bovenste gedeelten ervan).
• gebruik om de absorptie van maaginhoud (aspiratie) te voorkomen wanneer de patiënt onder algemene anesthesie is.

Het gebruik van Kvamatel-druppelaar (intraveneuze straal- of druppelmethode) wordt alleen aan de patiënten getoond in de meest ernstige gevallen waarin orale toediening van dit medicijn onmogelijk is.

Is belangrijk. Het gebruik van druppelaars met Kvamatel is alleen mogelijk in het ziekenhuis onder toezicht van medisch personeel. In het geval van het verbeteren van de conditie van de patiënt, wordt zo snel mogelijk een overgang gemaakt naar het tabletformulier.

Voorbereiding en introductie van oplossing

De oplossing wordt altijd onmiddellijk vóór het onderhoud ervan voorbereid. Voor de voorbereiding worden alleen oplossingen gebruikt die kleurloos en volledig transparant zijn.

Voorbereiding van de oplossing omvat de volgende stappen:

• open de injectieflacon met oplosmiddel.
• neem met een injectiespuit de volledige inhoud van de ampul op.
• Nadat u de aluminium dop van de injectieflacon met de werkzame stof hebt verwijderd, moet u een rubberen stop aanbrengen en alle oplosmiddel in deze injectieflacon inbrengen.
• roer tot het volledig homogeen is.
• type al het mengsel in één spuit en houd de injectie.

Bij het voorschrijven in de vorm van een druppelaar, is het preparaat eerst vergelijkbaar, alleen dan is het noodzakelijk om het verkregen mengsel in de infusie-oplossing te gieten.

In het geval van maag- en darmzweren tijdens de exacerbatieperiode wordt het zeer langzaam geïnjecteerd in de vorm van injecties, 20 mg tweemaal daags, altijd in een verdunde toestand. Dezelfde aanbevelingen voor refluxoesofagitis.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom vereist frequente toediening van het geneesmiddel: 20 mg om de zes uur is de aanvangsdosering, daarna hangt het rechtstreeks af van de totale hoeveelheid secretie en de algemene toestand van de patiënt.

Tijdens algemene anesthesie (om aspiratie van maagsap te voorkomen) wordt 20 mg Quamel toegediend aan de patiënt in de ochtend vóór de operatie. In het algemeen duurt het na de injectie van het medicijn en vóór de operatie minstens 2 uur.

Is belangrijk. Dit medicijn vereist geen speciale correctie voor gebruik bij oudere patiënten.

Bijwerkingen

De instructies voor het intraveneus gebruik van Kvamatel beschreven dergelijke nevenreacties:

• Het spijsverteringsstelsel: er kunnen enkele verschijnselen zijn zoals een droge mond, verhoogde gasvorming in de darmen, verlies van eetlust. Minder vaak, misselijkheid en braken, buikpijn, diarree of, omgekeerd, obstipatie.
• Hematopoëse: aandoeningen zoals agranulocytose, pancytopenie, een daling van het aantal leukocyten of bloedplaatjes zijn uiterst zeldzaam.
• Allergieën: huiduitslag, urticaria, pruritus, bronchospasmen. In bijzonder ernstige gevallen, maar zeer zelden, is er angio-oedeem en zelfs anafylactische shock.
• Cardiovasculair systeem: schendingen van de frequentie en het ritme van hartcontracties, verlaging van de bloeddruk, AV-blokkade, schending van het sinusritme van het hart.
• Gevoelige organen: gevoel van oorsuizingen, lichte visuele stoornissen zijn mogelijk.
• Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn met manifestaties van duizeligheid, verhoogd gevoel van slaperigheid en vermoeidheid. Veel minder vaak - verminderd bewustzijn en hallucinaties, depressie en een gevoel van toegenomen angst.
• Het voortplantingssysteem: met bijzonder langdurig gebruik en hoge doseringen neemt de seksuele aantrekking af, neemt de borstklier toe (gynaecomastie) en is er geen menstruatiecyclus (amenorroe).
• Musculoskeletal systeem: gewrichtspijnen die vluchtig van aard zijn (artralgie) of botspasmen, er kan sprake zijn van pijn in het spierweefsel.
• Huidverschijnselen: acne, verhoogde droogheid van de huid, epidermale necrolyse van toxische aard, verhoogd haarverlies (alopecia).

Onder andere manifestaties zijn koortsachtige toestanden mogelijk.

Is belangrijk. Hieraan moet worden toegevoegd dat de bovengenoemde bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn.

Contra

• de hele periode van zwangerschap.
• absolute contra-indicatie voor de gehele periode van borstvoeding. Als het echter dringend nodig is om Kvamatela te gebruiken, stopt de borstvoeding.
• kinder leeftijd.
• gevoeligheid voor individuele componenten van de medicinale samenstelling.
• Overgevoeligheid voor andere blokkers van pathogenen van allergische reacties.

Is belangrijk. Zeer zorgvuldig en in zeer kleine doses wordt dit medicijn voorgeschreven aan patiënten met nier- of leverinsufficiëntie en cirrose van de lever.

In het geval van een storing van de nieren, wordt de dosering van het geneesmiddel verlaagd tot 20 mg met een verplichte toename in het interval tussen injecties tot 36-48 uur. Als het werk van de nieren niet verbetert, moet deze behandeling volledig worden geannuleerd.

Speciale instructies

Het doel van het medicijn Kvamatel bij injecties is een reden om het heel voorzichtig te behandelen, omdat het in sommige gevallen de symptomen van maagkanker kan verbergen. Voordat u met famotidine begint, is het in dit verband noodzakelijk om ervoor te zorgen dat er geen kwaadaardig proces in het lichaam is. Het uiterlijk van ontwenningssyndroom is mogelijk in het geval van abrupte annulering van het medicijn. Een langzame dosisverlaging is vereist voordat het medicijn wordt stopgezet.

Als het medicijn werd voorgeschreven voor de behandeling van een bijzonder verzwakte patiënt, evenals als het aan een patiënt werd getoond onder stress, dan zijn maagproblemen met een bacteriële aard en verdere ontwikkeling van de infectie niet uitgesloten.

Dit medicijn onderdrukt de reactie van het lichaam op een stimulus (histamine), wat leidt tot vals-negatieve resultaten. Daarom, als er diagnostische huidtests worden uitgevoerd, moet de ontvangst van Kvamatel tijdelijk worden opgeschort.

Gedurende de gehele behandeling moet Kvamatel het dieet volgen en voedingsmiddelen, dranken en andere geneesmiddelen die irriterend zijn voor het maagslijmvlies uitsluiten. Patiënten bij wie de dagelijkse activiteiten verband houden met autorijden of een potentieel gevaar hebben, moeten uiterst voorzichtig zijn.

overdosis

In sommige gevallen is een overdosis mogelijk met een onjuist voorgeschreven dosis van het geneesmiddel. De symptomen zijn misselijkheid met daaropvolgend overgeven, motorische ontremming. Een toename van de hartslag, tremor van de ledematen, een verlaging van de bloeddruk en collaps worden waargenomen. Voor de behandeling van een overdosis, maagspoeling, symptoombehandeling en ondersteunende therapie worden uitgevoerd. In sommige gevallen wordt hemodialyse voorgeschreven.

Kvamatel kinderen

Ondanks het feit dat de contra-indicaties wijzen op de leeftijd van de kinderen, wordt dit medicijn actief gebruikt bij de behandeling van maag- of darmzweren bij kinderen jonger dan 7 jaar. De fabrikanten van het medicijn leggen uit dat het gebruik van Kvamatel mogelijk is vanaf de leeftijd van 16 jaar, maar in medische instellingen, onder toezicht van medisch personeel, wordt de behandeling van veel jongere kinderen toegepast. Dergelijk gebruik wordt als volledig gerechtvaardigd beschouwd en heeft geen negatieve gevolgen voor het kind.

Ziekten van het maagdarmkanaal, die gepaard gaan met een verhoogde uitscheiding van maagsap, komen vaak voor bij kinderen. Daarom is therapeutische behandeling bij kinderen altijd gericht op het verminderen van de productie. Kvamatel is het medicijn dat de secretie van de maag effectief verlaagt, zelfs wanneer het in minimale doses wordt gebruikt. In de regel wordt dit medicijn voorgeschreven aan kinderen in dezelfde gevallen als bij volwassenen. Injecties van intraveneuze Kvamatela bij kinderen zijn geïndiceerd bij bloeding en bloedende zweren.

De rechtvaardiging van de behandeling van quamatel bij kinderen is om de volgende redenen:

• effectieve vermindering van de productie van zoutzuur en een langdurig effect.
• beschermend effect op het slijmvlies van de slokdarm en de maag door epitheliale cellen te regenereren.

De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de gewichtsindicatoren van het kind: 2 mg geneesmiddel per 1 kg gewicht. Als resultaat van dergelijke berekeningen wordt een totale dagelijkse dosering verkregen, die in twee keer wordt verdeeld - voor ochtend- en avondinjectie. Houd er rekening mee dat het totale bedrag niet hoger mag zijn dan 40 mg.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Volgens artsen, het medicijn Kvamatel - een uitstekende tool, gekenmerkt door een hoge efficiëntie. Handige ontkoppelingsvorm - het is beschikbaar zowel in tabletten als in oplossing voor injectie en druppelaars. Een duidelijk voordeel is het gebruik voor de behandeling van aandoeningen bij kinderen.

Van de patiënten zijn de meningen ook in het voordeel van Quamatel.

• Ivan, 42 jaar oud. "Ik heb lang geleden last gehad van gastritis met een hoge zuurgraad, met constant zuurbranden, ongemak, en vooral hard in tijden van verergering, wanneer er slopende maagpijn is. Op een gegeven moment werd ik gecrediteerd door Kvamatel en voelde ik een goede positieve trend. Tenminste, stopten ze zich zorgen te maken over de pijn en gedeeltelijk opgelucht zuurbranden. "
• Anton, 46 jaar oud. "Ik heb lange tijd de diagnose darmzweren gekregen. Periodiek behandeling ontvangen. Heeft Ranitidine ingenomen, maar onlangs geadviseerd de behandeling met Kvamatel-injecties in de vorm van injecties. Het effect werd vrijwel onmiddellijk opgemerkt, op de vierde dag. Pijn stopte om te storen, maagzuur en zuur boeren bijna verdwenen. "
• Lily, 32 jaar. "Ik heb Kvamatel gekocht op advies van een vriend toen mijn gastritis verslechterde. Blij met zijn prijs. Helpt bij maagzuur. Nu, van tijd tot tijd onderga ik een behandeling met dit medicijn, maar op aanbeveling van een arts. "
• Nina, 48 jaar oud. "Mijn man is al lang gediagnosticeerd met een maagzweer en ontsteking van de alvleesklier. Hij had altijd een hele hoop heel verschillende medicijnen bij zich. Bovendien, hoe meer ze werden, hoe erger ze handelden. De arts schreef haar echtgenoot Kvamatel-injecties toe. Dit medicijn wordt de eerste remedie genoemd die hem heeft geholpen! En het mooie is dat de man geen bijwerkingen op hem heeft - het medicijn ging gewoon perfect! Na periodieke behandelingskuren is er een verbetering op de lange termijn! "

conclusie

Dit medicijn heeft zichzelf bewezen als een effectief en veilig middel om maagzuurafscheiding te verminderen. Maar zoals elk medicijn wordt het voorgeschreven door de arts na zorgvuldig onderzoek van de medische geschiedenis van de patiënt. Het gebruik van Kvamatel bij injecties vindt plaats onder constant medisch toezicht.