Duspatalin: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Duspatalin is ontwikkeld en vervaardigd door het Nederlandse farmaceutische bedrijf Abbot Healthcare Products, B.V. Duspatalin is een krampstillend medicijn, waarvan het belangrijkste doel is om spasmen te onderdrukken en de soepele spieren van de spijsverteringsorganen te ontspannen. Het heeft vrijwel geen bijwerkingen, is niet-toxisch en heeft zeer weinig contra-indicaties.

Het medicijn is ontworpen om spasmen en bijbehorende pijn in het maagdarmkanaal te elimineren, dus de indicaties voor het gebruik van Duspatalin kunnen een verscheidenheid aan pijn zijn die geassocieerd is met dit specifieke lichaam.

Duspatalin is vooral effectief in het geval van intestinale koliek, omdat pijnverlichting in dit gebied zo snel mogelijk wordt verwijderd. Onmisbaar bij de behandeling van stoornissen in de maag, de twaalfvingerige darm.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Duspatalin - Mebeverin, dat behoort tot de groep van myotropische spasmolytica. Duspatalin veroorzaakt door mebeverin hydrochloride heeft een krampstillend effect en een ontspannend effect op het spierweefsel van de darm, wat leidt tot een afname van pijn in het epigastrische gebied. Tegelijkertijd heeft de werkzame stof praktisch geen invloed op de mobiliteit (peristaltiek) en de motorische functie van de darm.

Het medicijn wordt in twee vormen gerealiseerd: Duspatalin-tabletten (135 mg van de werkzame stof) en Duspatalin Retard-capsules (200 mg). Capsulair ontwerp heeft een langdurig effect, wat wordt opgemerkt door de toevoeging in de titel.

Indicaties voor gebruik Duspatalin

Duspatalin pillen foto

Wat helpt Duspatalin? Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn:

• Galstenen, wanneer de steen de stroom van gal uit de lever of galblaas verhindert.
• Intestinale koliek - ernstige pijn veroorzaakt door eventuele veranderingen in de dikke darm.
• Dysfunctie van de galblaas, wanneer er sprake is van een schending van de contractiliteit.
• Spasmen van het spijsverteringskanaal veroorzaakt door ziekten van de organen van het darmkanaal, bijvoorbeeld pancreatitis of cholecystitis.
• Prikkelbare darm syndroom: buikpijn, diarree, obstipatie.

Gebruiksaanwijzing Duspatalin dosering

Een enkele dosis Duspatalin is 200 mg. De aanbevolen maximale dagelijkse dosis van Duspatalin is 400 mg.

Beide tabletten en capsules moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, worden samengeperst met een kleine hoeveelheid water en niet worden gekauwd, zodat de werkzame stof volledig in de darm zit, waar het moet worden opgenomen en niet in de mond en op de slokdarmstapels neerslaat.

Duspatalin-tabletten worden 1 eenheid 30 minuten vóór de maaltijd voorgeschreven, driemaal daags vóór het ontbijt, de lunch en het avondeten. De duur van de loop van de toepassing wordt bepaald door de ontwikkeling van een goed klinisch effect.

Duspatalin-capsules moeten 20 minuten voor een maaltijd worden ingenomen en de pil heel door innemen, niet kauwen en niet leegmaken. De capsule moet worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid schoon drinkwater, maar niet minder dan een half glas. Duspatalin neemt tweemaal daags 1 capsule - 's morgens en' s avonds, vóór respectievelijk het ontbijt en het avondeten.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de gastro-enteroloog. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk 3-4 weken. Zoals de klinische ervaring met het gebruik van het medicijn aantoont, volstaat deze tijd om de beweeglijkheid van het maag-darmkanaal te normaliseren.

Pijn in de darmen komt voor in het lichaam van de kinderen. Voor de behandeling van spasmen en om koliek na het nuttigen van zwaar voedsel te elimineren, evenals pijn die optreedt na psycho-emotionele opwinding, is Duspatalin voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 1 week. Als een overtreding van de uitstroom van gal bij kinderen 2 capsules per dag mag nemen, wordt de receptie uitgevoerd om de aandoening te normaliseren.

Duspatalin-tabletten worden geleidelijk afgebouwd, dwz vóór het einde van het medicijn moet u de eerste week tweemaal daags een pil innemen en een derde keer voor de derde keer. Neem voor de tweede week twee keer per dag een tablet. Neem voor de derde week één pil eenmaal daags in de ochtend en een halve pil voor het avondeten. Neem de vierde week een pil per dag.

Als de patiënt het stoppen van het medicijn gemakkelijk en zonder bijwerkingen overbrengt, kan de annulering versneld worden door hetzelfde schema te volgen, maar binnen twee weken, terwijl het aantal dagen in elke wekelijkse cyclus wordt verkort.

Toepassingsfuncties

Gedurende de periode dat u de pillen inneemt, is het raadzaam om af te zien van het besturen van een auto of ander voertuig en ook niet om dat soort werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en coördinatie van bewegingen vereist, aangezien een van de bijwerkingen van het nemen van Duspatalin-capsules en -tabletten duizeligheid is.

Het gebruik van alcoholische dranken veroorzaakt de verergering van alle pathologische processen in het spijsverteringskanaal. Wanneer medicamenteuze behandeling absoluut elke vorm van alcohol moet worden vermeden.

Duspatalin kan niet abrupt worden afgeschaft, omdat het ontwenningssyndroom zich kan ontwikkelen.

De duur van het medicijn kan alleen worden ingesteld door de behandelende arts. Je moet het niet lang volhouden zonder de oorzaken van spasmen en pijn te achterhalen. Langdurig gebruik van Duspatalin in hoge dosering kan leiden tot ernstig vloeistofverlies, gebrek aan kalium en andere sporenelementen en onbalans in het lichaam.

Side Effects Duspatalin, contra-indicaties

Het medicijn wordt door patiënten goed verdragen en veroorzaakt zelden bijwerkingen.

Zelden - duizeligheid, zeer zelden - urticaria, angio-oedeem, zwelling van het gezicht en uitslag.

overdosis

In de beoordelingen van Duspatalin zijn de gevolgen van zijn overdosis zeer zeldzaam. Als dit gebeurt, komt dit voornamelijk tot uiting in de verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel. Een overdosisbehandeling bestaat uit het wassen van de maag en het nemen van geactiveerde houtskool.

Het specifieke antidotum is onbekend.

Contra

Duspatalin mag niet worden gebruikt door mensen met overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met grote zorg moet dit geneesmiddel worden ingenomen tijdens de zwangerschap en de borstvoeding.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Analogons Duspatalin, een lijst met medicijnen

Analogons van Duspatalin voor medicatie zijn medicijnen:

1. Buscopan,
2. bendazol,
3. Dyutan,
4. Dibazol,
5. Niaspam,
6. Mebeverine hydrochloride,
7. mebeverine,
8. Spareks,
9. Niaspam,
10. Trigan D,
11. Hilak Forte,
12. papaverine,
13. Spareks.

Belangrijk - de instructies voor het gebruik van Duspatalin, de prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Bij het vervangen van Duspatalin door een analoog, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de therapiekuur, doseringen, etc. te wijzigen.

Duspatalin - gebruiksaanwijzingen, vorm, samenstelling, dosering, indicaties en prijs

Duspatalin (Duspatalin) is een zeer effectief middel om pijn te verlichten die wordt veroorzaakt door spasmen van gladde spieren. Instructies voor het gebruik van Duspatalin laten u kennismaken met de samenstelling, medicinale effecten, bijwerkingen, doseringsregime en andere informatie over het medicijn.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Duspatalin-capsules of -tabletten zijn krampstillend en het werkzame bestanddeel is mebeverinehydrochloride. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten of harde gelatinecapsules met verlengde werking (vertraagd) in blisters van 10 stuks, 2, 3 of 5 blisters in een verpakking.

Uitgebreide capsule

Eén capsule mg

copolymeer van methylmethacrylaat en ethylacrylaat

methacrylzuur copolymeer (methylmethacrylaat)

glyceroltriacetaat (triacetine)

titaniumdioxide E171

ijzer kleurstof zwart oxide E172

Farmacologische eigenschappen

De belangrijkste farmacologische effecten van mebeverin hydrochloride zijn krampstillend en myotropisch. Het medicijn vermindert de tonus en contractiliteit van de gladde spieren van het maagdarmkanaal. Dit effect stelt u in staat pijn te verlichten die wordt veroorzaakt door spasmen van gladde spieren van verschillende inwendige organen, de darmmotiliteit te verbeteren en sfincters te ontspannen.

Duspatalin is een antibioticum of niet

Dit medicijn behoort tot de groep van krampstillers myotropische actie. Het analgetische effect van het medicijn is te wijten aan de aanwezigheid van mebeverine hydrochloride, een chemische verbinding die geen van de effecten van antibacteriële middelen heeft, de groei van bacteriën niet kan stoppen of micro-organismen kan doden en geen antibioticum kan zijn.

Wat helpt Duspatalin

Het medicinale effect van Duspatalin is gebaseerd op het verwijderen van spierspasmen van glad spierweefsel. Het medicijn is effectief tegen pijn in de volgende omstandigheden:

• spasmen van de gastro-intestinale organen, waaronder manifestaties van organische ziekten (pancreatitis, colitis, cholecystitis);
• functionele stoornissen van het maag-darmkanaal, gemanifesteerd door pijn;
• gal- en darmkoliek;
• irritable bowel syndrome.

Hoe wordt Duspatalin ingenomen?

Het geneesmiddel moet gedurende 20 minuten 1 capsule (200 mg) of een tablet (135 mg) met een kleine hoeveelheid water vóór de maaltijd worden ingenomen. Het is noodzakelijk om het medicijn 2 keer per dag in te nemen. De capsule of pil mag niet worden gekauwd of uiteengereten om te voorkomen dat de effectiviteit van het geneesmiddel en het optreden van bijwerkingen verminderen. Raadpleeg vóór gebruik uw arts voor individuele selectie van de dosering.

Speciale instructies

Volgens niet-bevestigde rapporten van sommige studies kan Duspatalin leiden tot een verzwakking van aandacht en concentratie. Tijdens de medicamenteuze behandeling moet men voorzichtig zijn tijdens het besturen van een motorvoertuig, het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten, werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist of snelle psychomotorische reacties.

Duspatalin tijdens zwangerschap

Laboratoriumstudies met dieren hebben geen teratogene effecten op de foetus aangetoond. Wanneer Duspatalin wordt gebruikt in therapeutische doses, kan het geneesmiddel niet in de moedermelk doordringen en kan het worden toegediend tijdens de borstvoeding. Als het voorschrijven noodzakelijk is tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding, moet de arts de mogelijke voordelen en nadelen van de moeder of baby zorgvuldig beoordelen.

Geneesmiddelinteractie

In klinische onderzoeken met Duspatalin zijn geen gevaarlijke interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld. Het medicijn kan theoretisch farmacologisch compatibel zijn met alle medicijnen. Als bijwerkingen optreden bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen, afhankelijk van de ernst ervan, moet u een arts raadplegen of een ambulance bellen.

Bijwerkingen van Duspatalin

Het medicijn heeft geen specifieke bijwerkingen. Het gebruik van dit medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• duizeligheid;
• jeuk;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• huiduitslag;
• zwelling van het gezicht;
• Angio-oedeem;
• anafylactische reacties.

overdosis

Wanneer u Duspatalin in grote hoeveelheden gebruikt, bestaat de kans op een overdosis. Op basis van de therapeutische effecten van het medicijn wordt aangenomen dat het de exciteerbaarheid van het centrale zenuwstelsel met overmatig gebruik kan verhogen. Het specifieke antidotum voor dit geneesmiddel wordt niet gevonden. Als symptomen van overdosering optreden, moet maagspoeling onmiddellijk worden uitgevoerd.

Contra

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, zwangere vrouwen en patiënten met overgevoeligheid of allergie voor mebeverin hydrochloride, hulpstoffen of andere bestanddelen. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen van 12 tot 18 jaar. Duspatalin voor kinderen kan met voorzichtigheid worden voorgeschreven en toegepast onder toezicht van de behandelend arts wanneer dit absoluut noodzakelijk is.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het medicijn Duspatalin behoort tot de lijst met B-medicatie en is alleen op recept verkrijgbaar. Medicatie moet worden bewaard bij een temperatuur van minder dan 25 ° C, op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De houdbaarheidstermijn is 36 maanden (3 jaar) vanaf de uitgiftedatum.

analogen

Op de farmaceutische markt zijn er veel geneesmiddelen die analogons van Duspatalin zijn, aangezien de belangrijkste werkzame stof van deze geneesmiddelen mebeverinehydrochloride is. Het verschil tussen deze medicijnen is dat Duspatalin een origineel medicijn is, dat wil zeggen dat het eerst werd ontwikkeld en geregistreerd door het bedrijf dat het produceert.

Naast de analogen van Duspatalin zijn er veel andere geneesmiddelen uit de groep van myotrope antispasmodica, die hetzelfde therapeutische effect hebben. De meest populaire krampstillers zijn:

• No-shpa - onderdrukt spasmen van neurogene en musculaire oorsprong. Het belangrijkste actieve bestanddeel is drotaverine hydrochloride. Internationale niet-eigendomsnaam (INN) - Drotaverin. Verkrijgbaar in tablets.
• Trimedat is een medicijn dat wordt gekenmerkt door een krampstillend effect. Actie Trimedat gericht op het verbeteren van de beweeglijkheid van het maag-darmkanaal. De werkzame stof is trimebutine-maleaat. INN-medicatie - Trimebutin. Trimedat is verkrijgbaar in tablets.
• Bendazol is een myotroop krampstillend middel dat ook vaatverwijdende, tonische, adaptogene, immuunstimulerende werkingen heeft. Het belangrijkste actieve bestanddeel en INN is Bendazol. Het is een analoog van Dibazol. Het afgifteformulier - oplossing voor injecties of tabletten.
• Buscopan - antispasmodische en m-anticholinergische lokale werking. Het actieve ingrediënt en de INN is hyoscine-butylbromide. Verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen (zetpillen).
• Dibazol - myotropische spasmolytische werking, de originele Bendazole. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie en tabletten.
• Papaverine - myotropisch krampstillend en vasodilatator. Vermindert de tonus van gladde spieren van interne organen en bloedvaten. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is papaverine hydrochloride en de INN is papaverine. Verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen, oplossing voor injectie of tabletten.

Ditsetel of Duspatalin - dat is beter

De meeste artsen bevelen het gebruik van originele medicijnen aan, omdat het bij de vervaardiging van analoge medicijnen mogelijk is om andere hulpstoffen of een verandering in de productietechnologie te gebruiken die theoretisch de kwaliteit van het geneesmiddel negatief zou kunnen beïnvloeden. Ditsetel is een medicijn uit de groep van myotrope antispasmodica, dat een originele Pinavery is en dat als een actieve ingrediënt Pinavery bromide bevat.

Het kan niet gezegd worden dat een van deze medicijnen beter is dan de andere, omdat ze beide toepasbaar zijn op functionele stoornissen van het maagdarmkanaal, gal, darmkoliek en andere ziekten die vergezeld gaan van spasmen van gladde spieren. Maak een keuze ten gunste van een van deze geneesmiddelen kan alleen een arts, rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt.

Prijs Duspatalin

De kosten van medicatie kunnen variëren in verschillende apotheken. Het hangt ervan af hoe groot de apotheek is, welke leverancier de geneesmiddelen en de individuele mark-up levert:

Duspatalin

Capsules met verlengde afgifte, harde gelatine, maat nummer 1, ondoorzichtig, wit, met het opschrift "245" op het lijf van de capsule; de inhoud van de capsules is witte of bijna witte korrels.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg, methylmethacrylaat en ethylacrylaatcopolymeer [1: 2] 30% dispersie (30% polyacrylaatdispersie) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hypromellose - 0,1 mg, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer [1: 1 ] 30% dispersie - 15,2 mg, triacetine - 2,9 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 75,9 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,5 mg.
Inktsamenstelling: schellak (E904), propyleenglycol, ammoniakwater, kaliumhydroxide, ijzerkleurstofzwart oxide (E172).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.
15 stks - blisters (6) - verpakt karton.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Duspatalin

Duspatalin is een medicijn uit de groep van myotropische spasmolytica, die een verdovend effect heeft als gevolg van ontspanning van de gladde spieren in de darmen en verwijdering van spasmen. Het medicijn heeft geen invloed op de peristaltische bewegingen van de darm, wat het mogelijk maakt om spasme en pijn die daardoor veroorzaakt wordt te stoppen, zonder de bewegingssnelheid van de voedselmassa te onderdrukken en reflex hypotensie te veroorzaken (vermindert de algehele darmtonus niet).
Toepassing Duspatalin gerechtvaardigd intestinale pijn krampen, spastische aandoeningen: darmen en biliaire kolieken, prikkelbare darmsyndroom, functionele aandoeningen van de galblaas en in de postoperatieve periode cholecystectomie, en functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal, vergezeld van spastische verschijnselen en pijnklachten.

Duspatalin: vorm van de drugversie, actieve ingrediënt en ingrediënten

Duspatalin wordt op de farmacologische markt gepresenteerd in twee vormen voor orale toediening: in de vorm van tabletten en capsules. Capsules hebben, in tegenstelling tot tabletten, een uitgebreide naam: Duspatalin Retard, wat te wijten is aan het verhoogde gehalte aan werkzame stof mebeverin in elke capsule (200 mg versus 135 mg in tabletvorm) en een langdurig effect van het gebruik van het geneesmiddel (tot 16 uur).
Zowel capsules als tabletten zijn verkrijgbaar in een breed scala van verpakkingen van 10, 20, 30, 50, enz. In elke verpakking. De werkzame stof in beide vormen van afgifte is hetzelfde, de hoeveelheid ervan verschilt, evenals de aanvullende formatieve componenten van het geneesmiddel.

Wanneer is Duspatalina gerechtvaardigd?

Duspatalin heeft tot doel om spasmodische gladde spiergebieden te ontspannen, waardoor de verhoogde tonus van de gladde spieren van de organen van het spijsverteringsstelsel wordt verminderd, wat leidt tot het gebruik ervan bij de volgende ziekten en manifestaties van disfunctie:

• krampen en buikpijn veroorzaakt door hen;
• darmkoliek van verschillende etiologieën;
• irritable bowel syndrome (als een aanvullend symptomatisch middel bij combinatietherapie);
• gal koliek en functionele stoornissen van de galblaas, waarin Oddi's sluitspier hypertonus is genoteerd;
• behoud van de functionaliteit van het maagdarmkanaal na cholecystectomie;
• secundaire spastische toestanden van de spijsverteringskanaalorganen die ontstaan ​​onder invloed van ziekten en pathologieën van het maag-darmkanaal (cholecystitis, pancreatitis, enz.);
• functionele spijsverteringsstoornissen met pijnklachten, etc.

Farmacokinetiek van Duspatalin: het geneesmiddel wordt via de wanden van de dunne darm opgenomen in de bloedbaan, waarna het wordt omgezet in metabolieten in de lever en voornamelijk via de urine uit het lichaam wordt geëlimineerd. De snelheid van absorptie en excretie hangt af van de snelheid van afgifte van de werkzame stof, die wordt bepaald door de vorm van het geneesmiddel - getabletteerd of ingekapseld met een langdurige afgifte van de componenten van Duspatalin.

Instructies voor Duspatalin: dosering, frequentie en duur van het medicijn

Verschillende vormen van medicijnafgifte suggereren verschillende manieren van innemen.

Duspatalin-tabletten

De getabletteerde vorm wordt intern in zijn geheel ingenomen zonder de integriteit van de schaal te verstoren, 30 minuten vóór een maaltijd, door voldoende water (ten minste 100 ml) in volume te drinken.
Het standaard behandelingsregime impliceert 125 mg (1 tablet) driemaal daags voor de hoofdmaaltijden. De duur van de behandeling hangt in de eerste plaats af van het voorschrift van de arts. Ze richten zich op een duurzaam therapeutisch effect van Duspatalin (geen pijn, geen spasticiteit). Wanneer een stabiele verbetering wordt bereikt, wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk te verlagen over 21-28 dagen, te beginnen met een dubbele dosis per dag ('s ochtends en' s avonds). Met een positieve reactie van het lichaam. In de laatste fase van dosisverlaging wordt het medicijn alleen 's ochtends ingenomen. Een halve dosering is mogelijk door de tablet voorzichtig te verbreken.
De fasen van het stoppen van het medicijn hangen af ​​van het welzijn van de patiënt en kunnen zowel naar beneden als naar beneden worden aangepast. Wanneer u ongewenste symptomen hervat, moet u terugkeren naar de vorige fase van het regime van Duspatalin.
Plotseling stoppen met roken kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

De ingekapselde vorm van Duspatalin wordt tweemaal daags ingenomen met gelijke intervallen tussen de doses. De dosering is 1 capsule Duspatalin 200 per keer per dag.
Het medicijn in deze vorm wordt 20 minuten voor de maaltijd ingenomen en drinkt veel water. Capsules mogen niet worden geopend, gebroken of geconsumeerd als de schaal is beschadigd, omdat dit ertoe leidt dat een hoge dosis van het geneesmiddel snel in het bloed wordt opgenomen en uit het lichaam wordt verwijderd.
De duur van de behandeling wordt geschat door de tonus van de gladde spieren van de organen van het darmkanaal te herstellen en te normaliseren, het bereiken van het klinische effect wordt geregistreerd bij afwezigheid van pijn en krampen in de buik. Bij aanhoudende beter voelt afwijzing van preparaat is volgens de in de regels die in tabletvorm vormen, langzaam en geleidelijk het annuleren van de eerste capsule in de avond, dan 's ochtends dosis beschreven schema uitgevoerd. Als na het staken van het innemen van 1 capsule de symptomen (pijn, krampen) terugkeren, moet u terugkeren naar het vorige capsuleregime.
Snelle stopzetting van het medicijn wordt niet aanbevolen.

Contra-indicaties voor toediening van Duspatalin, bijwerkingen van het geneesmiddel

Duspatalin is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Tijdens dracht en lactatie wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven vanwege de eigenaardigheden van de fysiologische toestand van vrouwen en alleen in de ingekapselde vorm. Het teratogene effect van het gebruik van mebeverin werd niet gedetecteerd, de werkzame stof van het geneesmiddel en verwante stoffen in de samenstelling hebben geen nadelige invloed op de foetus. Tijdens de periode van borstvoeding en borstvoeding, komt mebeverin niet in de moedermelk terecht in significante doses voor het kind.
Men moet niet vergeten dat dit medicijn tot dezelfde groep van myotrope spasmen behoort als Drotaverinum (No-shpa, Papaverin), vaak gebruikt tijdens de zwangerschapsperiode om de tonus van de gladde spieren van de baarmoeder te verminderen, en het is onmogelijk om de methoden van krampstillers te combineren vanwege het gevaar van een overdosis.
De overige contra-indicaties omvatten verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Omdat Duspatalin onverenigbaar is met alcohol, moet een specialist worden geraadpleegd bij het gebruik van alcoholhoudende geneesmiddelen en de combinatie daarvan.

Mogelijke bijwerkingen

Duspatalin wordt aangeduid als geneesmiddelen met een lage kans op bijwerkingen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende symptomen optreden:

• duizeligheid;
• spijsverteringsstoornissen in de vorm van misselijkheid, moeite met ontlasting of het dunner worden van de ontlasting;
• hoofdpijn;
• huidverschijnselen: jeuk, huiduitslag, urticaria, uitslag, enz., met overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
• lokaal oedeem.

Omdat bekend is dat het medicijn Duspatalin in zeldzame gevallen duizeligheid kan veroorzaken als bijwerking van de inname, wordt het aanbevolen in het beginstadium van de behandeling om het effect van het medicijn op het lichaam en mogelijke manifestaties van de bijwerking te beoordelen om te stoppen met autorijden en werken in verband met verhoogde concentratie, reactiesnelheid of die het behoud van de lichaamsbalans in moeilijke omstandigheden vereist. De resterende bijwerkingen worden gedetecteerd wanneer het geneesmiddel in uiterst zeldzame gevallen wordt gebruikt. Als u dergelijke symptomen ervaart die verband houden met de werking van het geneesmiddel, moet u contact opnemen met uw arts om een ​​alternatief middel te selecteren of de dosering te wijzigen.

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Duspatalin®

Registratienummer: LP 001454-24052017

Handelsnaam: Duspatalin®

Internationale niet-eigendomsnaam of groepnaam: Mebeverin

Doseringsvorm: Gecoate tabletten

Lees deze instructies zorgvuldig door voordat u het medicijn begint in te nemen, omdat het belangrijke informatie bevat.

Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten dient Duspatalin ® te worden genomen met strikte inachtneming van alle aanbevelingen in de instructies. Bewaar de instructies, misschien moet je hem opnieuw lezen. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts. Raadpleeg een arts als de toestand verslechtert of de symptomen niet verbeteren na 2 weken gebruik. In het geval van verergering of het optreden van bijwerkingen, inclusief die niet vermeld in deze handleiding, dient u uw arts te raadplegen.

1 omhulde tablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: mebeverin hydrochloride - 135,0 mg.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 97,0 mg, aardappelzetmeel - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magnesiumstearaat - 5,5 mg.

Shell: talk - 40,0 mg, sucrose - 79,0 mg, gelatine - 0,4 mg, acaciagom - 0,4 mg, carnaubawas - 0,3 mg.

Beschrijving: witte dragees.

Farmacotherapeutische categorie: krampstillend

ATH-code: A03AA04

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Krampstillend myotropisch handelen, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maag-darmkanaal zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Het exacte werkingsmechanisme is niet bekend, maar meerdere mechanismen, zoals het verminderen van de permeabiliteit van ionkanalen, blokkering van norepinefrineheropname, lokale anesthesieactie, evenals veranderingen in waterabsorptie, kunnen lokaal effect van mebeverin op het maagdarmkanaal veroorzaken. Door deze mechanismen heeft mebeverine een spasmolytisch effect, normaliseert de darmmotiliteit en zonder een constante ontspanning van de gladde spiercellen van het maagdarmkanaal ("hypotensie") te veroorzaken. Systemische bijwerkingen, waaronder anticholinergica, zijn afwezig.

farmacokinetiek

Mebeverin wordt snel en volledig geabsorbeerd na orale toediening.

Bij het ontvangen van herhaalde doses van het geneesmiddel treedt geen significante accumulatie op.

Mebeverin-hydrochloride wordt voornamelijk gemetaboliseerd door esterasen, die in de eerste fase de ester afbreken tot veratrisch zuur en mebeverin-alcohol. De belangrijkste metaboliet die in het plasma circuleert, is gedemethyleerd carbonzuur. De halfwaardetijd in evenwicht van het gedemethyleerde carbonzuur is ongeveer 2,45 uur Bij herhaalde doses is de maximale concentratie gedemethyleerd carbonzuur in het bloed (C_max) is 1670 ng / ml, de tijd om de maximale concentratie van gedemethyleerd carbonzuur in het bloed te bereiken (T._max) - 1 uur

Mebeverin wordt niet uit het lichaam uitgescheiden, maar wordt volledig gemetaboliseerd; zijn metabolieten zijn bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Veratric zuur wordt uitgescheiden door de nieren. Mebeverin-alcohol wordt ook uitgescheiden door de nieren, gedeeltelijk als carbonzuur en gedeeltelijk als gedemethyleerd carbonzuur.

Indicaties voor gebruik

Symptomatische behandeling van pijn, spasmen, dysfunctie en ongemak in de darm geassocieerd met het prikkelbare darm syndroom. Symptomen kunnen zijn: buikpijn, krampen, opgeblazen gevoel en winderigheid, veranderingen in de frequentie van ontlasting (diarree, constipatie of afwisselende diarree en obstipatie), veranderingen in de consistentie van de ontlasting.

Contra

• Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
• Leeftijd tot 18 jaar.
• Congenitale intolerantie voor galactose (lactose) of fructose, lactasedeficiëntie, sucrase / isomaltase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
• Zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding, het effect op de vruchtbaarheid

zwangerschap
Er zijn slechts zeer beperkte gegevens over het gebruik van mebeverin bij zwangere vrouwen. Dierlijke onderzoeksgegevens zijn onvoldoende om reproductietoxiciteit te beoordelen. Het wordt afgeraden om Duspatalin® te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode
Informatie over de uitscheiding van mebeverin of zijn metabolieten in moedermelk is niet voldoende. Onderzoek naar de uitscheiding van mebeverin in melk bij dieren is niet uitgevoerd. Gebruik Duspatalin niet tijdens het geven van borstvoeding.

vruchtbaarheid
Klinische gegevens over het effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen zijn niet beschikbaar, maar bekende dierstudies hebben de nadelige effecten van Duspatalin® niet aangetoond.

Dosering en toediening

Voor orale toediening.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water drinken (minstens 100 ml).

Eén tablet 3 keer per dag, ongeveer 20 minuten vóór de maaltijd.

De duur van het medicijn is niet beperkt.

Als de patiënt vergeten is een of meer doses in te nemen, moet het geneesmiddel worden voortgezet met de volgende dosis. Een of meer gemiste doses dienen niet te worden ingenomen naast de gebruikelijke dosis.

Studies naar het doseringsregime bij oudere patiënten, patiënten met nier- en / of leverfalen zijn niet uitgevoerd. Beschikbare gegevens over postmarketinggebruik van het geneesmiddel onthulden geen specifieke risicofactoren voor gebruik bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverfalen. Veranderingen in het doseringsregime bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie zijn niet vereist.

Bijwerkingen

De gemelde bijwerkingen waren spontaan en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om de frequentie van de gevallen nauwkeurig in te schatten.

Allergische reacties werden voornamelijk op de huid waargenomen, maar er werden ook andere manifestaties van allergie opgemerkt.

Van de kant van de huid:

Urticaria (allergische uitslag), angio-oedeem (een ernstige allergische reactie die kan omvatten: moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, nek, lippen, tong, keel), zwelling van het gezicht, exantheem (huiduitslag).

Van het immuunsysteem:

Overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties - ernstige allergische reacties, waaronder: moeite met ademhalen, snelle pols, een sterke daling van de bloeddruk (zwakte en duizeligheid), zweten).

Als u een van de bijwerkingen heeft, inclusief die niet vermeld in deze handleiding, stop dan met het gebruik van Duspatalin® en raadpleeg onmiddellijk een arts.

overdosis

In het geval van een overdosis drugs Duspatalin®, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

symptomen

Theoretisch is het in het geval van een overdosis mogelijk om de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel te vergroten. In geval van overdosering van mebeverin waren de symptomen afwezig of onbeduidend en, in de regel, snel reversibel. De waargenomen symptomen van een overdosis waren neurologisch en cardiovasculair.

behandeling

Het specifieke antidotum is onbekend. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen. Maagspoeling is alleen nodig als intoxicatie wordt gedetecteerd binnen ongeveer één uur na inname van verschillende doses van het geneesmiddel. Er zijn geen maatregelen voor afzuiging vereist.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Heeft alleen onderzoek gedaan naar de interactie van dit medicijn met alcohol. Dierstudies hebben de afwezigheid van enige interactie tussen Duspatalin® en ethylalcohol aangetoond.

Speciale instructies

Voordat u het geneesmiddel Duspatalin® neemt, dient u uw arts te raadplegen in het geval van:

• als de symptomen van de ziekte voor de eerste keer voorkwamen;
• onbedoeld en onverklaard gewichtsverlies;
• bloedarmoede
• rectale bloeding of bloedverontreinigingen in de ontlasting;
• koorts;
• als iemand in uw familie is gediagnosticeerd met darmkanker, coeliakie of inflammatoire darmaandoening;
• over de leeftijd van 50, en als de symptomen van de ziekte voor het eerst zijn verschenen;
• recent antibioticagebruik.

Raadpleeg een arts als de toestand verslechtert of de symptomen niet verbeteren na 2 weken gebruik.

Invloed op het vermogen om te rijden en andere mechanismen

Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mechanismen zijn niet uitgevoerd. Farmacologische eigenschappen van het medicijn, evenals ervaring met het gebruik ervan, wijzen niet op enig schadelijk effect van mebeverin op het vermogen om een ​​auto en andere mechanismen te besturen.

Formulier vrijgeven

135 mg omhulde tabletten.

Op 10 tabletten in de blister van PVC / aluminiumfolie. Op 1, 5 blaren samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Op 15 tabletten in de blister van PVC / aluminiumfolie. Op 1, 2, 6 blaren samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Op 20 tabletten in de blister van PVC / aluminiumfolie. Op 1, 2, 3, 5, 6 blisters samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

fabrikant

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrijk

Verpakker, verpakker:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrijk

Kwaliteitscontrole uitvoeren:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrijk

Organisatie geautoriseerd door de fabrikant om claims van consumenten te accepteren:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskou, Leningradskoye shosse, huis 16a, gebouw 1.

Duspatalin

Beschrijving vanaf 04/01/2014

• Latijnse naam: Duspatalin
• ATX-code: A03AA04
• Actief bestanddeel: Mebeverin (Mebeverine)
• Fabrikant: Maylan Laboratories SAS (Frankrijk), Veropharm AO (Rusland)

structuur

Eén capsule Duspatalin bevat 200 mg mebeverinehydrochloride. Ook bevat één capsule dergelijke excipiënten:

• 2,9 mg triacetine;
• 0,1 mg hypromellose;
• 4,9 mg talk;
• 13,1 mg magnesiumstearaat;
• 10,4 mg is een copolymeer van ethylacrylaat en methylmethacrylaat (1/2).

De capsulewand bevat: gelatine (75,9 mg), titaandioxide (1,8 mg).

Formulier vrijgeven

Capsules in verpakkingen in de hoeveelheid van 20 of 30 tabletten.

Farmacologische werking

Het heeft een krampstillend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Dit medicijn beïnvloedt de spieren van de dikke darm en elimineert spasmen. Uitscheiden door de nieren in metabolieten. Bij frequente opname accumulatie van stoffen van het geneesmiddel in het lichaam wordt niet waargenomen.

Indicaties voor gebruik Duspatalin

• darmkrampen;
• spasmen van het maagdarmkanaal;
• met verschillende kolieken.

U dient ook Duspatalin te gebruiken met pancreatitis (bij volwassenen) en met onaangename gevoelens in het maagdarmkanaal (bij kinderen na 12 jaar).

Contra

• Dit medicijn mag niet worden ingenomen door mensen met overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn.
• Deskundigen adviseren niet om dit geneesmiddel te nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

• allergieën;
• duizeligheid.

Gebruiksaanwijzing Duspatalin (methode en dosering)

De tabletten moeten als volgt worden ingenomen: één capsule 2 keer per dag (niet kauwen op de capsules) 20 minuten vóór een maaltijd.

Instructies voor medicijnen voor kinderen

Gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar is gecontraïndiceerd. Na 12 jaar kun je het medicijn op dezelfde manier innemen als volwassenen.

overdosis

Mogelijke verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel (maagspoeling moet worden gedaan als symptomen optreden).

interactie:

Het wordt gecombineerd met elk medicijn.

Verkoopvoorwaarden:

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een droge plaats buiten het bereik van kinderen, temperatuur 0-30 graden.

Vervaldatum:

analogen

Er zijn veel vergelijkbare medicijnen voor Duspatalin. Dit medicijn en zijn analogen hebben ongeveer dezelfde samenstelling en zijn gericht op het bestrijden van een specifieke ziekte. Het verschil zit hem alleen in de prijs: er zijn analogen goedkoper, er is - duurder.

De prijs van analogen varieert van 100 tot 600 roebel. afhankelijk van de verpakking.

Wat is beter: Duspatalin of Ditsetel?

Als u problemen heeft met de organen van het maag-darmkanaal, moet u een kuur met Duspatalin drinken. Hoe lang kun je dit medicijn innemen? De dokter zal deze vraag het beste beantwoorden en een specifieke cursustijd voorschrijven.

Als je een enkele spasme hebt - dit medicijn helpt hier niet, in een dergelijke situatie is Ditsetel, dat de pijn zal elimineren, het meest geschikt. Voor aandoeningen die verband houden met onjuiste voeding, is Ditsetel ook meer geschikt.

Trimedat of Duspatalin?

Deze medicijnen hebben bijna hetzelfde effect op het menselijk lichaam. Het enige verschil is dat Trimedat gericht is op de behandeling van meer complexe ziekten van het maag-darmkanaal, waarvan Duspatalin-tabletten niet zullen helpen. Heel vaak bieden artsen deze twee medicijnen om uit te kiezen. Opgemerkt moet worden dat de prijs voor Trimedat merkbaar lager is.

Duspatalin of No-Spa?

Deze geneesmiddelen verschillen in die zin dat No-Shpa een breedwerkende drug is en dat Duspatalin een beperkte focus heeft. Ook merkbaar verschil in prijs: But-Shpa is meerdere keren goedkoper.

De resterende analogen van Duspatalin:

Voor kinderen

Wat maakt de geneeskunde dat Duspatalin kinderen helpt? Bij onplezierige sensaties in het maag-darmkanaal na 12 jaar.

Alcohol en Duspatalin

Alcohol tijdens het gebruik van het medicijn is ten strengste verboden.

Duspatalin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Veel vrouwen vragen zich af hoe ze dit geneesmiddel moeten gebruiken tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding. Het beste is om Duspatalin niet te gebruiken tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding zonder een arts te raadplegen.

Beoordelingen voor Duspatalin

Over het algemeen geven de meeste mensen het medicijn een positieve beoordeling. Als je de recensies op de forums samenvat, kun je zien dat dit medicijn echt veel mensen helpt: verlicht pijn en elimineert symptomen. Op internet kun je veel positieve recensies zien over Duspatalin met pancreatitis.

Artsen beoordelingen over Duspatalin

Dit medicijn mag niet worden gedronken zonder recept van een arts, de juiste dosering van het medicijn is ook erg belangrijk.

Prijs Duspatalin

Gemiddeld zijn de kosten van dit medicijn behoorlijk hoog, omdat het medicijn door Nederland wordt geproduceerd en geïmporteerd.

Hoeveel is Duspatalin? De prijs van tablets in Rusland varieert van 300 tot 600 roebel. afhankelijk van het pakket en de regio van het land. De prijs in Moskou is dus 500-600 roebel. In St. Petersburg kan het medicijn worden gekocht voor 400-500 roebel. De prijs in Oekraïne varieert van 60 tot 150 UAH.

Duspatalin: instructies voor gebruik

Het medicijn Duspatalin is een medicijn waarvan het therapeutische effect gericht is op het verminderen van spasmen en een gladde spierspanning.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Duspatalin wordt geleverd in de vorm van langwerkende capsules die bedoeld zijn voor orale toediening. De capsules zijn bedekt met een gelatineuze schaal, wit van kleur met markeringen van nummers op het lichaam. Het medicijn is verpakt in blisters van 10 of 15 stuks in een kartonnen bundel met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is mebeverine hydrochloride, omdat een deel van 1 capsule 200 mg van het actieve ingrediënt bevat.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het medicijn Duspatalin behoort tot de groep van mystropische actie antispasmodica. Het werkzame bestanddeel van het medicijn heeft een direct effect op de gladde spieren van het spijsverteringskanaal. Het medicijn heeft geen anticholinergisch effect. Bij het innemen van de capsule binnen therapeutisch effect wordt waargenomen na 15-30 minuten en duurt maximaal 12 uur.

getuigenis

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Duspatalin zijn de volgende staten:

• Symptomatische behandeling van pijn veroorzaakt door spasmen van gladde spieren in het spijsverteringskanaal;
• Spasmen en ongemakken in maag en darmen;
• Complexe therapie van maagzweren en darmzweren;
• Uitgebreide behandeling van cholecystitis, cholangitis;
• Behandeling van spastische constipatie.

Contra

Voordat de behandeling wordt gestart, dient de patiënt de instructies die aan het preparaat zijn gehecht gedetailleerd te bestuderen, aangezien de capsules van Duspatalin de volgende beperkingen en contra-indicaties hebben om te gebruiken:

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Leeftijd van patiënten jonger dan 18 jaar.

Dosering en toediening

Duspatalin capsules moeten oraal worden ingenomen voor het eten, zonder te openen, en voldoende vloeistof drinken. De dosis van het medicijn wordt individueel bepaald door de arts, volgens de instructies worden patiënten van 18 jaar en ouder 1-2 keer per dag 1 capsule voorgeschreven. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van het pijnlijke spastische syndroom. De patiënt ontwikkelt geen verslaving aan het medicijn, dus indien nodig kan Duspatalin lange tijd worden gebruikt.

Als u de volgende dosis van het geneesmiddel overslaat, mag u de dosis tijdens de volgende dosis niet verdubbelen, het volstaat om slechts 1 capsule in te nemen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen vanwege het ontbreken van betrouwbare informatie over de veiligheid van de invloed van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Indien nodig wordt de behandeling van de aanstaande moeder aanbevolen om een ​​arts te raadplegen die voor haar een alternatief en foetaal veiligheidssysteem zal kiezen.

Het is niet bekend of het geneesmiddel doordringt tot de moedermelk en hoe het het lichaam van het kind kan beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van Duspatalin-capsules tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen. Als therapie met dit medicijn nodig is, moet een zogende vrouw stoppen met het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Duspatalin krijgen patiënten zelden de volgende bijwerkingen:

• Uitslag op de huid met een allergische aard;
• Angio-oedeem;
• Obstipatie, gevoel van zwaarte en ongemak in de maag;
• Misselijkheid en soms overgeven;
• In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van anafylactische shock;
• Verlaging van de bloeddruk.

overdosis

Wanneer de inname van te grote doses van het geneesmiddel bij een patiënt de volgende tekenen van een overdosis kan ontwikkelen:

• Depressie van het centrale zenuwstelsel;
• Verminderde hartspiergeleiding;
• Lever- en nierschade, ontwikkeling van lever- of nierfalen;
• Een scherpe daling van de bloeddruk, tot de ontwikkeling van vasculaire instorting;
• Duizeligheid en lethargie;
• Hartkloppingen.

Met de ontwikkeling van dergelijke symptomen moet de behandeling met het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt en een arts raadplegen. Er is geen specifiek antidotum. Indien nodig is de patiënt gewassen maag en symptomatische behandeling.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Het medicijn Duspatalin mag niet worden gecombineerd met de middelen die ethanol bevatten, omdat dit het risico op het ontwikkelen van toxische leverschade kan vergroten.

Het gelijktijdige gebruik van antihypertensiva met het geneesmiddel Duspatalin leidt tot het risico van orthostatische hypotensie, bewustzijnsverlies en ernstige duizeligheid.

Het gelijktijdige gebruik van antacida of enterosorbents leidt tot verminderde absorptie van de werkzame stof van het geneesmiddel Duspatalin en vermindert het therapeutisch effect.

Speciale instructies

Omdat, onder invloed van het medicijn, patiënten de bloeddruk kunnen verlagen en duizeligheid kunnen optreden, moet men tijdens de therapieperiode afzien van het besturen van voertuigen en het beheersen van complexe mechanismen die een hoge concentratie van aandacht van de patiënt vereisen.

Duspatalin-analogen

Analogons van het medicijn Dyuspatalin zijn capsules Niaspam en Spareks. Alvorens het voorgeschreven medicijn te vervangen door een van de aangegeven analogen, moet de patiënt een arts raadplegen.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn wordt op recept in de apotheek verkocht. De capsules moeten worden bewaard op een droge, koele plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De houdbaarheid is 3 jaar vanaf de productiedatum die op de verpakking staat vermeld.

Duspatalin prijs

De gemiddelde kosten van capsules Duspatalin in apotheken in Moskou is 425 roebel.

Duspatalin: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen

Duspatalin is een myotropisch spasmolyticum dat de tonus verlaagt en de contractiele activiteit van de gastro-intestinale gladde spier (voornamelijk de dikke darm) vermindert. De werkzame stof is mebeverin.

Krampstillend myotropische actie, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal (vooral de dikke darm), elimineert de spasmen, heeft geen invloed op de normale darmmotiliteit. Duspatalin heeft geen anticholinergisch effect.

Het mechanisme van zijn werking is niet afhankelijk van het autonome zenuwstelsel, daarom elimineert het gebruik van Duspatalin een droge mond, zwakte, problemen met de ontlasting en plassen, tachycardie. Het kan worden ingenomen met prostaathypertrofie, glaucoom, onvoldoende plassen.

1. De capsules met de verlengde werking van een ondoorzichtige, vaste gelatinestructuur van witte kleur zijn gemarkeerd met "245" op het lichaam, in de capsule bevinden zich korrels van witte of bijna witte kleur;
2. Gecoate tabletten zijn rond en wit van kleur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Duspatalin? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• Symptomatische behandeling van pijn veroorzaakt door spasmen van gladde spieren in het spijsverteringskanaal;
• Spasmen en ongemakken in maag en darmen;
• Complexe therapie van maagzweren en darmzweren;
• Uitgebreide behandeling van cholecystitis, cholangitis;
• Behandeling van spastische constipatie.

Gebruiksaanwijzing Duspatalin dosering

Tabletten en tabletten worden 20 minuten vóór de maaltijd oraal ingenomen, zonder kauwen en drinken.

De standaard dosering van Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 keer per dag. Wanneer het gewenste klinische effect wordt bereikt, wordt de dosis geleidelijk over een aantal weken verminderd.

De dosering van de capsules met verlengde werking, aanbevolen in de gebruiksaanwijzing - 1 capsule Duspatalin 200 mg / 2 maal daags ('s ochtends en' s avonds).

Als u de volgende dosis van het geneesmiddel overslaat, mag u de dosis tijdens de volgende dosis niet verdubbelen, het volstaat om slechts 1 capsule in te nemen.

Kauw niet op de capsules, omdat de langdurige werking van het medicijn zijn omhulsel oplevert.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van het spastische syndroom. De verslaving aan het medicijn ontwikkelt zich niet, indien nodig, kan lange tijd worden gebruikt.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Duspatalin:

• Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem (inclusief gezicht), huiduitslag, overgevoeligheidsreacties.

Heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mechanismen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Duspatalin te benoemen in de volgende gevallen:

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Leeftijd tot 18 jaar.

Duspatalin mag niet worden gecombineerd met ethanol, omdat dit het risico op toxische leverschade kan vergroten.

Het gelijktijdig gebruik van antihypertensiva met het medicijn leidt tot het risico van orthostatische hypotensie, bewustzijnsverlies en ernstige duizeligheid.

Het gelijktijdige gebruik van antacida of enterosorbents leidt tot verminderde absorptie van de werkzame stof en een afname van het therapeutisch effect.

overdosis

Mogelijke verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel.

Aanbevolen maagspoeling, symptomatische therapie. Het specifieke antidotum is onbekend.

Analogs Duspatalin, de prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk om Duspatalin te vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Duspatalin, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: Duspatalin retard 200 mg 30 capsules - van 533 tot 624 roebel, de prijs van Duspatalin tabletten 135 mg 50 stuks. - van 644 tot 739 roebel, volgens 584 apotheken.

Bewaar op een droge, voor kinderen ontoegankelijke plaats bij een temperatuur van + 5... + 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.