Acidin pepsin - beoordelingen

Acidine-pepsine wordt ook gebruikt na een operatie voor resectie van een deel van de maag of in geval van een verstoring van het spijsverteringsproces, gepaard gaande met buikpijn, winderigheid, opgezette buik. Voor uitwendig gebruik wordt het medicijn gemaakt in de vorm van zalven. Hun effectiviteit wordt opgemerkt bij het elimineren van keloïde littekens of langdurige necrotische ulcera.

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van endopeptidase werd het medicijn goed verdragen door de meerderheid van de patiënten. Maar precedenten van de introductie van verhoogde overdosis worden geregistreerd. In dit geval treden complicaties zoals brandend maagzuur, buikpijn, obstructie van de voedselknobbel in de dikke darm en misselijkheid met braken op. Een ontoereikende reactie van het immuunsysteem in de vorm van pruritus en brandnetkoorts is niet uitgesloten. Om de ontwikkeling van negatieve symptomen te stoppen, wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn. Kort gezegd, na de annulering passeren alle bovengenoemde verschijnselen spontaan. Maar soms is het nodig om een ​​cursus symptomatische behandeling uit te voeren.

Contra

Het medicijn en de synoniemen ervan mogen niet worden gebruikt met ulcerative-erosive formations in de maag, de aanwezigheid van oppervlakkige zweren op de hypofyse membraan van het spijsverteringsstelsel, een verhoogde mate van secretie en fermentatie.

Gebruik tijdens zwangerschap

Wanneer het dragen van een foetus van het gebruik van de chemische stof, is het wenselijk om te weigeren. Als dit niet mogelijk is, moet de patiënt een behandeling ondergaan in het ziekenhuis onder toezicht van medisch personeel. Als deze regels niet worden gevolgd en de remedie onjuist wordt toegepast, kunnen zich bij de foet foetale pathologieën vormen. Op het moment van de lactatie moet het medicijn ook worden toegediend onder toezicht van een arts en in het meest extreme geval. Het wordt aanbevolen om het gedrag van de pasgeborene te observeren. In overtreding van de eetlust zal de spijsvertering het kind moeten overplaatsen naar kunstmatige voeding.

Methode en kenmerken van de applicatie

Het medicijn wordt voorgeschreven voor oraal gebruik op het moment van het nemen van de maaltijd of onmiddellijk erna. Tablet of poeder Acidine-pepsine verdund in water. De zalfvorm wordt eerst aangebracht op een gaasverband en vervolgens op het lichaam. Deze procedure wordt strikt uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts voor niet meer dan één dag. Acceptatie van alcoholische dranken leidt tot de vernietiging van endopeptidase. Daarom is het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling ten strengste verboden. Mondeling globulair eiwit wordt toegediend in een dosering van 0,2 tot 0,5 g op het moment van eten of erna. De gebruiksfrequentie gedurende de dag mag niet meer zijn dan 2-3 recepties. De duur van de kuur wordt bepaald door de behandelende arts. Het standaardschema biedt behandeling gedurende 15 dagen tot een maand. Voor de behandeling van gastro-intestinale pathologie bij kinderen is de dosering aanzienlijk lager en varieert van 0,05 tot 0,3 g met een dubbele of driedubbele dosis per dag. De concentratie van zoutzuur mag niet hoger zijn dan 2%. De snelheid van input-hydrolase wordt aangepast voor de leeftijd van de minderjarige patiënt. Het geneesmiddel in pilvorm wordt een of twee eenheden in een periode van twee weken tot vier ingenomen. Voor volwassen patiënten is de maximale enkelvoudige dosis gelijk aan 0,5 g met een drievoudige inname gedurende de dag. Voor kinderen vermindert de gebruiksinstructie de dagelijkse hoeveelheid van het chemische product tot de helft en zelfs tot het vierde deel van de tablet. Tegenwoordig wordt endopeptidase in de voedingsmiddelenindustrie gebruikt voor de katalyse van de melkvouwreactie of in zuurdesemstremsel voor het bereiden van harde kazen. Een ander belangrijk enzym in het startproces is chymosine. Tijdens de vouwingsreactie vindt coagulatie van het belangrijkste melkeiwit, caseïne, plaats met de vorming van een melkachtige, viskeuze substantie in de vorm van een gel. De structuur van caseïne is zodanig dat het de peptideband is die verantwoordelijk is voor de fermentatie ervan. De afbraak van eiwitten en veroorzaakt de stolling van melk. Ondanks het grote belang van het gebruik van bolvormige eiwitten bij het maken van kaas, is hun rol in de medische praktijk zelfs nog belangrijker. Soms realiseren patiënten zich niet eens dat ze geneesmiddelen gebruiken die zijn gemaakt op basis van specifieke hydrolasen. Maar de effectiviteit van dit medicijn wordt niet minder. Soms kunt u klachten van patiënten vinden over het optreden van pijn in de maag in de loop van de therapie. Artsen zijn van mening dat deze collaterale symptomen worden beschouwd als een reactie van het lichaam op een langdurig gebrek aan een zure verbinding die het oppervlak van de hypofyse van de gastro-intestinale sectie irriteert. Sommige mensen die lijden aan een gebrek aan een enzym en een zwakke productie van zoutzuur, nemen Acidin-pepsine zonder recept van een arts. Maar zonder het volledige beeld van de toestand van het maagdarmkanaal te vinden, is de juiste behandeling onmogelijk. De arts kan de diagnose pas stellen na een gedetailleerd onderzoek van de gezondheid van de patiënt. Informatie over dosisaanpassing bij patiënten met nier- of leverdisfunctie, en voor mensen van de oudere leeftijdsgroep, wordt niet gepresenteerd.

Compatibiliteit met alcohol

Op basis van laboratoriumgegevens werd vastgesteld dat ethylalcohol in een concentratie van meer dan 20% endopeptidase vernietigt. Daarom waarschuwt de instructie voor de onmogelijkheid van gelijktijdige behandeling en het gebruik van alcoholische dranken.

Interactie met andere drugs

Het complexe gebruik van geneesmiddelen die bolvormige eiwitten bevatten samen met zuur-reactieve stoffen in de vorm van maagzuurremmers, natriumbicarbonaat, gebrand magnesiumoxide of preparaten op basis van zouten van zware metalen (zinkzalf, Collargol) leidt tot een vermindering van de effectiviteit van pepsine-bevattende geneesmiddelen.

overdosis

Precedenten die zouden wijzen op de toelating van een overdosis chemisch product Acidin-pepsine is niet geïnstalleerd. Vermoedelijk kunnen in dit geval symptomen van misselijkheid, verhoogde zuurgraad, diarree en gevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel zich ontwikkelen.

analogen

Voor geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen, omvatten buitenlandse drugs: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine en anderen. Hetzelfde werkingsmechanisme heeft: Festal, Panolez, Longidase.

Verkoopvoorwaarden acidin-pepsin

Het medicijn wordt verkocht in het apotheekhandelssysteem zonder het verplichte voorschrift van een arts. Dit betekent echter niet dat het ongecontroleerd moet worden genomen.

Opslagcondities

Het medicijn Acidin-Pepsin wordt opgeslagen op plaatsen waar licht niet doordringt. De ruimte moet niet alleen donker zijn, maar ook droog vanwege de hoge hygroscopiciteit van het poeder. Hoge vochtigheid en temperatuur zullen leiden tot voortijdige achteruitgang van het chemische product. Houdbaarheid mag niet langer zijn dan anderhalf jaar. Nadat het is verlopen, moet de stof worden weggegooid.

Acidin pepsin analogues prijs beoordelingen gebruiksaanwijzing

Acidin pepsin gebruiksaanwijzing

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Pepsine is een van de belangrijkste proteolytische enzymen van het spijsverteringskanaal. Het wordt geproduceerd in de cellen van het maagslijmvlies in een inactieve vorm - als een proenzym pepsinogeen, dat wordt omgezet in het actieve enzym pepsine in de maaginhoud. Handelt in het beginstadium van de vertering van eiwitten in het spijsverteringskanaal; hydrolyseert eiwitten tot peptiden in de zure omgeving van de maaginhoud, er zijn ook aminozuren onder de hydrolyseproducten. Bij pH 5,0, roert de melk.

Acidine (betaïnehydrochloride) helpt de zuurgraad van het maagdarmsap te verhogen, zorgt voor de optimale pH voor pepsineactiviteit. 0,4 g betaïnehydrochloride komt overeen met ongeveer 16 druppels verdund zoutzuur.

farmacokinetiek

Pepsine vertoont optimale activiteit bij een pH van 1,4-2,5; in het geval van een verhoging van de pH neemt de activiteit af, bij een pH van meer dan 6,0 houdt deze op. Vernietigd in de twaalfvingerige darm onder de werking van pancreasenzymen.

Betainehydrochloride, wanneer het in de maag wordt ingebracht, wordt gemakkelijk gehydrolyseerd om vrij zoutzuur vrij te maken.

getuigenis

Hypo-en anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsie.

Contra

Overgevoeligheid, hyperaciditeit van maagsap (inclusief maagzweer en 12 darmzweren, erosieve gastroduodenitis).

Dosering en toediening

Acidine-pepsine wordt oraal ingenomen, tijdens of na een maaltijd, vooraf opgelost in 50 - 100 ml water. Volwassenen nemen 0,5 g 3-4 keer per dag, kinderen 62,5-125 mg (1/4 pil van 0,25 mg) 3-4 keer per dag.

Bijwerkingen

Allergische reacties, brandend maagzuur, gastralgie.

Geneesmiddelinteractie

Het effect wordt verminderd door gelijktijdig gebruik van basen (antacida), zware metalen, tannine, zuur-reactieve geneesmiddelen. Pepsine wordt vernietigd door alcohol.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

structuur

1 tablet bevat:
actieve ingrediënten: acidine (hydrochloride) - 200 mg, - 50 mg.

Acidine Pepsin-analogen

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г. /

Prijs - 128 roebel.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Pepsine is een van de belangrijkste proteolytische enzymen van het spijsverteringskanaal. Het wordt geproduceerd in de cellen van het maagslijmvlies in een inactieve vorm - als een proenzym pepsinogeen, dat wordt omgezet in het actieve enzym pepsine in de maaginhoud. Handelt in het beginstadium van de vertering van eiwitten in het spijsverteringskanaal; hydrolyseert eiwitten tot peptiden in de zure omgeving van de maaginhoud, er zijn ook aminozuren onder de hydrolyseproducten. Bij pH 5,0, roert de melk.

Acidine (betaïnehydrochloride) helpt de zuurgraad van het maagdarmsap te verhogen, zorgt voor de optimale pH voor pepsineactiviteit. 0,4 g betaïnehydrochloride komt overeen met ongeveer 16 druppels verdund zoutzuur.

farmacokinetiek

Pepsine vertoont optimale activiteit bij een pH van 1,4-2,5; in het geval van een verhoging van de pH neemt de activiteit af, bij een pH van meer dan 6,0 houdt deze op. Vernietigd in de twaalfvingerige darm onder de werking van pancreasenzymen.

Betainehydrochloride, wanneer het in de maag wordt ingebracht, wordt gemakkelijk gehydrolyseerd om vrij zoutzuur vrij te maken.

getuigenis

Hypo-en anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsie.

Contra

Overgevoeligheid, hyperaciditeit van maagsap (inclusief maagzweer en 12 darmzweren, erosieve gastroduodenitis).

Dosering en toediening

Acidine-pepsine wordt oraal ingenomen, tijdens of na een maaltijd, vooraf opgelost in 50 - 100 ml water. Volwassenen nemen 0,5 g 3-4 keer per dag, kinderen 62,5-125 mg (1/4 pil van 0,25 mg) 3-4 keer per dag.

Bijwerkingen

Allergische reacties, brandend maagzuur, gastralgie.

Geneesmiddelinteractie

Het effect wordt verminderd door gelijktijdig gebruik van basen (antacida), zware metalen, tannine, zuur-reactieve geneesmiddelen. Pepsine wordt vernietigd door alcohol.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

structuur

1 tablet bevat:
actieve ingrediënten: acidine (hydrochloride) - 200 mg, - 50 mg.

Tabel met Acidin-pepsine 0,25 n50

Prijs - 226 roebel.

Atsidin-pepsine tabletten 0,25 g, 50 st.

Prijs - 244 roebel.

Tabblad Acidine-pepsine. 250 mg №50

Prijs - 209 roebel.

Tabblad Acidine-pepsine. x50 b

Prijs - 128 roebel.

Tabel met Acidin-pepsine 0,25 n50

Prijs - 128 roebel.

Acidine-pepsine tafel. 0.25g n50 Wit-Rusland

Prijs - 128 roebel.

Atsidin-pepsine tabletten 0,25 g, 50 st.

Prijs - 168 roebel.

Atsidin-pepsine tab 250 mg n50

Prijs - 128 roebel.

Immunoglobuline personen norm / 1,5 ml / dosis n10 amp rr / m

Prijs - 945 roebel.

Farmacologische werking

De actieve component van het medicijn zijn immunoglobulinen met de activiteit van antilichamen met verschillende specificiteit. Het medicijn heeft ook niet-specifieke activiteit, wat tot uiting komt in het verhogen van de weerstand van het organisme.

getuigenis

Behandeling van ernstige toxische vormen van bacteriële en virale infecties, postoperatieve complicaties, vergezeld van septikemie bij kinderen en volwassenen.

Contra

Immunoglobuline wordt niet toegediend aan personen met een voorgeschiedenis van allergische reacties op bloedproducten. In gevallen van ernstige sepsis is de enige contra-indicatie voor toediening anafylactische shock op een geschiedenis van bloedproducten. Voor personen die lijden aan allergische aandoeningen (bronchiaal astma, atopische dermatitis, terugkerende urticaria) of vatbaar voor allergische reacties, wordt het medicijn toegediend tegen de achtergrond van antihistaminica. Het wordt aanbevolen om de introductie voort te zetten binnen 8 dagen na afloop van de kuur. In de periode van verergering van het allergische proces wordt het medicijn om gezondheidsredenen aan het einde van de allergist toegediend.
Personen die lijden aan ziekten waarvan het ontstaan ​​leidt tot immunologische mechanismen (collageen, immune bloedziekten, nefritis), het medicijn wordt voorgeschreven na overleg met de juiste specialist.
Het medicijn wordt alleen op recept gebruikt.
Inleiding Iimmunoglobuline registreren in de vastgestelde boekhoudkundige formulieren met het nummer van de serie, productiedatum, vervaldatum, fabrikant, datum van toediening, dosis en aard van de reactie op de introductie van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Immunoglobuline wordt intramusculair toegediend in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteus of het buitenoppervlak van de dij. Het is verboden om het geneesmiddel intraveneus toe te dienen. Vóór injectie wordt de ampul met het medicijn 2 uur bij kamertemperatuur geïncubeerd.

De opening van de ampullen en de procedure voor de introductie wordt uitgevoerd met strikte naleving van de regels van asepsis en antisepsis. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.

De bereiding in de geopende ampul is niet onder voorbehoud van opslag. Het medicijn is niet geschikt voor gebruik in ampullen met verminderde integriteit of etikettering, wanneer de fysische eigenschappen veranderen (verkleuring, troebelheid van de oplossing, aanwezigheid van niet-brekende vlokken), met verlopen houdbaarheid en niet-naleving van bewaarcondities.

De dosis immunoglobuline en de frequentie van de introductie ervan hangen af ​​van de indicaties voor gebruik.

Preventie van hepatitis A.

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses toegediend: voor kinderen van 1 tot 6 jaar oud - 0,75 ml, tot 10 jaar oud - 1,5 ml, ouder dan 10 jaar en voor volwassenen - 3 ml. Herhaalde toediening van immunoglobuline in geval van de noodzaak om hepatitis A te voorkomen, wordt niet eerder aangegeven dan na 2 maanden.

Het geneesmiddel wordt eenmaal vanaf de leeftijd van 3 maanden toegediend aan personen die geen mazelen hebben gehad en die niet zijn gevaccineerd tegen infectie, niet later dan 6 dagen na contact met de patiënt. De dosis van het geneesmiddel voor kinderen (1,5 of 3 ml) wordt ingesteld afhankelijk van de gezondheidstoestand en de tijd die is verstreken sinds het moment van contact. Volwassenen, evenals kinderen, in contact met gemengde infecties, het medicijn wordt toegediend in een dosis van 3 ml.

Preventie en behandeling van griep

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses toegediend: voor kinderen tot 2 jaar oud - 1,5 ml, van 2 tot 7 jaar oud - 3 ml, ouder dan 7 jaar en voor volwassenen - 4,5-6 ml. Bij de behandeling van ernstige vormen van influenza is herhaalde toediening van immunoglobuline (24-48 uur) geïndiceerd bij dezelfde dosis.

Het geneesmiddel wordt tweemaal toegediend met een interval van 24 uur in een enkele dosis van 3 ml aan kinderen die niet ziek zijn met kinkhoest en niet gevaccineerd (niet volledig gevaccineerd) tegen kinkhoest in de vroegst mogelijke tijd na contact met de patiënt, maar niet later dan 3 dagen.

Preventie van meningokokkeninfectie.

Het geneesmiddel wordt één keer toegediend aan kinderen van 6 maanden tot 7 jaar, niet later dan 7 dagen na contact met een patiënt met een gegeneraliseerde vorm van meningokokkeninfectie in doses van 1,5 ml (kinderen jonger dan 3 jaar) en 3 ml (kinderen ouder dan 3 jaar).

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses van 3-6 ml niet-gevaccineerd of onvolledig gevaccineerd poliovaccin toegediend aan kinderen in de vroegst mogelijke tijd na contact met patiënten met polio.

Behandeling van hypo- en agammaglobulinemie

Het medicijn wordt toegediend in een dosis van 1 ml per 1 kg lichaamsgewicht, de berekende dosis kan worden ingevoerd in 2-3 doses met een interval van 24 uur. De daaropvolgende toediening van immunoglobuline wordt uitgevoerd volgens indicaties die niet vroeger dan na 1 maand plaatsvinden.

Verhoogde weerstand van het lichaam tijdens het herstel van acute infectieziekten met een langdurig beloop en chronische longontsteking.

Het medicijn wordt toegediend in een enkele dosis van 0,15-0,2 ml per 1 kg lichaamsgewicht. De frequentie van toediening (maximaal 4 injecties) wordt bepaald door de arts; de intervallen tussen injecties zijn 2-3 dagen.

Bijwerkingen

Reacties op de introductie van immunoglobuline zijn in de regel afwezig. Personen met veranderde reactiviteit kunnen allergische reacties van verschillende typen ontwikkelen, en in uiterst zeldzame gevallen - anafylactische shock, en daarom moeten degenen die het medicijn hebben ontvangen onder medisch toezicht staan. In de kamer waar het medicijn wordt geïnjecteerd, moet antishocktherapie beschikbaar zijn.

Geneesmiddelinteractie

Transfusietherapie met immunoglobuline voor intraveneuze toediening kan worden gecombineerd met het gebruik van andere geneesmiddelen.

Opslagcondities

Het medicijn wordt opgeslagen en getransporteerd bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Houdbaarheid

structuur

Het geneesmiddel is een immunologisch actieve eiwitfractie geïsoleerd uit menselijk bloedplasma van gezonde donoren, individueel getest op de afwezigheid van antilichamen tegen humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1 en HIV-2) en hepatitis C-virus en hepatitis B-virus-oppervlakte-antigeen (HBsAg).
Het medicijn heeft een lage anticomplementaire activiteit als gevolg van het verwerken van een kleine hoeveelheid pepsine in een zwak zuur medium, gevolgd door de verwijdering van het enzym aluminiumhydroxide.

Humane immunoglobuline standaarden voor intramusculaire injectie van 1,5 ml (1 dosis) n10 amp

Prijs - 128 roebel.

Humane immunoglobuline normale ampullen, 1 dosis, 1,5 ml, 10 stuks.

Prijs - 1131 roebel.

Immunoglobuline humane normale oplossing voor intramusculaire injectie van amp 1,5 ml nr. 10

Prijs - 951 roebel.

Immunoglobuline mens. normale 1.5ml versterker. x10 b m (r)

Prijs - 128 roebel.

Humane immunoglobuline normale ampullen 1,5 ml / dosis, 2 doses, 10 stuks.

Prijs - 128 roebel.

Farmacologische werking

Immunoglobuline heeft de activiteit van antilichamen met verschillende specificiteit. Het medicijn heeft ook niet-specifieke activiteit, wat tot uiting komt in het verhogen van de weerstand van het organisme.

getuigenis

Behandeling van ernstige toxische vormen van bacteriële en virale infecties, postoperatieve complicaties, vergezeld van septikemie bij kinderen en volwassenen.

Contra

Immunoglobuline wordt niet toegediend aan personen met een voorgeschiedenis van allergische reacties op bloedproducten. In gevallen van ernstige sepsis is de enige contra-indicatie voor toediening anafylactische shock op een geschiedenis van bloedproducten. Voor personen die lijden aan allergische aandoeningen (bronchiaal astma, atopische dermatitis, terugkerende urticaria) of vatbaar voor allergische reacties, wordt het medicijn toegediend tegen de achtergrond van antihistaminica. Het wordt aanbevolen om de introductie voort te zetten binnen 8 dagen na afloop van de kuur. In de periode van verergering van het allergische proces wordt het medicijn om gezondheidsredenen aan het einde van de allergist toegediend.

Personen die lijden aan ziekten waarvan het ontstaan ​​leidt tot immunologische mechanismen (collageen, immune bloedziekten, nefritis), het medicijn wordt voorgeschreven na overleg met de juiste specialist.

Het medicijn wordt alleen op recept gebruikt.

Inleiding Iimmunoglobuline registreren in de vastgestelde boekhoudkundige formulieren met het nummer van de serie, productiedatum, vervaldatum, fabrikant, datum van toediening, dosis en aard van de reactie op de introductie van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Voor volwassenen is een enkele dosis van het medicijn 25-50 ml. Immunoglobuline (zonder aanvullende verdunning) wordt toegediend in / in het infuus met een snelheid van 30-40 druppels per minuut. Snellere toediening kan een collaptoïde reactie veroorzaken. Het verloop van de behandeling bestaat uit 3-10 transfusies uitgevoerd in 24-72 uur (afhankelijk van de ernst van de ziekte).

Immunoglobuline voor intraveneuze infusie wordt alleen gebruikt in een ziekenhuis met alle regels van asepsis. Vóór de introductie worden de flesjes ten minste 2 uur op een temperatuur van 20 ± 2 ° C gehouden. Modderige en oplossingen die sediment bevatten, mogen niet worden gebruikt.

Voor kinderen is een enkele dosis van het medicijn 3-4 ml / kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 25 ml. Direct voor toediening wordt het geneesmiddel verdund met steriele 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van: 1 deel van het preparaat en 4 delen oplosmiddel. Verdunde immunoglobuline wordt intraveneus toegediend in een infuus met een snelheid van 8-10 druppels per minuut. Infusies worden dagelijks gedurende 3-5 dagen uitgevoerd.

Bijwerkingen

Reacties op de introductie van immunoglobuline zijn in de regel afwezig. Personen met veranderde reactiviteit kunnen allergische reacties van verschillende typen ontwikkelen, en in uiterst zeldzame gevallen - anafylactische shock, en daarom moeten degenen die het medicijn hebben ontvangen onder medisch toezicht staan. In de kamer waar het medicijn wordt geïnjecteerd, moet antishocktherapie beschikbaar zijn.

Geneesmiddelinteractie

Smerchaet met andere medicijnen.

Opslagcondities

Bewaar bij 2 tot 8 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Houdbaarheid

structuur

Het geneesmiddel is een immunologisch actieve eiwitfractie geïsoleerd uit menselijk bloedplasma van gezonde donoren, individueel getest op de afwezigheid van antilichamen tegen humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1 en HIV-2) en hepatitis C-virus en hepatitis B-virus-oppervlakte-antigeen (HBsAg).

Het medicijn heeft een lage anticomplementaire activiteit als gevolg van het verwerken van een kleine hoeveelheid pepsine in een zwak zuur medium, gevolgd door de verwijdering van het enzym aluminiumhydroxide.

Humane immunoglobuline normale ampullen 1,5 ml / dosis, 1 dosis, 2 ml, 10 stuks.

Prijs - 128 roebel.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel is een immunologisch actieve eiwitfractie geïsoleerd uit menselijk bloedplasma van gezonde donoren, individueel getest op de afwezigheid van antilichamen tegen humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1 en HIV-2) en hepatitis C-virus en hepatitis B-virus-oppervlakte-antigeen (HBsAg).
Het medicijn heeft een lage anticomplementaire activiteit als gevolg van het verwerken van een kleine hoeveelheid pepsine in een zwak zuur medium, gevolgd door de verwijdering van het enzym aluminiumhydroxide.

beschrijving
Het medicijn is een heldere of licht melkachtige kleurloze vloeistof met een eiwitconcentratie van 4,5% tot 5,5%. Bevat geen conserveermiddelen en antibiotica.

Biologische en immunologische eigenschappen
De actieve component van het medicijn zijn immunoglobulinen met de activiteit van antilichamen met verschillende specificiteit. Het medicijn heeft ook niet-specifieke activiteit, wat tot uiting komt in het verhogen van de weerstand van het organisme.

getuigenis

Behandeling van ernstige toxische vormen van bacteriële en virale infecties, postoperatieve complicaties, vergezeld van septikemie bij kinderen en volwassenen.

Contra

Immunoglobuline wordt niet toegediend aan personen met een voorgeschiedenis van allergische reacties op bloedproducten. In gevallen van ernstige sepsis is de enige contra-indicatie voor toediening anafylactische shock op een geschiedenis van bloedproducten. Voor personen die lijden aan allergische aandoeningen (bronchiaal astma, atopische dermatitis, terugkerende urticaria) of vatbaar voor allergische reacties, wordt het medicijn toegediend tegen de achtergrond van antihistaminica. Het wordt aanbevolen om de introductie voort te zetten binnen 8 dagen na afloop van de kuur. In de periode van verergering van het allergische proces wordt het medicijn om gezondheidsredenen aan het einde van de allergist toegediend.

Personen die lijden aan ziekten waarvan het ontstaan ​​leidt tot immunologische mechanismen (collageen, immune bloedziekten, nefritis), het medicijn wordt voorgeschreven na overleg met de juiste specialist.

Het medicijn wordt alleen op recept gebruikt.

Immunoglobuline toediening wordt geregistreerd in de voorgeschreven boekhoudkundige formulieren, met vermelding van het serienummer, de fabricagedatum, de houdbaarheidsdatum, de fabrikant, de datum van toediening, de dosis en de aard van de reactie op het geneesmiddel.

introductie, dosis en aard van de reactie op de introductie van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Met voorzichtigheid tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Introductie van immunoglobuline en profylactische vaccinaties.

Immunoglobuline behandeling vermindert de effectiviteit van vaccinatie, dus vaccinaties worden niet eerder dan 2-3 maanden na de introductie van immunoglobuline uitgevoerd.

Allergie-patiënten (bronchiale astma, atopische dermatitis, recidiverende urticaria) of degenen die vatbaar zijn voor allergische reacties op de dag van immunoglobuline toediening en voor de komende 8 dagen worden aanbevolen om antihistaminica voor te schrijven. In de periode van verergering van het allergische proces, wordt het medicijn toegediend aan het einde van de allergoloog.

Voor personen die lijden aan auto-immuunziekten (bloedziekten, bindweefsel, nefritis, enz.) Moet het geneesmiddel met de juiste therapie worden toegediend.

Immunoglobuline penetreert in de moedermelk en kan de overdracht van beschermende antilichamen naar de pasgeborene vergemakkelijken.

Een tijdelijke toename van antilichamen in het bloed na toediening leidt tot vals-positieve gegevens van een serologische test (Coombs-reactie).

Na de introductie van het medicijn moet worden gecontroleerd voor de patiënt gedurende ten minste 30 minuten. In de kamer waar het medicijn wordt toegediend, moet antishocktherapie beschikbaar zijn. Met de ontwikkeling van anafylactoïde reacties worden antihistaminica, glucocorticosteroïden en adrenomimetica gebruikt. Wanneer zwangerschap alleen onder strikte indicaties wordt toegediend, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Neem de aanbevolen toedieningssnelheid in acht. Snellere toediening kan een collaptoïde reactie veroorzaken.

Dosering en toediening

Immunoglobuline wordt intramusculair toegediend in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteus of het buitenoppervlak van de dij. Het is verboden om het geneesmiddel intraveneus toe te dienen. Vóór injectie wordt de ampul met het medicijn 2 uur bij kamertemperatuur geïncubeerd.

De opening van de ampullen en de procedure voor de introductie wordt uitgevoerd met strikte naleving van de regels van asepsis en antisepsis. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.

De bereiding in de geopende ampul is niet onder voorbehoud van opslag. Het medicijn is niet geschikt voor gebruik in ampullen met verminderde integriteit of etikettering, wanneer de fysische eigenschappen veranderen (verkleuring, troebelheid van de oplossing, aanwezigheid van niet-brekende vlokken), met verlopen houdbaarheid en niet-naleving van bewaarcondities.

De dosis immunoglobuline en de frequentie van de introductie ervan hangen af ​​van de indicaties voor gebruik.

Preventie van hepatitis A.

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses toegediend: voor kinderen van 1 tot 6 jaar oud - 0,75 ml, tot 10 jaar oud - 1,5 ml, ouder dan 10 jaar en voor volwassenen - 3 ml. Herhaalde toediening van immunoglobuline in geval van de noodzaak om hepatitis A te voorkomen, wordt niet eerder aangegeven dan na 2 maanden.

Het geneesmiddel wordt eenmaal vanaf de leeftijd van 3 maanden toegediend aan personen die geen mazelen hebben gehad en die niet zijn gevaccineerd tegen infectie, niet later dan 6 dagen na contact met de patiënt. De dosis van het geneesmiddel voor kinderen (1,5 of 3 ml) wordt ingesteld afhankelijk van de gezondheidstoestand en de tijd die is verstreken sinds het moment van contact. Volwassenen, evenals kinderen, in contact met gemengde infecties, het medicijn wordt toegediend in een dosis van 3 ml.

Preventie en behandeling van griep

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses toegediend: voor kinderen tot 2 jaar oud - 1,5 ml, van 2 tot 7 jaar oud - 3 ml, ouder dan 7 jaar en voor volwassenen - 4,5-6 ml. Bij de behandeling van ernstige vormen van influenza is herhaalde toediening van immunoglobuline (24-48 uur) geïndiceerd bij dezelfde dosis.

Het geneesmiddel wordt tweemaal toegediend met een interval van 24 uur in een enkele dosis van 3 ml aan kinderen die niet ziek zijn met kinkhoest en niet gevaccineerd (niet volledig gevaccineerd) tegen kinkhoest in de vroegst mogelijke tijd na contact met de patiënt, maar niet later dan 3 dagen.

Preventie van meningokokkeninfectie.

Het geneesmiddel wordt één keer toegediend aan kinderen van 6 maanden tot 7 jaar, niet later dan 7 dagen na contact met een patiënt met een gegeneraliseerde vorm van meningokokkeninfectie in doses van 1,5 ml (kinderen jonger dan 3 jaar) en 3 ml (kinderen ouder dan 3 jaar).

Het geneesmiddel wordt eenmaal in doses van 3-6 ml niet-gevaccineerd of onvolledig gevaccineerd poliovaccin toegediend aan kinderen in de vroegst mogelijke tijd na contact met patiënten met polio.

Behandeling van hypo- en agammaglobulinemie

Het medicijn wordt toegediend in een dosis van 1 ml per 1 kg lichaamsgewicht, de berekende dosis kan worden ingevoerd in 2-3 doses met een interval van 24 uur. De daaropvolgende toediening van immunoglobuline wordt uitgevoerd volgens indicaties die niet vroeger dan na 1 maand plaatsvinden.

Verhoogde weerstand van het lichaam tijdens het herstel van acute infectieziekten met een langdurig beloop en chronische longontsteking.

Het medicijn wordt toegediend in een enkele dosis van 0,15-0,2 ml per 1 kg lichaamsgewicht. De frequentie van toediening (maximaal 4 injecties) wordt bepaald door de arts; de intervallen tussen injecties zijn 2-3 dagen.

Bijwerkingen

Reacties op de introductie van immunoglobuline zijn in de regel afwezig. Personen met veranderde reactiviteit kunnen allergische reacties van verschillende typen ontwikkelen, en in uiterst zeldzame gevallen - anafylactische shock, en daarom moeten degenen die het medicijn hebben ontvangen onder medisch toezicht staan. In de kamer waar het medicijn wordt geïnjecteerd, moet antishocktherapie beschikbaar zijn.

In geval van verminderde nierfunctie

Met voorzichtigheid bij nierfalen.

Gebruik in de kindertijd

Toepassing volgens indicaties volgens de wijze van doseren is mogelijk.

Geneesmiddelinteractie

Transfusietherapie met IV-immunoglobuline kan worden gecombineerd met het gebruik van andere geneesmiddelen.

Opslagcondities

Het medicijn wordt opgeslagen en getransporteerd bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Houdbaarheid

structuur

Het geneesmiddel is een immunologisch actieve eiwitfractie geïsoleerd uit menselijk bloedplasma van gezonde donoren, individueel getest op de afwezigheid van antilichamen tegen humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1 en HIV-2) en hepatitis C-virus en hepatitis B-virus-oppervlakte-antigeen (HBsAg).
Het medicijn heeft een lage anticomplementaire activiteit als gevolg van het verwerken van een kleine hoeveelheid pepsine in een zwak zuur medium, gevolgd door de verwijdering van het enzym aluminiumhydroxide.

Humane normale immunoglobuline ampullen 1,5 ml / dosis, 1 dosis, 10 stuks.

Prijs - 1070 roebel.

Astrum Zym-Complex verbeterde vertering van voedseltabletten 60 st.

Prijs - 1384 roebel.

Farmacologische werking

Astrum Wintercomplex / Astrum Enzymen + Antioxidanten:

• Het bevat enzymen van plantaardige en dierlijke oorsprong, die de vertering van voedsel beïnvloeden en de opname van voedingsstoffen, metabolisme en ontgifting van metabole producten.
• Het verbetert de vorming en uitstroom van gal, vermindert maagzwaarte en winderigheid, en zorgt ervoor dat de spijsverteringsklieren kunnen "rusten en herstellen".
• Het heeft ontstekingsremmende, immuunmodulerende effecten. Proteolytische enzymen dragen bij tot het verhogen van de concentratie van antibiotica in de focus van ontsteking. Trypsine remt bijvoorbeeld de gestimuleerde secretie van de pancreas, waardoor het analgetische effect van pancreatine wordt veroorzaakt; heeft ontstekingsremmende, anti-oedeem, wondgenezing, immunomodulerend, fibrinolytisch effect processen.
• Vermindert de waarschijnlijkheid van allergische en auto-immuunreacties, vernietigt de immuuncomplexen in de wanden van bloedvaten.

Ribonucleïnezuur (RNA) en deoxyribonucleïnezuur (DNA) in de kern van elke cel hebben een synergistisch effect. Hun belangrijkste functie in het lichaam is het stimuleren van de synthese van eiwitstoffen, wat bijdraagt ​​aan de activering van de vernieuwing van cellen, weefsels en organen. Dit is belangrijk voor mensen die lijden aan chronische, langdurige, slopende ziekten, evenals in het geval van blessures en operaties. RNA beïnvloedt eiwitsynthese in het zenuwweefsel en het beloop van biochemische processen in de hersenen. DNA en RNA reguleren niet alleen de celdeling, maar hebben ook een immunomodulerend effect. RNA wordt beschouwd als een effectief middel tegen veroudering (gebruikt om de snelheid van celveroudering te verminderen). DNA en RNA worden algemene genezingsfactoren genoemd (ze worden aanbevolen om extra te worden ingenomen, vooral na 45 jaar) en factoren die de seksuele functie en fysieke activiteit bij mannen ondersteunen (ze hebben een hormoonachtig effect, wat de biosynthese van eiwitten van de endocriene klieren beïnvloedt).

Spirulina is de rijkste bron van aminozuren, vitaminen, mineralen, gamma-linoleenzuur en het natuurlijke pigment van chlorofyl. Door dit zeewier te eten, kunt u uw lichaam verrijken met ontbrekende voedingsstoffen, bijvoorbeeld vitamine B12. Niet minder belangrijke eigenschap van spirulina is zijn vermogen om het lichaam op cellulair niveau te "reinigen". Deze microalgen zijn een energierijke bron van voedsel en een ontgiftende middel, verbetert de bloedopbouw, lever en nieren, en stimuleert de afweer van het lichaam.

getuigenis

• Om de spijsvertering van voedsel te verbeteren. Cursusgebruik zal helpen bij het behouden van een adequate vertering van voedsel met leeftijdsafhankelijke afname van enzymsynthese, in strijd met de kauwfunctie (beschadiging van tanden en tandvlees).
• Voor mensen die lijden aan chronische, langdurige, slopende ziekten (voornamelijk het spijsverteringsstelsel)
• Met het syndroom van "interne" roes.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzymes + antioxidanten is geïndiceerd als onderdeel van een complexe therapie:

• bij chronische ziekten van het spijsverteringskanaal, spijsverteringsstoornissen met verminderde spijsvertering van voedsel (inflammatoire en dystrofische ziekten van de maag en darmen, lever en galwegen);
• insufficiëntie van de exocriene functie van de pancreas (chronische pancreatitis), winderigheid, spijsverteringsstoornissen (voedingsstoornissen, de consumptie van vet, ongebruikelijk of moeilijk te verteren voedsel);
• osteoartritis, artritis, jicht, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica;
• stomatitis, gingivitis;
• ontsteking van de luchtwegen, sinusitis;
• atopische dermatitis;
• coronaire hartziekte, reuma;
• beroertes, multiple sclerose;
• tromboflebitis, uitwissen van endarteritis, lymfatisch oedeem, lymfadenitis, trauma en post-traumatische processen, dislocaties, kneuzingen, voor betere resorptie van verklevingen en versnellen van wondgenezing;
• auto-immune thyroiditis, voor de preventie van vasculaire complicaties van diabetes mellitus;
• In de urologie en gynaecologie helpen enzymen infecties en ontstekingen te bestrijden (pyelonefritis, adnexitis, enz.).

Contra

Individuele intolerantie voor de componenten van het product, hemofilie, trombocytopenische purpura. Acute pancreatitis, exacerbatie van chronische pancreatitis. Voorafgaand overleg met een arts voor cholelithiasis of hepatitis is wenselijk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet van toepassing op kinderen, zwangere en zogende vrouwen.

Dosering en toediening

Neem 1 tot 4 tabletten per dag 30 minuten voor de maaltijd in of op aanbeveling van de behandelend arts.

structuur

2 tabletten bevatten: een complex van spijsverteringsenzymen van 1630 mg (pancreatine (500 mg), bromelaïne, papine, trypsine (160 mg), chymotrypsine (4 mg), protease, lipase, amylase, lactase, maltase, sucrase, pepsine (5 mg), DNA (21 mg), RNA (305 mg), galzouten (40 mg)); actief plantaardig en mineraal complex 300 mg (Echinacea purpurea (wortel) (Echinacea purpurea) (95 mg), zinkcitraat (20,6 mg), catalase (164 mg), SOD (0,5 mg), gerstzaailingen (Hordeum vulgare ) en tarwe (Triticum spp. blad) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); dicalciumfosfaat, stearinezuur, magnesiumstearaat, cellulose, siliciumdioxide.

Humane immunoglobuline standaarden voor intramusculaire injectie van 1,5 ml (1 dosis) n10 amp

Prijs - 128 roebel.

Complex van sterke enzymen evalar 0,4 n30 caps

Prijs - 128 roebel.

Farmacologische werking

Het complex van sterke enzymen is een biologisch actief voedingssupplement. is geen medicijn.

Pancreatine - compenseert de insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie.

Pepsine, trypsine en chymotrypsine zijn specifieke enzymen die peptidebindingen afbreken en niet alleen het spijsverteringsproces beïnvloeden, maar ook veel metabolische reacties in het lichaam reguleren.

Bromelaïne en papaïne-proteolytische enzymen van plantaardige oorsprong hebben het vermogen om actief eiwitten af ​​te breken.

Enzymen zijn effectief voor bacteriële en virale infecties, in het bijzonder wanneer ze gepaard gaan met de vorming van slijm, bijvoorbeeld voor bronchitis, pneumonie en pneumonie. Enzymen verminderen de viscositeit van sputum en pus, wat bijdraagt ​​tot hun betere verwijdering en tegelijkertijd de hoeveelheid vermindert.

Het mechanisme van proteolytische enzymen is ook gebaseerd op immuunmodulatie en het effect van cytokinevorming.

Cytokinen zijn polypeptiden die worden gevormd door cellen van het afweersysteem (T-lymfocyten en macrofagen) die de immuunrespons reguleren van de normale afweer bij infecties en ontstekingen. Het antivirale effect van proteolytische enzymen is ook gebaseerd op de activering van macrofagen en NK-cellen, die virale geïnfecteerde cellen elimineren.

Proteolytische reinigingsmiddelen breken inflammatoire mediatoren af ​​en verwijderen pathogene immuuncomplexen (ontstekingsdeeltjes die ontstekingsreacties veroorzaken) en tegelijkertijd metabolieten verwijderen.

Galzouten dragen bij aan een afname van gal cholesterolverzadiging, een afname van het lithogene potentieel van gal en een hepatoprotectief effect.

Klis extract, citroenmelisse hebben een uitgesproken ontstekingsremmend effect, verhogen de activiteit van enzymen, reguleren stofwisselingsstoornissen.

Rutine vermindert de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, verhoogt de tonus, verbetert de microcirculatie, werkt als een antioxidant.

Zink - een van de sporenelementen die essentieel zijn voor het menselijk lichaam - is een integraal onderdeel van het hormoon van de pancreas, is betrokken bij de processen van eiwit- en nucleïnezuurmetabolisme en de vorming van immuniteit.

getuigenis

- Het wordt aanbevolen als een biologisch actief voedingssupplement - een extra bron van proteolytische enzymen.

- De effectiviteit van het gebruik van enzymen in combinatie met de antibiotica die de arts heeft voorgeschreven bij complexe antibacteriële therapie is bewezen:
- infectieziekten.
- Urogenitale infecties.
- luchtwegaandoeningen.
- Cystitis, pyelonephritis.
- Chronische infecties.

Contra

- Individuele intolerantie voor de componenten.
- Zwangerschap.
- Borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Volwassenen nemen 2 maal daags 1 capsule bij de maaltijd.

De behandelingsduur is 1 - 1,5 maand, met een herhaling van 2 - 3 keer per jaar.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° С.

Houdbaarheid

structuur

1 capsule bevat: Pancreatine - 150 mg, Bromelaïne - 50 mg, Papine - 30 mg, Trypsine - 30 mg, Rutine - 20 mg, Klitensextract - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, galzouten - 10 mg, zinkoxide - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, Chymotrypsin - 1 mg