Het medicijn Drotaverinum behoort tot de groep van myotropische spasmolytica en wordt voorgeschreven om spasmen van verschillende oorsprong te verlichten.
Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven
Het medicijn Drotaverinum is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor orale toediening. De tabletten zijn klein, rond, met een horizontale strook aan één kant van een lichtgele kleur met een licht groenachtige tint. Het medicijn wordt verkocht in blisters van 10 en 25 stuks in een kartonnen bundel, evenals in plastic blikjes van 20 of 50 stuks met de gedetailleerde beschrijving als bijlage.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is Drotaverine Hydrochloride, dat 40 mg in 1 tablet bevat. Een van de hulpcomponenten is lactosemonohydraat, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met lactasedeficiëntie.
Farmacologische eigenschappen van het medicijn
Het medicijn Drotaverinum behoort tot de groep van myotrope spasmolytica. Qua structuur en effecten op glad spierweefsel lijkt het medicijn op papaverine, maar het heeft een meer uitgesproken therapeutisch effect. Wanneer u een pil in de patiënt neemt, neemt de gladde spiertonus af, die is bekleed met de holte van de blaas, darmen, maag, baarmoeder en andere organen. Onder invloed van het geneesmiddel verwijden de bloedvaten zich, het geneesmiddel heeft geen directe invloed op het autonome zenuwstelsel.
Vanwege het therapeutische effect kan Drotaverine aan patiënten worden voorgeschreven als analgeticum en krampstillend middel als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van geneesmiddelen uit de groep anticholinergica (bijvoorbeeld patiënten met geslotenglaucoom, prostaatadenoom en andere aandoeningen).
Indicaties voor gebruik
Drotaverine-tabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:
- Nier- en leverkoliek;
- Intestinale koliek als gevolg van spierspasme van glad spierweefsel;
- pyelitis;
- cholecystitis;
- Pyloric stenosis;
- Spasmen van cerebrale bloedvaten en kransslagaders;
- Tenesmus - valse dringt er bij de daad van ontlasting;
- Spastische constipatie;
- Dreigende spontane abortus op de achtergrond van baarmoederhypertonie;
- Spasme van de baarmoederholte tijdens de bevalling;
- Om postpartum samentrekkingen van de baarmoeder te vergemakkelijken;
- Voordat diagnostische onderzoeken worden uitgevoerd (cholecystografie, urografie, cystoscopie en andere).
Contra-indicaties om te gebruiken
Voordat het gebruik van Drotaverine-tabletten wordt gestart, moet de patiënt de bijgevoegde instructies aandachtig lezen, omdat het geneesmiddel de volgende beperkingen en contra-indicaties heeft:
- Ernstige abnormale lever- en nierfunctie, lever- en nierfalen;
- Acuut myocardiaal infarct, vergezeld van cardiogene shock;
- Vermoedelijke appendicitis;
- Acute buik;
- Individuele drug-intolerantie;
- Borstvoedingsperiode;
- De leeftijd van kinderen jonger dan 3 jaar;
- Lage bloeddruk.
Dosering en toediening
Drotaverine-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts op individuele basis bepaald voor elke individuele patiënt. Het hangt af van leeftijd, lichaamsgewicht, individuele tolerantie, mate van ernst van klinische symptomen van de ziekte. Volgens de instructies wordt Drotaverinum 1-2 tabletten tot 3 keer per dag voorgeschreven. Kinderen maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel is niet meer dan 3 tabletten, verdeeld in 3-4 doses.
De tablet moet onmiddellijk worden ingeslikt, zonder te kauwen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof. Wanneer het medicijn wordt verbrijzeld, kan de patiënt gevoelloosheid van de tong ervaren en op korte termijn verlies van gevoeligheid van de papillen.
Bij afwezigheid van het verwachte therapeutische effect op de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 3 dagen, dient de patiënt opnieuw een arts te raadplegen om de diagnose te verduidelijken en de behandeling indien nodig te corrigeren.
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn Drotaverinum kan worden voorgeschreven voor de behandeling van pathologieën die geassocieerd zijn met een verhoogde spierspanning bij zwangere vrouwen. Medische studies hebben de teratogene en toxische effecten van drotaverine op de ontwikkeling van de foetus niet onthuld.
Voorzichtigheid is geboden, Drotaverine tabletten dienen te worden ingenomen bij vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap, omdat de effecten van het geneesmiddel de baarmoederhals verzachten, wat kan leiden tot een risico op vroeggeboorte.
Het is niet bekend of het geneesmiddel doordringt tot de moedermelk en hoe het het lichaam van het kind kan beïnvloeden, daarom is Drotaverine tijdens de borstvoeding niet aan vrouwen voorgeschreven. Indien nodig, dient de behandeling te beslissen over de stopzetting van de borstvoeding.
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling met Drotaverine ontwikkelen patiënten soms de volgende bijwerkingen:
- duizeligheid;
- Verlaagde bloeddruk;
- constipatie;
- Hartkloppingen;
- Misselijkheid en zwaarte in de maag;
- Gevoelloosheid van het puntje van de tong;
- Allergische huidreacties.
Overdosis drugs
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote doses ontwikkelen de patiënten symptomen van overdosering, die bestaat uit het verhogen van de manifestatie van de hierboven beschreven bijwerkingen. In ernstige gevallen, bij gebrek aan adequate medische zorg, ervaart de patiënt ademhalingsdepressie, verminderde hartspiergeleiding en verlamming van het ademhalingscentrum.
Wanneer inname van een grote dosis van het geneesmiddel braken zou veroorzaken, spoel dan de maag, drink geactiveerde kool of andere enterosorbents. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.
De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen
Met het gelijktijdig gebruik van het medicijn drotaverine met barbituraten, sedativa en antihypertensiva is wederzijdse verbetering van het therapeutisch effect mogelijk.
Het wordt niet aanbevolen om Drotaverinum te combineren met andere antispasmodica, omdat dit leidt tot het risico van bijwerkingen en tekenen van overdosering.
Het medicijn Phenobarbital verbetert de antispasmodische eigenschappen van Drotaverin.
Speciale instructies
Omdat de behandeling met een medicijn de bloeddruk kan verlagen en de bloedvaten kan doen afnemen, worden Drotaverine-tabletten met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven voor mensen met hypotensie en patiënten ouder dan 65 jaar.
Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn, wordt het aangeraden om het besturen van een auto te vermijden en complexe mechanismen te controleren die een verhoogde concentratie van aandacht van de patiënt vereisen.
Analogons van tabletten Drotaverinum
De volgende middelen lijken qua therapeutisch effect op het medicijn Drotaverinum:
- No-shpa-pillen;
- Spazmol;
- Spazmonet-pillen.
Alvorens het voorgeschreven medicijn te vervangen door zijn analoog, dient de patiënt uw arts te raadplegen.
Opslag- en afgiftevoorwaarden
Drotaverine-tabletten worden verkocht zonder recept van een arts. Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te houden, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. De vervaldatum staat op de kartonnen doos, aan het einde moet het medicijn worden weggegooid.
De gemiddelde kosten van Drotaverine-tabletten in apotheken in Moskou zijn 20 roebel.
Drotaverinum
◊ Tabletten van geel met een groenachtige tint, ronde, platcilindrische vorm, met een afschuining en riskant.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,1 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 60,1 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon) - 5,8 mg, talk - 2,6 mg, magnesiumstearaat - 1,4 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
100 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
Myotroop krampstillend isochinolinederivaat. Remt fosfodiësterase (PDE) IV, wat leidt tot de accumulatie van intracellulair cyclisch adenosine monofosfaat (cAMP) en als gevolg daarvan tot inactivatie van de lichte keten van myosinekinase, resulterend in ontspanning van gladde spieren.
Ongeacht het type vegetatieve innervatie, werkt drotaverine op gladde spieren in het maagdarmkanaal, gal-, urogenitaal en vasculair systeem. In het myocard en de bloedvaten is het enzym hydrolyseren van cAMP PDE III, wat de afwezigheid van ernstige bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem (SSS) en het niet-onderdrukte therapeutische effect op SAS verklaart.
De aanwezigheid van een direct effect op gladde spieren maakt het gebruik als krampstillend mogelijk in gevallen waarin geneesmiddelen van de m-holinoblokatori-groep gecontraïndiceerd zijn (glaucoom met gesloten sluitingen, prostaathyperplasie).
De orale absorptie is hoog, T1/2 - 12 minuten Biobeschikbaarheid - 100%. Gelijkmatig verdeeld in de weefsels, dringt het in de gladde spiercellen. Tijd om C te bereikenmax in het bloed - 2 uur Plasma-eiwitbinding - 95-98%. Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren, in mindere mate - met gal. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière.
- spasme van gladde spieren van de urinaire en galorganen (nierkoliek, pyelitis, tenesmus, galkoliek, darmkoliek, gal dyskinesie en galblaas hyperkinetisch type, cholecystitis, postcholecystectomiesyndroom);
- spasme van de gladde spieren van het maagdarmkanaal (meestal in combinatietherapie): pylorospasme, gastroduodenitis, maagzweer en darmzweer, spastische constipatie, spastische colitis, proctitis;
- tensor hoofdpijn;
- dysmenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte, postpartumarbeid;
- bij het uitvoeren van enkele instrumentele onderzoeken, cholecystografie.
- ernstig lever- en nierfalen;
- ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Deze doseringsvorm is niet van toepassing op kinderen onder de 3 jaar.
Vanwege de aanwezigheid van monohydraat (melksuiker) als onderdeel van het lactosepreparaat, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd voor congenitale lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.
Drotaverinum moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van arteriële hypotensie, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, prostaathyperplasie, gesloten glaucoom tijdens de zwangerschap.
Volwassenen benoemen binnen 40-80 mg (1-2 tab.) 2-3 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.
Kinderen van 3 tot 6 jaar - in een enkele dosis van 20 mg, de maximale dagelijkse dosis - 120 mg (in 2-3 doses); op de leeftijd van 6 tot 12 jaar is een enkele dosis 40 mg, de maximale dagelijkse dosis is 200 mg; gebruiksfrequentie - 2-5 maal / dag.
Duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, gevoel van hartslag, bloeddrukverlaging, allergische reacties, misselijkheid, obstipatie, warmtegevoel, zweten.
Er zijn geen gegevens over overdosis met betrekking tot het medicijn.
Met het gelijktijdig gebruik kan het anti-parkinsoneffect van levodopa worden verzwakt.
Verbetert de werking van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (waaronder m-holinoblokatorov), een verlaging van de bloeddruk veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.
Vermindert de spasmogene activiteit van morfine.
Fenobarbital verhoogt de ernst van de antispasmodische werking van drotaverine.
Bij de behandeling van maagzweren en darmzweren wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van deze groep aandoeningen van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Bij inname in therapeutische doses heeft drotaverine geen invloed op de rijvaardigheid en op het verrichten van werk dat meer aandacht vereist. Met het optreden van eventuele bijwerkingen, is de vraag van het besturen van voertuigen en het werken aan werktuigmachines een individuele overweging.
Met de nodige voorzichtigheid - tijdens de zwangerschap.
Gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.
Deze doseringsvorm is niet van toepassing op kinderen onder de 3 jaar.
Kinderen van 3 tot 6 jaar - in een enkele dosis van 20 mg, de maximale dagelijkse dosis - 120 mg (in 2-3 doses); op de leeftijd van 6 tot 12 jaar is een enkele dosis 40 mg, de maximale dagelijkse dosis is 200 mg; gebruiksfrequentie - 2-5 maal / dag.
- uitgesproken nierfalen.
- ernstig leverfalen.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
In een droge, beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Drotaverinum
Beschrijving vanaf 30/04/2015
- Latijnse naam: Drotaverine
- ATC-code: A03AD02
- Actief bestanddeel: Drotaverin
- Fabrikant: Stirolbiopharm (Oekraïne), ALSI Pharma (Rusland)
structuur
De samenstelling bevat de werkzame stof Drotaverine hydrochloride.
1 tablet bevat 40 of 80 mg van deze stof. Aanvullende elementen: talk, aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.
1 ml oplossing voor injectie bevat 20 of 40 mg van de werkzame stof.
1 ml oplossing voor in / in en in / m bevat 20 of 40 mg van de werkzame stof, evenals aanvullende elementen: injecteerbaar water, natriumdisulfiet en ethanol.
Formulier vrijgeven
Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oplossing voor injectie, evenals in ampullen voor IV- en IM-injectie.
Farmacologische werking
Wat is Drotaverine? Dit is myotroop krampstillend. Het heeft een vaatverwijdend effect.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
In vergelijking met papaverine heeft het een langer en meer uitgesproken effect, ondanks de gelijkenis van farmacologische eigenschappen en chemische structuur. Het werkingsmechanisme is gericht op het verminderen van de calciuminname in glad spierweefsel. Drotaverine hydrochloride verwijdt bloedvaten, vermindert darmmotiliteit, de tonus van het gladde spierweefsel van interne organen. Het medicijn heeft geen invloed op het werk van het autonome zenuwstelsel, gaat niet door de bloed-hersenbarrière. Het medicijn wordt voorgeschreven wanneer het onmogelijk is om m-holinoblokatory te gebruiken. Bij intraveneuze toediening ontwikkelt het effect zich na 4 minuten, het maximum wordt na een half uur genoteerd. Het wordt meer door de nieren uitgescheiden en minder door de gal.
Indicaties voor gebruik Drotaverina
Oplossing en tablets Drotaverinum - van wat zij? Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor de preventie en behandeling van biliaire dyskinesie, biliaire kolieken, spasmen van gladde spieren, galblaas dyskinesie, cholecystitis, pielita, postcholecystectomy syndroom, intestinale koliek, pilospazma, proctitis, spastische colitis, spastische constipatie, gastroduodenitis. Vaak gebruikt voor menstruatie.
Drotaverine-medicijn van wat nog meer helpt? Indicaties voor gereedschap ook: vasospasme, endarteritis na-pijn, langdurig openen mond, keel spasmen tijdens de bevalling, dreigende miskraam, tuberculose, geleidende holetsistografii.
Contra
Drotaverine wordt niet voorgeschreven voor atrioventriculair blok, arteriële hypertensie, cardiogene shock, nierfalen, hepatische systemen. Tijdens de zwangerschap worden gesloten oogglaucoom, totale atherosclerose, borstvoeding, prostaathyperplasie voorgeschreven door consultspecialisten.
Bijwerkingen
Drotaverinum kan een gevoel van warmte, hartkloppingen, duizeligheid, een daling van de bloeddruk, overmatig zweten en allergische reacties veroorzaken. Bij intraveneuze toediening kunnen aritmie, atrioventriculair blok, collaps en ademhalingsdepressie ontstaan.
Gebruiksaanwijzing Drotaverine (methode en dosering)
Drotaverine-tabletten, instructies voor gebruik
Het medicijn wordt driemaal daags binnen de volwassenen door 40-80 mg voorgeschreven aan volwassenen. Niet meer dan 240 mg.
Drotaverin-injecties, instructies voor gebruik
Subcutaan en intraveneus 1-3 keer per dag ingespoten voor 40-80 mg. Om nier-, leverkoliek te verlichten, wordt 40-80 mg langzaam intraveneus toegediend. Toelaatbare intra-arteriële injectie met spasmen van perifere bloedvaten.
Voor kinderen
Kinderen van 3 tot 6 jaar oud kunnen 10-20 mg per dag krijgen, niet meer dan 120 mg. Acceptabele 2-3 doses per dag.
overdosis
Overdosis manifesteert zich in overtreding van atrioventriculaire geleiding, verlamming van het ademhalingscentrum, hartstilstand, een afname van de prikkelbaarheid van de hartspier.
wisselwerking
Het medicijn kan het effect van geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson verzwakken (bijvoorbeeld levodopa). Het medicijn verhoogt de effectiviteit van antispasmodica, bendazol, papaverine. Tijdens het gebruik van procaïnamide, tricyclische antidepressiva, kinidine, wordt een daling van de bloeddruk geregistreerd. Vermindert het spasmogene effect van morfine. Fenobarbital verhoogt het effect van het medicijn.
Verkoopvoorwaarden
Het recept is niet nodig.
Opslagcondities
Op een donkere, droge plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.
Houdbaarheid
Niet meer dan 3 jaar.
Speciale instructies
Drotaverin wordt gecombineerd met middelen tegen maagzweren bij de behandeling van maagzweren in het spijsverteringskanaal. Therapie houdt de weigering in om complexe activiteiten uit te voeren, waarmee voertuigen worden bestuurd.
OKPD-code 24.42.13.727
Latijns recept:
Rp.: Tab. Drotaverini 0.04
D. t. d. N 20 in tabul.
S.
Drotaverine tijdens de zwangerschap
Het medicijn is gecontra-indiceerd in deze periode van het leven. Artsen schrijven echter nog steeds medicatie voor als de mogelijke voordelen van het gebruik van het medicijn hoger zijn dan het mogelijke risico voor de toekomstige baby.
Wat is Drotaverine voor zwangerschap? Het hulpmiddel wordt gebruikt om spierkrampen van inwendige organen kwijt te raken, dat wil zeggen om de baarmoedertint te verlichten. Er moet aan worden herinnerd dat deze situaties uitzonderlijk zijn en dat u dit geneesmiddel niet ongecontroleerd mag gebruiken.
analogen
Analogen van geneesmiddelen zijn Dolce, Drotaverine Hydrochloride, No-Spa, Spazoverin.
Wat is beter Drotaverinum of No-shpa?
Over het algemeen zijn geneesmiddelen vergelijkbaar, omdat ze een vergelijkbaar effect en dezelfde werkzame stof hebben. Dus Drotaverinum is No-shpa in feite hetzelfde. No-shpa is echter duurder omdat het wordt geïmporteerd.
Kiezen voor No-shpu of Drotaverin moet ook worden herinnerd dat de laatste geen geoctrooieerd medicijn is.
Beoordelingen van Drotaverinum
Uitstekende en effectieve vervanger No-shpy, goedkoop medicijn met goed analgetisch effect.
Van de gemelde minnen: het hulpmiddel helpt niet altijd, bittere smaak, soms kan het taal verdoven, er zijn ook contra-indicaties.
Prijs Drotaverina, waar te kopen
De prijs van Drotaverine tabletten 40 mg is 20 roebel per verpakking van 20 stuks.
Drotaverin Forte 80 mg kost 50 roebel per verpakking van 20 stuks.
Drotaverinum: instructies voor gebruik
structuur
beschrijving
Indicaties voor gebruik
- gladde spierspasmen geassocieerd met ziekten van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
- gladde spierspasmen van de urinewegen: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, tenesmus van de blaas.
Als adjuvante therapie:
- spasmen van gladde spieren van gastro-intestinale oorsprong: maagzweer en maagzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis, spastische colitis met constipatie en meteoristische vormen van slijmachtige colitis;
- spanningshoofdpijn;
- in de verloskunde en gynaecologie: aldysmenorroe, om de verhoogde baarmoederzweer tijdens de zwangerschap te verminderen, met een dreigende abortus.
Contra
- overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;
- ernstig lever- en nierfalen;
- ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom);
- kinderleeftijd tot 1 jaar.
Dosering en toediening
Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: zelden - misselijkheid, obstipatie;
Aan de kant van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid;
Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - snelle hartslag, verlaging van de bloeddruk.
In het geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
In het geval van bijwerkingen die niet in de bijsluiter worden beschreven, moet de behandelende arts worden geïnformeerd.
overdosis
Interactie met andere drugs
Toepassingsfuncties
Gebruik van het medicijn voor hypotensie vereist verhoogde voorzichtigheid.
Drotaverine-tabletten bevatten 53 mg lactose en bevatten, indien ingenomen volgens de aanbevolen dosering, tot 159 mg lactose. Dit kan gastro-intestinale stoornissen veroorzaken bij personen die lijden aan lactose-intolerantie. Deze doseringsvorm is onaanvaardbaar voor patiënten die lijden aan lactasedeficiëntie, galactosemie of een verminderd glucose / galactose absorptiesyndroom.
Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van drotaverine tijdens de zwangerschap leidt niet tot teratogene en embryotoxische effecten. Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven van een medicijn tijdens de zwangerschap.
Bij het ontbreken van de nodige klinische gegevens in de periode van borstvoeding wordt niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten erop worden gewezen dat ze in geval van duizeligheid potentieel gevaarlijke acties moeten vermijden, zoals het beheer van transport en potentieel gevaarlijke mechanismen.
Drotaverinum (tabletten): instructies voor gebruik
Doseringsformulier
structuur
Eén tablet bevat
actieve ingrediënt: Drotaverine hydrochloride (in termen van 100% stof) - 0,04 g,
hulpstoffen: lactosemonohydraat (melksuiker), aardappelzetmeel, povidon (polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), magnesiumstearaat, talk.
beschrijving
Tabletten van geel met een groenachtige kleurtint, platcilindrisch met een afschuining
Farmacotherapeutische groep
Preparaten voor de behandeling van functionele darmaandoeningen.
Papaverine en zijn derivaten. Drotaverinum.
ATX-code A03AD02
Farmacologische werking
Bij orale opname is de absorptie hoog, de periode van semi-absorptie 12 minuten. Biobeschikbaarheid - 100%. Gelijkmatig verdeeld in de weefsels, dringt het in de gladde spiercellen. De maximale concentratie (TCmax) is 2 uur, communicatie met plasma-eiwitten is 95-98%. De halfwaardetijd is 2,4 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en in mindere mate door gal. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière (BBB).
Een krampstillend middel uit de groep van isochinolinederivaten, heeft een uitgesproken ontspannend effect op de gladde spieren van de interne organen en bloedvaten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym fosfodiësterase type IV (PDE IV). Remming van PDE IV leidt tot de stopzetting van de vernietiging van cAMP en zijn accumulatie in de gladde spiercel. De chemische structuur en farmacologische eigenschappen vergelijkbaar met papaverine, maar heeft een sterker en duurzamer effect. Vermindert de tonus en motorische activiteit van de gladde spieren van inwendige organen, verwijdt de bloedvaten.
In myocardiale en vasculaire gladde spiercellen vindt cAMP-hydrolyse voornamelijk plaats met de deelname van PDE III isoenzym, wat de hoge selectiviteit van de werking van drotaverine als antispasmodicum verklaart in de afwezigheid van een uitgesproken therapeutisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire bijwerkingen.
Indicaties voor gebruik
- gladde spierspasmen bij aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis
- gladde spierspasmen van de urinewegen: nephrolithiasis, ureterolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, tenesmus van de blaas
Als adjuvante therapie:
- met spasmen van gladde spieren van het maagdarmkanaal: maagzweer en darmzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis, spastische colitis met obstipatie en flatulentie met het prikkelbare darm syndroom
- met spanningshoofdpijn
- voor gynaecologische aandoeningen: dysmenorroe (pijnlijke menstruatie)
Dosering en toediening
Volwassenen worden 2-3 maal daags oraal toegediend aan 0,04-0,08 g (1-2 tabletten).
Kinderen ouder dan 12 jaar, het medicijn wordt 1-3 keer per dag voorgeschreven tot 0,04 g (1 tablet).
Duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen.
Wanneer het medicijn wordt ingenomen zonder de arts te raadplegen, is de aanbevolen duur van het medicijn meestal 1-2 dagen. Als tijdens deze periode het pijnsyndroom niet afneemt, moet de patiënt een arts raadplegen voor een meer accurate diagnose en, indien nodig, de behandeling wijzigen. In gevallen waarin drotaverine wordt gebruikt als een adjuvante therapie, kan de duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen langer zijn (2-3 dagen).
Methode voor prestatie-evaluatie.
Als een patiënt gemakkelijk de symptomen van zijn ziekte kan diagnosticeren, zoals ze hem goed kennen, dan is de effectiviteit van de behandeling, namelijk het verdwijnen van pijn, ook gemakkelijk meetbaar door de patiënt. Als er binnen enkele uren na het innemen van de maximale enkelvoudige dosis sprake is van een matige vermindering van pijn of geen vermindering van pijn, of als de pijn niet significant afneemt na het nemen van de maximale dagelijkse dosis, wordt het aanbevolen om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
- duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid
- hartslag, arteriële hypotensie
- een warm gevoel, zweten
- allergische reacties: zelden angio-oedeem, urticaria, huiduitslag,
Contra
- Overgevoeligheid voor Drotaverinum of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel
- ernstige nier- of leverfunctiestoornissen
- ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom), AV block II-III graad
- glucose / galactose verminderd absorptiesyndroom
- kinderen tot 12 jaar
- met arteriële hypotensie
- bij kinderen (gebrek aan klinische ervaring)
- tijdens de zwangerschap
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik verbetert de werking van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief m-anticholinergica).
Met het gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide met drotaverine, is hun hypotensieve effect verbeterd.
Fosfodiesteraseremmers (zoals papaverine, drotaverine) verminderen het anti-Parkinson-effect van levodopa. Bij gelijktijdige toediening met levodopa neemt het antiparkinsoneffect van de laatste af, d.w.z. kan tremor en stijfheid veroorzaken.
Speciale instructies
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met coronaire vasculaire aandoeningen, lage bloeddruk en goedaardige prostaathyperplasie en glaucoom.
Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame ziekten van erfelijke intolerantie voor galactose, Lapp's lactasedeficiëntie of verminderde glucose-galactose absorptie nemen het medicijn niet.
Drotaverin heeft geen teratogene en embryotoxische werking. Het gebruik van het medicijn wordt echter pas aanbevolen na een grondige afweging van de baten-risicoverhouding tussen de moeder en de foetus.
Vanwege het gebrek aan gegevens uit klinische onderzoeken, wordt het niet aanbevolen om een medicijn voor te schrijven tijdens de borstvoeding.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Gezien de bijwerkingen moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en potentieel gevaarlijke machines.
overdosis
Symptomen: in grote doses, schendt de atrioventriculaire geleiding, vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier, kan hartstilstand en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie gericht op het elimineren van de resulterende schendingen. Er is geen specifiek antidotum.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 10 tabletten in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie, bedrukt, gelakt.
2 of 5 blisters met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
DROTAVERIN (DROTAVERINE) handleiding
Registratie certificaathouder:
Doseringsformulier
Vormgeving, verpakking en samenstelling Drotaverin
Tabletten van geel met een groenachtige tint van kleur, vlak-cilindrisch, met een facet en riskant; marmering is toegestaan; tabletgewicht 140 mg.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat 62,9 mg, povidon (kollidon 25) 4,2 mg, crospovidon (kollidon CL) 1,4 mg, magnesiumstearaat 1,4 mg, aardappelzetmeel 28 mg, talk 2,1 mg.
10 stks - contourcelverpakking.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Myotroop krampstillend. De chemische structuur en farmacologische eigenschappen vergelijkbaar met papaverine, maar heeft een sterker en duurzamer effect. Vermindert de inname van geïoniseerd actief calcium in gladde spiercellen door fosfodiësterase en intracellulaire accumulatie van CAMP te remmen. Verlaagt de tonus van gladde spieren van inwendige organen, vermindert hun fysieke activiteit, verwijdt bloedvaten. Heeft geen invloed op het autonome zenuwstelsel, dringt niet door in het centrale zenuwstelsel. In verband met het directe effect op gladde spieren, kan het worden gebruikt als een antispasmodicum in gevallen waarin geneesmiddelen van de groep anticholinergica (glaucoom met gesloten sluiting, prostaatadenoom) gecontra-indiceerd zijn.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog, de periode van semi-absorptie is 12 minuten.
Indicaties drug Drotaverin
Spasme van gladde spieren van inwendige organen: nierkoliek, galkoliek, hyperkinetische type gal dyskinesie en galblaas, darmkoliek; pyelitis, cholecystitis; spastische constipatie, spastische colitis, proctitis, tenesmus; pylorospasme, maagzweren en darmzweren (in de acute fase, als onderdeel van een complexe therapie), pijn in spasmen van perifere arteriële bloedvaten (endarteritis), cerebrale bloedvaten, kransslagaders; algomenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte; spasmen van de baarmoeder keelholte tijdens de bevalling, langdurige opening van de keelholte, postpartum contracties. Voor sommige instrumentele onderzoeken, cholecystografie.
Drotaverinum
Drotaverinum
structuur
1 tablet bevat de werkzame stof: Drotaverine hydrochloride 40,00 mg 80,00 mg
Farmacotherapeutische groep
ATX-code
Farmacologische werking
Drotaverine is een isochinolinederivaat, vergelijkbaar in chemische structuur en farmacologische eigenschappen met papaverine, maar met een sterker en duurzamer effect. Drotaverine heeft een krachtig antispasmodisch effect op gladde spieren door het enzym fosfodiësterase (PDE) te remmen. Het enzym fosfodiësterase is noodzakelijk voor de hydrolyse van cAMP (cyclisch adenosine-3 ', 5'-monofosfaat) tot AMP (adenosine-5'-monofosfaat). Remming van het fosfodiësterase-enzym leidt tot een toename van de concentratie van cAMP, die de volgende cascade-reactie teweegbrengt: hoge concentraties van cAMP activeren cAMP-afhankelijke fosforylering van de lichte keten van de myosine-keten (MLCC). Fosforylatie van MLCC leidt tot een afname van de affiniteit voor calciumionen, het calmodulinecomplex, waardoor de geïnactiveerde vorm van MLCC spierontspanning ondersteunt. Bovendien beïnvloedt cAMP de cytosolconcentratie van calciumionen door het transport van calciumionen naar de extracellulaire ruimte en het sarcoplasmatisch reticulum te stimuleren. Dit effect van drotaverine op het verlagen van de cytosolische concentratie van calciumionen door cAMP verklaart het antagonistische effect ervan op calciumionen. In vitro remt drotaverine PDE-4 iso-enzym zonder remming van PDE-3 en PDE-5 isoenzymen. Daarom is de effectiviteit van drotaverine afhankelijk van de concentratie van PDE-4 in de weefsels, waarvan het gehalte in verschillende weefsels varieert. PDE-4 is het meest belangrijk voor het onderdrukken van de samentrekkende activiteit van gladde spieren, in verband waarmee selectieve remming van PDE-4 nuttig kan zijn voor de behandeling van hyperkinetische dyskinesie en verschillende ziekten waarbij de spastische toestand van het maag-darmkanaal betrokken is. Hydrolyse van cAMP in het myocardium en vasculaire gladde spieren vindt voornamelijk plaats met behulp van het PDE-3 iso-enzym, wat het feit verklaart dat er tijdens hoge spasmolytische activiteit in Drotaverine geen ernstige bijwerkingen van het hart en bloedvaten zijn en uitgesproken effecten op het cardiovasculaire systeem. Drotaverine is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie, ontspant drotaverine de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de galwegen, het urogenitaal stelsel en de bloedvaten. Door zijn vaatverwijdende werking verbetert drotaverin de bloedcirculatie in weefsels.
Indicaties voor gebruik
- Spasme van gladde spieren bij aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, ontsteking van de duodenale papilla; - Spasme van gladde spieren bij aandoeningen van de urinewegen: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, spasmen van de blaas; Als adjuvante therapie: - met spasmen van de gladde spieren van het maagdarmkanaal: maagzweer en maagzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis, spastische colitis met constipatie en prikkelbare darmsyndroom met meteorisme na uitsluiting van ziekten die worden gemanifesteerd door het syndroom " acute buik "(appendicitis, peritonitis, maagzweerperforatie, acute pancreatitis, enz.); - met spanningshoofdpijn; - met dysmenorroe.
Contra
- Overgevoeligheid voor drotaverine en / of hulpstoffen die het geneesmiddel vormen; - ernstig lever- of nierfalen; - ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom); - periode van borstvoeding; - leeftijd van de kinderen (tot 6 jaar); - erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose / galactose malabsorptiesyndroom.
Dosering en toediening
Inside. Volwassenen: 40 - 80 mg (1-2 tabletten) 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis - 80 mg, de maximale dagelijkse dosis - 240 mg. Kinderen van 6 tot 12 jaar, de maximale dagelijkse dosis is 80 mg, verdeeld over 2 doses. Kinderen ouder dan 12 jaar - de maximale dagelijkse dosis is 160 mg, verdeeld over 2-4 doses. De aanbevolen behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 1-2 dagen.
Formulier vrijgeven
Tabletten 40,0 mg, 80,0 mg. Op 10, 14, 25, 30, 50 tabletten in een doordrukstripverpakking uit een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt. Op 10, 20, 30, 40, 50 of 100 tabletten in blikken van polyethyleentereftalaat of in polymeerblikken voor medicijnen. Men kan 1, 2, 3, 4, 5 of 10 blisterverpakkingen samen met de gebruiksaanwijzing in een doos (verpakking) doen.
Drotaverinum
Drotaverin is een synthetische drug die is ontworpen om de tonus van gladde spieren in inwendige organen te verminderen.
Op deze manier vermindert dit medicijn pijn in spasmen van inwendige organen. Tegenwoordig wordt Drotaverine veelvuldig gebruikt als krampstillend en pijnstillend middel.
In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Drotaverine voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u Drotaverin al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, omhulde tabletten en oplossing voor injectie.
- Drotaverin-tabletten - rond, met afschuining en risico, geelgroene kleur. Elke tablet bevat 40 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen: Povidon (polyvinylpyrrolidon), aardappelzetmeel, melksuiker, talk en magnesiumstearaat. 10 stuks in een blister, 1, 2, 3, 4 en 5 blisters in een doos of 100 stuks in een plastic blik en doos.
- Drotaverine Forte-tabletten bevatten 80 mg actief bestanddeel. 10 stuks in een blister, 2 blisters in een doos.
- Oplossing voor injectie. 1 ml oplossing bevat 20 mg drotaverine hydrochloride. In ampullen van 2 ml, 5 ampullen in cellulaire verpakking, 2 verpakkingen in een kartonnen doos.
Klinisch-farmacologische groep: myotroop krampstillend.
farmacodynamiek
Krampstillend, vasodilator, hypotensivum. Myotroop krampstillend, waarvan het mechanisme te wijten is aan een afname van calcium in gladde spiercellen als gevolg van remming van fosfodiësterase en intracellulaire accumulatie van cAMP.
Expliciet en permanent breidt de gladde spieren van de interne organen en bloedvaten uit, vermindert hun fysieke activiteit, verlaagt de bloeddruk, verhoogt het minuutvolume van het hart. De chemische structuur en farmacologische eigenschappen vergelijkbaar met papaverine, maar overtreft het in effectiviteit en duur van de actie.
Wat helpt Drotaverin?
In de dagelijkse praktijk helpt het gebruik van geneesmiddelen uit de EHBO-set Drotaverine-tabletten bij tandheelkundige en hoofdpijn, migraine. Bij vrouwen verminderen drotaverin-tabletten effectief pijn tijdens de menstruatie en spasmen van de gladde spieren van de baarmoeder.
Er zijn andere indicaties voor het gebruik van Drotaverine. Onder hen is het vermeldenswaard:
- galspasmen en galstasis;
- galsteenziekte;
- spastische colitis;
- maagzweer;
- darmzweer;
- Nier koliek aanval;
- pancreatitis;
- de dreiging van vroeggeboorte;
- de dreiging van zwangerschapsafbreking in het tweede trimester;
- convulsieve syndromen.
Drotaverinum in de complexe behandeling van spastische coronaire aandoeningen vindt toepassing. Met angina pectoris is het effect van drotaverine zwak.
Instructies voor gebruik
Drotaverine-tabletten worden oraal ingenomen zonder te pletten of te kauwen. Volgens de gebruiksaanwijzing is het tijdstip van toediening van Drotaverin niet afhankelijk van het tijdstip van eten.
De dosis van het medicijn is afhankelijk van de leeftijd:
- Van 2 tot 6 jaar - 10-20 mg tot twee keer per dag;
- Van 6 tot 12 jaar oud - 20 mg tot twee keer per dag;
- Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40-80 mg 2-3 keer per dag. Meestal mag de maximale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 240 mg.
De duur van het verloop van de behandeling en de dosering van het geneesmiddel worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt bepaald.
Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.
Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.
Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.
Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..
Contra
Drotaverine mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met pathologieën zoals:
- Ernstig lever- en nierfalen;
- Gesloten glaucoom;
- Hypotensie (voor tablets);
- Ernstige nier- of leverfunctiestoornissen;
- Prostaat adenoom;
- Chronisch hartfalen.
Het gebruik van drotaverine is gecontra-indiceerd bij patiënten:
- Met overgevoeligheid voor de hoofd of een van de excipiënten van de samenstelling;
- Jonger dan 18 jaar met de benoeming van het medicijn in de vorm van een oplossing;
- Kinderen jonger dan 3 jaar met pil-therapie;
- Borstvoeding.
Bijwerkingen
De instructies voor Drotaverinum geven aan dat het medicijn bijwerkingen van sommige lichaamssystemen kan veroorzaken, namelijk:
- Hoofdpijn, slapeloosheid en duizeligheid (centraal zenuwstelsel);
- Constipatie en misselijkheid (spijsvertering);
- Instorting, tachycardie en verlaging van de bloeddruk (cardiovasculair systeem).
Drotaverine kan ook allergische reacties veroorzaken - jeuk, huiduitslag, netelroos en angio-oedeem.
overdosis
Met het gebruik van overmatige doses van het geneesmiddel bij patiënten, wordt de ontwikkeling van atrioventriculair blok, hartstilstand en verlamming van het ademhalingscentrum opgemerkt. Er is geen specifiek antidotum. In geval van overdosering zijn stopzetting van het geneesmiddel en symptomatische therapie aangewezen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, maar de mogelijke voordelen kunnen het gebruik van Drotaverine voor de moeder rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico voor de foetus. Gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.
Drotaverin heeft geen teratogene en embryotoxische werking.
Speciale instructies
Bij de behandeling van maagzweren en darmzweren met Drotaverine wordt het gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen maagzweren.
Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is (binnen 1 uur na parenterale toediening, vooral in / bij de toediening van Drotaverin).
Drotaverinum en No-shpa: wat is het verschil?
Over het algemeen zijn geneesmiddelen vergelijkbaar, omdat ze een vergelijkbaar effect en dezelfde werkzame stof hebben. Dus Drotaverinum is No-shpa in feite hetzelfde. Er is echter één verschil, maar -shpa is een duurder middel, omdat het van geïmporteerde oorsprong is.
Kiezen voor No-shpu of Drotaverin moet ook worden herinnerd dat de laatste geen geoctrooieerd medicijn is.
analogen
Analoga van Drotaverine zijn middelen van Dolce, Drotaverine Hydrochloride, No-Spa, Spazoverin.
De gemiddelde prijs van Drotaverinum in apotheken (Moskou) is 15 roebel.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Het feit dat Drotaverin een goedkopere analoge But-shpy is, weet dit al heel lang. Maar om het te gebruiken, hoewel niet zwanger, was uiterst zeldzaam. Een paar keer ontsnapte ze met zijn hulp aan hoofdpijn omdat ze geen andere medicijnen bij de hand had.
Ook geprobeerd om dit medicijn te gebruiken tijdens hun ongelooflijk pijnlijk op de eerste dag, menstruatie. Het was mogelijk om een tastbaar resultaat te bereiken, alleen na het opnieuw innemen van de pil na een zeer korte tijd na de eerste. Anders zakte de pijn niet weg.
Ik wil een recensie schrijven over Drotaverinum. Ik heb vele jaren maagpijn gehad. Ik weet dat het tijd is om naar de dokter te gaan, onderzocht te worden, een behandeling te ondergaan, maar op de een of andere manier kan ik niet naar de kliniek... Maar wanneer een aanval begint en de maag begint te samentrekken, heb ik wat krampstillend medicijn nodig. Op een keer nam hij Spazmalgon, maar hij had een sterke actie en ik besloot Noshpa te drinken.
Maar op de een of andere manier kwam zijn vrouw een plaatselijke apotheek tegen en daar was geen Noshpa. Omdat ik mijn kwelling kende, vroeg ze om advies over een analoog en stelde de apotheker Drotaverine Hydrochloride voor. Ik zal dit zeggen - het effect is hetzelfde als dat van Noshpa, maar het is veel goedkoper als Noshpa UAH 26 is, Drotaverine is 6 of 7 hryvnia. Hier ben je, en alsjeblieft. Maar het belangrijkste is dat het medicijn ook helpt!
Drotaverin: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen
Het medicijn Drotaverinum behoort tot de groep van myotrope spasmolytica. Qua structuur en effecten op glad spierweefsel lijkt het medicijn op papaverine, maar het heeft een meer uitgesproken therapeutisch effect. Vermindert de tonus van gladde spieren van inwendige organen en intestinale peristaltiek, verwijdt de bloedvaten.
Drotaverine wordt het vaakst gebruikt voor verschillende krampachtige pijnen, hoewel het geen verdoving is.
Door spastische spasmen of bloedvaten te verwijderen, elimineert drotaverin de oorzaak van de pijn.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is Drotaverine hydrochloride. Oplossing voor injectie. 2 ml ampullen bevatten 40 mg werkzame stof Drotaverine Hydrochloride. Tabletten met een dosering van 40 mg actief bestanddeel.
Tabletten "Forte" met een verhoogde dosering van 80 mg van de stof.
Indicaties voor gebruik Drotaverin
Als een voorbereidende tool voor patiënten verwezen naar verschillende procedures, bijvoorbeeld, katheterisatie van de urineleiders.
Voordat diagnostische onderzoeken worden uitgevoerd (cholecystografie, urografie, cystoscopie en andere).
Als een symptomatische therapie, in het geval dat pijn het belangrijkste kenmerk is dat gepaard gaat met de manifestatie van de ziekte, maar geen leidende rol speelt in de pathogenese ervan: nier- en leverkoliek, darmkoliek veroorzaakt door spasme van gladde spieren, pyelitis, cholecystitis, pylorus stenose, cerebrale vasospasme en kransslagaders, tenesmus - valse verlangens voor de defaecatie, spastische obstipatie.
- Dreigende spontane abortus op de achtergrond van baarmoederhypertonie.
- Spasme van de keel van de baarmoeder tijdens de bevalling.
- Om postpartum samentrekkingen van de baarmoeder te vergemakkelijken.
- Bij de behandeling van gastro-intestinale spasmen wordt Drotaverinum gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie.
- Drotaverin kan worden gebruikt bij de behandeling van hypertensieve crises.
Gebruiksaanwijzing Drotaverinum, doseringen
Drotaverin-injecties
Drotaverinehydrochloride-injectie wordt intramusculair ingespoten. Duur en dosis worden ook individueel berekend. De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 2-4 ml van 1 tot 3 keer per dag.
In zeldzame gevallen, wanneer de perifere bloedsomloop wordt verstoord, wordt het medicijn langzaam intra-arterieel toegediend.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de oplossing van Drotaverine alleen mag worden gebruikt bij acute aandoeningen of het onvermogen om pillen te drinken. Zodra de acute toestand is verdwenen of de persoon de pillen kan slikken, moet de injectie van het geneesmiddel worden gestopt en moet de orale toediening van Drotaverine worden gestopt.
Drotaverine-tabletten
Tabletten zijn op elk moment van de dag dronken zonder te kauwen.
Volwassenen: de gebruikelijke gemiddelde dosis is 120-240 mg per dag in 2-3 doses.
Je kunt het medicijn tot 80 mg (2 tabletten) per receptie innemen, tot drie keer per dag. Het effect begint ongeveer 15 minuten na inname te worden waargenomen, maar maximale efficiëntie wordt bereikt in 40-45 minuten.
De tijd van orale toediening van het medicijn is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts.
Kinderen (Drotaverinum wordt binnen gebruikt):
- kinderen van 1 tot 6 jaar oud worden 1 - 2 maal per dag 1/4 - 1/2 tablet voorgeschreven;
- kinderen van 6 - 12 jaar oud - 1/2 tablet 1 - 2 keer per dag,
- ouder dan 12 jaar - 1 tablet 2 keer per dag.
Toepassingsfuncties
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Het medicijn is niet compatibel met het gebruik van alcoholische dranken.
Het gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 3 dagen en / of het gebruik van hoge doses vereist het volgen van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever.
Injectie kan de snelheid van psychomotorische reacties verergeren, dus u moet gedurende een uur na elke injectie afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen.
Als duizeligheid wordt waargenomen bij patiënten na orale toediening van het geneesmiddel, moeten ze potentieel gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden en werken waarbij meer aandacht nodig is.
Bijwerkingen en contra-indicaties Drotaverine
- Bij intraveneuze toediening werd een depressie van het ademhalingscentrum vastgesteld.
- Bij intraveneuze toediening kan de bloeddruk dalen.
- Hartkloppingen (aritmie, tachycardie).
- Je voelt je warm.
- De ontwikkeling van de AV-blokkade.
- Verhoogde transpiratie (hyperhidrose).
- Duizeligheid.
- Braken of misselijkheid.
- Zwak, schending van slaap en waakzaamheid.
- Bronchospasme en lichte zwelling van het neusslijmvlies.
- Jeuk, angio-oedeem, huiduitslag, allergische dermatitis.
overdosis
In het geval van een onbedoelde overdosis kunnen de bijwerkingen toenemen en kunnen zich de volgende verschijnselen voordoen:
- bleke huid;
- zweten;
- misselijkheid;
- braken;
- ademhalingsdepressie;
- vaatinsufficiëntie;
- AV-blokkade;
- verlamming van het ademhalingscentrum;
- hartstilstand.
Er is geen specifiek antidotum.
De behandeling wordt symptomatisch uitgevoerd: maagspoeling, gebruik van laxeermiddelen in saline. In geval van overdosering moet de patiënt onder toezicht staan van een arts.
Voor atrioventriculair blok worden atropine en isoprenaline intraveneus toegediend en atropine of adrenaline wordt intraveneus toegediend tijdens hartstilstand en tijdelijke hartstimulatie, in geval van ademstilstand, als gevolg van verlamming van het ademhalingscentrum, is kunstmatige longventilatie geïndiceerd.
Contra-indicaties (gemeenschappelijk voor beide doseringsvormen):
- overgevoeligheid,
- cardiogene shock,
- hypotensie,
- hoek-afsluiting glaucoom,
- prostaatadenoom,
- ernstig lever- en nierfalen,
- lactose-tekort,
- ernstig hartfalen
- lactatieperiode
- hoek-afsluiting glaucoom,
- kinderleeftijd tot 3 jaar.
Met zorg. Uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders.
Analogs Drotaverin, lijst
- Bioshpa;
- Spazmol;
- Spazmonet;
- Nikoverin;
- Papazol;
- platifillin;
- Spakovin.
Het medicijn is synoniem met het populaire medicijn No-shpa. Belangrijk - instructies voor gebruik Drotaverin, prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Drotaverin door een analoog vervangt, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, mogelijk moet u de loop van de therapie, doseringen, enz. Wijzigen.
