Het kan worden gebruikt als een oplosmiddel voor verven en vernissen, als een additief voor motor- en vliegtuigbrandstoffen, en ook als een component van verbandmaterialen voor de huid, een scheidingsmiddel voor azeotropische destillatie van alcoholen en koolwaterstoffen, als een tussenproduct voor de synthese van een aantal oplosmiddelen.
Kenmerken van ethylcellosolve
Chemische naam: 2-ethoxyethanol
Formulier vrijgeven: transparante ontvlambare vloeistof zonder mechanische verontreinigingen.
Verpakking: Ethylcellosolve wordt gegoten in niet-gegalvaniseerde spoor- en autotanks en stalen niet-gegalvaniseerde vaten.
Transport: Ethyl cellosolve wordt vervoerd per spoor, over de weg, over water en door de lucht in overdekte voertuigen.
Opslag: Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in hermetisch afgesloten niet-gegalvaniseerde stalen tanks. Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in vaten in gesloten ruimten die speciaal zijn ontworpen voor de opslag van ontvlambare vloeistoffen.
Ethyleenglycol Ethyl Ether
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-mail:
- Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U moet javascript hebben ingeschakeld om te bekijken.
- Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U moet javascript hebben ingeschakeld om te bekijken.
Postadres:
450008, Ufa-08, POB 19
telefoons:
Verkoopafdeling:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Website ontwikkeling Global Solutions
Handboek chemicus 21
Chemie en chemische technologie
Ethyleenglycol Ethyl Ether
Ethyleenoxide, wanneer het wordt gereageerd met ethylalcohol in aanwezigheid van zwavelzuur, is bedoeld om ethylether van ethyleenglycol te produceren, de zogenaamde ethylcellosolve, die, zoals hierboven vermeld, wordt gebruikt om nitrocellulose en celluloseacetaat op te lossen. [C.319]
Isopropyl, methyl, ethylalcoholen, tetra-, penta-en hexa-ethyleenglycolen, methyl- en ethylethers van ethyleenglycol en andere verbindingen werden voor deze doeleinden gebruikt [1, 75, 99]. [C.337]
Leid de formules af van alle mogelijke a) methylglycerolethers b) ethyleenglycolethylethers. Geef de verbindingen een naam. [C.40]
Van de glycolethers is ethyleenglycol onvolledige ethylether - ethylcellosolve HOH, CH, -O - CH, CH3 belangrijk. Hij [c.435]
R - oplosbaar H - onoplosbaar, b Ethyleenglycol Ethyl Ether, - approx. Ed. [C.271]
De toevoeging van alcohol aan ethyleenoxide in aanwezigheid van zuren of alkaliën leidt tot de vorming van een zeer waardevol oplosmiddel - ethylcellosolve (ethyleenglycol partiële ethylether) [p.137]
Ethylene Glycol Ethyl Ether (Cellosolve) [c.134]
De gevoeligheid van de reactie was significant verhoogd in de aanwezigheid van veel organische oplosmiddelen dimethylformamide, aceton, dioxaan, ethanol, ethyleenglycol, ethyleenglycol mono-ethylether en methylethylketon. [Ca. 120]
Cyclohexanol Diëthyleenglycol ethylether Ethyleenglycol ethylether Ethyleenglycol Methanol Water [c.194]
Ethyleenglycol ethylether - Ca. Ed. [C.271]
Oplosmiddelen zijn vloeistoffen waarbij cellulose volledig is opgelost bij kamertemperatuur, waardoor heldere oplossingen worden gevormd. Monosodiumesters, ethers en ketonen worden gewoonlijk als oplosmiddelen gebruikt. Voorbeelden van zeer grote oplosmiddelen zijn ethyl- en butylacetaat, ethyleenglycolmono-ethylether (ethylglycol, cellosolve) en methylisobutylketon. [C.92]
Analytische controle van het technologische proces voor het verkrijgen van glycolmonoethers door de reactie van alkyleenoxiden uit alcohol kan volledig worden uitgevoerd door middel van gaschromatografie. Ethanol die niet reageerde op de reactie in de synthese van ethylether van ethyleenglycol (de zogenaamde retouralcohol) wordt geanalyseerd bij 90 ° C op een 150 x 0,4 cm kolom gevuld met Teflon, een detector met een kathrometer. De componenten zijn als volgt: diethylether, ethyleenoxide, water en ethylcellosolve [37]. Interessant is dat ethyleenoxide (smeltpunt 10,7 ° C) sterker wordt vastgehouden aan triethyleenglycol dan diethylether (smeltpunt 34,6 ° C), hetgeen kan worden verklaard door de vorming van een zeer sterke waterstofbinding van cyclisch etheroxide met triethyleenglycol. [C.344]
Om HC 1 te scheiden van inerte onzuiverheden, kunnen verschillende absorbentia worden gebruikt - tetramethylammonium EHQ polypricol Qlll], ethyleenglycol ethylether Ql 123. Deze stoffen binden HC1 aan complexe verbindingen van het type R2O lHC1 bij een temperatuur van 25-60 ° C. Desorptie van waterstofchloride verloopt in dit geval relatief gemakkelijk bij verhitting tot 100 - 120 ° C. [C.65]
Ethoxyethanol (ethylcellosolve ethyleenglycol ethylether) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 totaal, 3 [blz.1097]
In preparatieve kolommen worden gewoonlijk jumpers van een kleinere sectie (of platen met overeenkomstige gaten) 10 geïnstalleerd door elke meter. Dit vergroot de lengte van het pad voor dat deel van de stroom, dat aan de wand grenst en met grotere snelheid langs de kolom beweegt. Door dergelijke jumpers te installeren en de kolom voorzichtig te vullen, kan een rendement van I = 2 mm worden gegarandeerd voor een buis met een diameter van 75 mm, H = 2,5 mm voor een buis met een diameter van 85 mm en I = 3 mm voor een buis met een diameter van 100 mm11 12. Opgemerkt moet worden dat De experimenten uitgevoerd op een kolom met een diameter van 100 mm, gevuld met 20% ethyleenglycol cyanoethylether op kiezelgoer, de monstergrootte (een mengsel van benzeen en cyclohexaan) bereikte 480 g, en op een kolom met een diameter van 10 mm, slechts 5 g. vermindering van het muureffect, evenals De invloed van andere factoren die bijdragen aan de oneffenheden van de elutiegebieden, wordt de toelaatbare belasting bijna evenredig met het oppervlak van de dwarsdoorsnede van de kolom. [C.306]
Producten die geschikt zijn voor vernissen werden verkregen door gezamenlijk harsen op te lossen uit ureummengsels en thioureummengsels of uit één ureum gepulst met paraform-pasta in ethylacetaat, ethyleenglycol, ethyleenglycol ethylether of in een mengsel van deze oplosmiddelen [pag.
Oranje zoete olie wordt vervalst met olie die wordt verkregen door stoomstralen van de sinaasappelschil na persing met producten die worden gescheiden wanneer tsiprusov-oliën zijn uitgeput, evenals met gezuiverde kerosine, minerale oliën, ethyleenglycolmono-ethylether en terpentine. [Ca. 30]
Oplosmiddelen. Een deel van de fenol-aldehydeharsen wordt gebruikt als een oplossing in organische oplosmiddelen. Deze oplossingen worden vernissen genoemd. Ze worden gebruikt voor de impregnatie van papier en textiel bij de productie van persmaterialen, zoals coatings voor metaal, hout en andere oppervlakken. De oplosmiddelen zijn ethylalcohol, ethylcellosolve (ethyleenglycol ethylether), C2H5OC2H4OH. Oplosmiddelen - ontvlambare vloeistoffen, gevaarlijk in de brandverhouding. [C.182]
Ondanks de overvloed aan materiaal over de synthese van ethyleenglycolethers en ethyleenglycolethers, zijn er onvoldoende gegevens in de literatuur die de omstandigheden beschrijven voor de reactie van ethyleenoxide met alcoholen, in het bijzonder met ethanol. Als er meer of minder gedetailleerde studies zijn over de bereiding van ethyleenglycol ethylester (celosolve), dan kan dit niet gezegd worden over de synthese van diethyleenglycolether (carbitol) en hogere moleculaire verbindingen. [C.768]
Capronzuur 2- (m-tolyloxy) -ethylether / ethyleenglycol capron-m-lilovy ester 2, - (m-cres) al) -glycapronaat / [c.22]
Enanthic acid 2- (m-tolyloxy) -ethylether / Ethylene glycol enanto-m-tolyl ester 2- (en 1fvsil) -glycol enanthate / [p.51]
Boyd en Mitchell [157], bij het meten van het radioactiviteitsgehalte in polyacrylamide gels, vervingen ze voorheen water met niet-polaire oplosmiddelen. Hiervoor werden gelstukken gedurende 5 uur of langer geweekt, eerst in een oplosmiddel dat 2,5 g fosforzuur bevatte en vervolgens dezelfde tijd in een mengsel van azijnzuur / ethyleenglycolmono-ethylester (11). Ten slotte werden ze ten minste 3 uur in een vloeibare scintillator (3 g DFO + 0,16 g DFOB in 1 1 tolueen) bewaard, waarna 5 ml van deze vloeistof werd opgevangen en daarin radioactiviteit werd bepaald. De telefficiëntie was 81% 12/0 voor C en 23 / o - voor N. Onder deze behandeling werd minder dan 3% eiwit uit de gel gewassen. [C.207]
Bibliografie voor ethylglycol Ethyl Ether: [c.413] Zie pagina's waar de term Ethyleenglycolethylether wordt genoemd: [c.10] [c.1135] [cl.126] [c.472] [c.646] [c.262] [p.131] [blz.524] [p.61] [p.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glycolen en andere derivaten van ethyleenoxide en propyleenoxiden (1976) - [c 0,0]
Forum voor ecologen
Forum voor ecologen
2-Ethoxyethanol (ethylcellulose, ethyl-ethylester
2-Ethoxyethanol (ethylcellulose, ethyl-ethylester
Bericht seergy »16 maart 2009, 23:26
Re: 2-Ethoxyethanol (ethylcellulose, ethylester
Bericht seergy »16 maart 2009, 23:26
Ik was het helemaal vergeten. er worden geen kosten in rekening gebracht
In overeenstemming met de brief van Rostekhnadzor van 27 april 2007 N 04-09 / 452 "Betalingen voor negatieve milieueffecten":
- de toepassing van de normen van de vergoeding die bij decreet nr. 344 is vastgesteld op andere verontreinigende stoffen met soortgelijke kenmerken is onwettig.
Re: 2-Ethoxyethanol (ethylcellulose, ethylester
Bericht apotheker »16 maart 2009, 11:26 pm
Re: 2-Ethoxyethanol (ethylcellulose, ethylester
Bericht seergy »16 maart 2009, 23:26
verantwoordelijkheid
Het Forum voor Ecologen Forum is publiek toegankelijk voor alle geregistreerde gebruikers en werkt in overeenstemming met de huidige wetgeving van de Russische Federatie.
De forumbeheerder heeft geen controle over en is niet verantwoordelijk voor de informatie die door gebruikers op het Forum for Ecologists Forum wordt geplaatst.
Tegelijkertijd heeft de administratie van het forum een sterk negatieve houding tegenover auteursrechtinbreuken op het grondgebied van het Forum voor Ecologen.
Daarom, als u de eigenaar bent van exclusieve eigendomsrechten, waaronder:
- exclusief reproductierecht;
- exclusief distributierecht;
- exclusief recht op openbare vertoning;
- exclusief recht om te worden gecommuniceerd aan het publiek
en je rechten zijn op een of andere manier geschonden met behulp van dit forum, we vragen je om ons onmiddellijk per e-mail op de hoogte te stellen.
Uw bericht zal noodzakelijkerwijs worden overwogen. U ontvangt een bericht over de resultaten van de maatregelen die zijn genomen met betrekking tot de vermeende schending van exclusieve rechten.
Na ontvangst van uw bericht met correcte en volledig ingevulde gegevens, zal de klacht binnen een periode van maximaal 5 (vijf) werkdagen worden behandeld.
Onze e-mail: [email protected]
WAARSCHUWING! We oefenen geen controle uit over de acties van gebruikers die koppelingen opnieuw kunnen plaatsen naar informatie die onder uw exclusieve recht valt.
Alle informatie op het forum wordt door de gebruiker onafhankelijk geplaatst, zonder enige controle van iemands kant, wat overeenkomt met de algemeen aanvaarde praktijk van het plaatsen van informatie op internet.
In elk geval zullen we al uw correct geformuleerde verzoeken om verwijzingen naar informatie die inbreuk maken op uw rechten, in overweging nemen.
Verzoeken om verwijdering van DIRECTE informatie van bronnen van derden die de rechten schenden, worden teruggestuurd naar de afzender.
Grote encyclopedie van olie en gas
Monoethylether - ethyleenglycol
Ethyleenglycolmonoethylether wordt gebruikt als oplosmiddel in de metallurgie, drukkerijen, in de chemische en verf- en vernisindustrie. Het wordt gebruikt in de grafische industrie en in de textielindustrie, het wordt gebruikt voor het afwerken van leer, als een anti-icing additief voor vliegtuigbrandstof, het maakt deel uit van vloeistoffen voor het verwijderen van vernis en detergentia. Diethyleenglycolmonomethylether en monobutylethyleenglycoletheracetaat worden in de industrie als oplosmiddelen met een hoog kookpunt gebruikt. Diethyleenglycolmonomethylether wordt gebruikt in verven voor hout, in vernissen voor borstelen, in inkten voor stempelblokken en voor het afwerken van leer. Het wordt gebruikt in verf en vernis, de textielindustrie, het wordt gebruikt in samenstellingen voor vulling, in zepen en lichte wrijvingsverven, evenals voor het draaien en vormen van draden en stoffen. [1]
Ethyleenglycolmonoethylether wordt gevormd met een opbrengst van 90-95% met nagojangethyleenoxide (30 volumes) en ethylalcohol (300 volumes) op 100 en een druk van 4-5 at. [2]
Ethyleenglycol monoethylether CH3 - O - CH2 - CH2OH lost perfect celluloseacetaat op. Het wordt niet alleen als een puur oplosmiddel gebruikt, maar ook als een toevoeging aan andere oplosmiddelen. Carbitol, diethyleenglycol ethylether, heeft ook een uitstekend vermogen voor oplosmiddelen. [4]
Het is ethyleenglycol monoethylether. [5]
Ethylcellosolve (ethyleenglycolmonoethylether) (GOST 8313-76) wordt verkregen door de interactie van ethyleenoxide en ethanol. Naast de toepassing, vergelijkbaar met methylcello-solv, wordt het gebruikt als een bestanddeel van samenstellingen voor het verwijderen van oude verf- en lakcoatings, vanwege langzame verdamping wordt het gebruikt voor de vervaardiging van hand-nitrolakken en nitro-emails. [6]
Ethylcellosolve, ethyleenglycol monoethylether, CH2OHCN2 (OC2H5) is een kleurloze, transparante vloeistof. Verkregen door de interactie van ethyleenoxide en ethylalcohol onder druk, gevolgd door reactivering. [7]
Ethylcellosolve, ethyleenglycol monoethylether, CH2OHCN2 (OC2H5) is een kleurloze, transparante vloeistof. Verkregen door de interactie van ethyleenoxide en ethylalcohol onder druk, gevolgd door destillatie. [8]
Ethyl-cellosolve (ethyleenglycol-monoethylether) is een kleurloze, transparante vloeistof die wordt verkregen door de interactie van ethyleenoxide en ethanol. Ethyl cellosolve is een actief oplosmiddel van cellulose-esters, alkyd en andere harsen; volledig gemengd met water en koolwaterstoffen. Vanwege langzame verdamping wordt ethylcellosolve gebruikt voor de vervaardiging van polsnitrolacs en nitro-emails. [9]
Ethylcellosolve is ethyleenglycolmonoethylether en wordt verkregen door de interactie van ethyleenoxide (GOST 7568 - 55) en ethylalcohol (GOST 5262 - 51), gevolgd door destillatie. Het zuurgetal van beide merken ethylcellosolve mag niet hoger zijn dan 2-5 mg KOH per 1 g van het product en het droge residu mag niet groter zijn dan 0,005%; Mengbaarheid met water is goed. [10]
Ethylcellosolve is ethyleenglycol monoethylether en wordt verkregen door de interactie van ethyleenoxide en ethylalcohol. Ethyleencellosolve is qua uiterlijk een heldere, kleurloze vloeistof. Het droge residu is niet hoger dan 0 005%, mengbaarheid met water is voltooid. [11]
Wanneer ethyleenglycolmonoethylether wordt toegevoegd, is er een significante verbetering in de filtreerbaarheid van alle koolwaterstofgroepen geïsoleerd uit brandstoffen. [12]
Ethanolglycol monoethylether wordt co-solo genoemd. [13]
Vanaf het tabblad. 38 dat ethyleenglycol monoethylether de filtreerbaarheid van aromatische koolwaterstoffen, die het meest opgeloste water bevatten, goed verbetert. [14]
De elektrolyse van loodperchloraat in ethyleenglycolmonoethylether werd ook onderzocht. In dit geval werd de mogelijkheid getoond om op deze manier lood te krijgen. Dit laatste kan ook elektrolytisch worden geïsoleerd uit oplossingen van zijn perchloraat in ethyleenglycol, pyridine en furfurol. [15]
Ethyleenglycol Ethyl Ether
Moleculair gewicht 90.1218
Brekingsindex 1.4065
Verdampingssnelheid 0.3
Vlampunt, ° C 40
Koeltemperatuur, ° C -90
Kookpunt, ° C 135.6
Dampdichtheid 3.1
Stoomelasticiteit 3.8
Opslag: Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in hermetisch afgesloten niet-gegalvaniseerde stalen tanks. Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in vaten in de verpakking van de fabrikant in gesloten ruimtes die speciaal zijn ontworpen voor de opslag van ontvlambare vloeistoffen.
Ethyl cellosolve wordt gebruikt als oplosmiddel voor ureum-formaldehyde, polyester en epoxyverven en -vernissen, polyvinylformal ethyl (viniflex).
- kan worden gebruikt als een tussenproduct in de synthese van enkele organische oplosmiddelen.
- Wordt gebruikt voor de productie van wassingen, inkten, bevochtigings- en reinigingsmiddelen, weekmakers, film en film.
- Ethyl-cellosolve wordt ook gebruikt als oplosmiddel voor reinigingsdoeleinden (voor het verwijderen van koolstofafzettingen, oude verf, enz.)
- Als coalescerende additieven die in de samenstelling van waterdispersiepolyacrylaatverven worden ingebracht.
- Ethyl cellosolve hoofdbestanddeel van antivriesvloeistoffen ("vloeibare I" en "vloeibare IM")
- Het wordt gebruikt als een additief voor motor- en vliegtuigbrandstoffen om het vrijkomen en bevriezen (kristalliseren) van water opgelost in brandstoffen te voorkomen, en ook als een component van verbanden voor het scheidingsmiddel voor azeotropische destillatie van alcoholen en koolwaterstoffen.
- als antivries in vliegtuigbrandstof om bevriezing van het water te voorkomen
- Inbegrepen in de samenstelling van gemengde oplosmiddelen 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, enz.
Het wijdverspreide gebruik van ethylcellosolve in de industrie is te danken aan het uitzonderlijke oplossend vermogen ervan, bijna alle bekende oplosmiddelen mengen zich ermee, zelfs bij kamertemperatuur en tegelijkertijd is ethylcellosolve sterk oplosbaar in water. In combinatie zorgt voor vermenging met water van dit niet mogelijk in een aparte vorm van stoffen. De geproduceerde ethylcellulose wordt geregeld door de standaard GOST 8313-88.
esters
ETHERS - organische zuurstofhoudende verbindingen; er zijn 2 klassen: eenvoudige en complexe E.
Eenvoudige E. - organische verbindingen met de algemene formule R - O - R, waarbij R dezelfde of verschillende koolwaterstofresten is. Eenvoudige E. (PE) worden gebruikt: in organische synthese als inerte oplosmiddelen; in de rubberindustrie als antioxidanten; in de chemie van macromoleculaire verbindingen in de processen van polymerisatie en copolymerisatie. Sommige PE's worden in de geneeskunde gebruikt als een middel voor chirurgische anesthesie; in huishoudelijke chemicaliën - als oppervlakteactieve stoffen.
PE - vluchtige geneesmiddelen; irriterend slijmvlies, bovenste luchtwegen. Paren onverzadigde PE en hun halogeenderivaten zijn meer irriterend (divinyl E. is een uitzondering). Fluor- en chloorderivaten van PE beïnvloeden parenchymale organen: lever, nieren. PE van diatomische en triatomische alcoholen worden minder gekenmerkt door een narcotisch effect, maar hebben een meer uitgesproken algemeen toxisch effect. Het grootste vermogen om de huid te penetreren heeft PE-fenolen. Polyglycolic PE, t. N. Carbovaxen zijn vrijwel onverschillig, er werden geen schadelijke effecten waargenomen onder productieomstandigheden.
De belangrijkste manieren waarop PE het lichaam binnendringt onder productieomstandigheden zijn de bovenste luchtwegen en de huid. In het geval van industriële vergiftiging hebben de werknemers symptomen van schade aan het centrale zenuwstelsel: agitatie, slaperigheid, zelfs diepe slaap. Getrainde werknemers hebben vaak hoofdpijn, misselijkheid en gebrek aan eetlust. Symptomen van irritatie worden opgemerkt: lacrimatie, blefarospasme, conjunctivitis, rhinitis, bronchitis, tracheitis, pneumonie. In sommige gevallen, het lokale effect op de huid van roodheid tot de ontwikkeling van een uitgesproken ontstekingsreactie. In het bloed - veranderingen in het aantal rode bloedcellen, leukocyten, afname van hemoglobine. Er zijn vegetatieve labiliteit, verminderde peesreflexen, cardiovasculaire aandoeningen, nierschade.
De verzadiging van het lichaam met PE-inademing van hoge concentraties treedt zeer snel op; de verdeling van organen is uniform, met een overheersende accumulatie in het vetweefsel, endocriene klieren. Uitscheiding in onveranderde vorm (tot 90%) met uitgeademde lucht en gedeeltelijk met urine.
De inhoud van ethers in de lucht van het werkgebied
Afkortingen en symbolen: MPC - maximaal toelaatbare concentratie in de lucht van het werkgebied (volgens GN 2.2.5.686-98); n - paren; a - aerosol; klasse - de gevarenklasse van de stof volgens GOST 12.1.007-76; "+" - vereist speciale bescherming van de huid en ogen.
Complexe E. - organische verbindingen, producten van substitutie van waterstofatomen van OH-groepen in minerale of carbonzuren door organische radicalen. Complexe E. (SE) worden gebruikt: als tussenproducten van organische synthese, insecticiden, herbiciden, flotatiemiddelen, weekmakers, additieven voor oliën; bij de productie van synthetische harsen, vezels, kunststoffen, organische brillen, farmaceutische producten.
De meeste EF's worden gekenmerkt door lage toxiciteit (met uitzondering van E. fosforzuur, thiofosforzuur, dithiofosforzuur, pyrofosforzuur, fosfonzuur); betrekking hebben op gematigd en laag-toxische verbindingen. Vanwege de hoge oplosbaarheid van dampen in water gebeurt de accumulatie in het lichaam vrij traag, waardoor een acute acute vergiftiging van SE in de productie onwaarschijnlijk is. Op de een of andere manier heeft de ontvangst van de SE een voornamelijk verdovend effect. De verdovende eigenschappen van SC in de homologe reeks worden bepaald door de werking van het gehele molecuul en nemen toe met toenemend aantal koolstofatomen; de toxiciteit van de isomeren is altijd kleiner dan hun onvertakte homologen.
De mate van ernst van narcotische eigenschappen wordt bepaald door de snelheid van hydrolyse van SC in het lichaam. De hydrolytische splitsing van het SC-molecuul vindt plaats op de plaats van de esterbinding met de vorming van zuur- en alcoholcomponenten, die de aard van het biologische effect nieuwe kenmerken geven. De snelheid van hydrolyse van SE is verschillend binnen de homologe rijen; in de reeks methyl- en ethyl-SE is de hoogste bij de middelste leden van de reeks (4-6 koolstofatomen). Een verdere toename van het aantal koolstofatomen gaat gepaard met een afname van de snelheid van hydrolyse en een toename van het narcotische effect.
SE vertoont irriterende eigenschappen, bepaald door de aanwezigheid van een dubbele binding in de zuur- of alcoholradicaal. De aard van de actie van een AOC kan worden beïnvloed door bijvoorbeeld de functionele groepen waaruit het AOC bestaat. ONO, waardoor E. salpeterzuur (methylnitriet) voornamelijk werkt als stoffen die verwijding van de slagaders veroorzaken en een snelle daling van de bloeddruk.
De introductie van halogeniden in het SE-molecuul (chloor, fluor, broom) leidt in de regel tot een toename van de algehele toxiciteit als gevolg van het verschijnen van een irriterend middel. De opname van zwavel in het molecuul SE verhoogt de vetoplosbaarheid, het vermogen om de intacte huid te penetreren. De aanwezigheid van zwavel in het molecuul van de zonnecel gaat gepaard met een toename van de toxiciteit, evenals een toename van lokaal irriterend effect op de huid en slijmvliezen (dimethylsulfaat, diethylxanthaat). SE-vetzuren (mierenzuur, oxaalzuur) en methylalcohol zijn meer toxisch door de vorming van zeer toxische metabolieten. SE-dibasische zuren en hun derivaten vertonen een meer uitgesproken toxisch effect vanwege het vermogen om door de huid te worden geabsorbeerd. ESS van aromatische zuren zijn laagvliegend en daarom relatief minder gevaarlijk. In de regel veroorzaken ze geen acute vergiftiging, maar langdurig contact leidt tot de ontwikkeling van pathologie van de bovenste luchtwegen, ogen en parenchymale organen.
Voor SC in productieomstandigheden zijn 2 manieren om het lichaam binnen te dringen belangrijk: via de huid en de bovenste luchtwegen. De aanwezigheid van het narcotische effect, kenmerkend voor de meeste SE, bepaalt enkele veelvoorkomende symptomen in de kliniek van acute vergiftiging: agitatie, verminderde coördinatie van bewegingen, gevolgd door remming van het centrale zenuwstelsel. Herhaalde blootstelling aan SE gaat gepaard met gewichtsverlies, veranderingen in zuurstofverbruik en bloedbeeld: leukocytose, verminderd hemoglobinegehalte, erythrocytose, verschuiving van de formule. Chronische vergiftiging kan leiden tot dystrofische veranderingen in de lever, de nieren en de ontwikkeling van de pathologie van het cardiovasculaire systeem.
Het gehalte aan esters in de lucht van het werkgebied
Ethyl cellosolve technische (ethyleenglycol monoethyl ether)
Het kan worden gebruikt als een oplosmiddel voor verven en vernissen, als een additief voor motor- en vliegtuigbrandstoffen, en ook als een component van verbandmaterialen voor de huid, een scheidingsmiddel voor azeotropische destillatie van alcoholen en koolwaterstoffen, als een tussenproduct voor de synthese van een aantal oplosmiddelen.
Kenmerken van ethylcellosolve
Chemische naam: 2-ethoxyethanol
Formulier vrijgeven: transparante ontvlambare vloeistof zonder mechanische verontreinigingen.
Verpakking: Ethylcellosolve wordt gegoten in niet-gegalvaniseerde spoor- en autotanks en stalen niet-gegalvaniseerde vaten.
Transport: Ethyl cellosolve wordt vervoerd per spoor, over de weg, over water en door de lucht in overdekte voertuigen.
Opslag: Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in hermetisch afgesloten niet-gegalvaniseerde stalen tanks. Ethyl cellosolve wordt opgeslagen in vaten in gesloten ruimten die speciaal zijn ontworpen voor de opslag van ontvlambare vloeistoffen.
Fysisch-chemische eigenschappen van ethyleenglycol en zijn esters
Ethyleenglycol (NO-CH2-CH2-OH, glycol, 1,2-ethaandiol) - vetachtige tweewaardige alcohol. Het is een kleurloze of enigszins gelige, stroperige, zoet smakende, geurloze vloeistof. De relatieve dichtheid van ethyleenglycol is 1.113, het kookpunt is +197 ° C, het vriespunt is ongeveer +15.6 ° C. Ethyleenglycol is sterk oplosbaar in ethanol, aceton, water en slecht in vetten en esters: de verdelingscoëfficiënt in het lipiden / watersysteem is 0 5. De vluchtigheid van deze verbinding is niet hoog: de verzadigingsconcentratie in lucht bij +25 0 С blijft ongeveer 0,5 mg / l. Ethyleenglycol komt in alle reacties die kenmerkend zijn voor alcoholen: bij interactie met eenbasische zuren vormt het partiële en volledige esters, onder invloed van alkalimetalen wordt het omgezet in het overeenkomstige glycolaat en onder invloed van verbindingen die waterstof (H2SO4, ZnCl2 en anderen.) - in aceetaldehyde.
Ethyleenglycol wordt veel gebruikt in organische synthese, leer, textiel, tabak, farmaceutische en parfumindustrieën. Al in 1917 werd vastgesteld dat de waterige oplossingen ervan lage vriestemperaturen hebben (tot -65 0 С). Deze eigenschap van ethyleenglycol is toegepast in vloeibare mengsels die zorgen voor de werking van verschillende technische systemen bij lage temperaturen - antivries, rem- en balanceervloeistoffen, de-icers en andere. Dus, van 25 tot 66% van ethyleenglycol is aanwezig in antivriesmiddelen (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65", etc.), remvloeistoffen (GTZh-22, "Neva" ), ontdooiers ("Arctic", "3А"), die veel worden gebruikt in ons land. Antivries op basis van glycol wordt ook in het buitenland gebruikt (glisantin, genanthine, ramp, borigo, enz.).
Ethyleenglycolethers, die gezamenlijk "cellosolves" worden genoemd, hebben echter vergelijkbare eigenschappen die helemaal niet identiek zijn. Onvolledige esters van de alifatische reeks - monomethyl, monoethyl en anderen - zijn van het grootste praktische belang. Ethyleenglycol methylester (HO-CH2-CH2-O-CH3 methylcellosolve, methylglycol, 2-methoxyethanol, ethylene glycol monomethylene) is een kleurloze vloeistof met een onaangename geur. De relatieve dichtheid is 0,965, het kookpunt is +124,6 0 С, in alle verhoudingen vermengt het zich met water, ethanol en vele oplosmiddelen, het is meer vluchtig dan ethyleenglycol. Ethyleenglycol Ethyl Ether (HO-CH2-CH2-O-C2H5 ethylcellosolve, ethylglycol, 2-ethoxyethanol, ethylene glycolether, solvuzol) is een kleurloze vloeistof met een milde geur, met een relatieve dichtheid van 0,935 en een kookpunt van +134 0 C.
Gebruikte cellosolve in organische synthese, als oplosmiddelen, niet-corrosieve antivries, anti-kristallisatie-additieven voor motorbrandstoffen. De meest betaalbare en veel gebruikte producten die ethyleenglycolethers bevatten, zijn de remvloeistoffen van Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 en de op I gebaseerde antikristallisatievloeistoffen en de modificatie IM, die een mengsel van ethylcellosolve en methanol. Het gehalte aan ethyleenglycol en cellosolv in deze vloeistoffen varieert van 25 tot 65%.
Datum toegevoegd: 2015-02-05 | Bekeken: 1178 | Schending van het auteursrecht
GLYCOLES EN HUN GEMAKKELIJKE ETers
De grootste hoeveelheid a-oxides wordt besteed aan de productie van glycolen en hun ethers.
Ethyleenglycol HOCH2-CH2HIJ wordt in grote hoeveelheden verbruikt bij de productie van antivries - mengsels met water dat niet bevriest bij lage temperaturen en dat wordt gebruikt om motoren te koelen in winterse omstandigheden. Ethyleenglycol wordt ook gebruikt in de synthese van polymere materialen - polyethyleentereftalaat (polyester), onverzadigde polyesters, polyurethanen, alkydpolymeren, enz. Het produceert ethyleenglycoldinitraat (voor de productie van explosieven en poeders), evenals ethyleenglycolmono- en diacetaten, die goede oplosmiddelen zijn.
Praktisch de belangrijkste methode voor industriële synthese van ethyleenglycol bestaat in de hydratatie van ethyleenoxide, meestal uitgevoerd zonder katalysatoren bij 170-200 ° C en een 15-voudige overmaat water. Er is bewijs van de implementatie van deze synthese onder mildere omstandigheden tijdens de katalyse van fosforzuur.
Diethyleenglycol HOCH2CH2OCH2CH20H wordt gebruikt voor de synthese van polyesters. Diëthyleenglycolesters met monocarbonzuren C7-10 dienen als weekmakers en smeermiddelen. Aanzienlijke hoeveelheden diethyleenglycol worden gebruikt voor de productie van explosief - diethyleenglycoldinitraat. Diethyleenglycol wordt veelvuldig gebruikt in de raffinage-industrie voor gasdrogen en de extractie van aromatische koolwaterstoffen.
Diethyleenglycol is het tweede product van waterethoxylatie en wordt geproduceerd met een lagere molaire overmaat water (van 4: 1 tot 5: 1), waardoor het tussenproduct ethyleenglycol naar de reactie terugkeert.
Bijproducten bij de productie van ethyleen en diethyleenglycol zijn triethyleenglycol en polyglycolen. Triethyleenglycol wordt gebruikt voor de synthese van polyesters. Drie- en polyglycolen in de vorm van esters met carbonzuren C6-10 gebruikt als weekmakers en smeeroliën. Ze worden verkregen door ethoxylering van EG in aanwezigheid van alkali bij 100-130 ° C
Polyglycolen met een molecuulgewicht van minder dan 600 zijn viskeuze vloeistoffen en verbindingen met hoger molecuulgewicht (met een molecuulgewicht van 4.000-6.000) zijn vaste wasachtige stoffen ("carbowax") met een lage verwekingstemperatuur (40-60 ° C). Polyglycolen zijn belangrijk als smeermiddelen, hoge temperatuur koelmiddelen, ontschuimers, weekmakers.
Propyleenglycol CH3-CH (OH) -CH2Het kan ethyleenglycol in veel gebieden vervangen. Het wordt verkregen door hydratatie van propyleenoxide op dezelfde manier als hydratie van ethyleenoxide:
Gevormde side di- en polypropylenglycol gebruikt om polyesters, weekmakers en smeeroliën te bereiden.
Cellosols zijn ethyleenglycolmonoethers met de algemene formule ROCH2-CH2OH. Ze krijgen hun naam vanwege de goede oplosmiddeleigenschappen in verband met cellulose-ethers. Als oplosmiddelen wordt meestal ethylcellosolve gebruikt, minder vaak methylcellosolve en butylcellosolve:
Butylcellosoloz en hogere cellosolen in de vorm van hun esters met dicarbonzuren worden als weekmakers gebruikt. Alle cellosolen worden verkregen door ethyleenoxide te laten reageren met de overeenkomstige alcoholen bij 200 ° C en een molverhouding van alcohol tot a-oxide van 7: 1 tot 8: 1.
Bijproducten zijn carbitolen, diethyleenglycolmonoethers. Ze worden gebruikt als oplosmiddelen, evenals voor de synthese van weekmakers.
Thioglycolen worden gevormd door de interactie van ethyleenoxide met waterstofsulfide en mercaptanen bij verhoogde temperaturen; de reactie verloopt zelfs bij afwezigheid van een katalysator. Bij stoichiometrische verhoudingen geeft waterstofsulfide thiodiglycol S (CH2CH2OH)2, en mercaptanen zijn thioethers, bijvoorbeeld P-hydroxydiethylsulfide CH3CH2SCH2CH2OH, dat als tussenproduct bij de vervaardiging van mercaptoos van pesticiden dient.
De synthese van thioglycolen wordt vaak uitgevoerd in het medium van de reactieproducten, waarbij ethyleenoxide en waterstofsulfide of mercaptan er doorheen worden geborreld. Om het proces te intensifiëren, wordt alkali toegevoegd als een katalysator, een overmaat zwavelverbinding is vereist.
ethanolamine
Monotanolamine H2NCH2CH2OH (kookpunt 172,2 ° C), diethanolamine HN (CH2CH2OH)2 (dus kip. 268 ° C) en triethanolamine N (CH2CH2OH)3 (dus kip. 360 ° C) zijn viskeuze vloeistoffen die mengbaar zijn met water en sterke basiseigenschappen hebben. Hun belangrijkste toepassing is de zuivering van gassen uit zure onzuiverheden (H.2S, CO2). Voor dit doel worden mengsels van ethanolamines gebruikt met de toevoeging van water, wat hun viscositeit vermindert. Bij lage temperaturen vormen ze zouten met zure onzuiverheden, die ontleden wanneer ze worden verwarmd met ethanolamine-regeneratie:
Ethanolaminezouten RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 en ethanolamiden van hogere carbonzuren RCONH-CH2CH2HE heeft oppervlakte-actieve en schuimende eigenschappen en kan worden gebruikt als componenten van detergentia en bevochtigers. Morfoline, ethyleenimine en sommige explosieven worden ook gesynthetiseerd uit ethanolamine.
Ethanolaminen worden verkregen door ethyleenoxide te laten reageren met ammoniak. Het proces wordt uitgevoerd met een waterige oplossing van NH3 bij 40-60 ° C, wat gepaard gaat met de behoefte aan destillatie van grote hoeveelheden water bij de toewijzing van ethanolamine. Vanwege de basiseigenschappen van ammoniak en ethanolaminen, evenals vanwege de vorming van bijproduct van tetra-gesubstitueerd ammoniumhydroxide, het katalyseren van de hydratatie van a-oxide, wordt ethyleenglycol aan de zijkant gevormd. Om de selectiviteit te verhogen, werd CO aan het reactiemengsel toegevoegd.2, neutraliserende hydroxylionen.
Volgens de nieuwe technologie worden ethanolamines verkregen uit ammoniak en ethyleenoxide met slechts een kleine toevoeging van water, wat de initiële fase van de reactie katalyseert en de inductieperiode verwijdert. Bij 100-130 ° C is een druk van 7-10 MPa vereist om het reactiemengsel in een vloeibare toestand te houden. Met een molverhouding van ammoniak tot oxide van 15: 1 wordt een mengsel van 80% mono-, 16% di- en 4% triethanolamine verkregen en er wordt geen glycol aan de zijkant waargenomen. De methode wordt gekenmerkt door een hoge efficiëntie en een merkbare verlaging van de kosten van destillatie en recycling van water.
Alkyl- en arylethanolaminen verkregen door de reactie van ethyleenoxide met aminen, bijvoorbeeld met methylamine, dimethylamine, diethylamine en aniline, zijn ook van aanzienlijk praktisch belang:
De resulterende alkyl- en aryl-ethanolaminen zijn tussenproducten bij de synthese van sommige insecticiden, emulgatoren, geneesmiddelen en excipiënten voor de textielindustrie.
