Beoordelingen voor Livodeksa

Fabrikant: San Pharmaceutical Industries, India

Formulier vrijgeven: tabletten

Analogen van Livodex

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 193 roebel. Analoog goedkoper met 81 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 207 roebel. Analoog goedkoper met 67 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 578 roebel. Analoog is duurder bij 304 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 626 roebel. Analoog duurder bij 352 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 751 roebel. Analoog duurder met 477 roebel

Gebruiksaanwijzing voor Livodeksa

LIVODEXA ® (LIVODEXA)

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Eén tablet bevat ursodeoxycholzuur - 150,00 mg en 300,00 mg;
Hulpstoffen: lactose - 43,50 mg / 87,00 mg, zetmeel - 9,00 mg / 18,00 mg, microkristallijne cellulose - 22,00 mg / 44,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 13,00 mg / 26, 00 mg, natriumlaurylsulfaat - 3,00 mg / 6,00 mg, magnesiumstearaat - 3,00 mg / 6,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,50 mg / 3,00 mg, gezuiverde talk - 6,40 mg / 12,80 mg, povidon K-30 - 10,00 mg / 20,00 mg, schaal: hypromellose (E5 premie) - 4,80 mg / 9,60 mg, macrogol-6000 - 0,95 mg / 1, 90 mg, titaandioxide - 0,48 mg / 0,96 mg, ijzeroxide geel - 0,08 mg / 0,16 mg, rood ijzeroxide - 0,09 mg / 0,18 mg.

Ronde biconvexe tabletten van bruinrode kleur, filmomhuld, met aan één zijde riskant.
Soort op een pauze: de kern is wit, omringd door een bruin-rode schaal.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen

Hepatoprotectief middel, heeft ook choleretic, cholelitholytic, hypolipidemic, hypocholesterolemic en immunomodulatory effecten. Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van het medicijn op de gastro-intestinale circulatie van galzuren neemt het gehalte aan hydrofobe (potentieel toxische) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darmen te verminderen en andere biochemische effecten heeft het cholesterolverlagende effect. Onderdrukt celdood veroorzaakt door giftige galzuren.

Het bezit van hoge polaire eigenschappen, ursodeoxycholzuur (UDCA) vormt niet-toxische gemengde micellen met apolaire (toxische) galzuren, die het vermogen van gastrische reflux om de celmembranen in biliaire reflux gastritis en refluxoesofagitis te beschadigen vermindert. Daarnaast vormt UDCA dubbele moleculen die kunnen worden opgenomen in celmembranen, deze kunnen stabiliseren en immuun maken voor de werking van cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol als gevolg van remming van de absorptie in de darm, onderdrukking van de synthese in de lever en een afname van de afscheiding tot gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in gal, waarbij er zich vloeibare kristallen vormen; verlaagt de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterolgalstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding van cholesterol / galzuren tot gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe stenen (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Induceert cholerasis, rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de passage van gal en de uitscheiding van toxische galzuren door de darmen stimuleert.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan de remming van de expressie van HLA-antigenen (HLA - menselijke leucocytenantigenen - triceweefselverdraagzaamheid antigenen) op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisatie van de natuurlijke dodende activiteit van lymfocyten, enz. ontwikkeling van spataderen van de slokdarm.

Zuig en distributie.
UDCA wordt geabsorbeerd uit het jejunum door passieve diffusie en uit het ileum door actief transport. Het dringt de placentabarrière binnen. De concentratie in plasma bij toediening van 500 mg wordt bereikt na respectievelijk 30, 60, 90 minuten - 3,8, 5,5, 3,7 mmol / l. De verdeling van UDCA wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, die 96-99% kan zijn.

Metabolisme en uitscheiding.
Als gevolg van presystemische eliminatie van UDCA worden taurine en glycine-conjugaten gevormd, die in de gal worden uitgescheiden. Ongeveer 50-70% van de totale dosis toegediende UDCA wordt uitgescheiden in de gal. De resterende niet-geabsorbeerde fractie van UDCA komt in de dikke darm terecht, waar het bacteriële splitsing (7-dehydroxylatie) ondergaat om lithocholzuur te vormen. Lithocholzuur wordt gedeeltelijk geabsorbeerd uit de darm, biotransformatie in de lever omgezet in sulfolithoholylglycine en sulfolithocholyltaurine conjugaten en uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik:

Contra-indicaties:

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate, strikt gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van ursodeoxycholzuur bij zwangere vrouwen).

Gegevens over de toewijzing van ursodeoxycholzuur in moedermelk zijn momenteel niet beschikbaar. Indien nodig, moet het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Dosering en toediening:

Tabletten van het medicijn Livodeksa ® zijn van binnen, zonder te kauwen, afspoelen met voldoende water. De tablet kan in tweeën worden gedeeld.

Om cholesterol galstenen op te lossen, is de gemiddelde dagelijkse dosis Livodeksa ® 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg). Het medicijn wordt 's avonds ingenomen voordat het naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is 6-12 maanden. Voor het voorkomen van het opnieuw vormen van stenen, wordt aanbevolen het medicijn enkele maanden te gebruiken nadat de stenen zijn opgelost.

Symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg (tot 20 mg / kg indien nodig) van 6 maanden tot meerdere jaren. Het medicijn wordt ingenomen met voedsel, weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Wanneer gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis, de dosis is 10 mg / kg / dag - 1 keer per dag voor het slapen gaan. De loop van de behandeling - van 10-14 dagen tot 6 maanden, indien nodig - tot 2 jaar.

Bij chronische hepatitis van verschillende oorsprong (toxisch, medicinaal, enz.), Primaire niet-alcoholische steatohepatitis, alcoholische leverziekte, is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-15 mg / kg lichaamsgewicht in 2-3 doses. De duur van de behandeling is 6-12 maanden of langer.

In het geval van primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose) is de gemiddelde dagelijkse dosis 12-15 mg / kg (indien nodig tot 20-30 mg / kg / dag) in 2-3 doses. De duur van de therapie is van 6 maanden tot meerdere jaren.

Bij biliaire dyskinesie is de gemiddelde dagelijkse dosis 10 mg / kg in 2 doses gedurende 2 weken tot 2 maanden. Indien nodig wordt de behandeling aanbevolen om te herhalen.

Kinderen ouder dan 3 jaar ursodeoxycholzuur worden individueel voorgeschreven, aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag.

De berekening van het dagelijkse aantal tabletten Livodeksa 150 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht:

Livodeksa

Ekaterina Ruchkina 18 november 2013

Beschrijving en instructies van het medicijn Livodeksa

Livodeksa - is een hepatoprotectief middel, dat wil zeggen een middel om de lever te beschermen. Werkzaam bestanddeel Livodeksy - ursodeoxycholic acid. Analoga van dit medicijn kunnen Urosfalk, Ursosan worden genoemd. Behandeling met Livodeksa maakt het mogelijk de weerstand van levercellen voor het toxische effect van verschillende stoffen, bijvoorbeeld sommige galzuren, te vergroten. De werkzame stof van dit medicijn bindt deze componenten en neutraliseert ze. Bovendien zijn hepatocytenmembranen gestabiliseerd. Gelijktijdig verbetert Livodeksa de uitscheiding en uitstroom van gal, kan bijdragen tot het oplossen van galstenen (voornamelijk cholesterol). Studies hebben aangetoond dat het gebruik van dit medicijn de ontwikkeling van bepaalde soorten cirrose, spataderen gelocaliseerd in de slokdarm en enkele andere aandoeningen van het spijsverteringskanaal kan vertragen.

Is Livodeksa van toepassing op:

• Symptomatische behandeling van biliaire cirrose (primair, in gecompenseerde toestand);
• Gal reflux oesofagitis;
• Oplossende kleine en middelgrote cholesterol galstenen;

Geef Livodeksu vrij in pilvorm. Neem ze 's avonds aanbevolen. Instructies drug Livodeksa meldt dat de duur van de cursus wordt bepaald door de arts. Het kan tot meerdere jaren duren. Gemiddeld duurt de duur van een dergelijke therapie enkele maanden.

Livodex is gecontra-indiceerd bij:

• Calciumrekening (stenen) in de galblaas;
• Acute ontstekingen van het galsysteem;
• Gedecompenseerde cirrose;
• Nier- of leverfalen in ernstige vorm;
• Niet-functionerende galblaas;
• Ontsteking van de alvleesklier;
• Sommige aandoeningen van koolhydraatmetabolisme;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• De behandeling van patiënten bij wie het lichaamsgewicht lager is dan vierendertig kilogram (ongeacht de leeftijd);

Bijwerkingen van Liveodex

Het gebruik van dit medicijn kan leiden tot de vorming van stenen met een hoog gehalte aan calcium (X-ray-positief) in de galblaas. Activering van het galsysteem kan diarree, buikpijn, misselijkheid veroorzaken. Bij de behandeling van cirrose worden gevallen van verslechtering van de toestand van de patiënt beschreven, waaronder decompensatie van zijn ziekte. Maar ze verbeterden de situatie toen Livodex werd geannuleerd.

Beoordelingen van Livodeks

Dit medicijn is niet op het gebied van reclamebelangen, dus de beoordelingen over Livodeks zijn altijd het meest reëel, van patiënten. Ze hebben bijvoorbeeld vaak een vraag vóór de behandeling, hoe ze het geneesmiddel correct moeten innemen:

- Een beetje beschaamd zeggen de instructies dat je Livodex-tabletten 's avonds moet drinken. En de dokter schreef twee pillen voor...

Als reactie geven counselors aan dat de hele dosis 's avonds moet worden ingenomen.

Over de effectiviteit van het medicijn zijn er dergelijke meningen:

- Peel Ursosan. Nu heb ik het veranderd in Livodeksu. Ik houd ook een dieet. Maar het gevoel van misselijkheid gaat niet over.

- Livodex helpt me wanneer de galblaas stopt met het hoofd te bieden.

- Ik heb leverovergewicht. Livodeksu me periodiek voorgeschreven. Ik drink, maar ik kan niet met zekerheid zeggen dat haar gezondheid veel verandert.

In het algemeen is het de moeite waard om te begrijpen dat dit medicijn alleen uw lever niet zal herstellen, de galblaas niet van stenen zal zuiveren, enzovoort. Livodex moet worden gebruikt in combinatie met andere methoden en geneesmiddelen die de conditie van het spijsverteringsstelsel optimaliseren.

Hepatoprotector ZON FARMACEUTISCH [India] Livodeksa - recall

Budget alternatief Ursosan. Indiase drug Livodeksa. Mijn ervaring met gebruik. Vergelijking met dure kerel. Volledige gebruiksaanwijzing.

Ik met leverproblemen en galwegen worden meestal behandeld met Ursosan. Hij heeft me vaak geholpen met cholecystitis, een significante toename van de levergrootte, pijn in het rechter hypochondrium, evenals voor de behandeling en preventie van refluxoesofagitis. Verscheidene keren heeft een gastro-enteroloog, om mijn geld te sparen, dat ik al in grote hoeveelheden aan gezondheid spendeer, een budget aan Livodex voorgeschreven. Maar ik kocht tenslotte herhaaldelijk bewezen Ursosan.

Toen Livodeksu moeder had gelost, kocht ze het. Ik bekeek de doos zorgvuldig en was aangenaam verrast: de fabrikant Livodeksy SanFarma (India)! Ik heb herhaaldelijk het medicijn voor de maag Sanpraz (werkzame stof Pantoprazol) van deze fabrikant gekocht en was zeer tevreden met de effectiviteit ervan! Ik vertrouw deze fabrikant en daarom kocht de gastro-enteroloog Livodex voor mij bij de volgende verergering van het maag-darmkanaal, ik kocht het zonder aarzeling.

Het medicijn is relatief goedkoop (in vergelijking met Ursosan), 50 tabletten Livodeksy (300 mg) kost ons ongeveer 380 roebel. Ter vergelijking, 50 capsules (250 mg) Ursosan kosten 750 roebel.

Livodeksa

Vormen van vrijgave

Livadex-instructie

Livodex (INN - Ursodeoxycholic Acid) is een hepatoprotector van het Indiase bedrijf San Pharmaceutical Industries. Misschien wel de meest budgetvriendelijke optie voor vandaag onder drugs met deze INN, die zich aan de andere kant bevindt ten opzichte van de veel duurdere Duitse ursofalk en de Tsjechische Ursosan. Naast het beschermen van hepatocyten tegen schadelijke factoren, heeft livodex ook een hele reeks verschillende "utilities": het heeft choleretic, cholelitholytic (verhindert de vorming en bevordert het oplossen van galstenen), hypolipidemic en hypocholesterolemic (vermindert lipide en cholesterol), evenals immunomodulerende effecten. Het medicijn stabiliseert de celwanden van de levercellen en epitheelcellen van de galkanalen. Hij regelt een soort "gezichtsbesturing" voor galzuren die in het maagdarmkanaal circuleren, waardoor het gehalte aan potentieel toxische monsters wordt verminderd. Remming van cholesterolabsorptie in de dunne darm veroorzaakt het hypocholesterolemische effect van het medicijn. Livodexa remt de schaal van celdood geassocieerd met toxische galzuren. De hoge polariteit van ursodeoxycholzuur speelt op de arm, die het vermogen om te binden met toxische galzuren vooraf bepaalt en het beschadigende potentieel van maagreflux (de inhoud van de maag die terug de slokdarm wordt teruggegooid) tijdens gastro-oesofageale reflux vermindert. Bovendien zijn de dubbele moleculen van ursodeoxycholzuur opgenomen in de structuur van celmembranen en stabiliseren ze tegen nadelige externe effecten.

Livodeksa - van die medicijnen waar je al heel lang over kunt praten en die je kunt inspireren. De positieve kenmerken ervan zijn nog lang niet uitgeput door de bovenstaande kenmerken. Bovendien minimaliseert het het cholesterolgehalte in gal, niet alleen als gevolg van de onderdrukking van de absorptie in de darm, maar ook als gevolg van de onderdrukking van de productie in de lever terwijl de afscheiding ervan tot gal wordt verminderd. Onderweg neemt de oplosbaarheid van cholesterol in gal toe, waardoor de lithogene index van laatstgenoemde wordt verlaagd, wat resulteert in het oplossen van galstenen en het voorkomen van de daaropvolgende vorming. Livevodex induceert echter de vorming van lever-galactoren rijk aan bicarbonaat, wat een toename van de passage (vordering) met zich meebrengt en bijdraagt ​​aan de eliminatie door de ingewanden van toxische hydrofobe galzuren. En voor een snack - immunomodulerend effect van het medicijn. Ursodeoxycholzuur onderdrukt de ernst van humane leukocytenantigenen op de membranen van de levercellen en galkanaalcellen en normaliseert het immuunsysteem "bloeddorst" van lymfocyten. Hierdoor wordt de ontwikkeling van fibrose (bindweefsel littekenafsluitingen) geremd bij patiënten met primaire biliaire cirrose, cystische fibrose en alcoholische steatohepatitis, en de waarschijnlijkheid van esofageale spataderen wordt verminderd.

LIVODEKSA

Tabletten, filmomhulde bruin-rood, rond, biconvex, met een risico aan één zijde; op een pauze - witte kern.

Hulpstoffen: lactose - 43,5 mg, zetmeel - 9 mg, microkristallijne cellulose - 22 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 13 mg, natriumlaurylsulfaat - 3 mg, magnesiumstearaat - 3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,5 mg, gezuiverde talk - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (E5 premium) - 4,8 mg, macrogol 6000 - 0,95 mg, titaandioxide - 0,48 mg, ijzergeel oxide - 0,08 mg, ijzerrood oxide - 0,09 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Tabletten, filmomhulde bruin-rood, rond, biconvex, met een risico aan één zijde; op een pauze - witte kern.

Hulpstoffen: lactose - 87 mg, zetmeel - 18 mg, microkristallijne cellulose - 44 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 26 mg, natriumlaurylsulfaat - 6 mg, magnesiumstearaat - 6 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, gezuiverde talk - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (E5 premium) - 9,6 mg, macrogol 6000 - 1,9 mg, titaandioxide - 0,96 mg, geel ijzeroxide - 0,16 mg, ijzerrood oxide - 0,18 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Gepatoprotektor. Het heeft ook choleretische, cholelitholytische, lipidenverlagende, hypocholesterolemische en immunomodulerende effecten. Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van het medicijn op de gastro-intestinale circulatie van galzuren neemt het gehalte aan hydrofobe (potentieel toxische) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darmen te verminderen en andere biochemische effecten heeft het cholesterolverlagende effect. Onderdrukt celdood veroorzaakt door giftige galzuren.

Met het bezit van hoge polaire eigenschappen vormt ursodeoxycholzuur niet-toxische gemengde micellen met apolaire (toxische) galzuren, waardoor het vermogen van gastrische reflux om celmembranen te beschadigen tijdens galafvloeiing gastritis en refluxoesofagitis vermindert. Bovendien vormt ursodeoxycholzuur dubbele moleculen die kunnen worden opgenomen in celmembranen, ze stabiliseren en immuun maken voor de werking van cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol als gevolg van remming van de absorptie in de darm, onderdrukking van de synthese in de lever en een afname van de afscheiding tot gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in gal, waarbij er zich vloeibare kristallen vormen; verlaagt de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterolgalstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding van cholesterol / galzuren tot gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe stenen (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Induceert cholerasis, rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de passage van gal en de uitscheiding van toxische galzuren door de darmen stimuleert.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan de remming van de expressie van HLA-antigenen (HLA - menselijke leucocytenantigenen - antigenen van weefselcompatibiliteit) op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisatie van de natuurlijke dodende activiteit van lymfocyten. Vertraagt ​​op betrouwbare wijze de progressie van fibrose bij patiënten met primaire biliaire cirrose, cystische fibrose en alcoholische steatohepatitis, vermindert het risico op slokdarmvarices.

Zuig en distributie

Ursodeoxycholzuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum door passieve diffusie en van het ileum door actief transport. De plasmaconcentratie bij toediening van 500 mg wordt bereikt na 30, 60, 90 min. - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, respectievelijk 3,7 mmol / l.

De verdeling van ursodeoxycholzuur wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, die 96-99% kan zijn. Het dringt de placentabarrière binnen.

Metabolisme en uitscheiding

Als gevolg van presystemische eliminatie van ursodeoxycholzuur, worden taurische en glycine conjugaten gevormd, die in de gal worden uitgescheiden. Ongeveer 50-70% van de totale toegediende dosis ursodeoxycholzuur wordt uitgescheiden in de gal.

De resterende niet-geabsorbeerde fractie van ursodeoxycholzuur komt de dikke darm binnen, waar het bacteriële splitsing (7-dehydroxylatie) ondergaat om lithocholzuur te vormen. Lithocholzuur wordt gedeeltelijk geabsorbeerd uit de darm, biotransformatie in de lever omgezet in sulfolithoholylglycine en sulfolithocholyltaurine conjugaten en uitgescheiden.

- primaire biliaire cirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie (symptomatische therapie);

- het oplossen van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;

- biliaire reflux gastritis en refluxoesofagitis;

- chronische hepatitis van verschillende genese;

- alcoholische leverziekte;

- primaire scleroserende cholangitis;

- cystische fibrose (cystische fibrose);

- biliaire dyskinesie;

- röntgen (hoog calcium) galstenen;

- niet-functionerende galblaas;

- acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen en darmen;

- levercirrose in het stadium van decompensatie;

- uitgesproken disfunctie van de nieren, lever, pancreas;

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;

- kinderleeftijd tot 3 jaar;

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen van 3 tot 4 jaar, omdat Het kan moeilijk zijn om tabletten door te slikken, hoewel ursodeoxycholzuur geen leeftijdsgrens heeft om te gebruiken.

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid water. De tablet kan in tweeën worden gedeeld.

Om cholesterol galstenen op te lossen, is de gemiddelde dagelijkse dosis Livodex 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg). Het medicijn wordt 's avonds ingenomen voordat het naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is 6-12 maanden.

Voor het voorkomen van het opnieuw vormen van stenen, wordt aanbevolen het medicijn enkele maanden te gebruiken nadat de stenen zijn opgelost.

Symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg (tot 20 mg / kg indien nodig) van 6 maanden tot meerdere jaren. Het medicijn wordt ingenomen met voedsel, weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Wanneer gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis, de dosis is 10 mg / kg / dag - 1 tijd / dag voor het slapen gaan. De loop van de behandeling - van 10-14 dagen tot 6 maanden, indien nodig - tot 2 jaar.

Bij chronische hepatitis van verschillende oorsprong (toxisch, medicinaal, enz.), Primaire niet-alcoholische steatohepatitis, alcoholische leverziekte, is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-15 mg / kg lichaamsgewicht in 2-3 doses. De duur van de behandeling is 6-12 maanden of langer.

In het geval van primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose) is de gemiddelde dagelijkse dosis 12-15 mg / kg (indien nodig tot 20-30 mg / kg / dag) in 2-3 doses. De duur van de therapie is van 6 maanden tot meerdere jaren.

Bij biliaire dyskinesie is de gemiddelde dagelijkse dosis 10 mg / kg in 2 doses gedurende 2 weken tot 2 maanden. Indien nodig wordt de behandeling aanbevolen om te herhalen.

Kinderen ouder dan 3 jaar oud ursodeoxycholzuur wordt individueel voorgeschreven, aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag.

De berekening van het dagelijkse aantal tabletten Livodeks 150 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht:

Livodexa - Recensies

Beschrijving en instructie

Livodexa is een geneesmiddel dat een hepatoprotectief therapeutisch effect produceert. De Livodeksy omvat:

• Povidon K-30;
• gezuiverde talk;
• colloïdaal siliciumdioxide;
• magnesiumstearaat;
• natriumlaurylsulfaat;
• carboxymethylzetmeelnatrium;
• microkristallijne cellulose;
• zetmeel;
• lactose;
• rood ijzeroxide, geel ijzeroxide, titaniumdioxide, macrogol 6000, hypromellose - de samenstelling van de schaal.

Livodexa is een hepatoprotectief medicijn dat een orgaan zoals de lever beschermt. De werkzame stof Livodeksy - ursodeoxycholic acid - is ook opgenomen in de samenstelling van andere geneesmiddelen, zoals Ursosan en Urosfalk. Behandeling met Livodeksy helpt de weerstand van levercellen te verbeteren voor de toxische effecten van verschillende stoffen die schadelijk zijn voor het lichaam, waaronder sommige galzuren kunnen worden waargenomen. Ursodeoxycholzuur neutraliseert deze stoffen vanwege hun binding. Bovendien stabiliseert de toediening van het geneesmiddel het hepatocytmembraan. Ook Livodeksa kan de uitstroom en afscheiding van gal verbeteren, stenen (voornamelijk cholesterol) van de galblaas oplossen. Medische studies hebben aangetoond dat dit medicijn spataderen (die zich in de slokdarm bevinden), de ontwikkeling van bepaalde soorten cirrose en enkele andere aandoeningen van het maag-darmkanaal kunnen remmen.

Na inname van het medicijn Livodeksa wordt ureodeoxycholzuur door het ileum en jejunum in het bloed opgenomen, de maximale concentratie wordt gemiddeld binnen een uur bereikt. Bijna honderd procent geassocieerd met bloedeiwitten, vijftig tot zeventig procent wordt met gal afgescheiden uit het lichaam.

Livodeksa is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met een schaal voor orale toediening, met een gehalte van honderdvijftig of driehonderd milligram ursodeoxycholzuur, tien stuks in een blister; één, vijf of tien blisters in een doos. De houdbaarheid van het medicijn is twee jaar, op voorschrift van Livodeksa.

Indicaties voor gebruik

Livodeksa wordt aanbevolen voor patiënten:

• voor de behandeling van gal-reflux gastritis;
• voor het oplossen van middelgrote en kleine cholesterolstenen functionerende galblaas;
• voor symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose.

Regels en gebruiksmethoden

Livodeksa wordt oraal ingenomen, 's avonds niet gekauwd, weggespoeld met kleine hoeveelheden water:

• Een dagelijkse dosis van tien milligram per kilogram lichaamsgewicht wordt gebruikt om middelgrote en kleine cholesterolstenen van een functionerende galblaas op te lossen. De behandelingscursus duurt zes tot twaalf maanden;
• om herhaling van stenen te voorkomen, is het noodzakelijk om medicijnen te gebruiken gedurende verschillende maanden vanaf het moment van ontbinding van de stenen;
• Voor de behandeling van biliaire reflux-gastritis worden tweehonderdvijftig milligram eenmaal daags ingenomen. De behandelingscursus duurt van tien dagen tot zes maanden (of tot twee jaar indien nodig);
• voor de symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose, gebruik als dagelijkse dosis van tien tot vijftien milligram per kilogram lichaamsgewicht.

Patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan vierendertig kilogram moeten Livodeksu in de vorm van suspensie worden ingenomen.

Contra

Livodex wordt niet aanbevolen voor patiënten:

• in geval van overgevoeligheid voor ursodeoxycholzuur en hulpstoffen Livodeksy;
• met een lichaamsgewicht van maximaal vierendertig kilogram (voor tabletten);
• tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• met lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie;
• met cirrose van de lever in het stadium van decompensatie;
• met ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
• bij acute ontstekingsziekten van de galblaas, darmen en galkanalen;
• met een niet-functionerende galblaas;
• met röntgenfoto's (met een hoog gehalte aan calcium).

Bijwerkingen

Livodeksa veroorzaakt dergelijke negatieve reacties:

• in het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, diarree, een toename van levertransaminase-activiteit, een toename van calcium in galstenen, decompensatie van levercirrose (met symptomatische behandeling van galcirrose), die overgaat na de afschaffing van de Livodexes.

Beoordelingen van medicijn Livodeksa

Er kan worden gezegd dat de beoordelingen op Livodex bijna altijd worden geschreven door de mensen die ze hebben genomen (of gaan gebruiken), aangezien dit geneesmiddel de advertentie niet heeft beïnvloed. U kunt vaak vragen horen over de juiste ontvangst van Livodeksy:

• "Ik was enigszins verrast, omdat volgens de instructies Livodeksu 's avonds moet worden ingenomen en de arts me twee pillen heeft voorgeschreven."

Dit geeft een logisch antwoord, dat je 's avonds twee pillen moet drinken. Ten koste van het effect van medicatie zijn er dergelijke berichten:

• "Ik heb last van leverovergewicht. Ik word voortdurend aan Livodex toegewezen, wat ik accepteer, maar ik voel geen speciale veranderingen in mijn toestand. "
• "Livodexa helpt me als de galblaas het niet alleen aankan."
• "Eerst nam ik Ursosan, daarna kreeg ik Livodex toegewezen. Ik houd een dieet. Misselijkheid komt niet over.

Er kan worden geconcludeerd dat alleen Livodex de galblaas niet van stenen zal redden en de lever niet zal herstellen. Het medicijn moet worden ingenomen in combinatie met andere medicijnen, met behulp van verschillende technieken, die kunnen worden geleerd van de arts.

Livodeksa - instructies, recensies, analogen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Livodeksa lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Livodeksy in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogs Livodeksy in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van cirrose, hepatitis, biliaire dyskinesie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Livodeksa - hepatoprotector. Het heeft ook choleretische, cholelitholytische, lipidenverlagende, hypocholesterolemische en immunomodulerende effecten. Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van het medicijn op de gastro-intestinale circulatie van galzuren neemt het gehalte aan hydrofobe (potentieel toxische) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darmen te verminderen en andere biochemische effecten heeft het cholesterolverlagende effect. Onderdrukt celdood veroorzaakt door giftige galzuren.

Met het bezit van hoge polaire eigenschappen vormt ursodeoxycholzuur niet-toxische gemengde micellen met apolaire (toxische) galzuren, waardoor het vermogen van gastrische reflux om celmembranen te beschadigen tijdens galafvloeiing gastritis en refluxoesofagitis vermindert. Bovendien vormt ursodeoxycholzuur dubbele moleculen die kunnen worden opgenomen in celmembranen, ze stabiliseren en immuun maken voor de werking van cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol als gevolg van remming van de absorptie in de darm, onderdrukking van de synthese in de lever en een afname van de afscheiding tot gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in gal, waarbij er zich vloeibare kristallen vormen; verlaagt de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterolgalstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding van cholesterol / galzuren tot gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe stenen (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Induceert cholerasis, rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de passage van gal en de uitscheiding van toxische galzuren door de darmen stimuleert.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan de remming van de expressie van HLA-antigenen (HLA - menselijke leucocytenantigenen - antigenen van weefselcompatibiliteit) op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisatie van de natuurlijke dodende activiteit van lymfocyten. Vertraagt ​​op betrouwbare wijze de progressie van fibrose bij patiënten met primaire biliaire cirrose, cystische fibrose en alcoholische steatohepatitis, vermindert het risico op slokdarmvarices.

structuur

Ursodeoxycholzuur + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Ursodeoxycholzuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum door passieve diffusie en van het ileum door actief transport. De verdeling van ursodeoxycholzuur wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, die 96-99% kan zijn. Het dringt de placentabarrière binnen. Als gevolg van presystemische eliminatie van ursodeoxycholzuur, worden taurische en glycine conjugaten gevormd, die in de gal worden uitgescheiden. Ongeveer 50-70% van de totale toegediende dosis ursodeoxycholzuur wordt uitgescheiden in de gal. De resterende niet-geabsorbeerde fractie van ursodeoxycholzuur komt de dikke darm binnen, waar het bacteriële splitsing (7-dehydroxylatie) ondergaat om lithocholzuur te vormen. Lithocholzuur wordt gedeeltelijk geabsorbeerd uit de darm, biotransformatie in de lever omgezet in sulfolithoholylglycine en sulfolithocholyltaurine conjugaten en uitgescheiden.

getuigenis

• primaire biliaire cirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie (symptomatische therapie);
• het oplossen van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;
• biliaire reflux gastritis en refluxoesofagitis;
• chronische hepatitis van verschillende oorsprong;
• alcoholische leverziekte;
• niet-alcoholische steatohepatitis;
• primaire scleroserende cholangitis;
• cystic fibrosis (cystic fibrosis);
• gal dyskinesie.

Vormen van vrijgave

Tabletten, gecoat 150 mg en 300 mg.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid water. De tablet kan in tweeën worden gedeeld.

Om cholesterol galstenen op te lossen, is de gemiddelde dagelijkse dosis Livodex 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg). Het medicijn wordt 's avonds ingenomen voordat het naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is 6-12 maanden.

Voor het voorkomen van het opnieuw vormen van stenen, wordt aanbevolen het medicijn enkele maanden te gebruiken nadat de stenen zijn opgelost.

Symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg (tot 20 mg / kg indien nodig) van 6 maanden tot meerdere jaren. Het medicijn wordt ingenomen met voedsel, weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Bij gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis, is de dosis 10 mg / kg per dag - 1 keer per dag voor het slapengaan. De loop van de behandeling - van 10-14 dagen tot 6 maanden, indien nodig - tot 2 jaar.

Bij chronische hepatitis van verschillende oorsprong (toxisch, medicinaal, enz.), Primaire niet-alcoholische steatohepatitis, alcoholische leverziekte, is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-15 mg / kg lichaamsgewicht in 2-3 doses. De duur van de behandeling is 6-12 maanden of langer.

In het geval van primaire scleroserende cholangitis, cystic fibrosis (cystic fibrosis), is de gemiddelde dagelijkse dosis 12-15 mg / kg (tot 20-30 mg / kg per dag indien nodig) in 2-3 doses. De duur van de therapie is van 6 maanden tot meerdere jaren.

Bij biliaire dyskinesie is de gemiddelde dagelijkse dosis 10 mg / kg in 2 doses gedurende 2 weken tot 2 maanden. Indien nodig wordt de behandeling aanbevolen om te herhalen.

Kinderen ouder dan 3 jaar oud ursodeoxycholzuur wordt individueel voorgeschreven, aan een snelheid van 10-20 mg / kg per dag.

Bijwerkingen

• verkalking van galstenen;
• verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• diarree;
• misselijkheid;
• buikpijn;
• bij de behandeling van primaire biliaire cirrose kan voorbijgaande decompensatie van levercirrose optreden, die plaatsvindt na stopzetting van het medicijn.

Contra

• X-ray positieve (hoog calcium) galstenen;
• niet-functionerende galblaas;
• acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen en darmen;
• cirrose van de lever in het stadium van decompensatie;
• ernstige aandoeningen van de nieren, lever, pancreas;
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;
• kinderen tot 3 jaar;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Livodexes tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate, strikt gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van ursodeoxycholzuur bij zwangere vrouwen uitgevoerd).

Gegevens over de toewijzing van ursodeoxycholzuur in moedermelk zijn momenteel niet beschikbaar. Indien nodig, moet het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen van 3 tot 4 jaar, omdat Het kan moeilijk zijn om tabletten door te slikken, hoewel ursodeoxycholzuur geen leeftijdsgrens heeft om te gebruiken.

Speciale instructies

Voor een succesvolle oplossing is het noodzakelijk dat de stenen puur cholesterol zijn, niet meer dan 15-20 mm groot, de galblaas is gevuld met niet meer dan de helft van de stenen en de galuitscheidende wegen volledig hun functie behouden.

Bij het voorschrijven voor het doel van het oplossen van galstenen, is controle van de activiteit van hepatische transaminasen en alkalische fosfatase, GGT en bilirubine concentraties noodzakelijk. Als u beweert dat verhoogde niveaus van het geneesmiddel moeten worden geannuleerd.

Cholecystografie moet om de 4 weken worden uitgevoerd in de eerste 3 maanden van de behandeling en vervolgens om de 3 maanden. Het monitoren van de effectiviteit van de behandeling wordt elke zes maanden uitgevoerd tijdens de echografie gedurende het eerste jaar van de therapie. Nadat de calculus volledig is opgelost, wordt het aanbevolen om deze gedurende ten minste 3 maanden te blijven gebruiken om het oplossen van de residuen van de calculus te vergemakkelijken, waarvan de afmetingen te klein zijn om te worden gedetecteerd.

Als, binnen 6-12 maanden na het begin van de therapie, de gedeeltelijke ontbinding van de stenen niet heeft plaatsgevonden, is het onwaarschijnlijk dat de behandeling effectief zal zijn.

Detectie van een niet-gevisualiseerde galblaas tijdens de behandeling is een bewijs dat de calculus niet volledig is opgelost en de behandeling moet worden gestopt.

Bij verkalking van galstenen, een schending van de samentrekbaarheid van de galblaas of frequente aanvallen van galkoliek, moet de behandeling worden gestopt.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen gegevens over het effect van ursodeoxycholzuur op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik het medicijn niet gelijktijdig met antacida die aluminium en ionenwisselaarsharsen bevatten, aangezien deze geneesmiddelen de absorptie van Livodeksy kunnen verstoren.

Bij gelijktijdig gebruik verhogen lipideverlagende geneesmiddelen, oestrogenen, neomycine of gestagens (orale anticonceptiva) de verzadiging van gal met cholesterol en kunnen ze het vermogen van ursodeoxycholzuur om cholesterolbiliaire calculi op te lossen verminderen.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van cyclosporine uit de darmen verhogen, wat monitoring van de concentratie van cyclosporine in het bloed en, indien nodig, correctie van het toedieningsregime vereist.

Analogen van het medicijn Livodeksa

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Ook 100;
• Ursodez;
• Ursodeoxycholzuur;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursol;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Choludexan;
• Ekskhol.

Analoga voor farmacologische groep (hepatoprotectors):

• Alfaliponzuur;
• antral;
• Valium;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• GepaMerts;
• Gepabene;
• Hepatosan;
• Gepafor;
• Geptor;
• Geptral;
• Glutargin;
• Deepa;
• Kavehol;
• Kars;
• Laennek;
• legalon;
• Liv.52;
• Liventsiale;
• Liponzuur;
• methionine;
• Oktolipen;
• Progepar;
• Knip de Pro;
• remaxol;
• silibinin;
• silimar;
• silymarin;
• Thioctzuur;
• Ursosan;
• Phosphogliv;
• Phosphogliv Forte;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essentiële fosfolipiden;
• Essliver;
• Essliver forte.

Livodeksa - besprekingen, gebruiksaanwijzingen, analogen en prijzen

Artsen beoordelingen - Livodeksa

Geen onderzoek naar het medicijn is niet bekend, het medicijn is niet op gehoor. Eerder de naam Ursodex, nu Livodeksa

in prijs en kwaliteit overtreft Ursosan

Ik wil de goede verdraagbaarheid en effectiviteit opmerken. Bij enkele van mijn patiënten met ernstige cholecystitis verdwenen kleine stenen, met als gevolg normalisatie van bilirubine. cholesterol. Niet slechter dan het originele medicijn Ursofalk. En de prijs is meer betaalbaar, dat wil zeggen. veel lager.

video

Over de werkzame stof Ursodeoxycholic acid van het medicijn Livodeksa:

Livodeksa

analogen

Let bij het kiezen van analogen op de dosering en het aantal tabletten per verpakking.

Gemiddelde online prijs *, 455 r.

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

Livodeksa is een farmaceutisch product dat tot de groep van hepaprotectoren behoort, waarvan het belangrijkste doel is om de lever te beschermen tegen de schadelijke effecten van toxische stoffen en om de functionaliteit gedeeltelijk te herstellen.

Livodeksa normaliseert het niveau van cholesterol en lipiden in het lichaam, vermindert de toxiciteit van galzuren, lost stenen in de galblaas op. Het medicijn heeft een immunomodulerend effect, wat wordt weerspiegeld in het vermogen om de activiteit van lymfocyten te stimuleren en antigenen te onderdrukken.

Actief ingrediënt

Het werkzame bestanddeel is ursodeoxycholzuur (tabletten 150 mg of 300 mg). Hulpcomponenten - zetmeel, lactose, hypromellose, magnesiumstearaat, sterk gezuiverde talk, siliciumdioxide. Verkrijgbaar in blisters (10 tabletten per verpakking).

getuigenis

Het medicijn wordt voorgeschreven voor toxische leverschade (waaronder die veroorzaakt door alcohol en het nemen van chemotherapeutische middelen), gastritis reflux en reflux van de slokdarm, primaire auto-immune (gal) cirrose, chronische hepatitis, cystic fibrosis, galweg dyskinesie.

Als profylactisch middel wordt livodex voorgeschreven aan personen die langdurig hormonale anticonceptiva gebruiken, evenals aan patiënten met cholelithiasis (cholesterolstenen).

Dosering en toediening

De dosering van hepaprotector wordt bepaald door de specificiteit van de pathologie en wordt bepaald door de behandelende arts. Wanneer u cytotoxische geneesmiddelen gebruikt die zijn voorgeschreven in chemotherapiecursussen, wordt Livodeksa eenmaal daags voorgeschreven. Een pil wordt ingeslikt, zonder kauwen, afspoelen met een grote hoeveelheid water (minstens 1 glas).

Bij de behandeling van galsteenziekte wordt het medicijn twee keer per dag ingenomen (enkele dosis van 100 mg). Periode duur van 5 maanden tot een jaar. Herhaalde cursus wordt toegewezen op basis van indicaties.

Bij reflux gastritis - wordt uitgevoerd eenmaal per dag (eenmalige dosis van 250 mg) gedurende twee weken. Bij afwezigheid van het gewenste therapeutische effect is het mogelijk om de behandeling tot enkele maanden of langer te verlengen.

Bij primaire biliaire cirrose wordt de dagelijkse dosis bepaald door berekening, van 10 tot 20 mg per kilogram lichaamsgewicht. De behandeling duurt lang - van 6 maanden tot een jaar.

In geval van alcoholische schade aan de lever en niet-alcoholische steatohepatitis, wordt de inname uitgevoerd met een snelheid van 10-15 mg per kilogram gewicht (2-3 maal daags bij de maaltijd). Behandeling - van 6 maanden tot een jaar.

Patiënten met een laag lichaamsgewicht (minder dan 30 kg) krijgen het medicijn in suspensie voorgeschreven.

Contra

Absolute contra-indicaties voor het medicijn zijn:

• acute ontstekingsprocessen in de lever;
• maagzweer en darmzweer in de acute fase;
• pathologie bij de ontwikkeling van de galkanalen;
• nierfalen;
• pancreatitis;
• gebrek aan beweeglijkheid in de galblaas;
• lactose-intolerantie
• hoge calcium galstenen;
• cirrose van de lever met tekenen van decompensatie.

Hepatoprotector is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 4 jaar, zwangere en zogende moeders.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt Livodex goed verdragen door patiënten.

Dergelijke spijsverteringsstoornissen zoals diarree, misselijkheid, een gevoel van bitterheid in de mond en duizeligheid zijn niet uitgesloten.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel - de vorming van gecalcineerde galstenen is mogelijk.

Om complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​strikt dieet te volgen tijdens het gebruik van het medicijn - moet worden uitgesloten van het dieet, zuur fruit, vet en gekruid voedsel.

farmacokinetiek

Ursodeoxycholzuur wordt geabsorbeerd uit de darmsecties, voornamelijk uit het jejunum en ileum. De maximale plasmaconcentratie wordt 90 minuten na inname van het geneesmiddel bereikt. Het niveau van eiwitbinding aan plasma is 96-99%.

Tot 70% van de ingenomen dosis wordt samen met de gal uitgescheiden. De overblijvende 30% onverteerd geneesmiddel ondergaat bacteriële splitsing in de dikke darm, hetgeen resulteert in de vorming van lithocholzuur. Na een biologische transformatie in de lever worden zuurontbindingsproducten via de darmen uit het lichaam uitgescheiden.

Speciale instructies

Om galstenen op te lossen, wordt Livodex voorgeschreven als de grootte van de formaties de diameter van 15-20 mm niet overschrijdt. De blaas moet niet meer dan de helft gevuld zijn, de galuitscheidende paden - zonder tekenen van pathologie.

Tijdens het verloop van de behandeling moet de concentratie van bilirubine en transaminase-activiteit worden gecontroleerd. Echografisch onderzoek wordt om de 6 maanden uitgevoerd.

Na resorptie van calculus wordt het medicijn nog drie maanden extra ingenomen om het secundaire proces van steenvorming te voorkomen.

De werkzaamheid van de hepaprotector kan na 12 maanden worden beoordeeld. Als het oplossen van galsteenformaties niet is opgetreden, wordt de medicatie geannuleerd.

Interactie met geneesmiddelen

Het medicijn wordt niet gelijktijdig met antacida voorgeschreven omdat aluminium daarin voorkomt de absorptie van ursodeoxycholzuur verstoort. Sommige hormonale geneesmiddelen (inclusief anticonceptiva) verzwakken de effectiviteit van het oplossen van galstenen

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

LIVODEXA (LIVODEXA) gebruiksaanwijzing, analogen, prijzen, beoordelingen

Geschatte prijzen:

• tabletten, filmomhuld: 274 - 782 wrijven.

Vakantie: Recept

Gecombineerde instructie

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, filmomhulde bruin-rood, rond, biconvex, met een risico aan één zijde; op een pauze - witte kern.

Hulpstoffen: lactose - 87 mg, zetmeel - 18 mg, microkristallijne cellulose - 44 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 26 mg, natriumlaurylsulfaat - 6 mg, magnesiumstearaat - 6 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, gezuiverde talk - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (E5 premium) - 9,6 mg, macrogol 6000 - 1,9 mg, titaandioxide - 0,96 mg, geel ijzeroxide - 0,16 mg, ijzerrood oxide - 0,18 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Tabletten, filmomhulde bruin-rood, rond, biconvex, met een risico aan één zijde; op een pauze - witte kern.

Hulpstoffen: lactose - 43,5 mg, zetmeel - 9 mg, microkristallijne cellulose - 22 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 13 mg, natriumlaurylsulfaat - 3 mg, magnesiumstearaat - 3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,5 mg, gezuiverde talk - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (E5 premium) - 4,8 mg, macrogol 6000 - 0,95 mg, titaandioxide - 0,48 mg, ijzergeel oxide - 0,08 mg, ijzerrood oxide - 0,09 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

getuigenis

- primaire biliaire cirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie (symptomatische therapie);

- het oplossen van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;

- biliaire reflux gastritis en refluxoesofagitis;

- chronische hepatitis van verschillende genese;

- alcoholische leverziekte;

- primaire scleroserende cholangitis;

- cystische fibrose (cystische fibrose);

- biliaire dyskinesie;

Doseringsregime

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid water. De tablet kan in tweeën worden gedeeld.

Om cholesterol galstenen op te lossen, is de gemiddelde dagelijkse dosis Livodex 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg). Het medicijn wordt 's avonds ingenomen voordat het naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is 6-12 maanden.

Voor het voorkomen van het opnieuw vormen van stenen, wordt aanbevolen het medicijn enkele maanden te gebruiken nadat de stenen zijn opgelost.

Symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg (tot 20 mg / kg indien nodig) van 6 maanden tot meerdere jaren. Het medicijn wordt ingenomen met voedsel, weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Wanneer gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis, de dosis is 10 mg / kg / dag - 1 tijd / dag voor het slapen gaan. De loop van de behandeling - van 10-14 dagen tot 6 maanden, indien nodig - tot 2 jaar.

Bij chronische hepatitis van verschillende oorsprong (toxisch, medicinaal, enz.), Primaire niet-alcoholische steatohepatitis, alcoholische leverziekte, is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-15 mg / kg lichaamsgewicht in 2-3 doses. De duur van de behandeling is 6-12 maanden of langer.

In het geval van primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose) is de gemiddelde dagelijkse dosis 12-15 mg / kg (indien nodig tot 20-30 mg / kg / dag) in 2-3 doses. De duur van de therapie is van 6 maanden tot meerdere jaren.

Bij biliaire dyskinesie is de gemiddelde dagelijkse dosis 10 mg / kg in 2 doses gedurende 2 weken tot 2 maanden. Indien nodig wordt de behandeling aanbevolen om te herhalen.

Kinderen ouder dan 3 jaar oud ursodeoxycholzuur wordt individueel voorgeschreven, aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag.

De berekening van het dagelijkse aantal tabletten Livodeks 150 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht: