728 x 90

MED24INfO

De meeste eilandjes zijn geconcentreerd in het gebied van de staart van de alvleesklier. De afmetingen van de pancreaseilandjes variëren van 0,1 tot 0,3 mm, en hun totale massa is niet groter dan 1/100 van de massa van de pancreas.

Pancreatische eilandjes hebben twee hoofdtypes van glandulaire cellen. Cellen die insuline synthetiseren, worden bèta (of?) Cellen genoemd; cellen die glucagon-alfa (of?) - cellen produceren.

Insuline is een eiwithormoon met een molecuulgewicht van ongeveer 6000 Da. Het wordt gevormd door proinsuline onder invloed van proteasen. De omzetting van pro-insuline in het actieve hormoon insuline vindt plaats in bètacellen. Regulering van insulinesecretie wordt uitgevoerd door het sympathische en parasympathische zenuwstelsel, evenals onder de invloed van een aantal polypeptiden die in het maagdarmkanaal worden geproduceerd.

Glucagon is een polypeptide dat bestaat uit een enkele keten met een molecuulgewicht van ongeveer 3.500 Da. Het kan ook in de darm worden aangemaakt als enteroglucagon.

Glucagon-secretie wordt gereguleerd door glucosereceptoren in de hypothalamus, die de verlaging van de bloedglucosespiegels bepalen. Groeihormoon, somatostatine, enteroglucagon en het sympathische zenuwstelsel zijn opgenomen in deze reeks interacties.

Eilandhuishymonen hebben een significant effect op metabolische processen. Insuline is een anabolisch hormoon met een breed spectrum. Zijn rol is het verhogen van de synthese van koolhydraten, vetten en eiwitten. Het stimuleert het glucosemetabolisme, verhoogt de penetratie van myocardiale en skeletspiercellen voor glucose, wat bijdraagt ​​aan een grotere stroom glucose in de cel. Insuline verlaagt de bloedsuikerspiegel, stimuleert de glycogeensynthese in de lever en beïnvloedt het vetmetabolisme.

Het belangrijkste effect van glucagon is geassocieerd met verhoogde metabolische processen in de lever, de splitsing van glycogeen in glucose en de afgifte ervan in de bloedbaan. Glucagon is een synergist van adrenaline. Wanneer bloedglucosewaarden afwijken van de norm, wordt hypo- of hyperglycemie waargenomen. Met een gebrek aan insuline of een verandering in zijn activiteit neemt het gehalte aan glucose in het bloed dramatisch toe, wat kan leiden tot het verschijnen van diabetes met de overeenkomstige klinische symptomen. Hoge niveaus van glucagon in het bloed veroorzaken de ontwikkeling van hypoglycemische toestanden.

Endocriene pancreas

De alvleesklier bestaat uit exocriene en endocriene delen. Het endocriene gedeelte wordt weergegeven door groepen van epitheelcellen (eilandjes van Langerhans), gescheiden van het exocriene gedeelte van de klier door dunne bindweefsellagen. De meeste eilandjes zijn geconcentreerd in het gebied van de staart van de alvleesklier. De afmetingen van de pancreaseilandjes variëren van 0,1 tot 0,3 mm, en hun totale massa is niet groter dan 1/100 van de massa van de pancreas.

Pancreatische eilandjes hebben twee hoofdtypes van glandulaire cellen. Cellen die insuline synthetiseren, worden bèta- (of ) cellen genoemd; cellen die glucagon-alpha (of ) -kooien produceren.

Insuline is een eiwithormoon met een molecuulgewicht van ongeveer 6000 Da. Het wordt gevormd door proinsuline onder invloed van proteasen. De omzetting van pro-insuline in het actieve hormoon insuline vindt plaats in bètacellen. Regulering van insulinesecretie wordt uitgevoerd door het sympathische en parasympathische zenuwstelsel, evenals onder de invloed van een aantal polypeptiden die in het maagdarmkanaal worden geproduceerd.

Glucagon is een polypeptide dat bestaat uit een enkele keten met een molecuulgewicht van ongeveer 3.500 Da. Het kan ook in de darm worden aangemaakt als enteroglucagon.

Glucagon-secretie wordt gereguleerd door glucosereceptoren in de hypothalamus, die de verlaging van de bloedglucosespiegels bepalen. Groeihormoon, somatostatine, enteroglucagon en het sympathische zenuwstelsel zijn opgenomen in deze reeks interacties.

Eilandhuishymonen hebben een significant effect op metabolische processen. Insuline is een anabolisch hormoon met een breed spectrum. Zijn rol is het verhogen van de synthese van koolhydraten, vetten en eiwitten. Het stimuleert het glucosemetabolisme, verhoogt de penetratie van myocardiale en skeletspiercellen voor glucose, wat bijdraagt ​​aan een grotere stroom glucose in de cel. Insuline verlaagt de bloedsuikerspiegel, stimuleert de glycogeensynthese in de lever en beïnvloedt het vetmetabolisme.

Het belangrijkste effect van glucagon is geassocieerd met verhoogde metabolische processen in de lever, de splitsing van glycogeen in glucose en de afgifte ervan in de bloedbaan. Glucagon is een synergist van adrenaline. Wanneer bloedglucosewaarden afwijken van de norm, wordt hypo- of hyperglycemie waargenomen. Met een gebrek aan insuline of een verandering in zijn activiteit neemt het gehalte aan glucose in het bloed dramatisch toe, wat kan leiden tot het verschijnen van diabetes met de overeenkomstige klinische symptomen. Hoge niveaus van glucagon in het bloed veroorzaken de ontwikkeling van hypoglycemische toestanden.

Endocriene deel van de geslachtsorganen

De zaadbal (testikel) bij mannen en de eierstokken bij vrouwen produceren, naast de geslachtscellen, en brengen in het bloed sekshormonen aan, onder invloed waarvan de vorming van secundaire geslachtskenmerken optreedt.

De endocriene functie in de testikel heeft een interstitium, dat wordt vertegenwoordigd door glandulaire cellen - interstitiële testiculaire endocrinocyten of Leydig-cellen, die zich bevinden in het losse bindweefsel tussen de ingewikkelde tubuli seminiferi, naast de bloed- en lymfevaten. Interstitiële testiculaire endocrinocyten scheiden het mannelijk geslachtshormoon uit - testosteron.

In de eierstok worden geslachtshormonen zoals oestrogeen, gonadotropine en progesteron geproduceerd. De plaats van vorming van oestrogeen (folliculine) en gonadotropine is de korrelige laag van rijpende follikels, evenals de interstitiële cellen van de eierstok. Oestrogeen stimuleert en gonadotropine remt de groei en ontwikkeling van kiemcellen. Onder invloed van follikelstimulerende en luteïniserende hormonen van de hypofyse groeien follikels en interstitiële cellen worden geactiveerd. Luteïniserend hormoon veroorzaakt ovulatie en de vorming van het corpus luteum, waarvan de cellen het ovariële hormoon progesteron produceren. Dit hormoon bereidt het baarmoederslijmvlies voor op implantatie van een bevruchte eicel en remt ook de groei van nieuwe follikels.

Endocriene pancreas

De alvleesklier bestaat uit exocriene en endocriene delen. Het endocriene gedeelte wordt weergegeven door groepen van epitheelcellen (eilandjes van Langerhans), gescheiden van het exocriene gedeelte van de klier door dunne bindweefsellagen. De meeste eilandjes zijn geconcentreerd in het gebied van de staart van de alvleesklier. De afmetingen van de pancreaseilandjes variëren van 0,1 tot 0,3 mm, en hun totale massa is niet groter dan 1/100 van de massa van de pancreas.

Pancreatische eilandjes hebben twee hoofdtypes van glandulaire cellen. Cellen die insuline synthetiseren, worden bèta (of b) cellen genoemd; cellen die glucagon-alfa (of a) cellen produceren.

Insuline is een eiwithormoon met een molecuulgewicht van ongeveer 6000 Da. Het wordt gevormd door proinsuline onder invloed van proteasen. De omzetting van pro-insuline in het actieve hormoon insuline vindt plaats in bètacellen. Regulering van insulinesecretie wordt uitgevoerd door het sympathische en parasympathische zenuwstelsel, evenals onder de invloed van een aantal polypeptiden die in het maagdarmkanaal worden geproduceerd.

Glucagon is een polypeptide dat bestaat uit een enkele keten met een molecuulgewicht van ongeveer 3.500 Da. Het kan ook in de darm worden aangemaakt als enteroglucagon.

Glucagon-secretie wordt gereguleerd door glucosereceptoren in de hypothalamus, die de verlaging van de bloedglucosespiegels bepalen. Groeihormoon, somatostatine, enteroglucagon en het sympathische zenuwstelsel zijn opgenomen in deze reeks interacties.

Eilandhuishymonen hebben een significant effect op metabolische processen. Insuline is een anabolisch hormoon met een breed spectrum. Zijn rol is het verhogen van de synthese van koolhydraten, vetten en eiwitten. Het stimuleert het glucosemetabolisme, verhoogt de penetratie van myocardiale en skeletspiercellen voor glucose, wat bijdraagt ​​aan een grotere stroom glucose in de cel. Insuline verlaagt de bloedsuikerspiegel, stimuleert de glycogeensynthese in de lever en beïnvloedt het vetmetabolisme.

Het belangrijkste effect van glucagon is geassocieerd met verhoogde metabolische processen in de lever, de splitsing van glycogeen in glucose en de afgifte ervan in de bloedbaan. Glucagon is een synergist van adrenaline. Wanneer bloedglucosewaarden afwijken van de norm, wordt hypo- of hyperglycemie waargenomen. Met een gebrek aan insuline of een verandering in zijn activiteit neemt het gehalte aan glucose in het bloed dramatisch toe, wat kan leiden tot het verschijnen van diabetes met de overeenkomstige klinische symptomen. Hoge niveaus van glucagon in het bloed veroorzaken de ontwikkeling van hypoglycemische toestanden.

Endocriene deel van de geslachtsorganen

De zaadbal (testikel) bij mannen en de eierstokken bij vrouwen produceren, naast de geslachtscellen, en brengen in het bloed sekshormonen aan, onder invloed waarvan de vorming van secundaire geslachtskenmerken optreedt.

De endocriene functie in de testikel heeft een interstitium, dat wordt vertegenwoordigd door glandulaire cellen - interstitiële testiculaire endocrinocyten of Leydig-cellen, die zich bevinden in het losse bindweefsel tussen de ingewikkelde tubuli seminiferi, naast de bloed- en lymfevaten. Interstitiële testiculaire endocrinocyten scheiden het mannelijk geslachtshormoon uit - testosteron.

In de eierstok worden geslachtshormonen zoals oestrogeen, gonadotropine en progesteron geproduceerd. De plaats van vorming van oestrogeen (folliculine) en gonadotropine is de korrelige laag van rijpende follikels, evenals de interstitiële cellen van de eierstok. Oestrogeen stimuleert en gonadotropine remt de groei en ontwikkeling van kiemcellen. Onder invloed van follikelstimulerende en luteïniserende hormonen van de hypofyse groeien follikels en interstitiële cellen worden geactiveerd. Luteïniserend hormoon veroorzaakt ovulatie en de vorming van het corpus luteum, waarvan de cellen het ovariële hormoon progesteron produceren. Dit hormoon bereidt het baarmoederslijmvlies voor op implantatie van een bevruchte eicel en remt ook de groei van nieuwe follikels.

Regulatie van endocriene klieren

De endocriene klieren en de hormonen die door hen worden afgescheiden, zijn nauw verbonden met het zenuwstelsel en vormen een gemeenschappelijk integratiemechanisme van regulatie. De regulerende invloed van het centrale zenuwstelsel op de fysiologische activiteit van de endocriene klieren wordt via de hypothalamus uitgevoerd. Op zijn beurt is de hypothalamus verbonden via afferente paden met andere delen van het centrale zenuwstelsel (met de spinale, medulla en mediale hersenen, thalamus, basale ganglia, cortexvelden van de grote hemisferen, enz.). Dankzij deze verbindingen komt informatie uit alle delen van het lichaam de hypothalamus binnen: signalen van de extero en interoreceptoren gaan via de hypothalamus naar het centrale zenuwstelsel en worden doorgegeven aan de endocriene organen.

De neurosecretoire cellen van de hypothalamus transformeren afferente stimuli in humorale factoren met fysiologische activiteit (het vrijgeven van hormonen of liberines), die de synthese en afgifte van hypofysehormonen stimuleren. En de hormonen die deze processen remmen, worden remmende hormonen (of factoren) of statines genoemd.

Hypothalamische releasing hormonen beïnvloeden de functie van hypofysecellen, die een aantal hormonen produceren. Deze laatste beïnvloeden op hun beurt de synthese en secretie van hormonen van perifere endocriene klieren, en die al op doelorganen of weefsels. Alle niveaus van dit interactiesysteem zijn nauw met elkaar verbonden door een feedbacksysteem. Daarnaast is bekend dat verschillende hormonen invloed hebben op de functies van het centrale zenuwstelsel.

Een belangrijke rol bij de regulatie van de functie van de endocriene klieren wordt gespeeld door mediatoren van sympathische en parasympathische zenuwvezels.

Er zijn echter endocriene klieren (parasieten, pancreas, enz.), Die op een andere manier worden gereguleerd vanwege de invloed van antagonistische hormoonspiegels, en ook als gevolg van veranderingen in de concentratie van die metabolieten (stoffen), die door deze hormonen worden gereguleerd. Er zijn enkele hormonen geproduceerd in de hypothalamus (antidiuretisch hormoon, oxytacine), hypofysehormonen, die de doelorganen en weefsels rechtstreeks beïnvloeden.

De regulatie van de endocriene klieren in het menselijk lichaam is dus een complex systeem met veel onbekende processen.

Vragen voor zelfbeheersing

1. Vertel ons over de rol van de endocriene klieren in het menselijk lichaam.

2. Verklaar de structuur van de hypofyse en de connectie met andere endocriene klieren.

3. Wat weet u over hypofysehormonen van de voorhoede?

4. Wat zijn de functionele kenmerken van de achterste kwab van de hypofyse?

5. Structuur en functionele kenmerken van de schildklier.

6. Structuur en rol in het lichaam van de bijschildklieren en hun positie.

7. Vertel ons over de rol van de thymus bij het menselijk lichaam.

8. Kenmerken van de structuur en functie van de bijnieren.

9. Wat is de rol van bijnierhormonen in het lichaam?

10. Vertel over de endocriene functie van de alvleesklier.

11. Welke endocriene functies worden door de geslachtsklieren uitgevoerd?

12. Leg uit hoe de regulatie van de endocriene klieren optreedt.

Praktische oefeningen

Het doel van klassen - om de anatomische en histologische structuur van de endocriene klieren te bestuderen.

Apparatuur - een set van histologische monsters, elektronenmicrofoto's, diagrammen, tabellen, dia's, microscoop, diaprojector.

De inhoud van het werk. De student moet het volgende weten: 1) de algemene structuur van het endocriene systeem; 2) om te studeren op histologische preparaten en microfoto's: a) de hypofyse; b) de schildklier; c) bijnieren; d) alvleesklier; 3) de functies van de endocriene klieren; 4) principes van regulatie van endocriene klieren.

Registratie protocol. Teken een diagram van de structuur van insulocyten van de pancreas; schema van glandulocyte en geef notatie. Verbrand de belangrijkste hormonen geproduceerd door de endocriene klieren.

CARDIOVASCULAIR SYSTEEM

Het uitvoeren van een van de belangrijkste functies - transport - het cardiovasculaire systeem zorgt voor een ritmische stroom van fysiologische en biochemische processen in het menselijk lichaam. Alle noodzakelijke stoffen (eiwitten, koolhydraten, zuurstof, vitamines, minerale zouten) worden via de bloedvaten aan de weefsels en organen afgegeven en metabolische producten en koolstofdioxide worden verwijderd. Bovendien worden hormonale stoffen die worden geproduceerd door de endocriene klieren, die specifieke regulatoren zijn van metabole processen, antilichamen die nodig zijn voor de afweer van het lichaam tegen infectieziekten, door de bloedvaten door de bloedvaten naar de organen en weefsels gevoerd. Aldus voert het vasculaire systeem ook regulerende en beschermende functies uit. In samenwerking met de nerveuze en humorale systemen speelt het vasculaire systeem een ​​belangrijke rol bij het waarborgen van de integriteit van het lichaam.

Het vasculaire systeem is verdeeld in de bloedsomloop en lymfatisch. Deze systemen zijn anatomisch en functioneel nauw verwant, vullen elkaar aan, maar er zijn bepaalde verschillen tussen hen. Het bloed in het lichaam beweegt door de bloedsomloop. De bloedsomloop bestaat uit het centrale orgaan van de bloedsomloop - het hart, waarvan de ritmische samentrekkingen de bloedstroom door de bloedvaten veroorzaken.

De structuur van slagaders, aders en haarvaten. Schepen die bloed van het hart naar organen en weefsels voeren, worden slagaders genoemd en bloedvaten die bloed van de periferie naar het hart vervoeren, worden aderen genoemd.

De arteriële en veneuze delen van het vasculaire systeem zijn met elkaar verbonden door capillairen, door de wanden waarvan er een uitwisseling van stoffen is tussen het bloed en de weefsels.

De slagaders die de wanden van het lichaam voeden worden pariëtale (pariëtale), de slagaders van de inwendige organen zijn visceraal (visceraal).

Volgens het topografische principe zijn de slagaders verdeeld in extra-orgaan en intraorgan. De structuur van de intraorgan-slagaders hangt af van de ontwikkeling, structuur en functie van het orgaan. In de organen, die in de ontwikkelingsperiode worden gelegd door de totale massa (longen, lever, nieren, milt, lymfeklieren), komen de slagaders in het centrale deel van het orgaan en verder vertakken ze zich respectievelijk in segmenten, segmenten en lobben. In de organen die in de vorm van een buis (slokdarmkanaal, uitscheidingskanalen van het urogenitale systeem, de hersenen en het ruggenmerg) worden gelegd, hebben de slagaders een ringvormige en longitudinale richting in de wand.

Onderscheid tussen stam en losse vertakkingslagaders. In de stam van vertakking, zijn er hoofd stam en zijtakken die zich uitstrekken van de slagader met een geleidelijk afnemende diameter. Verstrooiing vertakkende type slagader wordt gekenmerkt door het feit dat de hoofdstam is verdeeld in een groot aantal terminale takken.

Slagaders die een rotonde van bloed verschaffen, waarbij het hoofdpad wordt omzeild, worden onderpand genoemd. Intersysteem en intrasystem anastomosen worden onderscheiden. De eerste vorm verbindingen tussen de takken van verschillende slagaders, de laatste tussen de takken van een slagader.

Intraorganische vaten worden achtereenvolgens onderverdeeld in slagaders van de 1e tot en met de 5e orde, waardoor een microscopisch systeem van vaten wordt gevormd: het microcirculerende bed. Het wordt gevormd door arteriolen, precapillaire arteriolen of precapilaren, capillairen, postcapillaire venulen of postcapillairen en venulen. Van de intraorganische bloedvaten komen de arteriolen binnen, die rijke bloednetwerken vormen in de weefsels van de organen. Vervolgens gaan de arteriolen over in dunnere vaten - precapillaries waarvan de diameter 40-50 micron is, en de laatste - in kleinere - capillairen met een diameter van 6 tot 30-40 micron en een wanddikte van 1 micron. In de longen, hersenen, gladde spieren, bevinden de smalste haarvaten zich, en in de klieren - breed. De breedste haarvaten (sinussen) worden waargenomen in de lever, milt, beenmerg en gaten in de holle lichaampjes van lobaire organen.

In de haarvaten stroomt het bloed met een lage snelheid (0,5-1,0 mm / s), heeft een lage druk (tot 10-15 mm Hg). Dit komt door het feit dat het meest intense metabolisme tussen het bloed en de weefsels plaatsvindt in de wanden van de haarvaten. Capillairen bevinden zich in alle organen, behalve het epitheel van de huid en sereuze membranen, het glazuur van de tanden en dentine, het hoornvlies, de hartkleppen, enz. De capillairen vormen met elkaar de capillaire netwerken, waarvan de kenmerken afhankelijk zijn van de structuur en functie van het orgel.

Nadat het door de haarvaten is gegaan, komt het bloed in de postcapillaire venulen en vervolgens in de venulen, waarvan de diameter 30-40 micron is. De vorming van intraorganale aders van de eerste tot en met de vijfde orde begint bij de venulen, die vervolgens in de extraorganenaderen stromen. In de bloedsomloop is er ook een directe overdracht van bloed van arteriolen naar venulen - arterio-venulaire anastomosen. De totale capaciteit van de veneuze bloedvaten is 3-4 keer groter dan de bloedvaten. Dit komt door druk en lage bloedsnelheid in de aderen, gecompenseerd door het volume van het veneuze bed.

Aders zijn een depot voor veneus bloed. In het veneuze systeem is ongeveer 2/3 van het gehele bloed van het lichaam. De extraorganische aderlijke vaten, die met elkaar verbonden zijn, vormen de grootste veneuze vaten van het menselijk lichaam - de superieure en inferieure vena cava, die het rechter atrium binnengaan.

Slagaders verschillen in structuur en functie van de aderen. Dus, de wanden van de slagaders weerstaan ​​bloeddruk, meer elastisch en trek. Dankzij deze eigenschappen wordt de ritmische bloedstroom continu. Afhankelijk van de diameter van de slagader zijn onderverdeeld in grote, middelgrote en kleine.

De wand van de slagaders bestaat uit de binnenste, middelste en buitenste schalen. De binnenschaal wordt gevormd door het endotheel, het basaalmembraan en de endotheliale laag. De middelste schaal bestaat voornamelijk uit gladde spiercellen met een cirkelvormige (spiraalvormige) richting, evenals collageen en elastische vezels. De buitenschaal is opgebouwd uit los bindweefsel, dat collageen en elastische vezels bevat en beschermende, isolerende en fixerende functies heeft, vaten en zenuwen heeft. Er zijn geen eigen vaten in de binnenbekleding, het ontvangt voedingsstoffen direct uit het bloed.

Afhankelijk van de verhouding van weefselelementen in de slagaderwand, zijn ze verdeeld in elastische, gespierde en gemengde typen. Het elastische type omvat de aorta en longstam. Deze vaten kunnen sterk worden uitgerekt tijdens de samentrekking van het hart. Spierslagaders bevinden zich in organen die hun volume veranderen (darmen, blaas, baarmoeder, ledemaatslagaders). Het gemengde type (spier-elastisch) omvat de halsslagader, subclavia, femorale en andere slagaders. Naarmate men zich van het hart in de slagaders verwijdert, neemt het aantal elastische elementen af ​​en neemt het aantal spierelementen toe, en neemt het vermogen om het lumen te veranderen toe. Daarom zijn kleine slagaders en arteriolen de belangrijkste regulatoren van de bloedstroom in de organen.

De capillaire wand is dun, bestaat uit een enkele laag endotheelcellen die zich op het basismembraan bevinden, waardoor zijn uitwisselingsfuncties ontstaan.

De aderwand, zoals de slagaders, heeft drie membranen: de binnen-, midden- en buitenkant.

Het lumen van de aderen is iets groter dan dat van de slagaders. De binnenste laag is bekleed met een laag endotheelcellen, de middelste laag is relatief dun en bevat weinig spier- en elastische elementen, zodat de aderen in de incisie instorten. De buitenste laag wordt weergegeven door een goed ontwikkelde bindweefselschede. Over de gehele lengte van de aderen bevinden zich in paren kleppen die de omgekeerde stroom van bloed voorkomen. Kleppen meer in de oppervlakkige aderen dan in het diepe, in de aderen van de onderste ledematen, dan in de aderen van de bovenste ledematen. De bloeddruk in de aderen is laag, er is geen pulsatie.

Afhankelijk van de topografie en positie in het lichaam en de organen, zijn de aderen verdeeld in oppervlakkig en diep. Op de ledematen begeleiden diepe aders in paren de slagaders met dezelfde naam. De naam van de diepe aderen is vergelijkbaar met de naam van de slagaders waarop ze liggen (de armslagader - de brachiale ader, enz.). Oppervlakkige aderen zijn verbonden met diepe aderen door penetrerende aders, die fungeren als anastomose. Vaak vormen de aangrenzende aderen, met elkaar verbonden door talrijke anastomosen, veneuze plexi op het oppervlak of in de wanden van een aantal inwendige organen (blaas, rectum). Tussen grote aderen (superieure en inferieure vena cava, poortader) zijn intersysteem-veneuze anastomosen - caval caval, portaalportaal en caval-portaal, die de collaterale veneuze bloedstroompaden zijn die de hoofdaderen omzeilen.

De rangschikking van de vaten van het menselijk lichaam komt overeen met bepaalde wetten: het algemene type structuur van het menselijk lichaam, de aanwezigheid van een axiaal skelet, lichaamssymmetrie, de aanwezigheid van gepaarde ledematen, de asymmetrie van de meeste interne organen. Meestal worden de slagaders via de kortste route naar de organen gestuurd en naderen ze van binnenuit (door de poort). Op de ledematen lopen slagaders langs een flexievlak en vormen zich arteriële netwerken rondom de gewrichten. Op de slagaderlijke slagader van het skelet lopen de slagaders parallel aan de botten, de intercostale slagaders passeren bijvoorbeeld dichtbij de ribben, de aorta - met de ruggengraat.

In de wanden van bloedvaten zijn zenuwvezels geassocieerd met receptoren die veranderingen in de samenstelling van het bloed en de vaatwand waarnemen. Vooral veel receptoren in de aorta, slaperige sinus, longstam.

De regeling van de bloedcirculatie in het lichaam als geheel en in individuele organen, afhankelijk van hun functionele toestand, wordt uitgevoerd door het zenuwstelsel en het endocriene systeem.

Het hart

Het hart (cor) is een hol, gespierd orgaan met een conische vorm, weegt 250-350 g, gooit bloed in de slagaders en ontvangt aderlijk bloed (Fig. 87, 88).

Fig. 87. Hart (vooraanzicht):

1 - de aorta; 2 - brachial hoofd; 3 - de linker gemeenschappelijke halsslagader; 4 - de linker subclavia slagader; 5 - arterieel ligament (fibreus koord op de plaats van een overgroeid arterieel kanaal); 6 - longstam; 7 - linkeroor; 8, 15 - coronaire groef; 9 - linker ventrikel; 10 - top van het hart; 11 - snijden van de top van het hart; 12- sternocarpa (anterieure) oppervlak van het hart; 13 - rechter ventrikel; 14 - anterior interventricular groove; 16 - het rechteroor; 17 - bovenste vena cava

Fig. 88. Hart (onbedekt):

1 - semilunaire aortaklep; 2 - longaderen; 3 - het linker atrium; 4, 9 - kransslagaders; 5 - linker atrioventriculaire (mitraal) klep (dubbele klep); 6 - papillaire spieren; 7 - rechter ventrikel; 8 - de rechter atrioventriculaire (tricuspid) klep; 10 - longstam; 11 - superieure vena cava; 12-aorta

Het bevindt zich in de borstholte tussen de longen in het lagere mediastinum. Ongeveer 2/3 van het hart bevindt zich in de linker helft van de borst en 1/3 in rechts. De top van het hart is naar beneden gericht, naar links en naar voren, de basis is naar boven, naar rechts en naar achteren. Het voorste oppervlak van het hart grenst aan het sternum en het ribale kraakbeen, het achterste oppervlak van de slokdarm en de thoracale aorta, en onder aan het diafragma. De bovenste rand van het hart bevindt zich ter hoogte van de bovenranden van het derde rechter- en linker ribkraakbeen, de rechtergrens strekt zich uit van de bovenrand van het derde rechter ribbenkraakbeen en 1-2 cm langs de rechterrand van het borstbeen, daalt verticaal naar beneden naar het 5e ribbenkraakbeen; de linkerrand van het hart strekt zich uit van de bovenrand van de derde rib tot de top van het hart, gaat op het niveau van het midden van de afstand tussen de linkerrand van het borstbeen en de linker midclaviculaire lijn. De apex van het hart wordt bepaald in de intercostale ruimte van 1,0 - 1,5 cm vanaf de middellijn. De onderste rand van het hart gaat van het kraakbeen van de V-rechter rib naar de top van het hart. Normaal gesproken is de lengte van het hart 10,0 - 15,0 cm, de grootste transversale maat van het hart is 9-11 cm en het anteroposterieure hart is 6-8 cm.

De grenzen van het hart variëren afhankelijk van leeftijd, geslacht, samenstelling en lichaamshouding. De verschuiving van de rand van het hart wordt waargenomen met een toename (dilatatie) van zijn holtes, evenals in verband met de verdikking (hypertrofie) van het myocardium.

De rechterrand van het hart neemt toe als gevolg van het splitsen van de rechterkamer en het atrium met tricuspidalisklepinsufficiëntie, vernauwing van de opening van de longslagader en chronische longziekten. De verschuiving van de linkerrand van het hart wordt vaak veroorzaakt door verhoogde bloeddruk in de systemische bloedsomloop, aorta-hartaandoening, insufficiëntie van de mitralisklep.

Op het oppervlak van het hart zijn de voorste en achterste inter-maag spectaculaire groeven zichtbaar, die voor en achter lopen, en de transversale coronale groef gelokaliseerd in een ringvormige manier. Op deze voren passeren hun eigen slagaders en aderen van het hart.

Het menselijk hart bestaat uit twee boezems en twee ventrikels.

Het rechter atrium is een holte met een inhoud van 100-180 ml, lijkt op een kubus in vorm, gelegen aan de basis van het hart rechts en achter de aorta en longstam. Het rechteratrium omvat de superieure en inferieure vena cava, de coronaire sinus en de kleinste aderen van het hart. De voorkant van het rechteratrium is het rechteroor. Op het binnenoppervlak van de rechter boezem appendix uitstekende kamspieren. Het vergrote achterste deel van de muur van het rechteratrium is het toegangspunt voor de grote veneuze vaten - de superieure en inferieure vena cava. Het rechter atrium is gescheiden van het linker atriale septum, waarop de ovale fossa zich bevindt.

Het rechter atrium is verbonden met de rechter ventrikel met behulp van de rechter atrioventriculaire opening. Tussen de laatste en het beginpunt van de inferieure vena cava bevindt zich de opening van de coronaire sinus en de mond van de kleinste aderen van het hart.

De rechterventrikel heeft de vorm van een piramide met de punt naar beneden gericht en bevindt zich aan de rechterkant en voor de linker ventrikel en bezet het grootste deel van het voorste oppervlak van het hart. De rechter ventrikel is gescheiden van het linker interventriculaire septum, dat bestaat uit spieren en delen met zwemvliezen. Aan de bovenkant in de wand van de linker hartkamer zijn er twee openingen: achter - het rechter atrium - het ventrikel en aan de voorkant - de opening van de longstam. De juiste atrioventriculaire opening wordt gesloten door de rechter atrioventriculaire klep, die een anterieure, posterieure en septale klep heeft, die lijkt op driehoekige peesplaten. Op het binnenoppervlak van de rechterventrikel bevinden zich vlezige trabeculae en kegelachtige papillaire spieren met peesakkoorden die aan de klepbladen zijn bevestigd. Bij samentrekking van het ventriculaire spierstelsel sluit de sjerp en wordt deze in deze toestand gehouden door peesakkoorden: de papillairspieren laten niet toe dat bloed terugvloeit naar het atrium door samentrekking.

Direct aan het begin van de longstam is de klep van de longstam. Het bestaat uit anterior, left en right posterior semilunaire dempers, die in een cirkel zijn gerangschikt, met een convex oppervlak naar de holte van de ventrikel en een concaaf oppervlak in het lumen van de longstam. Met de samentrekking van de musculatuur van het ventrikel worden de lunate-dempers met bloed tegen de wand van de longstam gedrukt en interfereren niet met de bloedstroom uit het ventrikel; en wanneer het ventrikel ontspant en de druk in zijn holte daalt, vult de omgekeerde bloedstroom de holtes tussen de wanden van de longstam en elk van de halfgeluiddempers en opent de dempers, hun randen sluiten en laten geen bloed in het ventrikel stromen.

Het linker atrium heeft de vorm van een onregelmatige kubus, gescheiden van het rechter atrium door een interatriaal septum; voorkant heeft een linkeroor. In het achterste deel van de bovenwand van het atrium, openen vier longaders, waardoorheen verrijkt in de longen stroomt.2 bloed. Het is verbonden met de linker ventrikel met behulp van de linker atrioventriculaire opening.

De linker ventrikel heeft de vorm van een kegel, de basis is naar boven gericht. In het voorste anterieure deel daarvan bevindt zich de aorta-opening, waardoor het ventrikel verbinding maakt met de aorta. Op de plaats van de uitgang van de aorta van het ventrikel bevindt zich de aortaklep, die een rechter, linker (voor) en achterste semilunaire kleppen heeft. Tussen elke klep en de wand van de aorta bevindt zich een sinus. Aortakleppen zijn dikker en groter dan in de longstam. In de atrioventriculaire opening is er een atrioventriculaire klep met voorste en achterste driehoekige bladeren. Op het binnenoppervlak van de linker ventrikel bevinden zich de vlezige trabeculae en de voorste en achterste papillaire spieren, van waaruit dikke peesakkoorden naar de cipressen van de mitralisklep lopen.

De wand van het hart bestaat uit drie lagen: het binnenste endocardium, het middelste myocardium en het buitenste epicardium.

Het endocardium is een laag van het endotheel die alle holten van het hart bekleedt en stevig is gefuseerd met de onderliggende spierlaag. Het vormt de kleppen van het hart, de halvemaanvormige kleppen van de aorta en de longstam.

Het myocardium is het dikste en meest krachtige deel van de wand van het hart; Het wordt gevormd door hartgestreept spierweefsel en bestaat uit cardiale hartspiercellen die met elkaar zijn verbonden door middel van geplaatste schijven. Door zich te combineren met spiervezels of -complexen vormen myocyten een smal maasvormig netwerk dat zorgt voor een ritmische samentrekking van de boezems en ventrikels. De dikte van het hart is niet hetzelfde: de grootste - in de linkerventrikel, de kleinste - in de boezems. Het ventriculaire myocardium bestaat uit drie spierlagen: extern, midden en intern. De buitenste laag heeft een schuine richting van de spiervezels, gaande van de vezelige ringen tot de top van het hart. Vezels van de binnenlaag zijn longitudinaal gerangschikt en geven aanleiding tot papillaire spieren en vlezige trabeculae. De middelste laag wordt gevormd door cirkelvormige bundels spiervezels, gescheiden voor elk ventrikel.

Het atriale myocardium bestaat uit twee lagen spieren - oppervlakkig en diep. De oppervlaktelaag heeft cirkelvormige of in dwarsrichting gerangschikte vezels en de diepe laag heeft een lengterichting. De oppervlaktelaag van de spieren bedekt tegelijkertijd zowel atria, als de diepte - elk atrium afzonderlijk. Spierbundels van de boezems en ventrikels zijn niet met elkaar verbonden.

De spiervezels van de boezems en ventrikels zijn afkomstig van de vezelige ringen die de boezems scheiden van de ventrikels. Vezelige ringen bevinden zich rond de rechter en linker atrioventriculaire openingen en vormen een soort skelet van het hart, dat dunne ringen van bindweefsel rondom de aortische openingen, longstam en rechter en linker vezelige driehoeken aangrenzend daaraan omvat.

Het epicard is de buitenste laag van het hart, die de buitenzijde van het myocardium bedekt en de binnenfolder is van het sereuze pericardium. Het epicard bestaat uit een dun bindweefsel bedekt met mesothelium, bedekt het hart, het opgaande deel van de aorta en de longstam, de eindsecties van de holle en longaderen. Dan gaat van deze vaten het epicardium over in de pariëtale plaat van het sereuze pericardium.

Geleidend systeem van het hart. Regulatie en coördinatie van de contractiele functie van het hart wordt uitgevoerd door zijn geleidende systeem, dat wordt gevormd door atypische spiervezels (hartgeleidende spiervezels), die het vermogen hebben om stimuli uit te voeren van de zenuwen van het hart naar het myocardium en automatisme.

De centra van het geleidingssysteem zijn twee knooppunten: 1) de sinus-atriale sinus bevindt zich in de wand van het rechter atrium tussen de opening van de bovenste vena cava en het rechteroor en strekt zich uit tot de vertakking van het atriale myocardium;

2) atrioventriculair, gelegen in de dikte van het onderste deel van de interpredidus van het hartseptum. De atrioventriculaire bundel (His-bundel) strekt zich uit vanaf dit knooppunt, dat zich voortzet in het interventriculaire septum, waar het wordt verdeeld in rechter en linker benen, die vervolgens overgaan in de uiteindelijke vertakking van de vezels (Purkin-kine) en eindigen in het ventriculaire myocardium.

Bloedvoorziening en innervatie van het hart. Het hart ontvangt arterieel bloed, in de regel, uit twee coronaire (coronaire) linker en rechter slagaders. De rechter kransslagader begint op het niveau van de rechter sinus van de aorta en de linker kransslagader - ter hoogte van de linker sinus. Beide slagaders starten vanuit de aorta, iets boven de halvemaanvormige kleppen, en liggen in de coronoid-groef. De rechter kransslagader passeert onder het oor van het rechter atrium, langs de coronaire sulcus rond het rechter oppervlak van het hart, vervolgens langs het achterste oppervlak naar links, waar het anastomose met de tak van de linker kransslagader. De grootste tak van de rechter kransslagader is de achterste interventriculaire tak, die langs dezelfde groef van het hart naar zijn top is gericht. De takken van de rechter kransslagader leveren bloed aan de wand van het rechterventrikel en atrium, het achterste deel van het interventriculaire septum, de papillaire spieren van het rechterventrikel, de sinus-atriale en atrio-ventriculaire knooppunten van het hartgeleidingssysteem.

De linker kransslagader bevindt zich tussen het begin van de longstam en het linker hartoor, verdeeld in twee takken: anterieure interventriculaire en flexie. De voorste interventriculaire tak gaat langs dezelfde groef van het hart naar zijn top en anastomiseert met de achterste interventriculaire tak van de rechter kransslagader. De linker kransslagader levert de wand van de linker hartkamer, papillaire spieren, het grootste deel van het interventriculaire septum, de voorwand van de rechterkamer en de wand van het linker atrium. De takken van de kransslagaders maken het mogelijk om alle muren van het hart van bloed te voorzien. Vanwege het hoge niveau van metabole processen in het myocard, herhalen microvasculatuur die zich onderling in de lagen van de hartspier anastomiseren het verloop van spiervezelbundels. Bovendien zijn er andere soorten bloedtoevoer naar het hart: rechter-kroon, linker-kroon en medium, wanneer het myocardium meer bloed ontvangt van de overeenkomstige tak van de kransslagader.

Aders van het hart meer dan de bloedvaten. De meeste van de grote aderen van het hart worden verzameld in een enkele veneuze sinus.

De veneuze sinus valt in: 1) een grote ader van het hart - beweegt weg van de top van het hart, het voorste oppervlak van de rechter en linker ventrikels, verzamelt bloed uit de aderen van het voorste oppervlak van beide ventrikels en het interventriculaire septum; 2) de gemiddelde ader van het hart - verzamelt bloed van het achteroppervlak van het hart; 3) de kleine ader van het hart - ligt op het achterste oppervlak van de rechterkamer en verzamelt bloed uit de rechterhelft van het hart; 4) de achterste ader van de linker hartkamer - deze vormt zich op het achterste oppervlak van de linker hartkamer en trekt bloed uit dit gebied; 5) schuine ader van het linker atrium - stamt uit de achterwand van het linker atrium en verzamelt er bloed uit.

In het hart zijn aders die direct in het rechter atrium openen: de voorste aderen van het hart, die bloed ontvangen van de voorste wand van de rechterkamer, en de kleinste aderen van het hart, die in het rechter atrium en gedeeltelijk in de ventrikels en het linker atrium stromen.

Het hart krijgt een gevoelige, sympathieke en parasympathische innervatie.

Sympathische vezels van de rechter en linker sympathische stammen, die de samenstelling van de hartzenuwen passeren, geven impulsen door die het hartritme versnellen, het lumen van de kransslagaders vergroten, en parasympathische vezels geleiden impulsen die het hartritme vertragen en het lumen van de kransslagaders vernauwen. Sensorische vezels van de receptoren van de wanden van het hart en zijn vaten gaan in de samenstelling van de zenuwen naar de overeenkomstige centra van het ruggenmerg en de hersenen.

Het schema van de innervatie van het hart (volgens V.P. Vorobyov) is als volgt. Bronnen van innervatie van het hart zijn de hartzenuwen en takken die naar het hart gaan; extraorganische hartplexus (oppervlakkig en diep) gelegen nabij de aortaboog en longstam; intraorganische hartplexus, die zich bevindt in de wanden van het hart en wordt verdeeld over alle lagen.

Bovenste, middelste en onderste cervicale, en ook borst hartzenuwen beginnen vanaf cervicale en bovenste II - V-knooppunten van de linker en rechter sympathische trunks. Het hart wordt ook geïnnerveerd door de harttakken van de linker en rechter nervus vagus.

De oppervlakkige extraorganische hartplexus ligt op het voorste oppervlak van de longstam en op de concave halve cirkel van de aortaboog; de diepe extraorganische plexus bevindt zich achter de aortaboog (vóór de vertakking van de luchtpijp). De oppervlakkige extraorganische plexus omvat de bovenste linker cervicale hartzenuw van het linker cervicale sympathische ganglion en de bovenste linkerharttak van de linker nervus vagus. De takken van de extraorganische hartplexus vormen een enkele intraorganische hartplexus, die, afhankelijk van de locatie in de lagen van de hartspier, conventioneel wordt onderverdeeld in de subcardiale, intramusculaire en sub-endocardiale plexus.

Innervatie heeft een regulerend effect op de activiteit van het hart, verandert het in overeenstemming met de behoeften van het lichaam.

Endocriene pancreas

De alvleesklier bestaat uit exocriene en endocriene delen. Het endocriene deel van de pancreas (pars endocrina pancreatis) wordt weergegeven door groepen van epitheelcellen die een eigenaardige vorm van eilandjes van de pancreas vormen (eilandjes van Langerhans; insulae pancreaticae), gescheiden van de exocriene klier door dunne bindweefsellagen. Alvleesklier eilandjes worden gevonden in alle delen van de pancreas, maar de meeste van hen bevinden zich in het staartgebied. De grootte van de eilanden varieert van 0,1 tot 0,3 mm en de totale massa is niet groter dan 1 / yo van de massa van de pancreas. Het totale aantal eilandjes is van 1 tot 2 miljoen.De eilanden bestaan ​​uit endocriene cellen. Er zijn vijf hoofdtypen van deze cellen. De bulk (60-80%) van de cellen zijn bètacellen, voornamelijk gelegen in de binnenste delen van de eilandjes en insuline afscheidend; alfacellen - 10-30%. Ze produceren glucagon. Ongeveer 10% zijn D-cellen die somatostatine afscheiden. De paar PP-cellen die de periferie van de eilandjes innemen, synthetiseren een pancreaspolypeptide.

Insuline draagt ​​bij tot de omzetting van glucose in glycogeen, verhoogt het metabolisme van koolhydraten in spieren. Glucagon verbetert de vorming van triglyceriden uit vetzuren, stimuleert hun oxidatie in hepatocyten. Met een toename van de glucoseconcentratie in het bloed dat door de pancreas stroomt, neemt de secretie van insuline toe en neemt het glucosegehalte in het bloed af. Somatostatine remt de productie van somatotroop hormoon door de hypofyse, evenals de secretie van insuline en glucagon door A- en B-cellen. Pancreatische polypeptiden stimuleren de uitscheiding van maag- en pancreasensap door exocrinocyten van de pancreas.

Alvleesklier-eilandjes ontwikkelen zich vanuit dezelfde epitheliale knop van de primaire darm als het exocriene deel van de pancreas. Ze worden rijkelijk voorzien van bloed uit de wijde bloedcapillairen rond de eilandjes en doordringend tussen de cellen.

Structuur en functie van de alvleesklier

Theoretische informatie over de structuur en belangrijkste functies van de alvleesklier

De belangrijkste functies van de alvleesklier

De alvleesklier in het spijsverteringsstelsel is het tweede orgaan na de lever in belangrijkheid en grootte, waarvoor twee essentiële functies zijn gereserveerd. Ten eerste produceert het twee belangrijke hormonen, zonder welk koolhydraatmetabolisme ongereguleerd zal zijn - glucagon en insuline. Dit is de zogenaamde endocriene of incrementele functie van de klier. Ten tweede vergemakkelijkt de pancreas de vertering van alle voedingsmiddelen in de twaalfvingerige darm, d.w.z. is een exocrien orgaan met extracorporeale functionaliteit.

IJzer produceert sap met eiwitten, sporenelementen, elektrolyten en bicarbonaten. Wanneer voedsel in de twaalfvingerige darm komt, komt het sap ook daar, dat met zijn amylasen, lipasen en proteasen, de zogenaamde alvleesklierenzymen, voedingsstoffen afbreekt en hun opname door de wanden van de dunne darm bevordert.

De pancreas produceert ongeveer 4 liter pancreassap per dag, die precies gesynchroniseerd is met de toevoer van voedsel naar de maag en de twaalfvingerige darm. Het complexe mechanisme van het functioneren van de alvleesklier wordt geleverd door de deelname van de bijnieren, de bijschildklier en de schildklier.

De hormonen geproduceerd door deze organen, evenals hormonen zoals secretine, pankrozin en gastrine, die het resultaat zijn van de activiteit van de spijsverteringsorganen, zorgen ervoor dat de alvleesklier aanpasbaar is aan het soort voedsel dat ze eten - afhankelijk van de bestanddelen die het bevat, produceert ijzer precies die enzymen die kunnen zorgen voor hun maximale effectieve splitsing.

De structuur van de alvleesklier

De sprekende naam van dit lichaam geeft de locatie in het menselijk lichaam aan, namelijk onder de maag. Echter, anatomisch gezien is dit postulaat alleen geldig voor een persoon die ligt. In een persoon die rechtop staat, bevinden zowel de maag als de pancreas zich ongeveer op hetzelfde niveau. De structuur van de pancreas wordt duidelijk weerspiegeld in de figuur.

Anatomisch gezien heeft het orgel een langwerpige vorm die enigszins lijkt op een komma. In de geneeskunde wordt de voorwaardelijke verdeling van de klier in drie delen geaccepteerd:

  • Kop, niet meer dan 35 mm groot, grenzend aan de twaalfvingerige darm, en gelegen ter hoogte van de I - III lendewervel.
  • Het lichaam heeft een driehoekige vorm, niet groter dan 25 mm en gelokaliseerd in de buurt van de l lumbale wervel.
  • De staart, niet groter dan 30 mm, was kegelvormig.

De totale lengte van de alvleesklier in de normale toestand ligt in het bereik van 160-230 mm.

Het dikste deel is het hoofd. Het lichaam en de staart worden geleidelijk smaller en eindigen bij de poort van de milt. Alle drie delen worden gecombineerd in een beschermende capsule - een omhulsel gevormd door bindweefsel.

Lokalisatie van de alvleesklier in het menselijk lichaam

Met betrekking tot andere organen bevindt de pancreas zich op de meest rationele manier en bevindt hij zich in de buikholte.

Anatomisch gezien passeert de wervelkolom achter de klier, de maag ervoor, rechts ervan, onder en boven de twaalfvingerige darm, naar de linker - milt. De abdominale aorta, lymfeklieren en coeliakie bevinden zich achter in het lichaam van de pancreas. De staart bevindt zich rechts van de milt, vlakbij de linker nier en linker bijnier. De vettige zak scheidt de klier van de maag.

Locatie van de alvleesklier opzichte van de maag en de wervelkolom wordt veroorzaakt door het feit dat in de acute fase van pijn kan worden verminderd zitpositie van de patiënt iets naar voren leunt. De figuur laat duidelijk zien dat in deze positie van het lichaam de belasting van de pancreas minimaal is, omdat de maag, die is verschoven onder invloed van de zwaartekracht, de klier met zijn massa niet beïnvloedt.

Histologische structuur van de alvleesklier

De alvleesklier heeft een alveolaire buisvormige structuur, vanwege twee hoofdfuncties: het produceren van sap van de pancreas en hormonen afscheiden. In dit opzicht wordt de endocriene klier uitgescheiden in de klier, ongeveer 2% van de massa van het orgaan en het exocriene deel, dat ongeveer 98% is.

Het exocriene deel wordt gevormd door pancini acini en een complex systeem van uitscheidingskanalen. Acinus omvat ongeveer 10 met elkaar verbonden pankreatotsitov conische vorm, alsook van tsentroatsinarnyh cellen (epitheelcellen) afvoergangen. Voor deze kanalen treedt de door de klier geproduceerde afscheiding eerst in de intralobulaire kanalen, dan in het interlobulaire en uiteindelijk, als gevolg van hun fusie, in het hoofdkanaal van de alvleesklier.

Het endocriene gedeelte van de pancreas bestaat uit de zogenaamde Langerans eilandjes, gelocaliseerd in de staart en gelegen tussen de acini (zie figuur):

De eilandjes van Langerans zijn niets anders dan een cluster van cellen, waarvan de diameter ongeveer 0,4 mm is. Totaal ijzer bevat ongeveer een miljoen van deze cellen. De eilanden van Langerans worden gescheiden van de acini door middel van een dunne laag bindweefsel en worden letterlijk door een groot aantal capillairen gepenetreerd.

De cellen die de eilandjes van Langerans vormen produceren 5 soorten hormonen, waarvan 2 soorten, glucagon en insuline, alleen door de pancreas worden geproduceerd en een sleutelrol spelen in de regulatie van metabolische processen.

De structuur van de alvleesklier

De alvleesklier is een klier van gemengde afscheiding, wat betekent dat zijn kanalen zich openen in de orgaanholte en in de lymfevaten en bloedvaten. De naam spreekt voor zich, in de liggende positie bevindt de maag van een persoon zich inderdaad boven de klier, maar het is de moeite waard er op te letten dat als een persoon in een staande positie is, de maag en de klier zich in hetzelfde vlak bevinden.

De structuur van de alvleesklier

De klier heeft een grijs-rode kleur, bevindt zich dwars in de buikholte, meestal varieert de grootte van 15 tot 25 cm bij een gezond persoon. Haar gewicht is ongeveer 80-90 g.

Een van de belangrijkste functies, de productie van pancreassap, helpt het proces van de spijsvertering enorm. Vanwege de vele enzymen in het sap, voert ijzer de zogenaamde lysing-functie uit voor eiwitten, vetten en koolhydraten. Eenvoudig gezegd is pancreassap een van de beste hulpmiddelen bij de vertering van voedsel.

De klier is een structuur van drie delen: het hoofd, het lichaam en de staart.

De eerste is gericht op de duodenale boog. Het lichaam van de klier grenst aan de maag en heeft het uiterlijk van een driehoekig prisma. De staart is heel dicht bij de milt. Ken ook de nek van de alvleesklier toe - dit is het dunne deel dat zich tussen het lichaam en de kop van de klier bevindt.

Omdat het een alvleesklier is met gemengde secretie, heeft het 2 functies: endocrien en exocrien.

Exocrine deel

De exocriene klier heeft een groot effect op de menselijke spijsvertering. Door zijn kanalen in de twaalfvingerige darm te openen, verwijdert de klier enzymen erin, zoals trypsine en chymotrypsine, lipase en amylase, die helpen bij het verteren van vetten, eiwitten, koolhydraten.

Je moet ook opmerken dat de pancreas pas begint met de productie van enzymen nadat voedsel in de maag is gekomen, en na een heel klein interval, in een paar minuten, worden enzymen in de alvleesklier samen met het pancreassap in een grote verscheidenheid in ducten van de twaalfvingerige darm uitgescheiden.

Het is vermeldenswaard dat vanwege zijn zusterpositie met de twaalfvingerige darm, galblaas en maag, het werk van de alvleesklier kan worden gecompliceerd met het verschijnen van problemen in deze organen.

Endocriene deel

Het endocriene gedeelte scheidt hormonen af ​​in menselijk bloed. Voer deze rol uit in het menselijk lichaam, de zogenaamde eilandjes van Langerhans. Hoewel het aantal cellen erg klein is, vormen ze slechts 2% van de totale massa van de klier. Maar het is gewoon onmogelijk om hun belang voor het normale functioneren van het menselijk lichaam te overschatten.

De belangrijkste hormonen die worden afgescheiden door de eilandjes van Langerhans zijn insuline en glucagon, die tegengestelde functies vervullen. De rol van deze hormonen is het handhaven van normale bloedsuikerspiegels bij mensen.

Insuline wordt geproduceerd wanneer de suiker te groot is. Vanwege zijn specifieke werking op de bloedvaten, verhoogt het de klaring in de wanden van de haarvaten, en het metabolisme in de cel verhoogt de absorptie van koolhydraten door de cel, het suikerniveau daalt naar normaal.

Met een onvoldoende hoeveelheid suiker scheidt de pancreas glucagon uit. Deze zogenaamde insulineantagonist voert de omgekeerde acties uit met betrekking tot bloedvaten en celmetabolisme.

Bloedvoorziening

Het bloed komt de pancreas binnen van de bovenste en onderste pancreas-duodenale slagader. En van de alvleesklier komt er bloed in de poortader, waar de hormonen van de klier binnenkomen.

Klierfuncties

Vanwege het feit dat het lumen van de klier uitmondt in het systeem van inwendige organen en in de bloedvaten, vervult de pancreas essentiële functies bij het handhaven van normaal cellulair metabolisme en homeostase van het lichaam.

Gevolgen van de slechte klierfunctie

Met zo'n wereldwijde impact op het menselijk lichaam, staan ​​we voor de vraag: wat gebeurt er als er een storing is in de alvleesklier?

Hoewel de structuur van de alvleesklier niet zo ingewikkeld is, leidt de verkeerde werking van elk deel van de klier tot rampzalige resultaten.

Als er een probleem is met de endogene klierfunctie, zal het menselijk lichaam hypoglykemie, excessieve insulinesecretie of hyperglycemie ervaren, in afwezigheid van insulinesecretie of overmatige glucagonsecretie.

Een stoornis in exocriene activiteit leidt tot een slechte of onvoldoende vertering van voedsel, wat op zijn beurt leidt tot diarree, misselijkheid en buikpijn.