Deoxycholinezuur

Deoxycholic zuur (Engels deoxycholic zuur, of deoxycholate, of cholaanzuur, of 3α, 12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic zuur) - galzuur, verwant aan de zogenaamde secundaire zuren, gevormd uit primaire galzuren in de dikke darm onder invloed van intestinale microflora.

Bruto formule - C₂₄H₄₀O₄. Molecuulgewicht 392,57 g / mol. Deoxycholinezuur wordt opgelost in alcohol en azijnzuur. In zuivere vorm heeft het de uitstraling van een wit of wit kristallijn poeder.

Deoxycholzuur in de enterohepatische kringloop van galzuren

Deoxycholzuur wordt gevormd uit een conjugaat van het primaire galzuur - cholzuur, dat bij gezonde mensen de darm binnenkomt vanuit de galblaas, onder invloed van anaerobe bacteriën van de dikke darm, waar het wordt onderworpen aan deconjugatie door microbieel choleglycinehydrolase en dehydroxylatie met 7-alfa dehydroxylase Het resulterende deoxycholzuur wordt geassocieerd met voedingsvezel en uitgescheiden uit het lichaam. Van groot belang is de zuurgraad in het darmkanaal. Met een verhoging van de pH ioniseert deoxycholzuur en wordt goed geabsorbeerd in de dikke darm, en wanneer het wordt verlaagd, wordt het geëlimineerd. Een verhoging van de pH-waarden in de dikke darm leidt tot een toename van de activiteit van enzymen, wat leidt tot de synthese van deoxycholzuur, de oplosbaarheid en absorptie ervan en dientengevolge tot een toename in bloedniveaus van galzuren, cholesterol en triglyceriden. Een van de redenen voor de toename van de pH kan het ontbreken zijn van prebiotische componenten in het dieet die de groei van normale microflora verstoren, inclusief bifidobacteriën en lactobacilli (Lyalukova EA, Livzan MA).

Het deel van de totale hoeveelheid deoxycholzuur dat is opgenomen in de darm, via de poortader met bloed, komt opnieuw de lever binnen (dit proces wordt de enterohepatische kringloop van galzuren genoemd). In hepatocyten wordt deoxycholzuur geconjugeerd, bindt aan glycine of taurine, verandert in glyco-desoxycholic of taurodesoxycholzuur en circuleert verder in het menselijk lichaam samen met primaire galzuren.

Het schadelijke effect van deoxycholzuur op het slijmvlies

Er wordt aangenomen dat deoxycholzuur en andere galzuren in de cellen van het slijmvlies kunnen doordringen, in de niet-geïoniseerde lipofiele vorm, terwijl ze een schadelijk effect hebben. Dit proces is zuurafhankelijk en meer uitgesproken bij zure pH-waarden. Bij het bestuderen van de samenstelling van duodenogastroesofageale reflux bij patiënten met erosieve esophagitis en Barrett's slokdarm bleek dat met het overwicht van cholaire, taurocholische en glycocholische zuren er een aanzienlijke hoeveelheid deoxychol en taurodesoxychol was.

In termen van toxiciteit (en hydrofobe eigenschappen) is deoxycholinezuur superieur aan cholesterol, ursodeoxychol en chenodesoxycholzuur, maar inferieur aan lithocholzuur.

Om de schadelijke effecten van deoxycholzuur op het slijmvlies van de maag en de slokdarm te verminderen, worden ursodeoxycholzuurpreparaten voorgeschreven. Ursodeoxycholzuur is een competitieve remmer van deoxycholzuur en andere galzuren op alle niveaus van hun fysiologische werking: moleculair, cellulair, weefsel en systemisch. Vanwege de aanzienlijke verplaatsing van hydrofoob deoxycholzuur en andere galzuren uit de enterohepatische circulatie, verlaagt ursodeoxycholzuur hun potentiële toxiciteit voor hepatocyten, epitheel van de galbuisjes, het slijmvlies van de slokdarm en maag, verhoogt de vloeibaarheid en vermindert de lithogeniciteit van gal.

Deoxycholzuur, als een middel voor niet-chirurgische behandeling van de tweede kin

Eind april 2015 registreerde de FDA een injecteerbaar recept (R_X) Cybella (Kybella), de handelsnaam van ATX-101, ontwikkeld door Kythera Biopharmaceuticals (VS), waarvan het actieve ingrediënt synthetisch deoxycholinezuur is. Het medicijn Kibella is goedgekeurd voor gebruik bij volwassen patiënten om het uiterlijk te verbeteren met een middelmatige en sterke verdikking of om de submentale vetlaag te vergroten. Deoxycholzuur vernietigt de celmembranen van vetweefsel onder de kin, zonder het omliggende weefsel te beïnvloeden.

Kibella-injectieplaatsen
(deoxycholinezuur)

Tijdens elke behandelingssessie krijgt de patiënt verschillende injecties Cybella toegediend. De sessie wordt poliklinisch uitgevoerd. De sessieduur is 15-20 minuten. De volledige behandelingskuur is 2-4, soms tot 6 sessies. Sessies worden niet meer gehouden. dan één keer per maand.

In 2017 is deoxycholic acid, als een internationale merknaam, gepland om te worden opgenomen in ATX, in "Deel D. Preparaten voor de behandeling van huidziekten", in de "D11A Andere preparaten voor de behandeling van huidaandoeningen," en wijst de code D11AX24 eraan toe.

Algemene informatie

Deoxycholinezuur zit als een adjuvans in het hepatoprotectieve preparaat Essentiale N.

Deoxycholic zuur heeft contra-indicaties, bijwerkingen en kenmerken van gebruik, overleg met een specialist is noodzakelijk.

Ursodeoxycholzuur (Ursodeoxycholzuur)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam van de stof is Ursodeoxycholzuur

Chemische naam

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen Ursodeoxycholzuur

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Karakteristieke stoffen Ursodeoxycholzuur

Het primaire galzuur, normaal gesproken in het menselijk lichaam, wordt geproduceerd in kleine hoeveelheden en vormt ongeveer 5% van de totale hoeveelheid galzuren, in significante concentraties wordt bepaald in de gal van sommige soorten beren. Wit of lichtgeel poeder, bestaande uit kristallijne deeltjes, bittere smaak. Vrij oplosbaar in ethanol, ijsazijn, slecht oplosbaar in chloroform, moeilijk op te lossen in ether, vrijwel onoplosbaar in water.

farmacologie

Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van geneesmiddelen op de gastro-intestinale circulatie van galzuren neemt het gehalte aan hydrofobe (potentieel toxische) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darmen te verminderen en andere biochemische effecten heeft het cholesterolverlagende effect. Onderdrukt celdood veroorzaakt door giftige galzuren.

Het bezit van hoge polaire eigenschappen, ursodeoxycholzuur (UDCA) vormt niet-toxische gemengde micellen met apolaire (toxische) galzuren, die het vermogen van gastrische reflux om de celmembranen in biliaire reflux gastritis en refluxoesofagitis te beschadigen vermindert. Daarnaast vormt UDCA dubbele moleculen die kunnen worden opgenomen in celmembranen, deze kunnen stabiliseren en immuun maken voor de werking van cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol als gevolg van remming van de absorptie in de darm, onderdrukking van de synthese in de lever en een afname van de afscheiding tot gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in gal, waarbij er zich vloeibare kristallen vormen; verlaagt de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterolgalstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding van cholesterol / galzuren tot gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe stenen (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Induceert cholerasis, rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de passage van gal en de uitscheiding van toxische galzuren door de darmen stimuleert.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan de remming van de expressie van HLA-antigenen op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisering van de natuurlijke killercellenactiviteit van lymfocyten, enz. Vertraagt betrouwbaar de progressie van fibrose bij patiënten met primaire biliaire cirrose, cystische fibrose en alcoholische hepatitis, verlicht het risico van blootstelling.

Wanneer inname wordt geabsorbeerd in het jejunum door passieve diffusie, en in het ileum door actief transport. C_max bereikt in 1-3 uur. Hoge eiwitbinding (bij gezonde vrijwilligers is ten minste 70% van niet-geconjugeerde UDCA geassocieerd met eiwitten). Wanneer systematisch het gebruik van UDCA het belangrijkste galzuur in serum wordt en ongeveer 48% van de totale hoeveelheid galzuren in het bloed uitmaakt. Inbegrepen in het systeem van de gastro-intestinale bloedsomloop. In de lever bindt UDCA aan glycine en taurine; de resulterende conjugaten worden uitgescheiden in de gal. Het therapeutisch effect hangt af van de concentratie van UDCA in de gal; tijdens de therapie is een dosisafhankelijke toename van het aandeel in de galzuurpool maximaal 50-75% (met dagelijkse doses van 10-20 mg / kg). Gaat door de placentabarrière. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met uitwerpselen, een zeer kleine hoeveelheid (minder dan 1%) - met urine. Een kleine hoeveelheid niet-gezogen UDCA in de dikke darm wordt afgebroken door bacteriën (7-dehydroxylatie) tot lithocholzuur, dat gedeeltelijk wordt geabsorbeerd vanuit de dikke darm, wordt gesulfateerd in de lever en snel wordt uitgescheiden in feces in de vorm van een sulfothylcholylglycine of sulfothylcholyltaurine conjugaten.

Gebruik van een stof Ursodeoxycholzuur

Cholesterolstenen in de galblaas, hepatitis (chronisch, inclusief atypische vormen van chronische auto-immune, acute virale), niet-alcoholische steatohepatitis, toxische (inclusief alcoholische, medicinale) leverschade, primaire biliaire cirrose en cystic fibrosis, primaire sclerose cholangitis, atresie van de intrahepatische galwegen, cholestase in parenterale voeding, gal dyskinesie, biliaire reflux gastritis en reflux oesofagitis; chronische opisthorchiasis; preventie van leverschade bij gebruik van hormonale anticonceptiva en cytostatica.

Contra

Overgevoeligheid, acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen en darmen, volledige obstructie van de galwegen, verkalkte galstenen, cirrose van de lever in het stadium van decompensatie, uitgesproken disfunctie van de nieren, pancreas.

Beperkingen op het gebruik van

De leeftijd van kinderen (overeenkomstige onderzoeken naar het cholelitholytische effect van UDHL op de leeftijd van kinderen zijn niet uitgevoerd). Studies bij kinderen met cholestatische leverziekte en atresie van de galwegen vertoonden geen specifieke pediatrische problemen die het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen zouden beperken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen uitgevoerd). Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan zogende vrouwen (het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk doordringt).

Bijwerkingen van de stof Ursodeoxycholzuur

Diarree of obstipatie, misselijkheid, pijn in het epigastrische en rechter bovenste kwadrant, verkalking van galstenen, verhoogde activiteit van levertransaminasen, allergische reacties (huiduitslag en jeuk). Bij de behandeling van primaire biliaire cirrose kan tijdelijke decompensatie van cirrose van de lever optreden, die verdwijnt na stopzetting van het medicijn.

wisselwerking

Aluminiumbevattende antacida, colestyramine en colestipol binden ursodeoxycholzuur in de darm, verminderen de absorptie en verzwakken de effectiviteit ervan. Lipidenverlagende geneesmiddelen (vooral clofibraat), oestrogenen, neomycine, progestagenen kunnen de verzadiging van gal met cholesterol verhogen en het vermogen van UDCA om galstenen van cholesterol te ontbinden verminderen.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen van stof Ursodeoxycholzuur

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling is maandelijkse controle van het niveau van hepatische transaminasen, alkalische fosfatase, gamma-glutamyltransferase en bilirubine in het bloed noodzakelijk (vooral gedurende de eerste 3 maanden van de behandeling). De effectiviteit van de behandeling moet worden bevestigd door röntgenonderzoek en echografie van de galwegen (om de zes maanden). Om herhaling van cholelithiase te voorkomen, moet de behandeling enkele maanden worden voortgezet nadat de stenen zijn opgelost.

Tijdens de behandeling moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Speciale instructies

Positieve resultaten kunnen alleen worden verkregen met zuivere cholesterol (röntgennegatieve) galstenen van niet meer dan 15-20 mm, met behoud van de functie van de galblaas en de doorgankelijkheid van de cysteuze en algemene galkanalen.

URODEZOXICHOLINEZUUR

Harde gelatinecapsules nr. 0, wit; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels of een samengeperste massa van witte of bijna witte kleur.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 63 mg, povidon K30 - 10 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 5 mg, magnesiumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: titaandioxide - 2%, gelatine - tot 100%.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.
20 stks - blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.
50 stks - blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.
100 stuks - blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.

Gepatoprotektor. Ursodeoxycholzuur - galzuur. Vermindert het cholesterolgehalte in gal voornamelijk door cholesterol te verspreiden en een vloeibare kristallijne fase te vormen. Beïnvloedt de enterohepatische kringloop van galzouten, waardoor endogene meer hydrofobe en potentieel toxische verbindingen in de intestinale reabsorptie worden verminderd.

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat ursodeoxycholzuur een direct hepatoprotectief effect heeft en de hepatotoxiciteit van hydrofobe galzouten vermindert.

Het heeft een effect op immunologische reacties, waardoor de pathologische expressie van klasse I HLA-antigenen op hepatocyten wordt verminderd en de productie van cytokinen en interleukinen wordt onderdrukt.

Ursodeoxycholzuur vermindert de lithogene index van gal, waardoor het gehalte aan galzuren daarin toeneemt. Draagt bij tot de gedeeltelijke of volledige oplossing van cholesterol-galstenen bij oraal gebruik. Het heeft choleretic actie.

Mogelijk: tijdelijke toename van levertransaminasen, pruritus, allergische reacties.

Zelden: diarree, verkalking van galstenen.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de onvoorspelbare absorptie toe en neemt de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma toe.

Beschreef een geval van vermindering van de concentratie van ciprofloxacine in het bloedplasma van een patiënt die ursodeoxycholzuur ontvangt.

Voor succesvolle litholyse met ursodeoxycholzuur moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan: de stenen moeten zuiver cholesterol zijn, d.w.z. geef geen schaduw op de röntgenfoto; de grootte van de stenen mag niet groter zijn dan 15-20 mm; de galblaas moet zijn functie volledig behouden; de galblaas moet worden gevuld met niet meer dan de helft van de stenen; de doorgankelijkheid van de cystische leiding moet worden gehandhaafd; het galkanaal moet vrij zijn van stenen.

Wanneer ursodeoxycholzuur wordt gebruikt om galstenen op te lossen in de eerste 3 maanden van de behandeling, is het noodzakelijk om de activiteit van levertransaminasen om de 4 weken te bepalen. In de toekomst kunnen deze onderzoeken worden uitgevoerd met een interval van 3 maanden.

Om de effectiviteit van de behandeling te controleren, wordt aanbevolen om elke zes maanden een röntgen- en echoscopisch onderzoek van de galwegen uit te voeren.

Voor de preventie van herhaling van cholelithiase moet de behandeling enkele maanden worden voortgezet nadat de galstenen zijn opgelost.

Ursodeoxycholzuur mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Vrouwen die zwanger kunnen worden tijdens de behandeling met ursodeoxycholzuur, worden aanbevolen om niet-hormonale anticonceptiva of oestrogeenanticonceptiemiddelen te gebruiken.

Het is niet bekend of ursodeoxycholzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Ursodeoxycholzuur

Instructies voor gebruik:

Ursodeoxycholzuur is een hepatoprotectief en choleretic agens.

Farmacologische eigenschappen van ursodeoxycholzuur

Ursodeoxycholzuur is van oorsprong galzuur. Naast de choleretische en leverbeschermende eigenschappen, bezit het een immunomodulerend effect, vermindert het de vorming van galstenen en verlaagt het cholesterol.

Het werkingsmechanisme van ursodeoxycholzuur is om levercellen te stabiliseren. De moleculen kunnen integreren in de membranen van hepatocyten (levercellen) en ze beter bestand maken tegen schade door agressieve media. Door de vorming van veilige complexen met toxische galzuren, neutraliseert Ursodeoxycholzuur hen en voorkomt het schadelijke effect op celmembranen.

Ursodeoxycholzuurpreparaten beïnvloeden de hepatische recirculatie van galzuren (hun reabsorptie van de darm naar de gal), zij verminderen de absorptie van cholesterol in de darm en hebben dus een cholesterolverlagend effect.

Gecombineerd met cholesterol in de inhoud van de galblaas verhoogt dit middel de oplosbaarheid van cholesterol kristallen, draagt het bij aan de vernietiging van galstenen en voorkomt het de vorming van nieuwe cholesterolstenen. Bovendien verminderen de bereidingen van Ursodeoxycholzuur de vorming van cholesterol direct in de lever, dat wil zeggen, het gehalte aan deze stof door het hele lichaam verminderen.

Het immuunmodulerende effect van Ursodeoxycholzuur op het lichaam is om de activiteit van lymfocyten en verminderde expressie van antigenen op de levercellen en de leverkanalen te normaliseren. Deskundigen op het gebied van hepatologie geven positieve beoordelingen over Ursodeoxycholzuur als een middel om de leverfibrose in primaire biliaire cirrose, cystische fibrose en alcoholische vervetting van de lever aanzienlijk te verminderen.

Het medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm (in het jejunum en ileum), 3 uur na toediening in het bloed wordt de maximale concentratie bereikt. Regelmatige inname van Ursodeoxycholzuurpreparaten leidt ertoe dat het het belangrijkste galzuur in het bloed wordt. In het lichaam ondergaat het een reeks transformaties, waarna het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met uitwerpselen, in onbeduidende hoeveelheden - met urine.

Vormafgifte Ursodeoxycholzuur

Volgens de instructies is het medicijn verkrijgbaar in capsules van 250 mg. Het is het belangrijkste actieve bestanddeel van verschillende farmaceutische bereidingen met choleretische werking. Op basis van Ursodeoxycholzuur worden dergelijke geneesmiddelen gemaakt als:

Indicaties voor gebruik

Ursodeoxycholzuur volgens de instructies wordt gebruikt bij de complexe behandeling van cholelithiase, als ze van cholesterol afkomstig zijn, en de verwijdering ervan door chirurgische of endoscopische middelen is onmogelijk. Cholesterolstenen in grootte mogen niet meer dan 2 cm zijn na lithotripsie (crushing stones).

Ursodeoxycholzuur wordt voorgeschreven in gevallen van chronische actieve hepatitis met galstasis, met primaire biliaire cirrose tot het stadium van actieve fibrose, met cystische fibrose van de lever, biliaire refluxoesofagitis en acute hepatitis.

Volgens beoordelingen helpt Ursodeoxycholic acid met biliaire dyskinesie en cholecystopathie. Een ander gebied van het gebruik ervan is het voorkomen van stagnatie van gal bij het nemen van hormonale anticonceptiva, het verbeteren van de werking van de lever bij de behandeling met cytostatica, als een hulpmiddel bij de transplantatie van de lever en andere organen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Ursodeoxycholic zuur

Volgens de instructies is het medicijn gecontra-indiceerd bij acute ontsteking in de galwegen en de blaas (cholecystitis, cholangitis), in geval van levercirrose in het stadium van uitgesproken activiteit en decompensatie, bij niet-specifieke colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en tot expressie gebrachte verminderde nierfunctie. Individuele intolerantie is ook een contra-indicatie voor ursodeoxycholzuur.

Instructies voor gebruik

Er is geen leeftijdsgrens voor het gebruik van dit medicijn, indien nodig kan Ursodeoxycholzuur worden toegediend vanaf de neonatale periode. De dosis wordt individueel gekozen, afhankelijk van het lichaamsgewicht en de mate van manifestatie van de ziekte. De gemiddelde dosis per dag is tot 10 mg / kg, deze wordt eenmaal in de avond ingenomen. De duur van opname en het aantal kuren van Ursodeoxycholzuur wordt bepaald door de arts, ze zijn verschillend voor verschillende ziekten. Tijdens de behandeling, eens in de drie maanden, is het noodzakelijk om het niveau van leverenzymen te bepalen en wanneer galstenen oplossen, worden eens per 6 maanden echografie en röntgenfoto's van de lever en galwegen uitgevoerd.

Bijwerkingen van Ursodeoxycholic zuur

Volgens de instructies kunnen preparaten op basis van Ursodeoxycholzuur soms een tijdelijke toename van leverenzymen, jeukende huid, allergische huidverschijnselen, verkalking van galstenen, diarree veroorzaken.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Ursodeoxycholic zuur

Beschrijving vanaf 04/04/2017

Latijnse naam: Acidum ursodeoxycholicum
ATC-code: A05AA02
Chemische formule: C₂₄H₄₀O₄
CAS-code: 128-13-2

Chemische naam

Chemische eigenschappen

Deze chemische verbinding is een hydrofiel, niet-cytotoxisch galzuur, chenodesoxycholzuur epimer. Ursodeoxycholzuur is geen erg agressief lcd-scherm, dat normaal wordt aangetroffen in menselijke gal en ongeveer 1-5% van alle gal tot t vormt, die in het lichaam worden aangetroffen. Molecuulmassa van de stof = 392,6 gram per mol. In uiterlijk - het is een geelachtig fijn poeder, dat uit kristallen bestaat, de smaak is bitter. De middelen zijn goed opgelost in ethanol en ijsazijn voor die, het is bijna niet oplosbaar in water. Verkrijgbaar in capsulevorm voor inname en suspensie voor kinderen.

Farmacologische werking

Choleretic, immunomodulatory, hepatoprotective, cholelitholytic, hypocholesterolemic.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ursodeoxycholzuur heeft het vermogen om hepatocytenmembranen te stabiliseren, de concentratie van hydrofobe, toxische zuren te verminderen, het proces van absorptie van cholesterol in de darm te vertragen. De stof heeft een cytoprotectief en hypocholesterolemisch effect, vertraagt de celdood door blootstelling aan toxische vetstoffen aan t.

Het medicijn is effectief bij de behandeling van biliaire reflux gastritis en reflux oesofagitis, bindt apolaire galzuren. De stof heeft het vermogen om dubbele moleculen te vormen die goed zijn ingebed in de celmembraan en ze te stabiliseren, de cellen worden immuun voor de werking van cytotoxische micellen. De tool draagt bij aan het oplossen van galstenen door een verschuiving in de concentratie van cholesterol en gal naar -t, voorkomt het verschijnen van nieuwe stenen. Giftige zuren worden snel geëvacueerd door darmen met uitwerpselen.

Ursodeoxycholic zuur normaliseert de werking van T-killers (lymfocyten), remt de expressie van HLA-antigenen op de membranen van hepatocyten. Het hulpmiddel vertraagt de ontwikkeling van fibrose bij primaire biliaire cirrose, cystische fibrose of alcoholische steatohepatitis. Vermindert het risico van slokdarmvarices.

Na inname, ondergaat het medicijn absorptie in het jejunum, waar passieve diffusie optreedt. De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt binnen 1-3 uur waargenomen. De verbinding heeft een hoge mate van verbinding met plasma-eiwitten, ongeveer 70% bij gezonde patiënten. Wanneer systematisch wordt ingenomen, vervangt de substantie ongeveer de helft van het totale aantal gal KT in het bloed.

In de weefsels van de lever bindt het medicijn zich aan taurine en glycine, waardoor conjugaten worden gevormd die in de systemische circulatie worden uitgescheiden. Het therapeutische effect van de ontvangstmiddelen hangt af van de dosering. Stof overwint de placentabarrière, uitgescheiden in de ontlasting. Minder dan 1% uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor gebruik

van cholesterolstenen in de galblaas en de algemene galgang met de onmogelijkheid van endoscopische en chirurgische behandeling;
om cholesterolstenen met een diameter van niet meer dan 2 cm na mechanische of extracorporeale lithotripsie te elimineren;
bij de behandeling van primaire biliaire cirrose;
bij chronische hepatitis met cholestatisch syndroom;
patiënten met lever cystische fibrose, acute hepatitis of aangeboren atresie van het galkanaal;
met gastritis en refluxoesofagitis;
voor de behandeling van gal dyspeptisch syndroom met dyskinesie of cholecystopathie;
als profylactisch middel en voor de behandeling van cholestatisch syndroom als gevolg van de behandeling van hormonale anticonceptiva;
tegen de achtergrond van de behandeling met cytostatica, met alcoholische leverbeschadiging;
in het kader van een complexe behandeling na transplantatie van de lever en andere organen.

Contra

UDCA is gecontra-indiceerd om te ontvangen:

bij acute ontstekingsziekten van het galkanaal en de galblaas;
patiënten met cirrose van de lever met vasculaire en parenchymale decompensatie;
met de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa;
patiënten met ernstige aandoeningen van de nieren;
als u allergisch bent voor de stof.

Bijwerkingen

Er kunnen zijn: uitslag en jeuk op de huid, verhoogde leverenzymen, allergieën, constipatie, misselijkheid, ongemak en pijn in het epigastrische gebied.

Diarree, decompensatie van levercirrose en verkalking van galstenen zijn zeldzaam.

Ursodeoxycholic zuur, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Geneesmiddelen worden oraal ingenomen, de dosering wordt individueel ingesteld. In de regel wordt de dagelijkse dosis berekend als 10 mg per kg lichaamsgewicht. Het geneesmiddel wordt eenmaal in de middag ingenomen. De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicaties en het behandelingsregime.

overdosis

Er is geen informatie over overdosis drugs.

wisselwerking

Wanneer UDCA wordt gecombineerd met cyclosporine, wordt een onvoorspelbare toename van de absorptie en een verhoging van de plasmaconcentratie van cyclosporine in het bloed waargenomen.

Er is een risico op verminderde werkzaamheid en plasmaconcentraties van ciprofloxacine tijdens de behandeling met dit middel.

Verkoopvoorwaarden

Speciale instructies

Om galstenen met Ursodeoxycholic Acid te elimineren, is het noodzakelijk dat de stenen cholesterol zijn, niet meer dan 20 mm groot, de galblaas behoudt zijn functies, zodat de helft van de blaas vrij blijft. Ook mogen stenen het galkanaal niet blokkeren.

Tijdens de zuurbehandeling wordt de eerste 3 maanden, elke 30 dagen aanbevolen om de activiteit van leverenzymen te controleren. Vervolgens wordt transaminase-activiteit elke 3 maanden gecontroleerd.

Bij de behandeling van cholesterolstenen wordt aanbevolen om eenmaal per zes maanden een echografie en röntgenonderzoek te ondergaan.

Nadat de stenen zijn opgelost, wordt het aanbevolen om het medicijn nog een paar maanden te gebruiken ter preventie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel bij patiënten tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt.

Het medicijn kan worden voorgeschreven door de behandelende arts, op voorwaarde dat de potentiële voordelen van de therapie opwegen tegen de mogelijke schade aan het kind. Geen gegevens over of het product opvalt met moedermelk.

Geneesmiddelen die bevatten (analogen van ursodeoxycholic zuur)

Er is een breed scala aan Ursodeoxycholzuurpreparaten. Geneesmiddelen die het medicijn als het belangrijkste werkzame bestanddeel bevatten: Ursosan, Ursodez, Urdox, Exhol, Grinterol, Ursodex, Ursorom Rompharm, Ursomik, Ursofalk, Livodeks, Ursoliv, Choudexan, Ursolit.

beoordelingen

Voor geneesmiddeloplossing van cholesterolstenen in de galblaas worden chenodeoxycholische of Ursodeoxycholzuurpreparaten gebruikt. Dit laatste wordt als veiliger en effectiever beschouwd. Vanwege het feit dat het voor een succesvol resultaat van de therapie noodzakelijk is om een aantal aandoeningen waar te nemen, wordt bij ongeveer 15% van de patiënten een gunstig resultaat waargenomen. In dit geval moet de behandeling worden uitgevoerd onder toezicht van een arts, moet de patiënt aan al zijn voorschriften voldoen, een dieet volgen en geen alcohol drinken. De duur van de behandeling is gewoonlijk van zes maanden tot twee jaar, wat ook de kans op een stabiel resultaat verkleint.

Enkele recensies van Ursodeoxycholic Acid:

"... De arts schreef voor, hij dronk het medicijn 3 maanden lang en de resultaten begonnen te verschijnen, maar de galkoliek begon hem te pijnigen. De behandeling moest worden onderbroken ";
"... Het zuur werd aan mijn kind met geelzucht voorgeschreven. Gaf hem in de dosering zoals de dokter zei. Binnen 3 maanden. Nu is de baby gezond ";
"... ik heb heel lang medicijnen ingenomen, gedurende ongeveer een jaar was er een hoog bilirubine. Nu zijn de tests normaal. Inderdaad, de eerste keer dat ik werd gekweld door een probleem met de stoel, dan diarree, dan diarree "
"... Dit medicijn heeft me niet geholpen. Alles bleef op zijn plaats, slechts een beetje misselijk na het innemen van de capsules. Kortom, ze besloten om de galstenen operatief te behandelen. "

Prijs Ursodeoxycholic zuur, waar te kopen

De prijs van Ursodeoxycholic zuurpreparaten varieert afhankelijk van het merk en de fabrikant. Koop capsules Ursosan, dosering van 250 mg kan ongeveer 180 roebel, 10 stuks zijn.

Deoxycholinezuur

Ursodeoxycholzuur

Harde gelatinecapsules nr. 0, wit; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels of een samengeperste massa van witte of bijna witte kleur.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 63 mg, povidon K30 - 10 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 5 mg, magnesiumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: titaandioxide - 2%, gelatine - tot 100%.

10 stks - Contour celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen. - Contour cel pakketten (2) - kartonnen verpakkingen. - Contour-celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen. - Contour celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

- Omlijnde celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen. - blikjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen. - blikjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) - verpakkingen van karton. 50 stks. - blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.

- blikjes van polyethyleen met hoge dichtheid (1) - kartonverpakking.

Farmacologische werking

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat ursodeoxycholzuur een direct hepatoprotectief effect heeft en de hepatotoxiciteit van hydrofobe galzouten vermindert.

getuigenis

Cholesterol-galstenen in de galblaas en de gemeenschappelijke galwegen bij patiënten wanneer behandeling met een chirurgische of endoscopische methode niet mogelijk is. Cholesterolstenen van de galblaas en het galkanaal met een diameter van niet meer dan 1,5-2 cm na extracorporale lithotripsie of mechanische lithotripsie.

Primaire biliaire cirrose (vóór de vorming van geavanceerde fibrose en cirrose van de lever). Chronisch actieve hepatitis met cholestatisch syndroom. Acute hepatitis, levercystische fibrose, aangeboren atresie van het galkanaal. Gal reflux oesofagitis en gastritis.

Biliair dyspeptisch syndroom met cholecystopathie en biliaire dyskinesie. Preventie en behandeling van cholestatisch syndroom als gevolg van hormonaal anticonceptiegebruik. Voor het normaliseren van de leverfunctie bij patiënten die cytotoxische therapie ondergaan, evenals bij patiënten met alcoholische leverschade.

Transplantatie van de lever en andere organen (adjuvante behandeling).

Contra

Acute ontstekingsziekten van de galblaas en galwegen, cirrose in het stadium van vasculaire en parenchymale decompensatie en / of gemarkeerde activiteit, UC, ziekte van Crohn, ernstige nierfunctiestoornis, overgevoeligheid voor ursodeoxycholzuur.

dosering

Installeer individueel. Gewoonlijk gebruikt in een dosis van maximaal 10 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis wordt eenmaal in de avond genomen. De duur van de behandeling hangt af van het bewijs.

Mogelijk: tijdelijke toename van levertransaminasen, pruritus, allergische reacties.

Zelden: diarree, verkalking van galstenen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de onvoorspelbare absorptie toe en neemt de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma toe.

Beschreef een geval van vermindering van de concentratie van ciprofloxacine in het bloedplasma van een patiënt die ursodeoxycholzuur ontvangt.

Speciale instructies

Voor succesvolle litholyse met ursodeoxycholzuur moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan: de stenen moeten zuiver cholesterol zijn, d.w.z.

geef geen schaduw op de röntgenfoto; de grootte van de stenen mag niet groter zijn dan 15-20 mm; de galblaas moet zijn functie volledig behouden; de galblaas moet worden gevuld met niet meer dan de helft van de stenen; de doorgankelijkheid van de cystische leiding moet worden gehandhaafd; het galkanaal moet vrij zijn van stenen.

Om de effectiviteit van de behandeling te controleren, wordt aanbevolen om elke zes maanden een röntgen- en echoscopisch onderzoek van de galwegen uit te voeren.

Voor de preventie van herhaling van cholelithiase moet de behandeling enkele maanden worden voortgezet nadat de galstenen zijn opgelost.

Zwangerschap en borstvoeding

Ursodeoxycholzuur mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Vrouwen die zwanger kunnen worden tijdens de behandeling met ursodeoxycholzuur, worden aanbevolen om niet-hormonale anticonceptiva of oestrogeenanticonceptiemiddelen te gebruiken.

Het is niet bekend of ursodeoxycholzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk.

In geval van verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij levercirrose in het stadium van vasculaire en parenchymale decompensatie en / of uitgesproken activiteit.

De beschrijving van het geneesmiddel Ursodeoxycholzuur is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Chenodeoxycholzuur en preparaten op basis daarvan

Chenodeoxycholzuur is een actief ingrediënt in farmacologische middelen die worden gebruikt om de concentratie van cholesterol in de gal te verminderen. Natuurlijk medicijn helpt de galafscheiding te normaliseren, optimale spijsvertering en peristaltiek te herstellen.

Gastroenterologen schrijven chenodeoxycholzuur voor aan patiënten voor een snelle oplossing en verwijdering van de galblaas en de kanalen van kleine en grote stenen die daarin zijn gevormd.

Deze organische stof heeft een vrij brede lijst van contra-indicaties, daarom is het verplicht om een arts te raadplegen voordat de behandeling wordt gestart.

Chenodeoxycholzuur wordt actief gebruikt in de geneeskunde voor het splitsen en verwijderen van zachte cholesterolstenen.

Opvallende kenmerken

Chenodeoxycholic zuur wordt geproduceerd in het menselijke lichaam door de levercellen (hepatocytes), en toen als deel van de gal de galblaas door de leidingen ingaat, waar zijn verdere distributie voorkomt.

Om de goede werking van het maag-darmkanaal te verzekeren, wordt dagelijks ongeveer 250 ml van deze essentiële organische verbinding gesynthetiseerd, wat ongeveer 15% van het totale geproduceerde volume gal vertegenwoordigt.

Voor chenodesoxycholzuur is de volgende functionele activiteit kenmerkend:

de afbraak en emulgering van vetten die de dunne darm binnenkomen met voedsel;
transport van de afbraakproducten van hemoglobine en andere chromoproteïnen (galpigmenten);
zorgen voor volledige lipideabsorptie;
normalisatie van de vooruitgang van de voedselbolus naar de dikke darm.

Chenodeoxycholzuur heeft aseptische eigenschappen, remt de groei en actieve reproductie van pathogene micro-organismen, voorkomt de ontwikkeling van rottingsprocessen en fermentatieve processen in alle delen van het spijsverteringsstelsel.

Na het uitvoeren van alle bovengenoemde functies wordt chenodeoxycholzuur in een kleine hoeveelheid geëvacueerd uit het menselijk lichaam samen met ontlasting. Na biochemische transformaties wordt het meeste ervan opgenomen in de systemische circulatie en via de poortader naar de levercellen overgebracht.

Zo'n cyclus vindt alleen plaats bij elk gebruik van voedsel, omdat de volgende maaltijd het signaal is voor de afgifte van gal in de darm.

Opmerking: Genodeoxycholzuur komt in de dunne darm in combinatie met het essentiële aminozuur glycine. Deze organische verbinding heeft het vermogen om bijna alle metabolische processen te reguleren.

De grootste therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van galsteenziekte verschilt van Henofalk

Kenmerken van het gebruik van farmacologische geneesmiddelen

Voordat een therapeutische cursus wordt opgemaakt, worden laboratorium- en instrumentele onderzoeken uitgevoerd om de aard van de stenen in de galblaas en hun afmetingen te bepalen.

Wanneer een grote steen wordt gedetecteerd, worden geneesmiddelen met chenodeoxycholzuur niet voorgeschreven, omdat hun beweging de kans vergroot dat de integriteit van de galkanalen en grote bloedvaten met scherpe randen of volledige blokkering wordt verstoord.

De hoogste therapeutische werkzaamheid is typisch voor dergelijke geneesmiddelen:

Patiënten die worden behandeld, worden voortdurend onder medisch toezicht gehouden. Eens in de paar maanden is een röntgen- en echografisch onderzoek van de galblaas en zijn kanalen noodzakelijk.

Wanneer de gezondheidstoestand verslechtert, dient de patiënt biologische monsters in voor laboratoriumanalyse, waarvan de resultaten helpen om veranderingen in de bloedsamenstelling vast te stellen.

Ernstige bijwerkingen kunnen optreden tijdens het koppen: duizeligheid, hoofdpijn, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, huiduitslag en jeuk. Wanneer ze zich voordoen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Farmacologische werking

Chenodeoxycholzuur is een actief ingrediënt in farmacologische preparaten die worden gebruikt om de functionele activiteit van de galblaas te verminderen.

Een indicatie voor het gebruik van dergelijke medicijnen is de vorming van cholesterolstenen in de galblaas. De basis van de pathogenese van hun vorming is het onvermogen van gal om vetten volledig af te breken.

Ze komen ook in niet-gemetaboliseerde vorm in de systemische circulatie terecht, waardoor cholesterolplaques in de aderen en slagaders verschijnen.

Waarschuwing: de ophoping van schadelijke lipiden in de bloedbaan kan leiden tot de ontwikkeling van diabetes. Daarom schrijven gastro-enterologen en cardiologen chenodesoxycholzuurpreparaten voor om het metabolisme van vetten te normaliseren en de functionele activiteit van de galblaas te verhogen.

Preparaten met chenodeoxycholzuur worden alleen gebruikt om kleine stenen op te lossen.

Contra

Om zachte cholesterolstenen op te lossen, worden geneesmiddelen met chenodesoxycholzuur voorgeschreven na een grondig onderzoek van de patiënt vanwege de negatieve bijwerkingen op de inwendige organen. Contra-indicaties om te ontvangen zijn:

individuele aanleg voor de ontwikkeling van een allergische reactie op chenodesoxycholzuur;
hepatitis;
de aanwezigheid van verkalkte stenen in de galblaas;
ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
zwangerschap;
acute cholecystitis;
acuut en chronisch nier- en leverfalen.

Belangrijk: het oplossen van de galstenen bij mensen met overgewicht is veel trager, dus een voedingsdeskundige zal bij de behandeling worden betrokken.

Chenodeoxycholzuur is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van het therapeutische verloop varieert van enkele maanden tot twee tot drie jaar. Als een behandelingskuur mislukt, krijgt de patiënt een operatie.

Alle materialen op de site worden ozhivote.ru gepresenteerd
voor gewenning zijn contra-indicaties mogelijk, overleg met een arts is VERPLICHT! Geen zelfdiagnostiek en zelfmedicatie!

Ursodeoxycholzuur - de vorm van afgifte van geneesmiddelen, indicaties voor gebruik, beoordelingen

Galstenen, leverproblemen zijn veelvoorkomende kwalen die veel mensen pijnigen. Dit draagt bij aan slechte erfelijkheid en het ontbreken van een bepaald onderdeel in het lichaam.

Ursodeoxycholzuur (synoniem voor UDCA) is een medicijn in de vorm van capsules of suspensies, waarvan regelmatig gebruik helpt om cholesterolformaties op te lossen.

Dit medicijn vermindert de viscositeit van gal, verbetert de stroom, verhindert de verschijning van stenen, bevordert hun ontbinding.

Ursodiol (acidum ursodesoxycholicum) is een natuurlijke, zij het minder belangrijke, component van humaan galzuur.

Het werkingsmechanisme van UDCA remt de synthese van endogene cholesterol geproduceerd door de lever en de verdere absorptie door de darmen.

Ursodeoxycholzuur is een hydrofiel wit-geel kristallijn poeder met een gelatineachtige schil, dat tastbare voordelen oplevert: het lost stenen op, draagt bij tot hun verspreiding in lichaamsvloeistoffen.

Ursodeoxycholzuur (ursodeoxycholic) zit niet in voedsel, het wordt door het menselijk lichaam in kleine hoeveelheden geproduceerd. Choleretic zuur werd ontdekt door Deense onderzoekers in Groenland in de vroege jaren 1900 binnen het lichaam van een beer. Op basis van de bestudeerde componenten werden medicijnen gemaakt om ziekten van de lever, pancreas, galblaas te helpen behandelen.

UDCA-preparaten hebben een anti-cholestatisch effect (ze voorkomen de stagnatie van gal) bij verschillende aandoeningen. Orale toediening van Ursodiol verhoogt de hoeveelheid zuur die het lichaam heeft geproduceerd.

Dit helpt bij het verwijderen van toxische concentraties van endogene vloeistoffen die zich neigen te accumuleren in leverziekten.

De werking van ursodeoxycholzuur omvat cytoprotectie van de epitheelcellen van het beschadigde galkanaal, een immunomodulerend effect en stimulatie van de galsecretie.

Indicaties voor gebruik

Het is noodzakelijk om het medicijn (Ursosan of Ursofalk) strikt volgens de instructies en het voorschrift van de arts te nemen. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar: het kan tot ernstige gezondheidsproblemen leiden. Indicaties voor gebruik van ursodeoxycholzuur:

cholesterolbevattende stenen;
primaire biliaire cirrose;
behandeling van patiënten met contra-indicaties voor chirurgie;
chronische, auto-immune, atypische hepatitis;
behandeling, preventie van galstenen;
giftige leverschade (met medicatie of alcohol);
atresie van de galwegen.

Contra

Deoxycholinezuur kan een negatieve reactie van het lichaam veroorzaken. Uitgevoerde klinische onderzoeken hebben veel bijwerkingen aan het licht gebracht bij het nemen van medicatie. Contra-indicaties voor ursodeoxycholzuur zijn onder andere:

problemen met de lever;
aandoeningen van de galblaas, naast de aanwezigheid van stenen (acute cholecystitis, cholangitis, vochtobstructie, biliaire pancreatitis);
De ziekte van Crohn;
colitis ulcerosa;
darmoperaties;
zwangerschap, borstvoeding;
het nemen van anticonceptiepillen;
hormonale therapie;
incompatibiliteit met sommige medicijnen;
allergische reacties.

Krachtig medicijn kan ernstige schade aanrichten. Als er zure bijwerkingen worden vastgesteld, moet u onmiddellijk een ambulance bellen of een arts raadplegen. Negatieve reacties van het lichaam omvatten:

hoofdpijn;
koorts;
pijn in het lichaam;
griep symptomen;
rillingen;
maagpijn;
misselijkheid;
diarree of obstipatie;
duizeligheid, moe voelen;
rugpijn, pijn in de onderrug;
kortademigheid;
zwelling van het gezicht, tong, lippen, keel (allergie).

Alleen een arts kan UDCA voorschrijven. Volgens de instructies van de radar is het medicijn verkrijgbaar in capsules en in een meer vloeibare vorm (suspensie). Extra vormen van zuurafgifte: crèmes, druppels, zalven (zeer zeldzaam).

Voordat u een medicijn kiest en een aankoop doet, moet u uw arts raadplegen. Hij zal een behandelingskuur voorschrijven, het originele hulpmiddel of de vervanger selecteren, die geen allergische reactie zal veroorzaken.

De meest voorkomende geneesmiddelen met ursodeoxycholzuur:

Instructies voor gebruik van ursodeoxycholzuur

Hoe neemt u Ursosan in? De aanbevolen dosis voor volwassenen is 13-15 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Frequentie van toediening: 2-4 maal daags bij de maaltijd. Het is beter om het medicijn niet met water te drinken, het geeft de voorkeur aan warme melk.

Instructies voor het gebruik van ursodeoxycholzuur vereisen een goede opslag van het geneesmiddel. Het moet worden beschermd tegen warmtebronnen, vocht en licht.

Bewaren bij een temperatuur van 20-25 graden C buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

capsules

Het populairste medicijn op basis van UDCA is Ursofalk. Het werkt als een krachtige hepatoprotector van het lichaam. Het medicijn is een harde gelatinecapsule van ursodeoxycholzuur, gevuld met wit poeder. Hun lengte is 21,7 ± 0,3 mm. De hoeveelheid substantie in één capsule is 250 mg. Neem het medicijn moet regelmatig worden gevolgd volgens de instructies van de arts.

ophanging

Ursofalk-siroop is ursodeoxycholzuur, dat fungeert als een actief ingrediënt in de bereiding. Uiterlijk: witte, homogene oplossing met kleine luchtbellen en citroenaroma. Suspensie van ursodeoxycholzuur is voorgeschreven voor:

behandeling van biliaire cirrose in een vroeg stadium;
verpletterende galstenen bij patiënten met een functionerende galblaas;
het elimineren van cystic fibrosis-stoornissen bij kinderen;
behandeling van geelzucht bij pasgeborenen.

Analogons van ursodeoxycholzuur

Meer dan 28 fabrikanten van wereldhandel bieden goedkope generieke geneesmiddelen aan. Het verschil ligt in de naam, lage prijs en aanvullende componenten, maar alle vervangers moeten UDCA bevatten. Te koop kunt u de volgende analogen van ursodeoxycholzuur vinden:

Prijs van ursodeoxycholzuur

U kunt Ursofalk kopen bij een apotheek of online winkel tegen een betaalbare prijs met korting. Analoog van het medicijn kost een beetje goedkoper dan het origineel. De levering wordt uitgevoerd in Moskou, St. Petersburg. Sommige middelen sturen het medicijn per post binnen een korte tijd naar alle regio's van het land. Raadpleeg de onderstaande tabel om de beste prijzen te vinden:

beoordelingen

Ik neem dit zuur al heel lang in. 12 jaar geleden had ik mijn blaas verwijderd en om de een of andere reden begonnen mijn galwegstenen zich te ontwikkelen. Benoemd Ursofalk. Het medicijn is duur, maar de arts merkt positieve ontwikkelingen op. Hij was geïnteresseerd in hoeveel Ursosan bij de apotheek kostte - het bleek dat het goedkoper was. Ik zal het proberen te nemen.

Lyudmila, 63 jaar oud

Toen ik het medicijn begon in te nemen, kreeg ik diarree en na 11 dagen was er een vreselijke pijn in mijn handen, ik moest ook een dieet volgen. De dokter zei dat het nodig was om het medicijn te veranderen voor een analoog met vergelijkbare eigenschappen, en de negatieve gewaarwordingen zouden voorbijgaan. Hij had gelijk, nu is het veel gemakkelijker voor mij. Ursosan controleert volledig de activiteit van de galblaas.

Antonina, 25 jaar oud

Toen mijn kind voor het eerst naar het ziekenhuis ging, schreef de dokter ons dit zuur voor. Ik wist niet hoeveel Ursofalk was en het bleek dat het niet zo goedkoop was. Ik ben bang om iets dergelijks te bestellen, vooral omdat de voorgeschreven medicatie nog steeds effectief is. Af en toe klaagt de zoon over jeuk, dus volgende week gaan we een consult met onze arts in.

De informatie in dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. Artikelmateriaal vereist geen zelfbehandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en advies geven over de behandeling op basis van de individuele kenmerken van een bepaalde patiënt.

Ursodeoxycholzuur: instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen

Recent wordt ursodeoxycholzuur in toenemende mate gebruikt om verschillende leverlaesies te behandelen. Instructies voor het gebruik van deze chemische verbinding geven de effectiviteit aan bij veel ernstige ziekten. Wat is deze stof? Waar is ursodeoxycholinezuur voor bedoeld? In welke producten is het aanwezig?

beschrijving

Ursodeoxycholzuur, waarvan het gebruik is gebaseerd op zijn oorsprong en eigenschappen, is een wit-geel kristallijn poeder. Het heeft een bittere smaak. Deze stof in een normaal functionerend menselijk lichaam wordt in kleine hoeveelheden geproduceerd.

Het aandeel ervan is ongeveer 5% van de totale massa van galzuren. Het is hydrofiel en bezit geen cytotoxiciteit. Deze chemische verbinding is oplosbaar in alcohol en ijsazijn, enigszins oplosbaar in chloroform en vrijwel onoplosbaar in water. Ursodeoxycholzuur zit niet in de producten.

Het wordt gevonden in de galblaas van een bruine beer.

Ursodeoxycholzuur (UDCA) is een epimer van chenodeoxycholzuur. Aanvankelijk begon het te worden gebruikt voor de behandeling van refluxgastritis en het splitsen van galstenen. Na verloop van tijd begon het te worden gebruikt bij vele andere ziekten. UDCH wordt als het veiligste galzuur beschouwd.

Actie ursodeoxycholzuur

Tot op heden is het gebruik van UDCH de standaard voor de behandeling van verschillende cholestatische leverziekten met een auto-immuuncomponent. Het werkingsmechanisme van dit hulpmiddel is om de cellen van dit orgaan te stabiliseren.

De moleculen kunnen worden opgenomen in de membranen van de levercellen van hepatocyten. Hierdoor zijn ze in staat om ze beter bestand te maken tegen de werking van agressieve factoren. Dit hepatoprotectieve middel heeft een choleretisch effect.

UDCH vermindert de cholesterolsynthese in de lever en voorkomt de opname ervan in de darm. Dit medicijn vermindert de lithogeniciteit van gal en verhoogt het zuurgehalte. Het verbetert de activiteit van lipase, pancreas en maagsecretie.

Ursodeoxycholzuur heeft ook een hypoglycemisch effect, stimuleert de vorming en afscheiding van gal, vermindert het cholesterolgehalte.

Dit medicijn is voorstander van de gedeeltelijke of volledige afbraak van cholesterolstenen. Dat is waarom het vaker wordt gebruikt.

Gecombineerd met cholesterol verhoogt het de oplosbaarheid van zijn kristallen, wat een destructief effect heeft op galstenen.

UDCH heeft een immunomodulerend effect, dat is om de activiteit van lymfocyten te verhogen, vermindert de expressie van verschillende antigenen op de membranen van hepatocyten. Het beïnvloedt het aantal T-lymfocyten, vermindert het aantal eosinofielen.

UDCX vermindert de concentratie van cholesterol in gal door het te dispergeren en de stof door te laten in de vloeibare kristalfase. Het beïnvloedt de enterohepatische circulatie van galzouten.

Dientengevolge zijn endogene hydrofobe en toxische verbindingen in de darm verminderd. Dit geneesmiddel heeft een direct hepatoprotectief en choleretisch effect.

Ursodeoxycholzuur, beoordelingen waarvan door experts op het gebied van hepatologie de werkzaamheid wordt aangetoond, kan leverfibrose tijdens de vetdegeneratie verminderen.

toepassing

Ursodeoxycholzuur, waarvan het gebruik onder toezicht van de behandelend arts wordt uitgevoerd, is voorgeschreven voor dergelijke pathologische aandoeningen:

• de aanwezigheid van cholesterolstenen gelokaliseerd in de galblaas of gewoon kanaal;

• onmogelijkheid van behandeling door endoscopische of chirurgische methode;

• chronische, atypische, acute en auto-immune hepatitis;

• aanwezigheid van cholesterolstenen na mechanische en extracorporale lithotripsie;

• toxische (geneeskrachtige, alcoholische) leverschade;

• primaire biliaire cirrose zonder tekenen van decompensatie;

• atresie van de galwegen;

• chronische actieve hepatitis;

• cholestasis met parenterale voeding;

• biliaire dyskinesie;

• biliair dyspeptisch syndroom bij biliaire dyskinesie en cholecystopathie;

• aangeboren atresie van de galkanalen;

• biliaire refluxoesofagitis en refluxgastritis.

Ursodeoxycholzuur (UDCH) wordt ook gebruikt om leverschade te voorkomen die wordt veroorzaakt door het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen en hormonale anticonceptiva. Het wordt voorgeschreven voor andere ziekten veroorzaakt door galstasis. UDCH wordt ook voorgeschreven voor adjuvante behandeling bij de transplantatie van een lever of andere organen.

Contra

Ursodeoxycholzuur, waarvan beoordelingen meestal positief zijn, heeft ernstige contra-indicaties. Deze omvatten:

• ontstekingsziekten van de galblaas, darmen en galwegen in de acute fase;

• X-ray galstenen met een hoog calciumgehalte;

• obstructie van de galwegen;

• cirrose van de lever tijdens decompensatie;

• uitgesproken stoornissen in het functioneren van de pancreas, lever en nieren.

Gebruik Beperkingen

Ursodeoxycholzuur, waarvan de gebruiksaanwijzing duidelijk aangeeft dat er geen strenge beperkingen gelden wat betreft het gebruik, is niet geïndiceerd voor baby's tot 3 jaar in de vorm van capsules. Gebruik voor de behandeling suspensies die dit medicijn bevatten.

Tot nu toe hebben deskundigen geen relevante onderzoeken uitgevoerd om het cholelitholytische effect van deze stof te bepalen, afhankelijk van de leeftijd van het kind.

Tegelijkertijd toonden onderzoeken met kinderen met atresie van de galwegen en sommige leveraandoeningen geen specifieke pediatrische problemen.

Preparaten die ursodeoxycholzuur bevatten, worden alleen aan zwangere vrouwen voorgeschreven als het beoogde effect van de behandeling met dit middel opweegt tegen het potentiële risico voor het ongeboren kind.

Tegelijkertijd moeten we niet vergeten dat niemand volledige wetenschappelijke onderzoeken heeft uitgevoerd naar de veiligheid van deze stof voor deze categorie patiënten.

Omdat het niet op betrouwbare wijze bekend is of UDCH in de moedermelk doordringt, is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van dit geneesmiddel aan vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

Ursodeoxycholzuur, waarvan de gebruiksaanwijzingen niet alleen beperkingen in het gebruik ervan aangeven, maar ook mogelijke bijwerkingen, kan tot dergelijke pathologische verschijnselen leiden, zoals:

• verhoogde transaminase-activiteit;

• pijn in het rechter hypochondrium en epigastrische regio;

• allergische reacties op de huid (jeuk, uitslag);

Behandeling van primaire biliaire cirrose met dit medicijn leidt soms tot het feit dat de patiënt een tijdelijke decompensatie heeft, die verdwijnt na stopzetting van dit medicijn.

Veiligheidsmaatregelen

Voor een succesvolle litholyse van cholesterolstenen met UDCH, moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan:

• hun grootte is niet groter dan 2 cm;

• ze geven geen schaduw op de röntgenfoto;

• de galblaas functioneert normaal;

• leidingen behouden de doorlaatbaarheid;

• de bel is gevuld met stenen minder dan de helft;

• het galkanaal bevat geen stenen.

Welke andere beperkingen bij de ontvangst heeft ursodeoxycholzuur? De instructies voor dit medicijn geven aan dat bij langdurige behandeling langer dan 1 maand, het regelmatig (1 keer in 30 dagen) nodig is om hepatische transaminasen, fosfatasen, bilirubine, gamma-glutamyltransferase te volgen.

Het uitvoeren van dergelijke analyses is vooral belangrijk in de eerste drie maanden van therapie met UDCH. De effectiviteit van de behandeling wordt om de zes maanden bevestigd door röntgenfoto's en echografie van de galwegen. Om aanvallen van recidiverende cholelithiase te voorkomen, wordt de behandeling voortgezet nadat de stenen volledig zijn opgelost.

Het kan vele maanden duren.

Tijdens de behandeling met UDCH worden vrouwen in de vruchtbare leeftijd aangemoedigd om betrouwbare methoden voor anticonceptie te gebruiken. Dit kunnen niet-hormonale middelen of anticonceptiva met een laag oestrogeengehalte zijn.

Vorm en dosering vrijgeven

Ursodeoxycholzuur, waarvan de gebruiksaanwijzing een gedetailleerde beschrijving geeft van het behandelingsregime, is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• capsules en tabletten van 150 en 250 mg;

• ophanging voor kinderen.

De dosering van ursodeoxycholzuur wordt strikt individueel bepaald. Het hangt af van de ernst van de conditie en het lichaamsgewicht van de persoon. Meestal wordt het voorgeschreven bij 10-20 mg / kg per dag. Deze dosis wordt 's avonds in één keer ingenomen. De duur van de therapie hangt af van het bewijs.

Dit geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de dunne darm en na 3 uur wordt de hoogste concentratie ervan in het bloedplasma genoteerd. Constante inname van geneesmiddelen die ursodeoxycholzuur bevatten, maakt het het belangrijkste galzuur in het menselijk lichaam.

Deze stof ondergaat een verscheidenheid aan transformaties en wordt uiteindelijk weergegeven in de vorm van metabolieten met uitwerpselen en urine.

De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts. Het kan verschillen afhankelijk van het type ziekte. In sommige ernstige gevallen duurt het gebruik van geneesmiddelen UDKH jarenlang.

Interactie met andere drugs

In combinatie met UDCX en Cyclosporine neemt de absorptie van deze laatste onvoorspelbaar toe. Tegelijkertijd neemt de concentratie van deze geneesmiddelen dramatisch toe in bloedplasma. In zeldzame gevallen neemt het gelijktijdig innemen van UDCH met de concentratie "Ciprofloxacine" van het geneesmiddel af.

Ursodeoxycholzuur (analogen)

Ursodeoxycholzuur (capsules, tabletten) is verkrijgbaar onder verschillende namen. Dergelijke middelen verschillen onderling in de excipiënten die hun deel zijn. Dus, de volgende medicijnen met ursodeoxycholzuur zijn te koop:

• Capsules "Ursosan" voorgeschreven therapie diffuse leverziekte, cholelithiasis, met gal reflux gastritis en refluxoesofagitis, primaire cirrose, drugs en giftige schade aan de lever, cholecystectomie, alcohol en vaatziekten, scleroserende cholangitis, galgangatresie, non-alcoholische steatohepatitis. Ursodeoxycholinezuur ( "Ursosan") wordt gebruikt voor het voorkomen van lever laesies.

• Tabletten "Ukrliv", die worden ingenomen bij leverfalen, chronische hepatitis, galstenen.

• Capsules "Ursofalk" bij verschillende ziekten van de galblaas en de lever, begeleid door cholestase, een daling van een aantal leverfunctie, verhoogd cholesterolgehalte benoemd.

Deze omvatten primaire biliaire cirrose en scleroserende cholangitis, reflux gastritis en refluxoesofagitis, hepatitis of andere oorzaak, galstenen, cystische fibrose, multipele laesies van de lever, gal stasis.

Dit medicijn wordt gebruikt als een profylactisch middel tegen leverbeschadiging bij het innemen van krachtige medicijnen.

• Ursodex-tabletten ingenomen met biliaire cirrose zonder tekenen van decompensatie en refluxgastritis. Ze worden gebruikt om kleine cholesterolstenen op te lossen in de normale werking van de galblaas.

• Capsules "Ursodez" gebruikt cholesterol stenen, de behandeling van reflux gastritis af te breken, voor de symptomatische behandeling voor de primaire levercirrose met geen tekenen van decompensatie.

• Capsules "Ursolizin" genomineerd voor het oplossen van cholesterol stenen en symptomatische behandeling van levercirrose, galblaas cholesterosis en reflux gastritis. Het medicijn wordt gebruikt in complexe therapie voor de behandeling van patiënten met chronische hepatitis en levercirrose.

• Capsules "Choludexan", gebruikt bij de behandeling van ongecompliceerde cholelithiasis, chronische actieve hepatitis, alcoholische en toxische leverlaesies, niet-alcoholische steatohepatitis, primaire biliaire cirrose, primaire scleroserende cholangitis, cystic fibrosis, biliaire dyskinesie, reflux gastritis en refluxoesofagitis.

• Urdokscapsules die worden voorgeschreven voor primaire biliaire cirrose zonder tekenen van decompensatie, refluxgastritis. Het medicijn lost goed kleine en middelgrote cholesterolstenen op, terwijl de normale functie van de galblaas behouden blijft.

• Capsules "Cursor C", gecedeerd ter ongecompliceerd cholelithiasis, primaire cirrose, acute en chronische hepatitis, scleroserende cholangitis, atresie intrahepatische route, reflux gastritis en refluxoesofagitis, cholestasis bij parenterale voeding, biliaire dyskinesie, leverziekte, met cystic fibrosis, vet gepatoze, dyspeptische syndromen. Het medicijn wordt gebruikt voor de preventie van leverbeschadiging bij het gebruik van hormonale anticonceptiva en cytotoxische geneesmiddelen, de vorming van stenen bij obesitas.

Ursodeoxycholzuur, analogen van deze stof worden alleen geaccepteerd op recept van de behandelende arts.

Natriumdeoxycholaat voor gezichts- en lichaamscorrectie

Met het oog op esthetische correctie van het gezicht en lichaam, wordt de methode van mesotherapie, injectie-lipolyse of meso-oplossing algemeen gebruikt in de medische cosmetica. Er zijn procedures ontwikkeld voor het uitvoeren van procedures met geneesmiddelen met verschillende werkingsmechanismen. Een daarvan is natriumdeoxycholaat, een zout van deoxycholinezuur.

Eigenschappen en mechanisme van drugsactie

Deze chemische verbinding is een natuurlijk product. Natriumdeoxycholaat is aanwezig in de samenstelling van gal bij mensen en zoogdieren. Het wordt gevormd in de darm als gevolg van chemische en biologische transformaties van primaire galzuren gesynthetiseerd door de levercellen. Het mechanisme van zijn actie is als volgt:

het natriumzout wordt omgezet in secundair vetdeoxycholinezuur;
zuur is georiënteerd rond het dubbellaags membraan van vetcellen;
het membraan is ongeorganiseerd en de permeabiliteit ervan is verhoogd, wat ervoor zorgt dat fosfatidylcholine (zuur-fosfolipide) de vetcel binnengaat.

De laatste breekt al lipiden (vetten) af, waardoor ze worden omgezet in emulsies. Hierdoor zij in de extracellulaire ruimte vallen en worden opgevangen door fagocyten voeren lymfe en veneuze bloed, en vervolgens gedeeltelijk uit het lichaam verwijderd, worden de cellen gebruikt voor de constructie, geoxideerd, het vrijgeven van energie.

Aldus is het werkingsmechanisme van natriumdeoxycholaat een noodzakelijke voorwaarde voor het gebruik ervan in cocktails ten behoeve van lichaamscorrectie.

Indicaties en contra-indicaties

Natriumdeoxycholaat wordt gebruikt in combinatie met andere middelen (zoals fosfatidylcholine) voor de behandeling van cellulitis, voorbereiding voor het bedienen van liposuctie, "niet-chirurgische" liposuctie, dat wil zeggen, verwijdering van lokale vetafzettingen in de gebieden:

Tweede kin
Axillaire en subscapularis gebieden.
Elleboog- en kniegewrichten.
Voorste buikwand (lees ook: abdominale liposuctie).
Heupgewrichten (rijbroeken) en dijen.

In verband met mogelijke complicaties werden contra-indicaties voor natriumdeoxycholaat vastgesteld:

Zwangerschap en borstvoeding van de pasgeborene.
Ernstige vasculaire en hartaandoeningen.
Endocriene ziekten, vooral diabetes.
Ziekten van de lever en de pancreas.
Lever- en nierfalen.
Dermatologische ziekten op het gebied van de voorgestelde procedures.
De aanwezigheid van spataderen met trofische huidveranderingen.
Polyvalente allergieën, immuunstoornissen en auto-immuunziekten (reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, enz.).
Het gebruik van anticoagulantia die de bloedstolling verlagen.
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en bijwerkingen

Natriumdeoxycholaat wordt gebruikt in zuivere vorm of als onderdeel van cocktails voor mesotherapie. De naald wordt geplaatst op een diepte van 13 mm loodrecht op het oppervlak. Na het inbrengen van 0,1 ml van het medicijn, trekt het tot 6-7 mm, nog eens 0,1 ml wordt geïnjecteerd. De afstand tussen de injecties is 20 mm. Het wordt niet aanbevolen om de dosis van het medicijn in de samenstelling van de cocktail te overschrijden voor één procedure in de zones:

gezicht, handen en knieën - 3-5 ml;
buik, rug, dijen - 5-15 ml.

De volledige behandeling duurt van 5 tot 15 sessies, gemiddeld - 7-8 sessies. De periode tussen behandelingen is 7-10 dagen. Onmiddellijk na elke sessie voert de arts een lichte massage uit van de medicatie-toedieningszones voor een betere verdeling. Hetzelfde wordt aanbevolen voor de patiënt gedurende de eerste drie dagen na de procedure.

De totale dosis van het geneesmiddel in zuivere vorm mag niet hoger zijn dan 10-15 ml voor 1 sessie en het aantal injecties - 1 keer in 3-4 weken.

Bijwerkingen van natriumdeoxycholaat zijn niet uitgesloten, zoals:

Kleine hematomen (bloeduitstortingen) en pijn op de injectieplaatsen.
Jeuk, hyperemie (roodheid) en zwelling van het weefsel op het gebied van medicijntoediening.
Hoofdpijn, misselijkheid en gebrek aan eetlust in de eerste 1-2 dagen.
Malaise, koorts tot 37,0-37,5 graden.

Complicaties na natriumdeoxycholaat

Met de juiste procedures en rekening houdend met contra-indicaties zijn complicaties na natriumdeoxycholaat zeldzaam. Niettemin, zulke negatieve gevolgen als:

ontstekingen en etteringen in de injectiezone met onvoldoende inachtneming van de voorschriften voor asepsis en antisepsis;
het voorkomen van gebieden van huidnecrose (necrose) met de toevallige introductie van het medicijn in de vaten;
ontwikkeling van fibrose en sclerose van spierweefsel op plaatsen waar per ongeluk natriumdeoxycholaat wordt ingebracht;
de ontwikkeling van allergische reacties;
de vorming van infiltraten (zeehonden) op de injectieplaatsen, die gemakkelijk worden geabsorbeerd na herhaalde sessies van oppervlaktemassage.

Natriumdeoxycholaat is een natuurlijke remedie. Het gebruik ervan in de samenstelling van oplossingen met andere lipolytische geneesmiddelen heeft een merkbaar effect na de eerste sessies mesotherapie, die nog 1 jaar aanhoudt.

Met de juiste voeding, fysieke activiteit - het effect ervan blijft voor een lange periode. Het kan zowel worden gebruikt voor de voorbereiding van operationele liposuctie, en als een onafhankelijk gebruik voor het doel van "conservatieve liposuctie".

Mogelijke complicaties kunnen worden vermeden met de juiste procedures en rekening houdend met contra-indicaties.

Foto's voor en na:

Ursodeoxycholzuur (Ursosan): indicaties voor gebruik. Wat is het en waar is het voor?

Onze lever produceert galzuren, die op hun beurt giftig zijn.

Deze zuren zijn giftig voor alles, inclusief menselijke cellen - vandaar de naam: cytotoxische zuren.

Alle zuren zijn schadelijk voor de mens. Alles behalve één. Over haar leren we iets later. Laten we in de tussentijd proberen te achterhalen waarom de lever mogelijk schadelijke zuren voor ons lichaam produceert?

Elke dag wordt ons lichaam geconfronteerd met een enorme hoeveelheid vreemde stoffen die het binnendringen, bijvoorbeeld door voedsel. In eerste instantie is al het voedsel vol onzichtbaar en gevaarlijk voor ons micro-organismen. Een van de functies van gal is bescherming tegen dergelijke stoffen.

Strikt genomen is ons hele spijsverteringskanaal een plaats waar het lichaam voedsel ontmoet, en samen met nieuwe, vreemde substanties. En om de noodzakelijke, nuttige stoffen uit de ingenomen producten op te nemen, moeten darm en maag hard werken om alle alien in "hun eigen" te veranderen.

Sommige elementen worden onmiddellijk door het lichaam opgenomen en sommige worden onmiddellijk samen met microben vernietigd. Speeksel, maagsap en gal zelf zijn betrokken bij dit proces van "neutralisatie". Simpel gezegd, de antimicrobiële eigenschappen van gal maken het mogelijk om met een groot aantal verschillende parasieten om te gaan.

Maar, helaas, naast de positieve eigenschappen van gal, zijn er ook negatieve.

Als bijvoorbeeld gal om de een of andere reden begint te stagneren in de lever (alcohol, ongezond voedsel, enz.), Dan begint het niet alleen de vreemde lichamen, maar ook de levercellen zelf te schaden. Ons lichaam kan dus cholestatische hepatitis krijgen, veroorzaakt door stagnatie van gal in de lever.

Om de schadelijke effecten van gal op zijn eigen cellen te bestrijden, zet het lichaam primaire toxische galzuren om in secundaire en tertiaire. Ursodeoxycholic (UDCA) is een tertiair zuur.

UDCA is het enige zuur dat niet giftig is voor ons lichaam.

In alle andere opzichten vervult dit zuur echter alle functies die nodig zijn voor de spijsvertering, inclusief emulgerend vet.

Zonder emulgering (vetafbraak) worden vetten nauwelijks geabsorbeerd.

Bovendien verlaagt UDCA de synthese van cholesterol en daarom is het minder in de galblaas afgezet.

Het handhaven van een hoog niveau van dit zuur in gal helpt om de groei te stoppen en om cholesterolstenen te verminderen.

Helaas wordt UDCA in menselijke gal gesynthetiseerd tot een maximum van 5%. Maar in grote hoeveelheden is dit zuur aanwezig in de gal van een beer. Vanaf hier gingen de bekende eigenschappen van berengal.

Andere dergelijke dieren waarin gal bestaat uit UDCA bestaat bijna niet voor de helft uit de wereld.

Vanwege de helende gal zijn beren lange tijd bejaagd. Mensen werden behandeld met de inhoud van hun galblaas totdat wetenschappers leerden hoe ze UDCA alleen in laboratoria konden synthetiseren, zonder de beren te raken.

In de moderne wereld worden op basis van chemisch zuiver ursodeoxycholzuur voorbereidingen getroffen om de functies van de lever te behandelen en te herstellen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten bijvoorbeeld Ursosan.

Overweeg de belangrijkste functies van UDCA:

Bescherming van de lever: het gebruik van UDCA in het lichaam produceert speciale deeltjes met toxische galzuren (gemengde micellen), waardoor de schadelijke effecten op de celmembranen worden geneutraliseerd. Het inbedden van UDCA in de levercelmembranen beschermt hen tegen de verdere schadelijke effecten van andere toxische micellen.

Dus, met de hulp van UDCA, is de ontsteking en de dood van levercellen aanzienlijk verminderd. Herstel van galstroom: UDCA vermindert de hoeveelheid giftige galzuren niet alleen in de lever, maar ook in de darm zelf. Daarom is het niet nodig om de vorming van gal te beperken met behulp van kunstmatige maatregelen.

Dankzij UDCA verlaat gal zonder obstructie de lever in de galblaas en van daaruit komt de darm binnen. Een goed functionerende galafvoer vermindert de grootte van de lever en bevordert de normale spijsvertering. Antioxidant effect: dankzij UDCA gaan levercellen niet dood door oxidatie.

Cholesterol verlagen: de hoeveelheid cholesterol in gal neemt af omdat het minder wordt gesynthetiseerd. Dit voorkomt de reductie van bestaande galstenen en voorkomt hun verdere verschijning.

Verbeterde immuniteit: met hepatitis normaliseert UHDK immuunreacties, waardoor de kans kleiner wordt dat het immuunsysteem inwerkt tegen zijn eigen cellen.

Udhk behandelt:

UHDK is geïndiceerd voor hepatitis;
Het draagt bij tot de vermindering van galstenen, op voorwaarde dat de galblaas functioneert en cholesterolstenen;
Behandeling van ziekten geassocieerd met galstasis: biliaire cirrose, primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystic fibrosis). Behandeling van biliaire dyskinesie;
Behandeling van leververvetting, enz.

UHDK wordt verkocht onder de namen "Ursosan", "Ursodex", "Ursor" en anderen.

Vóór het gebruik van medicijnen UHDK nodig om een arts te raadplegen. Hij zal u helpen bij het voorschrijven van de dosering en de duur van de behandeling.