Ursolizin

Beschrijving vanaf 07/20/2016

Latijnse naam: Ursolisin
ATH-code: A05AA02
Actief bestanddeel: Ursodeoxycholzuur (Ursodeoxycholzuur)
Fabrikant: Magis Farmaceutici S.p.A. (Italië)

structuur

Ursodeoxycholzuur, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij siliciumdioxide, titaandioxide, gelatine.

Formulier vrijgeven

Capsules Ursolizin 150 en Ursolizin 300 mg in een blisterverpakking in een kartonnen doos nummer 20, 100.

Farmacologische werking

Litolytisch, hypocholesterolemisch, cytoprotectief en hepatoprotectief, anti-cholestatisch en choleretisch, immunomodulerend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Een medicijn dat cholesterolstenen in de galblaas oplost. Het bevat ursodeoxycholzuur, dat in het lichaam aanwezig is als onderdeel van gal in de vorm van xenodeoxycholic of cholzuur. Ursolizine draagt bij aan het proces van omzetting van gal-lithogeen in niet-lithogeen, wat de vorming van cholesterolstenen voorkomt en bijdraagt aan de oplossing ervan. Dit elimineert de symptomen van cholelithiasis, waaronder dyspepsie.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, voornamelijk op het niveau van de dikke darm en het ileum. Na inname van het medicijn wordt Cmax na 30 minuten bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. Ursodeoxycholzuur wordt weergegeven in de vorm van conjugaten met gal en gedeeltelijk met uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van chronische en acute hepatitis, galcirrose, gal dyskinesie, cystic leverfibrose, toxische en alcoholische laesies van de lever, scleroserende cholangitis, cholestasis, voor het oplossen van gal cholesterol stenen in de galwegen en galblaas;
Preventie van leverbeschadiging tijdens behandeling met cytostatica, anti-tuberculose geneesmiddelen, langdurig gebruik van hormonale anticonceptiva.

Contra

Hoge gevoeligheid voor het medicijn, obstructieve geelzucht, aandoeningen van de galblaas en galwegen in de acute fase, zwangerschap (vrouwen). Wees voorzichtig met patiënten met darm- en alvleesklieraandoeningen, patiënten met frequente leverkoliek in de geschiedenis.

Bijwerkingen

Ursodeoxycholzuur kan in zeldzame gevallen duizeligheid, misselijkheid, braken en diarree, lokale allergische reacties, algemene malaise, myalgie, alopecia, verergering van psoriasis, een toename van leverenzymen veroorzaken.

Ursolizin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het wordt aanbevolen om de capsules in hun geheel met water in te nemen. Het wordt aanbevolen om met voedsel te worden ingenomen. De duur van de medicamenteuze behandeling en dosis bepaald door de arts. Gemiddeld is, voor gastritis, vergezeld van galterugvloeiing, de dosis van het medicijn 150 - 300 mg per dag gedurende 14 dagen.

Bij chronische hepatitis met cholestasis en levercirrose wordt het geneesmiddel ingenomen in een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag. In aanwezigheid van stenen met een diameter van minder dan 10 mm wordt het aanbevolen het medicijn gedurende 6-12 maanden in een dosering van 300 - 600 mg / dag te nemen.

overdosis

Het gebruik van Ursolizin in doses die veel hoger zijn dan het therapeutische middel kan bijdragen aan de ontwikkeling van symptomen van intoxicatie (hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, pijn in de maag).

wisselwerking

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel samen met Kolestiramine en andere geneesmiddelen in te nemen die de absorptie van galzuren in de darm verstoren. Niet gelijktijdig gebruiken met geneesmiddelen die de cholesteroluitscheiding met gal verhogen (lipidenverlagende en oestrogeenbevattende geneesmiddelen).

URSOLIZIN

farmacokinetiek

Na ingestie wordt ursodeoxycholzuur snel geabsorbeerd in het jejunum en superieure ileum door passief transport, en in het terminale ileum door actief transport. Na absorptie wordt ursodeoxycholzuur in de lever bijna volledig geconjugeerd met glycine en taurine en wordt daarna uitgescheiden met gal. De klaring van de eerste passage door de lever is bijna 60%.
Onder invloed van darmbacteriën is er een gedeeltelijke afbraak van ursodeoxycholzuur tot 7 ketolitisch zuur en lithocolzuur. Litocholzuur is hepatotoxisch en veroorzaakt bij sommige diersoorten schade aan het leverparenchym. Bij de mens wordt slechts een kleine hoeveelheid geabsorbeerd, die in de lever wordt gesulfateerd en dus wordt ontgift, waarna het wordt uitgescheiden met gal en uitwerpselen.
De halfwaardetijd van ursodeoxycholzuur is 3,5-5,8 dagen.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Ursolizin wordt gebruikt om de röntgenstraling-negatieve cholesterol-galstenen niet groter dan 15 mm in diameter op te lossen bij patiënten met een functionerende galblaas, ondanks de aanwezigheid van gal (en) daarin (s); behandeling van gal-reflux gastritis; symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose (PBC) bij afwezigheid van gedecompenseerde cirrose.

Wijze van gebruik

Ursolizine moet worden gebruikt onder toezicht van een arts. Voor patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 47 kg of die moeite hebben met het slikken van capsules, wordt het aanbevolen het medicijn in een andere doseringsvorm te gebruiken, bijvoorbeeld suspensies.
Voor het oplossen van cholesterol galstenen
De aanbevolen dosis is 10 mg ursodeoxycholzuur / kg lichaamsgewicht. De capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water, één keer per dag 's avonds voor het slapengaan. Capsules moeten regelmatig worden ingenomen.
De tijd die nodig is om galstenen op te lossen is meestal 6-24 maanden. Als na 12 maanden toediening geen afname van de galsteengrootte wordt waargenomen, dient de behandeling te worden gestaakt.
Het succes van de behandeling moet elke zes maanden worden gecontroleerd met behulp van een echografie of radiologisch onderzoek. Bijkomende studies moeten worden gecontroleerd, na verloop van tijd heeft de verkalking van de stenen niet plaatsgevonden. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden gestaakt.
Voor de behandeling van gal-reflux gastritis
De dosering van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts voor elke patiënt individueel bepaald. Meestal wordt het voorgeschreven om 's avonds 1 capsule per dag in te nemen voor het slapengaan gedurende 10-14 dagen.
Voor symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose (PBC)
De dagelijkse dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht en is 14 ± 2 mg ursodeoxycholzuur / kg lichaamsgewicht.
In de eerste 3 maanden van de behandeling moeten de capsules worden ingenomen door de dagelijkse dosis gedurende de dag in 3 doses te verdelen. Met een verbetering van de leverfunctie kan de dosis 's avonds 1 keer per dag worden ingenomen.

Als een kind minder dan 47 kg weegt en / of moeite heeft met slikken, wordt het aanbevolen ursodeoxycholzuurpreparaten in een andere doseringsvorm (bijvoorbeeld suspensie) te gebruiken.

Bijwerkingen

Van het maagdarmkanaal. Bij de behandeling van ursodeoxycholzuur zijn gevallen van pasta-achtige ontlasting of diarree gemeld. Bij de behandeling van primaire biliaire cirrose zijn er gevallen geweest van ernstige buikpijn met lokalisatie in het rechter hypochondrium.
Aan de kant van de lever en de galblaas. Bij de behandeling van ursodeoxycholzuur kunnen zich gevallen van verkalking van galstenen voordoen. Tijdens de behandeling van de late stadia van primaire biliaire cirrose, waren er gevallen van decompensatie van cirrose van de lever, die gedeeltelijk regeerde na stopzetting van de behandeling.
Van het deel van het immuunsysteem. Overgevoeligheidsreacties, waaronder uitslag, urticaria.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Ursolizine zijn: overgevoeligheid voor galzuren of voor een stof die deel uitmaakt van het geneesmiddel; acute ontsteking van de galblaas of galkanalen; obstructie van het galkanaal (verstopping van het gemeenschappelijke galkanaal of kanaal); frequente afleveringen van galkoliek; radiopaque verkalkte stenen van de galblaas; schendingen van de contractiliteit van de galblaas.

zwangerschap

Dierstudies hebben geen enkel effect van ursodeoxycholzuur op de vruchtbaarheid aangetoond. Gegevens over het effect van ursodeoxycholzuur op de menselijke vruchtbaarheid zijn niet beschikbaar.
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de zwangerschap. Ursodeoxycholzuurpreparaten mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.
Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd kan het medicijn alleen worden voorgeschreven als betrouwbare anticonceptie wordt gebruikt: het gebruik van niet-hormonale anticonceptiva of hormonale anticonceptiva met een laag oestrogeengehalte wordt aanbevolen. Patiënten die ursodeoxycholzuur gebruiken om galstenen op te lossen, moeten echter alleen effectieve niet-hormonale anticonceptiemethoden gebruiken, omdat hormonale anticonceptiva kunnen bijdragen aan de vorming van galstenen. Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van zwangerschap uit te sluiten.
Volgens verschillende gedocumenteerde gevallen bij vrouwen die borstvoeding geven, is de hoeveelheid ursodeoxycholzuur in de moedermelk erg laag en daarom mogen baby's die borstvoeding krijgen waarschijnlijk geen bijwerkingen verwachten.

Interactie met andere drugs

Als het gebruik van geneesmiddelen die een van de bovengenoemde stoffen bevatten, verplicht is, moeten ze vóór of na het gebruik van ursodeoxycholzuur ten minste 2:00 uur worden ingenomen.
Ursodeoxycholzuurpreparaten kunnen de opname van cyclosporine uit de darm versterken. Daarom is het bij patiënten die cyclosporine gebruiken nodig om de concentratie van deze stof in het bloed te regelen en de dosis cyclosporine aan te passen, indien nodig.
In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.
In een klinisch onderzoek met gezonde vrijwilligers resulteerde het gelijktijdige gebruik van ursodeoxycholzuur (500 mg / dag) en rosuvastatine (20 mg / dag) in een lichte verhoging van de plasmaspiegels van rosuvastatine. De klinische betekenis van deze interactie en de vergelijkbare interacties van andere statines is onbekend.
Van ursodeoxycholzuur is aangetoond dat het de maximale plasmaconcentraties (Cmax) en het oppervlak onder de curve (AUC) voor de calciumantagonist nitrendipine verlaagt. Het wordt aanbevolen om de effecten van het gelijktijdige gebruik van nitrendipine en ursodeoxycholzuur nauwkeurig te controleren.
Daarnaast werd gerapporteerd over de interactie met dapsone, wat leidde tot een afname van het therapeutisch effect van de laatste.
Deze gegevens, samen met de resultaten van in vitro studies, wijzen op de mogelijke inductie door ursodeoxycholzuur van isoenzymen van cytochroom P450 3a. In gecontroleerde klinische studies werd echter aangetoond dat ursodeoxycholzuur geen significant inductie-effect heeft op de cytochroom P450 ZA isoenzymen.
Oestrogenen en serumcholesterolverlagende geneesmiddelen, zoals clofibraat, kunnen bijdragen aan de vorming van galstenen en dus de effectiviteit van ursodeoxycholinezuur verminderen wanneer ze worden gebruikt om galstenen op te lossen.

overdosis

In het geval van overdosis drugs Ursolizin mogelijk diarree. Over het algemeen zijn andere symptomen van overdosering onwaarschijnlijk, omdat bij toenemende doses het niveau van absorptie van ursodeoxycholzuur afneemt en het grootste deel van de toegediende dosis wordt uitgescheiden.
In het geval van diarree moet de dosis worden verlaagd en in het geval van aanhoudende diarree moet de behandeling worden gestaakt.
Er zijn geen specifieke maatregelen vereist; de effecten van diarree moeten symptomatisch worden behandeld met het herstel van vocht- en elektrolytenbalans.
Aanvullende informatie over specifieke patiëntengroepen
Langdurige behandeling met hoge doses ursodeoxycholzuur (28-30 mg / kg / dag) bij patiënten met primaire scleroserende cholangitis (gebruik voor niet-geregistreerde indicaties) was geassocieerd met een hogere frequentie van ernstige bijwerkingen.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Ursolizine - 150 mg of 300 mg capsules.
Verpakking: 10 capsules in een blister, 2 of 10 blisters in een doos.

structuur

1 capsule Ursolizine bevat ursodeoxycholzuur 150 mg of 300 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Ursolizin 300 instructiebesprekingen

Ursolizine - een medicijn dat de oplossing van cholesterolstenen in de galblaas bevordert. Ursolizine bevat ursodeoxycholzuur - galzuur, dat aanwezig is in de menselijke gal in de vorm van cholzuur of xenodesoxycholzuur. De bereiding van Ursolizine als gevolg van de transformatie van lithogene gal in niet-litogene voorkomt het uiterlijk en bevordert de ontbinding van cholesterolstenen.

Ursolizine, wat leidt tot het oplossen van galstenen, elimineert effectief de symptomen van cholelithiase, waaronder dyspepsie.

Na inslikken wordt Ursolizine snel in het spijsverteringskanaal geresorbeerd en worden maximale plasmaspiegels van ursodeoxycholzuur 15-30 minuten na inname bereikt. Ursodeoxycholzuur wordt voornamelijk met gal uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik:

Ursolizine is bedoeld voor de behandeling van patiënten met een normale galblaasfunctie met radiopaque cholesterolstenen met een diameter van maximaal 10 mm.

Ursolizine wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan galllagere cholesterose en gastritis met galreflux.

Ursodeoxycholzuur wordt voorgeschreven als symptomatische behandeling bij patiënten met primaire biliaire cirrose.

Bij complexe therapie wordt Ursolizine voorgeschreven aan patiënten die lijden aan chronische hepatitis en cirrose, die gepaard gaan met cholestasis.

Wijze van toepassing:

Ursolizin wordt oraal ingenomen. Het wordt aanbevolen capsules in hun geheel door te slikken en veel drinkwater te drinken. Voor maximaal therapeutisch effect wordt het gebruik van Ursolizin tijdens of na een maaltijd aanbevolen. De duur van de behandeling en de dosis ursodeoxycholzuur worden bepaald door de arts.

Patiënten met radiopaque calculi met een diameter van minder dan 10 mm worden over het algemeen aanbevolen om 300-600 mg ursodeoxycholzuur per dag in te nemen. De duur van de behandeling voor cholelithiase varieert meestal van 6 maanden tot 2 jaar. Als 12 maanden na het begin van de behandeling de grootte van cholesterolstenen niet afneemt, wordt aanbevolen het behandelingsregime te herzien.

Bij patiënten met gastritis, die gepaard gaan met galterugvloeiing, wordt in de regel aanbevolen 150-300 mg ursodeoxycholzuur per dag in te nemen. De aanbevolen duur van de behandeling is van 10 tot 14 dagen, maar deze kan worden verhoogd door de behandelende arts.

Patiënten met chronische hepatitis en cirrose van de lever, die gepaard gaan met cholestasis, worden over het algemeen aangeraden om ursodeoxycholzuur in te nemen in een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag.

Het geneesmiddel Ursolizine kan gedurende lange tijd worden ingenomen, afhankelijk van de dynamiek van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt.

Tijdens de behandeling met ursodeoxycholzuur wordt het aanbevolen om de samenstelling van gal te beheersen, evenals de grootte van cholesterolstenen bij patiënten met galsteenaandoeningen.

Bovendien moet Ursolizin tijdens de periode van medicamenteuze behandeling de leverfunctie controleren (het wordt aanbevolen dat de testen maandelijks worden uitgevoerd tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling, daarna is monitoring van de leverfunctie eenmaal per drie maanden toegestaan).

Bijwerkingen:

Ursolizine wordt in de regel in therapeutische doses goed verdragen door patiënten. Ursodeoxycholzuur kan bij sommige patiënten de ontwikkeling van duizeligheid, diarree, braken en misselijkheid veroorzaken.

De bijwerkingen van het geneesmiddel vereisen geen specifieke therapie en gaan vanzelf over na het stoppen van de Ursolizin-capsules.

Contra-indicaties:

Ursolizine wordt niet toegewezen aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten waaruit de capsules zijn samengesteld.

Ursolizine niet gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan obstructieve geelzucht, acute ontstekingsziekten van de galwegen en galblaas.

Capsules Ursolizine niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Ursolizin-capsules aan patiënten die lijden aan lever-, pancreas- en darmziekten, wat kan leiden tot schendingen van de enterohepatische kringloop van galzuren, evenals patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van hepatische koliek.

Tijdens de zwangerschap:

Het geneesmiddel Ursolizine niet aanbevolen voor zwangere vrouwen. Als zwangerschap optreedt tijdens de behandeling met ursodeoxycholzuur, wordt het aanbevolen om te stoppen met het gebruik van Ursolizin.

Als u ursodeoxycholzuur moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet u beslissen over de mogelijke onderbreking van de borstvoeding.

Interactie met andere drugs:

Het wordt niet aanbevolen om ursolizine te gebruiken om patiënten te benoemen die behandeld worden met colestyramine en andere geneesmiddelen die de absorptie van galzuren in de darmen remmen.

Ursodeoxycholzuur wordt niet voorgeschreven in combinatie met geneesmiddelen die de uitscheiding van cholesterol uit de gal kunnen verhogen, inclusief lipidenverlagende geneesmiddelen, evenals oestrogeen (inclusief oestrogeenbevattende orale anticonceptiva).

overdosis:

Bij gebruik van het geneesmiddel Ursolizin in doses die tien keer hoger zijn dan de aanbevolen dosis, kunnen patiënten symptomen van intoxicatie ontwikkelen, waaronder misselijkheid, braken, diarree, pijn in het epigastrische gebied en hoofdpijn. Wanneer het geneesmiddel in een dosis van 4 g per dag werd ingenomen, ontwikkelden de patiënten geen bijwerkingen.

Er is geen specifiek antidotum. Met de ontwikkeling van tekenen van intoxicatie, maagspoeling en therapie gericht op het elimineren van de symptomen van intoxicatie met ursodeoxycholzuur worden uitgevoerd.

Geneesmiddel vrijgave formulier:

Capsules voor orale toediening Ursolizine in blisters van 10 stuks, in een verpakking met kartonnen geïnvesteerde 2 blisters.

Opslag voorwaarden:

De bereiding Ursolizine wordt niet meer dan 3 jaar na afgifte bewaard in ruimten met een temperatuur die niet hoger is dan 25 ° C.

Synoniemen:

Ursofalk, Ursosan, Ursodex.

ingrediënten:

1 capsule Ursolizin 150 bevat:

Ursodeoxycholic zuur - 150 mg,

1 capsule Ursolizin 300 bevat:

Ursodeoxycholic zuur - 300 mg,

Preparaten met een soortgelijk effect:

Henodiol (Chenodiol) Ursokhol (Ursochol) Ursofalk (Ursofalk)

Heb je de informatie die je nodig hebt niet gevonden?
Nog completere instructies voor het medicijn "Ursolizin" zijn hier te vinden:

Beste dokters!

Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten - deel het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit medicijn de patiënt geholpen? Zijn er tijdens de behandeling bijwerkingen opgetreden? Uw ervaring zal van belang zijn voor zowel uw collega's als patiënten.

Beste patiënten!

Als u dit medicijn hebt voorgeschreven en een kuur hebt gehad, vertel ons dan of het effectief was (hielp het), waren er bijwerkingen die u leuk vond / niet leuk vond? Duizenden mensen zoeken op internet naar beoordelingen van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen lieten hen achter. Als u persoonlijk geen beoordeling over dit onderwerp geeft, is er niets om de rest te lezen.

Ursolizin (300 mg) Ursodeoxycholzuur

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Capsules 150 mg en 300 mg

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - ursodeoxycholic zuur 150 mg of 300 mg,

hulpstoffen: maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide,

samenstelling gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), gelatine.

beschrijving

Witte harde gelatinecapsules. De inhoud van de capsules is wit poeder (conglomeraten kunnen zich vormen)

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van aandoeningen van de lever en de galwegen. Preparaten voor de behandeling van de galblaas. Preparaten van galzuren. Ursodeoxycholzuur.

ATH-code A05AA02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ursodeoxycholzuur geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, zowel door passieve diffusie in het jejunum en colon, als door actief transport in het ileum. Ursodeoxycholzuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en wordt via geconjugeerde gal via enterohepatische recirculatie en gedeeltelijk met feces uitgescheiden.

farmacodynamiek

Ursodeoxycholzuur is een galzuur dat fysiologisch wordt geproduceerd in de darm van de mens van cholzuur of chenodeoxycholzuur. Ursodeoxycholzuur verlaagt cholesterol in gal door de synthese en uitscheiding ervan door de lever te onderdrukken en remt ook de intestinale absorptie van cholesterol.

De therapeutische werkzaamheid van het medicijn is te wijten aan het vermogen om de cholepoietische functie te normaliseren, de lithogeniciteit van gal te verminderen, de vorming van galstenen te voorkomen en bij te dragen aan het oplossen van bestaande cholesterolgalstenen. Ursodeoxycholzuur elimineert de dyspeptische symptomen die gepaard gaan met hepatobiliaire aandoeningen en wordt gebruikt bij cholestatische leveraandoeningen.

Indicaties voor gebruik

- voor het oplossen van cholesterol-röntgen-negatieve galblaasstenen met een diameter van niet meer dan 15 mm, met een functionerende galblaas

- voor de behandeling van gal-reflux gastritis

- voor de behandeling van primaire biliaire cirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie in de complexe therapie

Dosering en toediening

Voor het oplossen van cholesterol galstenen

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen. Typisch is de dagelijkse dosis van het medicijn 10 mg / kg lichaamsgewicht. Het wordt aanbevolen om capsules één keer per dag voor het slapengaan in te nemen, zonder te kauwen en af te spoelen met een kleine hoeveelheid water.

De duur van de behandeling om de bestaande stenen op te lossen moet 6 tot 12 maanden of langer zijn. Elke zes maanden moet de effectiviteit van de therapie worden gevolgd door middel van echografie of radiografisch onderzoek. Als na zes maanden behandeling geen afname van de grootte van de galstenen optreedt, is voortzetting van de therapie niet aangewezen. Om herhaling van cholelithiase te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn 3-4 maanden na het oplossen van de bestaande stenen te blijven gebruiken.

Voor de behandeling van gal-reflux gastritis

Bij de behandeling van biliaire reflux gastritis, wordt 150 mg van het medicijn meestal een of twee keer per dag ingenomen. De duur van de behandeling wordt door de arts voor elke patiënt individueel bepaald.

Voor symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt individueel door de arts gekozen en bedraagt gewoonlijk 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. Tijdens de eerste maanden van de behandeling wordt het aanbevolen om de dagelijkse dosis in 2-3 doses te verdelen. Met een verbetering van de leverfunctie kan de dosis van het geneesmiddel eenmaal in de avond worden ingenomen. Therapie kan voor onbepaalde tijd worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

- diarree, misselijkheid, braken, buikpijn met lokalisatie in het rechter hypochondrium of in het epigastrische gebied, obstipatie, voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit

- verkalking van galstenen

- urticaria, pruritus

- decompensatie van levercirrose bij de behandeling van primaire biliaire cirrose in een vergevorderd stadium van de ziekte, gedeeltelijk regressief na stopzetting van het medicijn

Contra

- overgevoeligheid voor de werkzame stof, galzuren of hulpcomponenten van het geneesmiddel

- Röntgen (gecalcineerde) galblaasstenen

- obstructie van de galwegen (vaak obstructie van de lever of de cystische ductus)

- acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen of darmen, inclusief galblaas empyeem

- motorische disfunctie van de galblaas, niet functionerend

galblaas, gal fistel

- cirrose in decompensatiestadium

- ernstige lever- of nierfalen

- frequente galkoliek

Geneesmiddelinteracties

Ursolizine dient niet gelijktijdig te worden toegediend met colestyramine, colestipol of antacidum preparaten die hydroxide of alumina bevatten, aangezien deze geneesmiddelen in de darm ursodeoxycholzuur binden en dus de absorptie ervan remmen en de effectiviteit van de therapie verminderen. Indien nodig, moeten deze geneesmiddelen minstens 2 uur worden ingenomen vóór of na het gebruik van Ursolizin.

Ursodeoxycholzuur kan de intestinale absorptie van cyclosporine verhogen. Daarom moet bij het uitvoeren van een dergelijke combinatietherapie de serumspiegel van cyclosporine worden gecontroleerd en, indien nodig, de dosis worden aangepast.

In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

Ursodeoxycholzuur verlaagt de maximale plasmaconcentraties (Cmax) en het oppervlak onder de curve (AUC) van de calciumantagonist nitrendipine, en vermindert ook de therapeutische werkzaamheid van dapsone. Deze gegevens wijzen op de mogelijke inductie van ursodeoxycholzuur met cytochroom P450-afhankelijke enzymen 3A, hoewel dit niet is bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken.

Oestrogenen en sommige hypolipidemische geneesmiddelen, zoals clofibraat, kunnen bijdragen aan de vorming van galstenen en zo de effectiviteit van ursodeoxycholzuur bij het oplossen van galstenen verminderen.

Speciale instructies

Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling dienen de functionele parameters van de lever elke 4 weken te worden gecontroleerd en dient de activiteit van aspartaataminotransferase (AST), alanine-aminotransferase (ALT) en gamma-glutamyltransferase (GGT) te worden bepaald; Verder worden dergelijke tests om de 3 maanden aanbevolen. Een dergelijke monitoring maakt het mogelijk om patiënten met primaire biliaire cirrose op te zetten die reageren op therapie en om vroegtijdige detectie van een mogelijke verslechtering van de leverfunctie uit te voeren, vooral bij patiënten met primaire biliaire cirrose in een vergevorderd stadium van de ziekte.

Om het therapeutisch effect en de tijdige detectie van mogelijke calcificatie van stenen te beoordelen 6 maanden na het begin van de behandeling, afhankelijk van de grootte van de stenen, moet een studie worden uitgevoerd naar het algemene uiterlijk van de galblaas (orale cholecystografie) en de diagnose van mogelijke occlusie van de galwegen in een staande positie en op hun rug liggen (echografieonderzoek ).

Ursolizine dient niet te worden voorgeschreven als het onmogelijk is om een cholecystogram van de galblaas te verkrijgen, als er verkalkte calculi zijn, met aandoeningen van de motorische activiteit van de galblaas of frequente galkoliek.

Bij gebruik van ursodeoxycholzuur voor de behandeling van primaire biliaire cirrose in een vergevorderd stadium van de ziekte, werd decompensatie van levercirrose zelden waargenomen, die gedeeltelijk werd teruggedraaid na stopzetting van het geneesmiddel.

In geval van diarree, verlaag de dosis van het medicijn en in het geval van aanhoudende diarree moet de behandeling worden gestopt.

Zwangerschap en borstvoeding

Voldoende gegevens over het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, zijn niet verkregen.

Zwangerschap moet worden uitgesloten vóór de behandeling met het geneesmiddel. Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd kan het medicijn alleen worden voorgeschreven als betrouwbare anticonceptiva worden gebruikt - het gebruik van niet-hormonale anticonceptiva of oestrogeen met een laag oestrogeen wordt aanbevolen. Wanneer galstenen echter oplossen, moeten patiënten effectieve niet-hormonale anticonceptiemethoden gebruiken, omdat orale hormonale anticonceptiva kunnen bijdragen aan de vorming van stenen.

Ursolizin mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Speciale onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van kinderen zijn niet uitgevoerd. Gebruik van het geneesmiddel bij kinderen wordt niet aanbevolen.

Kenmerken hebben invloed op de vaardigheid om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: in geval van een overdosis van het medicijn kan diarree ontstaan. Over het algemeen is de ontwikkeling van andere symptomen van overdosering onwaarschijnlijk, aangezien met een verhoging van de aanvaarde dosis neemt de absorptie van ursodeoxycholzuur af en neemt de uitscheiding ervan met feces toe.

Behandeling: in geval van overdosering is het uitvoeren van specifieke therapie niet vereist; de effecten van diarree moeten symptomatisch worden behandeld door rehydratatie en vervanging van elektrolyten.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 capsules in een doordrukstripverpakking uit een film van PVC en aluminiumfolie.

In 2 of 10 blisterverpakkingen worden, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat, en Russische talen in een kartonnen doos geplaatst.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Mitim S.r.l. / Mitim S.r.l.

Via Cachchamali, 34-36-38 - 25125 Brescia, Italië (Via Cacciamali, 34-36-38 - 25125 Brescia, Italië)

Registratie certificaathouder:

Magis Pharmasyuchi S.p.A., Italië (Magis Farmaceutici S.p.A., Italië)

Het adres van de organisatie die consumentenclaims indient voor de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan:

Representatief kantoor van Sona-Farm LLC in Almaty, Kazachstan

Ursolizin 300 - instructies voor gebruik, analogen

Ursolizin 300 is een medicijn dat de oplossing van cholesterolstenen in de galblaas bevordert. Bevat ursodeoxycholzuur - galzuur, dat aanwezig is in de menselijke gal in de vorm van choleen of xeno-desoxycholzuur. De bereiding van Ursolizine als gevolg van de transformatie van lithogene gal in niet-litogene voorkomt het uiterlijk en bevordert de ontbinding van cholesterolstenen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Werkzaam bestanddeel: ursodeoxycholzuur.

1 capsule van het geneesmiddel bevat 150 mg ursodeoxycholzuur. Hulpstoffen: maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. De samenstelling van de schaal: titaniumdioxide (E 171), gelatine.

Formulier vrijgeven: capsules. Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: harde gelatinecapsules met witte kleur. De inhoud van de capsules is wit poeder (vorming van conglomeraten is mogelijk). Verpakking 10 capsules in een blister, 2 blisters in een doos.

farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel ursodeoxycholzuur is galzuur, dat fysiologisch aanwezig is in de gal van een persoon in de vorm van holevoj of chenodesoxycholische zuren. Na orale toediening verlaagt ursodeoxycholzuur de verzadiging van gal met cholesterol, waardoor de opname ervan in de darm wordt voorkomen en de afscheiding van cholesterol in de gal wordt verminderd. Er wordt aangenomen dat het oplossen van galstenen optreedt als gevolg van de dispersie van cholesterol en de vorming van vloeibare kristallen.

Het effect van ursodeoxycholzuur op leverziekten en cholestase wordt waarschijnlijk veroorzaakt door de relatieve vervanging van lipofiele giftige galzuur-detergenten door hydrofiel cytoprotectief niet-toxisch ursodeoxycholzuur, evenals door een verbetering van het secretoir vermogen van hepatocyten en immunoregulatieprocessen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ursodeoxycholzuur snel geabsorbeerd in het jejunum en superieure ileum door passief transport, en in het terminale ileum door actief transport. Na absorptie ondergaat ursodeoxycholzuur in de lever een bijna volledige conjugatie met glycine en taurine en wordt het vervolgens met de gal uitgescheiden. De klaring van de eerste passage door de lever is ongeveer 60%.

Onder invloed van darmbacteriën vindt gedeeltelijke afbraak van ursodeoxycholzuur tot 7-ketolithocholische en lithocholische zuren plaats. Litocholzuur is hepatotoxisch en veroorzaakt schade aan het leverparenchym bij een aantal diersoorten. Bij de mens wordt slechts een kleine hoeveelheid geabsorbeerd, die in de lever wordt gesulfateerd en dus wordt ontgift, waarna het wordt uitgescheiden met gal en uitwerpselen.

De biologische halfwaardetijd van ursodeoxycholzuur is 3,5-5,8 dagen.

Indicaties geneesmiddel Ursolizin

voor het oplossen van cholesterol-röntgen-negatieve galblaasstenen met een diameter van niet meer dan 15 mm, met een functionerende galblaas
voor de behandeling van gal-reflux gastritis
voor de behandeling van primaire biliaire cirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie in de complexe therapie

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn moet worden gebruikt onder toezicht van een arts. Voor patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 47 kg of die moeite hebben met het slikken van capsules, wordt het aanbevolen het medicijn in een andere doseringsvorm te gebruiken, bijvoorbeeld suspensies.

Voor het oplossen van cholesterol galstenen

De aanbevolen dosis van het geneesmiddel is 10 mg ursodeoxycholzuur / kg lichaamsgewicht. De capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water, één keer per dag 's avonds voor het slapengaan. Capsules moeten regelmatig worden ingenomen.

De tijd die nodig is om galstenen op te lossen is meestal 6-24 maanden. Als na 12 maanden toediening geen afname van de grootte van de gal haarden wordt waargenomen, dient de behandeling te worden gestaakt.

Het succes van de behandeling moet elke zes maanden worden gecontroleerd met behulp van een echografie of radiologisch onderzoek. Bijkomende studies moeten worden gecontroleerd, na verloop van tijd heeft de verkalking van de stenen niet plaatsgevonden. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden gestaakt.

Voor de behandeling van gastritis met galterugvloeiing

De dosering van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts voor elke patiënt individueel bepaald. Meestal wordt het voorgeschreven om 's avonds 1 capsule per dag in te nemen voor het slapengaan gedurende 10-14 dagen.

Voor symptomatische behandeling van primaire biliaire cirrose (PBC)

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel is afhankelijk van het lichaamsgewicht en bedraagt 14 ± 2 mg ursodeoxycholzuur / kg lichaamsgewicht.

In de eerste 3 maanden van de behandeling moeten de capsules worden ingenomen door de dagelijkse dosis gedurende de dag in 3 doses te verdelen. Met een verbetering van de leverfunctie kan de dagelijkse dosis eenmaal per dag 's avonds worden ingenomen.

Dagelijkse dosis (mg / kg lichaamsgewicht)

Capsules moeten heel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met vloeistof. Je moet je houden aan de regelmatigheid van toelating.

Het gebruik van het geneesmiddel bij primaire biliaire cirrose kan onbeperkt zijn in de tijd.

Bij patiënten met primaire biliaire cirrose kunnen de klinische symptomen soms verslechteren aan het begin van de behandeling, bijvoorbeeld, jeuk kan toenemen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden voortgezet, waarbij 1 capsule van het geneesmiddel per dag moet worden ingenomen. Na het verdwijnen van de symptomen van bederfelijkheid, is het noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verhogen (verhoging van de dagelijkse dosis met 1 capsule per week) totdat de voorgeschreven dosering is bereikt.

Contra-indicaties Ursolizin 300

Ursolizine wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten waaruit de capsules zijn samengesteld. Niet van toepassing op de behandeling van patiënten die lijden aan obstructieve geelzucht, acute ontstekingsziekten van de galwegen en galblaas.

Het is belangrijk! Ursolizine-capsules worden niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten die lijden aan lever-, pancreas- en darmziekten, wat kan leiden tot schendingen van de enterohepatische kringloop van galzuren, evenals patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van hepatische koliek.

Bijwerkingen

diarree, misselijkheid, braken, buikpijn met lokalisatie in het rechter hypochondrium of in het epigastrische gebied, obstipatie, voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit
verkalking van galstenen
urticaria, pruritus
decompensatie van levercirrose bij de behandeling van primaire biliaire cirrose in een vergevorderd stadium van de ziekte, gedeeltelijk regressief na stopzetting van het medicijn.

Geneesmiddelinteracties

In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

Overdosering van Ursolizin

Het medicijn wordt goed verdragen in doses van maximaal 4 g ursodeoxycholzuur per dag. Er is geen informatie over gevallen van overdosering, evenals over specifieke antidota. In geval van accidentele inname van ursodeoxycholzuur in doseringen die de therapeutische waarde overschrijden, moeten de gebruikelijke medische maatregelen worden genomen, die worden aanbevolen tijdens intoxicatie.

Toepassingsfuncties

Bij het uitvoeren van een behandeling om de effectiviteit van de therapie te verifiëren, is het noodzakelijk om de samenstelling van de gal te beheersen. Bij patiënten die worden behandeld met het oog op het oplossen van galstenen, is het raadzaam om de effectiviteit van cholecystography-therapie of echografie elke drie weken behandeling te controleren. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de leverfunctie-indicatoren te controleren gedurende de eerste 3 maanden van de behandeling - maandelijks, daarna elke 3 maanden.

Het wordt aanbevolen om het medicijn niet toe te dienen aan patiënten met frequente galkoliek bij patiënten met infectieuze galwegen en met ernstige laesies van de pancreas, die gepaard gaan met darmbeschadigingen: dat wil zeggen pathologieën die de enterohepatische galzuren kunnen beïnvloeden (resectie en ileale stoma). regionale ileitis etc.).

Analogons van het geneesmiddel Ursolizin

ursofalk;
Ursohol;
Ursosan;
Okaliva;
PMS-Ursodiol;
Ukrliv;
Ursol;
Choludexan.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn gedurende 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.

Ursolizin - instructies voor gebruik

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven op recept Ursolizin bedoeld voor de behandeling van pathologische processen in het galsysteem. Het medicijn wordt voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide behandeling van ziekten van de galwegen en de lever. In sommige gevallen wordt het gebruikt als een profylactisch middel of om het proces van herstel van het lichaam na ziekte te versnellen.

Voordat u begint met het innemen van het medicijn wordt niet alleen aanbevolen om uw arts te raadplegen. Om contra-indicaties uit te sluiten, kan een uitgebreid onderzoek vereist zijn.

1. Gebruiksaanwijzing

Volledige informatie over de samenstelling, de wijze van gebruik, indicaties, contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen van Ursolizin zijn te vinden in de instructies voor de bereiding. Bovendien geeft de fabrikant de nuances aan van de interactie van het geneesmiddel met geneesmiddelen in andere categorieën. Belangrijke instructiepunten worden gedupliceerd op een kartonnen doos.

Het door de fabrikant aanbevolen gebruiksmethode voor Ursolizine kan worden aangepast met een specialistische behandelingsmethode.

Farmacologische werking

Voordat u het geneesmiddel koopt of gebruikt, dient u uw arts te raadplegen en zich vertrouwd te maken met de instructies van de oorspronkelijke fabrikant Ursolizine heeft een hepatoprotectief en cytoprotectief effect. Het medicijn heeft niet alleen een gunstige invloed op de algemene toestand en het functioneren van de lever en de galwegen, maar versterkt ook de beschermende functies van het lichaam.

Cursusmedicatie voorkomt de vorming van cholesterolstenen en versnelt het proces van dissolutie in het geval van hun aanwezigheid. Vanwege dergelijke eigenschappen wordt het geneesmiddel veel gebruikt als onderdeel van de complexe behandeling van dyspepsie en galsteenziekte.

Farmacologische werking Ursolizina vanwege de volgende eigenschappen:

verlaging van het cholesterolgehalte in gal;
verhoging van de productiecapaciteit van levercellen;
normalisatie van de beschermende functies van de lever en algemene immuniteit;
het versnellen van het proces van het oplossen van cholesterolstenen;
vermindering van symptomen van galsteenziekte;
preventie van negatieve effecten op de lever van krachtige geneesmiddelen.

Indicaties voor gebruik

De lijst met indicaties voor het gebruik van Ursolizin bevat een uitgebreide lijst van leverziekten en pathologische processen in de galwegen. Als een profylactisch middel wordt het medicijn gebruikt voor een lange toediening van cytostatica of geneesmiddelen die zijn bedoeld voor de behandeling van tuberculose.

In sommige gevallen wordt Ursolizine voorgeschreven om te voorkomen dat de hormonale anticonceptiva nadelig worden beïnvloed door de lever.

Indicaties voor gebruik Ursolizina zijn:

biliaire cirrose;
scleroserende cholangitis;
acute en chronische hepatitis;
cholestase;
cholesterolstenen in de galblaas en de galwegen;
galwegenafwijking;
giftige leverschade;
cystische leverfibrose;
schade aan de lever van alcoholische etiologie.

Wijze van gebruik

Het regime van Ursolizine hangt af van het type van de ziekte en de mate van progressie. In sommige gevallen kan de arts de aanbevelingen in de instructies aanpassen en individuele doseringen van het medicijn voorschrijven. Voortijdige beëindiging van de cursus is in strijd met de effectiviteit van de therapie. Annulering van het geneesmiddel is noodzakelijk als er een bijwerking of geen resultaat van behandeling is.

Wijze van gebruik van het medicijn:

in geval van levercirrose, chronische hepatitis en cholestase wordt de dosering voorgeschreven per kg kg - 10 mg van het geneesmiddel per dag;
de aanwezigheid van stenen met een diameter groter dan 10 mm, is de basis voor het verhogen van de dosering tot 300 - 600 mg per dag;
in aanwezigheid van gastritis in combinatie met galterugvloeiing, is de aanbevolen dosering 150-300 mg per dag;
de duur van de therapie wordt bepaald door een specialist (de gemiddelde duur is twee weken, als er complicaties of ernstige pathologieën zijn, kan deze worden verlengd tot een jaar);
tabletten moeten tijdens het eten worden ingenomen, veel water drinken.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ursolizin 300 mg, dat 300 mg werkzame stof ursodeoxycholzuur bevat Ursolizine is verkrijgbaar in de vorm van capsules voor orale toediening (150 en 300 mg elk). Het medicijn is verpakt in blisters van 10 stuks. en bovendien geplaatst in een kartonnen doos. Eén doos bevat twee blaren.

Het actieve bestanddeel in capsules is ursodeoxycholzuur, dat de belangrijkste farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel verschaft. De samenstelling wordt aangevuld met hulpcomponenten die het therapeutische effect versterken.

Hulpstoffen in capsules:

magnesiumstearaat;
titaniumdioxide gelatine;
maïszetmeel;
watervrij siliciumdioxide.

Interactie met andere drugs

Ursolizine kan het therapeutisch effect van bepaalde geneesmiddelen veranderen. Als het medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie, is overleg met een specialist absoluut noodzakelijk.

Anders kan de verkeerde combinatie van geneesmiddelen niet alleen het ontbreken van positieve resultaten van de behandeling veroorzaken, maar ook de verslechtering van de gezondheid van de patiënt.

Neem Ursolizin niet in combinatie met de volgende soorten drugs:

geneesmiddelen die colestyramine bevatten;
betekent dat het proces van absorptie van galzuren in de darm wordt geschonden;
geneesmiddelen die de snelheid van verwijdering van cholesterol met gal verhogen;
Ciprofloxacine (assimilatie van dit geneesmiddel wordt erger);
oestrogeenbevattende geneesmiddelen;
Cyclosporine (het effect van het medicijn is verbeterd, de controle van de tests is noodzakelijk);
geneesmiddelen met lipidenverlagende werking.

2. Bijwerkingen

De negatieve reactie van het lichaam op Ursolizine kan zich uiten in de vorm van een verslechtering van de algemene toestand van de patiënt (braken, misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn, diarree). Alopecia en exacerbatie van psoriasis worden steeds ernstiger bijwerkingen. Het wegwerken van dergelijke complicaties kan alleen symptomatische behandeling zijn. In sommige gevallen veroorzaakt het innemen van het medicijn een verhoging van het niveau van leverenzymen.

Het medicijn bevordert het oplossen van cholesterolstenen in de galblaas

overdosis

Een systematisch of eenmalig overschot aan voorgeschreven doseringen van Ursolizine veroorzaakt bijwerkingen. De negatieve reactie van het lichaam kan zich uiten in de vorm van algemene malaise, misselijkheid en braken, hoofdpijn en spijsverteringsstoornissen. Mogelijke pijn in de buik of pancreas.

In het geval van symptomen van intoxicatie van het lichaam, is het medicijn noodzakelijkerwijs geannuleerd. Indien nodig, maagspoeling en symptomatische therapie.

Contra

Ursolizin verbood het voorschrijven aan patiënten met overgevoeligheid voor stoffen uit het medicijn. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt in de aanwezigheid van intestinale koliekgeschiedenis en intestinale ziekten. In aanwezigheid van pancreaspathologieën wordt het medicijn alleen gebruikt in het geval van een dringende behoefte en het is niet mogelijk om het te vervangen door andere soorten medicijnen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
stadia van exacerbatie van ziekten van de galblaas en galwegen;
obstructie van de galkanalen;
obstructieve geelzucht;
ontstekingsziekten van de galwegen en galblaas;
darmkoliek in de geschiedenis.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt Ursolizin niet gebruikt. Componenten die het medicijn vormen, kunnen een negatieve reactie uitlokken van het vrouwelijk lichaam en het pasgeboren kind. In de meeste gevallen, wanneer er behoefte is aan de benoeming van geneesmiddelen van deze categorie, selecteren deskundigen de veiligste manier om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

3. Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Ursolizin is drie jaar na de fabricagedatum. Bewaar het medicijn wordt aanbevolen op een donkere plaats met uitzondering van direct zonlicht en warmtebronnen. De maximaal toegestane opslagtemperatuur is 25 graden.

Overtreding van deze regels kan veranderingen in de structuur van de pillen en veranderingen in hun therapeutisch effect veroorzaken. De toegang van kinderen tot het geneesmiddel moet worden beperkt.

4. Prijs

Gemiddelde prijs in Rusland

De geschatte kosten van Ursolizin in Rusland bedragen 420-920 roebel per verpakking (150 mg). De prijs van 300 mg capsules in het minimale volume - 670-1320 roebel, in het maximale volume - bereikt 5.100 roebel (100 stuks).

Gemiddelde kosten in Oekraïne

De kosten van Ursolizin in Oekraïne is 180-270 hryvnia (afhankelijk van het type drug). De prijs van 300 mg capsules in een verpakking met een maximaal volume (100 stuks.) Bereikt 1000 hryvnia.

Video: welke galstenen lossen succesvol op

5. Analogen

Ursolizine-analogen omvatten geneesmiddelen uit de groep van hepatoprotectoren met vergelijkbare farmacologische eigenschappen. Bij het selecteren van substituten is het belangrijk om rekening te houden met mogelijke verschillen in de gebruiksaanwijzing (regime, contra-indicaties, kenmerken van interactie met andere geneesmiddelen). Sommige van deze geneesmiddelen, in tegenstelling tot Ursolizin, mogen tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

De volgende geneesmiddelen zijn gerelateerd aan Ursolizine-analogen:

6. Recensies

De effectiviteit van Ursolizin wordt bevestigd door de vele positieve beoordelingen van patiënten en het wijdverbreide gebruik van het medicijn in de medische praktijk. Cursus medicatie stelt u in staat om de grootte van cholesterolstenen in de galblaas te verminderen en bepaalde functies van de lever te normaliseren. De intensiteit en frequentie van koliek geassocieerd met dergelijke ziekten is sterk verminderd.

Als je ervaring hebt met het gebruik van het medicijn, zorg er dan voor dat je het deelt met andere sitebezoekers.