Mijn verhaal, of hoe we Crohn behandelen.

LisaOlesa zei: 21/05/2016 09:03

Mijn verhaal, of hoe we Crohn behandelen.

Het is lang geleden om naar dit forum te gaan en de verhalen van andere mensen te lezen. Nu is het mijn tijd om mijn verhaal te delen.

De acute loop van mijn ziekte begon in december 2014. Maar de echo's van deze "viering van het leven" gebeurden in mei 2012.
Het begon allemaal met veel stress in mijn leven. Er was gewoon een lange periode waarin het niet alleen moeilijk was, maar zoooo hard psychologisch. Buikpijn begon, toen in de ontlasting begon een grote hoeveelheid slijm op te merken. Zonder aarzelen richtte ze zich tot een gastro-enteroloog. Ze stuurde me naar de colonnade, maar daar vonden ze niets. Buikpijn ging niet weg, dus stelde de arts voor om parasieten te zoeken. Ik vind het niet leuk om dit te doen, dus ik ging geen "lef" slikken, en voor meer dan een jaar vergat ik alles over de artsen.

Stress heeft mijn leven niet verlaten. In december 2013, met een sterke aanval van urticaria, pakten ze me in het ziekenhuis in, braken af met prednison en ontsloegen me. Een allergoloog schrok niet voor het suggereren van opistorchs. Natuurlijk weigerde ik. En nog een jaar verstreek met obscure pijn en slijm in de ontlasting.

Stress ging in dat jaar nergens heen. In december 2014 werd ik weggehaald met hevige pijn aan mijn rechterkant. De diagnose is mesodenitis. De loop van antibiotica. En lang leve het bloed in de ontlasting en het slijm. Paniek trof me en ik wendde me tot een van de sterkste gastro-enterologen. Voor een reeks tests geslaagd - OAK, calprotectin, verborgen bloed, coprogram, CRP - alles is stil en vredig, normaal. Gastro suggereert op zoek te gaan naar parasieten, maar daarvoor doet ze een rectoscopie. Door mijn helse schreeuwen, kan slechts 15 cm worden bekeken (het was zooooo pijnlijk) en schreef een conclusie - een slijmerige scheur. Voorschrijft kaarsen met methyluracil en laten we gaan op zoek naar parasieten. Ik kijk natuurlijk niet.

Juni 2015 werd gekenmerkt door een campagne voor een nieuwe arts: tests in een cirkel + tests op parasieten (uitwerpselen). Blije arts vond de oorzaak van bloed in de ontlasting - Giardia. wij behandelen! Maar eindelijk toegeschreven salofalk in klysma's. Giardia genas. Salofalk heeft niet geholpen. We gaan op vakantie in augustus, we blijven kaarsen maken.

In de herfst van 2015 ga ik eindelijk terug naar mijn eerste gastro. De temperatuur op dat moment hield ik het jaar 37.3. Ze biedt niet langer aan om naar parasieten te zoeken, stuurt naar de dikke darm. Het resultaat is een terminale ileitis met een matige mate van stroming. Erosies werden gevonden in het terminale gedeelte en het rectum werd ook beïnvloed. KLA is schoon, calprotectine is bijna nul. Stuur mij naar de profielarts voor IBD. Behandeling - 2 g Pentasy, 1 g salofalk-kaarsen, budenofalk 9 g, bion. Het bloed is tot nu toe niet weggegaan, slijm, temperatuur. Ik kreeg ook een kuur met alfanormika, ciprofloxacine (ik kon twee weken drinken, een brandwond begon), evenals sulfasalazine, dat in het algemeen zeer snel mijn maag verliet.
Stress vergezelde me al die tijd, bijna zonder me terug te trekken.

De tweede kolom in april van dit jaar toonde aan dat er geen erosie is in de terminale sectie, maar de slijmvliezen zijn hyperemisch, oedemateus, biospia - lymfolie infiltraten en follikels zijn gevonden. Rectum - chronische proctitis graad 2, u kunt tekenen van UC vermoeden.

Nu moet ik naar de dokter gaan met deze resultaten. Gedurende anderhalf jaar behandeling is er vrijwel geen positieve dynamiek. Waarschijnlijk snel verzonden voor een bepaalde bewerking. Neus hangt natuurlijk niet. Maar soms is het heel eng. Waarschijnlijk wil ik hier gewoon praten met mensen die deze staat kennen en die gewoon kunnen ondersteunen.

Dank aan iedereen die het geduld had deze post te lezen.

De ziekte van Crohn! Wat is de volgende stap?

Ryska zei het volgende: 24 juni 2017 15:59

Ik heb lang geschreven over mijn herborist, die geweldige resultaten heeft geboekt bij de behandeling van IBD bij kinderen, maar op de een of andere manier is het niet erg interessant voor mensen - ze vertrouwen meer op de pillen.
Ik denk dat het een apart onderwerp kan beginnen om beoordelingen te schrijven van mensen over zijn behandeling.
Hier zijn slechts 4 beoordelingen:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 jun om 16:59
Hallo allemaal! Mijn tienerdochter heeft sinds 2012 colitis ulcerosa. Het eerste jaar is een permanente terugval, 2e en 3e stabiele toestand op salofalk. Sinds juni 2015 constante exacerbatie. Prednisolon was een kortdurend effect, azathioprine werd na 2 maanden verlaten vanwege bijwerkingen. In september 2016 na (vanwege?) het nemen van azathioprine, slaagden ze erin om een darminfectie op te nemen. De toestand was verschrikkelijk. Artsen in het ziekenhuis zwaaiden lange tijd weg en beschuldigden alles van NLK. Vervolgens 3 kuren antibiotica, plasmatransfusies, prednisontabletten gedurende 2 maanden. Op de een of andere manier stapte hij uit, maar verloor het vertrouwen in de geneeskunde. We volgen het dieet, we vervullen de opdrachten, maar er zijn geen verbeteringen. Het enige dat wordt verkregen van de preparaten zijn bijwerkingen zonder een beoogd effect. We veranderen de ene drug voor de andere vanwege het gebrek aan positieve dynamiek, en als gevolg daarvan, komen de behandelingskosten soms op 40 duizend per maand! Dit is om bijwerkingen te krijgen en blijven pijn doen. Dead end!
Begin mei, op Kronportal, kwam ik reviews tegen van een herbalist uit de regio Krasnodar. Om de een of andere reden verslaafd, hoewel ze alleen kruidengeneeskunde probeerden te gebruiken, maar blijkbaar niet-systematisch en dom. Meestal neem ik heel lang en pijnlijk beslissingen, maar toen was het alsof iemand me duwde, ik schreef Arthur die avond en 's morgens kreeg ik een antwoord. Een paar dagen later ontvingen we een verzameling kruiden in de post en begonnen met de behandeling. In het begin waren ze verrast: een klein volume afkooksel per dag, kan dit effectiever zijn dan kilo's van al dronken chemie? Maar na 2-3 weken merkten we al aanzienlijke verbeteringen op. Het is nu geen maand sinds het begin van de behandeling, en de frequentie van scheuten in het toilet van de dochter is met de helft verminderd, het bloed is verdwenen (wat helemaal niet te stoppen was, noch ditsinon noch tranexam), de nachtstress stopte.
Ik wil ook opmerken dat Arthur altijd in contact is, twee keer per dag geïnteresseerd in welzijn en dat de behandeling daarop wordt aangepast. Niet elke ziekenhuispatiënt heeft zoveel aandacht.
Ik raad iedereen wanhopig aan: geef niet op! Deze techniek kan niet worden vergeleken met wat het officiële medicijn noch qua kosten, noch qua veiligheid, noch qua effectiviteit biedt.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mei om 20:47 uur
Welkom! Wij komen uit Rostov aan de Don. Mijn zoon is 10 jaar oud. Afgelopen herfst kreeg hij de diagnose colitis ulcerosa. De eerste maanden van de ziekte waren slechts een nachtmerrie, verloren gewicht, de stoel was tot 20 keer per dag en 's nachts ook, altijd met bloed. Salofalk heeft niet geholpen, daarom hebben de artsen ons prednison toegevoegd. Dus op hormonen namen de reizen naar het toilet af tot 4-5 keer, het bloed was bijna weg, maar het was voldoende om de hormonen tot de minimumdosis te verlagen en alles begon op een nieuwe. (((Nogmaals, de artsen verhoogden een dosis van het hormoon en salofalk en zouden ons een sterker medicijn injecteren, maar op dat moment (net op tijd) kwam ik op het kroonportaal een verwijzing naar het land van volksgezondheid tegen. Natuurlijk besloot ik om dit rietje te pakken en de juiste beslissing te nemen. Ik nam contact op met Arthur, hij reageerde onmiddellijk en we begonnen zijn behandeling vanaf 11 april. Natuurlijk is het resultaat nu op zijn gezicht: de stoel van zijn zoon 1-2 keer per dag, versierd, zonder slijm, zonder bloed. Ik vergat al toen hij de vorige keer zo goed was ging naar het toilet) Het is grappig om te zeggen dat elk bezoek aan het toilet voor mijn man en ik nu zijn razdnik))) Vorige week zijn we begonnen met de hormonen weer verminderen. Dan zullen we salofalk verwijderen. Nu zullen we slagen! Ik ben er zeker van) Bedankt Arthur! En natuurlijk zullen we zijn behandeling voortzetten, zo lang als nodig. Het werkt hetzelfde)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mei om 20:04 uur
Hallo, we komen uit Izhevsk, Udmurtia. Mijn dochter kreeg 5 jaar geleden de diagnose colitis ulcerosa. In die tijd was ze twaalf jaar oud. Het begon allemaal met pijn in de buik en het verschijnen van bloed in de ontlasting. Begonnen systematische hospitalisatie in medische instellingen, elke 3 maanden. Ten eerste werd Salofalk 3 tabletten per dag voorgeschreven, maar het bloed, slijm niet verdwenen, plus een andere set hulpgeneesmiddelen. Na 1 jaar kregen we de hormonale geneesmiddelen Prednisolon voorgeschreven er waren geen verbeteringen, ik had zelfs 1 jaar de tijd om in het dorp van mijn grootmoeder te wonen, van school te veranderen, want toen deze medicijnen werden gebruikt, werd de persoon stevig, en op dat moment was ze 13 jaar oud, weet je, de tiener was erg beschaamd over haar uiterlijk, hoewel we haar sterk steunden van mijn kant. Een jaar later hebben we dit medicijn volledig uitgesloten, het leverde ons ook geen resultaten op, hoewel we alle aanbevelingen van de arts volgden, een dieet volgden. Toen, niet wetend hoe bij ons te zijn, schreven ze 8 tabletten per dag Salofalk voor, ook periodiek andere hulppreparaten. We voelden ons beter, maar niet lang, zodat we dit bloed niet zo lang in de ontlasting zouden hebben. In 2016 had mijn dochter pijn in de gewrichten, kon normaal niet uit bed komen, en haar benen en armen waren gewond, soms hinkte ze. Deze ziekte beïnvloedt nog steeds de gewrichten. In de ontlasting voortdurend slijm, bloed. Ze wisten niet wat ze moesten doen, hoe ze hun dochter konden helpen. We waren geregistreerd bij een reumatoloog. Het ging wederom om hormonen. Ze hebben veel meegemaakt, hoeveel tranen werden door een dochter vergoten, ze wilde gewoon niet leven. Terwijl het nemen van hormonen, het effect was, pijn in de gewrichten doorgegeven. Eind februari 2017 stopten ze ermee en opnieuw vanaf het begin: een zeer overvloedig bloed in de ontlasting, slijm. Artsen weten niet hoe ze ons kunnen helpen. En toen zei mijn vriend dat ik me tot Arthur moest wenden, bedank haar daarvoor. Bovendien, toen ik erachter kwam dat hij behandelde door kruiden te verzamelen, kon ze niet geloven dat het in ons geval op de een of andere manier zou helpen. Voor de eerste keer dat we de collectie op 10 april startten, begonnen de verbeteringen na 1,5 week. De stoel van 7-10 keer werd 1-2 keer. Mucus verdween, bloed begon te verdwijnen, buikpijn verdween. De dochter werd eenvoudig weer tot leven gebracht, begon zich te verheugen en geniet van het leven, als gewone kinderen. Sinds het begin van de ziekte, is er geen enkele dag geweest dat de stoelgang 1-2 keer per dag zou zijn. Nu gaat ze rustig op bezoek, er is geen ongemak dat eerder was, er is geen vroege ochtenddrang die de slaap verhinderde. Azathioprine is nu volledig verwijderd, verlaagd en we zullen Salofalk verder verminderen. Vandaag toonde het resultaat van bloedtesten een toename van hemoglobine tot 131, eerder waren er niet meer dan 80 en een zeer significante afname van de ESR. Kon het niet geloven. Dit is slechts een WONDER. We zullen zeker op deze manier worden behandeld. Tabletten zullen blijven verminderen. Ik wil mijn grote dank uitspreken aan Arthur voor zijn hulp bij het behandelen van mijn dochter, voor zijn systematische en dagelijkse monitoring van het welzijn van het kind, voor zijn advies. Je hebt grote hoop gegeven in de behandeling en het herstel van mijn dochter. Ik zeg dit omdat Ikzelf zie de resultaten en dat zijn ze. God zegene u, u en uw gezin. Bedankt dat je er bent.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mei om 18:23
Goede dag! We leven nu in de regio Moermansk. Mijn zoon is 21 jaar oud. Ze hebben 1,5 jaar geleden NUC van de linkerkant gediagnosticeerd. Hormoon-afhankelijke vorm.. Op het 2e jaar van de militaire school begon.. De diarree was scherp, tot 10 keer, het bloed in de ontlasting, slijm.. Pokudel veel.. Ziekenhuizen zijn constant in St. Petersburg, in Moermansk.. zoon overgedragen aan studie in Moermansk over militaire carrière moest vergeten.. voor 1,5 jaar 4 colonoscopies.. beten, erosie.. Hormoon prednison killer dosis met een afname van 2 keer in 1,5 jaar.. Evenmin konden ze afstappen van de prednison onmiddellijk exacerbatie.. 4 keer geprobeerd. alles is niet succesvol (zat op de kaarsen van pentas, tabl pentas ga dan naar sulfasalazine EN 6 tabl per dag, introduceerde 2 tabl azatiopr samen met prednison drinken we 6 maanden om van het hormoon af te komen.. nutteloos (direct na de bloedstroom in de ontlasting.. De artsen haalden hun schouders op. Ze vertelden me om me klaar te maken voor Remicade.. De handen gingen helemaal naar beneden. Ze begonnen te denken, te kijken... Ze kwamen recensies tegen van Arthur's Therapie.. Besloten om te PROBEREN! Begonnen de behandeling niet zo lang geleden helemaal op 12 april.. ze trokken de laatste pil van het hormoon voor het begin van de kruidenbehandeling.. meteen werd alleen prednison verwijderd op de 2e dag.. Dus het was allemaal rustig.. alsof het er niet was.. Nu Remissie eindelijk.. voor 1,5 jaar.. De stoel is gedecoreerd! werd 1 keer per dag. Nu zijn we van plan de resterende tabl azathioprine geleidelijk te verwijderen en de dosis sulfasalazine te verlagen. er zijn veel bijwerkingen van. Het is beter om wiet te drinken. Dit kan niet zo zijn, 4 keer de terugtrekking uit hormonen en exacerbatie.

Hier is nog een tip van een lid van ons forum:
22-02-2017 01:01
irinna irinna
De diagnose
NYK bij de dochter van 6 jaar
registratie
15.10.2012
adres
Oekraïne, Kiev

Met betrekking tot NLA, geef ik het kind kruiden waarover Aleksey Ivanovich hierboven schreef. Kosten van het Krasnodar-gebied. Het is niet erg moeilijk, maar een echte kans dat ze je zullen helpen. Ik sprak met de ouders van de kinderen, die deze kruiden echt HEEL hielpen! Je moet verschillende onconventionele methoden proberen, een soort verlossing kan de jouwe zijn!

Onderwerp: de ziekte van Crohn - wie is er ziek en hoe wordt het behandeld?

Thema-opties

Voor verschillende plaatsen van ontsteking zullen verschillende de beste keuze zijn. Plus, we moeten het proberen - er zijn individuele kenmerken.

Effectiviteit is, nogmaals, verschillend voor verschillende geneesmiddelen voor verschillende plaatsen van ontsteking.

In welke lokalisaties bent u geïnteresseerd? En wat is de diagnose?

De artsen die ik vroeg, vertrouwen het Russische Kansalazin niet (er is weinig betrouwbaar over hem bekend, en de algemene situatie met de farmaceutische industrie in Rusland geeft aanleiding tot een vooroordeel). Velen staan ook sceptisch tegenover Indian Mesacol.

En de rest is meestal goede recensies - salofalk (tabletten, korrels, zetpillen, klisma's), pentas (tabletten), mesavant (tabletten in de enterisch omhulde schaal), asakol (tabletten in de enterisch omhulde schaal). Maar ik herhaal, er zijn functies.

Wat namaak betreft, ik heb er niets over gehoord. Ik denk niet dat dergelijke medicijnen vaak worden nagemaakt - een pijnlijk smalle markt.

Als er geen pathologieën waren, waarom dan van het sigmoïd? Hoe is het beter / slechter dan andere afdelingen? Waarom niet van meerdere nemen?

In het begin is alles zo.

Nou, doe het onder narcose! Waarom jezelf martelen?

Als de dokter zegt dat je het niet nodig hebt, waarom denk je dan dat je het nodig hebt? Velen hebben het nog nooit gedaan. En wat vindt de arts van hydroMRI? In St. Petersburg kost het 7 uur.

Nou, je kunt zien of het over een paar maanden niet beter zal zijn. Dit is ook een indicator, kmk. Als de problemen met de gewrichten verband houden met de darmen (en als er problemen zijn met de darmen), dan is er misschien sulfasalazine? Maar alleen op doktersvoorschrift!

,,Als er geen pathologieën waren, waarom dan van het sigmoïd? Hoe is het beter / slechter dan andere afdelingen? Waarom niet van meerdere nemen.
Ik stond op colonoscopie, niemand zou het mij voorschrijven. De dokter die de colono maakte, zei dat alles goed ging met zijn ogen. Nou, blijkbaar nam van waar hij wilde. Over de blindedarm is geschreven: het sonde-apparaat dat in de koepel van de blindedarm zit. In de koepel van de cecumplooien en een groot aantal fecale massa's (vreemd genoeg, bereidde ik me voor op trans, deed alles volgens de instructies om water schoon te maken?), De mond van het wormvormingproces wordt niet gevisualiseerd. Misschien was het onmogelijk om uit de blindedarm te halen? vanwege slechte voorbereiding?
,,In het begin is alles zo.
Het is niet de ziekte die bang is, de ONBEKENDE. Na het lezen van het forum begrijp ik dat sommige mensen jarenlang niet kunnen worden gediagnosticeerd. Ik wil uniciteit en zekerheid. Er zijn geen verenigingen van patiënten in onze stad, er zijn geen scholen met patiënten, en er zijn maar weinig specialisten die dit pijnigen begrijpen. Er is niemand om mee te praten, tenminste dit forum is gevonden. Nu ben ik op zoek naar een dokter. Ik wil contact opnemen met de regio. Ziekenhuis bij de afdeling Gastro-enterologie. Misschien weet iemand bekwame artsen in Chelyabinsk?

,,Nou, doe het onder narcose! Waarom jezelf martelen.
We zijn onder narcose gedaan in slechts één kliniek in de stad. In,, Lotus. De prijs is onbetaalbaar. Op het gebied van 10.000-11.000. In de volgende Natuurlijk, onder narcose. Ik heb een piek na 2 keizersneden. Gesoldeerde darmen met de baarmoeder en de rechter eierstok. Colono-pijn is onwerkelijk!

,,Als de dokter zegt dat je het niet nodig hebt, waarom denk je dan dat je het nodig hebt? Velen hebben het nog nooit gedaan. En wat vindt de arts van hydroMRI? In St. Petersburg kost het 7 uur.

Belde ziekenhuizen, doe Hydromt nergens. Maar op dezelfde hydro-ingewandenstructuur is niet zichtbaar? kan alleen de vernauwing worden gezien? Een capsule is 35.000 en ze beloven dat alles zichtbaar is. En nu al Krona PRECIES.
,,Nou, je kunt zien of het over een paar maanden niet beter zal zijn. Dit is ook een indicator, kmk. Als de problemen met de gewrichten verband houden met de darmen (en als er problemen zijn met de darmen), dan is er misschien sulfasalazine? Maar alleen op doktersrecept.

Vertel eens, wat is het verschil tussen Salofalk, sulfasalazine, mesalazine, pentas, mezacol (zoals de zogenaamde). Ik besefte dat het verschil alleen in prijs is. Heeft het dan zin om te veel te betalen? Intestinale problemen zijn precies wat je moet doen. Alleen borrelen aan de rechterkant na het eten en winderigheid na het openen. producten. Er zijn geen diarree, normale ontlasting. (Mijn excuses voor de details). Bezorgd alleen constante pijn aan de rechterkant. En gewrichten.
,,Dokters praatten hierover.
Natuurlijk niet één keer. Ik werd doorverwezen naar een psychiater. Met een obsessie. En Valdoxan werd voorgeschreven. Ze zeiden dat ik een obsessie had en dat kanker geen erfelijke ziekte is. Over het algemeen geconfronteerd met het feit dat artsen niet serieus nemen. Een jonge gezonde vrouw loopt hier en zoekt naar zweren voor zichzelf. En tot mijn klachten dat alles mij pijn doet. De dokter antwoordt me altijd. "Alles doet mij ook pijn, maar ik zie hoe ik werk.
Sorry, maar voor deze 1, 5 jaar van obscuriteit is zo moe, alles is triest. Ik begrijp ook mijn familie niet. En mijn man en zelfs mijn moeder geloven dat ik altijd voor de gek hou.

De ziekte van Crohn

Terminal ileitis (ziekte van Crohn)

Dusya, ik heb ook kronen uit 2013. Maar ik houd helemaal geen dieet, ik eet alles behalve melk, natuurlijk. Na 2 jaar heb ik de colono opnieuw gemaakt, het resultaat verbeterd. Weet je, deze diëten maken het alleen maar erger, dus mensen verliezen gewicht en er is een slechte gezondheid. Welke medicijnen behandel je?

Nee, ik weet dit niet... Nou ja, je doet toch geen pijn. Voor zover mogelijk natuurlijk.

en de operatie is serieus?

Ik hoop dat alles goed met je gaat)))

Mijn kind werd gediagnosticeerd met de ziekte van Crohn

Ik heb de ziekte van Crohn. Het verscheen 3 jaar geleden.
Niemand kon een diagnose stellen.
Het begon allemaal na een longontsteking, de artsen dachten dat het een medische dysbacteriose was.
Ik was zo gekweld... eng om te onthouden.
Ik kon niet eten of zelfs drinken. Constant maagpijn, vermoeidheid, uitputting, uitdroging.
Begonnen met problemen met zenuwen. Eerst het slijm, dan het bloed in de ontlasting. Elke reis naar het toilet was als een kwelling. Verloren bewustzijn een paar keer in de badkamer van de pijn.
De behandeling begon een half jaar geleden.
Voel me geweldig. In het begin was ze bang dat niets me zou helpen.
Voerde 2 operaties uit om darmpoliepen te verwijderen.
Soms zijn er terugvallen, maar godzijdank is de maand al goed.
Ik plan baby)
Het belangrijkste is om een goede specialist te vinden en niet te rennen !!

Ik heb sinds januari 2013 de ziekte van Crohn. Ik ken NNK en BK nog steeds niet. Wie zegt wat?
In remissie voor colonoscopie zeggen ze dat er niets is om over te klagen.
De analyse van calprotectine nam 32 maal toe (.
Eet geen mayonaise, pittig, erg gefrituurd.
In contact is er een groep https://vk.com/nyak_bk. Er is veel over dit onderwerp en over kinderen. Heb je de diagnose bevestigd?

We hebben een onderzoeksinstituut voor kindergastro-enterologie in de stad. Met deze diagnose kom je uit het hele land. En in Moskou weet ik dat ik behandeld word. In de afdeling lag bij ons. Ze gaan 2 keer per jaar een medicijn doorboren. Hij is duur en de kliniek valt op door een quotum. Tegelijkertijd telkens opnieuw bekeken. Het ziet eruit als een gewoon kind, wispelturiger, omdat hij uitgeput is door medische manipulaties.

De ziekte van Crohn

De twee belangrijkste inflammatoire darmziekten, colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, hebben enkele gemeenschappelijke kenmerken:

- symptomen van beide ziekten verschijnen meestal bij jongeren;
- symptomen kunnen zich geleidelijk ontwikkelen of zich plotseling voordoen;
- beide ziekten zijn chronisch. Bij een ziekte kunnen de symptomen opflakkeren (recidief) na asymptomatische perioden (remissie) of, zonder behandeling, de symptomen kunnen continu zijn;
- Symptomen kunnen mild of zeer ernstig zijn, zelfs de dood.

De specifieke symptomen van de ziekte van Crohn variëren afhankelijk van waar de ziekte zich precies bevindt in het maagdarmkanaal (in het ileum, de dikke darm, de maag, de twaalfvingerige darm of de dunne darm).

De meest voorkomende symptomen van de ziekte van Crohn zijn:

- buikpijn - meestal in de rechter benedenhoek;
- diarree;
- gewichtsverlies;
- bloeden uit het rectum;
- koorts (hoge lichaamstemperatuur);
- misselijkheid en braken;
- huidletsels;
- pijn in de gewrichten.

- Ogen. Ontsteking in de ogen is soms een vroeg teken van de ziekte van Crohn. Retinale aandoeningen kunnen voorkomen, maar zelden. Mensen met artritis en de complicaties ervan kunnen een verhoogd risico op zichtproblemen hebben.

- Gewrichten. Ontsteking van de darmen veroorzaakt artritis en stijfheid in de gewrichten. De rug wordt vaak beïnvloed. Patiënten met de ziekte van Crohn hebben ook het risico van abnormale verdikking en uitzetting aan de uiteinden van de vingers en tenen.

- Zweren in de mond. Wonden en zweren komen vaak voor, en blijven als ze voorkomen. Orale infecties komen ook vaak voor bij mensen met de ziekte van Crohn.

- Huidziekten. Bij patiënten met de ziekte van Crohn kunnen huidoedeem, tumoren of andere huidlaesies ontstaan - ulcera (waaronder armen en benen) die ver van de dikke darm liggen.

Mensen met de ziekte van Crohn hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van psoriasis.

Natalie, had je een colonoscopie met een biopsie en een gastroscopie met een biopsie?

Ik werd gediagnosticeerd met de ziekte van Crohn.

Dit is coeliakie, het wordt niet behandeld met pillen, maar met een glutenvrij dieet. Ik hoop dat je dit dieet hebt toegewezen?
Trouwens, dit is een levenslange diagnose.

[Bericht gewijzigd door de gebruiker 11/06/2010 13:52]

Een vriend had twee kinderen, daarna werd ze ziek met een kroon en kreeg ze een derde. In dit opzicht is het geen zin.

Alleen ik smeek u, u wordt behandeld door artsen, en niet door charlatans zoals helderzienden en Aziatische genezers. ze doodde drie jaar wandelen voor sommige Chinezen met onconventionele methoden, en weigerde een normale behandeling. Uiteindelijk bleven er drie wezen over. Artsen zeiden dat ze als alle normale mensen zou hebben geleefd als ze waar nodig was behandeld.

Mijn deelneming, maar ten koste van de artsen, kan ik zeggen dat de kwalificatie zo veel indrukken.. maar als een persoon niet op zijn minst begrepen heeft de basis van de ziekte en de behandeling van het goed, in het beste geval, het nemen van de symptomen, geneest zelfs luid. In ons land is er een enorm probleem van achterstand in alles, en dingen die in het westen al als vanzelfsprekend worden beschouwd en die breed worden bestreken - we weten het niet.
Er was een situatie, ik adviseerde mensen om met ons over ons microbioom te lezen, wat algemeen bekend is in het westen, en we zijn net begonnen boeken te vertalen met onderzoek (wie moet - afschrijven). En mensen hiervan waren leuk.
Kortom, de essentie is dat de bacteriën van ons lichaam (en ze zijn 3,3 per 1 cel van ons lichaam) een zeer grote rol spelen in immuniteit en bescherming tegen ziekten, maar sinds Nu drastisch veranderd behandeling, voeding, ecologie gedurende de afgelopen 10-20 jaar, en onze bacteriën kunnen hun functies te vervullen en we ziek zijn - de ziekte van Crohn, multiple sclerose, hepatitis, dan iemand rond gaat komt rond.

Trouwens, hier is de bijnaam "oneens zijn" genoemd (waarvoor enorm veel respect voor hem) microflora en fecale transplantatie, een van de behandelmethoden, maar pijnlijk hard.

Behandeling van de ziekte van Crohn.

Goedenavond allemaal :-).

Ik schrijf in de hoop meer te leren over de behandeling van een dergelijke diagnose als "de ziekte van Crohn in de dunne darm". Ik weet niet of mensen met een vergelijkbare diagnose dit forum lezen, zo ja, misschien deel je je methoden dan? Alstublieft.

Feit is dat mijn broer (hij is nu 33 jaar oud) deze diagnose bijna 6 jaar geleden heeft gesteld. Dit jaar is cruciaal. Met de groei van 182 cm, weegt 54 kg.

We weten veel: over prednison en resectie en over diëten. Maar misschien zijn er geschiedenissen van ziekten waarbij mensen andere behandelingsmethoden gebruikten: onconventionele, homeopathische middelen, kruiden, voedingssupplementen.

Ik zal blij zijn met advies of verhalen met een goed einde :-). Alvast bedankt.

Ik weet niet waarom nog niemand heeft gereageerd ?!... misschien zijn er geen patiënten op dit forum, misschien hebben de artsen dit bericht niet gelezen.
Dus, om het duidelijk te maken, ik zal je vertellen wat is "de ziekte van Crohn"..
De ziekte van Crohn in medische talen heeft veel meer namen: regionale colitis, granulomateuze colitis en transmurale colitis. Deze ziekte is chronisch, soms zijn er perioden van exacerbatie. Laesies worden meestal gevonden in de ileum colon, soms in de dikke darm. Mijn broer - in de dunne darm.

De ziekte wordt gekenmerkt door ontsteking in delen van de darm met de vorming van zweren. Het uiterlijk van de ziekte van Crohn is meestal onmerkbaar voor de patiënt, omdat het proces zich zeer langzaam en in de loop van de jaren ontwikkelt. Mijn broer heeft deze ziekte bijna 7 jaar gehad.
Waar vandaan en waarom deze ziekte verschijnt, kan geen enkele wetenschapper met zekerheid zeggen. Er is een versie van microbiële of virale oorsprong, er zijn ook meningen dat de gevoeligheid voor de ziekte van Crohn is geërfd. Daarnaast wordt een versie naar voren gebracht die de basis van deze ziekte vormt, een schending van het immuunsysteem. Wanneer de verdedigende krachten van het lichaam falen, en ze beginnen het lichaam tegen zichzelf te beschermen. Op de een of andere manier, maar niemand weet het zeker.

De ziekte begint met de beweging van de lymfatische vloeistof in de darmwand. Op de plaats van de ziekte zwelt het segment van de darm, de wanden veranderen van kleur. Geleidelijk aan begint het ontstekingsproces, wat de gehele dikte van de darmwand beïnvloedt. Na verloop van tijd verschijnen er pieken en perforaties op deze plek. De inwendige diameter van de darm op een zere plek neemt af.

In het geval van een gevorderde ziekte van Crohn, intestinale perforaties, interne bloedingen, kunnen verschillende verstoringen in het werk van het zieke deel van de darm beginnen. Als tijd niet tot behandeling leidt, is een slecht resultaat mogelijk. Er kan een algemene verslechtering van het lichaam zijn. Dit zijn rillingen, gewrichtsmisvormingen. Uiterlijke tekenen van de ziekte kunnen ook optreden: urticaria, wazig zien en andere oogbeschadiging. Bovendien, met een lange loop van de ziekte van Crohn kan een negatief effect hebben op het werk van de lever.

Mijn broer weigerde standaard medische methoden te gebruiken en deed gedurende lange tijd (bijna 5 jaar) interferon-injecties van groep "B" om de immuniteit te verhogen (volgens de geoctrooieerde methode). Eerst was alles in orde - na een injectiesessie van 2 weken kon hij bijna alles eten wat gezonde mensen eten, de ontlasting was bijna normaal.

En nu staat hij bijna niet op van pijn en zwakte. Wat te doen Kan iemand iets weten over andere niet-standaardmethoden en casuïstiek met een positief einde? Ik zou elke nuttige informatie op prijs stellen.

mama.tomsk.ru

Site voor moeders, vaders en kinderen!

Ziekte van Crohn, UC, colitis

Bericht nata1968 »28 mei 2015, 09:17

Re: de ziekte van Crohn

De boodschap van het noordpoolgebied "29 mei 2015, 11:39 uur

Re: de ziekte van Crohn

Het bericht nata1968 "29 mei 2015, 13:48

Re: de ziekte van Crohn

Bericht njusja »29 mei 2015, 14:39

Re: de ziekte van Crohn

Het bericht @ Lenenok »29 mei 2015, 21:12

Re: de ziekte van Crohn

Post marfa "29 mei 2015, 21:14

Re: de ziekte van Crohn

De boodschap van de Noordpool "30 mei 2015, 10:43

Re: de ziekte van Crohn

Bericht Swallow »30 mei 2015, 15:42

Re: de ziekte van Crohn

Bericht nata1968 "30 mei 2015, 21:49

Re: de ziekte van Crohn

Cassie's bericht "Jun 09 2015, 12:05

Re: de ziekte van Crohn

Het bericht Eindeloos »09 Jun 2015, 12:16

Re: de ziekte van Crohn

Het bericht kati80 "09 jun 2015, 15:06

Re: de ziekte van Crohn

Bericht aan cursu felici »09 Jun 2015, 15:58

Re: de ziekte van Crohn

De boodschap kati80 "Jun 09 2015, 16:24

Re: de ziekte van Crohn

Bericht aan cursu felici »09 Jun 2015, 16:57

Re: de ziekte van Crohn

De boodschap kati80 "Jun 09 2015, 17:07

Re: de ziekte van Crohn

Bericht aan cursu felici »09 Jun 2015, 17:30

Volledige versie bekijken: Ziekte van Crohn

05.12.11
Na een röntgenfoto van de dunne darm werd de diagnose CD gesteld.
Uit de conclusie: de passage van barium door de dunne darm wordt versneld, in 2 uur zijn alle secties van de dunne en dikke naar de endeldarm voltooid. Tinalellussen van het ileum hebben een reliëf in de lengterichting, vloeiende contouren en ongelijke speling.

Hemoglobine 154
Leukocyten 5.7
ESR 6
Amy 97
Ure 8.5
Crea 96
Glu 5,55
Cho 5.44
ALT 16
AST 16
Bil 19.5

urine
gewicht 1014
geen eiwit
Epithelium plat 6-8
Leukocyten 3-5
Slime +++

uitwerpselen
Dikke consistentie
Vorm ingericht
Bruine kleur
Spiervezels zonder striatie ++
Cellulose ++
Vlak epitheel 1-2
Leukocyten 0-2

In de zomer maakten ze colonos, echografie abdominaal, fgs - alles is in orde.

De opkomst om 7 uur, sterke gassen, pijn en branden aan de rechterkant begint te verschijnen. Tegen 9-10 uur is er een verlangen om het toilet te gebruiken, de ontlasting is normaal, ongevormd, soms vloeibaar. Op de 12e dag wordt de pijn minder en bijna niet gevoeld. Dus de hele dag beweegt het op en neer, van de ribben naar de lies. Om ongeveer 20.00 uur verschijnen opnieuw gas en een opgeblazen gevoel. De pijn kan verschijnen en meteen verdwijnen. Als ik 's nachts wakker word, is er geen pijn of gas.

In het weekend is de foto anders: opstaan om 10-11 uur, kleine gassen, een stoel als er iets meer versierd is, soms kan het alleen 's avonds verschijnen, de pijn is een orde van grootte minder.

In 2008 werd Paropractite geopereerd, er waren toen geen problemen met het maag-darmkanaal.

Ik neem pentas voor 4 maanden en er zijn geen andere verbeteringen.

[Alleen geregistreerde en geactiveerde gebruikers kunnen links zien]

Ik deed opnieuw een darmbiopsie:

[Alleen geregistreerde en geactiveerde gebruikers kunnen links zien]

Overgegaan calprotectin - 25, C-reactief proteïne - 0,18 mg / l, Antilichamen tegen Sacchomyces cerevisiae (ASCA), IgG en IgA
IgA titer minder dan 1: 100, de concentratie van IgG 19,8

Begon te twijfelen aan de diagnose (of methoden van behandeling), maar mijn gastro-enteroloog is onvermurwbaar.

Overhandigd analyses tsiliakeyu deed abdominale echografie, vasculaire echografie van de buikholte, assays iersenioz, lyambioz, tuberculose, ontlasting occult bloed, EGD, röntgenfoto's van de wervelkolom en helminthiases mix - goed.

Ik doe voortdurend bloed-, urine- en ontlastingsonderzoeken - alles is ook goed met hen, maar de pijn is zo gebleven.

Wat is de kans dat dit nog steeds het BC is? Hoe kan ik deze diagnose bevestigen / ontkennen? Als ik het nodig heb, heb ik foto's van röntgenfoto's, waarop we BC en video-colonoscopie hebben geplaatst, ik kan alles hier plaatsen.

De diagnose van de ziekte van Crohn wordt vastgesteld op basis van zeer specifieke, internationaal aanvaarde criteria.
"

Criteria voor duidelijke diagnose van de ziekte-criteria van Crohn voor een duidelijke diagnose van de ziekte van Crohn

A. Een van de volgende voorwaarden moet aanwezig zijn:

1-Intestinale longitudinale zweer of vervormingen veroorzaakt door een longitudinale zweer of geplaveide patroon Intestinale longitudinale zweer of vervormingen veroorzaakt door een longitudinale zweer of geplaveide patroon

Afgelegen model voor een klein vriendinnetje, voor een paar vrouwen, plus een tallthousous kraag

Het is niet nodig om de koets enkele maanden te volgen, plus het niet-longitudinale snijwerk, minstens drie maanden, plus niet-omvattende granulomen

B. B. De volgende ziekten moeten worden uitgesloten:

Colitis ulcerosa colitis ulcerosa

Ischemische enterocolitis Ischemische enterocolitis

Acute infectieuze enterocolitis Acute infectieuze enterocolitis "
[Alleen geregistreerde en geactiveerde gebruikers kunnen links zien]
Beschrijving van het onderzoek, laat toe te twijfelen aan de juistheid van de diagnose IMHO.

"Twijfelachtige tekenen
catarrhal terminale ileitis. "

Dit is uw diagnose, de diagnose is niet gespecificeerd. Er zijn geen gegevens voor Crohn. De pijn met de vermeende ontsteking kan niet worden verbonden. Volgens röntgenstraling is het geen ziekte. Het lijkt erop dat alles is samengevat, om niet terug te keren naar voor de hand liggende dingen die om de een of andere reden moeilijk te begrijpen bleken te zijn.

Sorry, maar ik betwist niets, maar ik plaatste de foto's, wel, wat als iemand iets ziet op hen. Ik zou gewoon begrijpen wat ik nu moest doen.

Ja, er is iets om op te letten in het terminalgedeelte.

Waarvoor? En uw veronderstellingen of advies, als u kunt.

Om het duidelijker te maken, zal ik de situatie beschrijven waarin ik ben:
Ik woon in een klein plaatselijk regionaal centrum. In het begin van de lokale therapeut, dan is een gastro-enteroloog, en vervolgens hoofd van de afdeling van het regionale ziekenhuis behandelde ik, zette hij vervolgens de kroon. En na het stellen van deze diagnose wil niemand zaken met me doen, omdat deze diagnose is gesteld door de MOST CHIEF-gastro-enteroloog.
Ja, ik ging naar St. Petersburg, maar daar wordt alles betaald en een examen en consultatie kan worden verkregen voor de reis.

De gastro-enteroloog zegt dat de ziekte is gevonden, het is verraderlijk en reageert mogelijk niet op de behandeling, maar dit is geen reden om me naar gespecialiseerde instellingen te sturen of om aanvullend onderzoek uit te voeren.

Daarom, als je enig mogelijk advies hebt, hoe en wat je kunt controleren of wat onderzoek kunt doen, bijvoorbeeld, zal elk advies me nu helpen.

Nieuwe conclusie over biopsie. Misschien wat zal helpen.

advies
Kliniek: 122 NFM
Histologisch onderzoek
1) dunne darm:
Het materiaal wordt weergegeven door 3 fragmenten van het slijmvlies van de dunne darm, 2 zonder een spierplaat. Doorsneden, tangentieel. De villi zijn voornamelijk vertegenwoordigd in doorsneden. Epithelium met minimale focale veranderingen in de vorm van dystrofie. Het stroma van de villi is oedemateus, het infiltraat wordt weergegeven door lymfocyten, macrofagen, plasmacellen, enkele eosinofielen. Microvaten onregelmatig vol, bepaald door nieuwe focale bloedingen. Crypts van de juiste vorm, met Panet-cellen in de onderste secties. Epithelium van crypten met focale lymfoïde infiltratie. Het stroma van de lamina propria is oedemateus, het infiltraat is diffuus verdeeld, de dichtheid is licht verhoogd, weergegeven door macrofagen, lymfocyten, plasmacellen, eosinofielen in een kleine hoeveelheid.
In 2 fragmenten worden follikelachtige lymfoïde accumulaties met tekenen van hyperplasie bepaald in de lamina propria en in de diepe coupes van het slijmvlies, in de 1e worden verschillende follikels gedetecteerd. Microvessels onregelmatig vol. De elementen van de spierplaat zijn opgezwollen. Microvessels onregelmatig vol.
2) dikke darm:
Het materiaal wordt weergegeven door 4 fragmenten van het slijmvlies van de dikke darm, 2 met een spierplaat. Segmenten zijn tangentieel. Gedeeltelijk sluschen oppervlakte-epitheel, focale geïnfiltreerde lymfocyten. De subepithele laag van collageen is oedemateus. Crypten van de juiste vorm. De stroma van de lamina propria gematigd gezwollen, met focale verse bloeden, infiltratie diffuus verdeeld, de dichtheid van slecht matig verhoogd, vertegenwoordigd door plasmacellen, macrofagen, lymfocyten, eosinofielen. Onder infiltreren cellen bepaald in een kleine hoeveelheid cellen morfologisch vergelijkbaar met macrofagen, het cytoplasma bevattende slijm. Het eerste fragment is bepaald focale perikriptalnoe lymfoïde aggregaten, tekenen biopsie letsel. Microvessels onregelmatig vol. Spierplaat gedeeltelijk vernauwd met dicht focaal lymfoïde infiltraat. Mucusvorming opgeslagen.
CONCLUSIE:
1) Indirecte tekenen van oppervlakkige ileitis.
2) Chronische oppervlakkige colitis met minimale mucosale veranderingen zonder significante tekenen van exacerbatie.
In het bestudeerde materiaal waren er geen tekenen van specifieke ontsteking, maar eerdere behandeling met het medicijn "Pentas" moet worden overwogen, een vergelijking met klinische en laboratoriumgegevens is vereist.

Ik heb geen pentas genomen vóór de biopsie, er is een onnauwkeurigheid

Nieuwe conclusie over biopsie. Wat kan helpen
-CONCLUSIE:
1) Indirecte tekenen van oppervlakkige ileitis.
2) Chronische oppervlakkige colitis met minimale mucosale veranderingen zonder significante tekenen van exacerbatie.

Geen bewijs van specifieke ontsteking werd gevonden in het bestudeerde materiaal.
Geholpen De ziekte van Crohn is NIET bewezen.
Niet alle ontstekingen in het terminale gedeelte zijn een ziekte.

Bedankt. Maar ik heb nog steeds een aantal vragen:
1. Waarom heb ik, met zo weinig ontsteking, zoveel last van pijn? Zowel bij de eerste als bij de tweede colonoscopie beweerden beide artsen dat ze geen problemen zagen die pijn konden veroorzaken.
2. Waarom hielpen pentas mij niet met zo'n gemakkelijke flow gedurende 4 maanden?
3. Waarom ontwikkelt het proces zich niet verder?

Vertel me ook waarom u denkt dat dit proces auto-immuun is, hoe kan dit worden bevestigd of weerlegd? Waarom kan het geen infectie of virus zijn of zoiets? Zou dit begrijpelijk zijn uit een biopsie?
Doctor101, merkte op dat er iets is om aandacht te besteden aan de X-stralen in podvdoshnoy, maar voor zover ik weet bij UC heeft alleen invloed op de dikke darm?

Als u tijd heeft om al deze vragen te beantwoorden, zal ik u zeer dankbaar zijn. Nogmaals bedankt.

Aangemeld voor opname in ziekenhuis 31 in St. Petersburg, het centrum van ICD

Colonoscopie werd gedaan in St. Petersburg. Daarnaast is er een video, maar niets interessants, behalve

Stel u een video voor, misschien is het de moeite waard om zich te onderwerpen aan gastro-enterologen en endoscopisten, die in de toekomst met uw behandeling zullen omgaan. Hier kan de video worden beoordeeld op de mogelijkheid van de aanname van de ziekte van Crohn.

1. Het is zeer waarschijnlijk dat pijn niet wordt geassocieerd met een ontsteking.
2. Uit het ex Juvantibus-principe is dit een ander feit tegen het feit dat u de ziekte van Crohn heeft
3. welk proces?

Als de achternaam is opgegeven - niet opmaken.
In die zin - denk je dat laparotomie zal helpen bij de diagnose? - dit is onwaarschijnlijk.

We blijven laparoscopie gebruiken voor chronische buikpijn, met uitsluiting van alle objectief identificeerbare oorzaken. Het effect is in feite psychotherapeutisch (d.w.z. met de ogen gezien, is er geen ziekte). Maar dit is niet consistent met de principes van EBM en wordt hier niet besproken.

Er is een maand verstreken.
Van behandeling nam hij slechts 2 weken decitel. Het effect is daar, de stoel wordt meer versierd en minder gassen, maar helaas keerde alles terug na het einde van de cursus. De pijn ging nergens heen.
De algemene conditie is normaal, ik bezoek de sportschool, er was geen vloeistof voor een maand, ik had geen eetlust, ik ben niet afgevallen.
Kalproktetin opnieuw aangenomen, wachtend op het resultaat.

De twee belangrijkste punten:
1) begon periodiek pijn te voelen in de linker helft van de buik, niet sterk, maar de ernst is eenvoudig, maar lijkt erg op hoe de pijn aanvankelijk aan de rechterkant leek. Het eerste geval was toen ik pentasy nam, maar toen heb ik er geen aandacht aan besteed, nu kan ik met zekerheid zeggen dat dit ook niet het geval is.
Dus het lijkt erop dat de ziekte zich ontwikkelt.
2) In recente analyses was het niveau van alkalische fosfatase 190, maar de therapeut zei dat hij deze gegevens niet kon interpreteren
Misschien zal iemand vertellen wat het zou kunnen betekenen?

Ziekte van Crohn (NUC)

Welkom bij het toonaangevende non-profit reumatologie-forum!

Ziekte van Crohn (NUC)

23 feb 2017 14:15 uur

Bedankt voor de steun! Ik probeer mezelf in de hand te houden, maar het recht is niet erg goed, ik sluit de verpleegsters af, het meest beledigend dat ik bang ben dat ik de jongens niet op mijn voeten kan zetten vanwege mijn zweren, en de jongere is slechts 2 jaar oud. Ja, en altijd was mooi, ze zag er goed uit, ik zal dit jaar 40 hebben, maar ik heb nooit meer dan 30 jaar oud gekregen, maar dit jaar ben ik erg verstreken, mijn zweren veranderen hun uiterlijk erg en dat doodt me ook. Soms wil ik ergens ver van mensen wonen, dichter bij de natuur, zodat niemand mijn veranderingen kan zien, maar zonder medicijnen zal ik snel buigen en dan zal de natuur geen vreugde zijn. Bedankt dat je bij me bent en mij op een moeilijk moment steunt om te accepteren wat er gebeurt.
Over drugs, gastro-enteroloog ik voorgeschreven Mezavant, ik keek naar het prijskaartje - dus poplohelo hoeft alleen maar 2 verpakkingen van pillen per maand, drink 3 maanden - 30 000 roebel, en vervolgens tot 1 pakje per maand voor het leven, zei ze. En ik ben nu met een klein huis, ik werk niet, er is geen geld. bel haar, en zij vroeg de analoge stem van sulfasalazine, maar met de waarschuwing dat het veel erger en pobochek veel en hij had de hele darm als Mezavant niet deystvute, maar alleen op de dikke darm. Ik las de recensies over Mesavant, het helpt ook niet veel mensen. hij gaat vaak samen met de uitwerpselen direct in de capsule heeft geen tijd om op te lossen en hebben dan natuurlijk wat goed is om een medicijn te drinken voor 5000, al is het niet de tijd om nog te behandelen. Man zei, laten we wat duur drinken, want het is beter, en dan zullen we zien. Een gastroenterologist die mij behandelt wordt beschouwd als de beste in mijn stad, zodat andere artsen heeft geen zin om te behandelen, ze hebben het voortdurend te raadplegen.

De ziekte van Crohn

Op woensdagen heeft Vladimir Ivanovich dienst. Vragen worden met een vertraging van 2-3 dagen beantwoord.

Het sitebeheer trekt uw aandacht! Beste patiënten! Vergeet niet om op de site te registreren! Als het nodig is om persoonlijk op de patiënt te reageren, ontvangen niet-geregistreerde gebruikers een dergelijk antwoord niet. Herhaal voor herhaalde verzoeken ALLE vorige correspondentie volledig (schrijf de datum en het aantal vragen op). Anders zullen de consultants u niet herkennen. Je kunt vragen aanvullen of vragen van consultants beantwoorden in de "Berichten" onder je vraag. Ze worden naar consultants gestuurd.
Als u het antwoord hebt ontvangen, vergeet dan niet te beoordelen ("beoordeel het antwoord"). Ik bedank iedereen die het mogelijk en nodig vond - om het antwoord te evalueren!

Vergeet niet dat u voor het gewenste antwoord (raadpleging) de speciale optie van de site "Zeg dank u" kunt gebruiken, waar u uw dankbaarheid aan de consultant kunt betuigen door hem een aantal bonussen op onze site te kopen. We hopen dat de voorgestelde bonussen u niet anders dan een glimlach, zijn frivoliteit zullen bezorgen.

Mijn verhaal, of hoe we Crohn behandelen.