Enzymtekort bij baby's - vrouwenforum

en diëten voor HB. Als je niet wilt dat het pancreaskind nog meer wordt gedownload.

Veel succes! Dit is niet iets verschrikkelijks, alles wordt behandeld!

Enzymen zijn specifieke eiwitstoffen die in alle levende cellen aanwezig zijn. Ze worden gevonden in speeksel, maagzuur, gal en worden ook geproduceerd door de alvleesklier en de villi van de darmwand. Hun rol is deelname aan metabole processen, de afbraak van voedingsstoffen en de lancering van voedselvertering. De activiteit van enzymen is afhankelijk van vele factoren, waaronder genetische. En hun afwezigheid of gebrek aan activiteit kan tot ziekten leiden.
Lactose-deficiëntie

Het eerste enzym, waarvan het tekort bij een pasgeboren baby niet-digestie van voedsel kan veroorzaken, is lactase. Het gebrek ervan maakt het onmogelijk om de belangrijkste koolhydraten van moedermelk te splitsen - lactose (melksuiker). Als lactose niet wordt opgesplitst in componenten (de rest van glucose en galactose, die dankzij zijn kleine omvang kan worden geabsorbeerd in het bloed), kan niet worden verteerd, het kind blijft in de darm, die op zijn beurt leidt tot een aantal negatieve gevolgen. Wereldwijd is lactasedeficiëntie een vrij algemeen probleem: voor sommige etnische groepen bedraagt ​​het percentage van deze pathologie 80-90%.
symptomen

Kan manifesteren vanaf de eerste dagen van het leven van een kind.

Weigering om te eten. De jongen begint te eten met eetlust, maar al na een paar minuten, voelde hij pijn in de maag, huilen, breekt uit de buurt van de borst of tepel spit uit een fles, trekt de benen naar de buik, comprimeert nokken.

Indigestie. Bleef onverteerd in de darm, lactose oorzaken ernstige maagklachten baby: stoel wordt vloeibaar, schuim, groen, heeft een zure geur, is er winderigheid, maag opgeblazen, pijnlijk.

34 weken zwangerschap - tegen die tijd begint de activiteit van lactase te groeien. Daarom treedt voorbijgaande lactose-deficiëntie vaak op bij te vroeg geboren baby's na de geboorte. De ziekte kan een gevolg zijn van dysbiose, voedselallergieën, infectieziekten en, in de regel, passeert na de behandeling.

behandeling

Met symptomen van lactose-tekort, een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen. Hij zal in de eerste plaats kijken naar de resultaten van de analyse van uitwerpselen: als het veel koolhydraten bevat, hebben we het eerder over lactose-intolerantie.

Bij het geven van borstvoeding. Het is niet nodig om de moedermelk van de baby te beroven. Het bevat een groot aantal nuttige stoffen (bijvoorbeeld immunoglobulinen), waarvan de bron alleen moedermelk is. De arts schrijft een streng dieet voor aan de moeder, met uitzondering van alle producten die koemelkeiwitten bevatten: melk, gekookte pap en puddingen, zuivelproducten, kazen, ijs. In sommige gevallen is rundvlees uitgesloten van het dieet. Ook zal de kinderarts moeder of kind benoemen en mogelijk allebei tegelijkertijd het enzym lactase innemen. Het wordt geleverd in capsules en wordt rechtstreeks aan de fles met afgekolfde melk toegevoegd. De dosering van het enzym wordt individueel gekozen door de kinderarts en is afhankelijk van de koolhydraatindicator in de analyse van de baby: hoe meer onverteerde koolhydraten hij heeft, hoe groter de voorgeschreven dosis van het enzym.

Bij kunstmatige voeding wordt aan de kwaliteit van het supplement of het hoofdvoedsel voor een kind lactosevrije of lage-lactosemengsels voorgeschreven. Overleg met een kinderarts is verplicht bij het kiezen van voedsel, omdat overmatige beperking van lactose kan leiden tot ernstige obstipatie. Let goed op de reactie van het kind bij het overschakelen naar een nieuw mengsel: voer het geleidelijk in (meestal duurt dit 2-3 dagen). Dairy-free vissen geven 4-5 maanden: het is groenten en fruit. Van zuivelproducten met transiënte intolerantie in het menu van het kind, kun je later yoghurt binnen gaan met bioculturen en kazen - ze worden goed opgenomen en hebben een verminderde lactaseproductie. Na controletests, kunt u beginnen met het dieet van het kind en andere lactosebevattende producten.
Coeliakie

Meestal ontwikkelt de ziekte zich op de leeftijd van 6-12 maanden. In het lichaam van het kind zijn geen enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van gluten - een eiwit dat voorkomt in tarwe, gerst, rogge en haver. Dit leidt tot het verslaan van de villi in de dunne darm, resulterend in een syndroom van verminderde absorptie (malabsorptie) van voedingsstoffen. De ziekte wordt geprovoceerd door een genetische aanleg en ontwikkelt zich onder de invloed van een speciaal mechanisme. De diagnose van de arts coeliakie stelt op basis van een biopsie van de dunne darm (het ontbreken van de villi van de slijmvliezen) en de positieve dynamiek op de achtergrond van het kind een glutenvrij dieet.
symptomen

De ziekte begint zich vanaf de zesde maand van het leven van het kind (na de introductie van granen in het dieet) te herhalen en vordert zonder behandeling. De symptomen zijn vergelijkbaar met darmvergiftiging: diarree, maagpijn, braken mogelijk. Bovendien kan het volgende worden waargenomen bij een kind met coeliakie:

Droge huid, stomatitis, slechte groei, zwakte en pijnlijke verschijning van tanden en nagels (de gevolgen van een tekort aan vitaminen en mineralen).

Problemen met de stoel: het is overvloedig, met een bedorven geur, helder, met een glimmend "olieachtig" oppervlak.

Slechte gewichtstoename, die wordt waargenomen kort na de introductie van melig voedsel in het dieet als gevolg van slechte absorptie en gebrek aan eetlust.

Uitstekende voorwaartse en aanzienlijk toegenomen als gevolg van de sterke ophoping van gassen en vochtretentiebuik.

Slecht humeur door constant ongemak in de maag.

Een kind met coeliakie krijgt een constant glutenvrij dieet: het eten van meel kan tot recidieven leiden. Alles wat tarwe en roggemeel, havermout, griesmeel, gierst en gerstpap bevat, is uitgesloten van het dieet. Houd er rekening mee dat gluten ook kan worden gebruikt als verdikkingsmiddel in verschillende smaakmakers, sauzen en mayonaise, in kwas, sommige levensmiddelenadditieven in ingeblikt voedsel, ijs, yoghurt. Babyvoeding moet bestaan ​​uit vers vlees en vis, groenten en fruit. Toegestaan ​​de consumptie van aardappelen, rijst, bonen, in plaats van tarwemeel, kunt u maïs gebruiken. Kinderen lichaam moet ervoor zorgen dat alle voedingsstoffen: coeliakie er weinig vet oplosbare vitaminen A, D, K, E schaars en onvoldoende vitamine C en mineralen kalium en fosfor. Om niet aan de keuze van producten voor het kind te twijfelen, moet u zich laten leiden door een verzameling recepten met glutenvrije gerechten en vaak overleggen met artsen.

Een genetische ziekte geassocieerd met een afname van de activiteit van een enzym dat fenylalanine in het lichaam afbreekt - een belangrijk aminozuur dat in veel eiwitten voorkomt. Met PKU verliezen levercellen hun vermogen om een ​​enzym te produceren dat tyrosine wordt genoemd en dat de afbraak van fenylalanine veroorzaakt. Als gevolg daarvan hopen producten die een toxisch, toxisch effect hebben op de zich ontwikkelende hersenen van een kind op in het lichaam. Momenteel, in alle openbare en particuliere kraamklinieken, gedurende 4-5 dagen van het leven van een baby, wordt bloed uit zijn hiel gehaald voor onderzoek naar fenylketonurie. Als er afwijkingen zijn van de norm in de analyse, worden ouders onmiddellijk op de hoogte gebracht en wordt de pasgeborene naar een tweede onderzoek gestuurd, en in geval van bevestiging van de diagnose wordt een levenslang, speciaal eiwitvrij dieet voorgeschreven.
symptomen

Als de diagnose niet op tijd wordt gesteld, begint de baby op ongeveer 6 maanden oud, als het tijd is om eiwitproducten in zijn dieet te injecteren, met ontwikkelingsachterstand, worden mentale stoornissen waargenomen. In het begin zijn de afwijkingen nauwelijks merkbaar, omdat ze uitgroeien tot een baby, ze worden meer opvallend.

BELANGRIJK! Het is onmogelijk om een ​​kind volledig van fenylalanine te beroven - het is een essentieel aminozuur. Daarom moet, om de normale ontwikkeling van de baby te garanderen, aan de minimale behoefte worden voldaan. Het dieet van een kind met PKU is precies gebaseerd op deze behoefte. En hoe jonger het kind, hoe meer fenylalanine het nodig heeft.
behandeling

De enige methode voor de behandeling van fenylketonurie is het volgen van een strikt dieet. De basis is de eliminatie van eiwitrijk voedsel (ze bevatten tot 8% fenylalanine). Borst baby met PKU ontvangt als voedsel speciaal mengsel zonder fenylalanine, als hij ouder wordt, uit het menu te sluiten vlees en vis van alle soorten, vis, eieren, kwark, en kaas, alle noten, brood en bakkerijproducten, boekweit, gierst, griesmeel en gerstegraan, sojaproducten. Melk en zuivelproducten mogen voorzichtig en in kleine hoeveelheden worden geconsumeerd. Zonder beperkingen kunt u voedingsmiddelen eten die een kleine hoeveelheid fenylalanine bevatten: alle soorten fruit en bessen, groenten, rijst en maïs (inclusief suikerwerk op basis van rijst en maïsmeel), oliën, sommige snoepjes. Het tekort aan vitaminen en mineralen wordt gecompenseerd door speciale preparaten te nemen die alle aminozuren bevatten die bij het normale voedsel zitten met voedsel dat geen fenylalanine bevat. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de inname van vitamine C, foliumzuur, vitamine B6 en B1, ijzer, magnesium en calcium in het lichaam van de baby.

Dyspepsie. Lactasedeficiëntie. Enzymdeficiëntie bij zuigelingen. Onze ervaring.

Ik was geschokt toen ik hoorde dat een kind de moedermelk niet kan opnemen. Hoe zo? Is dit het beste eten? Wat moet de baby voeden? - Ik was verrast. Maar nadat ik mijn baby had gekregen, moest ik het onder ogen zien. Het bleek dat het nu niet ongebruikelijk is. Veel moeders zwaaien ernaar en beginnen de kinderen hypoallergene mengsels te geven. Misschien is het beter, maar ik, als een fervent voorstander van GW, heb er mijn eigen mening over.

We hadden de volgende symptomen: ernstige koliek, die niet werd verlicht door een van de momenteel beschikbare medicijnen; sterke winderigheid, elke "bos" werd vergezeld door een vervuilende broek; frequente vloeibare ontlasting met vezels, witte klonten.

Onze arts heeft hier geen aandacht aan besteed, maar een neuroloog die bij 1 maand werd onderzocht, raadde aan om naar een gastro-enteroloog te gaan. Ik heb nog steeds gezondigd tegen de koliek van de gebruikelijke kinderen, bleef borstvoeding geven, de baby hing gewoon de klok rond op haar. Maar dichter bij de 2e maand na een zware nacht, waarin niemand in huis knipoogde, besloot ik naar een specialist te gaan. We werden gediagnosticeerd met dyspepsie. Lactazar en Mezim werden gelost: 4 voedingen van Laktazar, 3 - Mezim. Dus moesten we het medicijn elke keer met melk verdunnen. Maar het kind veranderde onmiddellijk, werd rustiger, ik begon alleen met mijn dochter om te gaan. Na 3 weken dronken we drugs, na de annulering kwamen al onze problemen terug op de 2e dag. Ik was wanhopig. Ze besloot zelf om door te gaan met het geven van de medicatie, maar begon langzaam mezim te annuleren, bleef op één lactazar, de symptomen keerden niet terug.

Op 3,5 maanden gingen we naar een andere gastro-enteroloog, ze zei dat ze lactazar zou moeten drinken tijdens het geven van borstvoeding, of zou moeten vervangen door Creon. Maar mijn moederlijk instinct vertelde ons dat we niets nieuws nodig hadden, anders konden we de medicijnen echt niet overnemen. En ik begon zelf lactazar te annuleren. Eerst dronken ze driemaal, daarna 2 en vervolgens 1. Elke keer werd de dosis een week bewaard. Als een resultaat, op de leeftijd van 4 maanden zijn we volledig zonder medicatie, ik geef ook borstvoeding, we eten alle supplementen, de ontlasting is goed. Soms gebeurt het natuurlijk, en klontjes, maar heel zelden, en het kind doet niet de moeite.

Ik weet dat er gevallen zijn waarin lactazars al heel lang worden gedronken, maar gelukkig is dit niet ons geval.

Enzymdeficiëntie: wat zijn de symptomen van een enzymdeficiëntie bij kinderen?

Enzymdeficiëntie bij pasgeborenen en oudere kinderen is de afwezigheid van bepaalde biologisch actieve stoffen (biologisch actieve stoffen of enzymen) die betrokken zijn bij spijsverteringsprocessen. Voor de volledige vertering van producten in het speeksel, maagsap en gal geproduceerd door de pancreas, de aanwezigheid van enzymen - deelnemers aan metabolische processen is noodzakelijk. Er zijn verschillende pathologieën geassocieerd met een tekort aan pancreasenzymen, maar in het algemeen worden ze gedefinieerd als voedselintolerantie.

Waarom niet genoeg enzymen?

Van oorsprong wordt enzymdeficiëntie verdeeld in aangeboren en verworven. In het eerste geval ontwikkelt het zich als gevolg van genetische defecten of op de achtergrond van stoornissen van de alvleesklier. De behandeling wordt op verschillende manieren uitgevoerd, afhankelijk van de provocerende factor.

Verworven gebrek aan enzymen komt voor bij kinderen die verschillende pathologieën hebben ondergaan:

1. pancreas ziekte;
2. infectieziekten;
3. elke ernstige ziekte;
4. overtreding van de darmflora;
5. drugsintoxicatie;
6. blijf in ongunstige milieuomstandigheden;
7. uitputting door een tekort aan eiwitten en vitamines in de voeding.

Veelvoorkomende oorzaken van enzymdeficiëntie bij kinderen zijn infectie van het lichaam en slechte voeding, maar andere factoren kunnen ook een verstoring veroorzaken. Ze worden elke situatie die van invloed is op de ontwikkeling van biologisch actieve stoffen.

Veel voorkomende symptomen van enzymdeficiëntie

Als een ziekte heeft enzymdeficiëntie een negatief effect op de spijsvertering. Elke uiting ervan weerspiegelt het welzijn van kinderen en de aard van de stoel. Voedselintoleranties worden gesignaleerd door de volgende symptomen:

• vloeibare ontlasting;
• verminderde eetlust;
• misselijkheid en braken;
• plotseling gewichtsverlies;
• fysieke retardatie;
• opgeblazen gevoel en pijn veroorzaakt door rotprocessen van voedsel.

Het begin van de ontwikkeling van de ziekte wordt gemakkelijk herkend door het uiterlijk van baby's. Ze worden lethargisch, eten slecht, maar maken tegelijkertijd meer dan 8 p. Leeg. per dag. Deze symptomen zijn vergelijkbaar met de kliniek van een geïnfecteerde darm, maar de gastro-enteroloog herkent de ziekte volgens de reacties van de faecesstudie.

Gebrek aan enzymen beïnvloedt de kenmerken van ontlasting. Aan deze zijde worden de symptomen uitgedrukt door schuimende uitwerpselen, die een scherpe, zure geur uitstralen en wordt uitgestoten in een overvloedig vloeibaar medium. Gemodificeerde producten van ontlasting spreken van een teveel aan koolhydraten. Het tekort aan enzymen manifesteert zich dus door problemen met de spijsvertering en vreemde uitwerpselen. Gestaag losse ontlasting, een slappe toestand en een opgeblazen gevoel zijn kenmerkende symptomen van pathologie. Vanwege de gelijkenis met intestinale infecties, moet voedselintolerantie worden onderscheiden op basis van de analyse van feces.

Ziekten van pancreasenzymdeficiëntie

Enzym-deficiëntie wordt in verschillende variëteiten gediagnosticeerd. Pathologieën worden bepaald door een specifieke stof, waarvan het tekort het lichaam van de kinderen ervaart.

Lactose-deficiëntie bij kinderen

Het probleem van lactasedeficiëntie is gebruikelijk bij baby's jonger dan een jaar. Het gevaar ligt in het feit dat suiker in moedermelk (koolhydraat "lactose") niet door de maag van het kind wordt verteerd. Het proces van afbraak van lactose verloopt niet zonder lactase.

Mama kan lactose-deficiëntie vermoeden in de eerste dagen van het leven van hun kinderen. Hongerige kinderen vallen griezelig op de borst, maar komen er snel vandoor. De ontlasting krijgt een vloeibare consistentie en een abnormale groenachtige tint. Bij kinderen neemt de gasvorming toe en de maag zwelt op. Hongerig en gekweld door pijn, zijn ze stout, huilen, slapen slecht.

Behandeling van lactosedeficiëntie houdt in dat de moeder een dieet volgt met uitzondering van het dieet van zuivelproducten en rundvlees. Voor zowel vrouwen als kinderen schrijft de kinderarts of gastro-enteroloog het lactase-enzym in capsules voor.

Het probleem van het splitsen van gluten - coeliakie

Dit type pancreasenzymdeficiëntie komt voor in de 2e helft van het leven, wanneer kinderen graangewassen leren eten. De ziekte ontstaat door het ontbreken van een enzym dat gluten verwerkt (het eiwit dat nodig is voor het groeiende lichaam is aanwezig in rogge, gerst, haver en tarwe). Het tekort verhoogt de prikkelbaarheid van de darmvilli, waardoor de absorptie van voedingsstoffen door de maag wordt verstoord.

Symptomen van coeliakie zijn een aantal verschillende afwijkingen:

1. braken;
2. stomatitis;
3. dunheid;
4. te droge huid;
5. dunne ontlasting met bedorven geur;
6. onevenwichtigheden van de figuur als gevolg van toegenomen uitzetting van de buik.

De essentie van de behandeling van coeliakie is gereduceerd tot een glutenvrij dieet. Uit het dieet van het kind worden griesmeel, havermout, gerst en gierstpap verwijderd. Het is verboden om tarwe en roggemeel te bakken. Vitaminen bijvullen door vlees, groenten en fruit. Het ontbreken van gluten als een pancreasproduct wordt gedetecteerd door de resultaten van een biopsie.

Fenylketonurie - tekort aan aminozuren

Het ontbreken van een stof die een aminozuur afbreekt dat fenylalanine wordt genoemd, veroorzaakt een genetische factor. Fenylalanine wordt gevonden in eiwitten. Gebrek aan dit enzym van de alvleesklier is gevaarlijke accumulatie van toxines. Ze remmen de intellectuele ontwikkeling van de baby.

Fenylketonurie wordt herkend door mentale retardatie en mentale stoornissen die optreden bij kruimels vanaf de leeftijd van 6 maanden. Behandeling van de ziekte is gebaseerd op een dieet met uitzondering van alle fenylalanine-bevattende producten.

Kinderarts Komarovsky moedigt ouders aan om tijdig een arts te raadplegen over alle veranderingen in het welzijn van het kind en om voedingsaanbevelingen niet te verwaarlozen. In het eerste levensjaar is het belangrijk om het werk van de kleine maag te normaliseren en aan te passen aan verschillende soorten voedsel.

Pancreas en intestinale recuperatie

Naast therapeutische voeding heeft de alvleesklier speciale voorbereidingen nodig:

• voedingsadditief Lactazar;
• middel van de enzymatische groep - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton zullen de conditie van de darm helpen verbeteren.

Wat te doen met diarree en "gazikah"? Symptomatische behandeling van voedselintolerantie wordt aanbevolen voor het gebruik van geneesmiddelen tegen diarree en middelen om de gasvorming te verbeteren (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa en drotaverine hydrochloride redden de baby voor pijn.

1. Een tekort aan pancreasenzymen is gevaarlijk voor metabole stoornissen en een vertraging van de psychologische en fysieke ontwikkeling van het kind. Daarom wordt het aanpassen van de productie van ontbrekende enzymen een belangrijke taak voor ouders.
2. Voer baby's met gevitamineerde mengsels en granen. Avitaminosis vertraagt ​​de activiteit van enzymen.

Tijdens de introductie van aanvullende voedingsmiddelen mag u geen misbruik maken van de nieuwe gerechten en aandacht besteden aan de ontlasting van het kind. Bij de eerste monsters van sappen en fruitpuree kunnen de kruimels tekenen van allergie (uitslag op het lichaam) of sucrase-isomaltose-deficiëntie vertonen (dunne ontlasting met ernstige uitdroging). De toestand is niet levensbedreigend, het lost zichzelf op naarmate het spijsverteringskanaal toeneemt.

Gebrek aan enzymen voor de spijsvertering bij de symptomen en behandeling van een kind

Enzymdeficiëntie bij pasgeborenen en oudere kinderen is de afwezigheid van bepaalde biologisch actieve stoffen (biologisch actieve stoffen of enzymen) die betrokken zijn bij spijsverteringsprocessen. Voor de volledige vertering van producten in het speeksel, maagsap en gal geproduceerd door de pancreas, de aanwezigheid van enzymen - deelnemers aan metabolische processen is noodzakelijk. Er zijn verschillende pathologieën geassocieerd met een tekort aan pancreasenzymen, maar in het algemeen worden ze gedefinieerd als voedselintolerantie.

Waarom niet genoeg enzymen?

Van oorsprong wordt enzymdeficiëntie verdeeld in aangeboren en verworven. In het eerste geval ontwikkelt het zich als gevolg van genetische defecten of op de achtergrond van stoornissen van de alvleesklier. De behandeling wordt op verschillende manieren uitgevoerd, afhankelijk van de provocerende factor.

Verworven gebrek aan enzymen komt voor bij kinderen die verschillende pathologieën hebben ondergaan:

1. pancreas ziekte;
2. infectieziekten;
3. elke ernstige ziekte;
4. overtreding van de darmflora;
5. drugsintoxicatie;
6. blijf in ongunstige milieuomstandigheden;
7. uitputting door een tekort aan eiwitten en vitamines in de voeding.

Veelvoorkomende oorzaken van enzymdeficiëntie bij kinderen zijn infectie van het lichaam en slechte voeding, maar andere factoren kunnen ook een verstoring veroorzaken. Ze worden elke situatie die van invloed is op de ontwikkeling van biologisch actieve stoffen.

Veel voorkomende symptomen van enzymdeficiëntie

Als een ziekte heeft enzymdeficiëntie een negatief effect op de spijsvertering. Elke uiting ervan weerspiegelt het welzijn van kinderen en de aard van de stoel. Voedselintoleranties worden gesignaleerd door de volgende symptomen:

• vloeibare ontlasting;
• verminderde eetlust;
• misselijkheid en braken;
• plotseling gewichtsverlies;
• fysieke retardatie;
• opgeblazen gevoel en pijn veroorzaakt door rotprocessen van voedsel.

Het begin van de ontwikkeling van de ziekte wordt gemakkelijk herkend door het uiterlijk van baby's. Ze worden lethargisch, eten slecht, maar maken tegelijkertijd meer dan 8 p. Leeg. per dag. Deze symptomen zijn vergelijkbaar met de kliniek van een geïnfecteerde darm, maar de gastro-enteroloog herkent de ziekte volgens de reacties van de faecesstudie.

Gebrek aan enzymen beïnvloedt de kenmerken van ontlasting. Aan deze zijde worden de symptomen uitgedrukt door schuimende uitwerpselen, die een scherpe, zure geur uitstralen en wordt uitgestoten in een overvloedig vloeibaar medium. Gemodificeerde producten van ontlasting spreken van een teveel aan koolhydraten. Het tekort aan enzymen manifesteert zich dus door problemen met de spijsvertering en vreemde uitwerpselen. Gestaag losse ontlasting, een slappe toestand en een opgeblazen gevoel zijn kenmerkende symptomen van pathologie. Vanwege de gelijkenis met intestinale infecties, moet voedselintolerantie worden onderscheiden op basis van de analyse van feces.

Ziekten van pancreasenzymdeficiëntie

Enzym-deficiëntie wordt in verschillende variëteiten gediagnosticeerd. Pathologieën worden bepaald door een specifieke stof, waarvan het tekort het lichaam van de kinderen ervaart.

Lactose-deficiëntie bij kinderen

Het probleem van lactasedeficiëntie is gebruikelijk bij baby's jonger dan een jaar. Het gevaar ligt in het feit dat suiker in moedermelk (koolhydraat "lactose") niet door de maag van het kind wordt verteerd. Het proces van afbraak van lactose verloopt niet zonder lactase.

Mama kan lactose-deficiëntie vermoeden in de eerste dagen van het leven van hun kinderen. Hongerige kinderen vallen griezelig op de borst, maar komen er snel vandoor. De ontlasting krijgt een vloeibare consistentie en een abnormale groenachtige tint. Bij kinderen neemt de gasvorming toe en de maag zwelt op. Hongerig en gekweld door pijn, zijn ze stout, huilen, slapen slecht.

Behandeling van lactosedeficiëntie houdt in dat de moeder een dieet volgt met uitzondering van het dieet van zuivelproducten en rundvlees. Voor zowel vrouwen als kinderen schrijft de kinderarts of gastro-enteroloog het lactase-enzym in capsules voor.

Het probleem van het splitsen van gluten - coeliakie

Dit type pancreasenzymdeficiëntie komt voor in de 2e helft van het leven, wanneer kinderen graangewassen leren eten. De ziekte ontstaat door het ontbreken van een enzym dat gluten verwerkt (het eiwit dat nodig is voor het groeiende lichaam is aanwezig in rogge, gerst, haver en tarwe). Het tekort verhoogt de prikkelbaarheid van de darmvilli, waardoor de absorptie van voedingsstoffen door de maag wordt verstoord.

Symptomen van coeliakie zijn een aantal verschillende afwijkingen:

1. braken;
2. stomatitis;
3. dunheid;
4. te droge huid;
5. dunne ontlasting met bedorven geur;
6. onevenwichtigheden van de figuur als gevolg van toegenomen uitzetting van de buik.

De essentie van de behandeling van coeliakie is gereduceerd tot een glutenvrij dieet. Uit het dieet van het kind worden griesmeel, havermout, gerst en gierstpap verwijderd. Het is verboden om tarwe en roggemeel te bakken. Vitaminen bijvullen door vlees, groenten en fruit. Het ontbreken van gluten als een pancreasproduct wordt gedetecteerd door de resultaten van een biopsie.

Fenylketonurie - tekort aan aminozuren

Het ontbreken van een stof die een aminozuur afbreekt dat fenylalanine wordt genoemd, veroorzaakt een genetische factor. Fenylalanine wordt gevonden in eiwitten. Gebrek aan dit enzym van de alvleesklier is gevaarlijke accumulatie van toxines. Ze remmen de intellectuele ontwikkeling van de baby.

Fenylketonurie wordt herkend door mentale retardatie en mentale stoornissen die optreden bij kruimels vanaf de leeftijd van 6 maanden. Behandeling van de ziekte is gebaseerd op een dieet met uitzondering van alle fenylalanine-bevattende producten.

Kinderarts Komarovsky moedigt ouders aan om tijdig een arts te raadplegen over alle veranderingen in het welzijn van het kind en om voedingsaanbevelingen niet te verwaarlozen. In het eerste levensjaar is het belangrijk om het werk van de kleine maag te normaliseren en aan te passen aan verschillende soorten voedsel.

Pancreas en intestinale recuperatie

Naast therapeutische voeding heeft de alvleesklier speciale voorbereidingen nodig:

• voedingsadditief Lactazar;
• middel van de enzymatische groep - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton zullen de conditie van de darm helpen verbeteren.

Wat te doen met diarree en "gazikah"? Symptomatische behandeling van voedselintolerantie wordt aanbevolen voor het gebruik van geneesmiddelen tegen diarree en middelen om de gasvorming te verbeteren (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa en drotaverine hydrochloride redden de baby voor pijn.

Onze specialistische opmerkingen

1. Een tekort aan pancreasenzymen is gevaarlijk voor metabole stoornissen en een vertraging van de psychologische en fysieke ontwikkeling van het kind. Daarom wordt het aanpassen van de productie van ontbrekende enzymen een belangrijke taak voor ouders.
2. Voer baby's met gevitamineerde mengsels en granen. Avitaminosis vertraagt ​​de activiteit van enzymen.

Tijdens de introductie van aanvullende voedingsmiddelen mag u geen misbruik maken van de nieuwe gerechten en aandacht besteden aan de ontlasting van het kind. Bij de eerste monsters van sappen en fruitpuree kunnen de kruimels tekenen van allergie (uitslag op het lichaam) of sucrase-isomaltose-deficiëntie vertonen (dunne ontlasting met ernstige uitdroging). De toestand is niet levensbedreigend, het lost zichzelf op naarmate het spijsverteringskanaal toeneemt.

Wat is lactasedeficiëntie en hoe ermee om te gaan?

Voor de spijsvertering heeft een persoon speciale enzymen nodig die door de pancreas worden geproduceerd. Ze dragen bij aan de afbraak van voedsel en de opname ervan, die het lichaam voedt. Maar met een gebrek aan deze stoffen wordt de spijsvertering veel zwakker. Dergelijke gevallen worden enzymdeficiëntie genoemd.

Enzym-deficiëntie: oorzaken

Er zijn geen exacte redenen voor het optreden van enzymdeficiëntie. Deze ziekte kan bij iedereen voorkomen, maar komt vaak voor bij kinderen en ouderen. Van oorsprong kan het van twee soorten zijn: aangeboren en verworven.

Congenitale enzymdeficiëntie komt voor bij kinderen

Congenitale enzymdeficiëntie komt vaker voor bij kinderen. Het komt voor door een defect in de genen, slechte erfelijkheid of problemen met de ontwikkeling van de pancreas. Het wordt op verschillende manieren behandeld, afhankelijk van de exacte oorzaak van de ziekte.

Het tweede type enzymdeficiëntie komt vaak voor bij diegenen wiens lichaam een ​​ongunstige situatie of situatie heeft doorstaan.

Onder dergelijke gevallen:

• Vitamine- en eiwitgebrek in de voeding
• Infectieziekten
• Ongunstige ecologische situatie
• De ontwikkeling van ernstige ziekten
• Alvleesklieraandoeningen

Bij kinderen wordt deze ziekte meestal geassocieerd met voeding en infectie, maar andere oorzaken zijn mogelijk. De reden kan alles zijn dat de productie van enzymen op de korte of lange termijn beïnvloedt.

Op oudere leeftijd (vanaf 7 jaar) kunnen verschillende medicijnen en medicijnen die schade aan de pancreascellen veroorzaken, leiden tot enzymdeficiëntie.

De meest voorkomende oorzaken zijn interne problemen. Onder hen wordt een schending van metabole processen (metabolisme), een pancreasdefect, problemen met activering van enzymen met een gebrek aan gal en een schending van de darmflora opgemerkt.

De oorzaken van enzymdeficiëntie bij een kind zijn talrijk. Onder hen zijn aangeboren, zeldzame en verworven ziekten. Deze laatste zijn gerelateerd aan de omgeving en interne processen in het lichaam, daarom kan de exacte oorzaak alleen worden bepaald door onderzoek.

Lees meer over de fouten bij de introductie van aanvullende voedingsmiddelen uit de voorgestelde video.

Symptomen van enzymdeficiëntie

Deze ziekte heeft een grote invloed op de spijsvertering van een kind. Daarom wordt zijn manifestatie weerspiegeld in de ontlasting en het menselijk welzijn.

Symptomen van enzymdeficiëntie hebben hun eigen kenmerken

Veel voorkomende symptomen van enzymdeficiëntie bij kinderen:

• Losse ontlasting
• Opgeblazen gevoel en buikpijn (voedselrotprocessen)
• braken
• misselijkheid
• Weight Loss
• zwakte
• Verminderde eetlust
• Vertragingen in fysieke ontwikkeling

Het laatste symptoom wordt gezien in ernstige vormen, wanneer het spijsverteringsstelsel niet in staat is om het lichaam te voorzien van essentiële stoffen uit een maaltijd. Op de lange termijn vertraagt ​​de ziekte de ontwikkeling van het kind en vermindert zijn fysieke activiteit, wat leidt tot de ontwikkeling van andere ziekten en pathologieën in het lichaam op basis van uithongering.

De eerste fase van de ziekte is gemakkelijk te zien in het uiterlijk van het kind. Hij wordt traag, verliest zijn eetlust, gaat vaak naar het toilet (meer dan 8 keer per dag) en verteren het voedsel niet goed.

Maar deze symptomen zijn vergelijkbaar met een darminfectie, en de exacte diagnose is geïndiceerd bij het nemen van ontlastingstests en wanneer onderzocht door een arts.

Bij een kind beïnvloedt deze ziekte de eigenschappen van de stoel. Het wordt schuimig, heeft een sterke zure geur en wordt met een grote hoeveelheid vloeistof uitgescheiden. Dit duidt op een teveel aan koolhydraten in de dikke darm - een duidelijk teken van enzymdeficiëntie.

Daarom manifesteert het enzymdeficiëntie bij een kind zich door problemen met de spijsvertering en ontlasting. Losse ontlasting, opgeblazen gevoel en lethargie zijn duidelijke tekenen van deze ziekte. Ze worden verward met een darminfectie om te bepalen wat fecale testen nodig hebben.

Coeliakie

Eén type enzymdeficiëntie is coeliakie. Deze term verwijst naar een ziekte waarbij een persoon geen gluten absorbeert. Het komt voor bij 0,5% van de mensen en compliceert hun leven aanzienlijk.

Coeliakie is gekoppeld aan gluten-intolerante voedingsmiddelen

Coeliakie is een laesie van het darmslijmvlies als gevolg van intolerantie voor voedsel dat gluten bevat.

Deze omvatten verschillende granen:

De reden is de prolamineproteïnen die in dit voedsel zitten. Mensen met coeliakie tolereren hen niet, voor hen is dergelijk voedsel giftig. Dit komt door het ontbreken van darm-enzymen die gluten afbreken, dus het gaat over in de dunne darm en beschadigt het membraan.

Coeliakie is een enzymdeficiëntie die niet wordt behandeld.

Dit is een levenslange glutenintolerantie, die niet kan worden gecorrigeerd met medicijnen of voedseladditieven, omdat de pancreas niet de noodzakelijke enzymen produceert.

Het effect van de ziekte manifesteert zich door de tijd heen. Bij kinderen is coeliakie 4-8 weken merkbaar nadat glutenbevattende maaltijden aan hun dieet werden toegevoegd. Onder hen zijn granen (griesmeel, havermout en tarwe), bakkerijproducten en noedels.

Het ontwikkelt zich in de periode van 6-24 maanden, maar kan op elke leeftijd voorkomen. Symptomen omvatten de belangrijkste tekenen van enzymdeficiëntie: dunne ontlasting, een opgeblazen gevoel, zwakte en dergelijke.

De enige remedie voor coeliakie is een levenslang dieet dat producten van gluten uitsluit. Het dieet is exclusief voedingsmiddelen en gerechten, waaronder glutengraan en soortgelijke producten. Minimale doses gluten mogen niet worden toegestaan, omdat het een gif is dat geleidelijk het lichaam van het kind vernietigt.

Coeliakie is een type enzymdeficiëntie wanneer een persoon geen gluten verdraagt. Ze heeft een levenslang karakter, geen behandeling. Een persoon die vatbaar is voor deze ziekte moet een strikt dieet volgen zonder de meeste granen en soortgelijke producten die deze stof bevatten.

Lactasedeficiëntie

Lactose is het hoofdbestanddeel van zuivelproducten. Het is van grote voedingswaarde, voegt smaak toe aan melk en heeft veel andere eigenschappen. Maar voor de opname ervan is een speciaal enzym nodig - lactase, dat de lactose afbreekt en het lichaam in staat stelt het te verwerken.

Lactasedeficiëntie is gevaarlijke schade aan de darmwand

Lactasedeficiëntie is een ziekte wanneer deze lactose te laag is voor de absorptie van zuivelproducten. Hierdoor wordt lactose niet verwerkt en komt het in de oorspronkelijke vorm in de darm.

Het is gevaarlijk voor het spijsverteringsstelsel, omdat het de darmwand beschadigt, gas en bijbehorende pijn veroorzaakt. Melk heeft geen zin meer, omdat de meeste componenten niet worden verteerd door het kind. Dit veroorzaakt ondervoeding, zwakte en ontwikkelingsachterstanden.

Er zijn twee soorten lactasedeficiëntie:

• Primaire fout. Opgemerkt wordt dat de activiteit van lactase wordt verminderd, maar dat de wanden van de dunne darm niet worden beschadigd. Er zijn gevallen van volledig lactasedeficiëntie als lactase afwezig is in het lichaam.
• Secundaire fout. Komt voor als gevolg van schade aan cellen die lactase afscheiden. Het wordt behandeld door celherstel en een tijdelijke beperking van de melkinname.

Het gebeurt en het derde type, dat niet afzonderlijk wordt geïsoleerd. Dit is een overload aan lactose, wanneer de moeder te veel melk heeft, met een hoog gehalte aan lactosecomponent.

Hierdoor is het kind niet in staat al het voedsel te verwerken, wat leidt tot lactasedeficiëntie. Daarom is dit probleem de moeder, niet het lichaam van de baby.
Deze ziekte kan aangeboren of verworven zijn, dus u moet de toestand van het kind bewaken.

Lactasedeficiëntie is een ziekte waarbij het kind geen lactose, het hoofdbestanddeel van zuivelproducten, absorbeert. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een gebrek aan lactase - het belangrijkste enzym voor de verwerking van lactose. De ziekte kan worden verworven en aangeboren, waarvan de symptomen en de mogelijke behandeling afhangen.

Deficiëntie sucrase-isomaltase

Dit type enzymdeficiëntie is gebaseerd op het feit dat een persoon geen sucrose kan verdragen als gevolg van een afname in de productie van het overeenkomstige enzym. Deze voorwaarde is niet gevaarlijk voor de gezondheid, sucrose draagt ​​niet veel schade.

De ziekte bij een kind manifesteert zich met de introductie van sucrose in het dieet. Dit is van toepassing op fruitpurees, sappen en dergelijke. Soms reageert het lichaam negatief op het zetmeel en dextrines die worden gevonden in aardappelpuree en granen. Het zichtbare symptoom van de ziekte is dunne ontlasting met ernstige uitdroging.

De tekort aan sucrase-isomaltase gaat vanzelf over

Dit tekort gaat vaak vanzelf over, wat te wijten is aan een toename van het spijsverteringskanaal.

Het oppervlak van het absorptieslijmvlies neemt ook toe, dus het lichaam heeft een minimum aan enzymen nodig, sucrase-isomaltase. Maar op basis van de ervaring is er een afkeer van zoet voedsel en fruit. Dit is een methode om sucrose in het lichaam te reguleren door het inkomen te verlagen.

De ziekte is aangeboren of wordt veroorzaakt door schade aan het darmepitheel. In het tweede geval daalt de enzymactiviteit sterk.

Bij een vergelijkbare ziekte zijn kinderen goed geassimileerde lactose, dus u moet de periode van borstvoeding verlengen of speciale mengsels op basis van melk gebruiken. Hierdoor kan het lichaam sterker worden en het meest omgaan met het gebrek aan sucrase-isomaltase.

Als het tekort aanhoudt, tolereert de persoon geen fruit, bessen, groenten en verschillende sappen.

Alle voedingsmiddelen met sucrose zijn verboden, net als voedsel rijk aan zetmeel. Meestal verdwijnt de ziekte met de leeftijd en groeit het dieet.

Insufficiëntie van sucrase-isomaltase is een ziekte waarbij er geen enzymen zijn voor de absorptie van sucrose. Bij haar kan een kind geen fruit eten, geen sappen drinken of ander voedsel met deze stof consumeren. Soms gaat de ziekte gepaard met problemen met de opname van zetmeel.

Behandeling en preventie van enzymdeficiëntie

Enzym-deficiëntie omvat vele variëteiten, die met verschillende technieken worden behandeld. Soms verdwijnt de ziekte vanzelf, maar is medische hulp vaak nodig.

Behandeling van enzymdeficiëntie wordt in verschillende stadia weergegeven.

Behandeling van falen gebeurt in verschillende fasen:

• Diagnose. Onthult het type en de aard van enzymdeficiëntie. Dit bepaalt de verdere behandeling en het dieet, waarmee een persoon de noodzakelijke elementen kan krijgen. Diagnostiek wordt uitgebreid uitgevoerd, inclusief uitwerpselen, echografie van het abdominale gebied, detectie, onderzoek van het bloed en andere aspecten.
• Enzymtherapie. Noodzakelijk om spijsverteringsstoornissen en absorptie van individuele elementen van voedsel te elimineren. Stimuleert de toevoer van voedingsstoffen en vitamines in het lichaam. Het wordt uitgevoerd op basis van speciale voorbereidingen.
• Stabilisatie van de alvleesklier. Geneesmiddelen die worden gebruikt om dit orgaan te stimuleren en de productie van bepaalde enzymen te stabiliseren.

Om geneesmiddelen te maken die worden gebruikt bij enzymdeficiëntie, worden de weefsels van de alvleesklier van dieren gebruikt. Dit voorziet het lichaam van natuurlijke enzymen, die ze niet via organen toedienen, maar rechtstreeks in het spijsverteringsstelsel.

Bij de behandeling en preventie van enzymdeficiëntie is het dieet van een belangrijk persoon. Er wordt een speciaal dieet gecreëerd, dat rekening houdt met de kenmerken van de spijsvertering en de alvleesklier niet belast, waardoor de inname van hele voedingsmiddelen in de darmen wordt voorkomen. Hierdoor kun je zelfs met een tekort aan bepaalde enzymen eten, waardoor je de nodige set stoffen krijgt.

Mezim Forte kan worden gebruikt als een dagelijks medicijn voor mensen die een enzymdeficiëntie hebben. Het helpt om voedsel te verteren, het activeert wanneer het de darm binnenkomt. De afzonderlijke componenten van het medicijn worden bij vermenging ermee geactiveerd en werken als enzymen.

Behandeling van enzymdeficiëntie omvat een nauwkeurige diagnose, een reeks speciale medicijnen en het gebruik van een strikt dieet. Dit zal het menselijke spijsverteringssysteem van stress beperken, de oorzaak van falen vinden en het elimineren door de pancreas te stimuleren. Deze behandeling duurt enige tijd en heeft een kans op herhaling.

Enzymdeficiëntie bij kinderen is een ziekte wanneer er onvoldoende componenten in het lichaam zijn om voedsel te verwerken. Er zijn verschillende soorten van deze aandoening, die elk zijn gebaseerd op een specifiek type voedsel. Ze worden behandeld met een strikt dieet en bereidingen op basis van dierlijke enzymen, maar sommige soorten kunnen een leven lang bij een persoon blijven.

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

Enzymdeficiëntie is een aandoening waarbij de hoeveelheid enzymen (enzymen) geproduceerd door het maagdarmkanaal niet overeenkomt met de werkelijke behoeften van het lichaam. Gebrek aan biologisch actieve stoffen leidt tot indigestie - overmatige gasvorming, misselijkheid en braken. Het ontbreken van enzymen is geen onafhankelijke ziekte, maar een belangrijke manifestatie van een ernstige gelijktijdige pathologie. De afwezigheid van medische of chirurgische behandeling zal ernstige complicaties veroorzaken. De eerste tekenen van een overtreding van het spijsverteringsstelsel moeten een signaal zijn om het ziekenhuis te bezoeken.

Endocriene enzymdeficiëntie treedt op na beschadiging van de eilandjes van Langerhans

De hoofdoorzaken van pathologie

De zelden gediagnosticeerde ziekten omvatten enzymatische deficiëntie, gekenmerkt door een compleet gebrek aan enzymen. Maar meestal vermindert de pancreas de productie van één of meer enzymen. Gastro-enterologen onderscheiden de volgende oorzaken van het pathologische proces:

• het eten van grote hoeveelheden voedsel, waarvan de afbraak eenvoudigweg de geproduceerde enzymen mist;
• acute en chronische pancreatitis (ontsteking van de pancreas);
• helmintische invasies;
• galsteenziekte, vergezeld door een schending van de uitstroom van pancreasensap;
• goedaardige en kwaadaardige neoplasmen;
• enteritis, gastro-enteritis, gastritis - ontstekingsprocessen in de dunne darm en (of) de maag;
• aandoeningen van de lever, galblaas, galwegen, waarbij de activering van pancreasenzymen door de gal niet plaatsvindt;
• hypoacidale gastritis, gekenmerkt door onvoldoende productie van zoutzuur en spijsverteringsenzymen;
• De ziekte van Crohn, amyloïdose, systemische auto-immuunziekten waarbij intestinale muco-membraancellen afsterven;
• effecten van chirurgische ingrepen - uitsnijden van een deel van het maagdarmkanaal;
• voedingsfouten of verhongering, wat leidt tot een tekort aan vitamines en micro-elementen.

Oorzaken van pancreasinsufficiëntie kunnen de aangeboren afwijkingen zijn. Symptomen van enzymdeficiëntie en spijsverteringsstoornissen komen bij kinderen vrijwel onmiddellijk na de geboorte voor. Deze pathologie is niet te behandelen, maar het is goed mogelijk om de aandoening te corrigeren. Een levenslange vervangingstherapie en een strikt dieet zijn geïndiceerd voor een kind en een volwassene met aangeboren enzymdeficiëntie.

Als het pathologische proces enige ziekte heeft veroorzaakt, is de prognose voor volledig herstel gunstig. Het is noodzakelijk om te voldoen aan medische aanbevelingen en herziening van het dieet. Maar soms is de schade onomkeerbaar, bijvoorbeeld met laesies van de darmwand. In deze gevallen zal de patiënt ook zijn dieet moeten volgen en medicijnen moeten nemen met enzymen.

De oorzaak van enzymdeficiëntie wordt schade aan de cellen van de pancreas

In het stadium van de diagnose worden het type enzymdeficiëntie en het stadium van zijn verloop vastgesteld. Elke vorm van pathologie heeft zijn eigen specifieke symptomen en oorzaken. Verdere behandeling zal afhangen van het type ziekte.

exocriene

Uitwendige pancreasinsufficiëntie ontstaat als gevolg van een afname van de massa van het exocriene parenchym of de uitstroom van de spijsverteringsafscheiding in de holte van de twaalfvingerige darm. Ervaren diagnostici kunnen dit type pathologie alleen vaststellen aan de hand van de specifieke symptomen:

Onze lezers bevelen aan!

Voor de preventie en behandeling van aandoeningen van het maag-darmkanaal adviseren onze lezers

. Deze unieke tool bestaat uit 9 medicinale kruiden die nuttig zijn voor de spijsvertering, die niet alleen de acties van elkaar aanvullen, maar ook versterken. Monastieke thee zal niet alleen alle symptomen van de maagdarmkanaalziekte en spijsverteringsorganen elimineren, maar ook de oorzaak van het voorval permanent verlichten.

• indigestie na het eten van vet of gekruid voedsel;
• gevoel van een opgeblazen gevoel en zwaarte in de maag;
• dunne ontlasting met een aanzienlijke hoeveelheid vet die niet door het lichaam wordt opgenomen;
• pijnlijke krampen in de onderbuik, zich uitstrekkend naar de zijkanten.

Storingen in het maagdarmkanaal leiden tot chronische intoxicatie van het lichaam. Vanwege onvoldoende opname van vitamines en micro-elementen, wordt de huid van een persoon droog en grijs, kortademigheid verschijnt, hartslag versnelt.

exocriene

Exocriene pancreasinsufficiëntie treedt op na onomkeerbare stoornissen in zijn weefsels. De oorzaken van het pathologische proces zijn het gebrek aan behandeling van de twaalfvingerige darm, galblaas, ziekten van het maagdarmkanaal. Exocriene insufficiëntie wordt gevonden bij mensen van wie het dieet niet evenwichtig en eentonig is. Het misbruik van sterke alcoholische dranken veroorzaakt ook een afname van de functionele activiteit van de klier en de ontwikkeling van het ontstekingsproces. Wat zijn de kenmerken van dit type:

• onvoldoende vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten;
• misselijkheid, aanvallen van braken;
• verhoogde gasvorming;
• onregelmatige stoelgang;
• dunne ontlasting.

Langdurige verstoring van de spijsvertering leidt tot een afname van motorische activiteit, neurologische aandoeningen, lusteloosheid, apathie en slaperigheid.

enzym

Dit type mislukking ontwikkelt zich meestal onder invloed van externe factoren. De oorzaak van de pathologie wordt een behandelingskuur met farmacologische geneesmiddelen die de cellen van de pancreas beschadigen. Weefselschade kan optreden na penetratie van pathogene infectieuze pathogenen in het spijsverteringsorgaan. Symptomen van pancreasenzymdeficiëntie:

• koken en rommelen in de maag;
• diarree;
• verlies van eetlust en gewichtsverlies;
• snelle vermoeibaarheid, slaperigheid;
• pijn in de navel.

Het belangrijkste symptoom van de pathologie is veelvuldig legen van de darmen, waarbij vloeibare ontlasting met een specifieke stinkende geur wordt afgescheiden.

endocriene

De ziekte ontwikkelt zich op de achtergrond van schade aan de eilandjes van Langerhans. Deze delen van de pancreas zijn verantwoordelijk voor de productie van insuline, glucagon en lipocaïne. Bij onvoldoende productie van biologisch actieve stoffen ontstaan ​​niet alleen spijsverteringsstoornissen, maar ook endocriene pathologieën, bijvoorbeeld diabetes mellitus. Wat veroorzaakt de symptomen van een tekort aan enzymen:

• chronische diarree;
• vlagen van braken;
• gebrek aan eetlust, laag lichaamsgewicht;
• opgeblazen gevoel, oprispingen;
• slaperigheid, emotionele instabiliteit.

Dit type enzymdeficiëntie is gevaarlijk vanwege de ontwikkeling van uitdroging door vochtverlies tijdens braken en diarree.

Dieet - de basis van de behandeling van enzymdeficiëntie

Enzym-deficiëntietherapie bestaat uit langdurig of levenslang toedienen van medicijnen die de afbraak en assimilatie van voedsel helpen. Deze omvatten:

• pancreatine;
• feestelijke;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Een belangrijk onderdeel van de therapie is een gebalanceerd, spaarzaam dieet. Voedingsmiddelen met een hoog vetgehalte zijn volledig uitgesloten van de dagelijkse voeding. De patiënt moet afzien van het gebruik van volle melk, aardappelen, witte kool, bonen en erwten.

Enzymdeficiëntie introduceert beperkingen aan de gebruikelijke levensstijl van een persoon. Hij zal geen alcohol, rook, frites en gerookt vlees kunnen drinken. Dit alles zal natuurlijk niet alleen de pancreas ten goede komen, maar ook alle systemen van vitale activiteit.

Maar misschien is het juister om niet het effect, maar de oorzaak te behandelen?

We raden aan het verhaal van Olga Kirovtseva te lezen, hoe ze de maag heeft genezen... Lees artikel >>

Gebrek aan amylasebehandeling. Enzymdeficiëntie bij kinderen

De term "enzymdeficiëntie" verwijst naar de beperkte secretie of lage activiteit van spijsverteringsenzymen. In deze toestand wordt het mechanisme van de afbraak of absorptie van bepaalde voedingsstoffen geschonden. Kinderen jonger dan één jaar hebben lactose-deficiëntie, coeliakie, fenylketonurie of sucrase-isomaltase-deficiëntie.

redenen

Enzymen zijn eiwitten of RNA-moleculen die chemische reacties in levende systemen versnellen, met andere woorden, als katalysatoren voor metabolisme. Spijsverteringsenzymen zijn betrokken bij de afbraak van voedsel in het lumen van het spijsverteringskanaal.

Wanneer het enzym inactief is of wordt gesynthetiseerd in onvoldoende hoeveelheden, is het proces van digestie en absorptie van voedsel verbroken. Dit leidt tot een tekort aan verschillende stoffen in het lichaam, verminderde metabolische processen, het verschijnen van secundaire ziektes. En in het geval van kinderen, het vertragen van de fysieke en neuropsychische ontwikkeling.

Bij kinderen jonger dan één jaar worden primaire enzymdeficiënties waargenomen, vaak als gevolg van erfelijke aanleg. Na een jaar is de opkomst van secundair falen veroorzaakt door ziekten zoals giardiasis, intestinale dysbiose, chronische karteldarmziekten, helminthiasis en acute intestinale infecties mogelijk. Bovendien kan de oorzaak van de ziekte op oudere leeftijd een tekort aan vitaminen, micro-elementen en eiwitten zijn, een ongunstige ecologische situatie.

symptomen

Enzym-deficiëntie gaat gepaard met verschillende veranderingen in het maagdarmkanaal, evenals systemische stoornissen. De belangrijkste tekenen van enzymdeficiëntie bij kinderen zijn diarree of obstipatie, opgeblazen gevoel, pijn, zwaarte en ongemak in de maag, braken en misselijkheid, verlies van eetlust, zwakte. Bij een lang ziekteverloop is er een tekort aan lichaamsgewicht volgens de norm, een vertraging in de lichamelijke ontwikkeling.

Overtredingen vinden plaats na het eten van een onverteerbaar product. De aard van de symptomen zal afhangen van het type enzymdeficiëntie.

De belangrijkste soorten enzymdeficiëntie bij kinderen zijn lactasedeficiëntie, coeliakie, fenylketonurie en sucrase-isomaltase-deficiëntie.

Lactose-deficiëntie is de onmogelijkheid om melksuiker te splitsen. Het kind heeft moeite met de assimilatie van melk, inclusief de borst. Bij dit type enzymdeficiëntie weigert de baby te eten, voelt zelfs honger en ervaart tijdens de maaltijd pijn in de onderbuik. Er is een schuimige groenige ontlasting met een zure geur, verhoogde gasvorming, braken is mogelijk. Het klinische beeld kan variëren, maar alle gevallen worden verenigd door het feit dat de stoornis wordt waargenomen na het eten van een zuivelproduct door een kind of zijn moeder.

Coeliakie wordt veroorzaakt door een tekort aan het enzym dat gluten afbreekt. Dit eiwit wordt gevonden in granen: haver, tarwe, rogge, gerst. Het maakt deel uit van vele halffabrikaten en producten van industriële productie. De vervalproducten van gluten vernietigen het slijmvlies van de dunne darm. Symptomen van coeliakie verschijnen meestal 4-8 maanden na de introductie van coeliakie in het dieet. De belangrijkste symptomen zijn dunne ontlasting, duidelijk opgeblazen gevoel, verminderde immuniteit en lichamelijke ontwikkeling. Het gebrek aan vitamines, dat wordt waargenomen bij coeliakie, veroorzaakt een droge huid, stomatitis, ongezond haar en nagels.

Fenylketonurie is een zeldzame genetische aandoening waarbij er geen enzym is dat verantwoordelijk is voor de splitsing van fenylalanine (dit aminozuur is een deel van de eiwitten). Het resultaat is dat het lichaam afbraakproducten van eiwitten accumuleert die als gif werken. Dit type enzymdeficiëntie manifesteert zich bij de introductie van aanvullende voedingsmiddelen in het dieet. Het kind loopt achter in ontwikkeling, later heeft hij een mentale en spraakstoornis. Om de ziekte uit te sluiten, ontvangt elk kind op de vijfde of zesde dag van het leven bloed uit de hiel en als een ziekte wordt vermoed, worden aanvullende tests uitgevoerd om de diagnose te bevestigen of uit te sluiten.

De deficiëntie van sucrase-isomaltase wordt veroorzaakt door een tekort aan of geringe activiteit van isomaltase in het slijmvlies van de dunne darm. De belangrijkste symptomen van de aandoening zijn diarree, uitdroging, gewichtsverlies. De ziekte wordt gediagnosticeerd door koolhydraten in de feces. Deze symptomen komen voor na het nuttigen van sucrose, zetmeel en dextrines. Na verloop van tijd blijven kinderen met een dergelijke ziekte achter in groei. Vaak is deze aandoening echter tijdelijk - met de leeftijd lijkt het vermogen om steeds grotere hoeveelheden suiker en zetmeel te assimileren vaak aanwezig. Maar er zijn gevallen waarin een aanhoudende afkeer van zoete gerechten ontstaat, waardoor een natuurlijke zelfregulering van de suikerinname in het lichaam ontstaat.

behandeling

Behandeling van enzymdeficiëntie bij kinderen houdt noodzakelijkerwijs een dieet in. Als we het over baby's tot een jaar hebben, worden de beperkingen opgelegd aan het dieet van een zogende moeder.

Bij de behandeling van lactose tekort van het kind kan niet worden gespeend - het dieet wordt voorgeschreven aan de moeder. Het is exclusief melk en zuivelproducten. Het lactose-enzym kan worden toegewezen aan de moeder en het kind, waarvan de dosering afhangt van de koolhydraatindex. Bij kunstmatige voeding wordt aan een kind geadviseerd om over te stappen naar een lactosevrij mengsel, dat geleidelijk in het dieet wordt geïntroduceerd met de controle over mogelijke allergische reacties. Na normalisatie van de analyses wordt de enzyminname geannuleerd en wordt het aanbevolen om zuivelproducten in het dieet te introduceren, te beginnen met harde kazen, en dan over te schakelen naar kwark, kefir, enzovoort.

Behandeling voor coeliakie omvat een glutenvrij dieet dat gedurende het hele leven moet worden gehandhaafd. Zelfs na langdurige remissie kan het gebruik van granen verslechteren, dus je moet producten zorgvuldig uitkiezen. Gluten kan voorkomen in granen, worst, ingeblikt voedsel, ijs, yoghurt, gebak en vele andere producten, zoals beschreven op de verpakking. Voor veilig voedsel dat in het dieet kan worden opgenomen, zijn rijst, maïs en meel van deze granen, fruit, vlees, aardappelen en bonen inbegrepen. Met een tekort aan vitamines en sporenelementen worden ze voorgeschreven in de vorm van voedseladditieven.

Behandeling van fenylketonurie omvat een strikt eiwitarm dieet. Niet aanbevolen vlees, vis, noten, eieren en andere producten. Fruit, groenten, rijst, maïs, brood en gebak op basis van rijst en maïsmeel, evenals vitamines en aminozuren in preparaten zijn toegestaan.

Wanneer enzymdeficiëntie met sucrase-isomaltase producten met een sucrosegehalte uitsluit, wordt het soms aanbevolen om de hoeveelheid zetmeel en dextrines in het dieet te verminderen. In het geval van een aangeboren vorm van enzymdeficiëntie, dient borstvoeding zo lang mogelijk te worden gehandhaafd, als het kind een kunstmatig organisme is, wordt een mengsel met een lactose-koolhydraatcomponent aanbevolen. Introductie van aanvullende voedingsmiddelen begint met plantaardige purees, die geen zetmeel en sucrose bevatten (bloemkool en spruitjes, broccoli, spinazie). Glucose en fructose kunnen als voedselzoetmiddel worden gebruikt. Een strikt dieet wordt tot het jaar waargenomen, dan kunt u geleidelijk zetmeelrijke voedingsmiddelen (granen, aardappelen, pasta) introduceren.

De diagnose van enzymdeficiëntie kan zowel bij zuigelingen als bij oudere kinderen worden gesteld. Op een andere manier wordt deze ziekte "voedselintolerantie" genoemd. Door het ontbreken van de noodzakelijke enzymen kan de maag van de baby bepaalde voedingsmiddelen niet verteren. Een enzym is een eiwit dat voedsel afbreekt en een trigger is voor het verteringsproces. Als er geen enzym is, werkt de maag niet.

Enzym (enzym) tekort heeft invloed op het proces van spijsvertering. Haar symptomen manifesteren zich in een verandering in de toestand van de baby en zijn stoel.

De belangrijkste symptomen van voedselintolerantie:

• misselijkheid;
• vloeibare uitwerpselen;
• zwakte;
• gewichtsverlies;
• buikpijn;
• verlies van eetlust.

Bij ernstige vormen van ziekte kan een kind een vertraging in de lichamelijke ontwikkeling ondervinden, aangezien voedsel met de noodzakelijke vitamines niet door het lichaam wordt opgenomen. Als de ziekte niet op tijd wordt genezen, kunnen zich andere pathologieën ontwikkelen tegen de achtergrond ervan.

Hoe manifesteert de ziekte zich aan het begin? Het kind wordt inactief, weigert te eten, gaat meer dan acht keer per dag naar het toilet.

Om enzymdeficiëntie niet te verwarren, moet je de uitwerpselen van het kind doorgeven voor analyse. Bij deze ziekte wordt het schuimig en heeft het een scherpe zure geur.

redenen

Waarom een ​​kind een enzymdeficiëntie kan ontwikkelen:

• Vanwege erfelijkheid. Meestal is deze ziekte aangeboren.
• Gebrek aan vitamines. Hierdoor worden enzymen minder actief.
• Overgebracht infectieziekten. Dit beïnvloedt de productie van enzymen.
• Gebrek aan eiwit.
• Slechte milieusituatie.

Heb een baby

aangeboren

Is erfelijk, kan een kind krijgen van ouders of grootouders. Heel vaak leidt de boodschap over deze ziekte bij kinderen ouders tot een stupor.

Ze zeggen tegen de dokter dat dit gewoon niet kan, en dat er in hun familie niemand ziek was. Familieleden houden bijvoorbeeld misschien niet van zuivelproducten, maar in feite zijn er geen enzymen nodig voor het verwerken van zuivelproducten in hun maag.

primair

Het eerste enzym, waarvan het gebrek kan leiden tot problemen met de spijsvertering, is lactose. Het tekort komt tot uiting in het onvermogen van de maag van de baby om de moedermelk af te breken. Wanneer lactose niet wordt verteerd, blijft het in de darmen van de pasgeborene en dit veroorzaakt een aantal negatieve manifestaties.

Primaire enzymdeficiëntie is een groot probleem van de moderne wereld. In sommige landen bereikt de incidentie 90%.

vergankelijk

Het manifesteert zich bij baby's in de eerste levensweken, indien beschikbaar. In dit geval is het enzym, maar het is inactief.

Het lichaam van de baby produceert lactose in onvoldoende hoeveelheden, wat leidt tot de moeilijkheid van het spijsverteringsproces. Meestal verdwijnt de ziekte binnen twee tot drie maanden, op voorwaarde dat een passende behandeling wordt gegeven.

behandeling

Hoe enzymdeficiëntie bij zuigelingen te behandelen? Vermijd hem om te beginnen geen moedermelk. Het is voldoende dat de moeder op het juiste dieet gaat zitten, dat ze een arts voorschrijft. Het mag geen zuivelproducten eten. Soms adviseren artsen moeders om lactose-enzympreparaten te nemen.

Als de baby flesvoeding krijgt, zal de arts adviseren om over te schakelen naar een mengsel zonder lactose. Bovendien moet het geleidelijk in het dieet van de pasgeborene worden ingebracht, na de reactie van zijn lichaam.

Bij kinderen na een jaar

Een kind ouder dan een jaar kan een secundaire mislukking ervaren. Symptomen van de ziekte zijn meestal tijdelijk.

Oorzaken van dit type enzymdeficiëntie:

• chronische ziekten van de dikke darm ();
• acute darminfecties.

Na drie tot vijf jaar kan de baby een "volwassen type" krijgen van primaire lactose-intolerantie. De symptomatologie van deze ziekte wordt getoond in gefaciliteerde mate.

Het kind dat zuivelproducten consumeert, zal ziek worden, gerommel zal in de maag verschijnen, een opgeblazen gevoel, winderigheid, koliek, waterige ontlasting met een zure geur. Kinderen klagen over een slechte gezondheid en willen geen melk eten. Hierdoor kan calciumtekort optreden.

behandeling

Voor de behandeling van enzymdeficiëntie bij een kind moeten alle zuivelproducten van het dieet worden uitgesloten. Ze moeten worden vervangen door lactosevrije mengsels. Je kunt er pap mee koken of apart drinken.

Drie tot vier weken na de behandeling worden het kind geleidelijk zuivelproducten gegeven. Eerste kwark, dan kazen, kefir. Tegelijkertijd moeten ouders de gezondheid van de baby beheersen.

dieet

Wanneer een enzymdeficiëntie wordt gevonden bij een kind, wordt een dieet voorgeschreven. Glutenbevattende voedingsmiddelen zijn uitgesloten van het dieet. Het wordt aanbevolen om te gebruiken: aardappelpuree, rijstepap, fruit en groenten.

Wanneer voedselintolerantie, die het kind heeft "geërfd", het dieet hem wordt voorgeschreven voor het leven. Je zult ook enzympreparaten moeten gebruiken.

Als uw kind het heeft, kan het de aanwezigheid van andere verschillende ziekten betekenen. Lees ons materiaal.

Ook zullen kinderen die worden geconfronteerd met problemen met de spijsverteringsorganen nuttig advies geven als er dergelijke problemen zijn.

1. Niet decanteren na het voederen. Vetmelk wordt gegoten of ingevroren, en de baby krijgt een laag vetgehalte en lactose-geconcentreerd. Dit kan het optreden van enzymdeficiëntie veroorzaken.
2. Voed je baby 's nachts, omdat er op dit moment een grote hoeveelheid "achtermelk" wordt geproduceerd.

conclusie

Enzym-deficiëntie is een nogal ernstige en onaangename ziekte. Vooral zijn erfelijke vorm, want dan is de ziekte bijna niet volledig te genezen.

Ouders! Let op de naleving door het kind van het dieet voorgeschreven door de arts. Voedingsmiddelen die zijn uitgesloten van voedsel moeten door anderen worden aangevuld, zodat de voedingswaarde overeenkomt met de leeftijdsgroep van de baby.

Door de voorgeschreven regels na te leven, zal het kind snel van onaangename symptomen afkomen, negatieve gevolgen vermijden en zijn maag klaar zijn voor een geleidelijke uitbreiding van het dieet.

We raden aan het volgende te lezen :.

Heel vaak worden kinderen jonger dan een jaar gediagnosticeerd met angstaanjagende ouders: enzymatische deficiëntie, die in de geneeskunde wordt gedefinieerd als voedselintolerantie. De maag van het kind is niet in staat om voedsel te verteren vanwege het ontbreken van bepaalde enzymen.

Dit zijn eiwitstoffen die voedsel afbreken en het proces van spijsvertering starten. Geen enzym - de maag kan niet werken. Afhankelijk van welk enzym het lichaam van het kind mist, zijn er verschillende soorten enzymdeficiëntie.

Lactasedeficiëntie

Het ontbreken van een enzym genaamd lactase komt zeer vaak voor bij pasgeborenen. Vanwege het tekort kan de maag van de baby de moedermelk niet verteren omdat het lactaat (melksuiker) uit koolhydraten bevat. De afbraak van lactose is onmogelijk zonder lactase.

Symptomen kunnen verschijnen op de eerste verjaardagen van de baby. Hij zal weigeren te borstelen, maar tegelijkertijd klampt hij zich vast aan haar, omdat hij honger zal lijden. Er zal indigestie zijn in de vorm van vloeibare ontlasting met een groenachtige tint, sterke gasvorming, een opgeblazen gevoel. Vanwege honger en pijn zal het kind slecht slapen, constant huilen.

Borstvoeding in dit geval weigeren is het niet waard. Mama moet gewoon een tijdje op een streng dieet blijven zitten en zuivelproducten en rundvlees uit haar dieet verwijderen. De arts zal ook een lactase-enzym in capsules voor zowel de baby als de moeder benoemen.

De diagnose van lactasedeficiëntie wordt vastgesteld op basis van de resultaten van de analyse van feces bij het kind.

Coeliakie, als een type enzymdeficiëntie

Coeliakie manifesteert zich alleen op de leeftijd van 6 maanden tot een jaar, wanneer in het dieet van het kind. De essentie van de ziekte - bij afwezigheid van een enzym dat gluten afbreekt.

Gluten is een zeer belangrijk eiwit voor het lichaam, dat voorkomt in gerst, tarwe, haver en rogge. Dit leidt tot prikkelbaarheid van de villi op de darmwanden, waardoor de opname van voedingsstoffen door de maag wordt verstoord.

Symptomen van coeliakie kunnen zelfs uiterlijk optreden: de huid van het kind wordt te droog, er is stomatitis, er is geen gewichtstoename, maar de maag is overdreven vanwege zwelling. Het kind zal hebben, de ontlasting zal niet alleen vloeibaar zijn, maar ook met een bedorven geur, kunnen braakaanvallen worden waargenomen.

De behandeling van coeliakie is een strikt, vastend dieet. Het kind zal geen rogge- en tarwemeel, griesmeel, havermout, gierst en gerstepap kunnen eten. Je moet vitamines bijvullen met behulp van fruit, vlees, groenten.

Coeliakie als een type enzymdeficiëntie bij een kind kan alleen worden bepaald door de resultaten van een biopsie.

fenylketonurie

Een zeldzame ziekte met een mooie naam, fenylketonurie, wordt gedicteerd door genetische aanleg. In het lichaam is er een tekort aan het enzym dat fenylalanine afbreekt - een aminozuur dat deel uitmaakt van eiwitten. Dientengevolge hopen toxische stoffen die de mentale ontwikkeling van het kind beïnvloeden zich op in het lichaam.

Vanaf 6 maanden zal het kind tekenen van geestelijke achterstand en verschillende psychische stoornissen beginnen te vertonen.

De behandeling wordt verondersteld door het striktste dieet te volgen, met uitzondering van de meeste gangbare producten die fenylalanine bevatten.

Het belangrijkste is om tijdig de symptomen van enzymdeficiëntie bij kinderen te herkennen om de baby tijdig te laten behandelen. Het eten van een kind in het eerste levensjaar is erg belangrijk voor het kind, dus de hoofdtaak van de ouders is om het werk van de kleine maag te normaliseren.