Drotaverine Hydrochloride

Beschrijving vanaf 30 oktober 2015

• Latijnse naam: Drotaverine hydrochloride
• ATC-code: A03AD02
• Actief bestanddeel: Drotaverin (Drotaverine)
• Producent: JSC "Dalkhimpharm", JSC "Biochemicus", ZAO "Vifiteh", JSC "PFK Update", JSC "Valenta Pharmaceuticals", JSC "Biosynthese", OAO "Dalkhimpharm", JSC "Organica", OAO "Moshimfarmpreparaty hen n..A.Semashko ", ZAO" Farmproekt ", etc. (Rusland)

structuur

1 tablet bevat 40 mg drotaverine hydrochloride - het werkzame bestanddeel.

1 ml injectie-oplossing bevat 20 mg drotaverine hydrochloride - het werkzame bestanddeel.

Afhankelijk van de fabrikant van de geneesmiddelsamenstelling van de aanvullende bestanddelen kunnen variëren, maar over het algemeen deze tablet: lactosemonohydraat, povidon, talk, aardappelzetmeel, crospovidon en magnesiumstearaat, en een injecteerbare oplossing: ethanol, water en natriumdisulfiet g / in.

Formulier vrijgeven

De belangrijkste vormen van afgifte van Drotaverine Hydrochloride zijn: tabletten en injectie-oplossing, met een ander aantal eenheden in de secundaire verpakking.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het isochinolinederivaat, drotaverine, is een myotroop krampstillend middel dat qua chemische structuur en farmacologische werking vergelijkbaar is met Papaverine, maar wordt gekenmerkt door een langere en meer uitgesproken werkzaamheid. Drotaverine kan verminderen de influx van calciumionen in gladde spiercellen, door remming van fosfodiesterase en accumulatie van intracellulair cAMP verlagen darmmotiliteit en spiertonus van de inwendige organen en bloedvaten om de bloedsomloop te breiden. Het medicijn dringt niet door in het centrale zenuwstelsel en heeft geen effect op het autonome (viscerale) zenuwstelsel.

Vanwege het directe effect op glad spierweefsel, is het gebruik van drotaverine als krampstillend middel geïndiceerd in gevallen waarin het gebruik van M - holinoblokatorov gecontraïndiceerd is (prostaathyperplasie, glaucoom met gesloten sluiting).

Orale (inwaartse) inname van drotaverine leidt tot een vrij snelle absorptie in het maagdarmkanaal, de periode van semi-absorptie is ongeveer 12 minuten. Het medicijn wordt gekenmerkt door 100% biologische beschikbaarheid, uniforme verdeling in de weefsels en hoge penetratie in de gladde spiercellen. Serum Cmax wordt na 120 minuten waargenomen. Binding aan plasmaproteïnen vindt plaats bij 95-98%. Drotaverine dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met urine en in een kleinere hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van drotaverinehydrochloride is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van pijn geassocieerd met spasmen van glad spierweefsel in de volgende ziektebeelden: gastroduodenitis, cholelithiasis, cholecystitis, postcholecystectomical syndroom, maagzweer, spastische colitis, algodismenorreya, renale steenvorming.

Indicaties voor het nemen van het geneesmiddel omvatten ook spasmen van de pylorus en cardiale gastrische gebieden, hersenvaten, perifere arteriële bloedvaten, cervix (tijdens de bevalling).

Een ander toepassingsgebied voor Drotaverinum is om enkele instrumentele onderzoeken uit te voeren (inclusief cholecystografie).

Contra

Het is absoluut verboden om Drotaverine Hydrochloride te gebruiken voor:

• cardiogene shock;
• persoonlijke overgevoeligheid voor drotaverin of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• ernstige lever-, nier- en hartfunctie falen;
• hypotensie;
• Graden II-III atrioventriculair blok;
• op de leeftijd van 2 jaar.

Wees voorzichtig met het medicijn voor:

• borstvoeding;
• ernstige atherosclerose;
• hoek-afsluiting glaucoom;
• zwangerschap;
• prostaathyperplasie.

Bijwerkingen

In sommige gevallen werd het gebruik van drotaverine waargenomen:

• hartkloppingen;
• warm voelen;
• duizeligheid;
• huiduitslag;
• verlaging van de bloeddruk;
• allergische huidmanifestaties.

In het geval van iv-administratie is het mogelijk:

• atrioventriculair blok;
• instorten;
• aritmie;
• ademhalingsdepressie;
• misselijkheid / braken (met snelle toediening).

Instructies voor gebruik

De instructie op Drotaverine Hydrochloride voorziet in de mogelijkheid om het geneesmiddel oraal te gebruiken - voor tabletten en / in, in / m en s / c - voor injectie-oplossing.

Een enkele dosis Drotaverine Hydrochloride voor volwassen patiënten, zowel in pillen als injecties, varieert van 40-80 mg, met een frequentie van gebruik 2-3 keer per dag.

Op de leeftijd van 2 jaar is een eenmalige dosis van 10-20 mg voorgeschreven; van 6 tot 12 jaar, 20 mg elk, met een gebruiksfrequentie die 1-2 keer per 24 uur wordt gebruikt.

Indien nodig is een snel effect mogelijk in / bij de injectie van het geneesmiddel, met 2-4 ml ampul drotaverine hydrochloride verdund in 10-20 ml natriumchlorideoplossing (0,9%) of dextrose (5%) en langzaam geïnjecteerd.

Instructies voor gebruik omvat het gebruik van een injectieoplossing voor episodische of kortdurende behandeling. Indien nodig wordt langdurige therapie van de patiënt overgebracht naar de tabletvorm van het medicijn.

overdosis

In het geval van een overdosis met Drotaverinum hebben we waargenomen: schendingen van atrioventriculaire geleiding, een afname van de hartspierexcitabiliteit, verlamming van het ademhalingscentrum en hartstilstand.

De behandeling wordt uitgevoerd volgens de waargenomen symptomen van overdosering en de ernst ervan.

wisselwerking

Gelijktijdige toediening met Levodopa kan de werkzaamheid tegen Parkinson verminderen.

Drotaverine kan de spasmogene effecten van morfine verminderen en de effecten van Bendazole, Papaverine en andere antispasmodica (waaronder M-holinoblokatory) verhogen.

Gecombineerd met het gebruik van Procainamide en Quinidine, antihypertensiva, verhogen tricyclische antidepressiva hun hypotensieve effect.

Het gecombineerde gebruik van fenobarbital leidt tot een toename van de ernst van de antispasmodische werkzaamheid van Drotaverine hydrochloride.

Verkoopvoorwaarden

Orale en injecteerbare vormen van het medicijn behoren tot de receptlijst.

Opslagcondities

De maximale bewaartemperatuur van beide doseervormen is 25 ° C.

Houdbaarheid

Afhankelijk van de fabrikant - 2-3 jaar.

Speciale instructies

Als u Drotaverine hydrochloride gebruikt, is het beter om af te zien van nauwkeurig of gevaarlijk werk en autorijden, vooral tijdens de eerste uren na parenterale toediening.

analogen

• papaverine;
• Platifilline met papaverine;
• Nikoverin;
• Papazol.

Synoniemen

• No-Spa;
• Spazmonet;
• Dolce;
• Maar X-Sha;
• Spazoverin;
• Ple Spa;
• Spazmol;
• Nosh Bras;
• Spakovin;
• Bioshpa.

Voor kinderen

Verschillende fabrikanten in de beschrijving van het medicijn wijzen op verschillende beperkingen van het gebruik ervan in de leeftijdsgroep van de kinderen. In dit verband, voor het gebruik van het medicijn moet een kinderarts raadplegen en volg de instructies in het pakket.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het voorschrijven van Drotaverine Hydrochloride voor borstvoeding en zwangerschap blijft het voorrecht van de behandelende arts, die de mogelijkheid van therapie moet beoordelen op basis van de baten / risicoverhouding.

beoordelingen

Alvorens de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel te overwegen, moet men begrijpen wat Drotaverine hydrochloride is, wat het is en aan welke positieve en negatieve verschijnselen het gebruik ervan kan leiden. In dit geval zou de positionering van dit hulpmiddel geen speciale problemen moeten veroorzaken, aangezien Drotaverin-hydrochloride het actieve bestanddeel is van het medicijn No-Spa, dat bijna iedereen in de post-Sovjet-ruimte kent.

De werkzaamheid en relatieve veiligheid van dit medicijn wordt bevestigd door de tijd van zijn aanwezigheid in de farmaceutische markt, evenals de overgrote meerderheid van de positieve beoordelingen van patiënten en artsen. Drotaverine hydrochloride krijgt ook een positieve beoordeling ten opzichte van de kosten, die aanzienlijk lager is in vergelijking met geïmporteerde analogen.

Prijs Drotaverine Hydrochloride, waar te kopen

Afhankelijk van de fabrikant varieert de prijs van 20 tabletten Drotaverine Hydrochloride tussen 10-60 roebel, de prijs van 10 ampullen is 30-70 roebel.

Drotaverine Hydrochloride: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - Drotaverine hydrochloride 40 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, talk, stearinezuur.

beschrijving

Tabletten van geel of geel met een groenachtige tint, platcilindrisch, met een schuine rand.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van functionele darmaandoeningen. Papaverine en zijn derivaten. Drotaverinum.

ATX-code A03AD02

Farmacologische eigenschappen

Na inname wordt drotaverine snel en bijna volledig geabsorbeerd. In het bloed bindt het reversibel aan plasmaproteïnen (ongeveer 95-98%), voornamelijk met albumine, a-globulines en b-globulines. De maximale concentratie (Cmax) bij orale toediening in een dosis van 120 mg wordt bereikt in 45-60 minuten en is 1,43 ± 0,49 μg / ml. Bij herhaald gebruik van het medicijn verandert de farmacokinetiek niet. Cumulatie van het medicijn is niet gemarkeerd.

Drotaverine wordt gelijkmatig door het lichaam verdeeld en dringt goed door in het weefsel. Door de bloed-hersenbarrière dringt niet door.

Het metabolisme van drotaverine vindt plaats in de lever. De periode van semi-eliminatie (T½) is 8-10 uur, in 72 uur wordt het bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam, meer dan 50% door de nieren (als metabolieten) en 30% door de darmen.

Een krampstillend middel uit de groep van isochinolinederivaten, heeft een uitgesproken ontspannend effect op de gladde spieren van de interne organen en bloedvaten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym fosfodiësterase type IV (PDE IV). Remming van PDE IV leidt tot de stopzetting van de vernietiging van cAMP en zijn accumulatie in de gladde spiercel. Het verhogen van de concentratie van cAMP inactiveert het myosinekinase van myosine-lichte ketens, wat op zijn beurt leidt tot ontspanning van gladde spieren. In myocardiale en vasculaire gladde spiercellen vindt cAMP-hydrolyse voornamelijk plaats met de deelname van PDE III isoenzym, wat de hoge selectiviteit van de werking van drotaverine als antispasmodicum verklaart in de afwezigheid van een uitgesproken therapeutisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire bijwerkingen.

Het medicijn is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel nerveuze als musculaire genese. Drotaverin heeft een ontspannend effect op de spieren van de bloedvaten, waardoor de bloedcirculatie in weefsels verbetert.

Indicaties voor gebruik

- gladde spierspasmen geassocieerd met ziekten van de galwegen: cholelithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis

- gladde spierspasmen van het urinewegstelsel: urolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, tenesmus van de blaas

- met spasmen van de gladde spieren van het maagdarmkanaal (als een middel voor adjuvante therapie): maagzweer en darmzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, spastische enteritis en colitis, vergezeld van obstipatie en winderigheid

- gynaecologische aandoeningen (algodysmenorroe)

Dosering en toediening

Volwassenen: binnen - de dagelijkse dosis is 120-240 mg (in 2-3 doses).

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar: de maximale dagelijkse dosis is 80 mg (in 2 doses).

Voor kinderen ouder dan 12 jaar: de maximale dagelijkse dosis is 160 mg (in 2-4 doses).

Bijwerkingen

- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid

- tachycardie, verlaging van de bloeddruk

- allergische reacties: zelden angio-oedeem, urticaria, huiduitslag,

Contra

- Overgevoeligheid voor Drotaverinum of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel

- ernstige nier- of leverfunctiestoornissen

- ernstig hartfalen (laag cardiaal outputsyndroom)

- glucose / galactose verminderd absorptiesyndroom

- kinderen tot 6 jaar

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van drotaverine kan het antiparkinsoneffect van levodopa verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik verbetert de werking van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief m-anticholinergica).

Met het gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide met drotaverine, is hun hypotensieve effect verbeterd.

Speciale instructies

Drotaverin heeft geen teratogene en embryotoxische werking. Het gebruik van het medicijn wordt echter pas aanbevolen na een grondige afweging van de baten-risicoverhouding tussen de moeder en de foetus.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met coronaire vaatziekten en goedaardige prostaathyperplasie.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen

Gezien de bijwerkingen moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: in grote doses, schendt de atrioventriculaire geleiding, vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier, kan hartstilstand en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie gericht op het elimineren van de resulterende schendingen. Er is geen specifiek antidotum.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van een polyvinylchloride en aluminiumfolie of aluminium geverfd.

De contourcelverpakkingen van 10 tabletten, samen met het juiste aantal instructies voor medisch gebruik in Russische en officiële talen, worden in een groepspakket geplaatst.

2 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Open Joint-Stock Company "Borisov Medical Preparations Plant" Republiek Belarus, regio Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax +375 (177) 734043.

Drotaverine Hydrochloride

In het geval van buikpijn, neemt mijn vrouw noshpu, en ik hoorde dat NShPA onomkeerbaar vecht tegen de nieren. Vertel ons alstublieft meer over het effect van noshpy op de nieren.
En adviseer een alternatief.

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Hoe gebruik ik Drotaverine hydrochloride voor aambeien?

Drotaverine hydrochloride (in het Latijn Drotaverine hydrochloride) is een natuurlijk, zeer effectief en direct verkrijgbaar geneesmiddel. Helpt bij tand-, spier-, menstruatie- en hoofdpijn, gal- of nierkoliek. Het gepresenteerde medicijn wordt gebruikt op verschillende gebieden van medische activiteit: gynaecologie, tandheelkunde, therapie, chirurgie en kindergeneeskunde. Het heeft hypotensieve, pijnstillende, vasodilerende, krampstillende en myotrope acties.

Drotaverine hydrochloride (in het Latijn Drotaverine hydrochloride) is een natuurlijk, zeer effectief en direct verkrijgbaar geneesmiddel.

structuur

Drotaverin is een bioactieve basisstof van het geneesmiddel. Elke tablet bevat 40 mg Drotaverine hydrochloride. Ook inbegrepen in de medicatie en aanvullende ingrediënten:

• talk;
• stearinezuur;
• lactose monohydraat;
• aardappelzetmeel;
• polyvinylpyrrolidon.

Naast de actieve ingrediënt worden ethanol, injecteerbaar water en natriumpyrosulfuurzuur aan de oplossing toegevoegd. 1 ampul bevat 40 mg drotaverine.

1 ampul bevat 40 mg drotaverine.

Formulier vrijgeven

Het medicijn werd ontwikkeld door Hongaarse chemici en werd gesynthetiseerd in 1961. Papaverinehydrochloride diende als het prototype voor de creatie ervan. Drotaverine is qua kwaliteit en effectiviteit superieur aan zijn voorganger. Een jaar later werd het medicijn gepatenteerd onder het merk No-Shpa.

Vanwege de lage kosten, hoge werkzaamheid en onschadelijkheid, werd Drotaverinum snel populair bij patiënten en artsen. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, zetpillen en ampullen van 2 ml. In tabletvorm wordt het medicijn veel vaker voorgeschreven dan in ampullen.

Farmacologische werking

Krampstillend myotropische actie heeft het vermogen om de stroom van calciumionen in myocyten te verminderen. Bij afwezigheid van Ca2 + kunnen spieren niet normaal functioneren. Daarom is de motorische activiteit van gladde spiervezels verminderd.

Het medicijn remt de enzymatische activiteit van fosfodiësterase, bevordert een uniforme verhoging van het gehalte aan cyclisch adenosinemonofosfaat, heeft een vaatverwijdend effect. Drotaverine hydrochloride wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding met bloedeiwitten. 98% van de werkzame stof is geassocieerd met albumine en α-, β-globulines.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De tabletvorm van het medicijn is bedoeld voor oraal gebruik. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet kauwen en veel water drinken. Drotaverine wordt snel geabsorbeerd in de dunne darm. De piekconcentratie van de bioactieve verbinding in plasma wordt al 1,5-2 uur na oraal gebruik waargenomen.

Drotaverine-tabletten moeten heel worden ingeslikt, niet kauwen en veel water drinken.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 100%, d.w.z. de gehele genomen dosis wordt volledig geabsorbeerd door het lichaam van de patiënt. Drotaverine overwint gemakkelijk het celmembraan en verspreidt zich gelijkmatig over alle gladde spiervezels. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het perifere en centrale zenuwstelsel, omdat het de bloed-hersenbarrière overwint. De halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het menselijk lichaam is 20 tot 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden met urine en gal.

Wat helpt Drotaverine hydrochloride?

Het verlichten van spasmen is een belangrijke functie van het medicijn. In de medische praktijk wordt Drotaverin vaak gebruikt omdat pijnsyndroom het belangrijkste symptoom is van de meeste ziekten. Het medicijn kan worden gebruikt in aanwezigheid van de volgende pathologieën:

• spasmen van de vaten van het hoofd;
• spastische colitis;
• cholecystitis;
• enteritis;
• papillitis;
• cholecystolithiasis;
• nierstenen;
• pyelonefritis;
• hepatische koliek;
• cholangiolithiasis;
• ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm;
• ureterolitiaz;
• spierspasmen myometrium;
• dysmenorroe;
• blaasontsteking;
• pericholecystitis;
• cholangitis;
• gastritis;
• proctitis;
• gastro-intestinale stoornissen;
• pancreatitis;
• hoofdpijn;
• premenstrueel syndroom;
• tenesmus van de blaas;
• myometriale hyperactiviteit.

Bij het identificeren van de bovenstaande symptomen, wordt het farmaceutische middel het vaakst voorgeschreven als een analgeticum, dat is opgenomen in het algemene schema van de complexe therapie. Het geneesmiddel moet door de therapeut worden voorgeschreven na onderzoek van de patiënt.

Met aambeien

Voor verlichting van pijn die optreedt tijdens verergering van aambeien, kunt u antispasmodica gebruiken. Ze verlichten de pijn in het perianale gebied, elimineren spasmen van sfincterspiervezels en mechanische compressie van verstikte hemorroïden. In sommige gevallen, voor de volledige eliminatie van pijn, is 1 krampstillend middel niet genoeg. Ze zijn wenselijk om te gebruiken in combinatie met analgetica en ontstekingsremmende geneesmiddelen.

In de chronische vorm van hemorroïdale ontsteking kunt u ook Drotaverine gebruiken. Voor de behandeling van deze ziekte kan medicatie worden gebruikt in de vorm van tabletten en zetpillen. De voorkeur moet worden gegeven aan rectale zetpillen, waaronder drotaverine. Als gevolg van het gebruik van het medicijn neemt de lokale bloedstroom toe, de aderen en aders breiden uit, wat een positief effect heeft op het trofisme van weefsels in de pathologische zone.

In tegenstelling tot de tabletvorm van het medicijn werken zetpillen voor rectaal gebruik alleen lokaal, zonder een uitgesproken effect op het lichaam te hebben. De zetpillen van de werkzame stof bevatten minder dan in tabletten, terwijl de verdoving en krampstillend effecten van het gebruik van deze vorm van het medicijn enigszins hoger zijn.

In tegenstelling tot de tabletvorm van het medicijn werken zetpillen voor rectaal gebruik alleen lokaal, zonder een uitgesproken effect op het lichaam te hebben.

Contra

De bovenstaande remedie wordt als een relatief veilig geneesmiddel beschouwd, maar het heeft enkele contra-indicaties voor het doel:

• hypotone ziekte;
• cardiogene instorting;
• kinderen tot 1 jaar;
• acuut lever- of nierfalen;
• coronaire stenose;
• overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel;
• congenitale lactasedeficiëntie;
• prostaatadenoom;
• hartfalen;
• malabsorptie;
• atrioventriculair blok II en III;
• hoek-afsluiting glaucoom.

Relatieve contra-indicatie is uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders.

Krampstillers moeten voorzichtig worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Krampstillers moeten voorzichtig worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen van Drotaverine Hydrochloride

Tijdens de periode van inname kan de medicatie de manifestatie van bijwerkingen zijn:

• eczeem;
• bronchospasme;
• slapeloosheid;
• cefalalgie;
• misselijkheid;
• bloedarmoede;
• allergische reacties;
• bradycardie;
• flauwvallen;
• hypotensie;
• netelroos;
• atonische obstipatie;
• braken;
• dermatitis;
• hartkloppingen;
• angio-oedeem;
• depressie van de ademhalingsactiviteit;
• duizeligheid;
• overtreding van de passage van pulsen in de ventrikels vanuit de boezems;
• toegenomen zweten.

Als u de beschreven symptomen of een aantal van deze symptomen vindt, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en een arts raadplegen.

overdosis

Met een overmatige inname van het medicijn in het lichaam binnen een half uur beginnen tekenen van intoxicatie te verschijnen:

• migraine;
• verlamming van de ademhalingsspieren;
• braken;
• pijn op de borst;
• duizeligheid;
• spierkrampen;
• huiduitslag;
• tremor in de onderste ledematen;
• erythema;
• vertragende psychomotorische reacties;
• hartinfarct.

Specifieke antidota ontbreken. Hoge biologische beschikbaarheid van het medicijn leidt ertoe dat de dood plaatsvindt binnen de eerste paar uur na inname van het medicijn. LD 100 (letale dosis) voor een volwassene - 1,6-2,5 g van de werkzame stof. Symptomen van ernstige intoxicatie ontwikkelen zich gedurende het eerste uur. Na 90 minuten verliest de patiënt het bewustzijn.

In geval van overdosering is symptomatische behandeling voorgeschreven. In dit geval worden kunstmatige beademing, tijdelijke hartstimulatie en het gebruik van Atropine en Isoprenaline weergegeven. Alle medische manipulaties moeten worden uitgevoerd in een ziekenhuis en onder strikt toezicht van medisch personeel.

In geval van overdosering is symptomatische behandeling voorgeschreven.

Drotaverine Hydrochloride Gebruiksmethoden

Dosering, wijze van gebruik van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden individueel bepaald door de behandelende arts. Tabletten worden oraal ingenomen. Toegestane doseringen worden weergegeven in de tabel:

De dosering van het medicijn is verdeeld in 2-3 doses per dag. Het therapeutische effect na oraal gebruik wordt na ongeveer 40-60 minuten waargenomen. Voor snellere actie adviseren artsen intramusculaire of intraveneuze injectie. Het gewenste resultaat wordt bereikt in 5 minuten. Volwassenen benoemen 1-3 maal daags 2-4 ml van het geneesmiddel. Adolescenten aanbevolen dosis van het medicijn - 1-2 ml / dag. U moet zichzelf geen injecties voorschrijven, omdat dit een aantal bijwerkingen kan veroorzaken.

wisselwerking

Met de combinatie van geneesmiddelen met tricyclische antidepressiva (Fluoroatsizine, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptiline) is een verhoging van de bloeddruk mogelijk. Fenobarbital verhoogt de ernst van de antispasmodische werking van Drotaverine. Bij gelijktijdig gebruik met Levodopa kan het antiparkinsoneffect van deze laatste verminderd zijn. Morfine vermindert het spasmogene effect van Drotaverine aanzienlijk. Drotaverine hydrochloride is goed compatibel met alle andere farmacologische groepen geneesmiddelen.

Met de combinatie van Drotaverine met tricyclische antidepressiva (Fluoroatsyzin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptyline) is een verhoging van de bloeddruk mogelijk.

Speciale instructies

In het geval van ulceratieve laesies van de twaalfvingerige darm of maag, moet de bovenstaande remedie worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen voor symptomatische therapie. Bij intraveneuze toediening moet de patiënt zich in een horizontale positie bevinden, omdat er kans is op instorting.

Wanneer u Drotaverine met alcohol gebruikt, is het antidepressivum effect van alcohol verminderd. Tijdens de behandeling raden artsen aan geen auto te besturen en complexe apparaten te bedienen. Wanneer het medicijn in het tandvlees wordt gewreven, veroorzaakt het ernstige gevoelloosheid, dat na ongeveer 20-30 minuten verdwijnt.

Voor kinderen

In tabletvorm kan het medicijn worden gegeven aan kinderen vanaf 3 jaar. Parenterale geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven voor kinderen ouder dan een jaar. Alle beperkingen op het gebruik van capsules en tabletten vanwege het feit dat een kind jonger dan 3 jaar niet in staat is om ze te slikken.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de instructies heeft het medicijn geen negatief effect op de ontwikkeling van het embryo. Voordat u het geneesmiddel echter tijdens de zwangerschap gebruikt, moet u de voordelen van de behandeling en de mogelijke schade zorgvuldig afwegen. Tijdens het geven van borstvoeding is het beter om te weigeren het medicijn in te nemen.

Voordat u de medicatie gebruikt tijdens de zwangerschap, moet u de voordelen van behandeling en mogelijke schade zorgvuldig afwegen.

analogen

Indien nodig kan Drotaverine hydrochloride worden vervangen door de volgende geneesmiddelen:

• Driptan;
• Pantestin;
• Spazmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• spazmalgon;
• Spazmonet;
• alprostadil;
• No-Spa;
• platifillin;
• Antistax;
• Spakovin;
• andekalin;
• Nosh-beha;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• Dolce;
• Halidorum;
• Bioshpa;
• Angisvdin;
• Nikoverin;
• Bishpan;
• Maar X-Sha;
• Nispazm;
• Papazol;
• Ple Spa;
• Papaverine.

Verkoopvoorwaarden

Apotheken verstrekken medicijnen zonder recept.

In de apotheek wordt Drotaverinum zonder recept afgegeven.

Opslagcondities en houdbaarheid

Volgens de gebruiksaanwijzing moet het medicijn worden bewaard op een koele en droge plaats uit de buurt van direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C. De houdbaarheid van het medicijn in pilvorm - 3 jaar, in de vorm van een oplossing voor injectie - 2 jaar.

De kosten van het medicijn variëren in de prijsklasse van 30 tot 75 roebel per verpakking, wat afhankelijk is van de fabrikant en het prijsbeleid van apotheken.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Nikolai Ivanovich 56 jaar oud, Moskou: "Uitstekend medicijn. Wordt vaak gebruikt in de therapeutische praktijk voor de verlichting van krampachtige pijnen met leverkoliek, pancreatitis en galsteenziekte. Misschien de benoeming van patiënten van verschillende leeftijdscategorieën. '

Irina, 45, Sverdlovsk: "Drotaverin is mijn redding in het geval van pijn van een spastisch karakter. Ik gebruik deze tool al enkele jaren. Het belangrijkste voordeel van het medicijn is de hoge werkzaamheid en de lage prijs. "

Alla, 62, St. Petersburg: "Ze nam No-Shpu vele jaren voordat ze hoorde van Drotaverin. Onmiddellijk besloten om het voor jezelf te testen. Na een buikoperatie was er vaak pijn in de onderbuik. Na het nemen van de antispasmodica, gingen de pijn en spasmen vrij snel voorbij. Ik merkte dat deze tool ook effectief is in het geval van hoofdpijn. Nu is Drotaverin constant onder mijn vingertoppen. "

Svetlana, 27 jaar, Bryansk: "Buikpijn, spasmen, misselijkheid en indigestie lijden elke maand. Bij het verwijzen naar een gynaecoloog, adviseerde hij het gebruik van tabletten Drotaverine hydrochloride. Het medicijn verlicht snel spasmen, helpt de baarmoedertint. Wanneer een kiespijn wordt toegepast, worden tabletten aangebracht, na 30-40 minuten verdwijnt de pijn. "

Alexandra, 42, Irkutsk: "Ik stapte over naar Drotaverin zodra de prijs van No-Shpu begon te stijgen. Dit is een van de beste antispasmodica die iedereen kan kopen. Ik neem het voor pijn in de buik, bij nieren en zelfs bij hoesten en hyperthermie. Tabletten zijn bedekt met een gele schil, die een bittere smaak heeft, dus als ik dit medicijn neem, raad ik aan ze niet te kauwen en veel vloeistof te drinken. "

Pyridoxine hydrochloride

Pyridoxine hydrochloride: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Pyridoxini hydrochloridum

ATX-code: A11HA02

Werkzaam bestanddeel: Pyridoxine (Pyridoxine)

Fabrikant: Ozon, LLC (Rusland), Borisov fabriek voor medische preparaten, OJSC (OJSC "BZMP") (Republiek Belarus)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 24-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 26 roebel.

Pyridoxine hydrochloride - een medicijn dat compenseert voor vitamine B-tekort₆.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte van pyridoxinehydrochloride:

• tabletten: platcilindrisch, van bijna wit naar wit, aan één kant van het risico, afschuining aan beide zijden (in polymeerhouders van 10, 20, 30, 40, 50 of 100 stuks, in een kartonnen bundel 1 verpakking; in doordrukstrips van 10 stuks) of 50 stks., in een kartonnen doos van 1-5 of 10 pakken);
• 5% injectie-oplossing: helder, kleurloos of enigszins gelig (1 ml ampullen, 10 ampullen in een kartonnen doos).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: pyridoxine hydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: talk - 1 mg; colloïdaal siliciumdioxide, 0,5 mg; calciumstearaat - 1 mg; dextrosemonohydraat (glucose) - 77,5 mg; microkristallijne cellulose - 10 mg.

De samenstelling van 1 ml oplossing:

• actieve ingrediënt: pyridoxine hydrochloride - 50 mg;
• hulpbestanddeel: water voor injectie - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Vitamine B₆ (pyridoxine) is betrokken bij metabolisme; Het is belangrijk voor de werking van het centrale en perifere zenuwstelsel.

Inbegrepen in de enzymen die de transaminatie en decarboxylatie van aminozuren uitvoeren. Bij het binnenkomen van het lichaam wordt pyridoxine gefosforyleerd en verandert in pyridoxal-5-fosfaat. Neemt deel aan het metabolisme van cysteïne, methionine, tryptofaan, glutamine en andere aminozuren en speelt ook een belangrijke rol in het metabolisme van histamine. Het draagt ​​bij aan de normalisatie van het lipidenmetabolisme, verhoogt de diurese en verbetert het effect van diuretica.

Geïsoleerde pyridoxine-tekort wordt waargenomen in zeer zeldzame gevallen, voornamelijk bij kinderen die speciale kunstmatige voeding gebruiken. Het manifesteert zich in de vorm van diarree, toevallen, bloedarmoede en perifere neuropathie is ook mogelijk.

farmacokinetiek

Pyridoxine wordt snel geabsorbeerd door de dunne darm, een grotere hoeveelheid wordt geabsorbeerd in het jejunum.

Metabolisme vindt plaats in de lever met de vorming van twee farmacologisch actieve metabolieten - pyridoxaminefosfaat en pyridoxaalfosfaat. Pyridoxaalfosfaat bindt 90% aan plasmaproteïnen. Het penetreert goed in alle weefsels; accumuleert voornamelijk in de lever, in mindere mate in het centrale zenuwstelsel en de spieren.

Dringt door de placenta en wordt uitgescheiden met moedermelk. T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) varieert in het bereik van 15 tot 20 dagen. Uitgescheiden door de nieren, evenals tijdens hemodialyse.

Indicaties voor gebruik

• a- en hypovitaminose B₆ (therapie en preventie) geassocieerd met ondervoeding, langdurige infecties en stressvolle omstandigheden, diarree, enteritis, malabsorptiesyndroom, aandoeningen na het verwijderen van grote delen van de darm en maag, hemodialyse;
• exudatieve diathese, dermatitis (waaronder seborroïsche en atopische), psoriasis, herpesinfecties (Herpes simplex, Varicella zoster) (samen met andere geneesmiddelen);
• microcytische / hypochrome anemie, neuritis (inclusief diabetes mellitus), congenitaal pyridoxine-afhankelijk convulsiesyndroom bij de pasgeborene, radiculitis, parkinsonisme, kleine ziekte, syndroom van Meniere, neuralgie, preventie van het begin van aanvallen bij patiënten tijdens het gebruik van ftivazida, alcoholisme, gestosis, laesies lever op de achtergrond van het nemen van ethanol en geneesmiddelen met anti-tuberculose-effect, hepatitis in acuut en chronisch beloop, de noodzaak om diurese te verhogen en het effect van diuretica te verbeteren (gelijktijdig met ugimi drugs).

Contra

• leeftijd tot 18 jaar (tabletten);
• zwangerschap en borstvoedingsperiode (pillen);
• individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (Pyridoxine hydrochloride wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

• maagzweer en darmzweer (geassocieerd met de waarschijnlijke toename van de zuurgraad van maagsap);
• ischemische hartziekte;
• leverschade in ernstige kuren (pillen).

Gebruiksaanwijzing Pyridoxinehydrochloride: methode en dosering

tablets

Pyridoxinehydrochloride wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd.

Voor profylaxe B₆-hypovitaminose wordt gebruikt in een dagelijkse dosis van 5 mg. Met het doel van de behandeling wordt meestal 1-2 maal daags voorgeschreven, 20-30 mg kuur van 1-2 maanden.

Tegen de achtergrond van het gebruik van isoniazid, ftivazid of andere derivaten van isonicotinezuurhydrazide, is het raadzaam om pyridoxine 5-10 mg per dag voor te schrijven voor profylaxe (om functionele stoornissen van het centrale zenuwstelsel te voorkomen).

In het geval van sideroblastische anemie wordt pyridoxinehydrochloride dagelijks ingenomen in 100 mg (geschikter met riboflavine, cyanocobalamine en foliumzuur).

Oplossing voor injectie

Pyridoxinehydrochloride in deze doseringsvorm wordt gebruikt in gevallen waarin orale toediening niet mogelijk / onpraktisch is (voor braken / verminderde intestinale absorptie).

Wijze van introductie: p / tot (subcutaan), in / m (intramusculair), in / in (intraveneus).

Volwassenen voorgeschreven gewoonlijk het medicijn in een dagelijkse dosis van 50-100 mg in 1-2 doses, voor kinderen - 20 mg. De duur van het gebruik bij volwassenen is 1 maand, bij kinderen - 2 weken. Bij gelijktijdige behandeling met ftivazid, isoniazid, dient het geneesmiddel 5-10 mg per dag te worden gebruikt.

Het gebruik van pyridoxinehydrochloride voor andere indicaties:

• sideroblastaire anemie: i / m 2 maal per week, 100 mg elk (raadzaam in combinatie met foliumzuur, cyanocobalamine, riboflavine);
• Parkinsonisme: intramusculair 100 mg per dag, het beloop is 20-25 injecties met herhaalde 2-3 maanden. Het is ook mogelijk om een ​​ander regime te gebruiken - aan het begin van de behandeling wordt pyridoxinehydrochloride dagelijks toegediend met 50-100 mg per dag, daarna wordt de dagelijkse dosis verhoogd met 50 mg om 300-400 mg per dag te bereiken (in de vorm van een enkele injectie gedurende 12-15 dagen);
• depressies van de involutie-leeftijd: i / m, 200 mg per dag;
• pyridoxine-afhankelijk convulsiesyndroom: i.v. of i.v. dagelijks 30-30 mg (volwassenen) of 10-100 mg (kinderen).

Bijwerkingen

Mogelijke nevenreacties: verminderde lactatie (kan worden gebruikt als een therapeutisch effect), hypersecretie van zoutzuur, allergische reacties, gevoelloosheid, het optreden van een gevoel van druk in de ledematen (gemanifesteerd als een symptoom van "kousen" en "handschoenen").

Met de snelle introductie van de oplossing in zeldzame gevallen kunnen epileptische aanvallen optreden.

overdosis

Speciale instructies

Vitamine B-behoefte₆ tevreden met voedsel (het wordt gedeeltelijk gesynthetiseerd door intestinale microflora).

Vitamine B₆ te vinden in dierlijke organen en planten, met name in groenten, ongeraffineerde graankorrels, gist, eigeel, vlees, melk, vis, runderlever en kabeljauw.

Behoefte aan pyridoxine (per dag):

• mannen: 2-2,5 mg;
• vrouwen: 2 mg; bovendien tijdens de zwangerschap - 0,3 mg, tijdens de borstvoeding - 0,5 mg;
• kinderen: 6-12 maanden - 0,5 mg; 1-1,5 jaar - 0,9 mg; 1,5-2 jaar - 1 mg; 3-4 jaar - 1,3 mg; 5-6 jaar - 1,4 mg; 7-10 jaar oud - 1,7 mg; 11-13 jaar oud - 2 mg; 14-17 jaar (meisjes / jongens) - 1.9 / 2.2.

Bij patiënten met ernstige leverschade kunnen grote doses pyridoxinehydrochloride leiden tot een verslechtering van de functie.

Bij het bepalen van urobilinogeen met Ehrlich-reagens kunnen de resultaten vervormd zijn.

Bij de behandeling van tuberculose met isonicotinezuurhydrazide en zijn derivaten wordt 100 mg pyridoxine voorgeschreven naast 1000 mg toegediend isonicotinezuurhydrazide om functiestoornissen van het centrale zenuwstelsel te voorkomen.

De samenstelling van de tabletten omvat glucose, waarmee bij diabetes mellitus rekening moet worden gehouden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de instructies zijn Pyridoxine hydrochloride-tabletten niet voorgeschreven aan zwangere / zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten bij patiënten jonger dan 18 jaar mag niet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Pyridoxinehydrochloride kan worden gebruikt in combinatie met hartglycosiden (het helpt de synthese van contractiele eiwitten in het myocardium te verhogen), glutaminezuur en magnesium en kaliumasparaginaat (asparcam).

• penicillamine, isonicotine hydrazide, cycloserine en orale oestrogeen-gebaseerde anticonceptiva: verzwakking van het effect van pyridoxine;
• levodopa: verzwakking van zijn activiteit;
• diuretica: verbetering van hun werking;
• isoniazide en andere geneesmiddelen met werking tegen tuberculose: preventie / vermindering van hun toxische verschijnselen, waaronder leverschade.

analogen

Analogen van pyridoxine hydrochloride zijn: pyridoxine, pyridoxine-flacon, pyridoxine bufus.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Pyridoxine hydrochloride beoordelingen

Volgens beoordelingen is Pyridoxine hydrochloride een goedkoop en effectief medicijn dat vitamine B-tekort compenseert.₆. Het wordt vaak gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie, in het bijzonder leukopenie, atherosclerose, diabetes mellitus, gordelroos, psoriasis, neurodermitis, enz., Wat bijdraagt ​​tot een significante versnelling van het therapeutisch effect.

Tijdens de toepassing is er een verbetering in metabolisme, toegenomen nagelgroei en verminderd haarverlies. Onder de tekortkomingen wordt het ongemak van het verdelen van de tabletten (vanwege hun kleine omvang) en de waarschijnlijkheid van allergische reacties aangegeven.

De prijs van pyridoxinehydrochloride in apotheken

De geschatte prijs van pyridoxinehydrochloride (50 tabletten / 10 ampullen per verpakking) is 33/37 roebel.

Pyridoxine hydrochloride: prijzen in online apotheken

Pyridoxinehydrochloride-injectie 5% 1 ml 10 amp

Pyridoxinehydrochloride 10 mg 50 tabletten

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Onaangenaam gevoel van zwelling maakt de mooie wachttijd voor de baby aanzienlijk donkerder? Laten we eens kijken waarom het neusslijmvlies gezwollen is en hoe je het kunt verlichten.

Pyridoxine hydrochloride - instructies voor gebruik

De instructies voor het gebruik van pyridoxinehydrochloride beschrijven de dosering, afgiftevorm en samenstelling van het geneesmiddel. Er zal ook gedetailleerde informatie zijn over de opslagvoorschriften voor het geneesmiddel, de kosten en het gebruik voor verschillende ziekten.

Pyridoxinehydrochloride tabletten - instructies voor gebruik

Pyridoxinehydrochloride is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 30 stuks in een blister. Pakket bevat 1 of 2 blaren. De belangrijkste werkzame stof pyridoxinehydrochloride is een synthetisch geproduceerde vitamine B6. Eén tablet bevat 0,05 gram vitamine, de rest - hulpstoffen:

• microkristallijne cellulose;
• lactose;
• colloïdaal siliciumdioxide;
• talk;
• magnesiumstearaat.

Hun voornaamste doel is om het volume van de tablet te vergroten tot de geaccepteerde grootte. Ze laten ook toe dat de minimale hoeveelheid pyridoxine in het maagslijmvlies komt en begint te absorberen in de darm.

getuigenis

• Met B6-tekort, bloedarmoede veroorzaakt door zijn tekort of toevallen.
• Met stofwisselingsstoornissen, in het bijzonder intestinale absorptie van pyridoxine uit voedsel.
• Een deel van de gecombineerde behandeling van PMS, spierproblemen, huid- of slijmziektes, depressie.
• Tijdens zwangerschap om de manifestaties van toxemia, evenals in acute isoniazid vergiftiging te verlichten.

Pyridoxinehydrochloride komt in de placenta, dus het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap moet plaatsvinden onder toezicht van een arts. Vitaminezuur verzadigt ook de moedermelk, wat de oorzaak kan zijn van lactatie-reductie. Daarom wordt het ook alleen ingenomen voor het beoogde doel en onder toezicht van de gezondheid van de moeder en het kind.

Vitamine B6 is betrokken bij eiwitsynthese, aminozuurmetabolisme en beïnvloedt de activiteit van ongeveer 60 enzymen. Heeft invloed op de afbraak van tryptofaan, dat wordt gesynthetiseerd uit serotonine en nicotinezuur. Het beïnvloedt ook het werk van de spieren, de aanmaak van het immuunsysteem en bloedcellen, wat vooral belangrijk is in het groeiproces dat optreedt in de kindertijd en de adolescentie.

Dosering en toediening

1. Met vitaminedeficiëntie 1 tablet 1-2 maal daags gedurende 30-60 dagen voorschrijven.
2. Met isoniazide-vergiftiging en bloedarmoede - 1 tablet per dag. De duur van de behandeling wordt voorgeschreven door de arts, maar in het geval van een anemisch syndroom nemen ze het vaakst 30-90 dagen het medicijn.
3. Voor huid of slijmvliezen, evenals brandwonden (inclusief zonnebrand), neem 3-4 tabletten eenmalig. In geval van ernstige schade, neem 1 tablet met tussenpozen van 1 uur.
4. Voor misselijkheid bij zwangere vrouwen of stralingsziekte worden 1-2 tabletten per dag voorgeschreven. Duur van de behandeling voor toxicose - 10-20 dagen.
5. Met een schending van de opname van vitaminen door cystinurie - 1-2 tabletten driemaal daags. De duur van de receptie wordt voorgeschreven door een arts, de maximaal mogelijke dosis - 6 tabletten (0,3 g pyridoxinehydrochloride).

Let op! Het medicijn kan niet langer worden ingenomen dan de voorgeschreven periode, vooral als de voorgeschreven dosis vrij groot was. Een overmaat aan B6 kan leiden tot disfunctie van het perifere zenuwstelsel of allergische reacties veroorzaken.

Het medicijn veroorzaakt een verhoging van de zuurgraad van de maag, daarom is het maag-darmkanaal niet voorgeschreven in de aanwezigheid van een maagzweer of erosieve ziekte. Raadpleeg, voordat u gaat innemen, een arts voor mensen met een verstoring van het hart (vanwege de invloed van fondsen op het hematopoëtische systeem).

De farmacokinetiek van pyridoxine begint in het maagdarmkanaal, waar het wordt geabsorbeerd in het darmslijmvlies, voornamelijk omgezet in pyridoxaalfosfaat. De stof hoopt zich op in de weefsels van de lever en circuleert ook met het bloed, dat in alle weefsels van het lichaam werkt. De halfwaardetijd van pyridoxal fosfaat is 15-20 dagen vanaf het moment van toediening. Het wordt via de nieren verkregen, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Een deel van de stof wordt uitgescheiden in de ontlasting en raakt samen met gal het spijsverteringskanaal.

Wanneer de dagelijkse behoefte wordt overschreden, wordt pyridoxine geabsorbeerd in het maagslijmvlies, maar dit verandert niet. B6 wordt in de nabije toekomst met urine weergegeven.

De houdbaarheid van tabletten - 36 maanden bij een temperatuur van +15 tot +25 graden. Blaren moeten zich op een donkere plek bevinden die niet toegankelijk is voor kinderen.

Pyridoxine hydrochloride - instructies voor gebruik - tablets voor kinderen

In de gebruiksaanwijzing wordt pyridoxinehydrochloride niet aanbevolen om het geneesmiddel aan kinderen jonger dan 36 maanden te geven. Na deze periode kan alleen een arts een medicijn voorschrijven, dat er zeker van is dat de voordelen van het innemen groter zijn dan het risico op bijwerkingen. Volg de instructies om een ​​overdosis te voorkomen:

1. Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen de maximaal mogelijke dosering voorgeschreven - 1 tablet per dag.
2. Kinderen vanaf 6 jaar voorgeschreven 1-2 tabletten per dag.

Gebruikte medicijnen voor kinderen met dergelijke ziekten:

• Preventie van hypovitaminose - 2 mg per dag. De loop van de therapie is 2 maanden.
• Bij pyridoxine-afhankelijke convulsiesyndroom - dagelijks 10-100 mg. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts.
• Vergiftigingspreparaten van de isoniazid-groep - 20 gram pyridoxine wordt voorgeschreven voor elke gram van het medicijn dat de overdosis veroorzaakte. De maximale dosis is 100 ml.

Meestal worden tabletten 14 tot 28 dagen voorgeschreven. Gedurende deze tijd worden de meeste ziekten gestopt, daarom kunnen de aanbevolen perioden niet worden overschreden. Als de reacties van het lichaam zwak zijn en de ziektes niet zijn verdwenen na het verloop van de behandeling, moet u contact opnemen met de arts om het geneesmiddel aan te passen en te vervangen door andere geneesmiddelen.

Pyridoxinehydrochloride in ampullen - instructies voor gebruik

De introductie van vitamine B6 door injectie wordt voorgeschreven wanneer orale toediening onmogelijk is of het ontbreken van deze vitamine zo belangrijk is dat het dringend aanvullen vereist. Pyridoxinehydrochloride wordt verkocht in ampullen van 1 ml waarin 50 mg pyridoxine wordt opgelost. Uitwendig is de vloeistof kleurloos of heeft een licht gelige tint. Als de ampullen opaciteit of andere abnormale visuele effecten bevatten, kan een dergelijk medicijn niet worden gebruikt vanwege het gezondheidsrisico.

Gebruik voor injectie een synthetische analoog van vitamine B6, die in veel producten in veel hoeveelheden voorkomt. Maar het tekort wordt vaak geregistreerd, dus mensen moeten worden bijgevuld, omdat dit een van de belangrijkste vitaminen is die de stofwisselingsprocessen in het lichaam beïnvloeden. Beïnvloedt het werk van het centrale zenuwstelsel en PNS, vanwege zijn deelname aan de creatie van neurotransmitters. Het is ook nodig bij de vorming van eiwitten, enzymen, hemoglobine en vele aminozuren gesynthetiseerd in het menselijk lichaam.

Volgens de gebruiksaanwijzing voor pyridoxinehydrochloride werkt het samen met de lever, waar het twee metabolieten produceert - pyridoxalfosfaat en pyridoxaminefosfaat. De laatste bindt bijna volledig aan bloedproteïnen (ongeveer 90%), heeft een hoge mate van penetratie in alle cellen van het lichaam. Het grootste deel van de vitamine accumuleert in de levercellen en de resterende hoeveelheid - in de spieren en het centrale zenuwstelsel.

De halfwaardetijd van pyridoxine en zijn metabolieten is ongeveer 15-20 dagen vanaf het moment van toediening. Tegelijkertijd valt 98% van de eliminatie op de nieren en 2% op de darmen, waarin de verbindingen samen met de gal vallen. Overtollige behoeften van het lichaam worden onmiddellijk uitgescheiden zonder accumulatie in het lichaam. Daarom moet u, voordat u begint met het innemen van medicijnen, zeker weten dat er geen problemen zijn met de nieren of de lever.

Injecties worden ook niet aanbevolen voor mensen met coronaire hartziekten of erosie van de maagwand. Het medicijn kan een verhoogde zuurgraad in de maag veroorzaken. Daarom moet pyridoxine, met een maagzweer, gastritis of hyperaciditeit, alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.

dosering

Injecties worden meestal intramusculair toegediend, soms intraveneus. In zeldzame gevallen is subcutane injectie mogelijk. Doses voor verschillende ziekten verschillen:

1. Hypovitaminose - 1 ml wordt tegelijkertijd toegediend, de maximale dosis per dag is 2 ml ('s morgens en' s avonds). De duur van de behandeling is 21-28 dagen.
2. Ziekte van Parkinson - intramusculair 2 ml tegelijk. De cursus is 20-25 injecties. Na 60-90 dagen moet u de loop van de injecties herhalen.
3. Bij gebruik van geneesmiddelen die stoffen uit de isoniazid-groep bevatten, wordt 0,1-0,2 ml tijdens de behandeling voor profylaxe gebruikt.
4. In het geval van een overdosis isoniazide - het geneesmiddel wordt geïnjecteerd in de vorm van injecties of druppelaars, met een berekening van 1 op 1, daarom moet voor elke gram isoniazide 20 ml pyridoxinehydrochloride worden geïnjecteerd. De snelheid van injectie van 10 ml / minuut.
5. Bloedarmoede veroorzaakt door een gebrek aan pyridoxine - toegediend 1-4 ml per dag gedurende 30-60 dagen. De grootte van de injecties en de duur van de behandeling worden voorgeschreven door een arts die de reactie van het lichaam op het geneesmiddel controleert. Als er geen dynamiek is, wordt het medicijn eerder geannuleerd en overgezet naar een ander type behandeling.
6. Pyridoxy-afhankelijk syndroom - 1-10 ml, de snelheid van injectie - 1 ml / minuut. De loop van de behandeling is 21-28 dagen.
7. Voor andere ziekten is dezelfde hoeveelheid voorgeschreven als voor hypovitaminose.

Voor kinderen en zwangere doses variëren:

1. Bij toxicose - 1 ml per dag is de behandeling 10-20 dagen.
2. Wanneer pyridoxine-afhankelijke convulsies bij kinderen 1-2 ml injecteerden met een snelheid van 1 ml / minuut.
3. Bij isoniazid-overdosering bij kinderen is de behandeling hetzelfde als bij volwassenen. Als de hoeveelheid toxische stoffen onbekend is, wordt het lichaamsgewicht van het kind in aanmerking genomen. Voor elke kilo waarvan u 70 mg pyridoxine (1,4 ml) moet invoeren. De maximaal mogelijke hoeveelheid is 100 ml.

Vanaf het moment van productie kunnen de ampullen gedurende 3 jaar worden gebruikt, als hun bewaarcondities zijn zoals aanbevolen. Het medicijn moet op een donkere plaats zijn met een omgevingstemperatuur van maximaal 25 graden.

Let op! Aanwijzingen voor gebruik pyridoxinehydrochloride raadt af mengen met andere geneesmiddelen of vitaminen te vermijden. Het reageert negatief op vitamine B1, B12, C, evenals ijzerzouten en alkalische oplossingen. Het kan reageren met de meeste geneesmiddelen, daarom is het voor de introductie noodzakelijk om een ​​afzonderlijke spuit of druppelsysteem te gebruiken.

Pyridoxine hydrochloride - gebruiksaanwijzing en prijs

De gemiddelde kosten van Pyridoxine hydrochloride van de fabrikant Ozon LLC (Rusland) zijn:

1. 10 ampullen - 26-40 roebel.
2. 50 tabletten (0,01 g / tablet) - 36-85 roebel.

Pyridoxine 5% oplossing voor injectie kan worden gekocht voor:

• 35 roebel geproduceerd door Borisov Plant, Rusland;
• 37 roebel van Biosintez, Rusland.

Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u een onderzoek ondergaan van de lever, de nieren, het maagdarmkanaal en het hart. Alleen als er geen significante onregelmatigheden zijn, kunt u het gebrek aan vitamine B6 compenseren met behulp van het medicijn.