Contry: instructies voor gebruik, indicaties, doseringen en analogen

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Kontrikala is aprotinine, dat tot de farmacologische groep van protheliase-remmers behoort. Het geneesmiddel Contrycal is een polyvalente chemische verbinding die een remmend effect heeft op de proteeliasis van menselijke cellen. Het medicijn remt fibrinolyse en wordt in hemaglobulinen gebruikt als coagulopathie.

De activiteit van aprotinine wordt gewoonlijk uitgedrukt in zogenaamde kallikreïne-inactiverende eenheden, bovendien in antitrypsine-eenheden (ATRE).

1 antitrypsine-eenheid komt overeen met 1,33 kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE).

In de klinische praktijk is het wijd verspreid. Kort gezegd kan het worden gebruikt om een ​​stoornis in het enzymsysteem te genezen:

- om het proces van destructurisatie in de alvleesklier te voorkomen;
- zorgen voor remming in het kallikrein-kinine-systeem.

Het therapeutische effect van Contrycal is te wijten aan de onderdrukking van het effect van plasmine, evenals de blokkering van plasminogeen door de zogenaamde autogene activatoren. Aprotinine kan worden gebruikt als een antifibrinolytisch middel en als een remedie voor schendingen van andere enzymsystemen.

Contriek - indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor gebruik Kontrikala:

• acute pancreatitis, pancreatonecrose;
• preventie van postoperatieve pancreatitis;
• bloeden veroorzaakt door activering van fibrinolyse;
• shock voorwaarden;
• preventie van postoperatieve bloedingen en trombo-embolie van de longslagader;
• ernstige hemorragische complicaties die voortkomen uit trombolytische therapie;
• massieve beschadiging van het zachte weefsel als gevolg van een verwonding;
• in combinatie met het gebruik van anticoagulantia, ter voorkoming van coagulopathie.

Er is een ervaring met het gebruik van Contrycal bij bloeding tijdens bevalling en enkele andere speciale gevallen.

Gebruiksaanwijzing Contrycal dosering

Contrycal wordt afgegeven in de vorm van een poeder waaruit een oplossing wordt bereid (het oplosmiddel bevindt zich in een verpakking met geneesmiddelen). Het medicijn wordt intraveneus (IV) toegediend en alleen in de "liggende" positie.

De bereide oplossing moet onmiddellijk worden geïnjecteerd, de introductie na langdurige opslag is onaanvaardbaar.

Bij elke injectiemethode (jet of infuus) wordt de oplossing heel langzaam geïnjecteerd. De toedieningssnelheid van Contrycal mag niet hoger zijn dan 5 ml per minuut.

Bij acute pancreatitis:

De behandeling met Kontrikalom moet zo snel mogelijk na een aanval van acute pancreatitis beginnen, het hulpmiddel wordt langzaam (in) in een dosis van 200.000 - 300.000 IU ingebracht, waarna dezelfde dosering binnen 24 uur wordt herhaald. Duur - om de gegevensanalyse en de symptomen van de patiënt te verbeteren.

Bij exacerbatie van chronische pancreatitis wordt eenmaal toegediend aan een snelheid van 25 duizend van hen per uur gedurende 3-6 dagen; dagelijkse dosis - 25-50 duizend.

Bij bloeden en bloeding geassocieerd met hyperfibrinolyse, in / in het infuus - 100 - 200 duizend.O., indien nodig, tot 500 duizend.O tegengaan (afhankelijk van de intensiteit van bloeden).

Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis wordt 200.000 ATre / dag toegediend via een intraveneuze stroom.

In geval van shock wordt Contrycal voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATPE, vervolgens 140.000 i.v. in een jet, elke 4 uur.

Positieve feedback op contrycal gebruikt om generieke bloedingen te stoppen. Wijs 700.000 - 1 000 000 IE intraveneus toe en vervolgens 700.000 IED elk uur totdat het bloeden is geëlimineerd.

Voor allergische reacties wordt het medicijn gebruikt in combinatie met antihistaminica en andere middelen voor symptomatische therapie.

Feature - Contrycal 10.000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.

overdosis:
Er zijn geen gegevens over overdoses bij mensen, dierproeven bieden ook geen uitgebreide informatie.

Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.

Bijwerkingen Contrycal

• daling van de bloeddruk, tachycardie;
• psychotische reacties, verwarring;
• urticaria, jeuk en roodheid van de huid, conjunctivitis, anafylactische reacties;
• misselijkheid, braken;
• tromboflebitis op de injectieplaats;
• bronchospasmen, spierpijn (zeldzaam).

Contra

• Verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), met uitzondering van de coagulopathiefase;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor aprotinine.

Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.

Analogs Contric, lijst

Gebruiksaanwijzing Kontrykal, prijs en beoordelingen op analogen zijn niet van toepassing, wees voorzichtig!

In sommige gevallen kan het medicijn worden vervangen (lijst):

Analogons Contrycal in ampullen mag niet worden gebruikt volgens de instructies voor gebruik van contrycal: alle aangegeven doseringen en andere kenmerken zijn niet van toepassing op analogen. Bij het vervangen van het medicijn, is het noodzakelijk om de dosering te verduidelijken en een specialist te raadplegen. Het dichtstbijzijnde analogon van Contrycal is Gordox.

contrycal

Medicijn instructie

Analogen, synoniemen

Populaire vragen

Het medicijn Kontrykal: applicatie

Pancreatitis is een gevaarlijke ziekte die wordt behandeld met conservatieve methoden. Een van de geneesmiddelen voor de behandeling van deze ziekte is Contrycal. Het actieve bestanddeel van Kontrikala is aprotinine - een remmer van proteolytische enzymen. Het heeft ook een remmend effect, dus wordt het gebruikt voor schokken van verschillende etiologieën. Het vermogen van het medicijn om proteïnasen te "neutraliseren" maakt het gebruik ervan bij acute vormen van coagulopathie en pancreatitis mogelijk. Contrycal is effectief voor het stoppen van bloeden veroorzaakt door verbeterde fibrinolyse. Volgens de instructies wordt het voorgeschreven voor acute en chronische pancreatitis, verhoogde bloeding, diepe weefselbeschadiging, ernstige aandoeningen, angio-oedeem, na verwondingen, vruchtwaterembolie en geboorteafname.

Ampullen Contrycal

Contrycal is uitsluitend beschikbaar in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening. Het poeder wordt verkocht in ampullen van 2 ml met het oplosmiddel in de set. Elke ampul bevat 10.000 IU aprotinine. Vóór de introductie van de hoofddosis moet het monster worden ingevoerd voor de ontwikkeling van een allergische reactie. Als dit niet binnen 10 minuten gebeurt, kunt u de volledige dosis invoeren. De initiële dosering is ongeveer 300.000 IU en wordt intraveneus toegediend in de vorm van een injectie met een snelheid van 5-10 ml per minuut. Onderhoudsdosering wordt toegediend in de vorm van een druppelaar. Bij acute pancreatitis wordt 200.000-300.000 IU toegediend, en dan gedurende de dag dezelfde dosis, maar al druipend. In geval van shock wordt 200.000 IE toegediend en vervolgens om de 4 uur 140.000 IE. Om het bloeden tijdens de bevalling te stoppen, worden aanvankelijk 700000-1000000 IE toegediend en vervolgens elk uur 700000 IE. Wanneer coagulopathie langzaam 300.000 U van het medicijn wordt geïnjecteerd, en vervolgens elke 4 uur tot 140.000 IE.

Contrite druppelaar

Natriumchloride-oplossing (zoutoplossing) of 20% glucose-oplossing wordt gebruikt als een infusie-oplossing. De benodigde hoeveelheid van het geneesmiddel wordt verdund met een infuusoplossing, verkrijgbaar in de kit en in een infuus gegoten. Neem meestal 100-200 ml natriumchloride, afhankelijk van de dosering Kontrikala. Vervolgens wordt de naald in de ader gestoken en wordt de druppelsnelheid ingesteld op 5 ml per minuut.

Analogons van Kontrikala

Kontrikal heeft verschillende analogen:

• Gordox is een remmer van kallikreïne, is verkrijgbaar in ampullen met een oplossing en heeft een anti-fibrinolytisch effect. Het is voorgeschreven voor pancreatitis. Het voordeel is een zeer zeldzaam voorkomen van dyspeptische en allergische reacties;
• Aprokal is een effectief alternatief voor Kontrikal, gebruikt voor de preventie en behandeling van aandoeningen van enzymsystemen. Het is verboden om het te gebruiken tijdens zwangerschap, borstvoeding en niet toegediend met oplossingen die dextran bevatten, omdat allergische reacties kunnen optreden;
• Kontriven is ook verkrijgbaar in ampullen met een oplossing voor langzame intraveneuze toediening. Indicaties voor gebruik: acute ontsteking van de pancreas, preventie van postoperatieve pancreatitis, bloeding als gevolg van verhoogde fibrinolyse. Na gebruik kunnen tachycardie, verhoogde hartslag, bleekheid van de huid, kortademigheid optreden en kan zich tromboflebitis ontwikkelen op de injectieplaats.

Contrykal ® (Contrykal)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in flesjes; in het pakket van blister 5 flessen; compleet met een oplosmiddel (isotone oplossing van natriumchloride) in ampullen van 2 ml; in doos 2 verpakkingen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Wit tot bijna wit poeder.

Farmacologische werking

Remt veel proteasen, incl. plasmine en remt fibrinolyse.

Indicaties voor het medicijn Contrycal ®

Bloeden als gevolg van hyperfibrinolyse, incl. na operaties en verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling; hemorrhagische complicaties die voortkomen uit trombolytische therapie, acute pancreatitis, preventie van postoperatieve pancreatitis en vetembolie.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd (ik trimester van de zwangerschap). Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): arteriële hypotensie en / of tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken.

Allergische reacties: allergische (huiduitslag) en anafylactische (tot anafylactische shock) reactie.

Dosering en toediening

In / in, jet, in de "liggende" (langzaam, met een maximale snelheid van 5 ml / min) of infuus (kort of lang).

Patiënten met acute necrose van de pancreas en effusie die enzymen in de buikholte bevatten, zijn ook intraperitoneaal.

De inhoud van 1 fles wordt opgelost in 2 ml isotonische natriumchlorideoplossing.

De volgende doseringsschema's worden meestal voorgeschreven:

In geval van acute pancreatitis: IV (langzaam) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), vervolgens binnen 24 uur IV (infuus) - nog eens 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinine. De behandeling wordt uitgevoerd vóór de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de laboratoriumtestresultaten.

Preventie van postoperatieve pancreatitis: als een aanvullende behandeling van IV (langzaam) - 200000 ATre elk (150376 KIE) / dag.

Voor de behandeling van shocktoestanden: in / in (langzaam) de initiële dosis - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinine, vervolgens - 140.000 ATRE (105263 KIE) om de 4 uur.

Preventie van vetembolie: in / in (langzame) begindosis - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinine, vervolgens - dagelijks in / in langzaam 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinine (als aanvullende behandeling).

Voor bloeden: de initiële dosis is 300000 ATRE (225564 KIE), de daaropvolgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) om de 4 uur in / in (langzaam).

Contrycal® wordt aan kinderen toegediend in een dosis van 14000 ATre / kg / dag.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Contrycal ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Contrycal ®

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intracavitaire injectie van 10.000 ATre - 3 jaar.

Lyofilisaat voor de bereiding van de oplossing voor intraveneuze toediening van 10.000 ATre - 3 jaar. Oplosmiddel - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Contry: gebruiksaanwijzing

structuur

Eén flacon bevat 10 OOO ATRE (antitrypsine-eenheden) van de werkzame stof aprotinine, afkomstig van de longen van runderen.

Eén ampul met een oplosmiddel bevat 2 ml van een isotone natriumchlorideoplossing.

beschrijving

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen:

werkzame stof in injectieflacons: de stof is wit of bijna wit in de vorm van een lyofilisaat.

oplosmiddel ampullen: heldere, kleurloze vloeistof

Farmacologische werking

Polyvalente proteaseremmer, heeft een antiproteolytisch, antifibrinolytisch en hemostatisch effect.

Het heeft een breed scala aan remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen. Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE).

1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.

De aanwezigheid van antiprotease-activiteit bepaalt de werkzaamheid van aprotinine bij pancreaslaesies en andere aandoeningen vergezeld door een hoog gehalte aan kallikreïne en andere proteasen in plasma en weefsels. Vermindert de fibrinolytische activiteit van het bloed, remt fibrinolyse en heeft een hemostatisch effect in coagulopathieën. Door de blokkering van het kallikrein-kinine-systeem kan het worden gebruikt voor de preventie en behandeling van verschillende vormen van shock.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

- preventie van postoperatieve pancreatitis en vetembolie;

- bloedingen en bloedingen als gevolg van hyperfibrinolyse: posttraumatisch, postoperatief; vóór, na en tijdens de bevalling; ernstige hemorrhagische complicaties tijdens trombolytische therapie;

Contra

Kontrikal mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met overgevoeligheid voor aprotinine. Bij patiënten met een verhoogde neiging tot overgevoeligheidsreacties of overgevoeligheid voor geneesmiddelen, wordt Contrycal alleen met grote voorzichtigheid gebruikt. Tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap is Kontrykal niet van toepassing.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

De inhoud van 1 fles wordt opgelost in 2 ml isotonische natriumchlorideoplossing. Deze oplossing wordt in een liggende positie toegediend aan de patiënt terwijl hij intraveneus (langzaam, maximaal 5 ml per minuut) of door een korte of langdurige infusie van het infuus wordt toegediend. Bij patiënten met acute necrose van de pancreas en effusie in de buikholte die enzymen bevat, kan Contrical intraperitoneaal worden toegediend.

De volgende doseringsschema's zijn zonder recept van een arts geldig voor Kontrikal: Bij acute pancreatitis: 200.000 - 300.000 ATREE Kontrikala wordt onmiddellijk (langzaam) aan de patiënt geïnjecteerd, waarna 200.000 - 300.000 ATPE van Kontrikal intraveneus binnen 24 uur wordt toegediend. Deze behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de laboratoriumtestresultaten.

Preventie van postoperatieve pancreatitis: Contrycal wordt langzaam intraveneus toegediend in een dosis van 200.000 ATre per dag als een aanvullende behandeling.

Voor de behandeling van shockaandoeningen: ten eerste wordt Intraveneus Contrycal langzaam toegediend in een dosis van 200.000 tot 300.000 ATre, vervolgens in een dosis van 140 USATREE om de 4 uur.

Profylaxe van eyuirembolie: eerst, intraveneus, langzaam, wordt Contrycal toegediend in een dosis van 200.000 ATre, vervolgens wordt ongeveer 200.000 ATREE langzaam dagelijks toegediend, intraveneus, als een aanvullende behandeling.

In geval van bloeding: Intraveneus Contrycal wordt in het begin langzaam toegediend in een dosis van 300.000 ATRE, vervolgens wordt Contracal langzaam om de 4 uur intraveneus toegediend in een dosis van 140.000 ATRE. Contrycal wordt toegediend aan kinderen in een dagelijkse dosis van 14.000 ATRE per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Mogelijk, meer waarschijnlijk na herhaalde injecties, huiduitslag, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock. Daarnaast mogelijk tachycardie, misselijkheid, braken, arteriële hypotensie, bleekheid van de huid, kortademigheid, overmatig zweten. Als deze bijwerkingen optreden, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. In geval van ongebruikelijke reacties, moet u uw arts raadplegen over het verdere gebruik van het medicijn!

overdosis

In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.

Interactie met andere drugs

Contrykal vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase. Waar mogelijk moet Contrycal niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, met name P-lactam-antibiotica.

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, meld dit dan aan uw arts! Tijdens de behandeling met Kontrikal 10.000, mag u geen andere geneesmiddelen nemen (inclusief geneesmiddelen die zonder recept worden verkocht) zonder eerst een arts te raadplegen. Ongecontroleerde behandeling kan uw gezondheid schaden.

Toepassingsfuncties

Veiligheidsmaatregelen

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen. Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica. In gevallen van allergische reacties en shocksymptomen dient de toediening van Kontrikal 10 onverwijld te worden gestaakt, indien nodig worden in dergelijke gevallen algemeen aanvaarde maatregelen genomen om deze complicaties, zoals, enkelvoudige of meervoudige intraveneuze toediening van adrenaline in een dosis van 0,05-0,1 mg, intraveneuze toediening van prednisolon in een dosis van 250-1000 mg en toediening van plasmasubstituten.

Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.

Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.

Formulier vrijgeven

Op 10 flessen compleet met 10 ampullen oplosmiddel en een bladinzet worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Het geneesmiddel wordt buiten het bereik van kinderen bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

contrycal

Instructies voor gebruik:

Contrycal is een geneesmiddel voor de behandeling van acute pancreatitis.

Farmacologische werking

Het actieve ingrediënt van Kontrikala is aprotinine, dat proteolytische enzymen neigt te remmen.

Aprotinine remt ook het kallikrein-kinine-systeem, zodat het bij verschillende schokken kan worden gebruikt.

Het medicijn inactiveert proteïnasen en plasmine, wat het mogelijk maakt om het te gebruiken bij acute pancreatitis of coagulopathie.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de nieren, twee dagen in de urine uitgescheiden.

Formulier vrijgeven

Kontrykal-afgiftepoeder voor verdunning van de intraveneuze oplossing voor het geneesmiddel. Het is mogelijk om Kontrikal te kopen met oplosmiddel, in een verpakking vanaf 10 ampullen.

Analogons Contrical - Gordox, Aprotex, Aprotinin, Ingiprol, Vero-narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.

Indicaties voor gebruik Contrycal

Volgens de instructies die Contrikal voorschrijft voor de behandeling van acute pancreatitis (inclusief pancreasnecrose), om het optreden van pancreatitis na de operatie te voorkomen, vetembolie na fracturen en operaties.

Goede recensies over Contrycal gebruikt bij de behandeling van toxische, brandende, hemorragische, traumatische shock.

Ook is het gebruik van Contrycal effectief bij bloeding als gevolg van coagulopathie (bloedingsaandoeningen) veroorzaakt door hyperfibrinolyse.

Contra

Volgens de instructies kan Kontrykal niet worden gebruikt met overgevoeligheid voor de werkzame stof tijdens de zwangerschap (tot 12 weken). Voorzichtigheid is geboden bij het toepassen van Kontrikala-patiënten met polyvalente allergieën.

Na 12 weken zwangerschapstumor kan alleen om specifieke redenen worden gebruikt.

U kunt Kontrykal niet tegelijkertijd met urokinase, streptokinase innemen, het kan hun werking remmen. Ook onverenigbaar met antibiotica en oplossingen die lipiden, aminozuren, dextran bevatten.

Koop Contrykal kan alleen op doktersvoorschrift.

Als het nodig was om Kontrykal-analogen te gebruiken, zou u hun instructies moeten lezen, sinds bijwerkingen en contra-indicaties kunnen variëren.

Gebruiksaanwijzing Contrycal

U kunt Kontrykal kopen in ampullen van 10.000, 30.000, 50000ED.

Voor de behandeling van acute pancreatitis wordt het middel intraveneus en zo vroeg mogelijk toegediend in een dosering van 200.000 - 300.000U. Daarna 24 uur lang. intraveneus infuus krijgt dezelfde dosis toegediend. De behandeling duurt meestal tot de patiënt verbetert en de testgegevens positief veranderen.

Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis wordt een remedie voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000 IE, waarna 100.000 IE elke 6 uur viermaal per dag wordt toegediend.

Om een ​​shock te elimineren, begint Contrycal te worden toegediend in een dosis van 200.000 IED per dag en na elke 4 uur. - 140.000 eenheden

Om vetembolie te voorkomen, begint het gebruik van Contrycal met een dosis van 200.000EU, die intraveneus met een lage snelheid wordt geïnjecteerd. Voer daarna 200 000EDU per dag in via een infuus.

Voor de behandeling van coagulopathie is Contrycal volgens de instructies voorgeschreven om intraveneus en vervolgens om de 4 uur in een dosis van 300.000 U met een lage snelheid te worden toegediend. - druppel intraveneus bij 140.000 eenheden.

Positieve feedback op contrycal gebruikt om generieke bloedingen te stoppen. Wijs toe om 700 000 - 1 000 000 IE intraveneus te starten en vervolgens 700 000 IED elk uur totdat het bloeden is geëlimineerd.

Het medicijn wordt aan kinderen voorgeschreven met een snelheid van 14.000 IED per kg lichaamsgewicht. Het geneesmiddel wordt intraveneus of intraveneus aan kinderen toegediend (met lage snelheid, niet meer dan 5 ml / min), in buikligging. Voor het aanbrengen van Contrycal verdund met een oplossing van natriumchloride 0,9%. Voer de oplossing meteen in, deze kan niet worden opgeslagen.

Bijwerkingen

Het hulpmiddel kan leiden tot allergische reacties, een toename van de hartslag, zweten, zwakte, kortademigheid, misselijkheid, blauwe huid.

Er zijn beoordelingen van Contrycal, dat er een hoog risico op bijwerkingen na herhaalde toediening van het geneesmiddel is, maar deze kunnen na de eerste injectie optreden.

In het geval van bijwerkingen is het noodzakelijk om het medicijn te staken en contraclaus-analogen te gebruiken.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

De menselijke maag kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Tot op heden weten we niet op betrouwbare wijze het exacte aantal mensen dat besmet is met humaan papillomavirus. Niettemin weten we dat elke zevende persoon ziek is.

kontrikala

Hulpstoffen: mannitol.

Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.

Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.

Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.

Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.

Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.

Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.

Uitgescheiden door de nieren. T_1/2 in serum is 2 uur De ontleding van het molecuul aprotinine tot inactieve deeltjes treedt op vanwege de lysosomale activiteit van de nieren.

-Preventie van postoperatieve pancreatitis;

- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;

- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.

- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;

-Ik trimester van de zwangerschap.

Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.

De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.

In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.

Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.

Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.

In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.

Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.

Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.

Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.

In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.

Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.

Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.

Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.

In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.

Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.

Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.

Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.

Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.

Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.

contrycal

Beschrijving vanaf 23 juni 2014

• Latijnse naam: Contrykal
• ATC-code: B02AB01
• Actief bestanddeel: Aprotinine (Aprotininum)
• Fabrikant: IDT Biologica, Duitsland

structuur

Er zijn 10 duizend anti-trypsine-eenheden van aprotinine per fles, mannitol is een hulpstof.

Formulier vrijgeven

Gelyofiliseerde stof in injectieflacons 5 stuks. in de contourverpakking en compleet met zoutoplossing voor verdunning van het poeder.

Zo'n formulier als pillen is niet beschikbaar.

Farmacologische werking

Door zijn structuur is het medicijn een polypeptide en wordt het bereid uit het longweefsel van vee. Remt het kallikrein-kininesysteem zowel in het algemeen als de afzonderlijke componenten ervan. Blokkeert proteases die actief betrokken zijn bij fibrinolyse, plasmine, trypsine en andere enzymen.

Contrycal remt fibrinolyse en wordt gebruikt in coagulopathieën als een hemostatische.

1 antitrypsine-eenheid komt overeen met 1,33 kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Aprotinine in het maag-darmkanaal is geïnactiveerd. De halfwaardetijd is maximaal 10 uur. Uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik Kontrikala

• pancreatitis in de acute fase;
• pancreasnecrose;
• pancreaschirurgie om autolyse te voorkomen;
• bloeding veroorzaakt door de activering van fibrinolyse (postoperatief, postpartum, posttraumatisch, polymenorroe);
• alle soorten shock (traumatisch, hemorrhagisch, toxisch, branden);
• preventie van postoperatieve bof;
• Angio-oedeem;
• massieve beschadiging van het zachte weefsel als gevolg van een verwonding;
• preventie van postoperatieve bloedingen en pulmonale trombo-embolie.

Er zijn ook aanwijzingen voor het gebruik van Kontrikala bij de behandeling van coagulopathie en bloeding.

Contra

• zwangerschap in het I en III trimester;
• DIC-syndroom;
• periode van borstvoeding;
• intolerantie voor runderproteïne;
• individuele gevoeligheid voor het medicijn.

Bijwerkingen

CNS: hallucinaties, psychotische stoornissen, bewustzijnsstoornissen.

Spijsverteringsstelsel: bij snelle toediening kan misselijkheid en braken optreden.

In het geval van continue infusies - flebitis en tromboflebitis.

Gebruiksaanwijzing Kontrikala (methode en dosering)

De dosis is afhankelijk van de ernst van de aandoening en het ziektebeeld. Geïnjecteerd intraveneus. De initiële dosis is in de meeste gevallen gelijk aan 500 duizend KIE, voor onderhoud - 50 duizend KIE per uur.

overdosis

Symptomen werden niet waargenomen. Vermoedelijk kunnen bijwerkingen toenemen.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met heparine verhoogt de bloedstollingstijd.

Combinatie met reomacrodex kan de sensitisatie voor beide geneesmiddelen verhogen.

Kontrykal remt streptokinase, alteplase en urokinase.

Aprotinine remt zwakjes pseudocholinesterase, wat kan leiden tot meer uitgesproken spierontspanning en apneu.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Temperatuur die niet hoger is dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Instructies over Contrycal wijzen op de noodzaak van huidtesten vóór de introductie van het medicijn om allergieën te elimineren. Als de patiënt eerder allergische reacties had, worden vóór de behandeling glucocorticosteroïden en antihistaminica toegediend.

Wanneer DIC - syndroom en hyperfibrinolyse worden toegediend na de eliminatie van alle schendingen en gelijktijdig met heparine.

Als er 2-3 dagen vóór de behandeling spierverslappers aan de patiënt worden toegediend, wordt Contrycal met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Analogons van Kontrikala

De belangrijkste analogen van Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol

De meest gebruikte vervanger is Gordox.

Synoniemen van Kontrikala

Aprotinine, Gordox, Aprotex.

Voor kinderen

Toepassen volgens indicaties. De dosis wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Een strikte contra-indicatie is het gebruik in het I en III trimester van de zwangerschap. Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van gebruik tijdens borstvoeding en tijdens het tweede trimester van de zwangerschap.

Beoordelingen van Kontrikale

De belangrijkste recensies op de forums zijn van patiënten met pancreatitis. Contrycal wordt veel gebruikt bij de verergering van chronische pancreatitis, omdat het vrij effectief is in deze pathologie. Verbetering komt letterlijk na de eerste druppelaar. Maar ze merken ook op dat het medicijn een sterk allergeen is en dat ze na de behandeling de enzymatische activiteit van de pancreas kunnen remmen.

Prijs Kontrikala waar te kopen Contry

U kunt Kontrikal in Moskou kopen vanaf 605 roebel. tot 771 roebel In St. Petersburg is de gemiddelde kostprijs van het medicijn 645 roebel.

Prijs Kontrikala in ampullen in Oekraïne, gemiddeld ongeveer 497 UAH.

Opleiding: Ze studeerde af aan het Rivne State Basic Medical College met een diploma in de farmacie. Ze studeerde af aan de Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov en stage aan de basis.

Werkervaring: Van 2003 tot 2013 werkte ze als apotheker en hoofd van een apotheekkiosk. Ze behaalde vele jaren van hard werken diploma's en onderscheidingen. Medische artikelen werden gepubliceerd in lokale publicaties (kranten) en op verschillende internetportalen.

contrycal

Contrycal is een geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van acute pancreatitis. Verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor injectie.

Farmacologische actie Kontrikala

Contrycal is een remmer van fibrinolyse.

In overeenstemming met de instructies voor Kontrikalu is het actieve ingrediënt van het medicijn aprotinine. Hulpstof in de samenstelling van het medicijn is mannitol.

Kopen Contrycal kan worden gebundeld met een speciaal oplosmiddel, dat een isotone natriumchloride-oplossing is.

Bij gebruik van Kontrikala vertoont de werkzame stof van het geneesmiddel de eigenschappen van een polyvalente proteaseremmer. Het medicijn deactiveert de pathofysiologische proteasereacties die het belangrijkst zijn in het ontwikkelingsproces en zijn vervat in bloedplasma-, weefsel- en celelementen (kallikreïne, chymotrypsine, trypsine, plasmine) vanwege de vorming van reversibele stoichiometrische enzymremmende complexen. Het therapeutische effect van Kontrikal is te wijten aan het afzwakken van het proteolytische effect van plasmine, evenals de onderdrukking van de activering van plasminogeenfuncties door autogene activatoren.

De instructies voor Kontrikal merkten op dat het medicijn een breed scala aan remmende effecten heeft, wat het mogelijk maakt om het te gebruiken als een therapeutisch en profylactisch middel voor disfunctie van verschillende enzymsystemen.

De activiteit van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in KIE (kallikreïne inactiverende eenheden) en in ATPE (antitrypsine-eenheden).

Bij intraveneuze toediening wordt contrycal snel verdeeld in de extracellulaire ruimte en hoopt het zich op in de lever. De periode van volledige verwijdering van het medicijn uit het lichaam is 4 uur, uitgescheiden door de nieren.

Contrykal en medicijn-analogen hebben een impact op het kallikrein-kinine-systeem, dat helpt bij het elimineren van shock.

Voordat u Contrycal gaat kopen, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Indicaties voor gebruik Kontrikala

Het medicijn wordt voorgeschreven aan mensen die hebben waargenomen:

• Schokcondities;
• Acute pancreatitis;
• Ernstige hemorragische complicaties die optreden tijdens trombolytische therapie;
• Bloedingen geassocieerd met hyperfibrinolyse van verschillende etiologieën (inclusief postoperatieve), evenals bloeding vóór, tijdens en na de bevalling.

Contrycal is conform de beoordelingen effectief bij het voorkomen van pancreatitis als gevolg van de operatie.

Dosering en toediening

Je kunt Kontrykal kopen in ampullen van 10.000, 30.000 en 50.000 IU.

Voor de primaire symptomen van acute pancreatitis worden intraveneuze injecties met Kontrikal voorgeschreven in een dosis van 200.000 tot 300.000 IE, waarna infusie van intraveneuze toediening van dezelfde dosis wordt aanbevolen gedurende 24 uur. De therapie moet worden voortgezet totdat de klinische en algemene toestand van de patiënt is verbeterd.

Om de ontwikkeling van postoperatieve pancreatitis voorkomen raden Contrycal toegediend met een aanvankelijke dosering van 200.000 eenheden, gevolgd door 100,000 eenheden 4 maal per dag met een interval van 6 uur.

Bij het behandelen van shockaandoeningen wordt het medicijn voorgeschreven bij de aanvangsdosering van 200.000 E per dag, vervolgens 140.000 E elke 4 uur.

Voor de preventie van vetembolie wordt intraveneuze toediening van Kontrikal met een lage snelheid aanbevolen van 200.000 E, en vervolgens gedruppeld met 200.000 E per dag.

Te elimineren coagulopathie voorgeschreven langzame intraveneuze toediening van een geneesmiddel in een initiële dosis van 300.000 IU, dan elke 4 chasa druppel op 140.000 IU.

Volgens de beoordelingen is Contrycal effectief voor het stoppen van bloeding. De initiële dosis voor intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet 700000-1000000 IE zijn met een overgang naar 700000 IE elk uur tot volledige eliminatie van bloeding.

Contrycal wordt aan kinderen voorgeschreven met een snelheid van 14000 IE per 1 kg lichaamsgewicht intraveneus in een straal of druppel bij lage snelheid in buikligging. Vóór de introductie van het medicijn moet worden verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing. De voltooide oplossing is niet onderhevig aan opslag.

Bijwerkingen Kontrikala

In de beoordelingen van Kontrikale zijn er berichten dat het medicijn bijwerkingen van het lichaam kan veroorzaken. Tijdens de behandeling kan overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, en een verscheidenheid van allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk, roodheid, en zelfs anafylactische shock ontwikkelen.

Herhaalde toediening van Kontrikal verhoogt het risico op ongewenste reacties aanzienlijk. De ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk bij het eerste gebruik van het medicijn.

Bij de toepassing kan kontrikala hartslag en de intensiteit van zweten, zwakte algemene uiterlijk van het lichaam te verhogen, blauwen van de huid, misselijkheid, kortademigheid.

Contra

In overeenstemming met de instructies is Kontrykal gecontraïndiceerd voor mensen met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Er is geen medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden bij contrikale patiënten met polyvalente allergieën.

overdosis

Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosis in de beoordelingen over Kontrikale.

Analogons van Kontrikala

Wat chemische samenstelling en therapeutische werking betreft, zijn de analogen van Kontrikal Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.

Aanvullende informatie

Het gelijktijdige gebruik van Kontrikala met streptokinase en urokinase wordt niet aanbevolen, omdat het medicijn hun effect matigt. Combineer de therapie met dit medicijn ook niet met oplossingen en antibiotica, zoals dextran, aminozuren en lipiden.

Als u tijdens de behandeling met Kontrikal symptomen van intolerantie of allergieën ervaart, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

De instructies voor Kontrikal geven aan dat het geneesmiddel op een donkere, droge, koele en ontoegankelijke plaats voor kinderen moet worden bewaard.

Houdbaarheid - 36 maanden.

U kunt Contrycal alleen bij apotheken kopen met een doktersrecept.

contrycal

Countercap is een hemostatisch medicijn met antiproteolytisch effect, gebruikt om pancreatitis te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kontrykal wordt vrijgegeven in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intracavitaire en intraveneuze toediening (in injectieflacons, met een oplosmiddel in ampullen van 2 ml per set, in een blisterverpakking van 5 sets, in een verpakking van 2 verpakkingen).

1 fles bevat:

• Actief bestanddeel: aprotinine - 10.000 antitrypsine-eenheden (ATRE);
• Hulpcomponent: mannitol.

Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.

Indicaties voor gebruik

• Angio-oedeem;
• Diepe en uitgebreide traumatische weefselschade;
• Preventie van acute niet-specifieke postoperatieve parotiditis;
• Pancreatonecrose, acute pancreatitis (verergering van chronische);
• Diagnostische onderzoeken en operaties aan de pancreas (ter preventie van enzymatische autolyse van de pancreas tijdens operaties daarop en de aangrenzende buikorganen);
• Hulpbehandeling: coagulopathie, gekenmerkt door secundaire hyperfibrinolyse (in de beginfase, vóór het begin van het effect na de toediening van heparine en de vervanging van stollingsfactoren); massale bloedingen (in het proces van trombolytische behandeling), evenals tijdens extracorporele circulatie;
• polimenoreya; bloeden op de achtergrond van hyperfibrinolyse - postoperatief, posttraumatisch (vooral tijdens operaties aan de longen, prostaatklier), vóór, tijdens en na de bevalling (inclusief embolie in het vruchtwater);
• Preventie van postoperatieve longembolie en bloeding; vetembolie voor polytrauma, in het bijzonder voor fracturen van de schedel en de onderste ledematen;
• Shock - hemorrhagic, traumatic, burn, toxic.

Contra

• Verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), met uitzondering van de coagulopathiefase;
• I en III trimesters van zwangerschap;
• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor aprotinine, een vee-eiwit.

Dosering en toediening

Contrycal wordt intraveneus toegediend in een stroom, in de vooroverliggende positie, langzaam, de maximale snelheid is 5 ml / min, of infuus (lang of kort).

Patiënten met effusie en acute necrose van de pancreas bevattende enzymen, het medicijn wordt bovendien intraperitoneaal geïnjecteerd in de buikholte.

Vóór gebruik moet de inhoud van 1 fles worden opgelost in een isotone oplossing van natriumchloride (2 ml).

• Acute pancreatitis: 200000-300000 АТрЕ (150376-225564 kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE)) langzaam intraveneus, vervolgens wordt dezelfde dosis aprotinine intraveneus toegediend gedurende 24 uur intraveneus. De therapie wordt uitgevoerd vóór de normalisatie van laboratoriumtests en het klinische beeld van de ziekte;
• Hulpbehandeling ter voorkoming van postoperatieve pancreatitis: 200000 ATre per (150376 KIE) per dag;
• Behandeling van shocktoestanden: de begindosis - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinine intraveneus langzaam, vervolgens - 140000 ATRE (105263 KIE) om de 4 uur;
• Preventie van vetembolie: de aanvangsdosis - 200000 ATRE (150376 KIE) intraveneus langzaam, vervolgens - dagelijks langzaam IV 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinine als aanvullende therapie;
• Bloeding: de initiële dosis is 300000 ATRE (225564 KIE), de volgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) elke 4 uur intraveneus (langzaam).

De dosis van het geneesmiddel voor kinderen wordt bepaald op basis van de berekening - 14000 ATRE / kg / dag.

Bijwerkingen

Het gebruik van Contrikal kan bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen veroorzaken:

• Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken (met snelle toediening);
• Lokale reacties: tromboflebitis (met verlengde infusie);
• Cardiovasculair systeem: tachycardie en / of arteriële hypotensie;
• Centraal zenuwstelsel: verwarring, hallucinaties, psychotische reacties;
• Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, spierpijn, conjunctivitis, bronchospasmen, rhinitis, symptomen van anafylactische reacties, tot de ontwikkeling van anafylactische shock (vaker optreden na herhaalde injecties van aprotinine).

Speciale instructies

Het wordt aanbevolen om een ​​huidtest uit te voeren voor individuele gevoeligheid voor aprotinine voordat de behandeling wordt gestart. Als er een voorgeschiedenis van allergische reacties is voordat met de behandeling met aprotinine wordt gestart, is het noodzakelijk glucocorticosteroïden en histamine-H1-receptorblokkers te gebruiken.

In gevallen van DIC en hyperfibrinolyse is het gebruik van aprotinine alleen toegestaan ​​na eliminatie van alle manifestaties van DIC en met het preventieve effect van heparine.

Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die in de voorgaande 2-3 dagen met spierverslappers zijn geïnjecteerd.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van Kontrikal in combinatie met Reomacrodex verbetert wederzijds hun sensibiliserend effect.

Opgemerkt moet worden dat aprotinine:

• Veroorzaakt een toename van de stollingstijd van volbloed wanneer toegevoegd aan gehepariniseerd bloed;
• Afhankelijk van de gebruikte dosis remt het de werking van alteplase, urokinase en streptokinase;
• Het is een zwakke remmer van serum-pseudocholinesterase en kan daarom bijdragen aan het versterken van spierrelaxatie en het vertragen van het metabolisme van Suxamethonia-chloride, er bestaat een risico op apneu.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats, droog en buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

contrycal

naam van het product:

Contrycal (Contrycal)

structuur

Actief bestanddeel: Aprotinine 10.000 U.

Farmacologische werking

Aprotinine - actieve stof Kontrikala - een polypeptide dat proteolytische enzymen kan remmen. Aprotinine is in staat het kallikreïne-kininesysteem te beïnvloeden en heeft een remmend effect op het systeem, waardoor het in shock van verschillende etiologieën kan worden gebruikt. Kontrik kan proteïnasen deactiveren, wat het gebruik ervan bij acute pancreatitis en plasmine mogelijk maakt, wat het gebruik ervan bij de behandeling van coagulopathie rechtvaardigt.
Het metabolisme van het medicijn komt in de nieren voor door lysosoom-enzymen, die gedurende 2 dagen in de urine worden uitgescheiden. Er zijn geen gegevens over het vermogen van Kontrikala om in de moedermelk door te dringen, het middel dringt in minimale hoeveelheden door de placenta.

Indicaties voor gebruik

- Behandeling van acute pancreatitis, inclusief pancreasnecrose;
- preventie van postoperatieve pancreatitis;
- preventie van vetembolie (tijdens chirurgische ingrepen, na botbreuken);
- in de complexe therapie van shock van verschillende etiologieën (hemorrhagisch, toxisch, traumatisch, verbrand);
- bloeden als gevolg van coagulopathie veroorzaakt door hyperfibrinolyse.

Wijze van gebruik

Bij acute pancreatitis: de introductie van Kontrikala moet zo vroeg mogelijk beginnen, het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend, met een lage snelheid, in een dosis van 200.000 - 300.000 IU, en vervolgens wordt dezelfde dosis Kontrikala intraveneus toegediend binnen 24 uur. De therapie gaat door tot objectieve verbetering (testgegevens) en subjectieve symptomen (verbetering van de patiënt).
Preventie van pancreatitis tijdens chirurgie: de initiële dosis Kontrikala 200000 IE, vervolgens 100.000 IE viermaal daags, elke 6 uur.
Behandeling van shock: de startdosis van Kontrikala is 200.000 IE / dag, vervolgens 140.000 IE elke 4 uur.
Preventie van vetembolie: de initiële dosis van 200.000 IE intraveneus in een trage tempo, vervolgens 200.000 U / dag intraveneus infuus.
Met coagulopathie: de initiële dosis is intraveneus 300.000 IE met een lage snelheid, vervolgens 140.000 IE intraveneus, elke 4 uur.
Bloeding tijdens de bevalling: de initiële dosis van 700.000 - 1.000.000 IE intraveneus, vervolgens 700.000 IE elk uur totdat het bloeden stopt.

Voor kinderen is de dagelijkse dosis van Kontrikala 14.000 IE per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.
Contrycal wordt intraveneus toegediend in een stroom (met een lage snelheid, niet meer dan 5 ml / min) of infuus, het medicijn moet worden toegediend wanneer de patiënt in een liggende positie is. Voeg voor het inbrengen van de inhoud van de flacon 0,9% NaCl-oplossing toe. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden geïnjecteerd, de introductie na langdurige opslag is onaanvaardbaar.

Bijwerkingen

Met de introductie van Kontrikal kan allergische reacties (van huiduitslag tot anafylactische shock) en overgevoeligheidsreacties ontstaan. Herhaalde toediening van het geneesmiddel verhoogt het risico op bijwerkingen, maar een bijwerking kan zich ontwikkelen bij de eerste injectie van het geneesmiddel.
Ook kan bij gebruik van Kontrikala de hartslag toenemen, kan zweten toenemen, zwakte, misselijkheid, cyanose van de huid, kortademigheid kan optreden.

Contra

Het gebruik van Kontrikala is gecontra-indiceerd in gevallen van bekende overgevoeligheid voor aprotinine, tijdens de zwangerschap tot 12 weken. Voorzichtigheid is geboden bij het toepassen van Kontrikala bij patiënten met polyvalente allergieën.

zwangerschap

Misschien is het gebruik van Kontrikala na 12 weken. zwangerschap volgens strikte indicaties en met zorgvuldig medisch toezicht.

Geneesmiddelinteractie

Contrykal kan de werking van streptokinase en urokinase remmen, het is niet compatibel met antibiotica (vooral β-lactam), met oplossingen die dextran, aminozuren of lipiden bevatten.
Gelijktijdige toediening van kontrikala en gehepariniseerd bloed kan de stollingstijd verlengen.

overdosis

Gevallen van overdosering met Kontrikala zijn niet geregistreerd.

Formulier vrijgeven

Gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening van 10.000 IE, met een oplosmiddel, in een injectieflacon van 2 ml. In het pakket 10 ampullen.

Opslagcondities

Bewaren in goed geventileerde ruimtes, uit de buurt van direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 24-26 graden Celsius.