Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Kontrikala is aprotinine, dat tot de farmacologische groep van protheliase-remmers behoort. Het geneesmiddel Contrycal is een polyvalente chemische verbinding die een remmend effect heeft op de proteeliasis van menselijke cellen. Het medicijn remt fibrinolyse en wordt in hemaglobulinen gebruikt als coagulopathie.
De activiteit van aprotinine wordt gewoonlijk uitgedrukt in zogenaamde kallikreïne-inactiverende eenheden, bovendien in antitrypsine-eenheden (ATRE).
1 antitrypsine-eenheid komt overeen met 1,33 kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE).
In de klinische praktijk is het wijd verspreid. Kort gezegd kan het worden gebruikt om een stoornis in het enzymsysteem te genezen:
- om het proces van destructurisatie in de alvleesklier te voorkomen;
- zorgen voor remming in het kallikrein-kinine-systeem.
Het therapeutische effect van Contrycal is te wijten aan de onderdrukking van het effect van plasmine, evenals de blokkering van plasminogeen door de zogenaamde autogene activatoren. Aprotinine kan worden gebruikt als een antifibrinolytisch middel en als een remedie voor schendingen van andere enzymsystemen.
Contriek - indicaties voor gebruik
De belangrijkste indicaties voor gebruik Kontrikala:
- acute pancreatitis, pancreatonecrose;
- preventie van postoperatieve pancreatitis;
- bloeden veroorzaakt door activering van fibrinolyse;
- shock voorwaarden;
- preventie van postoperatieve bloedingen en trombo-embolie van de longslagader;
- ernstige hemorragische complicaties die voortkomen uit trombolytische therapie;
- massieve beschadiging van het zachte weefsel als gevolg van een verwonding;
- in combinatie met het gebruik van anticoagulantia, ter voorkoming van coagulopathie.
Er is een ervaring met het gebruik van Contrycal bij bloeding tijdens bevalling en enkele andere speciale gevallen.
Gebruiksaanwijzing Contrycal dosering
Contrycal wordt afgegeven in de vorm van een poeder waaruit een oplossing wordt bereid (het oplosmiddel bevindt zich in een verpakking met geneesmiddelen). Het medicijn wordt intraveneus (IV) toegediend en alleen in de "liggende" positie.
De bereide oplossing moet onmiddellijk worden geïnjecteerd, de introductie na langdurige opslag is onaanvaardbaar.
Bij elke injectiemethode (jet of infuus) wordt de oplossing heel langzaam geïnjecteerd. De toedieningssnelheid van Contrycal mag niet hoger zijn dan 5 ml per minuut.
Bij acute pancreatitis:
De behandeling met Kontrikalom moet zo snel mogelijk na een aanval van acute pancreatitis beginnen, het hulpmiddel wordt langzaam (in) in een dosis van 200.000 - 300.000 IU ingebracht, waarna dezelfde dosering binnen 24 uur wordt herhaald. Duur - om de gegevensanalyse en de symptomen van de patiënt te verbeteren.
Bij exacerbatie van chronische pancreatitis wordt eenmaal toegediend aan een snelheid van 25 duizend van hen per uur gedurende 3-6 dagen; dagelijkse dosis - 25-50 duizend.
Bij bloeden en bloeding geassocieerd met hyperfibrinolyse, in / in het infuus - 100 - 200 duizend.O., indien nodig, tot 500 duizend.O tegengaan (afhankelijk van de intensiteit van bloeden).
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis wordt 200.000 ATre / dag toegediend via een intraveneuze stroom.
In geval van shock wordt Contrycal voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATPE, vervolgens 140.000 i.v. in een jet, elke 4 uur.
Positieve feedback op contrycal gebruikt om generieke bloedingen te stoppen. Wijs 700.000 - 1 000 000 IE intraveneus toe en vervolgens 700.000 IED elk uur totdat het bloeden is geëlimineerd.
Voor allergische reacties wordt het medicijn gebruikt in combinatie met antihistaminica en andere middelen voor symptomatische therapie.
Feature - Contrycal 10.000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
overdosis:
Er zijn geen gegevens over overdoses bij mensen, dierproeven bieden ook geen uitgebreide informatie.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Bijwerkingen Contrycal
- daling van de bloeddruk, tachycardie;
- psychotische reacties, verwarring;
- urticaria, jeuk en roodheid van de huid, conjunctivitis, anafylactische reacties;
- misselijkheid, braken;
- tromboflebitis op de injectieplaats;
- bronchospasmen, spierpijn (zeldzaam).
Contra
- Verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), met uitzondering van de coagulopathiefase;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Borstvoedingsperiode;
- Overgevoeligheid voor aprotinine.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Analogs Contric, lijst
Gebruiksaanwijzing Kontrykal, prijs en beoordelingen op analogen zijn niet van toepassing, wees voorzichtig!
In sommige gevallen kan het medicijn worden vervangen (lijst):
Analogons Contrycal in ampullen mag niet worden gebruikt volgens de instructies voor gebruik van contrycal: alle aangegeven doseringen en andere kenmerken zijn niet van toepassing op analogen. Bij het vervangen van het medicijn, is het noodzakelijk om de dosering te verduidelijken en een specialist te raadplegen. Het dichtstbijzijnde analogon van Contrycal is Gordox.
kontrikala
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.
Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.
Uitgescheiden door de nieren. T1/2 in serum is 2 uur De ontleding van het molecuul aprotinine tot inactieve deeltjes treedt op vanwege de lysosomale activiteit van de nieren.
-Preventie van postoperatieve pancreatitis;
- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;
- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
-Ik trimester van de zwangerschap.
Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.
De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.
In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.
Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.
In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.
Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.
In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.
Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.
In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.
Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.
Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.
Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.
Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
kontrikala
CONTRYKAL - de Latijnse naam voor het medicijn CONTRACT
Registratie certificaathouder:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Geproduceerd door:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ATX-code voor CONTRICT
Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:
Voordat u CONTRICAL gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
Clinico-farmacologische groep
20.003 (Hemostatic drug.Fibrinolyse inhibitor - een polyvalente inhibitor van plasma-proteïnasen)
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.
Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
farmacokinetiek
Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.
Uitgescheiden door de nieren. T1 / 2 in serum is 2 uur De afbraak van het aprotininemolecuul in inactieve deeltjes vindt plaats als gevolg van de lysosomale activiteit van de nieren.
CONTRICT: DOSERING
Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.
De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.
In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.
Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.
In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
overdosis
In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie
Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
Zwangerschap en borstvoeding
Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.
CONTRICT: SCHADELIJKE EFFECTEN
Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.
Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
getuigenis
-Preventie van postoperatieve pancreatitis;
- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;
- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.
Contra
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
-Ik trimester van de zwangerschap.
Speciale instructies
Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.
In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.
Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.
Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.
Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.
Registratienummers
lyofilisaat d / prigot. p-ra d / in / in en intracavitaire injectie van 10.000 ATRE: fl. 10 stks in set met oplosmiddel P-nr. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
Samenstelling en vrijgaveformulier
in flesjes; in het pakket van blister 5 flessen; compleet met een oplosmiddel (isotone oplossing van natriumchloride) in ampullen van 2 ml; in doos 2 verpakkingen.
Beschrijving van de doseringsvorm
Wit tot bijna wit poeder.
Farmacologische werking
Remt veel proteasen, incl. plasmine en remt fibrinolyse.
Indicaties voor het medicijn Contrycal ®
Bloeden als gevolg van hyperfibrinolyse, incl. na operaties en verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling; hemorrhagische complicaties die voortkomen uit trombolytische therapie, acute pancreatitis, preventie van postoperatieve pancreatitis en vetembolie.
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd (ik trimester van de zwangerschap). Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Bijwerkingen
Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): arteriële hypotensie en / of tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: allergische (huiduitslag) en anafylactische (tot anafylactische shock) reactie.
Dosering en toediening
In / in, jet, in de "liggende" (langzaam, met een maximale snelheid van 5 ml / min) of infuus (kort of lang).
Patiënten met acute necrose van de pancreas en effusie die enzymen in de buikholte bevatten, zijn ook intraperitoneaal.
De inhoud van 1 fles wordt opgelost in 2 ml isotonische natriumchlorideoplossing.
De volgende doseringsschema's worden meestal voorgeschreven:
In geval van acute pancreatitis: IV (langzaam) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), vervolgens binnen 24 uur IV (infuus) - nog eens 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinine. De behandeling wordt uitgevoerd vóór de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de laboratoriumtestresultaten.
Preventie van postoperatieve pancreatitis: als een aanvullende behandeling van IV (langzaam) - 200000 ATre elk (150376 KIE) / dag.
Voor de behandeling van shocktoestanden: in / in (langzaam) de initiële dosis - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinine, vervolgens - 140.000 ATRE (105263 KIE) om de 4 uur.
Preventie van vetembolie: in / in (langzame) begindosis - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinine, vervolgens - dagelijks in / in langzaam 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinine (als aanvullende behandeling).
Voor bloeden: de initiële dosis is 300000 ATRE (225564 KIE), de daaropvolgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) om de 4 uur in / in (langzaam).
Contrycal® wordt aan kinderen toegediend in een dosis van 14000 ATre / kg / dag.
Bewaarcondities van het geneesmiddel Contrycal ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Contrycal ®
Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intracavitaire injectie van 10.000 ATre - 3 jaar.
Lyofilisaat voor de bereiding van de oplossing voor intraveneuze toediening van 10.000 ATre - 3 jaar. Oplosmiddel - 5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Contrycal (Contrycal)
Naam: Contrycal
naam
Contrycal (Contrycal)
Actief ingrediënt
Farmacologische groepen
- Fibrinolyse-remmers
- Enzymen en antienzymen
Farmacologische werking
Aprotinine - actieve stof Kontrikala - een polypeptide dat proteolytische enzymen kan remmen. Aprotinine kan het kallikreïne-kininesysteem beïnvloeden, waardoor het een remmend effect heeft, waardoor het in shock van verschillende etiologieën kan worden gebruikt. Kontrik kan proteïnasen inactiveren, waardoor het kan worden gebruikt bij acute pancreatitis en plasmine, wat het gebruik ervan voor de behandeling van coagulopathie rechtvaardigt.
Het metabolisme van het medicijn komt in de nieren voor door lysosoom-enzymen, uitgescheiden in de urine, binnen 2 dagen. Er zijn geen gegevens over het vermogen van Kontrikala om in de moedermelk door te dringen, het middel dringt in minimale hoeveelheden door de placenta.
Indicaties voor gebruik
- Behandeling van acute pancreatitis, inclusief pancreasnecrose;
- preventie van postoperatieve pancreatitis;
- preventie van vetembolie (tijdens chirurgische ingrepen, na botbreuken);
- in de complexe therapie van shock van verschillende etiologieën (hemorrhagisch, toxisch, traumatisch, verbrand);
- bloeden als gevolg van coagulopathie veroorzaakt door hyperfibrinolyse.
Wijze van gebruik
Bij acute pancreatitis: de introductie van Kontrikala moet zo vroeg mogelijk beginnen, het medicijn wordt intraveneus toegediend, met een lage snelheid, in een dosis van 200.000 - 300.000 IU, vervolgens wordt dezelfde dosering van Kontrikala intraveneus toegediend binnen 24 uur. De therapie gaat door tot objectieve verbetering (testgegevens) en subjectieve symptomen (verbetering van de patiënt).
Preventie van pancreatitis tijdens chirurgie: de initiële dosering Kontrikala 200000 IE, vervolgens 100.000 IE vier keer per dag, elke 6 uur.
Behandeling van shock: de initiële dosering van Kontrikala is 200.000 IE / dag, vervolgens 140.000 IE elke 4 uur.
Preventie van vetembolie: de initiële dosering is 200.000 IE intraveneus met een lage snelheid, vervolgens 200.000 E / dag intraveneus.
Met coagulopathie: de initiële dosering is 300.000 IE intraveneus met een lage snelheid, vervolgens 140.000 IE intraveneus, elke 4 uur.
Bloeding tijdens de bevalling: de initiële dosering is 700.000 - 1.000.000 IU intraveneus, vervolgens 700.000 IU elk uur totdat het bloeden stopt.
Voor kinderen is de dagelijkse dosering van Kontrikala 14.000 IE per kg lichaamsgewicht van het kind.
Contrycal wordt intraveneus toegediend in een stroom (met een lage snelheid, niet meer dan 5 ml / min) of infuus, het medicijn moet worden toegediend wanneer de patiënt in een liggende positie is. Voeg voor het inbrengen van de inhoud van de flacon 0,9% NaCl-oplossing toe. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden geïnjecteerd, de introductie na langdurige opslag is onaanvaardbaar.
Bijwerkingen
Met de introductie van Kontrikala zal het waarschijnlijk allergische reacties ontwikkelen (van huiduitslag tot anafylactische shock) en overgevoeligheidsreacties. Herhaalde toediening van het geneesmiddel verhoogt het risico op bijwerkingen, maar een bijwerking kan optreden wanneer het geneesmiddel voor het eerst wordt geïnjecteerd.
Ook kan bij gebruik van Kontrikala de hartslag toenemen, kan zweten toenemen, zwakte, misselijkheid, cyanose van de huid, kortademigheid kan optreden.
Contra
Het gebruik van Kontrikala is gecontra-indiceerd in gevallen van bekende overgevoeligheid voor aprotinine, tijdens de zwangerschap tot 12 weken. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Kontrikala bij patiënten met polyvalente allergieën.
zwangerschap
Gebruik waarschijnlijk Kontrikala na 12 weken. zwangerschap volgens strikte indicaties en met zorgvuldig medisch toezicht.
Interactie met andere drugs
Contrykal kan de effecten van streptokinase en urokinase remmen; het is niet compatibel met antibiotica (vooral? -Lactamic), met oplossingen die dextran, aminozuren of lipiden bevatten.
Gelijktijdige toediening van kontrikala en gehepariniseerd bloed kan de stollingstijd verlengen.
overdosis
Gevallen van overdosering met Kontrikala zijn niet geregistreerd.
Formulier vrijgeven
Gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening van 10.000 IE, met een oplosmiddel, in een injectieflacon van 2 ml. In het pakket 10 ampullen.
Opslagcondities
Bewaren in normaal geventileerde ruimtes, uit de buurt van direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 24-26 graden Celsius.
Synoniemen
structuur
Actief bestanddeel: Aprotinine 10.000 U.
bovendien
Als de Kontrikala-symptomen van allergieën of intoleranties optreden, moet u de infusie met spoed stopzetten.
Introductie kontrikala op de achtergrond van heparinetherapie verhoogt de bloedstollingstijd.
Er zijn geen gegevens over de veiligheid van Kontrikal tijdens borstvoeding.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Registratie certificaathouder:
Geproduceerd door:
Doseringsformulier
Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Aprotinine
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Het polypeptide afkomstig van runderlongen. Blokkeert het kallikrein-kinin-systeem. Remt zowel de totale proteolytische activiteit als de activiteit van individuele proteolytische enzymen. Het is een polyvalente proteaseremmer (inclusief plasmine, kininogenasen, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, inclusief activerende fibrinolyse).
Vermindert bloedfibrinolytische activiteit, remt fibrinolyse, heeft een hemostatisch effect met coagulopathie.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), in trypsine-inactiverende eenheden van de Europese Farmacopee (Ph.Eur.U), evenals in antitrypsine-eenheden (ATreE). 1 Ph.Eur.U komt overeen met 1800 KIE. 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
farmacokinetiek
Indicaties drug Aprotinine
Pancreatitis (acute, exacerbatie van chronische), pancreatonecrose. Het uitvoeren van diagnostische studies en operaties op de pancreas (preventie van enzymatische autolyse van de pancreas tijdens operaties erop en de aangrenzende buikorganen).
Preventie van acute niet-specifieke postoperatieve bof.
Bloedingen op de achtergrond van hyperfibrinolyse: posttraumatisch, postoperatief (vooral tijdens operaties aan de prostaatklier, longen), vóór, na en tijdens de bevalling (inclusief embolie in het vruchtwater); polimenoreya.
Shock (giftig, traumatisch, verbrand, hemorragisch).
Uitgebreide en diepe traumatische weefselschade.
Als adjuvante therapie - coagulopathie, gekenmerkt door secundaire hyperfibrinolyse (in de beginfase, vóór het begin van het effect na de toediening van heparine en de vervanging van stollingsfactoren); massale bloedingen (tijdens trombolytische therapie), tijdens extracorporele circulatie.
Preventie van postoperatieve longembolie en bloeding; dikke embolie met polytrauma, vooral voor fracturen van de onderste ledematen en botten van de schedel.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
geproduceerd door IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.
Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.
Uitgescheiden door de nieren. T1/2 in serum is 2 uur De ontleding van het molecuul aprotinine tot inactieve deeltjes treedt op vanwege de lysosomale activiteit van de nieren.
Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.
De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.
In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.
Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.
In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.
Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.
Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.
Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.
Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
-Preventie van postoperatieve pancreatitis;
- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;
- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
-Ik trimester van de zwangerschap.
Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.
In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.
Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.
Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.
Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.
Farmacologische database
Een andere dimensie
contrycal
ATH-code:
Internationale niet-originele naam (actief ingrediënt):
Zoek een prijs:
Formulier vrijgeven:
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Farmacotherapeutische groep:
Farmacologische eigenschappen:
farmacodynamiek
Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.
Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
farmacokinetiek
Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.
Uitgescheiden door de nieren. T1/2 in serum is 2 uur De ontleding van het molecuul aprotinine tot inactieve deeltjes treedt op vanwege de lysosomale activiteit van de nieren.
Indicaties voor gebruik:
-Preventie van postoperatieve pancreatitis;
- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;
- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.
Behandelt ziekten:
Contra-indicaties:
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
-Ik trimester van de zwangerschap.
Dosering en toediening:
Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.
De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.
In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.
Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.
In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Bijwerkingen:
Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.
Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.
overdosis:
In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.
Interactie met andere drugs:
Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen:
Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.
In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.
Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.
Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.
Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Opslag voorwaarden:
Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen.
contrycal
Vandaag te koop
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Hulpstoffen: mannitol.
Oplosmiddel: isotone oplossing van natriumchloride - 2 ml.
Flesjes (5) - gecontourde celpakketten (2) compleet met oplosmiddel (meer dan 10 stuks) - kartonnen verpakkingen.
Clinico-farmacologische groep
Farmacologische werking
Fibrinolyse-remmer. Aprotinine - het werkzame bestanddeel van het medicijn - is een polyvalente proteaseremmer. Door de vorming van reversibele stoichiometrische enzym-remmende complexen, aprotinine inactiveert de belangrijkste proteases van bloedplasma, cellulaire elementen en weefsels, inclusief plasmine, trypsine, chymotrypsine, kallikreïne, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van pathofysiologische reacties. Het therapeutische effect van aprotinine is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van het proteolytische effect van plasmine en de blokkering van plasminogeenactivering door autogene activatoren.
Aprotinine heeft een breed spectrum van remmende effecten en kan daarom niet alleen als een antifibrinolytisch middel worden gebruikt, maar ook als een preventief en therapeutisch middel voor aandoeningen van andere enzymsystemen.
Aprotinineactiviteit wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE), evenals in antitrypsine-eenheden (ATRE). 1 ATRE komt overeen met 1,33 KIE.
farmacokinetiek
Na intraveneuze toediening wordt aprotinine verdeeld in de extracellulaire ruimte, accumuleert kort in de lever.
Uitgescheiden door de nieren. T1/2 in serum is 2 uur De ontleding van het molecuul aprotinine tot inactieve deeltjes treedt op vanwege de lysosomale activiteit van de nieren.
Indicaties voor gebruik van het medicijn
-Preventie van postoperatieve pancreatitis;
- Hyperfibrinolyse bloeden, incl. na een operatie, verwondingen; vóór, tijdens en na de bevalling;
- Ernstige hemorragische complicaties als gevolg van trombolytische therapie.
Doseringsregime
Contrikal 10 000 wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam, maximaal 5 ml per 1 min) of infuus.
De inhoud van 1 flesje moet worden opgelost in 2 ml isotone natriumchlorideoplossing.
In geval van een bloeding is de startdosis 300.000 ATre, vervolgens wordt 140.000 ATreE om de 4 uur in / in een straal toegediend totdat de hemostase is genormaliseerd.
Bij acute pancreatitis - in / in de straal van 200.000-300.000 ATRE, dan in / in het infuus - 200.000-300.000 ATRE / dag. De behandeling wordt uitgevoerd tot de normalisatie van het klinische beeld van de ziekte en de resultaten van de laboratoriumtesten.
Voor de preventie van postoperatieve pancreatitis - in / in de straal van 200 000 ATRE / dag.
In geval van shock wordt het medicijn voorgeschreven in een initiële dosis van 200.000-300.000 ATre, vervolgens 140.000 IV-bolus om de 4 uur.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 14.000 ATre / kg lichaamsgewicht / dag.
Bijwerkingen
Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijke hypotensie, tachycardie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Allergische reacties: na herhaalde infusies is huiduitslag mogelijk, symptomen van anafylactische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock.
Lokale reacties: tromboflebitis is mogelijk na langdurige infusie van de infusie op de injectieplaatsen.
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
-Ik trimester van de zwangerschap.
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
Kontrikal 10 000 gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Klinische ervaring met het medicijn tijdens borstvoeding is onvoldoende. Gebruik zo nodig Kontrikala 10 000 tijdens de periode van borstvoeding als u besluit tot beëindiging van de borstvoeding.
Speciale instructies
Voordat de therapie wordt gestart, wordt een huidtest aanbevolen om de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Patiënten met een verhoogd risico op allergische reacties voordat Kontrikal 10.000 wordt gebruikt, krijgen antihistaminica.
In geval van allergische reacties en verschijnselen van shock dient de toediening van Kontrikala 10.000 onmiddellijk te worden gestaakt.
Voor de behandeling van ernstige anafylactische reacties, samen met de algemeen aanvaarde noodmaatregelen, worden ze onmiddellijk in / in adrenaline gebracht (0,05-0,1 mg) (adrenaline wordt indien nodig opnieuw toegediend), GCS wordt in hoge doses toegediend (bijvoorbeeld 0,25-1 g prednisolon), plasmavervangingen worden gebruikt.
Kontrikal 10 000 mag niet worden gebruikt in combinatie met bètalactamantibiotica.
Met DIC is Kontrykal 10.000 alleen mogelijk na eliminatie van alle manifestaties van DIC en tegen de achtergrond van de preventieve werking van heparine.
overdosis
In talrijke tests die op verschillende diersoorten zijn uitgevoerd, zelfs als aprotinine wordt gebruikt in doses die de therapeutische doses voor mensen ver overschrijden, zijn er geen toxische effecten vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie
Kontrikal 10 000 bij gelijktijdig gebruik vermindert de activiteit van streptokinase en urokinase.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
contrycal
Contrycal is een geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van acute pancreatitis. Verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor injectie.
Farmacologische actie Kontrikala
Contrycal is een remmer van fibrinolyse.
In overeenstemming met de instructies voor Kontrikalu is het actieve ingrediënt van het medicijn aprotinine. Hulpstof in de samenstelling van het medicijn is mannitol.
Kopen Contrycal kan worden gebundeld met een speciaal oplosmiddel, dat een isotone natriumchloride-oplossing is.
Bij gebruik van Kontrikala vertoont de werkzame stof van het geneesmiddel de eigenschappen van een polyvalente proteaseremmer. Het medicijn deactiveert de pathofysiologische proteasereacties die het belangrijkst zijn in het ontwikkelingsproces en zijn vervat in bloedplasma-, weefsel- en celelementen (kallikreïne, chymotrypsine, trypsine, plasmine) vanwege de vorming van reversibele stoichiometrische enzymremmende complexen. Het therapeutische effect van Kontrikal is te wijten aan het afzwakken van het proteolytische effect van plasmine, evenals de onderdrukking van de activering van plasminogeenfuncties door autogene activatoren.
De instructies voor Kontrikal merkten op dat het medicijn een breed scala aan remmende effecten heeft, wat het mogelijk maakt om het te gebruiken als een therapeutisch en profylactisch middel voor disfunctie van verschillende enzymsystemen.
De activiteit van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in KIE (kallikreïne inactiverende eenheden) en in ATPE (antitrypsine-eenheden).
Bij intraveneuze toediening wordt contrycal snel verdeeld in de extracellulaire ruimte en hoopt het zich op in de lever. De periode van volledige verwijdering van het medicijn uit het lichaam is 4 uur, uitgescheiden door de nieren.
Contrykal en medicijn-analogen hebben een impact op het kallikrein-kinine-systeem, dat helpt bij het elimineren van shock.
Voordat u Contrycal gaat kopen, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.
Indicaties voor gebruik Kontrikala
Het medicijn wordt voorgeschreven aan mensen die hebben waargenomen:
- Schokcondities;
- Acute pancreatitis;
- Ernstige hemorragische complicaties die optreden tijdens trombolytische therapie;
- Bloedingen geassocieerd met hyperfibrinolyse van verschillende etiologieën (inclusief postoperatieve), evenals bloeding vóór, tijdens en na de bevalling.
Contrycal is conform de beoordelingen effectief bij het voorkomen van pancreatitis als gevolg van de operatie.
Dosering en toediening
Je kunt Kontrykal kopen in ampullen van 10.000, 30.000 en 50.000 IU.
Voor de primaire symptomen van acute pancreatitis worden intraveneuze injecties met Kontrikal voorgeschreven in een dosis van 200.000 tot 300.000 IE, waarna infusie van intraveneuze toediening van dezelfde dosis wordt aanbevolen gedurende 24 uur. De therapie moet worden voortgezet totdat de klinische en algemene toestand van de patiënt is verbeterd.
Om de ontwikkeling van postoperatieve pancreatitis voorkomen raden Contrycal toegediend met een aanvankelijke dosering van 200.000 eenheden, gevolgd door 100,000 eenheden 4 maal per dag met een interval van 6 uur.
Bij het behandelen van shockaandoeningen wordt het medicijn voorgeschreven bij de aanvangsdosering van 200.000 E per dag, vervolgens 140.000 E elke 4 uur.
Voor de preventie van vetembolie wordt intraveneuze toediening van Kontrikal met een lage snelheid aanbevolen van 200.000 E, en vervolgens gedruppeld met 200.000 E per dag.
Te elimineren coagulopathie voorgeschreven langzame intraveneuze toediening van een geneesmiddel in een initiële dosis van 300.000 IU, dan elke 4 chasa druppel op 140.000 IU.
Volgens de beoordelingen is Contrycal effectief voor het stoppen van bloeding. De initiële dosis voor intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet 700000-1000000 IE zijn met een overgang naar 700000 IE elk uur tot volledige eliminatie van bloeding.
Contrycal wordt aan kinderen voorgeschreven met een snelheid van 14000 IE per 1 kg lichaamsgewicht intraveneus in een straal of druppel bij lage snelheid in buikligging. Vóór de introductie van het medicijn moet worden verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing. De voltooide oplossing is niet onderhevig aan opslag.
Bijwerkingen Kontrikala
In de beoordelingen van Kontrikale zijn er berichten dat het medicijn bijwerkingen van het lichaam kan veroorzaken. Tijdens de behandeling kan overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, en een verscheidenheid van allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk, roodheid, en zelfs anafylactische shock ontwikkelen.
Herhaalde toediening van Kontrikal verhoogt het risico op ongewenste reacties aanzienlijk. De ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk bij het eerste gebruik van het medicijn.
Bij de toepassing kan kontrikala hartslag en de intensiteit van zweten, zwakte algemene uiterlijk van het lichaam te verhogen, blauwen van de huid, misselijkheid, kortademigheid.
Contra
In overeenstemming met de instructies is Kontrykal gecontraïndiceerd voor mensen met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Er is geen medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Voorzichtigheid is geboden bij contrikale patiënten met polyvalente allergieën.
overdosis
Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosis in de beoordelingen over Kontrikale.
Analogons van Kontrikala
Wat chemische samenstelling en therapeutische werking betreft, zijn de analogen van Kontrikal Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Aanvullende informatie
Het gelijktijdige gebruik van Kontrikala met streptokinase en urokinase wordt niet aanbevolen, omdat het medicijn hun effect matigt. Combineer de therapie met dit medicijn ook niet met oplossingen en antibiotica, zoals dextran, aminozuren en lipiden.
Als u tijdens de behandeling met Kontrikal symptomen van intolerantie of allergieën ervaart, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
De instructies voor Kontrikal geven aan dat het geneesmiddel op een donkere, droge, koele en ontoegankelijke plaats voor kinderen moet worden bewaard.
Houdbaarheid - 36 maanden.
U kunt Contrycal alleen bij apotheken kopen met een doktersrecept.
