Effect van platyphylline op het lichaam van patiënten met pancreatitis

Het medicijn platyphylline met pancreatitis wordt voorgeschreven om onaangename pijnlijke symptomen te elimineren. Dit geneesmiddel mag niet ongecontroleerd worden ingenomen, dus u moet worden onderzocht en een arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Kenmerken van het medicijn en de samenstelling ervan

Platifillin behoort tot een speciale categorie geneesmiddelen, omdat het belangrijkste actieve ingrediënt atropineachtig gif is. Volgens de classificatie is hij lid van de m-holinoblokatorov-groep. Dit alkaloïde is een antagonist van muscarinereceptoren.

Dankzij het gebruik van kleine doses Platyphyllin is het mogelijk om spierspasmen van de inwendige organen te verlichten.

Het is ten strengste verboden om de dosis van het medicijn te overschrijden, omdat de giftige stof veel negatieve effecten kan hebben, waaronder de dood. Platifilline is nauw verwant aan de leeftijdskarakteristieken van het menselijk lichaam, daarom neemt de arts de uiteindelijke beslissing over de noodzaak van het gebruik ervan.

Het principe van het medicijn

Platyfillin lijkt in zijn actie op atropine. In dit geval wordt de intensiteit van de blootstelling verminderd en gezien de zwakke concentratie van de stof wanneer deze in het lichaam wordt geïntroduceerd, is het mogelijk om alleen een therapeutisch effect te bereiken.

Het medicijn werkt als volgt:

• ontspant de sluitspieren van het spijsverteringskanaal;
• remt de afscheiding van speeksel, maagsap, zweet, tranen;
• vermindert de bronchiale afscheiding;
• verlaagt de spierspanning van het spijsverteringskanaal en kleine bekken, verlichten spasmen;
• normaliseert de toon van de galblaas;
• verhoogt de geleidbaarheid van de hartspier;
• verlaagt de bloeddruk, verwijdende bloedvaten;
• verhoogt de intraoculaire druk en verwijdt de pupil.

Bovendien heeft het medicijn een mild sedatief effect.

Bijwerkingen van Platifillin

Als u de dosering schendt of het medicijn voor andere doeleinden gebruikt, bestaat het risico dat u de volgende bijwerkingen krijgt:

• duizeligheid;
• ernstige hoofdpijn;
• lagere bloeddruk;

• tachycardie;
• spierkrampen;
• fotofobie;
• verminderde blaastoon, wat leidt tot verminderde plassen;
• droge mond;
• intestinale atonie;
• psychose;
• verminderde aandacht en concentratie;
• heesheid.

In zeldzame gevallen kan de oogdruk toenemen, kan de ademhaling worden verstoord en kan atelectase van de longen optreden.

Indicaties voor gebruik en dosering

Platifillin wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende ziekten die verband houden met de manifestatie van pijn en spasmen. Raadpleeg voor gebruik een arts.

Platifillin wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

1. nierkoliek;
2. maagzweer;
3. darmzweer;
4. hepatische koliek;
5. intestinale dyskinesie;
6. biliaire dyskinesie;
7. bronchiale spasmen;
8. ontsteking van de pancreas.

In geval van pancreatitis, helpt Platyphylline pijn te verminderen en krampen te verlichten, de stroom van gal te verbeteren en de secretie van spijsverteringsenzymen te verminderen.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, zonder kleur en geur. De concentratie van de werkzame stof is slechts 0,2%. De oplossing wordt subcutaan geïnjecteerd, maar in sommige gevallen is intraveneuze toediening vereist.

De dosering wordt afzonderlijk voorgeschreven, rekening houdend met de algehele complexe therapie. Voor volwassen patiënten met pancreatitis wordt 0,02 mg per pond lichaamsgewicht voorgeschreven, maar niet meer dan 0,04 mg / kg per dag. Het interval tussen de introductie - 12 uur.

Symptomen van een overdosis drugs

Overdosis ontwikkelt bijwerkingen geassocieerd met intoxicatie van het lichaam:

• accommodatie verlamming;
• tachycardie;
• misselijkheid;
• urineretentie;
• paralytische ileus;
• droge slijmvliezen;
• tremor en convulsies;
• ademhalingsfalen
• temperatuurstijging.

In zeldzame gevallen kan het dodelijk zijn als er geen reactie is.

Contra-indicaties en beperkingen

Zoals elk ander geneesmiddel heeft Platyphyllin enkele beperkingen in gebruik. De volgende omstandigheden blijven bijvoorbeeld twijfelachtig:

• bloeddrukstoornissen;
• hartziekte;
• verhoogde temperatuur (die wordt waargenomen bij acute ontsteking);
• myasthenia gravis;
• Syndroom van Down;
• Hersenverlamming;
• chronische pathologieën van het ademhalingssysteem;
• hyperthyreoïdie;
• obstructie van het spijsverteringskanaal
• urineretentie;
• de leeftijd van kinderen;
• periode van borstvoeding.

Met uiterste voorzichtigheid moet u Platifillin gebruiken om patiënten ouder dan 40 jaar te behandelen.

Op deze leeftijd ondergaat het menselijk lichaam veel veranderingen, maar niet alle ziekten kunnen tijdig worden gediagnosticeerd.

Het gebruik van dit medicijn in de aanwezigheid van dergelijke diagnoses is volledig gecontra-indiceerd:

1. intolerantie voor de werkzame stof;
2. prostaathyperplasie;
3. intestinale atonie;
4. leverfalen;
5. nierfalen;
6. bloeden in het spijsverteringskanaal;
7. colitis ulcerosa;
8. hartslagafwijkingen;
9. glaucoom;
10. diafragmatische hernia in combinatie met refluxoesofagitis;
11. ouderdom

Vanwege een breed scala aan beperkingen en contra-indicaties, is een verplichte gebeurtenis het uitvoeren van een voorlopige diagnose van de gezondheidstoestand van de patiënt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Platifilline, als vertegenwoordiger van m-holinoblokatorov, heeft specifieke eigenschappen van interactie met andere geneesmiddelen. Het loont de moeite aandacht te besteden aan dergelijke combinaties:

• de anticholinesterase-groep neutraliseert platyphylline;
• pijnstillers verhogen pijnverlichting;
• ethanamine, fenobarbital, magnesiumsulfaat verhogen sedatieve effecten;
• morfine remt de activiteit van het cardiovasculaire systeem;
• antihistaminica, antidepressiva van de tricyclische groep, fenothiazine, MAO-remmers, m-anticholinergica, haloperidol verhogen de kans op bijwerkingen.

Om de risico's te elimineren, is zelftoediening van het medicijn verboden, vooral in combinatie met andere medicijnen. Bij de behandeling van pancreatitis is het wenselijk om in het ziekenhuis een behandeling uit te voeren om de toestand van de patiënt te controleren.

De video vertelt over de techniek van subcutane toediening van geneesmiddelen:

Platifilline - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (5 mg tabletten, inclusief met papaverine, injecties in ampullen voor injectie in oplossing) geneesmiddelen voor de behandeling van spasmen en koliek bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Platyfillin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Platyphylline in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van platyphylline in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van krampen en koliek bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Platyfilline - een blokkering van m-cholinerge receptoren. In vergelijking met atropine heeft het een minder uitgesproken effect op perifere m-cholinerge receptoren (het effect op de gladde spiercellen van het spijsverteringskanaal en de circulaire spier van de iris is 5-10 keer zwakker dan atropine). Door m-cholinerge receptoren te blokkeren, interfereert het met de transmissie van zenuwimpulsen van postganglionische cholinerge zenuwen naar de effectororga nen en weefsels (hart, gladde spierorganen, externe secretieklieren) die door hen worden geïnnerveerd; remt ook n-cholinerge receptoren (veel zwakker). Het holino-blokkerende effect is meer uitgesproken tegen de achtergrond van de verhoogde tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel of de werking van m-cholino-stimulerende middelen.

In mindere mate dan atropine veroorzaakt tachycardie, vooral bij gebruik in hoge doses. Het verminderen van het effect van n.vagus, verbetert de geleiding van het hart, verhoogt de exciteerbaarheid van het myocard, verhoogt het minuutvolume. Het heeft een direct myotroop krampstillend effect, veroorzaakt de uitzetting van kleine vaten van de huid. In hoge doseringen remt het het vasomotorische centrum en blokkeert het de sympathische ganglia, waardoor de bloedvaten verwijden en de bloeddruk daalt (voornamelijk bij intraveneuze toediening). Zwakkere atropine remt de secretie van endocriene klieren; veroorzaakt een uitgesproken afname in gladde spiertonus, amplitude en frequentie van peristaltische samentrekkingen van de maag, twaalfvingerige darm, kleine en dikke darm, matige afname in galblaastonus (bij personen met biliaire hyperkinesie); met hypokinesie - de toon van de galblaas stijgt naar normaal. Veroorzaakt ontspanning van de gladde spieren van de baarmoeder, blaas en urinewegen; met een spasmolytisch effect, elimineert pijn. Ontspant de gladde spieren van de bronchiën, veroorzaakt door een toename in de tonus van n.vagus of holostimulyatory, verhoogt het ademvolume, remt de secretie van bronchiale klieren; vermindert de sluitspier toon.

Wanneer het wordt ingebracht in de conjunctivale zak en parenteraal, veroorzaakt het verwijding van de pup als gevolg van ontspanning van de circulaire spier van de iris. Tegelijkertijd neemt de intraoculaire druk toe en treedt een verlamming van de accommodatie op (ontspanning van de ciliaire spier van het corpus ciliare lichaam). In vergelijking met atropine is het effect op accommodatie minder uitgesproken en korter. Het stimuleert de hersenen en het ademhalingscentrum, in grotere mate - het ruggenmerg (in hoge doses, toevallen, depressie van het centrale zenuwstelsel, vasomotorische en ademhalingscentra zijn mogelijk). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB).

Papaverine - antispasmodisch, heeft een hypotensief effect. Remt PDE, vermindert de tonus en ontspant soepele spieren van interne organen (GIT, ademhalings- en urinewegen) en bloedvaten.

structuur

Platyphylline-hydrotartraat + hulpstoffen.

Platifillina hydrotartraat + papaverine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na opname wordt het goed door het maagdarmkanaal opgenomen. Onderworpen aan hydrolyse met de vorming van platina cin en platina cinic acid.

getuigenis

Soepele spierkramp:

• buikorganen (cholecystitis, pylorospasme, spastische colitis, cholelithiasis, darmkoliek, nierkoliek, galkoliek);
• hersenvaten;
• occlusieve ziekte;
• angina (als onderdeel van een complexe therapie);
• bronchospasme;
• maagzweer van een maag en twaalfvingerige darm.

Verwijdering van de pupil voor diagnostische doeleinden (inclusief de studie van de fundus van het oog, de bepaling van de ware breking van het oog); acute ontstekingsziekten van het oog (waaronder iritis, iridocyclitis, keratitis), oogletsel.

Vormen van vrijgave

Oplossing voor subcutane injectie (injecties in ampullen voor injectie).

Tabletten 5 mg (inclusief papaverine).

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, parenteraal (subcutaan), rectaal, plaatselijk aanbrengen in oogheelkunde.

Subcutaan, 2-4 mg 3 keer per dag. De hoogste enkelvoudige dosis - 10 mg per dag - 30 mg.

Binnen, op 1 tablet 2-3 keer per dag.

Bijwerkingen

• droge mond;
• dorst;
• intestinale atonie;
• verlaging van de bloeddruk;
• tachycardie;
• excitatie van het centrale zenuwstelsel;
• duizeligheid;
• verwijde pupillen;
• accommodatie verlamming;
• hoofdpijn;
• fotofobie;
• convulsies;
• acute psychose;
• moeilijk urineren;
• urineretentie;
• atelectasis van de long.

Contra

• overgevoeligheid voor platyfilline.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over de veiligheid van platifilline tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) zijn niet beschikbaar.

Gebruik bij kinderen

Wees voorzichtig bij chronische longaandoeningen bij jonge kinderen (een afname van de bronchiale afscheiding kan leiden tot verdikking van het geheim en de vorming van files in de bronchiën); hersenletsel bij kinderen (effecten van het centraal zenuwstelsel kunnen toenemen); Down's ziekte (misschien een ongewone verwijding van de pupillen en een toename van de hartslag), hersenverlamming (de reactie op anticholinergica kan het meest uitgesproken zijn).

Speciale instructies

Wees voorzichtig bij patiënten met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, waarbij een verhoging van de hartslag ongewenst kan zijn:

• atriale fibrillatie, tachycardie, chronisch hartfalen, coronaire hartziekte, mitrale stenose, arteriële hypertensie, acute bloeding;
• met thyreotoxicose (mogelijk verhoogde tachycardie);

• verhoogde temperatuur (kan toenemen als gevolg van de onderdrukking van de activiteit van de zweetklieren);
• met reflux-oesofagitis, hernia van de slokdarmopening van het diafragma in combinatie met reflux-oesofagitis (verminderde beweeglijkheid van de slokdarm en maag en ontspanning van de onderste slokdarmsfincter kan de maaglediging vertragen en gastro-oesofageale reflux door de sluitspier met gestoorde functie verbeteren);
• bij ziekten van het maagdarmkanaal, vergezeld van obstructie - achalasie van de slokdarm, pylorus stenose (verminderde beweeglijkheid en tonus, leidend tot obstructie en vertraagde maaginhoud), intestinale atonie bij oudere patiënten of verzwakte patiënten (mogelijke obstructie), paralytische ileus;
• met een toename van de intraoculaire druk - een gesloten hoek (mydriatisch effect leidend tot een toename van de intraoculaire druk, kan een acute aanval veroorzaken) en openhoekglaucoom (het mydriatische effect kan enige verhoging van de intraoculaire druk veroorzaken en kan correctie van de therapie vereisen);
• in het geval van niet-specifieke colitis ulcerosa (hoge doses kunnen intestinale peristaltiek remmen, waardoor de kans op paralytische ileus van de darm toeneemt, bovendien is de manifestatie of verergering van een dergelijke ernstige complicatie als toxisch megacolon mogelijk);
• met een droge mond (langdurig gebruik kan de intensiteit van xerostomie verder doen toenemen);
• bij leverfalen (verlaagd metabolisme) en nierfalen (risico op bijwerkingen als gevolg van verminderde uitscheiding);
• bij chronische longaandoeningen, vooral bij jonge kinderen en verzwakte patiënten (vermindering van bronchiale afscheiding kan leiden tot verdikking van het geheim en de vorming van files in de bronchiën);
• met myasthenia gravis (de aandoening kan verslechteren als gevolg van de remming van de werking van acetylcholine);
• prostaathypertrofie zonder obstructie van de urinewegen, urineretentie of -gevoeligheid of ziekten die gepaard gaan met obstructie van de urinewegen (inclusief blaashals als gevolg van prostaathypertrofie);
• met pre-eclampsie (mogelijk verhoogde hypertensie);
• hersenletsel bij kinderen (effecten van het centraal zenuwstelsel kunnen toenemen);
• Down's ziekte (misschien een ongewone verwijding van de pupillen en een toename van de hartslag), hersenverlamming (de reactie op anticholinergica kan het meest uitgesproken zijn).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het is noodzakelijk om af te zien van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met haloperidol bij patiënten met schizofrenie is een vermindering van het antipsychotische effect mogelijk.

Platyfilline is een antagonist van prozerin.

Bij gelijktijdig gebruik neemt de duur van de hypnotische werking van fenobarbital, natrium etamininal, magnesiumsulfaat toe.

Bij gelijktijdig gebruik met andere m-cholinoblokkers, evenals met geneesmiddelen die m-holinoblokiruyuschego-activiteit hebben (waaronder amantadine, haloperidol, fenothiazine, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, sommige antihistaminica) neemt het risico op bijwerkingen toe.

Morfine versterkt het remmende effect van platifilline op het cardiovasculaire systeem.

Bij gelijktijdig gebruik met MAO-remmers wordt een positief chrono- en bathmotropisch effect waargenomen; met hartglycosiden - een positief bathmotropisch effect.

Voor pijn geassocieerd met gladde spierkrampen, pijnstillers, kalmerende middelen en anxiolytica verhoogt het effect van platifilline en hypotensieve en sedativa voor vasculaire spasmen.

Papaverine vermindert het effect van methyldopa.

Analoga van het medicijn Platyfillin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analoga voor farmacologische groep (antispasmodica):

• avisan;
• Altaleks;
• andipal;
• bendazol;
• Halidorum;
• Dibazol;
• Ditsetel;
• Driptan;
• Droverin;
• Drotaverinum;
• Duspatalin;
• Kellin;
• Libraks;
• Niaspam;
• nikoshpan;
• Maar shpa;
• Maar shpa forte;
• Maar-shpalgin;
• Novitropan;
• Nomigren;
• oxy-butyn;
• papaverine;
• Papazol;
• Plantex;
• Platifilline met papaverine;
• Ple Spa;
• Kaarsen met papaverinehydrochloride;
• Spazmoveralgin neo;
• Spazmol;
• Spazmomen;
• Spazmonet;
• Spazmonet forte;
• Spazmotsistenal;
• Spazoverin;
• Spakovin;
• Spareks;
• Teodibaverin;
• Trigan;
• Urolesan;
• Cystenalum;
• Tsistrin;
• Enableks;
• Yunispaz.

Injecties Platifillin: kenmerken van het medicijn

Een medicijn dat Platyfillin wordt genoemd, is een medisch preparaat met sedatieve, vaatverwijdende en antispasmodische eigenschappen. Dit medicijn heeft de eigenschap van anticholinergie, dat wil zeggen, lagere doseringen beïnvloeden de secretie van speeksel en bronchiale klieren, zweten en accommodatie van de ogen.

Grote doses van het medicijn hebben een vermindering van de contractiele activiteit van het spijsverteringskanaal, de galblaas en de galwegen. Meer informatie over hoe en voor wat is voorgeschreven behandeling Platifillinom, kom erachter.

Wat maakt deel uit van het medicijn

Geproduceerd geneesmiddel Platyphyllinum in de vorm van een oplossing voor injectie, die bedoeld is voor subcutane toediening. De oplossing heeft een kleurloze en transparante vloeistof, die zich in ampullen in een volume van 1 ml bevindt. De verpakking kan het volgende aantal ampullen bevatten: 1, 2, 5, 10. Er is ook een andere vorm van afgifte van het geneesmiddel, die wordt gecombineerd met Papaverine en de vorm van witte tabletten heeft.

Het is belangrijk om de samenstelling van het medicijn te kennen, omdat sommige mensen allergische symptomen kunnen hebben. Als de patiënt allergisch is voor de samenstelling van het medicijn, is het gebruik ervan strikt gecontra-indiceerd. De samenstelling van de tabletten en oplossing omvat de volgende componenten:

1. De ampul bevat de hoofdsubstantie, die de naam platifillina hydrotartraat heeft. De hoeveelheid platifillinehydrotartraat in één ampul is 2 mg en gedestilleerd water is een extra component.
2. Platyphylline-hydrotartraat is ook aanwezig in tabletten waarvan de hoeveelheid gelijk is aan 0,005 g. Naast Platyphylline-hydrotartraat bevatten de tabletten 0,02 g papaverinehydrochloride. Dit zijn de twee hoofdcomponenten en extra zijn calciumstearaat, talk, suiker en aardappelzetmeel.

In welke situaties wordt de medicatie voorgeschreven?

Plitifillin heeft de volgende indicaties voor gebruik:

• algomenorrhea;
• bronhoreya;
• Spasmen van hersenslagaders;
• Maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm;
• Bronchiale astma.
• Angina en arteriële hypertensie.

Afhankelijk van de tekenen van pijn, moet u contact opnemen met een specialist die een onderzoek zal uitvoeren, waarna u het noodzakelijke medicijn zal voorschrijven. Het gebruik van het medicijn zonder doktersrecept is verboden, omdat het een aantal ernstige pathologieën en complicaties kan veroorzaken. Bovendien is het medicijn behoorlijk krachtig, dus je zou het schema van het gebruik ervan moeten volgen om de kleinste complicaties te elimineren.

Belangrijk om te weten! De oplossing van platyfilline wordt ook gebruikt bij de ontwikkeling van bepaalde soorten oftalmische aandoeningen. Deze ziekten omvatten: oogletsel, evenals de ontwikkeling van acute ontstekingsprocessen.

Medicamentechnologie

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Platifilline in de vorm van injecties geeft aan dat het hulpmiddel behoort tot de categorie van M-cholinerge receptoren, en heeft ook een antispasmodische eigenschap, die de gladde spieren van het spijsverteringskanaal en de bronchiën aantast. Bovendien is er een manifestatie van zwakke tekenen van sedatie, dat wil zeggen kalmerend.

Het gebruik van Platifillina helpt de secretie van bronchiale, traan-, speeksel- en zweetklieren te verminderen. Met behulp van dit medicijn worden de pupillen gedilateerd en wordt de verlamming van de accommodatie tot een matige mate veroorzaakt. Platifilline heeft ook een effect op de intraoculaire druk door het te verhogen.

Platyphylline-hydrotartraat met een grote dosering draagt ​​bij aan tachycardie. De aanwezigheid in het lichaam van deze component helpt de reactie-effecten van de nervus vagus te verminderen en verbetert tevens de geleidbaarheid van de hartspier. Bij hoge doseringen wordt de vasomotorische zenuw geremd en worden de sympathische ganglia geblokkeerd. Als gevolg van het gebruik van het medicijn in een hoge dosering is een verhoging of verlaging van de bloeddruk mogelijk.

Met behulp van de medicatie zijn de volgende acties:

• Er treedt remming van de vorming en uitscheiding van de hormonen van de intrasecretiese klieren op.
• Het niveau van celtoon en gladde spieren, evenals een afname van de frequentie van samentrekkingen van de maag en zijn amplitude, worden verlaagd.
• Een matige mate van afname in de tonus van de galblaaswanden en hyperkinesie in de gal.

Hoe het medicijn toe te passen

De instructie voorziet in het gebruik van het medicijn Platyfillin op de volgende manieren: rectaal, topisch, inwaarts en in de vorm van oogdruppels. De meest voorgeschreven injecteerbare vorm van het geneesmiddel, die zowel subcutaan als intramusculair kan worden gebruikt. Het medicijn kan ook intraveneus in de vorm van een druppelaar worden gebruikt, maar dan volgens het recept van de arts.

Als een patiënt acute pijnlijke krampen in de buik heeft, die worden veroorzaakt door een nier- of leverkoliek of een zweer, dan is de aanbevolen dosering voor gebruik 1-2 cm per subcutane methode in een hoeveelheid van 2-3 keer per dag. In dit geval kan de duur van een dergelijke behandeling 5 tot 10 dagen duren. Voor een volwassene is de maximale hoeveelheid medicatie per dag 30 mg of 15 ml van het medicijn. In een tijd om meer dan 10 mg in te voeren is het medicijn onaanvaardbaar.

Voor kinderen is het gebruik van het medicijn Platyfillin een beetje moeilijker, dus het is belangrijk om de volgende doseringen in acht te nemen:

• Kinderen tot een jaar: een enkele dosering is 0,035 mg per 1 kg lichaamsgewicht en een maximum van 247 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag kan worden toegediend.
• Voor kinderen van 1 jaar tot 5 jaar. Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 0,03 mg per 1 kg, en de dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 0,06 mg per 1 kg.
• Voor kinderen van 6 tot 10 jaar oud: een enkele dosering is 0,025 mg per 1 kg gewicht en de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 0,05 mg per 1 kg.
• Adolescenten van 11 tot 14 jaar: enkele dosis van 0,02 mg per 1 kg, en de maximale dagelijkse dosering is 0,04 mg per 1 kg.

Om de pupillen uit te breiden, is een 2% -oplossing vereist en voor diagnostische doeleinden wordt een 1% -oplossing gebruikt.

Belangrijk om te weten! Voordat u medicatie gebruikt, moet u contact opnemen met een specialist om de rationaliteit van de geplande acties te bevestigen.

In sommige gevallen is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik.

Het medicijn heeft veel contra-indicaties, dus zelfgebruik is strikt gecontra-indiceerd. Platifilline kan verschillende complicaties veroorzaken, daarom is het gebruik gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

1. Als een persoon tekenen van overgevoeligheid voor het medicijn heeft.
2. Bij oogaandoeningen - glaucoom met sluiterglas.
3. Atherosclerose in ernstige vorm.
4. Wanneer de ziekte hartfalen is in chronische vorm 2 of 3 graden.
5. In strijd met het werk van het hart en tachycardie.
6. Atonia van de darmholte.
7. Bloeden in het maagdarmkanaal.
8. Colitis ulcerosa.
9. Prostaat hyperplasie in goedaardige vorm.
10. Leeftijdscategorie van personen ouder dan 50-60 jaar.

Wees uiterst voorzichtig met het gebruik van het medicijn als dergelijke groepen personen:

• Zwangere en zogende moeders.
• Patiënten met symptomen van ischemische ziekten.
• Als patiënten thyrotoxicose, arteriële hypertensie hebben, evenals stenose en aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

Alle soorten contra-indicaties worden direct in de gebruiksaanwijzing van het medicijn aangegeven. Alvorens het gebruik van de medicatie voor te schrijven, moet de arts ervoor zorgen dat de patiënt geen enkele contra-indicatie heeft.

Mogelijke symptomen van bijwerkingen

De instructies voor het gebruik van medicatie geven aan dat het medicijn een aantal van de volgende bijwerkingen kan veroorzaken:

1. In het spijsverteringskanaal zijn symptomen zoals het drogen van het mondslijmvlies, een vermindering van de darmtonus en het opkomen van een gevoel van dorst mogelijk.
2. Symptomen zoals lage bloeddruk en tachycardie kunnen optreden in het cardiovasculaire systeem.
3. Stoornissen in het centrale en perifere zenuwstelsel worden waargenomen bij het volgende type: hoofdpijn, convulsies, psychose.
4. Aan de kant van het urinestelsel kan het moeilijk zijn om te urineren, evenals urineretentie.
5. In de moeilijkste gevallen is het optreden van longatelectase mogelijk.

Ongunstige symptomen ontwikkelen zich in frequente gevallen na het gebruik van geneesmiddelen in hoge doseringen. In het geval van ongunstige symptomen, is het noodzakelijk om onmiddellijk noodhulp te bellen of de arts op de hoogte te stellen als de patiënt zich in het ziekenhuis bevindt.

Belangrijk om te weten! Niet ongebruikelijke ongunstige symptomen leiden tot de ontwikkeling van complicaties. Voor ongunstige symptomen is symptomatische behandeling vereist, omdat er geen tegengif voor het geneesmiddel bestaat.

Kenmerken van interactie met andere soorten drugs

Alvorens het geneesmiddel voor te schrijven, moet de arts ook van de patiënt weten welke medicijnen hij gebruikt. Als u het medicijn met fenobarbital, ethaminal chloride en magnesium sulfaat gebruikt, dan zal er een toename zijn van hypnotiserende en sedatieve effecten. Verhoogd risico op bijwerkingen treedt op bij gebruik van Platyfillin met de volgende medicijnen: haloperidol, fenothiazine, remmers, tricyclische antidepressiva en andere antihistaminegeneesmiddelen.

Het wordt niet aanbevolen om samen met platifilline morfine te gebruiken, omdat er een toename van het remmende effect op het cardiovasculaire systeem is. Wanneer pijnstillers en sedativa samen met Platifilline worden gebruikt, neemt het spasmolytische effect toe.

Belangrijk om te weten! Als er tekenen van vasculaire spasmen verschijnen, wordt het medicijn Platyphyllin aanbevolen voor gebruik in combinatie met antihypertensiva en sedativa.

Hoe injecties te maken

In vergelijking met pillen en rectale zetpillen hebben injecties een versneld effect op het lichaam. Met de subcutane toedieningsweg van het medicijn, wordt de verwijdering van spastische pijnsyndromen die voortkomen uit astma-aanvallen en angiospasmen en cerebrale en perifere type uitgevoerd. Om dit te doen, breng van 1 tot 2 ml van een oplossing met een concentratie van 0,2%, die moet worden ingevoerd in een hoeveelheid van 2 keer per dag.

Om acute pijn te elimineren, waarvan de oorzaken darm-, lever- en nierkoliek zijn, wordt 0,2% -platyfilline-oplossing subcutaan geïnjecteerd. Om de bloedvaten te vergroten en de bloeddruk te verlagen, wordt het medicijn toegediend volgens de veneuze methode.

Subcutaan of intramusculair kan het medicijn thuis worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, en intraveneuze toediening met behulp van een druppelaar wordt uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving. Om dit te doen, wordt de oplossing verdund met zoutoplossing in de vorm van natriumchloride. Voordat u een injectie toedient, moet een arts de plaats van zijn productie behandelen met alcohol of andere preparaten.

Analogons van het medicijn

Er zijn veel analogen van krampstillend optreden van het medicijn Platyphylline. Deze medicijnen omvatten:

Als Platifillin niet beschikbaar was bij de apotheek, dan is het mogelijk om analogen te gebruiken in plaats van het na voorafgaand overleg met de arts.

Kortom, het is vermeldenswaard dat, volgens beoordelingen van artsen en patiënten, dit medicijn een effectief medicijn is voor het genezen van verschillende aandoeningen: angina pectoris, bronchospasmen, endarteritis en maagzweren. In de loop van de behandeling met Platifillin wordt aanbevolen om geen voertuigen te besturen en verschillende soorten werk uit te voeren waarvoor meer aandacht nodig is.

Gebruik van platyphyllinum voor exacerbatie van pancreatitis

Platyfillin is een ambulance voor het ernstige pijnsyndroom dat ontstaat op de achtergrond van acute pancreatitis. Instructies voor het gebruik van platyphylline-injecties bij pancreatitis zijn zodanig ontworpen dat niemand eraan twijfelt dat het alleen in uitzonderlijke gevallen en onder medisch toezicht kan worden toegediend. In ziekenhuizen wordt het achter slot en grendel opgeslagen onder de medicijnen die zijn opgenomen in de "A" -lijst, als een krachtig middel dat giftige stoffen bevat. Het is verrassend dat het in de apotheek mogelijk is om het zonder recept te kopen, wat betekent dat er mensen zijn die onafhankelijk een medicijn voorschrijven voor ernstige pijn.

Hoe werkt platifilline bij pancreatitis

Om te begrijpen hoe Platyphylline helpt bij pancreatitis, moet u begrijpen wat er met de alvleesklier gebeurt wanneer deze ontstoken raakt:

1. Pancreassap, dat alle enzymen bevat die nodig zijn voor de vertering van organische stoffen afkomstig van voedsel, stroomt niet uit in de twaalfvingerige darm. Ze begint de klier zelf te verteren, wat leidt tot necrose van pancreasweefsel.
2. Het proces van zelf-spijsvertering gaat gepaard met een sterk pijnsyndroom, dus de pijn van pancreatitis is gordelroos. Het is erg moeilijk, zelfs voor een patiënt om te bepalen waar de pijn sterker is.
3. Er zijn gevallen waarin de patiënt het bewustzijn verliest door een pijnlijke schok.

Platifilline is een natuurlijke alkaloïde met een M-anticholinergisch blokkeringseffect. Hoe werkt de stof:

1. M-holinoblokatory blokkeert parasympathische innervatie, waardoor de signalen van pijn het centrale zenuwstelsel niet bereiken.
2. De werkzame stof is atropineachtig, het is giftig en kan hallucinaties, delirium, bewustzijnsverlies en zelfs de dood bij een overdosis veroorzaken.
3. Bij de juiste dosering verlicht het de spasmen van de gladde spieren van het hele lichaam. De myotropische werking van Platyfillin ontspant de tonus van de baarmoeder, blaas, urineleiders en elimineert het pijnsyndroom, dat nuttig is voor pancreatitis.
4. Verzwakt de secretoire activiteit van de slijmvliezen. Vanwege deze eigenschap wordt de productie van pancreasensap met alle enzymen die het binnengaan verminderd, produceert het maagslijmvlies minder zoutzuur, de bronchi stoten minder secretoire vloeistof uit, wat hun zuivering vergemakkelijkt.
5. Sphincter ontspant door het maagdarmkanaal.
6. De geleidbaarheid van de hartspier en de uitzetting van perifere bloedvaten zijn verbeterd, wat leidt tot een verlaging van de bloeddruk.

Instructies voor gebruik

Platyphyllinum is bestemd voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar. Ken het toe voor pijnverlichting bij acute aanvallen en bij de verergering van chronische pancreatitis. Naast het analgetische effect wordt dit medicijn voor pancreatitis gebruikt om de secretie van GI-secretievloeistof te verminderen en de afgifte van gal te normaliseren.

We raden ten zeerste aan om dit medicijn niet te gebruiken zonder toestemming van uw arts!

Wat is de volgorde van introductie:

• Het betreden van platyphylline voor pancreatitis wordt alleen onder de supervisie van een arts 2 keer per dag subcutaan uitgevoerd, in het bovenste derde deel van de schouder.
• Soms wordt het intraveneus toegediend, heel langzaam, de actie begint binnen 20 minuten na toediening. Het wordt afgeraden om Platifillin intramusculair in te voeren, het wordt slecht opgenomen en er blijven pijnlijke stoten over.
• Kinderen ouder dan 15 jaar Platifilline in het geval van pancreatitis wordt subcutaan geïnjecteerd in intervallen van 2 ml van 12 uur.
• Volwassenen worden aangesteld met een snelheid van 0,02 ml per 1 kg gewicht. De dagelijkse dosis wordt toegediend in twee doses met tussenpozen van 12 uur.
• In kritieke gevallen krijgen volwassenen een dagelijkse dosis van 0,04 ml per 1 kg gewicht voorgeschreven. De invoer wordt 2 keer per dag uitgevoerd met een gelijk interval.
• Soms komt Platyphyllinum samen met No-spa en Lidocaïne. De injectie is zeer pijnlijk, en Lidocaïne is ontworpen om de introductie te vergemakkelijken, en No-shpa helpt de spasmen van de gladde spieren in het spijsverteringskanaal te verlichten.
• Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 10 ml en dagelijks - 30 ml platyfillina. Anders is het risico op overdosering erg hoog.
• Het geneesmiddel wordt verkocht in ampullen van 1 ml, in een verpakking van 10 ampullen. Het is ook verkrijgbaar in de vorm van poeders en tabletten.

Speciale instructies

Platifilline met pancreatitis tijdens het acute beloop van de ziekte kan de toestand van de patiënt aanzienlijk verlichten.

Het medicijn is giftig. Het belangrijkste actieve ingrediënt is de alkaloïde van de gemalen aarde. Daarom is het in aanbevolen doseringen een effectief medicijn dat pijn verlicht en in het geval van een overdosis een persoon kan doden.

Met de introductie van Platyphyllinum begint het zeer snel te werken vanwege de hoge permeabiliteit door de celmembranen van een levend organisme. Dit is zijn plus en zijn minpuntje. Plus het feit dat de actie hem niet laat wachten. Een minpuntje is dat in geval van een overdosis, vergiftiging van het lichaam niet langer te voorkomen is.

Voor kinderen

Platyphyllinum wordt alleen aan kinderen toegewezen in de omstandigheden van een ziekenhuis. Bovendien wordt de reactie op het anticholinergische effect voorlopig gecontroleerd. Anders kan zich een anticholinergisch syndroom ontwikkelen, dat zich bij kinderen manifesteert in de vorm van opwinding, hyperactiviteit, agressie. Er kunnen meer ernstige schendingen zijn, tot een coma. Indicaties voor het gebruik van Platyphyllin kunnen zijn:

• verlichting van spastische pijn;
• ernstige astma-aanval;
• vasculaire spasmen - cerebrale en perifere;
• in de oogheelkunde voor diagnostische doeleinden, wordt 1% oplossing gebruikt.

Introductie van platyphylline voor pancreatitis bij kinderen is mogelijk subcutaan, parenteraal en rectaal in de vorm van microclysters en zetpillen. De dosering wordt in beide gevallen bepaald door de behandelende arts.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap en borstvoeding zijn onverenigbaar met het gebruik van Platyphylline voor medicinale doeleinden. Als het absoluut noodzakelijk is om dit geneesmiddel te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen en overdosis Symptomen

Omdat de werkzame stof van Platyfillin een sterk gif is, zijn bijwerkingen mogelijk:

• droogte van de slijmvliezen van de mond, neus, keel;
• mydriasis - de uitbreiding van de pupil in verband met de verlamming van zijn sluitspier;
• verhoogde intraoculaire druk, accommodatie verlamming;
• intestinale atonie, die leidt tot obstipatie, evenals gal dyskinesie;
• urineretentie;
• hoofdpijn, slapeloosheid, angst;
• levensbedreigende tachycardie, aritmie, lagere bloeddruk;
• ademhalingsinsufficiëntie als gevolg van droogte van de bronchiale mucosa;
• er is een grote kans op verminderde ventilatie;
• verschijning van convulsief syndroom.

Overdosering kan dezelfde symptomen vertonen als met bijwerkingen, maar in een veel ernstiger vorm.

De bijwerkingen van stopzetting van het geneesmiddel verdwijnen vanzelf en in geval van overdosering moeten een aantal medische maatregelen worden genomen om het effect te neutraliseren:

• toediening van geneesmiddelen - antagonisten van Platyfillin;
• het gebruik van diuretica om metabolieten uit de lichaamsvloeistof te verwijderen;
• mogelijke kunstmatige longventilatie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Platifilline wordt voorgeschreven aan patiënten die zeer zorgvuldig geneesmiddelen innemen:

1. Het wordt slecht gecombineerd met psychotrope geneesmiddelen en leidt tot een afname van het antipsychotische effect. Als u bijvoorbeeld Haloperidol, Amantadine, Fenothiazine, voorgeschreven voor schizofrenie, gebruikt, kan de effectiviteit van deze geneesmiddelen aanzienlijk verminderen met de introductie van Platyphylline.
2. Verhoogt het sedatieve effect van geneesmiddelen zoals fenobarbital, pentobarbital.
3. Blokkeert het effect van Prozerin.
4. Kan niet worden gebruikt in combinatie met anticholinesterase-geneesmiddelen die in de neurologie worden gebruikt, evenals hun antagonist.
5. Wanneer spierpijn goed werkt met pijnstillers.
6. Antihistaminica in combinatie met platifilline verhogen het risico op bijwerkingen van beide geneesmiddelen. Slecht gecombineerd.

Contra-indicaties en beperkingen

Ondanks de effectiviteit ervan, heeft Platyphyllin een aantal contra-indicaties voor gebruik, die niet mogen worden verwaarloosd, omdat de gevolgen zeer ernstig kunnen zijn:

• reflux-oesofagitis en diafragmatische hernia - een directe contra-indicatie voor gebruik;
• nier- en leverfalen;
• interne bloeding in het spijsverteringskanaal;
• prostaathyperplasie;
• gevorderde leeftijd;
• glaucoom;
• intestinale atonie;
• Syndroom van Down;
• zwangerschap en borstvoeding.

Platyphyllinum is een zeer effectief middel bij de behandeling van acute pancreatitis, maar alleen in een ziekenhuis, onder toezicht van artsen.

Platifilline met intramusculaire injectie

in ampullen van 5 ml; in een verpakking met kartonnen 5 ampullen.

De manier waarop ik en ik en de dosis: In / in, rec en p en entah niertransplantaties: volwassenen - 10-30 mg / kg / dag, kinderen - 5-25 mg / kg / dag. Atgam en gebruiken met het doel van uitstel en de eerste pr en de stupa worden afgewezen en ik, en tijdens de eerste pr en de stupa wordt door mij afgewezen. De meeste patiënten met acute reacties werden afgewezen en ik heb Atgam ook voor de eerste keer sinds de transplantatie aangewezen.
Meestal veranderen ze in combinatie met zowel azat en oppo en nom en court en costo en ladies, die vaker en onderdrukt worden door mij en de immuunreactie en en. Prg en herbenoeming van Atgam moeten bijzonder waakzaam zijn en de patiënt zorgvuldig onderzoeken in verband met allergieën en allergieën. De vertraging werd door het transplantaat afgewezen: een constante dosis van 15 mg / kg / dag gedurende 14 dagen, vervolgens om de andere dag gedurende 14 dagen, in totaal 21 doses gedurende 28 dagen. Voer de eerste dosis in en niet eerder dan 24 uur vóór en l en niet later dan 24 uur na de transplantatie en. Genezing en afwijzing wordt door mij afgewezen: de eerste dosis wordt geïntroduceerd en de eerste dosis kan worden uitgesteld tot g en agnostisme en de eerste dosis wordt afgewezen en ik wordt afgewezen. De aanbevolen dosis is 10-15 mg / kg / dag gedurende 14 dagen. Bovendien kan het medicijn om de andere dag vóór de geboorte van de vrouw worden toegediend en heb ik een totaal aantal doses gelijk aan 21.
Aplastische bloedarmoede en ik: de aanbevolen dosis is 10-20 mg / kg / dag gedurende 8-14 dagen. Bovendien kan het medicijn om de andere dag 14 dagen vóór de toetreding worden toegediend en heb ik een totaal aantal doses gelijk aan 21. Omdat de trombotische en topen mogelijk in verband worden gebracht met Atgam en ik ziek word, En dit medicijn gaat over aplastische bloedarmoede en het kan nodig zijn om massa over te brengen en te trombokken en tarra te maken.
Pr en voorbereide en e oplossing.
Parenteraal toegediende geneesmiddelen moeten worden onderzocht op innames en vreemde stoffen van buitenaf en van elkaar. Aangezien Atgam een ​​gamma-bolletje en een nieuw medicijn is, kan het echter transparant en lichtgeel en rossig en m zijn, kleurloos en l en lichtroze en -l en kernachtig en helder, en het kan ook gemakkelijk korrelig en l gevormd worden. vlokken en bodemdelen en ik op het moment en I. Het flesje Atgam (verdund met zowel 1 als onverdund) mag niet worden geschud, omdat het kan worden geschuimd en opgeschuimd, en e en / of l en de denaturer van eiwitten.
Voor IV en Nfuz en u moet de totale dagelijkse dosis Atgam worden toegevoegd aan de sterilisatie en verdunning en lichaam (zie "Combinatie en stabiliteit en stabiliteit") en het contact van onverdund Atgam met de buitenlucht vermijden. Concentreer en ik mag 4 mg / ml niet overschrijden. Roer de oplossing, schud zachtjes en draai en draai de injectieflacon.
Geïntroduceerd en e.
Verdund geneesmiddel Atgam voor en nfuz en moet worden verwarmd tot kamertemperatuur. Op de meer handige plaats die ik heb geïntroduceerd voor Atgam is ook een arter en een o-veneuze anastomose en een l en shunt en een l en een centrale ader met een hoge bloedstroomsnelheid. Geïntroduceerd en uitgevoerd en nfuz en onnoj met en doorlopen de f en liter met d en meter poriën van 0,2 tot 1 micron. F en ltr in nfuz en onnu met en het systeem moet in alle gevallen worden gebruikt en ik heb Atgam als waarschuwing gekregen en ik ben geïntroduceerd en ik heb niet-oplosbare delen en c die kunnen worden gevormd en opgeslagen en. Geïntroduceerd en in de ader met een hoge bloedstroomsnelheidskluis en m en m en mumu de mogelijkheid om flebus en trombose te ontwikkelen. Duur van de behandeling wordt gegeven en de dosis van het geneesmiddel moet ten minste 4 uur zijn Op het moment van introductie van het medicijn moet ik in de buurt van het bed zijn en de patiënt moet altijd de nodige zorg en uitrusting en uitrusting hebben. chesk en x reakts en th tijdens en nfuz en en.
Samen en brug en steek en vlas.
De oplossing van Atgam met concentraten en tot 4 mg / ml behoudt zijn stabiliteit en stabiliteit tot 24 uur en maakt gebruik van de volgende en verdunning: 0,9% chlooroplossing en ja natr en i voor en nekc en th; oplossing voor en injecties, die 5% dextrose en 0,225% chloor en natrium en I bevatten; oplossing voor en injecties, bevattende 5% dextrose en 0,45% chloor, en natrium en I. Atgam is toegevoegd aan de dextrose-oplossing voor zowel injecteren als d wordt niet aanbevolen, omdat een lage zoutconcentratie en ik ertoe kan leiden dat zich een neerslag vormt. Oplossingen voor en nfuz en y met een uitgesproken k en de laag van de reactie en zijn omgeving kunnen ook optreden, en na enige tijd, onvergelijkbare instabiliteit. Als de geneesmiddeloplossing van tevoren wordt bereid, wordt het aanbevolen om te worden bewaard in koude en vlas en ke. Zelfs pr en opgeslagen en en in koude en vlas en ke de totale tijd opgeslagen en de oplossing mag niet langer zijn dan 24 uur (inclusief tijd en nfuz en en).

• AtGam (AtGam)

Plat en f en ll en n en papaver en n-mez-tablet en
Lat en Nsko genoemd en e: Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ
Farmacoloog en Italiaanse en E-groepen: m-Chol en nol en t en k en. Spasmol en t en aan en m en otropnye
Nosologische en cheskaya-klasse en f en Katz en I (ICD-10): J98.8.0 Bronchospasme. K25 Maagzweer. K26 De maagzweer is twaalf en twaalfvingerige darm naar en shk i. K58 C en Ndrom geïrriteerd naar en naar de Shechna en ka. K80 cholelithiasis [cholel en t en az]. K80.2 Steen- en galblaas zonder choles en st en ta. K80.5 Steen en galkanaal zonder cholang en dat en ik en choles en kunst en dat. K80.8 Elke vorm van cholel en m en ase. N23 Niertelling en ka niet-gespecificeerd. R10.4 Vriend en e en niet-gespecificeerde bol en in het gebied en w en vot. R25.2 Kramp en spasmen
De samenstelling en de vorm van afgifte: 1 tablet bevat zowel t-platen als f en ll en g en drotartrata 0,005 g en papaver en g en drochloor en ja 0,02 g, evenals hulpstoffen (suiker, aardappelzetmeel, talk, calcium en Ik ben stearate); in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel van 1 verpakking.

De natuur en kunst en ka: Gecombineerd en n i rynny-medicijn.
Pil en wit.

Farmacologie en actie: Spasmol en t en cheskoe. Plat en f en l en g en drotartrat - een blocker m-choles en nooretseptorov, heeft ook m en spasmol spasmol en tisch effect Pon en geneest de tonus van de gladde spieren van het maagdarmkanaal, bronchi, vermindert de secretie en speeksel, traan bronchiën en keel, zweetklieren. Excessieve en ryvs pupil, veroorzaakt matig uitgesproken paral en h accommoderend en en en verhoogde en interne en oculaire druk en ik.
Papaver en op r en drokhlor en dn en hem tonen vloeiende en x spieren en heeft een verband en spasmol en t en chesive effect in verband met dit en m van vaatverwijdende.

Ik heb ook laten zien: Prof. en melkzuur en ka en behandelde en functionele stoornissen en pijnen geassocieerd met spasmen van vasculaire gladde spieren, organen van de buikholte en (cholera en t en az, gal en ka, en berging t, naar en de nek en ka, maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm tot en shk en), nier (renale telling en ka), bronchiën (bronchospasme).

Prot en gecontra-indiceerd en I: G en perchusvstv en telnosti op de componenten van het medicijn, hoek-sluiting glaucoma, leverfalen, cachex en mij, gemarkeerd atherosclerose, hartfalen II-III stadium en en, ap en tm en ik, tak en cardi en ik, adenoom prostaatklier, p en loroduodenale stenose, paral en t en chesk en th en leus, aton en i en shekna en ka, netten en f en c en colitis ulcerosa en t, gecompliceerd door megacolon, bloeding en e en s van het maagdarmkanaal, leeftijd tot 1 jaar.

Pr en menn en pr pr zwangerschap en borstvoeding en borstvoeding: met de nodige voorzichtigheid.

Bijwerkingen en ik: Allergie en e en de reactie en en, droge mond, max en kaart, en ik, slaap en bloeddruk, m en anderen en az, paral en h en accommodatie, aton en ik naar en en ka, duizelig en e, hoofdpijn, fotofoob en I, AV blokkade, ventriculaire ekstras en de tafel en ik, sonl en vost, urine en afkomst en ik zijn moeilijk, en de handeling en vnost en hepatische trance zijn verhoogd en genoemd in serum onderdak en eos en nof en l en i.

Interactie en werkzaamheid: Us en I en veda sedat en duidelijke en slaapverwekkende effecten van fenobarb en tala, etam en natrium en mij, magnesium en i sulfaat. Vriend en m-choles en no-blockers, amantad en n, haloper en dol, fenot en az en n, en ng en b, en de tori van MAO, tr en c en c en c en mieren en depressiva, sommige mieren en g en stam en deze medicijnen hebben mogelijke bijwerkingen. Antagon en zm met mieren en koude en nesterase en medicijnen en. Morph en n en l en va remmend effect op het cardiovasculaire en koppel met en voor het systeem, en ng en b en de tori van MAO - positief chrono- en bathmotropisch effect, cardiale ch en geiten en dy-positieve helper bathmotropic actie en e, x en n en d en n, novok en wij en d - chol en noblok en corrigerende actie e. Pr en pijn geassocieerd met spasmen van gladde spieren, acteren en e en analgetisch en pijnstillend en sedat en uiterlijke middelen, tranks en l en congestie; Pr and vessel and spasmah spasme - en potenz en levendige en sedat en vang middelen.

Een overdosis: D en plop en ik, zwakte, sonisch en bot, paral en tic, en cervicale onbegaanbaarheid en brug, acute urineretentie en, paral en h, accommodatie, glaucoom, droogte van mond, neus, keel, moeilijk en e geslikt en ik, rech en, m en dr en az (tot voltooiing en ik heb ook iris en), tremor, toevallen en, r en perterm en ik, opgewonden en e, onderdrukt en e CNS, depressief en zijn act en in het ademhalings- en vasculair en dappere centrum.
Behandeling en e: maagspoeling en e, parenterale toediening en e col en nost en mutilatoren en mieren- en col- en nesterase-geneesmiddelen. Pr en g en perterm en en - vochtige obt en wonden en ik, de zure geest en zhazhat en e betekent; Pr en opgewonden en en - in / geïntroduceerd en e en opental natrium en I en l en rectaal - chloralg en draty; pr en m en dr en aze - plaatselijk (in de in en de eye drops) phospacol, f en sost en um en n, n en lokarp en n. In het geval van ontwikkeling van glaucoom en stoepa, in de conjunctivale en valale zak, 2 druppels en 1% oplossing n en lokarp en elk uur en s / c 1 ml van 0,05% prozerr en 3-4 maal in een dag en.

De manier waarop ik en ik en de dosis: Binnen, volwassenen op 1 tabblad. 2-3 keer per dag en; Kinderen - op afspraak en de dokter.

Voorzorgsmaatregelen en: Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven in wc en schroot en ouderdom, jongens en entam met craniocerebral trauma, ziek en putten en cardiovasculair en staan ​​met het systeem, geschonden en eten functie en lever en en / of l en nieren, r en zweet en reose, insufficiëntie van functies en bijnieren, en in een staat van shock, zwangerschap en borstvoeding en borstvoeding.
Ik moet me ook onthouden van en zich onthouden van mogelijk potentieel gevaarlijke activiteiten, die een verhoogde veiligheid en de mens eisen.
Pr en eet alky

• MEZ-tabletten Platyphyllin en papaverine (Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ)

Am en Noplasmeal Hepa
Lat en Nsko genoemd en e: Aminoplasmal Hepa
Farmacologie en e en e-groepen: Belk en en I en Noc en slots. Middelen voor enterale en parenterale p en tan en i
Nosologische en fysische klasse en formules en I (ICD-10): E46 Niet-gespecificeerde eiwit-energie en chemische insufficiëntie. K72 Leverinsufficiëntie, geen klasse a f en c en otirovannaya in elkaar rubr en kah (inclusief h en na levercoma)
Samenstelling en vorm van afgifte: 1000 ml oplossing voor en nfus en met energie en komische waarde van 400 kcal en osmolariteit van 875 mOsm bevatten solitair en 8,8 g, leuc en 13,6 g, l en h en acetaat 7, 51 g, meth en hij en 1,2 g, föhn en lalan en 1,6 g, threon en 4,6 g, tr en ptophan 1,5 g, as en 10,6 g, arg en n en bij 8,8 g, g en g en d en bij 4,7 g, hl en c en bij 6,3 g, Alan en bij 8,3 g, prol en bij 7,1 g, asparag en nieuw voor en slots 2,5 g, asparag en 0,48 g, acet en LC en ste en 0,59 g, glutam en nieuwe k en slots 5,7 g, orn en t en g en drochlor en ja 1,3 g, zwavel en 3.7 g, t en rozen en 0.7 g, en acetaat acetaat 51 mmol, en het is chloor en ja 10 mmol (vaak met gewonnen en zijn am en nok en slot - 100 g / l, de totale stikstof bevat en - 15,3 g / l); in injectieflacons van 500 en 1000 ml, in een doos met respectievelijk 10 en 6 flessen.

Farmacologische en echemische actie: het vullen van def en c en m en noc en slot en elektrolyt en com. Normale en elektrolytenbalans (natriumsoda, chloor, acetaat en het), substraat en eiwit- en eiwitsynthese (met L am en noc en slots in Am en noplasmaly - 10%) assimileren en wentelen).

Ik ben ook getoond: Normaal en ik ben gestoord en heb een gestoorde en slot-gebalanceerde, zo goed mogelijke en acute en acute en chronische leveraandoening en leverfalen (inclusief begeleide encefalopathie en haar), levercoma.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: ik heb zowel e als m en noc en slotuitwisseling van de extrahepatic op hetzelfde moment geschonden en ik, en, en de doses, g en perg en metera, en ik, en ik eten ook.

Pr en ik en pr p en zwangerschappen en en gevoed en borst: In verband met het feit dat de veiligheid van mij en ben ik noplazmal Gepa-10% in de eerste en dezelfde zwangerschap en lactac en en niet pissig, niet Het is ook noodzakelijk om het medicijn te gebruiken tijdens de zwangerschap en, vooral in ik tr en mestre, behalve c en tuats en nd, waarvan de potentiële en potentiële voordelen voor de moeder de mogelijke p en c voor de foetus overschrijden.

Bijwerkingen: I: Pr en voorwaardelijk en en waargenomen en ik aanbevolen doseringen en nivellering en voorzorgsmaatregelen en, evenals rekening houdend met de lijst van mensen die hierboven zijn, kan, en dat, de bijwerkingen zijn niet voorzien.

Interactie en e: Het wordt niet aanbevolen om in te voeren en, zoals e-l en meer andere medicijnen, in de oplossing Am en de noplazmal Gepa - 10%, het verdient de voorkeur om x op te nemen in standaardoplossingen van koolhydraten en elektrolyten en kameraad. In gevallen waarin zowel het mengsel als de preparaten met Amopoplasma en Gepa - 10% worden gebruikt, is het echter raadzaam om vooraf te controleren of ze compatibel zijn met het product en te wijzigen.

Overdosering en constipatie: S en mptoma: misselijkheid, koude rillingen, braken.
Genezing en behandeling: met het apparaat en medische pr en verplichte stopgezet en en ik ging (tijdelijk).

De manier waarop ik en ik en de dosis: V / V, en Nfuz en onno. De gemiddelde dagelijkse dosis is 7-10 ml / kg, de maximale en minimale dosis is 15 ml / kg. De volgende snelheid wordt aanbevolen: I: de eerste 2 uur - 50 druppels / m en n, de volgende 2 uur - 25 druppels / m en n, beginnend vanaf het 5e uur - 15 druppels / m en n.

Voorzorgsmaatregelen en: Noodzaak en regelmatige monitoring van indicatoren van waterbalans, concentratie en elektrolyten, evenals urine en schepsel en plasma in het bloed en (patiënten met nieraandoening is niet genoeg

• Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Plat en f en ll en g en Drotartrat
Lat en Nsko genoemd en e: Platyphyllini hydrotartras
Farmacoloog en Italiaanse en E-groepen: m-Chol en nol en t en k en. Spasmol en t en aan en m en otropnye
De nosologische klasse en de fasegroep en I (ICD-10): I10-I15 Ziekte, karakter en ademhaling, en verhoogde bloeddruk en eten. J45 Astma. K25 Maagzweer. K26 De maagzweer is twaalf en twaalfvingerige darm naar en shk i. N23 Niertelling en ka niet-gespecificeerd. R10.4 Vriend van beide en niet-gespecificeerde bol en in het gebied en de trein
Farmacologie en actie

Werkzaam bestanddeel (INN) Plat en f en ll en n (Platyphylline)
Pr en ik en f: Spasmen van gladde en x spieren, zweren en maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm, en zweren tot en shk, en tot de nek, lever en niertelling, bronchiale astma, g en perton ziekte, stenocardium en ik, spasmen van cerebrale vaten, pijnlijke s en ndrom pr en pancreat en die, pancreas en coma, d en ck en ne en gal en x manieren, reflux slokdarm en t, brad en ap en tm en en, vergiftigd en ik ben aceton, boric en slots, sterk en m en k en slots en, arsenicum, reserp en nom, diarree (en de depressieve en sterke verlangens), in de oogarts en practicus en ke - for ka in het dorp en agnost en iCal en x en medicinale doeleinden.

Prot en gecontra-indiceerd door mij: glaucoom, insufficiëntie van functie en lever en nieren, paralti en onbegaanbaarheid en brug, en ik en aton en mij aan de nek en zweer, ulceratieve telling, en m en asthenisch en ik.

Bijwerkingen en I: droge mond, extra en renale pupillen, gestoorde accommodatie en, hartslag en en, e, slaap, bloeddruk, dyspnoe, aton en mij, en urineretentie, geagiteerd en e, convulsies en.

Interfacing en werkzaamheid: Fenobarb en tala en etam en natriumhydroxide hebben het hypnotische effect en de verstopping verlengd en de effecten zijn prozer en aan, nemen toe - H2-g en stam en nol en m en t, d en gokken en op en p en boflav en op (vertraagt ​​de pen en staal en k en verbetert de absorptie en e). Bijnier en voldaan en aan en (ons en ik en vayut m en anderen en az) en n en uitgaven potentiëren verhoogde en e interne en oogdruk en ik, ben en s en l, d en feng en trommel en n, tr en c en c en ches en e mieren en depressiva, x en n en d en sulfaat, novok en us en d, d en zop en ram en d, en zones en az en d, en ng en b, en tori MAO, m en dantan - mieren- en spieractiviteit en -kracht. Elimineert brad en cardiaal, misselijkheid en braken veroorzaakt door morph en nom, brad en cardio, enzovoort.

Overdosering: C en mptoma: droge mond, oker en stem, verstoord en ingeslikt, en ik verwijde pupillen met een gebrek aan reactie en in het licht, max en mijn ogen, en perterm en Ik, rode huid en, opgewonden en e Centrale zenuwstelsel gevolgd door mij en onderdrukt, verstoord en bewust en ik, hallucinose en nat en, krampachtig met en Ndrom, ademhalingsstilstand, parese aan de nek en nek, acute vertraging urine en.
Behandeling en e: geforceerd d en cut, ingevoerd en e en ng en b en tori chol en nesterase (ph en soast en um en na, galantas en na en l prozer en na), verzwakking en x parese en shechna en ka en afnemend en xx en kaart en y; Pr en gematigde geagiteerde en niet-onderdrukte convulsies worden aanbevolen om magnesium en sulfaat te introduceren en in ernstige gevallen - ox en booth en natrium en I, ox en gentherapie en I, mechanische ventilatie.

De manier waarop ik ben en ik en de dosis: Inside, n / a. Pr en spasmen soepel en x spieren (gekocht en e pijnlijk en nidroma) - s / c 1-2 ml 0,2% oplossing. Voor de cursus word ik ook oraal behandeld, vóór de maaltijd bij 0.003-0.005 g (voor kinderen 0.0002-0.003 g) 2-3 keer per dag gedurende 15-20 dagen. Hogere doses: enkele 0,01 g, dagelijks 0,03 g.

• Platyphyllina hydrotartraat (Platyphyllini hydrotartras)

Plat en f en ll en g en Drotartrata-tabletten en 0,005 g
Lat en Nsko genoemd en e: Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g
Farmacoloog en Italiaanse en E-groepen: m-Chol en nol en t en k en. Spasmol en t en aan en m en otropnye
De nosologische klasse en de fasegroep en I (ICD-10): I10-I15 Ziekte, karakter en ademhaling, en verhoogde bloeddruk en eten. J45 Astma. K25 Maagzweer. K26 De maagzweer is twaalf en twaalfvingerige darm naar en shk i. N23 Niertelling en ka niet-gespecificeerd. R10.4 Vriend van beide en niet-gespecificeerde bol en in het gebied en de trein
Farmacologie en actie

Werkzaam bestanddeel (INN) Plat en f en ll en n (Platyphylline)
Pr en ik en f: Spasmen van gladde en x spieren, zweren en maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm, en zweren tot en shk, en tot de nek, lever en niertelling, bronchiale astma, g en perton ziekte, stenocardium en ik, spasmen van cerebrale vaten, pijnlijke s en ndrom pr en pancreat en die, pancreas en coma, d en ck en ne en gal en x manieren, reflux slokdarm en t, brad en ap en tm en en, vergiftigd en ik ben aceton, boric en slots, sterk en m en k en slots en, arsenicum, reserp en nom, diarree (en de depressieve en sterke verlangens), in de oogarts en practicus en ke - for ka in het dorp en agnost en iCal en x en medicinale doeleinden.

Prot en gecontra-indiceerd door mij: glaucoom, insufficiëntie van functie en lever en nieren, paralti en onbegaanbaarheid en brug, en ik en aton en mij aan de nek en zweer, ulceratieve telling, en m en asthenisch en ik.

Bijwerkingen en I: droge mond, extra en renale pupillen, gestoorde accommodatie en, hartslag en en, e, slaap, bloeddruk, dyspnoe, aton en mij, en urineretentie, geagiteerd en e, convulsies en.

Interfacing en werkzaamheid: Fenobarb en tala en etam en natriumhydroxide hebben het hypnotische effect en de verstopping verlengd en de effecten zijn prozer en aan, nemen toe - H2-g en stam en nol en m en t, d en gokken en op en p en boflav en op (vertraagt ​​de pen en staal en k en verbetert de absorptie en e). Bijnier en voldaan en aan en (ons en ik en vayut m en anderen en az) en n en uitgaven potentiëren verhoogde en e interne en oogdruk en ik, ben en s en l, d en feng en trommel en n, tr en c en c en ches en e mieren en depressiva, x en n en d en sulfaat, novok en us en d, d en zop en ram en d, en zones en az en d, en ng en b, en tori MAO, m en dantan - mieren- en spieractiviteit en -kracht. Elimineert brad en cardiaal, misselijkheid en braken veroorzaakt door morph en nom, brad en cardio, enzovoort.

Overdosering: C en mptoma: droge mond, oker en stem, verstoord en ingeslikt, en ik verwijde pupillen met een gebrek aan reactie en in het licht, max en mijn ogen, en perterm en Ik, rode huid en, opgewonden en e Centrale zenuwstelsel gevolgd door mij en onderdrukt, verstoord en bewust en ik, hallucinose en nat en, krampachtig met en Ndrom, ademhalingsstilstand, parese aan de nek en nek, acute vertraging urine en.
Behandeling en e: geforceerd d en cut, ingevoerd en e en ng en b en tori chol en nesterase (ph en soast en um en na, galantas en na en l prozer en na), verzwakking en x parese en shechna en ka en afnemend en xx en kaart en y; Pr en gematigde geagiteerde en niet-onderdrukte convulsies worden aanbevolen om magnesium en sulfaat te introduceren en in ernstige gevallen - ox en booth en natrium en I, ox en gentherapie en I, mechanische ventilatie.

De manier waarop ik ben en ik en de dosis: Inside, n / a. Pr en spasmen soepel en x spieren (gekocht en e pijnlijk en nidroma) - s / c 1-2 ml 0,2% oplossing. Voor de cursus word ik ook oraal behandeld, vóór de maaltijd bij 0.003-0.005 g (voor kinderen 0.0002-0.003 g) 2-3 keer per dag gedurende 15-20 dagen. Hogere doses: enkele 0,01 g, dagelijks 0,03 g.

• Platyphylline-hydrotartraat-tabletten 0,005 g (Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g)

• Cernevit (Cernevit)

Plat en f en ll en op g en Drotartrata oplossing voor en injecteert en th 0,2%
Lat and Nsko is genoemd naar: Solutio Platyphyllini hydrotartratis pro injectionibus 0,2%
Farmacoloog en Italiaanse en E-groepen: m-Chol en nol en t en k en. Spasmol en t en aan en m en otropnye
De nosologische klasse en de fasegroep en I (ICD-10): I10-I15 Ziekte, karakter en ademhaling, en verhoogde bloeddruk en eten. J45 Astma. K25 Maagzweer. K26 De maagzweer is twaalf en twaalfvingerige darm naar en shk i. N23 Niertelling en ka niet-gespecificeerd. R10.4 Vriend van beide en niet-gespecificeerde bol en in het gebied en de trein
Farmacologie en actie

Werkzaam bestanddeel (INN) Plat en f en ll en n (Platyphylline)
Pr en ik en f: Spasmen van gladde en x spieren, zweren en maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm, en zweren tot en shk, en tot de nek, lever en niertelling, bronchiale astma, g en perton ziekte, stenocardium en ik, spasmen van cerebrale vaten, pijnlijke s en ndrom pr en pancreat en die, pancreas en coma, d en ck en ne en gal en x manieren, reflux slokdarm en t, brad en ap en tm en en, vergiftigd en ik ben aceton, boric en slots, sterk en m en k en slots en, arsenicum, reserp en nom, diarree (en de depressieve en sterke verlangens), in de oogarts en practicus en ke - for ka in het dorp en agnost en iCal en x en medicinale doeleinden.

Prot en gecontra-indiceerd door mij: glaucoom, insufficiëntie van functie en lever en nieren, paralti en onbegaanbaarheid en brug, en ik en aton en mij aan de nek en zweer, ulceratieve telling, en m en asthenisch en ik.

Bijwerkingen en I: droge mond, extra en renale pupillen, gestoorde accommodatie en, hartslag en en, e, slaap, bloeddruk, dyspnoe, aton en mij, en urineretentie, geagiteerd en e, convulsies en.

Interfacing en werkzaamheid: Fenobarb en tala en etam en natriumhydroxide hebben het hypnotische effect en de verstopping verlengd en de effecten zijn prozer en aan, nemen toe - H2-g en stam en nol en m en t, d en goks en aan en p en boflav en aan (vertraagt ​​de pen en het staal en k en verbetert de absorptie en e). Bijnier en voldaan en aan en (ons en ik en vayut m en anderen en az) en n en uitgaven potentiëren verhoogde en e interne en oogdruk en ik, ben en s en l, d en feng en trommel en n, tr en c en c en ches en e mieren en depressiva, x en n en d en sulfaat, novok en us en d, d en zop en ram en d, en zones en az en d, en ng en b, en tori MAO, m en dantan - mieren- en spieractiviteit en -kracht. Elimineert brad en cardiaal, misselijkheid en braken veroorzaakt door morph en nom, brad en cardio, enzovoort.

Overdosering: C en mptoma: droge mond, oker en stem, verstoord en ingeslikt, en ik verwijde pupillen met een gebrek aan reactie en in het licht, max en mijn ogen, en perterm en Ik, rode huid en, opgewonden en e Centrale zenuwstelsel gevolgd door mij en onderdrukt, verstoord en bewust en ik, hallucinose en nat en, krampachtig met en Ndrom, ademhalingsstilstand, parese aan de nek en nek, acute vertraging urine en.
Behandeling en e: geforceerd d en cut, ingevoerd en e en ng en b en tori chol en nesterase (ph en soast en um en na, galantas en na en l prozer en na), verzwakking en x parese en shechna en ka en afnemend en xx en kaart en y; Pr en gematigde geagiteerde en niet-onderdrukte convulsies worden aanbevolen om magnesium en sulfaat te introduceren en in ernstige gevallen - ox en booth en natrium en I, ox en gentherapie en I, mechanische ventilatie.

De manier waarop ik ben en ik en de dosis: Inside, n / a. Pr en spasmen soepel en x spieren (gekocht en e pijnlijk en nidroma) - s / c 1-2 ml 0,2% oplossing. Voor de cursus word ik ook oraal behandeld, vóór de maaltijd bij 0.003-0.005 g (voor kinderen 0.0002-0.003 g) 2-3 keer per dag gedurende 15-20 dagen. Hogere doses: enkele 0,01 g, dagelijks 0,03 g.