ZOLOPENT

Het medicijn Zolopent, het land van herkomst - Oekraïne, is een middel om maagzuurafscheiding te verminderen. Het actieve ingrediënt, pantoprazol, blokkeert de protonpompen van de pariëtale cellen en remt de productie van zoutzuur in de maagholte. Toegewezen Zolopent adenoom van de alvleesklier, refluxesofagitis, hypersecretoire andere pathologische aandoeningen, eradicatie van Helicobacter pylori bij een maagzweer. Gecontra-indiceerd bij allergieën voor pantoprazol, benzimidazolderivaten, hulpcomponenten. Lees meer in volledige instructies.

Gebruiksaanwijzing Zolopent

structuur

Pantoprazol 40 mg

getuigenis

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Zolopent zijn: refluxoesofagitis matige en ernstige mate eradicatie van Helicobacter pylori bij patiënten met peptische zweren veroorzaakt door dit organisme in combinatie met geschikte antibiotica, duodenale ulcer, maagzweer, in Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretie.

Contra

Het geneesmiddel Zolopent dient niet te worden gebruikt voor combinatietherapie, met als doel de uitroeiing van H. pylori bij patiënten met matige tot ernstige nier- of leverinsufficiëntie.
Pantoprazol is, net als andere protonpompremmers, gecontra-indiceerd voor gebruik met atazanavir.
Ook contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Zolopent zijn:

• Overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten
• Hepatitis en cirrose van de lever, die gepaard gaan met ernstig leverfalen
• Dracht en lactatieperiode
• De leeftijd van kinderen.

Dosering en toediening

Behandeling van matige en ernstige refluxoesofagitis met Zolopent.
De aanbevolen dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is 1 tablet Zolopent 40 mg eenmaal daags. In sommige gevallen kan de dosis worden verdubbeld (2 tabletten Zolopenta 40 mg per dag), vooral als er geen effect is van het gebruik van andere geneesmiddelen.
Bij volwassen patiënten met maag- en darmzweren en met een positief resultaat voor Helicobacter pylori is het noodzakelijk om het micro-organisme uit te roeien met behulp van een combinatietherapie. Afhankelijk van de gevoeligheid van micro-organismen, kunnen de volgende therapeutische combinaties worden gebruikt om H. pylori bij volwassenen uit te roeien:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 maal per dag
+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag
+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 maal per dag
+ 500 mg metronidazol 2 keer per dag
+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 maal per dag
+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag
+ 500 mg metronidazol 2 keer per dag
Als de combinatietherapie niet is aangegeven, bijvoorbeeld bij patiënten met een negatief resultaat op Helicobacter pylori, voor monotherapie van maag- en darmzweren met Zolopent, is de aanbevolen dosis 1 tablet Zolopent 40 mg, 1 keer per dag. In sommige gevallen kan de dosis worden verdubbeld (2 tabletten Zolopent 40 mg per dag.), Vooral als er geen effect is van het gebruik van andere geneesmiddelen.
Voor een langdurige behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen is de initiële dagelijkse dosis 80 mg (2 tabletten Zolopent 40 mg elk). Indien nodig wordt de dosis verder getitreerd, verhoogt of verlaagt deze, afhankelijk van de indexen van de maagsecretie. De dosis, die 80 mg per dag overschrijdt, moet in twee doses worden verdeeld. Een tijdelijke overdosis van meer dan 160 mg pantoprazol is mogelijk, maar alleen voor de tijd die nodig is voor een adequate controle van de zuursecretie.
De duur van de behandeling voor het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen hangt alleen af ​​van de klinische behoefte.
Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis kan de dosis verlaagd worden tot 1 tablet Zolopent 40 mg 1 keer in 2 dagen. Bovendien is het bij dergelijke patiënten noodzakelijk om het niveau van leverenzymen te regelen. In geval van verhoging, dient de behandeling met Zolopent te worden gestopt.
Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie wordt afgeraden de dagelijkse dosis van 40 mg pantoprazol te overschrijden. Uitzondering - combinatietherapie, waarvan het doel - uitroeiing van H. pylori bij oudere patiënten dient de gebruikelijke dagelijkse dosering van pantoprazol (. 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 maal daags) gedurende 1 week ontvangen.

overdosis

Symptomen van een overdosering van Zolopen: hypoactiviteit, ataxie en tremor.
Als een overdosis wordt vermoed, wordt symptomatische therapie aanbevolen. Dialyse wordt niet getoond.

Bijwerkingen

Bijeffecten worden ingedeeld naar frequentie door de volgende categorieën: vaak (> 1/100 en 1/1000 en 1/10000 en

Zolopent 40 mg N30 tabletten

Beschrijving Zolopent 40 mg N30 tabletten

De maagsapresistente tabletten Zolopent 40 mg tabletten nr. 30 zijn gemaakt op basis van de werkzame stof pantoprazolanesodium sesquihydraat en zijn bedoeld voor de behandeling van ziekten die verband houden met verminderde zuurgraad. Zolopent-tabletten behoren tot anti-maagzweergeneesmiddelen voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux, protonpompremmers.

Indicaties voor gebruik Zolopent 40 mg N30 tabletten:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

• Uitroeiing van Helicobacter pylori (H. pylori) bij patiënten met H. pylori-geassocieerd met zweren van de maag en twaalfvingerige darm in combinatie met geschikte antibiotica
• darmzweer;
• maagzweer;
• Zollinger-Ellison-syndroom en andere hypersecretoire pathologische aandoeningen.

De prijs van Zolopent 40 mg N30 tabletten is relevant bij het online bestellen. Koop Zolopent 40 mg N30 tabletten in de steden van Oekraïne: Kiev, Kharkiv, Dnjepr, Odessa, Rivne, Witte Kerk, Vinnitsa, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kropyvnytskyi, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernihiv.

Zolopent 40 mg N30 tabletten Gebruiksaanwijzing

ІNSTRUKTSІYA

voor medische zasosuvannya l_karskogo

dyucha rechovina: pantoprazol;

1 tabletmengsel pantoprazol natri_yu seskv_gidrat ekv_valenno pantoprazoly 40 mg;

dopomіzhnі rechovini: natrіyu carbonaat watervrij manіt (E 421), krospovіdon, gіdroksipropіltselyuloza, kaltsіyu stearaat, oydragіt L30D55, trietiltsitrat, natrіyu laurylsulfaat, titaan dіoksid (E 171), zalіza zhovto oxide (E172), talk, Opadry 03F58750 bіly *.

* Opadry 03F58750: hypromelose, titaniumdioxide (E 171), polyethyleenglycol, talk.

Likarska-formulier. Tabletten, vkrit in obolonkoy, darm.

Fundamenten van fycische en chemische kracht: ovale dubbele tabletten, rondom obolon tot coloriet.

Farmacotherapeutische groep. Voorbereidingen voor l_kuvannya kislozalezhny zakhvoruvan. Іngіbіtori van de protonpomp. ATX A02B C02-code.

Pantoprazol - zamіscheny benzіmіdazol, yaky іngіbuє sekretsіyu solyanoї zuren in shlunku Shlyakhov spetsifіchnoї blokkade van de proton nasosіv parієtalnih klіtin.

Pantoprazool transformuєtsya in actieve vorm uit het zuur uit seredovischі parієtalnih klіtinah de іngіbuє enzym H + -K + -ATPase, tobto blokuє kіntsevy Ibis produkuvannya solyanoї zuren shlunku. Іngіbuvannya Je dozozalezhnim dat prignіchuє basale yak, dus ik stimulovanu sekretsіyu solyanoї zuur. Is therapeutische efekt pantoprazol dosyagaєtsya in bіlshostі patsієntіv protyagom 2 tizhnіv lіkuvannya. Zastosuvannya pantoprazol, yak iy vipadku van іnshimi іngіbіtorami іngіbіtorami dat protonpomp H₂-retseptorіv, znizhuє kislotnіst shlunku Ik heb zo'n rank zbіlshuє sekretsіyu gastrine proportsіyno aan kislotnostі zmenshennya. Zbіlshennya secretsі gastrinu weerwolf. Oskіlki pantoprazol zv'yazuє enzym distaal vіdnoshennyu receptor vіn Mauger іngіbuvati sekretsіyu solyanoї zuur Vierkante od stimulyatsії іnshimi rechovinami (atsetilholіn, gіstamіn, gastrine) klіtinnogo. Het effect van orale en interne zasosuvannі-medicijn є odinovim.

Wanneer zastosuvannі pantoprazol zbіlshuyustsya ryven gastrinu natsheseretse. Wanneer korotkotrivalomu zastosuvannі pantoprazol rіvnі gastrinespiegel bіlshostі vipadkіv niet perevischuyut verhnoї mezhі normen. Wanneer dovgotrivalomu lіkuvannі rіvnі gastrinespiegel bіlshostі vipadkіv zrostayut vdvіchі. Nadmіrne їhnє zbіlshennya echter vinikaє Lachey hebben poodinokih vipadkah. Yak naslіdok, y nevelikіy kіlkostі vipadkіv ten dovgotrivalomu lіkuvannі sposterіgaєtsya Slabko ABO pomіrne zbіlshennya kіlkostі enterohromafіnopodіbnih (ECL) bij klіtin shlunku (podіbno naar gіperplazії adenomatoїdnoї). Tim is niet minder dan, zgіdno van de tijd besteed aan de Danian doslіdzhennyami, utvorennya klіtin-poperednikіv neyroendokrinnih puhlin (atipova gіperplazіya) abo neyroendokrinnih puhlin shlunka, SSMSC Bulo viyavleno in eksperimentah dan tvarinami, mensen niet sposterіgalosya.

Vihodyachi van rezultatіv doslіdzhen op tvarinah niet mozhna viklyuchati vpliv dovgotrivalogo (1 bіlshe rock) lіkuvannya pantoprazool op endokrinnі parametrische schitovidnoї zalozi.

Vsmoktuvannya. Pantoprazol dient shvidko te krijgen en de maximale concentratie van plasma en bloed kan worden bereikt na een eenmalige orale dosis van 40 mg. In het middelste in 2,5 jaar is het mogelijk om de maximale concentratie in het bloed van 2-3 μg / ml te bereiken; Concentreer op basis van het besluit na de missie. Farmacokinetische kracht is geen kwestie van een eenmalige hergebruik priyomu. V od dіapazonі doses 10 tot 80 mg pantoprazol in farmakokіnetika plazmі zalishaєtsya lіnіynoyu Jak bij orale priyomі omdat wanneer ik vnutrіshnovennomu vvedennі. Vast staat dat de absolute beschikbaarheid van tablets bijna 77% is. Odnochasny Priya їzhі niet vplivaє op AUC (Ploscha pid curve "kontsentratsіya uur") abo Maximum kontsentratsіyu in sirovattsі krovі en vіdpovіdno, i op bіodostupnіst. Met een uur priyomі іжі збільшує degenen die het latent willen hebben.

Rozpodіl. Koppel pantoprazol met syrovatki-bloed dicht bij 98%. Ob'є rozpodіlu - dichtbij 0,15 l / kg.

Bіotransformatsіya. Metaboliet van pantoprazol mayzhe vinyatkovo u pechenіntsі. De belangrijkste metaboliet is є demetiluvannya voor extra CYP2C19 met sulfaat-cavalum; De volgende metabole route wordt stroomafwaarts van CYP3A4 geoxideerd.

Vivedennya. De verkoopperiode is bijna 1 jaar en de temperatuur is 0,1 l / jaar / kg.

Bulo vіdznacheno dekіlka vipadkіv zatrimki vivedennya pantoprazol in patsієntіv. Vnaslіdok spetsifіchnogo zv'yazuvannya pantoprazol of protonpomp parієtalnih klіtin perіod napіvvivedennya niet korelyuє van nabagato dovshoyu trivalіstyu dії (іngіbuvannya sekretsії acid).

Het grootste deel van het metabolisme van pantoprazol wordt gegeven door de Sich (bijna 80%) en de vis wordt geconsumeerd met uitwerpselen. De belangrijkste metaboliet is Jak in syrovattsi, dus in sechі desmetilpantoprazol, conjugatie met sulfaat. De periode van de belangrijkste metaboliet (ongeveer 1,5 jaar) van de neonabagato-periode veroorzaakt de periode van pantoprazol.

Osoblivі groepen patsієntiv.

Povіln metabіzatori. Bijna 3% van de Europeanen heeft geen effect op het actieve CYP2C19-enzym; Ze worden surrogaatmetabolizers genoemd. In het lichaam van zo'n osb metabolisme pantoprazol, imidnnno, de kop van het catanaat-enzym CYP3A4. Toen ik één dosis van 40 mg pantoprazol nam in het midden van het vierkant, was er ongeveer een zesvoudig verschil in de concentratie van plasma-plasma - ongeveer 6 keer meer dan in de huidige metaboliseerders, onder de bloeddruk, ik ben actief, ik ben op mijn lichaam De middelste plasma-concentratie in het bloed is ongeveer 60%. Deze resultaten impliceren niet de toediening van pantoprazol.

Porushennya functioneert nirok. Rekomendatsіy schodo znizhennya Dozy ten priznachennі pantoprazol patsієntam van pogіrshenoyu funktsієyu nirok (y chislі patsієntam Naast dіalіzі) afwezig. Jak bij gezonde mensen, de periode van pantoprazol is є kort. Dіalіzuyusya liche duzhe small kіlkostі pantoprazolu. In het hoofdmetabolisme van de bevolking is de leeftijd van de vrouw 2-3 jaar oud, het is allemaal een ding, het is niet voor de hand liggend.

Porushennya funktsii pechinki. Hoch bij patsієntіv іz tsiroz pechіnki (klasse A dat B via Childe P'yu) perіod napіvvivedennya zrostaє Godin 7-9 en 5-7 AUC razіv zbіlshuєtsya y is maximaal bij kontsentratsіya sirovattsі krovі zbіlshuєtsya lishe Neznachny rang, 1,5 Razi Porositeit met dergelijke bij gezonde vrijwilligers.

Patsі вnti lіtnogo vіku. Kleine ASC en C_max bij vrijwilligers van de ontvoerde student in het veld met de jongere vrijwilligers, zijn ze ook van geen significant belang.

Dіti. Na inname van een enkele dosis van 20 of 40 mg oraal ingenomen AUC en C pantoprazol_max voor kinderen van 5 tot 16 jaar waren ze in het bereik van dorols. Pіslya vnutrіshnovennogo enkele toediening in doses van pantoprazol ABO 0,8 1,6 mg / kg dіtyam od 2-16 rokіv niet Bulo vіdmіcheno significant zv'yazku mіzh klіrensom pantoprazol dat vіkom abo masoyu tіla. AUC is de ob'єm rozpodіlu vіdpovіdali Danim, obsessie met doslіdzhennyah te zijn gegroeid.

Dorosla en kinderen kunnen met 12 rokіv.

- Eradikatsіya Helicobacter pylori (H. pylori) in patsієntіv H. pylori-asotsіyovanimi virazkami shlunka dat darm dvanadtsyatipaloї in kombіnatsії vіdpovіdnimi van antibiotica is getoond;

- virazka dvadadsyatipalo lef;

- Zollinger-Elisson-syndroom en in beslag nemen van pathologіchni stani.

Verdachtheid is zinvol voor vrouwelijke spraak, het volgende benzimidazol dat een onderdeel van het medicijn is.

Relatie met de beste lіkarskim zobobami die in feite vzakєmodіy is.

Kinderen pantoprazol op de absorptie van de beste ny lekarskih drugs. Pantoprazol Mauger zmenshuvati vsmoktuvannya preparatіv, bіodostupnіst yakih afzettingen od pH shlunkovogo sap (napríklad, deyakih protigribkovih preparatіv zoals Jak ketoconazol, іtrakonazol, posaconazole ABO іnshih preparatіv zoals Jak erlotinіb).

Preparaten anti-VIL (atazanavir). Sumіsne zastosuvannya іngіbіtorіv protonnoї Pompey atazanavіrom van geneesmiddelen die scho zastosovuyutsya іnshimi op lіkuvannі VІL, adsorbtsіya yakih afzettingen od pH Mauger prizvoditi te suttєvogo znizhennya bіodostupnostі ostannіh dat vplivati ​​op їh efektivnіst. Dit is niet het gevolg van het protonpompen met atazanavir dat niet wordt aanbevolen.

Coumarine-anticoagulantia (fenprocumon en warfarine). Nezvazhayuchi op vіdsutnіst vzaєmodії bij odnochasnomu priznachennі van fenprocoumon i warfarine pid uur Plaats van klіnіchnih doslіdzhen, boule zareєstrovanі poodinokі vipadki zmіni MNІ (Mіzhnarodny normalіzatsіyny іndeks) van de post-marketing perіodі. In deze rang, patsієntam, SSMSC zastosovuyut kumarinovі anticoagulantia (napríklad, fenprocoumon warfarine i) rekomenduєtsya zdіysnyuvati monіtoring protrombіnovogo uur / MNІ pіslya cob, pripinennya ABO onregelmatig priyomі pantoprazol.

Methotrexaat. Povіdomlyalosya scho odnochasne zastosuvannya temple doses methotrexaat (napríklad, 300 mg) dat іngіbіtorіv protonnoї Pompeïus zbіlshuє rіvnі methotrexaat in krovі bij deyakih patsієntіv. Patsієntam, SSMSC zastosovuyut visokі Dozy methotrexaat, napríklad, noodlijdende kanker abo psorіaz, rekomenduєtsya timchasovo pripiniti lіkuvannya pantoprazol.

Інші взаємодії. Pantoprazol is een significant mineraal metabolisme van de lever via het enzymsysteem van cytochroom P450. De belangrijkste route naar het metabolisme is demetilyuvnya voor de ondersteuning van CYP2C19 en het meest recente metabolisme, waaronder oxidatie door het CYP3A4-enzym. Dos en Don'ts, zoals Carbamazepin, Diasepam, Globetar, Nifedip, Fenprokomon en andere anticonceptiva

Resultaat tsіlogo aantal doslіdzhen schodo mozhlivih vzaєmodіy vkazuyut scho pantoprazol niet vplivaє op metabolіzm activiteit rechovin scho metabolіzuyutsya voor verlichting van CYP1A2 (napríklad, kofeїn, teofіlіn), CYP2C9 (napríklad, pіroksikam, diclofenac, naproxen) van CYP2D6 (napríklad, metoprolol), CYP2E1 (bijvoorbeeld ethanol), niet injecteren in het p-gloproteïne, als gevolg van digoxine.

Niet onthuld door wederzijds begrip in één keer met antacida.

Boules uitgevoerd dostandzhennya vodchennya vzchennogo vzagakumodii pantoprazolu z otoznachno znaznachenimyyyami antibiotica (clarithromycine, metronidazol, amoxicilline). Klіnіchno zinvolle wederzijdse modus mіzh Tzimi-medicijnen niet onthuld.

Porushennya funktsii pechinki. Patsієntam voor de serieuze pomushenny funktsіy pechnіnki neobhіdno beheersen regelmatig het niveau van pecheninkih-enzymen, vooral een uur voor het einde van het seizoen. Raz pіdvischennya pіvnya pechenіvikhi fermentov lіkuvannya drug neobhіdno pripiniti.

Gecombineerde therapie. Het eerste uur van het combineren van therapieën is nodig om de instructies van de steiger van de vidovdnye lіkarskih sosobіv te leren kennen.

Opkomende trivozhni-symptomen. Voor naivnost ryvit і відстрочувати вінановняна ігнозу.

Als symptomen optreden, met een adequate behandeling, is het noodzakelijk om een ​​gedetailleerd onderzoek uit te voeren.

Sum_sne zasosuvannya with atazanavіrom. Sumіsne zastosuvannya atazanavіru van іngіbіtorami protonnoї Pompey (ІPP) niet rekomenduєtsya (div. Rozdіl "VZAYEMODIYA van іnshimi lіkarskimi zasobami dat inshi Vidi vzaєmodіy"). Yakscho kombіnatsіya І PP met atazanavіrom є nehkhdnyuyu, sl_d conduct retrelny klіnіnnyy monitoring Een dosis pantoprazol 20 mg voor dobу is geen geval van peristasis (voor de noodzakelijke dosering van 20 mg van zastosovuvati prepareert pantoprazol in een enkele dosis).

Absorptie in vitamine B₁₂. In het geval van het Zollinger-Ellison-syndroom en de ergste hypersecretoire pathologieën hebben ze een drievoudig medicijn, pantoprazol, medicijn en medicijn nodig, scrub blokkeren de productie van zoutzuur, en het schoolmeisje, het personeel en de werkmeesters, het schoolmeisje en de meisjesschef, en alle voorbereidingen, de blokkade van zoutzuur₁₂ (tsianokobalamіnu) tijdens de vergadering van de schandalige van de hlpota ahlorgіdrії. Tse slіd vrahovuvati u razі znizheno ї masi tіla u patsієtttt abo naayavnostі faktorіv raziku roho znizhennya voglinannya vіtamіnu V₁₂ in geval van voortijdige bevalling, of over de vanzelfsprekendheid van de verschillende symptomen.

Dovgotrivale lіkuvannya. Met een voorbereid lapvis, met name meer dan 1 steen, moeten kinderen bekend zijn bij een regelmatige bezoeker van het huis.

Besmettelijk spijsverteringskanaal, veroorzaakt door bacterie. Pantoprazol, yak i inshi іngіbіtori protonnoї Pompey, Mauger zbіlshuvati Hoeveelheid bakterіy, SSMSC zazvichay prisutnі in verhnіh vіddіlah shlunkovo-kishkovogo darmkanaal. Likuvannya-medicijn kan onbelangrijke mya pіdvitschiti rizik vinniknennya shlunkovo-intestinale infecties, veroorzaakt door dergelijke bacteriën, veroorzaken, zoals Salmonella i Campylobacter abo C. Difficile.

Gіpomagnієmіya. Spoofed vipadki ernstig gevoel in patsіnntiv, zogenaamd zasosovuvat in protonno ї pompi, takі yak pantoprozol, met een uitsteeksel trioh mіsyatsіv, en mijn partner vpadkvvv vpadkvv vvadvopvyam tryokh mіsyatsіv, en mijn oprechte Toon serieus uw diplomatie, net als dat, tetania, deliriy, sudimi, zamorochenennya die shlunochkova aritmie, u kunt het niet begrijpen en u kunt het overslaan. In bіlshostі vipadkіv kamp patsієntіv pokraschuєtsya pіslya zamіsnoї terapії magnієm dat pripinennya lіkuvannya іngіbіtorami protonnoї Pompey. Paci, a, yuki

Fracture of cyst. Protініtori protona ї помооо особ особ пом пом ообовов в в в а пом пом пом Gesponsord onderzoek, een protonpomp kan met 10-40% worden gedaan. Dejakі ze kunnen obumovleni neshimi factors risiku zijn. Patiënten met een risicovolle ontwikkeling van osteoporose moeten de kwaliteit van adequate aanbevelingen en adequate aanbevelingen verbeteren om dat goed en gezond te maken.

Zastosuvannya bij de perіod vagіnnostі abo yearvannya breast.

Vagіtnіst. Dosvіd zastosuvannya pantoprazol vagіtnim zhіnkam є obmezheni. Tijdens reproductie van functies op de wezens is reproductietoxiciteit aangetoond. Potentiële rizik voor mensen є nevdomim. Het medicijn is niet dichtbij zasosovuvati met vagnostі, okrіm vipadkіv nagalno neobhdnostі.

Goduvannya borst. Є Dani schod ékrekrei Pantoprazol met mensen die menselijke moeders zijn. Een beslissing over het jaar van de geboorte van de borst of een ochtendzaad door de bereiding van Zolopent ® is schuldig aan urahuvannyam korist_ van het borstjaar voor het kind en de hoek van het medicijn van de zolopent ® voor de vrouw.

Zdatnіst vplivat on shvyadkіst reaktsі ї wanneer Keruvannі motor transport abo inshimi mehanіzmami.

Het is absoluut noodzakelijk om te zorgen voor de ontwikkeling van secundaire ontwikkelingen, zoals zamorochenia en zora. In dergelijke vipadki niet slordige keruvi-motor transport abo pratsyuvati met ınshim mehanіzm.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Zolopent ®, pillen, afschuwelijke, intestinale, eenmaal priymati 1 jaar voor uw date, rozhovuvati niet doen die niet pryvnyuvati, drink water.

Dorosla en kinderen kunnen met 12 rokіv.

De aanbevolen dosering is om 1 tablet Zolopent 40 mg per doba in te stellen. In okramih vipadkah kan een dosis worden gegeven (2 tabletten Zolopent 40 mg per doba), met name voor de werkzaamheid van de middelen voor reflux-slokdarm.

Voor lіkuvannya reflux-slokdarm, in de regel, 4 tonen. Yakscho tsogo niet genoeg, je kunt ochikuvati protyshom aanstootgevend 4 tizhnіv.

Eradikatsіya H. rylori in combinatie met twee antibiotica.

We zijn gegroeid patsієntіv van virazkoyu shlunka dat darm dvanadtsyatipaloї die van de positieve resultaten op H. pylori neobhіdno dosyagti eradikatsії mіkroorganіzmu for Relief kombіnovanoї terapії. Oorzaak hiervan op lokale basis van bacteriële resistentie tegen nationale aanbevelingen van het antibacteriële systeem. De afzetting van de gevoeligheid van de micro-organismen voor de uitroeiing van Helicobacter pylori bij dorogs kan worden toegeschreven aan dergelijke therapeutische combinaties:

a) 1 tablet van het geneesmiddel Zolopent ® 40 mg 2 maal per dag

+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag

+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag;

b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 maal daags.

+ 400-500 mg metronidazol (of 500 mg tinidazol) 2 keer per dag

+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag;

c) 1 tablet van het geneesmiddel Zolopent ® 40 mg 2 maal per dag

+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag

+ 400-500 mg metronidazol (of 500 mg tinidazol) 2 keer per dag.

In combinatie met therapieën voor de uitroeiing van H. pylori tot een vriend, moet een tablet Zolopent 40 mg 's avonds 1 jaar eerder worden ingenomen. Termijn lіkuvannya instellen 7 dagen en kan worden verlengd met 7 dagen in Zagalnuyu trivalіstyu lіkuvannya niet meer dan twee keer. Het lijkt een zarazki zaho показnenya getoond ver weg lіkuvannya pantoprazoly, naast de rozglyanuti aanbevelingen van de schoenok dvuyadkatipaloj darm.

Een combinatietherapie is niet geïndiceerd, bijvoorbeeld bij patiënten met een negatief resultaat op H. pylori, voor monotherapie moet het geneesmiddel Zolopent 40 mg worden voorgeschreven voor het onderste deel van de voorgeschreven dosis.

Lіkuvannya virazki shlunka.

1 tablet Zolopent 40 mg per dob. In okramih kan vipadki dosis zijn

(2 tabletten voor het geneesmiddel Zolopent ® 40 mg voor doba), vooral voor de effectiviteit van het effect van het gebruik van geneesmiddelen.

Voor lіkuvannya virazki slunka, in de regel 4 keer. Het lijkt erop dat het ontbreken van een virazka kan worden gedaan door te gaan met 4 aanvallende lijnen.

Lykuvannya virazki dvadadtsyatipalo lef

1 tablet Zolopent 40 mg per dob. In okramih kan vipadki dosis zijn

(2 tabletten voor het geneesmiddel Zolopent ® 40 mg voor doba), vooral voor de effectiviteit van het effect van het gebruik van geneesmiddelen.

Voor lіkuvannya virazki dvadadtsyatipalo lef, in de regel, 2 tiznі. Yakshcho tsogo-tekorten, de incarnatie van de virazki kan worden verholpen door de voortgang van 2 tizhnіv.

Lykuvannya-syndroom Zolіnger-Ellіson dat гіперсереторнихних pathologische aandoeningen.

Voor het triviale medicijnsyndroom van Zolinger-Elison en de meest abnormale hoeveelheden van de gebruikelijke afscheiders van de gebruikelijke dosis, werd 80 mg (2 tabletten Zolopent 40 mg elk) ingesteld. Voor de noodzakelijke dosis kan de dosis titruvati, zbіlyshuyuchi abo zmenshuyuchi, muf en pokaznikіv konnostnі_ schlunkovoj-sap zijn. Dosis, sco pezvischuє 80 mg voor Doba, neobhіdno razpoditality voor twee priyomi. Mozhlive timchasove zbіlshennya Dozy Hope 160 mg, aal trivalіst zastosuvannya schuld obmezhuvatisya tіlki perіodom, potrіbnim kislotnostі voor adequate controle.

Trivialiteit van l_kuvannya-syndroom Zolіnger-Ellіsona en ішшх pathologisch stanіv not obmezhena і om te gaan liggen_k klіnіchno ї neobhіdnostі.

Patsієnti z porushennyam-functie van de oven. PatsInntam in ernstige pomushenny funktsііn pіkіnnki niet slіd pervischuvati dobov dosis van 20 mg (1 tablet geneesmiddel Zolopent ® 20 mg). Patsi поntam in pushenennyi functies van het middelste en meest ernstige stadium niet zlad zasosovuvati geneesmiddel Zolopent ® voor eradikatsі І.

Patsі поnti z Porushennyam functioneert niet. Voor het gebruik van deze afgescheurde functie hebben nerok koriguvannya dozi het niet nodig. Patsієntam іz funktsієyu nirok niet gesloopt slіd zastosovuvati voorbereiding Zolopent ® eradikatsії voor H. pylori in kombіnovanіy terapії, oskіlki danii uur bij ongeveer Absent danih efektivnіst i BEZPEKA zastosuvannya voor deze categorie van tsієї patsієntіv.

Patiënten hebben geen koriguvannya dozi nodig.

Zolopent ® 40 mg getuigenis aan de kinderen van Groot-Brittannië onder de 12 rokiv voor lykuvannya refluxoesofagie. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor zasosovuvati dіtyam vіkom tot 12 rokіv, omdat deze gegevens worden verstrekt door bezpek i efektivnosti pantoprazolu voor het kation van de vivo-categorie.

Symptomen van overdosering van nevomi.

Doseringen tot 240 mg bij intraveneuze toediening worden 2 keer meer getolereerd. Oskіlki pantoprazol is uitgebreid verbonden met bilkam, je kunt het niet op medicijnen zetten, het kan gemakkelijk vivedenimi dyalomu zijn.

In geval van overdosering is het optreden van belangrijke tekenen van intoxicatie symptomatisch en symptomatisch. Aanbevelingen voor specifieke behandelingstherapieën zijn vereist.

Van de zijkant van bloed en lymfatisch systeem: agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie.

Van de zijkant van het immuunsysteem: reacties van overgevoeligheid (waaronder anafylactische reacties, anafylactische shock).

Metabolіzm dat rozladi obmіnu rechovin: gіperlіpіdemіya i pіdvischennya rіvnya lіpіdіv (triglіtseridi, holestirol); zmіni masi tіla, gіponatrієmіya, gіpomagnієmіya, gіpokaltsієmіya 1 gіpokalієmіya.

Paranormaal: Rosomer

Van de zijkant van het zenuwstelsel: golovny bil, zapamorochennya, rozmadi-smaak, paresthesie.

Van de zijkant van het orgel van de dageraad: porushennya zoru / vertroebeling van de zoru.

W side kruiden pad: dіareya, nudota, blyuvannya, zduttya maag, constipatie, suhіst in rotі, abdomіnalny bіl i ongemak.

W side gepatobіlіarnoї systeem: pіdvischennya rіvnya pechіnkovih fermentіv (transamіnaz, din-glutamіntransferazi) pіdvischennya rіvnya bіlіrubіnu, urazhennya gepatotsitіv, zhovtyanitsya, gepatotselyulyarna nedostatnіst.

W-kant shkіri dat pіdshkіrnih TKANIN: shkіrnі visipannya, ekzantema, sverbіzh, kropiv'yanka, angіonevrotichny nabryak, Stіvensa-Johnson-syndroom, Layєla syndroom multiforme eritema, fotochutlivіst.

W-side kіstkovo m'yazovoї systeem is de spoluchnoї tkanini: artralgіya, mіalgіya spasmen m'yazіv 2 breuken Stegna, zap'yastya, Ridge.

Van de zijkant van het nyrox en sechovidіlno ї systeem: interstytsіalnyj nephrite (met een mogelijke ontwikkeling van een tekort).

Van de zijkant van het voortplantingssysteem van melkwonden: gіnekomastiya.

Zagalnі rozladi: asten_ya, vtom, nezduzhuzhnya, p_dvishchennya temperatry of a tila, peripheral boxes.

1. Hopokaltsіnya één uur durende piek.

2. Spasme van ziekten in de balans van elektrolyten.

Vanaf pridatnostі. 3 kastelen.

Zberigati in originele verpakking bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C.

Zberigaty ontoegankelijk voor kinderen van de Missi.

Voor 14 tabletten in blister; 1 blister elk in kartonnen verpakkingen.

10 tabletten in een blister; op 3 blisteri bij kartonnen pakkingen.

Mistetsnakhodzhennya virobnika en adressen van de Missile Provadio yogogo dіyalnostі.

Oekraïne, 40020, m. Sumi, vul. Scriabin, 54.

Zolopent: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Enterisch omhulde tabletten 40 mg

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - pantoprazol natrium sesquihydraat 45.113 mg

(gelijk aan pantoprazol 40,0 mg),

hulpstoffen: watervrij natriumcarbonaat, mannitol, crospovidon, hydroxypropylcellulose, calciumstearaat,

mantelsamenstelling: Eudragit L30D55, triethylcitraat, natriumlaurylsulfaat, titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), talk, Opadry white 03F58750.

beschrijving

De tabletten zijn ovaal van vorm, met een biconvex oppervlak, bedekt met een enterische coating van gele kleur.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van ziekten geassocieerd met verminderde zuurgraad. Geneesmiddelen tegen drugs en medicijnen voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux. Protonpompremmers. Pantoprazol.

ATC-code A02BC02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Pantoprazol wordt snel en volledig geabsorbeerd na inname. Absolute biologische beschikbaarheid is 77%. De maximale concentratie wordt binnen 2-4 uur bereikt. Plasma-eiwitbinding is 98%. De halfwaardetijd is ongeveer 1 uur. Zeer zwak penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden voornamelijk met urine (82%) in de vorm van metabolieten, in een kleine hoeveelheid wordt waargenomen in de ontlasting. Niet gecumuleerd. De halfwaardetijd bij patiënten met levercirrose neemt toe tot 7-9 uur, bij leverinsufficiëntie neemt deze licht toe, maar de halfwaardetijd van de belangrijkste metaboliet bedraagt ​​2-3 uur.

farmacodynamiek

Pantoprazol is een blokker van maagzuursecretie remt de activiteit van H + / K + -ATFazu in pariëtale cellen en daardoor blokkeert de eindfase van zuursecretie. Dit leidt tot een afname van het niveau van basale secretie, ongeacht de aard van de stimulatie. Het vertoont antibacteriële activiteit ten opzichte van Helicobacter pylori en draagt ​​bij aan de manifestatie van het anti-helicobacter effect van andere geneesmiddelen. Het therapeutische effect na een enkele dosis komt snel en duurt 24 uur.

Indicaties voor gebruik

- matige tot ernstige reflux oesofagitis

- uitroeiing van Helicobacter pylori in combinatie met geschikte anti-

- maagzweer en darmzweer

- Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen

Dosering en toediening

Behandeling van refluxoesofagitis matig en ernstig.

De aanbevolen dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is

1 tablet Zolopent 40 mg 1 keer per dag. In sommige gevallen kan de dosis worden verdubbeld (2 tabletten Zolopent 40 mg per dag).

Bij volwassen patiënten met maag- en darmzweren en met een positief resultaat voor Helicobacter pylori is het noodzakelijk om het micro-organisme uit te roeien met behulp van een combinatietherapie. Afhankelijk van de gevoeligheid van micro-organismen voor de uitroeiing

H. pylori bij volwassenen kunnen dergelijke therapeutische combinaties worden toegepast:

a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 maal per dag

+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag

+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag;

b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 maal per dag

+ 500 mg metronidazol 2 keer per dag

+ 500 mg clarithromycine 2 keer per dag

c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 maal per dag

+ 1000 mg amoxicilline 2 keer per dag

+ 500 mg metronidazol 2 keer per dag

Als de combinatietherapie niet is aangegeven, bijvoorbeeld bij patiënten met een negatief resultaat op Helicobacter pylori, voor monotherapie van maag- en darmzweren met Zolopent, is de aanbevolen dosis 1 tablet Zolopent 40 mg, 1 keer per dag. de

in sommige gevallen kan de dosis worden verdubbeld (2 tabletten Zolopenta 40 mg per dag).

Voor een langdurige behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen is de initiële dagelijkse dosis 80 mg (2 tabletten Zolopent 40 mg elk). Indien nodig wordt de dosis verder getitreerd, verhoogt of verlaagt deze, afhankelijk van de indexen van de maagsecretie. De dosis, die 80 mg per dag overschrijdt, moet in twee doses worden verdeeld. Een tijdelijke overdosis van meer dan 160 mg pantoprazol is mogelijk, maar alleen voor de tijd die nodig is voor een adequate controle van de zuursecretie.

De duur van de behandeling voor het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen hangt alleen af ​​van de klinische behoefte.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 1 tablet Zolopent 40 mg 1 keer in 2 dagen. Bovendien is het bij dergelijke patiënten noodzakelijk om het niveau van leverenzymen te regelen. In geval van verhoging, dient de behandeling met Zolopent te worden gestopt.

Zolopent dient niet te worden gebruikt in combinatietherapie voor de uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met matige en ernstige leverdisfunctie.

Zolopent dient niet te worden gebruikt in combinatietherapie voor de uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met nierfalen.

Dosisaanpassing is niet vereist voor oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie.

Zolopent-tabletten die resistent zijn tegen maagzuur, 1 uur voor het ontbijt worden ingenomen, geheel, niet gekauwd en niet fijngemaakt, drinkwater. In combinatietherapie wordt vóór het avondeten een tweede pil van Zolopen ingenomen. Gecombineerde therapie wordt meestal gedurende 7 dagen uitgevoerd, maar kan tot 2 weken worden verlengd.

Het verloop van de behandeling voor duodenale ulcera 2 weken. Als de periode van twee weken niet voldoende is, kan de behandeling in de komende 2 weken worden verlengd.

Voor de behandeling van maagzweren en reflux-oesofagitis duurt het in de regel 4 weken. Als dit niet genoeg is, kan de behandeling in de komende 4 weken worden verlengd.

Bijwerkingen

Hierna volgen de waargenomen bijwerkingen met de frequentie van voorkomen: vaak (³ 1/10); vaak (van ³ 1/00 ​​tot

Contra

- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten, andere gesubstitueerde benzimidazolen

- het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt voor combinatietherapie, met als doel de uitroeiing van H. pylori bij patiënten met matige tot ernstige nier- of leverinsufficiëntie

- gecombineerd gebruik van pantoprazol met atazanavir

- zwangerschap en borstvoeding

- kindertijd en adolescentie tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Het geneesmiddel Zolopent kan de absorptie van geneesmiddelen verminderen, waarvan de biologische beschikbaarheid afhangt van de pH van de maag (bijvoorbeeld ketoconazol).

Pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem. Het is niet uitgesloten de interactie van pantoprazol met andere geneesmiddelen die door hetzelfde systeem worden gemetaboliseerd. Speciale studies van de meeste van dergelijke instrumenten werd geen klinisch significante interacties (zoals carbamazepine, cafeïne, diazepam, diclofenac, ethanol, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine, phen-prokumonom, fenytoïne, piroxicam, theofylline, warfarine en

Interacties met antacida, die gelijktijdig werden toegediend, werden niet geïdentificeerd.

In combinatie met fenprocumon of warfarine zijn er verschillende geïsoleerde gevallen geweest van veranderingen in de internationale normalisatie-ratio (INR of INR). Daarom is voor patiënten die behandeling coumarine (bijvoorbeeld warfarine of fenprocoumon), wordt aanbevolen om de protrombinetijd / INR na het begin, het einde of tijdens onregelmatig gebruik Zolopenta controleren.

Er zijn studies uitgevoerd om de interactie van pantoprazol met bepaalde voorgeschreven antibiotica tegelijkertijd te bestuderen (claritromycine, metronidazol, amoxicilline). Er waren geen klinisch significante interacties tussen deze geneesmiddelen.

Het is bewezen dat het gebruik van atazanavir 300 mg / 100 mg ritonavir met omeprazol (40 mg 1 maal per dag.) Of atazanavir 400 mg lansoprazol (60 mg eenmaal) bij gezonde vrijwilligers veroorzaakte een significante afname van de biologische beschikbaarheid van atazanavir. De absorptie door Atazanavir is afhankelijk van de pH. Daarom mogen protonpompremmers, waaronder pantoprazol, niet gelijktijdig met atazanavir worden gebruikt.

Speciale instructies

Voor en na de behandeling is het noodzakelijk om kwaadaardige ziektes van de slokdarm en de maag uit te sluiten, omdat de behandeling de symptomen kan maskeren en de juiste diagnose kan stellen. De diagnose van refluxziekte moet endoscopisch worden bevestigd.

Zolopent wordt niet aanbevolen voor patiënten met niet-ulcer dyspepsie.

Bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie moet de behandeling worden uitgevoerd onder regelmatige controle van het niveau van leverenzymen (als het wordt verhoogd, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet).

In de aanwezigheid van symptomen van angst (aanzienlijk gewichtsverlies, braken, dysplasie, braken bloed, bloedarmoede, melaena), moet de aanwezigheid van maagzweren maligniteit uitgesloten te worden, als de behandeling met pantoprazol de symptomen van maligne ulcera kan maskeren en de diagnose vertragen. Verder onderzoek moet worden geconditioneerd als de symptomen aanhouden met een adequate behandeling. Bij patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretie waarbij de behandeling vereist langdurig gebruik Zolopenta als geneesmiddel dat blokkeert de uitscheiding van maagzuur absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) afnemen door hypo- of achloorhydrie. Dit moet worden overwogen als er relevante klinische symptomen zijn.

Bij een lange periode van inname, vooral gedurende meer dan 1 jaar, dienen patiënten regelmatig te worden geobserveerd.

Verlaging van de zuurgraad van de maag verhoogt het aantal maagbacteriën dat gewoonlijk aanwezig is in het maag-darmkanaal. Behandeling met zure verlagende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale infecties veroorzaakt door micro-organismen zoals Salmonella, Campylobacter.

Gebruik bij kinderen

Vanwege de onvoldoende hoeveelheid gegevens over veiligheid en werkzaamheid, wordt het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar niet aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van pantoprazol tijdens de zwangerschap. Dierstudies duiden op de reproductietoxiciteit van het geneesmiddel. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zolopent dient niet tijdens de zwangerschap te worden gebruikt, als er geen duidelijke noodzaak is.

Lactatie voor de periode van medicamenteuze behandeling wordt gestopt.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.

U moet afzien van autorijden en andere mechanismen die meer aandacht vereisen vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid en visusstoornissen.

overdosis

Behandeling: Als een overdosis wordt vermoed, wordt ondersteunende en symptomatische therapie aanbevolen. Het geneesmiddel wordt niet via hemodialyse uitgescheiden.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 14 tabletten in een blisterverpakking doen.

Op 1 verpakking van de blisterverpakking, samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

10 tabletten in een blisterverpakking.

3 blisterstripverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Zolopent: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

Het geneesmiddel Zolopent is een protonpompremmer. Het medicijn heeft een uitgesproken blokkeringseffect op de secretie van zoutzuur in het maag-darmkanaal. Zolopent wordt gebruikt voor de behandeling van Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretie aandoeningen, darmzweren en / of de maag, matige tot ernstige gastro-oesophageale reflux, alsmede een element voor Helicobacter pylori bij de behandeling van peptische zweren van het maagdarmkanaal. Gecontra-indiceerd bij hepatitis en levercirrose gepaard gaat met ernstige nierinsufficiëntie, zwangerschap, het gebruik van atazanavir, matige en ernstige nier- of leverinsufficiëntie (in combinatie eradicatie van Helicobacter pylori), borstvoeding, overgevoeligheid voor de samenstelling en bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Doseringsformulier

Het geneesmiddel Zolopent is verkrijgbaar in tabletvorm. Elke tablet heeft filmcoating. Het medicijn is verpakt in blisters van 10 en 14 eenheden. Een kartonnen verpakking kan 14 tabletten bevatten (1 blisterverpakking van elk 14 eenheden) en 30 tabletten (3 blisters van elk 10 eenheden).

Beschrijving en samenstelling

Medicatie medicatie Zolopent is een biconvexe ovale tablet gecoat met een lichtgele kleur.

1 tablet kan 20 mg of 40 mg pantoprazol bevatten.

Aanvullende elementen van de medicinale samenstelling:

• triethylcitraat;
• crospovidon;
• calciumstearaat;
• natriumcarbonaat (watervrij);
• natriumlaurylsulfaat;
• hydroxypropylcellulose;
• talk;
• Opadry witte 03F58750 coating;
• lonkt;
• oydragit L30D55;
• kleurstof geel ijzeroxide;
• titaandioxide.

Farmacologische groep

Geneesmiddel Zolopent behoort tot de groep protonpompremmers. Pantoprazool, dat een actief lid van het geneesmiddel te remmen maagzuursecretie remt het enzym activiteit van H + / K ± ATPase in de pariëtale cellen van de maag, wat weer vertraagt ​​en volledige blokkering van de laatste fasy secretie van zoutzuur. Hierdoor wordt het niveau van basale secretie verminderd, ongeacht de oorzaak van irritatie. Zolopent vertoont een antibacterieel effect tegen Helicobacter pylori en verhoogt de activiteit van andere antibiotische geneesmiddelen.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Zolopent wordt getoond in pathologische aandoeningen geassocieerd met verschillende aandoeningen van de interne afscheiding van zoutzuur in het maagdarmkanaal. Het gebruik van het geneesmiddel moet in overeenstemming zijn met uw arts na overleg en onderzoek om verbodsbepalingen en beperkingen op het gebruik van pillen te identificeren.

voor volwassenen

Volwassen patiënten worden het medicijn Zolopent voorgeschreven voor aandoeningen zoals:

• maagzweer van de maag en / of twaalfvingerige darm;
• matige tot ernstige gastro-oesofageale refluxziekte;
• Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische hypersecretoire pathologieën;
• Helicobacterpylori-uitroeiing tegen de achtergrond van maagzweren van de gastro-intestinale organen (als onderdeel van combinatietherapie met antibiotische geneesmiddelen).

voor kinderen

Kinderen tot 12 jaar gebruiken Zolopenta strikt gecontra-indiceerd. Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen medicatie voorgeschreven volgens indicaties vergelijkbaar met volwassen patiënten.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Vanwege het ontbreken van betrouwbare klinische gegevens ter bevestiging van de veiligheid van Zolopent voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes gecontraïndiceerd.

Contra

Geneesmiddelen Zolopent is verboden in te nemen onder voorwaarden zoals:

• cirrose van de lever en hepatitis, tegen de achtergrond waarvan ernstig nierfalen optreedt;
• draagtijd;
• individuele intolerantie voor de samenstelling van de tabletten;
• matige of ernstige vormen van nier- en / of leverinsufficiëntie (met Helicobacterpylori-uitroeiing combinatietherapie);
• gelijktijdig gebruik van atazanavir;
• lactatieperiode;
• kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Gebruik en doses

Zolopent dient te worden ingenomen in de eerste helft van de dag 1 uur vóór het begin van een maaltijd (ontbijt), met voldoende schoon water. In combinatietherapie moet de tweede tablet vóór het avondeten worden ingenomen. De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts.

voor volwassenen

Voor de behandeling van matige tot ernstige gastro-oesofageale refluxziekte, wordt het aanbevolen om 1 tablet Zolopent in een dosering van 40 mg of 2 tabletten van 20 mg eenmaal daags in te nemen. In sommige gevallen kan de arts een verdubbeling van de dosering voorschrijven.

Voor de uitroeiing van Helicobacter pylori dient de combinatietherapie met 40 mg Zolopent tweemaal daags te worden toegediend in combinatie met antibiotica, die de behandelend arts dient te selecteren.

Bij de behandeling van gastro-intestinale ulcus pepticum met een negatief resultaat voor de aanwezigheid van Helicobacterpylori, wordt 40 mg Zolopent 1 keer per dag voorgeschreven. Verdubbel indien nodig de dosering.

De dagelijkse dosering voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom is 80 mg. Indien nodig, is het toegestaan ​​om 160 mg zolopent voor een korte tijd in te nemen.

voor kinderen

Kinderen jonger dan 12 jaar Zolopenta strikt gecontra-indiceerd. Kinderen ouder dan 12 jaar worden aanbevolen om het medicijn op dezelfde manier te gebruiken als voor patiënten van een volwassen therapeutische groep (ouder dan 18 jaar).

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het geneesmiddel Zolopent is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel Zolopent wordt meestal geassocieerd met bijwerkingen zoals:

• trombocytopenie;
• huiduitslag;
• hoofdpijn;
• droge mond;
• diarree;
• gewrichtspijn;
• leukopenie;
• anafylactische reacties;
• perifeer oedeem;
• epigastrische pijn;
• constipatie of diarree;
• duizeligheid;
• jeuk;
• Lyell's syndroom;
• misselijkheid en braken;
• netelroos;
• verhoogde leverenzymactiviteit;
• winderigheid;
• wazig zicht;
• koorts;
• spierpijn;
• interstitiële nefritis;
• depressieve staten;
• erythema multiforme;
• ernstige hepatocellulaire aandoeningen;
• lichtgevoeligheid.

Interactie met andere drugs

Zolopent kan de absorptie van geneesmiddelen vertragen, waarvan de biologische beschikbaarheid direct afhankelijk is van de pH van de maag.

Speciale instructies

Voor het aanbrengen van Zolopent geneesmiddel moet de mogelijkheid van maligniteiten in de maag en de slokdarm te sluiten, omdat het geneesmiddel symptomen van kanker pathologieën en als gevolg daarvan kan maskeren, vertragen adequate diagnose.

Gastro-oesofageale refluxziekte moet worden bevestigd door endoscopische onderzoeken.

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel tijdens de behandeling met Zolopent, is voorzichtigheid geboden bij het werken met gevaarlijke en complexe mechanismen en het besturen van voertuigen.

overdosis

Symptomen van intoxicatie met Zolopent:

Opslagcondities

Zolopent moet buiten het bereik van kinderen, licht en vocht worden bewaard bij een temperatuur van 10 tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

analogen

Het medicijn Zolopent zijn er verschillende betaalbare en effectieve analogen, die te vinden zijn in de schappen van de meeste apotheken. Onder hen zijn:

Directe analoge Zolopenta. Bevat 20 mg en 40 mg pantoprazol in 1 tablet. Het wordt gebruikt voor dezelfde indicaties als Zolopent. Contra-indicaties zijn vergelijkbaar. Zovant kan een directe vervanging zijn voor het oorspronkelijke medicijn in het behandelingsproces.

Protonpompremmer. De werkzame stof is rabeprazol. Indicaties voor: gastro-oesofageale refluxziekte, Zollinger-Ellison-syndroom, Helicobacter pylori-eradicatie bij gastro-intestinale ulcera, goedaardige maag- en darmzweren (actieve vorm). Contra-indicaties: individuele gevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel en gelijktijdig gebruik van atazanavir.

Het werkzame bestanddeel is omeprazol. Verkrijgbaar in capsulevorm. De indicaties zijn volledig consistent met het medicijn Zolopent. Goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 1 jaar. Omez is gecontraïndiceerd in geval van individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de componenten van de capsules en in combinatie met nelfinavir.

De kosten van Zolopent bedragen gemiddeld 207 roebel.