Behandeling van ziekten van het spijsverteringskanaal bij katten en katten is niet altijd succesvol, vooral als uw huisdier een dergelijke onaangename ziekte heeft ontwikkeld als pancreatitis. Deze toestand veroorzaakt het dier ernstige pijn en verstoort de vertering van voedsel. Pancreatitis kan leiden tot ernstige uitputting of zelfs tot de dood van een dier. Daarom, om het probleem op te lossen is onmiddellijk met de hulp van het medicijn "Gordoks" voor katten en katten. Hoe dit medicijn te gebruiken en aan uw huisdier te geven? Vertel dit artikel meer in detail.
De samenstelling van het medicijn
Het werkzame bestanddeel van Gordox is aprotinine - een speciale stof die ontstekingsreacties in de pancreas helpt verminderen en tevens helpt bij het activeren van grotere bloedstolling, wat vooral belangrijk is voor postoperatieve bloedingen.
In de diergeneeskunde wordt het alleen gebruikt na verschillende chirurgische ingrepen, maar de ongeoorloofde behandeling van katten en katten met dit medicijn dreigt met veel bijwerkingen, tot en met de dood. Gebruiksaanwijzing "Gordoksa" voor katten en katten - dit is het eerste dat de moeite waard is om te lezen bij het gebruik van dit medicijn.
Formulier vrijgeven
Het maximale effect bij de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen kan slechts in één geval worden bereikt - de introductie van subcutane "Gordoksa" kat of kat. Daarom is dit medicijn beschikbaar in de vorm van een oplossing, uitgegoten in ampullen van elk 10 ml. Eén verpakking "Gordox" bevat 25 injectieflacons voor injectie. Dit medicijn heeft geen analogen.
Indicaties voor gebruik
Gordox kan aan een kat of kat worden gegeven met de volgende diagnosen:
- acute en chronische pancreatitis;
- pancreasnecrose (afsterven van gastro-intestinaal weefsel);
- bloedingen die voor de eerste keer voorkwamen, als een reactie op een operatie, of na de bevalling van een kat;
- angio-oedeem;
- schok, bijvoorbeeld na verwonding of vergiftiging;
- met uitgebreide diepe verwondingen van de zachte weefsels van de kat of kat. Vooral als er een groot verlies van bloed is.
De enige contra-indicatie voor gebruik is zwangerschap en borstvoeding bij katten, evenals overgevoeligheid van huisdieren voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel, uitgedrukt in de manifestatie van allergische reacties.
dosering
Dosering "Gordoks" kat of kat benoemd door een dierenarts na het onderzoek - echografie van de buikholte, en het instellen van de juiste diagnose.
De introductie van dit medicijn wordt uitgevoerd met behulp van een katheter, of door middel van een spuit subcutaan, in het gebied van "shkirki". Bij acute aanvallen van pancreatitis wordt Gordox de eerste twee dagen intraveneus toegediend en vervolgens, als braken niet wordt waargenomen, kan dit medicijn subcutaan eenmaal per dag gedurende 5-7 dagen worden toegediend.
In de regel wordt 0,5 ml "Gordox" geïnjecteerd bij katten en katten tot 5 kg, bij dezelfde dieren waarvan het gewicht varieert van 5 tot 15 kg - 1 ml medicatie. Voor grotere katten of katten wordt de dosering afzonderlijk berekend na raadpleging van een dierenarts.
Bijwerkingen
"Gordox" wordt altijd met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, want ondanks zijn hoge efficiëntie heeft dit geneesmiddel een groot aantal bijwerkingen. De belangrijkste daarvan is de ontwikkeling van allergie voor het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn - aprotinine.
Dieren die Gordox voor de eerste keer tegenkomen, zijn meestal minder gevoelig voor bijwerkingen, die er als volgt uitzien:
- allergie voor anafylactische shock;
- onregelmatigheden in het cardiovasculaire systeem;
- ernstige hematopoëtische arrestatie, tot DIC (bloedstolsels);
- aandoeningen van de nieren;
- leverfalen.
In geval van afwijkingen in de toestand van het dier, dient u onmiddellijk een specialist te raadplegen.
Het gebruik van "Gordox" voor katten en katten wordt dus een echte redding, als het dier diepe wonden krijgt en hij dringend de bloedstolling moet verhogen. Dit geneesmiddel helpt ook bij pancreatitis, vooral in het geval van acute aanvallen van de ziekte. Aan de andere kant heeft Gordox een enorm aantal bijwerkingen en de introductie ervan bij een kat of kat is alleen mogelijk door een specialist in het laboratorium. Daarom is overleg met een dierenarts, die de juiste behandeling voorschrijft en een juiste diagnose stelt, belangrijker dan ooit.
Gordox ® (Gordox ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Farmacologische werking
Dosering en toediening
De maximale toedieningssnelheid is 5-10 ml / min. Met de introductie van het medicijn moet de patiënt in rugligging zijn. Gordox ® moet via de belangrijkste aderen worden toegediend en niet worden gebruikt voor de introductie van andere geneesmiddelen.
Vanwege het hoge risico op allergische / anafylactische reacties dienen alle patiënten 10 minuten vóór de toediening van de hoofddosis Gordox® een testdosis van 1 ml (10 duizend KIE) te krijgen. Bij afwezigheid van negatieve reacties, wordt een therapeutische dosis van het medicijn toegediend. Misschien het gebruik van histamine H-blokkers1- en H2-receptoren 15 minuten vóór de toediening van het medicijn Gordox®. In ieder geval moeten standaard noodmaatregelen worden getroffen die gericht zijn op de behandeling van een allergische / anafylactische reactie.
Volwassenen: een initiële dosis van 1-2 miljoen KIE's wordt geleidelijk geïntroduceerd gedurende 15-20 minuten na het begin van de anesthesie en voordat de sternotomie wordt uitgevoerd. De volgende 1-2 miljoen KIE's voegen hart-longen toe aan het primaire volume van het apparaat. Aprotinine moet tijdens de recyclingperiode aan het primaire volume worden toegevoegd om een adequate verdunning van het geneesmiddel te waarborgen en interactie met heparine te voorkomen.
Na het einde van de bolus wordt een constante infusie vastgesteld met een injectiesnelheid van 250-500 duizend KIE / h tot het einde van de operatie. De totale hoeveelheid aprotinine die tijdens de volledige kuur wordt toegediend, mag niet meer bedragen dan 7 miljoen KIE.
Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.
Kinderen: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd op de leeftijd van 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).
Oudere patiënten: het is niet nodig het doseringsregime bij oudere patiënten te veranderen.
Formulier vrijgeven
Oplossing voor intraveneuze toediening, 10000 KIE / ml. In een kleurloze glazen ampul van hydrolytische klasse met een breekpunt van 10 ml elk. In de kunststof pallet op 5 stuks. 5 pallets met ampullen en 2 extra pallets in een kartonnen doos.
fabrikant
JSC Gideon Richter.1103, Boedapest, ul. Demrei, 19-21, Hongarije.
De claims van consumenten moeten naar het adres worden gestuurd: het Moskou-vertegenwoordigingskantoor van Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskou, 4e Dobryninsky per., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Opslagcondities drug Gordoks ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Vervaldatum van het medicijn Gordoks ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Gordoks
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Gordox is een medicijn dat antifibrinolytische, antiproteolytische en hemostatische effecten heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Gordox is een concentraat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is aprotinine. In 1 ml bevat het 10 000 KIE (eenheden van obstructie van kallikreïne), verkocht in ampullen van 10 ml, d.w.z. bevat 100.000 KIE.
Geneeskrachtige hulpstoffen omvatten benzylalcohol, natriumchloride en injecteerbaar water.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies van Gordoks is het medicijn bedoeld:
- Voor de behandeling van primaire hyperfibrinolytische bloeding: posttraumatisch en postoperatief (vooral tijdens chirurgische ingrepen aan de longen en prostaatklier);
- Om bloedingen te verminderen en de behoefte aan bloedproducten te verminderen tijdens operaties met open hart, waaronder coronaire bypass-operatie;
- Voor de behandeling van pancreatitis (acute en chronische exacerbaties), pancreatische necrose;
- Voor de preventie van postoperatieve longembolie en bloeding;
- Om massale bloedingen met extracorporale circulatie te voorkomen;
- Voor de preventie van vetembolie bij meerdere verwondingen, met name schedel- en onderste schedelbreuken;
- Voor de behandeling van shock van een genesis: traumatisch, toxisch, hemorrhagisch, branden.
Bovendien zijn Gordoks van toepassing
- Met uitgebreide en diepe traumatische weefselschade;
- Bij het uitvoeren van diagnostische operaties op de pancreas.
Contra
Het gebruik van Gordox is gecontra-indiceerd:
- Met verhoogde gevoeligheid voor aprotinine;
- Tijdens de zwangerschap, vooral in de trimesters van I en III;
- Tijdens borstvoeding.
Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken, maar met uiterste voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht met:
- Een geschiedenis van indicaties van allergische reacties;
- Herhaald gebruik van aprotinine;
- Diepe hypothesen;
- Cardiopulmonaire bypass-operatie (met behulp van de hart-longmachine en longventilatie);
- Bloedstilstand.
Dosering en toediening
Volgens de instructies van Gordoks is het medicijn bedoeld voor langzame intraveneuze toediening alleen in rugligging.
Ten minste 10 minuten vóór het geplande gebruik van Gordox moet een testdosis (1 ml) worden toegediend om de gevoeligheid voor aprotinine te bepalen.
De initiële therapeutische dosis van het geneesmiddel is 50.000 KIE, die wordt toegediend met een snelheid van niet meer dan 5 ml / minuut. Vervolgens wordt de oplossing intraveneus geïnjecteerd met 50 000 KIE per uur.
Voor bloedingen en bloeding geassocieerd met hyperfibrinolyse, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 100 - 200 duizend KIE, afhankelijk van de intensiteit van de bloeding, indien nodig, wordt de dosering verhoogd tot 500 duizend KIE.
Bij de behandeling van primaire hyperfibrinolytische bloeding wordt Gordox intraveneus toegediend met een snelheid van maximaal 5 ml per minuut in een dosis: voor volwassenen - 500 duizend KIE, voor kinderen - 20 000 / kg / dag.
Om bloedverlies tijdens chirurgische ingrepen te voorkomen, wordt het medicijn voor, tijdens en na de operatie gebruikt. Het wordt intraveneus toegediend in een dosis van 200-400 duizend KIE, infuus of langzaam geïnjecteerd, daarna nog eens 2 dagen, 100 duizend KIE elk.
Bij acute pancreatitis begint het medicijn met een dosis van 500.000 - 1 miljoen KIE, waarna het binnen 2-6 dagen wordt teruggebracht tot 50 - 300 duizend KIE. De behandeling wordt gestopt na het verdwijnen van enzymtoxemie.
Tijdens exacerbatie van chronische pancreatitis, wordt Gordox eenmaal daags toegediend in een dosis van 25-50 duizend KIE, de behandeling duurt 3 tot 6 dagen.
Voor aandoeningen van de hemostase bij kinderen wordt Gordox voorgeschreven met een snelheid van 20 000 KIE per kg lichaamsgewicht per dag. Lokale toediening van het medicijn is ook mogelijk - gaas gedrenkt in een oplossing (100.000 KIE) wordt aangebracht op de bloedende plek.
Om bloedverlies te verminderen en de behoefte aan bloedproducten bij hartchirurgie te verminderen, wordt Gordox geleidelijk aan toegevoegd aan de vloeistof die de oxygenator vult. In de loop van een standaardoperatie produceert de patiënt ongeveer 5 miljoen ETC. Aprotinine.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen van Gordox:
- Creatie verwarring, hallucinaties, psychotische reacties;
- Myocardiale ischemie, pericardiale effusie, trombose / occlusie van de kransslagaders, trombose, myocardinfarct;
- Verminderde nierfunctie.
Met de snelle introductie van mogelijke misselijkheid en braken, kan bij langdurige of herhaalde toediening op de injectieplaats tromboflebitis optreden.
Soms zijn er allergische reacties: jeuk, urticaria, conjunctivitis, rhinitis, bronchospasmen, anafylaxie, anafylactoïde reacties, tot anafylactische shock, mogelijk levensbedreigend.
Speciale instructies
Het is belangrijk op te merken dat bij patiënten die voor de eerste keer aprotinine krijgen, het ontwikkelen van allergische / anafylactische reacties onwaarschijnlijk is. Bij herhaalde toediening, als er niet meer dan 6 maanden verstreken zijn sinds de laatste toepassing van Gordox, neemt het risico toe tot 5%. Als er meer dan een half jaar is verstreken, is de kans 0,9%. Het risico op ernstige reacties neemt toe als aprotinine gedurende de laatste 6 maanden meer dan tweemaal wordt gebruikt. Opgemerkt moet worden dat, zelfs als het tweede gebruik van Gordox niet gepaard ging met allergische reacties, de derde injectie kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige reacties of anafylactische shock, mogelijk dodelijk.
Bij hyperfibrinolyse en DIC (disseminated intravascular coagulation) syndrome kan aprotinine alleen worden gebruikt tegen de achtergrond van adequate heparinetherapie.
analogen
Met hetzelfde actieve bestanddeel worden de volgende geneesmiddelen vervaardigd: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.
Algemene voorwaarden voor opslag
Gordox is een op recept verkrijgbaar geneesmiddel.
Volgens de instructies moeten ampullen op een donkere plaats worden bewaard bij temperaturen tot 30 ºC. De houdbaarheid van de oplossing onder deze omstandigheden is 5 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
Gordoks
Beschrijving vanaf 10 september 2014
- Latijnse naam: Gordox
- ATC-code: B02AB01
- Actief bestanddeel: Aprotinine (Aprotinine)
- Fabrikant: Gedeon Richter (Hongarije)
structuur
Het geneesmiddel bevat in de samenstelling van het actieve ingrediënt aprotinine en aanvullende componenten: benzylalcohol, NaCl, water voor injectie.
Formulier vrijgeven
Gordox wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor de introductie van intraveneuze 10000 KIE / ml. Bevat een ampul met kleurloos glas, waarop het mogelijk is om te breken. Ampullen worden opgevouwen in een plastic pallet van 5 ampullen.
Farmacologische werking
Het hulpmiddel heeft een antiprotease, antifibrinolytisch effect op het lichaam. Vanwege de invloed van de actieve stof, aprotinine, wordt de activiteit van een aantal proteolytische enzymen geremd. Aprotinine is een remmer van kallikreïne. Onder invloed hiervan komen ontstekingscytokinen vrij, de stof draagt ook bij aan het behoud van de homeostase van glycoproteïnen.
Bij gebruik van aprotinine in de chirurgische praktijk met het gebruik van AIC, wordt een afname van ontstekingsprocessen opgemerkt, wat op zijn beurt helpt om bloedverlies te verminderen en ook de noodzaak voor bloedtransfusie vermindert.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Nadat het medicijn intraveneus aan de patiënt is toegediend, wordt atropine actief verdeeld in de intercellulaire ruimte, waardoor zijn concentratie in het bloed zeer snel daalt. De uiteindelijke halfwaardetijd is van 5 tot 10 uur.
Met bloedplasma-eiwitten geassocieerd met een gemiddelde van 80% aprotinine. Het medicijn, dat zich in een vrije vorm bevindt, bepaalt ongeveer 20% van de antifibrinolytische activiteit.
Totale speling is ongeveer 40 ml per minuut.
Kortom, accumulatie van aprotinine wordt opgemerkt in de nieren, minder stof hoopt zich op in het kraakbeenweefsel. Een zeer lage concentratie van de werkzame stof wordt waargenomen in het menselijk brein, aprotinine dringt nauwelijks door in het hersenvocht. Een onbeduidende hoeveelheid van de werkzame stof Gordox dringt door de placentabarrière.
De werkzame stof wordt gemetaboliseerd door lysosomale enzymen in de nieren, gedurende 48 uur verblijft 25 tot 40% aprotinine in de urine in de vorm van inactieve metabolieten.
Indicaties voor gebruik
Beschrijving van indicaties voor gebruik Gordox als volgt:
- acute manifestaties van pancreatitis (het geneesmiddel wordt gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling);
- chronische pancreatitis (met frequente recidieven en met ernstige ziekte);
- pancreatitis, die zich ontwikkelde als gevolg van chirurgische ingrepen en verwondingen;
- primaire bloeding op de achtergrond van hyperfibrinolyse (na verwondingen, operaties, voor en na de bevalling, met polymenorroe);
- pancreasnecrose;
- diagnostische operaties en onderzoeken van de pancreas;
- preventie van postoperatieve niet-specifieke parotitis na een operatie;
- angio-oedeem;
- symptomen van shock (traumatisch, toxisch, hemorrhagisch);
- weefselverwondingen (diep, uitgebreid).
Ook wordt het gebruik van Gordox getoond als een aanvullende behandeling voor coagulopathie, waarbij secundaire hyperfibrinolyse, ernstige bloeding optreedt. Deze remedie wordt ook gebruikt als een profylaxe voor pulmonaire embolieën en bloedingen na een operatie.
Contra
U mag geen Gordoks-mensen gebruiken die een intolerantie voor aprotinine of andere bestanddelen van dit medicijn hebben. U kunt het geneesmiddel ook niet gebruiken in DIC tijdens de zwangerschap (eerste trimester).
Bijwerkingen
Over het algemeen worden bij het gebruik van het Gordox-middel bij patiënten geen nadelige effecten opgemerkt. In zeldzame gevallen kunnen dyspeptische en allergische effecten optreden. Soms is er bij Gordox-therapie sprake van spierpijn, veranderingen in de bloeddruk.
Allergische manifestaties wanneer de eerste injectie van het geneesmiddel zelden wordt waargenomen, neemt de frequentie van hun ontwikkeling toe (met ongeveer 5%) bij herhaalde toediening van het geneesmiddel. De waarschijnlijkheid van ernstige allergische of anafylactische manifestaties neemt toe als Gordoxom gedurende 6 maanden tweemaal of vaker is behandeld.
Gebruiksaanwijzing Gordox (methode en dosering)
Als Gordox de patiënt wordt voorgeschreven, moeten de instructies voor gebruik zorgvuldig worden opgevolgd bij het gebruik ervan. Het hulpmiddel wordt intraveneus, langzaam toegediend: met de introductie van de maximale snelheid van 5 tot 10 ml per minuut. Wanneer een medicijn wordt toegediend aan een patiënt, moet hij op dit moment op zijn rug liggen. Gordox wordt geïnjecteerd via de belangrijkste aderen, terwijl voor de introductie van andere geneesmiddelen deze niet worden gebruikt.
Aanvankelijk werd ongeveer 10 minuten vóór de hoofdinjectie een proefdosis van Gordox, die 1 ml is, aan elke patiënt toegediend. Als er geen allergische reacties zijn, wordt de hoofddosis van het middel toegediend
Voor een volwassene is de begindosis van het medicijn 0,5 - 2 miljoen KIE, het leidt gedurende 15-20 minuten. Onderhoudsdosis is 200 duizend KIE Gordoksa na 4 - 6 uur. Met het geleidelijk verdwijnen van de symptomen, is het mogelijk om de onderhoudsdosis dagelijks te verlagen tot 500 duizend KIE.
Als de arts een behandeling met Gordox voor kinderen voorschrijft, wordt de dosis berekend op basis van het lichaamsgewicht: 20.000 KIE-agentia per 1 kg.
overdosis
In geval van een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt verschillende allergische reacties ontwikkelen, in ernstige gevallen - anafylactische shock. Als een persoon intolerantieverschijnselen ontwikkelt van een middel, moet Gordox worden gestopt en wordt symptomatische behandeling toegepast.
wisselwerking
Wanneer aprotinine aan gehepariniseerd bloed wordt toegevoegd, neemt de stollingsperiode van volbloed toe.
Als Gordox gelijktijdig met Reomacrodex wordt gebruikt, is er sprake van een toename van sensibiliserende effecten.
Aprotinine remt de effecten van urokinase, streptokinase en alteplase.
Aprotinine is een zwakke serum-pseudocholinesteraseremmer. Indien tegelijkertijd gebruikt, kan het metabolisme van suxametoniumchloride worden vertraagd, spierontspanning wordt ook versterkt en apneu kan zich ontwikkelen.
Verkoopvoorwaarden
Betekent recept.
Opslagcondities
Gordox behoort tot de lijst van B, de tool moet worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 30 ° C.
Houdbaarheid
Het medicijn kan 5 jaar worden bewaard.
Speciale instructies
Vóór de behandeling moeten huidtests worden uitgevoerd om de individuele gevoeligheid van een persoon voor aprotinine te bepalen.
Als zich een voorgeschiedenis van allergische reacties voordoet, moet u vóór het starten van de behandeling met aprotinine histamine-H1-receptorblokkers en GCS nemen.
Met de manifestatie van DIC en hyperfibrinolyse is het acceptabel om alleen Aprotinine te gebruiken nadat alle manifestaties van DIC zijn geëlimineerd en ook als het preventieve effect van heparine wordt opgemerkt.
Voorzichtigheid is geboden bij die patiënten die twee of drie dagen voor het begin van de behandeling spierverslappers ontvingen.
Bij gebruik tijdens de behandeling van Gordox, vooral tijdens de periode van herhaalde behandeling, kunnen anafylactische of allergische manifestaties optreden. Daarom moeten mensen die gevoelig zijn voor allergieën duidelijk de mate van voordeel en risico bepalen.
Gordox bevat benzylalcohol, daarom mag de maximale dosis per dag niet hoger zijn dan 90 mg per kg lichaamsgewicht.
Gordox is geen vervanging voor heparine.
Nadat de ampul is geopend, moet de inhoud ervan worden gebruikt en kan de oplossing uit de geopende ampul niet worden geïnjecteerd.
Het is niet raadzaam om Gordox met andere geneesmiddelen te mengen.
Synoniemen
Analogen van Gordox
Analogen van medicijnen Gordox zijn geneesmiddelen Aprotinine, Traksolan, Aprotex, Ingitril, Aerus. Maar om deze medicijnen te gebruiken als vervanging voor Gordox is alleen mogelijk na toestemming van de arts.
Voor kinderen
De instructies bevatten informatie dat het medicijn niet mag worden gebruikt voor kinderen en adolescenten jonger dan achttien jaar, omdat er geen duidelijke gegevens zijn over de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gordox kan alleen worden gebruikt om toekomstige moeders te behandelen na het verstrijken van het eerste trimester van de zwangerschap. In de latere stadia van de zwangerschap wordt het hulpmiddel echter uitsluitend op recept gebruikt en als er duidelijke aanwijzingen zijn voor het gebruik ervan. Tegelijkertijd is constant medisch toezicht tijdens de behandeling met dit medicijn belangrijk.
Er zijn geen klinische gegevens over de veiligheid van het gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
beoordelingen
Beoordelingen van Gordoksa, die te vinden zijn op het netwerk, duiden vooral op een positieve ervaring met het gebruik van hulpmiddelen voor de behandeling van acute pancreatitis. In het bijzonder wordt gemeld dat Gordox na 2-3 dagen bij acute pancreatitis acute manifestaties van de ziekte verlicht. Recensies tonen aan dat Gordox wordt gebruikt om kinderen te behandelen, maar alleen wanneer een specialist wordt voorgeschreven.
Prijs Gordoksa
Het hulpmiddel wordt vaak voorgeschreven voor een aantal ziekten, in het bijzonder voor pancreatitis. De prijs van Gordox in apotheken is gemiddeld 5.100 roebel per verpakking van 25 ampullen. Het is mogelijk om in Moskou een ampul te kopen voor de prijs van 180 tot 250 roebel.
Gordox gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
Hemostatisch medicijn. Fibrinolyse-remmer is een polyvalente remmer van plasmaproteïnasen.
Geneesmiddel: gordox
Geneesmiddel-actieve stof: aprotinine
ATC-codering: B02AB01
KFG: hemostatische drug. Fibrinolyse-remmer - een polyvalente remmer van plasma-proteïnasen
Reg. nummer: P №013656 / 01
Datum van registratie: 29 december 2006
Eigenaar reg. Hon: GEDEON RICHTER Ltd.
Vrijgavevorm Gordox, productverpakking en samenstelling.
Concentraat voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze injectie is kleurloos of enigszins gekleurd, helder.
1 ml
1 amp
aprotinine
10 duizend
100 duizend.OK
Hulpstoffen: natriumchloride, benzylalcohol, water d / en.
10 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - plastic celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.
Farmacologische werking Gordox
Polyvalente proteaseremmer. Aprotinine is een polypeptide afgeleid van de runderlongen. Het heeft antiproteolytische, antifibrinolytische en hemostatische effecten.
Het vormen van een reversibel stoichiometrisch enzymremmend complex inactiveert de belangrijkste proteasen: trypsine, plasmine, plasma en weefselkallikreïne, chymotrypsine, kininogenasen (inclusief die activerende fibrinolyse). Het remt zowel de totale proteolytische activiteit als de activiteit van individuele proteolytische enzymen.
Vanwege de antiprotease-activiteit is aprotinine effectief voor pancreaslaesies en andere aandoeningen die gepaard gaan met een hoog gehalte aan kallikreïne en andere proteasen in plasma en weefsels.
Vermindert de fibrinolytische activiteit van het bloed, remt fibrinolyse en heeft een hemostatisch effect in coagulopathieën.
Remming van het kallikreïne-kininesysteem bepaalt de werkzaamheid van het geneesmiddel voor de preventie en behandeling van verschillende soorten shock.
De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in kallikreïne-inactiverende eenheden (KIE). 1 KIE komt overeen met 140 ng aprotinine, 100.000 KIE - 14 mg aprotinine, 500 000 KIE - 70 mg aprotinine.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Aprotinine bindt aan epitheelcellen in de proximale niertubuli en kraakbeenweefsel (maar in mindere mate) Door de wisselwerking van de moleculen met alkalische eigenschappen, met zure glycoproteïnen.
Als gevolg van de lysosomale activiteit van de cellen van het nierweefsel hydrolyseren de moleculen van aprotinine tot kortere peptiden en aminozuren.
T1 / 2 is 150 minuten, terminaal T1 / 2 is 7-10 uur Aprotinine wordt 5-6 uur in de urine uitgescheiden als inactieve metabolieten.
Met de introductie van de dosis die 1.000.000 KIE bereikt, wordt aprotinine niet onveranderd in de urine gedetecteerd.
Wanneer ligatie van de niervaten tijdens preklinische testen de verlaging van de concentratie van aprotinine in het bloed vertraagt.
Indicaties voor gebruik:
- behandeling van primaire giperfibrinoliticheskogo bloeding (posttraumatische postoperatieve / chirurgische procedures vooral wanneer de prostaat, long /);
- openhartoperaties om de intensiteit van bloedingen te verminderen en de behoefte aan bloedproducten te verminderen;
- acute pancreatitis, exacerbatie van chronische pancreatitis, necrose van de pancreas;
- chirurgie (met inbegrip van diagnostische..), Uitgevoerd op de alvleesklier en grenzend buikorganen (ter voorkoming van enzymatische autolyse van de alvleesklier);
- shock (toxisch, traumatisch, brandend, hemorragisch);
- uitgebreide en traumatische weefselschade die verschillende lagen aantast;
- massale bloedingen (tijdens trombolytische therapie);
- preventie van postoperatieve longembolie en bloeden, vet embolie met meerdere verwondingen, vooral fracturen van de onderste ledematen en de schedel botten.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Het geneesmiddel moet langzaam in / in worden toegediend, de patiënt moet strikt in de rug liggen.
testdosis: minimaal 10 minuten vóór toediening van de eerste dosis / test toegediend in een dosis van 1 ml (10 000 KIU aprotinine) voor het bepalen van de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Voor therapeutische doeleinden: de startdosis is 50 000 KIE (maximale injectiesnelheid - 5 ml / min) en vervolgens in / in het infuus, 50 000 KIE / h.
Bij het ontluchten en bloeding geassocieerd met hyperfibrinolyse wordt een toegediend geneesmiddel / infuus in een hoeveelheid van 100 000-200 000 KIU eventueel de introductie van 000-500 KIU (afhankelijk van de intensiteit van bloeden).
Bij het uitvoeren van chirurgische ingrepen, voor, tijdens en na de operatie als een profylactische maatregel: 000-400 200 000 KIU / in, bolus of langzaam infusie, en vervolgens tijdens de komende 2 dagen 100 000 KIU.
Voor schendingen van de hemostase bij kinderen: 20 000 KIE / kg / dag.
Plaatselijke toepassing van gaasdoek geïmpregneerd met 100.000 KIE is mogelijk, die wordt aangebracht op de bloedende plek.
In acute pancreatitis: 500 000-1 000 000 KIU, gevolgd door het verlagen tot 50 000-300 000 KIU voor 2-6 dagen, tot volledige verdwijning annulering na enzymatische toksinemii.
Wanneer exacerbatie van chronische pancreatitis één keer wordt toegediend met een snelheid van 25 000 KIE / dag gedurende 3-6 dagen; de dagelijkse dosis ligt in het bereik van 25 000-50 000 KIE.
Operatie, en als profylaxe (voor alvleesklier- gevaar voor beschadiging) een initiële dosis van 200.000 KIU, vervolgens 2 dagen na de operatie van 100.000 KIU per 6 uur.
Behandeling van primaire hyperfibrinolytische bloeding:
Volwassen aanvangsdosis van 500.000 KIU (50 ml) in / slow, de maximale invoersnelheid van 5 ml / min, de patiënt in een liggende positie. Voor kinderen moet het medicijn worden voorgeschreven bij 20 000 KIE / kg / dag.
De intensiteit van bloeden en in bloedproducten te beperken moeten hartchirurgie (cardiopulmonaire bypass) 2000000 KIU de vloeistof vullen van de oxygenator worden toegevoegd. Tijdens de 2 uur durende operatie krijgt de patiënt 5 000 000 KIE-aprotinine. Correctie van het doseringsregime voor oudere patiënten is niet vereist.
Side Effects Gordox:
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: psychotische reacties, hallucinaties, verwarring.
Allergische reacties: urticaria, jeuk, rhinitis, conjunctivitis, bronchospasme, anafylaxie, anafylactische reacties (huiduitslag, jeuk, kortademigheid, misselijkheid, snelle hartslag - deze symptomen zich kan ontwikkelen tot een anafylactische shock met symptomen van de bloedsomloop in sommige gevallen fataal). Bij herhaalde toediening van het geneesmiddel is de frequentie van anafylactische reacties minder dan 0,5%. Zelfs bij bevredigende verdraagbaarheid van de tweede dosis kan verdere toediening van aprotinine ernstige anafylaxie veroorzaken, waarvan het risico blijft toenemen bij herhaalde doses. In sommige gevallen wordt al na de eerste dosis een anafylactoïde reactie waargenomen. Bij overgevoeligheidsreacties tijdens de infusie van het geneesmiddel toediening moet onmiddellijk stoppen, noodgeval op standaardtherapie houden indien nodig (bijvoorbeeld toediening van epinefrine, corticosteroïden die rehydratatie van het organisme). Met chirurgische operaties op het hart en de introductie van aprotinine in hoge doses mogelijk (
Let op
Gabagamma gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
Anti-epilepticum. Auteur: Svetlana Print Groeten aan alle lezers! Mijn naam is Svetlana. Ze studeerde af aan de Samara State Medical.
Gordox voor katten: instructies voor gebruik, samenstelling, dosering en prijs
Ongeacht het ras van katten, kunnen alle dieren ziekten van het spijsverteringskanaal ontwikkelen. Sommige pathologieën komen in een chronische vorm voor en veroorzaken ongemak voor het huisdier.
Daarom schrijft de dierenarts medicatie voor. Voor noodstop van bloed bij verwondingen of bij operaties wordt Gordox gebruikt voor katten en katten. Bovendien moet u het exacte doel en de dosering van het geneesmiddel kennen, op basis van de instructies en aanbevelingen van de arts.
Wat maakt deel uit van de medicatie?
Het werkzame bestanddeel in de "Gordox" is aprotinine en beïnvloedt de bloedcellen. In de ampul zit 100 000 KIE actief ingrediënt. Extra componenten zijn onder meer:
Natriumchloride - 85 mg.
Benzylalcohol - 100 mg.
Water - 10 ml.
Het actieve ingrediënt helpt de bloedstolling te verbeteren. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt zonder recept van een arts. Als u dit hulpmiddel niet correct toepast, leidt dit tot het optreden van complicaties en bijwerkingen. Bovendien moet u de instructies zorgvuldig bestuderen.
Farmacologische werking "Gordoks"
Elke component in de samenstelling van het geneesmiddel beïnvloedt het lichaam als volgt:
antiproteolytische actie;
de actie die de fibrinolytische activiteit van het bloed vermindert;
hemostatisch effect.
Na toediening van het geneesmiddel is er een daling van de activiteit van de volgende enzymen:
trypsine;
chymotrypsine;
kiningenazy;
kallikreïne.
De activiteit van de hoofd- en individuele proteolytische proteasen (enzymen) neemt af. Dergelijke actie na toepassing helpt bij het verslaan van de spijsverteringsorganen, waar er een verhoogd gehalte aan kallikreïne en andere elementen in het bloed en weefsels is. Het actieve ingrediënt vermindert de fibrinolyse. Daarom is er een hemostatisch effect.
Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn "Gordoks" voor katten
De tool is gericht op intraveneuze toediening. De patiënt tijdens de injectie moet liegen. Als het primaire gebruik van het geneesmiddel plaatsvindt, injecteer dan een testdosis. Om dit te doen, heeft u 1 ml van het geneesmiddel nodig om een infusie te maken om de gevoeligheid voor de werkzame stof te bepalen.
Het medicijn wordt gemeten in KIE (de eenheid van obstructie van kallikrein) en de aanvangsdosis mag niet hoger zijn dan 50.000 eenheden. Daarom wordt het medicijn gedurende 1 minuut in 5 ml toegediend. Dan kunnen ze het medicijn met een druppelaar gebruiken. Dezelfde hoeveelheid medicatie die meer dan een uur wordt toegediend.
De indicaties van Gordox omvatten de volgende ziekten en aandoeningen:
pancreatitis in welke vorm dan ook;
pancreasnecrose;
ziekte diagnose;
pancreaschirurgie.
Als een profylactische maat voor de bof in de postoperatieve periode, wordt een injectie van het medicijn gegeven. Bovendien helpt het om het bloeden na een operatie of angio-oedeem te stoppen. Voor een huisdier wordt het medicijn voorgeschreven als een diepe wond van zacht weefsel of botschade wordt gediagnosticeerd.
Dosering en toediening
Het voorschrijven van een kuur met het Gordox-geneesmiddel voor katten wordt door een dierenarts uitgevoerd. De dosering wordt voorgeschreven wanneer het huisdier een echografisch onderzoek van het buikvlies heeft. Voor katten wordt het medicijn toegediend met behulp van een katheter. Gebruik anders een medische spuit en maak een prik onder de huid in de buurt van de schoft.
Als het huisdier acute pancreatitis heeft, zal Gordox de eerste 2 dagen intraveneus worden toegediend. Deze periode stelt je in staat om te observeren om te bepalen of er een kokkerdrift is. Vervolgens wordt het medicijn 1 keer per week subcutaan gebruikt.
Voor zieke katten of kittens tot 5 kg wordt 0,5 ml voorgeschreven. Als het huisdier het gewicht van 5 kg overschrijdt, is de dosering "Gordoks" 1 ml. Grote dieren van meer dan 15 kg van de medicatiedosis worden individueel berekend bij de dierenarts.
Kosten van medicijnen en prijs per ampul
Het medicijn wordt afzonderlijk of in een verpakking verkocht. De prijs van 25 ampullen in apotheken in heel Rusland bedraagt 5100 roebel. Als je per stuk koopt, dan is de prijs in apotheekketens 180 - 250 roebel. Daarom is het huisdier "Gordoks" verplicht om een bepaalde door de dierenarts voorgeschreven behandelingskuur te kopen.
Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in geval van intolerantie voor de werkzame stof of een allergie voor runderproteïne. Bij een overdosis Gordox neemt de bloeddruk (BP) af en treedt tachycardie op. Bovendien is er een impact op het centrale zenuwstelsel. Daarom worden de volgende voorwaarden in acht genomen:
hallucinaties;
psychotische reacties.
Allergie voor het medicijn bij katten manifesteert zich door constante jeuk, waardoor het dier krast. Daarnaast zijn er afscheiding uit de ogen (conjunctivitis). Met een sterke intolerantie voor de stof worden anafylactische reacties waargenomen. "Gordox" heeft een negatieve invloed op het spijsverteringsstelsel en veroorzaakt braken bij een huisdier. Dit komt vaak door de snelle toediening van het medicijn. Als de injectie gedurende een lange tijd wordt uitgevoerd, treedt tromboflebitis op.
Wanneer er bijwerkingen optreden, wordt de injectie gestopt. Om allergieën te voorkomen, dient u antihistamineglucocorticoïden (geneesmiddelen) of glucocorticosteroïden (GCS) voor te schrijven. Als een patiënt contra-indicaties heeft voor langdurige toediening van het geneesmiddel, wordt de dosering van het geneesmiddel de hele dag gedeeld. Daarom wordt de infusie om de 2 of 3 uur uitgevoerd.
"Gordox" kan niet samen met andere medicijnen worden ingevoerd. Onder de uitzondering vallen oplossingen van elektrolyten en dextrose. Het gebruik van aprotinine samen met reomacrodex maakt het mogelijk om beide werkzame stoffen te versterken.
Opslagcondities
Het medicijn zit in ampullen. Daarom wordt aanbevolen om "Gordoks" op een warme plaats te houden met een temperatuurbereik van 15-30 ° C. Bewaar het medicijn op een donkere plaats tot 5 jaar. Een open ampul is niet onderworpen aan langdurig onderhoud.
Ga naar het profielgedeelte van ons forum Medisch onderzoek of laat je feedback achter in de reacties hieronder. Meer meningen - nuttige informatie, iemand zal van pas komen. Als er goede en interessante video's over het onderwerp van het artikel zijn, schrijf dan in deze publicatie.
Gordoks
Prijzen in online apotheken:
Gordox is een medicijn met antiprotease en antifibrinolytische werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Gordox is beschikbaar in de vorm van een kleurloze of lichtgekleurde oplossing voor intraveneuze toediening in 10 ml ampullen, verpakt in 5 stuks in plastic pallets; in een kartonnen bundel 5 pallets met ampullen en 2 extra pallets.
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel aprotinine, waarvan de inhoud 1 ml van een oplossing van 10.000 KIU (kallikreïne-inactiverende eenheden) en 1 flesje - 100.000 KIU. KIU 1 = 140 ng actief bestanddeel en 100.000 KIU van aprotinine = 14 mg.
Hulpcomponenten van de oplossing: 100 mg - benzylalcohol, 85 mg - natriumchloride, tot 10 ml - gedestilleerd water.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies Gordoks gebruikt bij acute en chronische pancreatitis, pancreasnecrose, hyperfibrinolyse, ernstige shock, angio-oedeem, acute postoperatieve bof, grote en diepe weefselschade, alsmede voor het voorkomen van enzymatische autolyse tijdens operaties op pancreas en organen die ernaast.
Contra
We raden het gebruik van Gordoksa bij kinderen en adolescenten aanraden jonger dan 18 jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid in deze leeftijdsgroep is niet aangetoond, evenals in geval van overgevoeligheid voor aprotinine of andere bestanddelen.
Dosering en toediening
Gordox-oplossing wordt intraveneus, langzaam toegediend.
De maximaal toelaatbare toedieningssnelheid is 5-10 ml / min. Op het moment van de procedure is het noodzakelijk om de horizontale positie van de patiënt te waarborgen - liggend op zijn rug. Het medicijn moet via de belangrijkste aderen worden toegediend, terwijl ze niet kunnen worden gebruikt voor de introductie van andere geneesmiddelen.
Voordat u Gordox in de hoofddosis gebruikt, moet u een testdosis invoeren van 1 ml (10000 KIE). Dit gaat gepaard met een hoog risico op anafylactische / allergische reacties. Als binnen 10 minuten dergelijke reacties niet opdoken, werd een therapeutische dosis toegediend. Een andere manier om negatieve bijwerkingen te voorkomen, is door histamine-receptorblokkers te nemen (H1 en H2) 15 minuten vóór de introductie van Gordox. Dergelijke maatregelen doen echter niet af van de verplichte levering van standaard noodmaatregelen gericht op de behandeling van een anafylactische / allergische reactie.
De aanbevolen startdosis Gordoksa, in opdracht van 1000000-2000000 KIE en intraveneus geïnjecteerd langzaam gedurende 15-20 minuten na inductie van anesthesie maar vóór sternotomie (incisie van het borstbeen). De volgende 1000000-2000000 KIE's worden toegevoegd aan het primaire volume van de hart-longmachine. Toevoeging van aprotinine wordt uitgevoerd in de recirculatie periode, waardoor het geneesmiddel voldoende verdunning verschaffen en interactie met heparine voorkomen.
In het volgende stadium wordt een permanente infusie vastgesteld met een snelheid van KIE 250000-500000 injectie per uur vóór het einde van de chirurgische ingreep. Het totale aantal Gordox dat tijdens een dergelijke cursus wordt ingevoerd, mag het cijfer van 7000000 KIE niet overschrijden.
Patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals ouderen hoeven het doseringsregime niet te veranderen.
Bijwerkingen
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de bijwerkingen van het gebruik van Gordox.
Van het centrale zenuwstelsel zijn psychotische reacties, verwarring en hallucinaties mogelijk.
Van de kant van het cardiovasculaire systeem kunnen hypotensie, tachycardie, evenals een toename van het hartinfarct met herhaalde aortocoronaire bypass-operaties in vergelijking met controlegroepen (mortaliteitscijfers zijn echter hetzelfde) optreden.
Van allergische reacties kan worden opgemerkt conjunctivitis, rhinitis, urticaria, bronchospasme, jeuk, anafylaxie en anafylactoïde reacties (kortademigheid, huiduitslag, verhoogde hartslag, misselijkheid).
Door de introductie van aprotinine in hoge doses en tijdens operaties aan het hart is een tijdelijke verhoging van het creatininegehalte mogelijk, wat in zeer zeldzame gevallen gepaard gaat met klinisch significante symptomen.
Speciale instructies
Als de bloedsomloop insufficiëntie ongunstige symptomen zich kan ontwikkelen tot een anafylactische shock, in sommige gevallen fataal. Bij herhaalde toediening Gordoksa incidentie van anafylactische reacties is dan 0,5%, maar zelfs met goede verdraagbaarheid toediening tweede dosis verder kan ernstige anafylaxie veroorzaken gevaar in herhaalde doses alleen maar toe. In geïsoleerde gevallen werd al na de startdosis een anafylactoïde reactie waargenomen.
Wanneer een overgevoeligheidsreactie geëvolueerd de infusie toedienen Gordoksa verzoek onmiddellijk worden gestopt, en indien nodig standaardactiviteiten beginnen noodtherapie (toediening van glucocorticoïden, epinefrine, afwerkingsvloeistoffen in het lichaam).
analogen
De analogen van de Gordox-oplossing zijn de geneesmiddelen Trasilol en Aprotex.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van de Gordox-oplossing, volgens de instructies, is vijf jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
Gordoks voor honden gebruiksaanwijzing
INSTRUCTIES
op het medische gebruik van het medicijn
GORDOKS
Gordox
Registratienummer: П N013656 / 01
Handelsnaam: Gordox
Internationale niet-originele naam (INN): aprotinine
Doseringsvorm: Concentraat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening.
INGREDIËNTEN
Werkzaam bestanddeel: Aprotinine 100 000 KIE (KIE (KIU): gallicreinobstructie-eenheid)
Hulpstoffen: natriumchloride 85 mg, benzylalcohol 100 mg, water voor injectie tot 10 ml.
BESCHRIJVING
Kleurloze of lichtgekleurde heldere oplossing.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacologische groep: proteaseremmer
ATX-code: S02AB01
Farmacodynamica: Het werkzame bestanddeel, aprotinine - polypeptide afgeleid van runderlong, een proteaseremmer. Het heeft antiproteolytische, antifibrinolytische en hemostatische effecten. Stehiomegrichesky vormen reversibele enzym-remmer-complexen inaktieiruet belangrijke protease: trypsine, plasmine, plasma en weefselkallikreïne, chymotrypsine kininogenase (inclusief fibrinolyse activeren). Het remt zowel de totale proteolytische activiteit als de activiteit van individuele proteolytische enzymen.
Antiprotease sktiznost bepaalt de effectiviteit van aprotinine in laesies van de pancreas en andere aandoeningen vergezeld door een hoog gehalte aan kallikreïne en andere proteosen in plasma en weefsels.
Vermindert de fibrinolytische activiteit van het bloed, remt fibrinolyse en heeft een hemostatisch effect in coagulopathieën. Remming van het kallikreïne-kininesysteem maakt het gebruik van het geneesmiddel mogelijk voor de preventie en behandeling van verschillende soorten shock.
De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt uitgedrukt in kallikreinikaktiiruyuschih-eenheden (KIE). 1 KIE komt overeen met 140 ng oprotinine, 100.000 KIE-14 mg en 500 000 KIE - 70 mg oprotinine.
Farmacokinetiek: Aprotinine is geassocieerd met epitheelcellen in de proximale tubulus van de nier en in mindere mate met kraakbeenweefsel als gevolg van de aantrekking tussen basische aprotininemoleculen en zure glycoproteïnen. Als gevolg van lysosomale activiteit breken de moleculen van aprotinine in het nierweefsel uiteen in kortere peptiden en aminozuren. De halfwaardetijd is 150 minuten, de terminale is 7-10 uur en wordt door de nieren 5-6 uur als inactieve vervalproducten uitgescheiden. Wanneer ligatie van de niervaten tijdens preklinische testen plaatsvindt, vertraagt de afname van de concentratie aprotinine in het bloed. Zelfs met de introductie van 1 000 000 KIE wordt de dosis niet onveranderd in de urine waargenomen.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Behandeling van primaire hyperfibrinolytische bloeding: posttraumatisch, postoperatief (vooral tijdens operaties aan de prostaat, de longen).
Met openhartoperaties om bloedingen te verminderen en de behoefte aan bloedproducten te verminderen.
Pancreatitis (acute, chronische exacerbatie), pancreasnecrose. Diagnostische operaties op de pancreas (preventie van enzymatische autolyse van de pancreas tijdens operaties erop en de aangrenzende organen van de buikholte).
Shock (giftig, traumatisch, verbrand, hemorragisch).
Uitgebreide en diepe traumatische weefselschade.
Bij massale bloedingen (tijdens trombolytische therapie), met extracorporale circulatie.
Preventie van postoperatieve longembolie en bloedingen, vetembolie voor meervoudige verwondingen, vooral fracturen van de onderste ledematen en schedelbotten.
Met zorg: bij bypass voor cardiopulmonale operaties; diepe hypothermie; circulatoire arrestatie (verhoogd risico op nierfalen en overlijden); met een voorgeschiedenis van allergische reacties of behandeling met aprotinine. DIC (behalve de fase van coagulopagie).
CONTRA
Overgevoeligheid voor aprotinine. Het eerste en derde trimester van de zwangerschap, borstvoeding.
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Intraveneus, langzaam, alleen in de positie van de patiënt die ligt.
Test dosis: niet minder dan 10 minuten voorafgaand aan de initiële dosis, wordt een testdosis van 1 ml (10.000 KIE-aprotinine) intraveneus toegediend om de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel te bepalen.
Voor therapeutische doeleinden: een startdosis van 50 000 KIE (de maximale snelheid is 5 ml / min) en vervolgens intraveneus infuus bij 50.000 KIE / h.
Voor bloeden en bloeding geassocieerd met hyperfibrinolyse intraveneus infuus 100 000-200 000 KIE, indien nodig tot 500 000 KIE (afhankelijk van de intensiteit van de bloeding).
Tijdens chirurgische ingrepen ten behoeve van profylaxe vóór, tijdens en na de operatie: 200 000 - 400 000 KIE intraveneus, langzaam of in de loop van de volgende 2 dagen besproeid, 100 000 KIE.
Voor schendingen van de hemostase bij kinderen: 20 000 KIE / kg / dag.
Plaatselijke toepassing van gaas geïmpregneerd met 100 000 KIE aangebracht op de bloedende plaats is mogelijk.
Bij acute pancreatitis: 500.000-1.000.000 KIE en daaropvolgende vermindering tot 50.000-300.000 KIE over 2-6 dagen, en volledige afschaffing na het verdwijnen van enzymtoxemie.
Wanneer exacerbatie van chronische pancreatitis éénmaal wordt toegediend met een snelheid van 25 000 KIE gedurende 3-6 dagen; dagelijkse dosis: 25 000-50 000 KIE.
In de postoperatieve periode en profylactisch (als er een risico op verwonding van de pancreas bestaat) is de aanvangsdosis 200 000 KIE, vervolgens binnen 2 dagen na de operatie 100 000 KIE elke 6 uur.
Behandeling van primaire hyperfibrinolytische bloeding:
voor volwassenen de startdosis is 500 000 KIE (50 ml), intraveneus, langzaam, met een maximale snelheid van 5 ml / min, terwijl de patiënt in de buikligging is.
Vermindering van bloedingen en vermindering van de behoefte aan bloedproducten voor hartchirurgie I (extracorporale circulatie):
Er moet 2 000 000 KIE worden toegevoegd aan de vloeistof die de oxygenator vult.
Tijdens de 2 uur durende operatie ontvangt de patiënt 5 000 000 KIE-oprotinine. Speciale dosering voor oudere patiënten is niet vereist.
Kinderen: de beschikbare gegevens over de dosering zijn onvoldoende.
Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel voor zwangere en zogende vrouwen. In het eerste en derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd. Het is noodzakelijk om de voordelen en nadelen van de afspraak tijdens de zwangerschap af te wegen.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: psychotische reacties, hallucinaties, verwarring.
Allergische reacties: urticaria, pruritus, rhinitis, conjunctivitis, bronchospasmen, anafylaxie, anafylactoïde reacties (huiduitslag, jeuk, kortademigheid, misselijkheid, verhoogde hartslag of anafylactische shock in gevallen van falen van de bloedsomloop, in sommige gevallen met dodelijke afloop) Bij herhaalde toediening van het geneesmiddel zijn anafylactische reacties mogelijk (frequentie en kunnen niet worden gebruikt voor zelfbehandeling.
Wij vestigen uw aandacht op het feit dat deze website uitsluitend voor informatieve doeleinden is en dat het informatiemateriaal en de prijzen die op de website worden gepubliceerd in geen geval een openbare aanbieding zijn.
