◊ De tabletten zijn geel met een groenachtige of oranjeachtige kleurtint, rond, biconvex, met aan één kant de "spa" gegraveerd.
Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 3 mg, talk - 4 mg, povidon - 6 mg, maïszetmeel - 35 mg, lactosemonohydraat - 52 mg.
6 stuks - PVC / aluminium blisters (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - PVC / aluminium blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - PVC / aluminium blisters (4) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - PVC / aluminium blisters (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - PVC / aluminium blisters (3) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - PVC / aluminium blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - PVC / aluminium blisters (1) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - PVC / aluminium blisters (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Aluminium / aluminium blisters (gelamineerd met polymeer) (2) - kartonnen verpakkingen.
60 stks - polypropyleen flessen (1) met een kurk polyethyleen, uitgerust met een stuk dispenser - packs karton.
64 stuks - polypropyleen flessen (1) met een kurk polyethyleen, uitgerust met een stuk dispenser - packs karton.
100 stuks - polypropyleen flessen (1) met een kurk polyethyleen - verpakt karton.
Krampstillend, isochinolinederivaat. Het heeft een krachtig krampstillend effect op gladde spieren door remming van het type 4 PDE-enzym (PDE4). Remming van PDE4 leidt tot een toename in de concentratie van cAMP, inactivatie van het kinase van de lichte keten van myosine, wat verder de ontspanning van gladde spieren veroorzaakt. Het effect van drotaverine dat de Ca 2+ ionconcentratie verlaagt door cAMP verklaart het antagonistische effect van drotaverine in relatie tot Ca 2+.
In vitro remt drotaverine het PDE4-iso-enzym zonder PDE3- en PDE5-iso-enzymen te remmen. Daarom is de effectiviteit van drotaverine afhankelijk van de concentratie van PDE4 in verschillende weefsels. PDE4 is het meest belangrijk voor het onderdrukken van de samentrekkende activiteit van gladde spieren, en daarom kan selectieve remming van PDE4 nuttig zijn voor de behandeling van hyperkinetische dyskinesieën en verschillende ziekten waarbij de spastische toestand van het maag-darmkanaal betrokken is.
Hydrolyse van cAMP in het myocardium en vasculaire gladde spieren vindt voornamelijk plaats met behulp van het PDE3 iso-enzym, wat het feit verklaart dat met hoge spasmolytische activiteit in Drotaverine er geen ernstige bijwerkingen van het hart en bloedvaten zijn en uitgesproken effecten op het cardiovasculaire systeem.
Drotaverine is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie ontspant drotaverine de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de galwegen en het urogenitale systeem.
Door zijn vaatverwijdende werking verbetert drotaverin de bloedcirculatie in weefsels.
Aldus elimineren de hierboven beschreven werkingsmechanismen van Drotaverine de spasmen van gladde spieren, wat leidt tot een vermindering van pijn.
Na orale toediening wordt drotaverine snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Na het presystemische metabolisme werd 65% van de dosis drotaverine in de systemische circulatie geïnjecteerd. Cmax in bloedplasma wordt bereikt in 45-60 minuten.
In vitro is drotaverin sterk gebonden aan plasmaproteïnen (95-98%), met name albumine, β- en γ-globulines.
Drotaverine wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels en dringt in de gladde spiercellen. Doordringt de BBB niet. Drotaverin en / of zijn metabolieten kunnen de placentabarrière enigszins penetreren.
Drotaverine wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever.
T1/2 Drotaverinum maakt 8-10 uur.
Binnen 72 uur wordt drotaverine bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Ongeveer 50% van Drotaverine wordt uitgescheiden door de nieren en ongeveer 30% door het maagdarmkanaal. Drotaverine wordt hoofdzakelijk als metabolieten uitgescheiden, onveranderde drotaverine wordt niet in de urine waargenomen.
- spasmen van gladde spieren bij aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
- spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, krampen.
Als adjuvante therapie:
- met spasmen van gladde spieren in het maagdarmkanaal: maagzweer en maagzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis, spastische colitis met constipatie en prikkelbare darmsyndroom met winderigheid;
- met spanningshoofdpijn;
- met dysmenorroe (menstruatiepijn).
- ernstig lever- of nierfalen;
- ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- periode van borstvoeding (geen klinische gegevens);
- erfelijke intolerantie van galactose, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van arteriële hypotensie, tijdens de zwangerschap, bij kinderen.
Volwassenen benoemen 1-2 tab. in één keer 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis - tabblad 6. (wat overeenkomt met 240 mg).
Klinische onderzoeken met het gebruik van drotaverine met deelname van kinderen zijn niet uitgevoerd.
In het geval van de benoeming van de drug No-shpa kinderen:
- op de leeftijd van 6 tot 12 jaar oud - 40 mg elk (1 tabblad.) 1-2 maal / dag, de maximale dagelijkse dosis is 80 mg (2 tab.);
- over de leeftijd van 12 jaar - 40 mg (1 tabblad.) 1-4 maal / dag of 80 mg (2 tab.) 1-2 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis is 160 mg (4 tab.).
Wanneer het medicijn wordt ingenomen zonder de arts te raadplegen, is de aanbevolen duur van het medicijn meestal 1-2 dagen. In gevallen waarin drotaverine wordt gebruikt als een adjuvante therapie, kan de duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen langer zijn (2-3 dagen). Als het pijnsyndroom aanhoudt, moet de patiënt een arts raadplegen.
Methode voor prestatie-evaluatie
Als een patiënt gemakkelijk zelf de symptomen van zijn ziekte kan diagnosticeren, omdat ze zijn hem goed bekend, dan is de effectiviteit van de behandeling, namelijk het verdwijnen van pijn, ook gemakkelijk te meten door de patiënt. Als binnen een paar uur na inname van het medicijn in de maximale enkelvoudige dosis sprake is van een matige afname van pijn of geen vermindering van pijn, of als de pijn niet significant afneemt na het nemen van de maximale dagelijkse dosis, wordt het aanbevolen om een arts te raadplegen.
Bij gebruik van een fles met een plastic dop voorzien van een stuk dispenser: verwijder vóór gebruik de beschermstrook van de bovenkant van de fles en de sticker van de bodem van de fles. Plaats de fles in de palm zodat het uitgiftegat aan de onderkant niet op de handpalm rust. Druk vervolgens op de bovenkant van de injectieflacon, met als resultaat dat één tablet uit de dispensingopening aan de onderkant valt.
No-Spa ® (No-Spa ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Oplossing voor injectie: een heldere vloeistof groenachtig gele kleur.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Drotaverine is een derivaat van isochinoline, dat een krachtig antispasmodisch effect heeft op de gladde spier door het enzym PDE te remmen. Het PDE-enzym is noodzakelijk voor de hydrolyse van cAMP tot AMP. Remming van PDE enzymen leidt tot verhoogde concentraties van cAMP, waarvan de volgende cascadereactie start: hoge concentraties cAMP activeert cAMP-afhankelijke fosforylering van myosine lichte keten kinase (MLCK), MLCK fosforylatie leidt tot een vermindering van de affiniteit voor Ca2 + -kalmodulinovomu complex, verkregen geïnactiveerde CLCM-vorm ondersteunt spierontspanning. cAMP beïnvloedt ook de cytosolconcentratie van het Ca2 + -ion door het transport van Ca2 + naar de extracellulaire ruimte en het sarcoplasmatisch reticulum te stimuleren. Dit dropping-effect van het Ca 2+ ioneffect van drotaverine via cAMP verklaart het antagonistische effect van drotaverine in relatie tot Ca 2 +.
In vitro remt drotaverine het enzym PDE-4 zonder de iso-enzymen PDE-3 en PDE-5 te remmen. Daarom is de effectiviteit van drotaverine afhankelijk van de concentraties van PDE-4 in weefsels, die verschillen in verschillende weefsels. PDE4 is de belangrijkste de contractiele activiteit van gladde spiercellen onderdrukken, en daardoor de selectieve remming van PDE 4 kunnen bruikbaar zijn voor het behandelen van hyperkinetische dyskinesie en verschillende ziekten gepaard met spastische aandoening van het maagdarmkanaal zijn.
Hydrolyse van cAMP in de hartspier en vasculaire gladde spierweefsel geschiedt voornamelijk met iso-enzym PDE 3, waarbij het feit dat bij hoge spasmolytische activiteit drotaverine geen ernstige bijwerkingen en cardiale en vasculaire effecten worden uitgedrukt ten opzichte van de CAS uitgelegd.
Drotaverine is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie, ontspant drotaverin de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de galwegen en het urinewegstelsel.
farmacokinetiek
Drotaverine en / of zijn metabolieten kunnen de placentabarrière enigszins penetreren.
In vitro heeft drotaverine een hoge binding aan plasmaproteïnen (95-97%), vooral met albumine, γ- en β-globulines, evenals α-HDL.
Bij mensen wordt drotaverine vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever door O-dezetilirovaniya. De metabolieten worden snel geconjugeerd met glucuronzuur. De belangrijkste metaboliet is 4'-deethyldrotaverine, in aanvulling waarvan 6-deethyldrotaverin en 4'-deethyldrotaveraldine werden geïdentificeerd.
Bij de mens werd een mathematisch model met twee kamers gebruikt om de farmacokinetiek van drotaverine te bepalen. Laatste t1/2 de plasma-radioactiviteit was 16 uur.
T1/2 8-10 uur 72 uur drotaverine bijna volledig uitgescheiden, meer dan 50% drotaverine beeldgeheugen (met voordeel in de vorm van metabolieten), en ongeveer 30% -. door de darm. Onveranderd drotaverine wordt niet gedetecteerd in de urine.
Indicaties drug No-shpa ®
spasmen van gladde spieren in verband met de galwegen ziekten: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, tenesmus van de blaas;
Als aanvullende therapie (als orale therapie niet mogelijk is):
gastro-intestinale gladde spierspasmen: maagzweer en darmzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis;
gynaecologische aandoeningen: dysmenorroe.
Contra
Oplossing voor in / in en in / m introductie
overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;
overgevoeligheid voor natriumdisulfiet (zie "Speciale instructies");
ernstig lever- of nierfalen;
ernstig chronisch hartfalen;
de leeftijd van kinderen (het gebruik van drotaverine bij kinderen in klinische studies is niet onderzocht);
borstvoedingsperiode (geen klinische onderzoeken).
Met zorg: arteriële hypotensie (gevaar voor instorting, zie "Speciale instructies"); zwangerschap (zie "Gebruik bij zwangerschap en borstvoeding").
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zoals aangetoond door onderzoeken naar reproductietoxiciteit bij dieren en retrospectieve studies van klinische gegevens, had het gebruik van drotaverine tijdens de zwangerschap geen teratogene of embryotoxische effecten.
Ondanks dit de benoeming Drotaverinum zwangere vrouwen moeten voorzichtig zijn om het te gebruiken in gevallen waarin het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus, dient te worden vermeden injecteerbare toedieningsvorm van het geneesmiddel Nospanum ® bij zwangere vrouwen. Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de bevalling (het potentiële risico van postpartum atonische bloedingen).
Vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische gegevens, wordt het niet aanbevolen om het medicijn tijdens de borstvoeding voor te schrijven.
Bijwerkingen
Hieronder staan de bijwerkingen waargenomen in klinische onderzoeken, gescheiden door orgaansystemen, die de frequentie van hun optreden aangeven volgens de volgende gradatie: zeer vaak (≥ 10%), vaak (≥1, ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel No-shpa ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Hoe te gebruiken Maar Shpa in cystitis
Cystitis is een veel voorkomende ziekte van de urinewegen. Zijn eigenaardigheid is van dien aard dat late behandeling de ontwikkeling van een meer gecompliceerde vorm van de ziekte kan veroorzaken, die uiteindelijk chronisch zal worden. Om dergelijke problemen niet tegen te komen, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen bij de eerste tekenen van cystitis en de voorgeschreven medicijnen in te nemen. Deze hulpmiddelen omvatten No-Shpa, met cystitis, het gebruik ervan stelt u in staat de effectiviteit van de therapie te verhogen en het herstel te versnellen.
Indicaties voor gebruik
No-Spa is een breedspectrum krampstillend middel. Het wordt ingenomen als er sprake is van nier- en darmkoliek, spasmen van gladde spieren van inwendige organen en bloedvaten. Het maakt deel uit van de behandeling van gynaecologische aandoeningen, pathologieën van het maagdarmkanaal en urinewegen. Maar Shpa met cystitis helpt om snel een ontsteking van de blaas aan te pakken. Hiermee kunt u de symptomen van de ziekte veranderen, krampachtige spierspanning kwijt raken of verzwakken.
Gebruikt om pijn te verlichten bij het uitvoeren van verschillende instrumentale onderzoeken.
Dosering en toediening
Voorgeschreven medicatie voor cystitis kan alleen uroloog zijn. Maar Shpu is voorgeschreven voor exacerbatie van de ziekte en ernstige pijn die niet lang wegebt. Het dagtarief voor een volwassen patiënt is 120-240 mg, voor kinderen van 6-12 jaar oud, niet meer dan 80 mg, oudere kinderen - niet meer dan 160 mg. Injecties worden alleen voor volwassenen voorgeschreven. Een enkele dosis is 40-80 mg. Introductietijd niet minder dan 30 seconden.
Het medicijn begint bijna onmiddellijk te werken. Bij gebruik van tabletten wordt het maximale analgetische effect binnen een uur na injectie bereikt - na 30 minuten.
Bijwerkingen
Soms kunnen er enkele bijwerkingen zijn. Meestal manifesteren ze zich als huiduitslag, duizeligheid en snelle hartslag. Bloeddrukindicatoren kunnen veranderen, overmatig zweten en een gevoel van warmte verschijnen en de slaap kan worden verstoord.
Soms klagen patiënten over indigestie: constipatie, misselijkheid. Bovendien verslechtert de bloedstroom, wat het werk van het hart en andere interne organen aantast, verslechtering van het ademhalingscentrum wordt waargenomen, aritmie ontstaat.
Houd er rekening mee dat dit medicijn effect heeft op het rijden, omdat het de concentratie vermindert.
Contra
Het medicijn begint alleen zoals voorgeschreven door de arts. Als de ontwikkeling van cystitis gepaard gaat met ernstige pathologieën, kan de dagelijkse dosis beperkt zijn.
Toelating shpy blaasontsteking te bestrijden is gecontraïndiceerd bij nier- en pathologieën, hartafwijkingen, begeleid door een scherpe daling van de mogelijkheid om de infarct te verminderen. Het verbod op de ontvangst van fondsen is atherosclerose van de slagaders van het hart, wat leidt tot een vernauwing van hun lumen en een defect van de weefsels, evenals individuele intolerantie.
Duur van de behandeling
De dosering en duur van de behandeling van cystitis hangt af van de ernst van de ziekte en het welzijn van de patiënt. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 10 dagen. Maar als binnen 2 dagen de vermindering van pijnlijke symptomen niet wordt waargenomen, moet u een arts bezoeken voor aanvullend overleg. Bij chronische vormen van blaasontsteking kan de behandeling worden aangevuld met antibiotica en middelen om ontstekingen aan te pakken.
But-Shpa wordt volledig door het lichaam verwerkt en binnen 3 dagen weergegeven in de vorm van afbraakproducten. Het ontwenningsproces wordt verzorgd door het werk van de lever en de nieren.
Interactie met andere drugs
Maar -Shpa wordt niet gecombineerd met sterke psychotrope geneesmiddelen, kalmerende middelen en antipsychotica. Het verhoogt het effect van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen.
Compatibiliteit met alcohol in No-Shpy ontbreekt. Alcohol bij blaasontsteking moet worden gestopt. Alcohol, in de ontstoken blaas terechtkomen, kan exacerbaties van de ziekte veroorzaken en onaangename symptomen verhogen.
overdosis
Het overschrijden van de vereiste medicijnnorm veroorzaakt verstoringen in het werk van vitale systemen: hartstoornissen, bloeddrukstoten, verstoringen van de bloedstroom, ademhalingsproblemen. In geval van ernstige vergiftiging van het lichaam van de patiënt is het dringend noodzakelijk om in het ziekenhuis te worden opgenomen en hem voortdurend medisch toezicht te geven. Afhankelijk van de aandoening krijgt hij maagspoeling en passende behandeling van de symptomen.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid
Samenstelling en vrijgaveformulier
No-Spa wordt gemaakt in de vorm van tabletten, capsules en injectie-oplossing. Het actieve ingrediënt is drotaverine. Ronde biconvex gele tabletten met een groenachtige of oranje tint. Aan de ene kant is er een "spa" gravure. De samenstelling van 1 tablet bevat 40 mg drotaverine. Onder de hulpstoffen zijn talk, magnesiumstearaat, povidon, maïszetmeel, lactosemonohydraat.
De oplossing voor het prikken is een helder geelgroene vloeistof. 1 ml bevat 20 mg drotaverine hydrochloride en hulpstoffen: natriummetabisulfiet, ethanol en water voor injectie.
Zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap kan No-Shpu alleen op recept en onder volledige controle van een arts worden gebruikt om de symptomen van cystitis te verlichten. In het eerste trimester van de zwangerschap helpt het niet alleen om de manifestaties van blaasontsteking te bestrijden, maar ook om het hoofd te bieden aan de verhoogde tonus van de baarmoeder. Op een later tijdstip helpt het geboortekanaal te openen, het proces van de bevalling te vergemakkelijken. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel in het midden te nemen van het geven en het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor de behandeling van cystitis bij kinderen werd het gebruik van No-Shpy alleen in pilvorm aanbevolen. De introductie van het medicijn in de vorm van injecties is verboden omdat dit een verslechtering van de toestand van het kind kan veroorzaken, een scherpe daling van de bloeddruk.
Wetenschappelijke analyse van de voors en tegens van drugs
Wat wetenschappelijke studies zeggen over een populair medicijn tegen spasmen, but-spa, wat het gemeen heeft met Viagra, waar autocratie regeert in ons lichaam, en waar de parlementaire democratie regeert, hoe medicijnen helpen bij de bevalling, en wat is het dodelijke schaaktalent, lees in de kop "Wat we worden behandeld."
No-shpa is een van de meest populaire antispasmodica in Rusland. In het buitenland wordt het echter vrijwel nergens verkocht, behalve in Oost-Europa en Azië, en veel Engelstalige bronnen schrijven alleen over de werkzame stof als een intraveneus geneesmiddel om pijn te verminderen tijdens langdurige arbeidsconflicten.
In Rusland is No-shpa opgenomen in de lijst van essentiële en essentiële geneesmiddelen. Deze lijst is gemaakt om prijzen in apotheken te regelen. Daarom, als u een medicijn kiest, moet u er niet alleen op vertrouwen. Zoals we al hebben vastgesteld in het geval van Kagocel, zijn er ook medicijnen die niet ondubbelzinnig kunnen worden aanbevolen omdat ze uiteindelijk hun doeltreffendheid hebben bewezen, en in sommige jaren - gewoon charlatans.
Maar in de lijst van de Wereldgezondheidsorganisatie en op de website van de Amerikaanse Food and Drug Administration is het medicijn waarschijnlijk te vinden in citaten uit de gidsen van afzonderlijke landen, zoals Ethiopië of Afghanistan, waarvan het onwaarschijnlijk is dat ze het meest exemplarische niveau van geneeskunde ter wereld hebben.
Is het mogelijk om No-shpu te gebruiken en met welk doel? Wat zijn de contra-indicaties? Welke pijn is beter te vertrouwen met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of analginum? Laten we proberen het uit te zoeken.
Van wat, van wat?
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van No-shpy is drotaverine (in de vorm van hydrochloride), aanwezig in tabletten in een hoeveelheid van 40 mg. Deze stof is een modificatie van papaverine - een krampstillend middel en verdovingsmiddel dat is gemaakt van papaver. Desondanks is papaverine qua structuur en eigenschappen sterk verschillend van stoffen afgeleid van morfine. Papaverine werd uitgevonden door Georg Merck, een student van de beroemde chemici Justus Liebig en Albert Hoffman, en de zoon van dezelfde Emmanuel Merck, die de beroemde Duitse farmacologische onderneming stichtte.
Beide stoffen zijn vergelijkbaar in hun formule: in het midden bevinden zich dezelfde drie aromatische "ringen". Drotaverin werd in het begin van de jaren zestig van de vorige eeuw in Hongarije geregistreerd door onderzoekers van het bedrijf Hinoin. Het medicijn heette No-shpa (afgekort van Latin no spa - "no spasm").
Volgens de instructies komt 65% van de ontvangen dosis in het bloed. Een bloedtest kan gemakkelijk aantonen of er drotaverine in het bloed zit. Het bereikt zijn maximale concentratie in ongeveer 45-60 minuten, en is volledig geëlimineerd uit het lichaam in drie dagen. Hiermee kunt u achterhalen of de persoon het medicijn heeft genomen en bestuderen hoe het door het lichaam wordt getransporteerd en waar het zich splitst. Sommige fabrikanten schrijven (bijvoorbeeld in de sectie 'Farmacokinetiek') dat hun stoffen niet in het bloed worden bepaald met behulp van beschikbare methoden, waardoor men zich afvraagt of er in het algemeen een actieve stof aanwezig is, of dat we een andere homeopathie hebben.
Maar wat zou het daar moeten doen? Volgens de DrugBank-website DrugBank blokkeert drotaverine het werk van het vierde type fosfodiësterase-enzym (PDE 4). Dezelfde informatie is zowel in de instructies als in de inleiding van verscheidene wetenschappelijke artikelen bekend, maar er zijn geen artikelen die het mechanisme waarmee het medicijn met dit enzym wordt geassocieerd, goed beschrijven.
De enzymgroep zelf heeft zijn naam gekregen ter ere van de fosfodiësterbindingen. Het werk van de PDE is om deze verbindingen te vernietigen. Afhankelijk van het type, elk met een eigen nummer, is PDE gespecialiseerd in verschillende moleculen. Te actief werk van PDE kan geassocieerd zijn met verschillende ziekten. Fosfodiesterase 3 beïnvloedt bijvoorbeeld hartspiersamentrekkingen. Haar tekort blokkeert de bundel van de Zijne, en zendt signalen naar het hart, waardoor het kan stoppen. PDE 5 heeft geneesmiddelen om de potentie te verhogen (bijvoorbeeld Sildenafil, dat wordt verkocht onder de merknaam Viagra). Het medicijn voor het blokkeren van PDE 4 moet heel specifiek zijn om geen ernstige bijwerkingen te veroorzaken.
PDE 4 zelf is betrokken bij veel reacties, waaronder ontstekingsprocessen (daarom worden medicijnen die het onderdrukken voorgeschreven voor obstructie van de longen), de ziekte van Parkinson en zelfs schizofrenie. Het doel waarvoor PDE 4 fosfodiesterbindingen splitst, wordt cAMP genoemd, een derivaat van ATP (het hoofdmolecuul dat energie in cellen opslaat). Werken "op boodschappen" voor andere hormonen en moleculen (in dit geval wordt de stof de secundaire mediator genoemd), cAMP kan calciumkanalen activeren die positief geladen calciumionen de cel laten binnengaan. Normaal gesproken zijn calciumionen buiten de cel groter dan binnen. Wanneer Ca 2+ de cel binnenstormt, worden er natriumkanalen in geactiveerd. Als gevolg hiervan verandert de cellading en omdat spiercontracties afhankelijk zijn van deze lading, heeft de onderdrukking van PDE 4 uiteindelijk invloed op hen. Er zijn ook verschillende wetenschappelijke artikelen die pleiten voor de hypothese dat drotaverin de calciumkanalen direct kan beïnvloeden.
Hartdemocratie, autoritaire handen
Alle menselijke spieren zijn verdeeld in drie soorten. Gestreept, ze zijn ook skeletachtig, vaak vastgemaakt aan botten en zijn verantwoordelijk voor onze bewegingen. In de wereld van dwarsgestreepte spieren, volledig autoritarisme: we kunnen ze onderwerpen aan onze directe wil: til onze benen op, zwaai met onze handen.
In ons hart regeert de parlementaire democratie integendeel. De hartspier bestaat uit cellen van een speciaal type, die in een netwerk als een netwerk met elkaar zijn verbonden. Hun elektrische signalen wekken voortdurend naburige cellen op zodat ze niet ophouden samen te trekken. De reducties zelf treden automatisch op en worden niet alleen "van bovenaf" geïnitieerd, maar ook door de eigen zenuwvezels van het hart, daarom wordt de kracht erin aan de "mensen" en gekozen vertegenwoordigers gegeven.
Gladde spieren staan dicht bij het myocardium in termen van hun "mate van vrijheid": ze trekken zich samen tegen onze wil in, hoewel ze worden beheerst door vele elektrische en chemische signalen, hormonen en het autonome zenuwstelsel. Maar ze hebben niet zo'n ontwikkeld "lokaal zelfbestuur" als dat van het hart: de cellen van deze spieren zijn niet verbonden door "springers". Het is de laag van gladde spieren in de wanden van bloedvaten en holle inwendige organen die ervoor zorgen dat ze samentrekken, de doorbloeding reguleren, uitzetting en samentrekking van de bronchiën, de beweging van voedsel door de darmen en vele andere processen.
Het is een spasme (onvrijwillige samentrekking) van gladde spieren, meer bepaald, een spasme van gladde spieren van de urinewegen en de galwegen en wordt beschouwd als de belangrijkste indicatie voor het nemen van No-shpy volgens de instructies. Ook wordt het medicijn aanbevolen als adjuvans voor spanningshoofdpijn, veroorzaakt door het feit dat het hoofd zich lange tijd in één positie bevindt, en zijn spieren (er zijn niet langer gladde maar gestreept), dysmenorroe (menstruatiepijn), spasmen van het maag-darmkanaal.
In de lijsten (niet) stond vermeld
Hoe zit het met de klinische proeven met de theorie? Meer dan een halve eeuw lang werden ze veel vastgehouden. Maar de meeste van hen behoren tot het midden van de vorige eeuw, toen de vereisten voor het testen van nieuwe medicijnen voordat ze de markt betraden totaal anders waren. Daarom voldoen slechts een klein aantal artikelen over No-Spa en Drotaverinum aan de criteria die van toepassing zijn op moderne geneesmiddelen, dat wil zeggen dat ze tot gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeken behoren.
Overweeg die tests die aan deze criteria voldoen. Onder hen zijn twee artikelen die de werkzaamheid van Drotaverine voor nierkoliek evalueren: de eerste wordt vergeleken met placebo, de tweede met diclofenac. Beide onderzoeken lieten een ongeveer 50% superioriteit zien van de behandeling met drotaverine terwijl ze afnamen, maar op vrij bescheiden steekproeven: in beide gevallen werden ongeveer honderd patiënten deelnemer.
Indiase wetenschappers hebben onderzocht of drotaverine helpt bij terugkerende lage buikpijn bij kinderen. Wetenschappers analyseerden de staat van 132 kinderen van 4 tot 12 jaar, van wie de helft siroop kreeg met opgeloste drotaverin, en de andere - alleen maar siroop. Kinderen die het medicijn kregen, klaagden minder vaak over pijn en gingen minder naar school, hoewel het aantal dagen dat ze niets hadden in beide groepen vergelijkbaar was. Tegelijkertijd waren kinderen in de drotaverine-groep actiever, verbeterde hun humeur, begonnen ze beter te eten. De artsen concludeerden dat het medicijn veilig en effectief is.
Drotaverine werd vergeleken met placebo en met het prikkelbare darm syndroom. De auteurs merkten op dat dankzij hem de aanvallen van pijn minder frequent en zwakker werden in het observeren van zowel de patiënten zelf als de artsen (bovendien viel, in tegenstelling tot het ontwerp van het onderzoek van Ergoferon, de mening van artsen en patiënten samen).
Een onderzoek naar de effectiviteit van de combinatie van drotaverine met aceclofenac in vergelijking met alleen aceclofenac met menstruatiepijn, toonde aan dat de combinatie patiënten helpt om sneller en beter met pijn om te gaan. Maar hoe kan een eerlijke dubbelblinde studie mogelijk zijn wanneer de patiënten van de eerste groep één pil krijgen en de tweede - twee? Wetenschappers hebben een manier gevonden om dit aan te pakken door beide groepen te verblinden.
Daartoe kregen degenen die alleen aceclofenac kregen een tweede placebo-pil, die schijnbaar niet kon worden onderscheiden van een pil met drotaverine. Hoewel de omvang van de groep klein was (elk 100 personen) en de studie werd gesponsord door de Indiase fabrikanten van het geneesmiddel op basis van drotaverine, zijn er geen specifieke klachten over het ontwerp van het onderzoek.
No-shpa: van geboorte tot dood
Ondanks het grote aantal uiteenlopende onderzoeken, was de beoordeling van Cochrane-samenwerking slechts één en is deze gewijd aan de invloed van antispasmodica op arbeidsongevallen.
De auteurs van de review benadrukken dat arbeidspijn van meer dan 12 uur een vrouw kan uitputten en haar veel leed kan veroorzaken, en zelfs het risico op groot bloedverlies kan creëren. Na het verzamelen van gegevens uit eenentwintig onderzoeken naar antispasmodica, waaronder Drotaverinum, op meer dan 3200 vrouwen in arbeid, concludeerden experts dat deze geneesmiddelen de duur van de eerste fase van de bevalling helpen verminderen, hoewel ze geen invloed hebben op de tweede en derde fase. Over het algemeen wordt het bewijs beschreven als "van lage kwaliteit", maar er zijn meer overtuigende argumenten voor het feit dat drotaverin de patiënten en hun kinderen niet heeft geschaad.
Desondanks kan antispasmodica niet alleen de geboorte van een kind helpen, maar ook leiden tot de dood van een persoon. De belangrijkste reden hiervoor is overdosis, waarvan vele gevallen worden beschreven in de wetenschappelijke literatuur. Volgens de familieleden en volgens de resultaten van de analyses die volgens de media werden verspreid, was het vanwege de overdosis van No-Shpoi dat de zeer jonge schaker Ivan Bukavshin, een lid van het junior nationale team van Rusland, die herhaaldelijk prijzen won op wereldkampioenschappen, stierf. De ouders zeiden zelfs dat No-shpu aan hun zoon werd toegevoegd aan slechtgezinden in eten en drinken: een dosis vier keer de dodelijke, zeiden ze, de atleet kon zichzelf niet drinken. We weten niet of het een accidentele vergiftiging, moord of zelfmoord was, maar we weten zeker dat een overdosis met antispasmodica niets aangenaams belooft.
Indicator.Ru beveelt aan: gebruik in geval van spasmen van sommige gladde spieren, pas op voor overdosering
De belangrijkste studies die vandaag beschikbaar zijn, zijn uitgevoerd op kleine steekproeven, maar over het algemeen laten ze de werkzaamheid van het medicijn zien. Maar vergeet niet dat de No-shpa bedoeld is voor pijn geassocieerd met spasmen van gladde spieren (bijvoorbeeld spieren van de blaas, galwegen, darmen). Met cholecystitis, nierkoliek en menstruatiepijn kan het helpen, maar laten we zeggen, met een breuk - zeer onwaarschijnlijk. Daarom, als u acute pijnen heeft na de operatie of een andere, niet gerelateerd aan spasmen, moet u een ander type pijnstillers gebruiken, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Met alle selectiviteit van de werking van het medicijn leidde een overdosis ervan herhaaldelijk tot hartstilstand en andere ernstige gevolgen, dus u moet niet riskeren grote doses No-shpy te nemen (vooral als u al problemen heeft met uw hart). Als de voorgeschreven dosis twee dagen lang niet helpt, moet u deze niet verhogen, maar een arts raadplegen om de oorzaak van de pijn te bepalen en deze te behandelen, en de symptomen niet overstemmen. Zelfs met nierkoliek, waarbij No-shpa de rol van een verdovingsmiddel kan spelen, moet de patiënt toch in het ziekenhuis worden opgenomen, aangezien dit syndroom een teken is van een ernstige disfunctie van het orgaan, mogelijk het verschijnen van stenen in de nieren die moeten worden verwijderd.
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, inclusief de dochteronderneming: glucose, galactose, maïszetmeel en andere, evenals acute nier- en leverinsufficiëntie (in deze organen wordt drotaverine afgebroken), zou u ook moeten dwingen het medicijn te verlaten. De werking van No-shpy bij kleine kinderen (jonger dan zes), zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is niet volledig bekend, dus in deze gevallen dient u uw arts te raadplegen die beslist of deze maatregel noodzakelijk is of dat u uzelf of het kind niet in gevaar mag brengen.
No-shpa vermindert ook het effect van levdopa (dit medicijn wordt voorgeschreven voor de ziekte van Parkinson), waarmee rekening moet worden gehouden door degenen die dit medicijn gebruiken.
Onze aanbevelingen kunnen niet worden gelijkgesteld aan de benoeming van een arts. Voordat u begint met het nemen van een bepaald medicijn, moet u een specialist raadplegen.
No-shpa (pillen) - instructies voor gebruik, analogen
No-shpa is een krampstillend middel, dat een effectief myotroop effect heeft op gladde spieren van organen en bloedvaten. Dit medicijn heeft echter geen invloed op het centrale zenuwstelsel, maar verlaagt alleen de tonus van gladde spieren en matigt de bloedvaten matig. In termen van zijn doeltreffendheid, is het medicijn veel superieur aan de bekende papaverine - de instructies voor het gebruik van No-shpa vertellen dat het medicijn kan worden gebruikt, zelfs wanneer andere antispasmodica zijn verboden.
Maar shpa ontspant de spieren effectief en snel en verwijdert eventuele spasmen. Bij intraveneuze toediening begint het medicijn binnen twee tot vier minuten te werken. Het volledige effect van de actie van de agent komt in een half uur. Tegenwoordig vindt u in bijna elke medicijnkist thuis deze medicatie. Het medicijn is ook bedoeld om spastische pijn van verschillende etiologieën te verlichten.
No-shpa - medicijnbeschrijving
Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, waarop een etiket "SPA" staat. De fabrikant van het medicijn is het Hongaarse farmaceutische bedrijf Hinoin, dat gespecialiseerd is in het produceren van effectieve antispasmodica. De ontwikkeling van No-shpa werd uitgevoerd door een wetenschappelijke groep, waardoor Drotaverinum werd gesynthetiseerd.
De samenstelling van de No-shpy omvat 40 mg drotaverine hydrochloride en aanvullende stoffen - talk, magnesiumstearaat, lactose monohydraat, maïszetmeel. But-shpa-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters of in polypropyleenflessen met of zonder dispenser.
Er is ook een No-shpa in ampullen voor injecties. Eén ampul bevat 2 ml van het medicijn. Het werkzame bestanddeel van de oplossing voor intraveneuze toediening is drotaverine hydrochloride. Als hulpstoffen zijn metabisulfiet, ethanol en water opgenomen in de medicinale oplossing.
eigenschappen
De werkzame geneesmiddelsubstantie drotaverine is een derivaat van isochinoline. Drotaverine heeft een uitgesproken krampstillend effect op gladde spieren, vanwege de onderdrukking van fosfodiësterase-enzymen. Het medicijn vermindert pijn, evenals krampen en pijn van verschillende intensiteit.
Het verlicht effectief hoofdpijn, gastro-intestinale spasmen en pijnen in gastritis en colitis. Intraveneuze toediening van het geneesmiddel bij de geboorte draagt bij tot het snel openen van de baarmoederhals en vermindert de duur van het proces. Maar de nodule-injecties worden vaak gebruikt in het geval van onmogelijkheid van orale therapie.
Drotaverine heeft geen negatief effect op het cardiovasculaire systeem. De vaten van de cel en de gladde spier van het myocardium bevatten iso-enzym. Het enzym dat wordt gehydrateerd als gevolg van No-shpy is iso-enzym. Drotaverine is een sterk krampstillend middel dat geen nadelig effect heeft op het cardiovasculaire systeem.
De actieve geneesmiddelsubstantie elimineert effectief spasmen van de gladde spieren van spier- en zenuwziekte en beïnvloedt ook de spieren van de inwendige organen van de gal, het maagdarmkanaal en het urinewegstelsel.
Drotaverine verhoogt de bloedcirculatie van weefsels en heeft een vaatverwijdend effect. De absorptie ervan gebeurt zeer snel en volledig, omdat de stof interageert met plasma-eiwitten. No-shpa heeft geen effect op de stimulatie van het ademhalingssysteem, dat wordt waargenomen na toediening van papaverine. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Na 72 uur wordt het medicijn volledig uitgescheiden uit het lichaam met metabolieten en urine.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt maar shna? Dit medicijn wordt voorgeschreven voor lever- en nierkoliek, voor pijn en krampen tijdens het terugtrekken van galstenen, voor ontsteking van het spijsverteringsstelsel om pijn te verlichten. In de urologie wordt het medicijn gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekingsprocessen die gepaard gaan met spasmen en pijn van de urinewegen.
In de gynaecologie kan No-shpu worden gebruikt om pijnlijke menstruatie te verlichten, die gepaard gaat met krampen in de baarmoeder. Het medicijn wordt ook veel gebruikt tijdens de bevalling - het versnelt hun proces en draagt bij tot de snelle opening van de baarmoeder. Soms kan een gynaecoloog in de vroege stadia van de zwangerschap No-shpu voorschrijven om miskraam te voorkomen. Met een dergelijke bedreiging ontspant het medicijn de spieren van de baarmoeder en voorkomt miskraam.
Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van hoofdpijn, omdat het goed doordringt tot de vaten van de hersenen. Drotaverine, door ze te laten ontspannen, verbetert de cerebrale circulatie en verlicht hoofdpijn. Geen shpa voor hoofdpijn wordt alleen voorgeschreven door de behandelende arts.
- spasmen van weefsels en spieren van organen van verschillende etiologieën;
- spastische colitis gekenmerkt door constipatie;
- gastritis;
- prikkelbare maag syndroom, die gepaard gaat met winderigheid;
- spasmen in maagzweren;
- verlichting van de staat bij het verwijderen van stenen uit de galwegen;
- nierkoliek;
- hepatische koliek;
- pyelitis;
- cystitis;
- cholecystitis;
- de dreiging van een miskraam;
- hoofdpijn.
Contra
In sommige gevallen is dit medicijn gecontra-indiceerd. But-shpa wordt niet gebruikt in geval van overgevoeligheid van het organisme voor de componenten van de remedie, in geval van ernstig hartfalen, met erfelijke intolerantie voor galactose.
Het medicijn wordt ook niet voorgeschreven in geval van nier- en leverfalen en tijdens borstvoeding. Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven bij kinderen, met een lage bloeddruk en tijdens de zwangerschap.
Bijwerkingen
Zoals met elk medicijn, kan No-shpa verschillende bijwerkingen veroorzaken. In zeldzame gevallen zijn er:
- misselijkheid;
- constipatie;
- duizeligheid;
- hoofdpijn;
- hartkloppingen;
- drukval;
- allergieën;
- huiduitslag;
- jeukende huid;
- urticaria.
Gebruiksaanwijzing, dosering
- Kinderen van 1 jaar tot 6 jaar aanbevolen dosis van 40-120 mg, die moet worden verdeeld in drie doses per dag.
- Kinderen vanaf 6 jaar kunnen 80-200 mg van het medicijn innemen. De dosis moet worden verdeeld in 3-5 doses per dag.
- De dagelijkse dosis voor volwassenen is 120-240 mg van het geneesmiddel, verdeeld in 2-3 doses per dag.
De tablet moet heel worden doorgeslikt en veel water drinken.
In acute koliek als gevolg van galsteen en urolithiasis, wordt het medicijn intraveneus toegediend - 40-80 mg van het medicijn. Als No-shpa wordt voorgeschreven in de oplossing voor injectie om verschillende spasmen en pijnen te verlichten, wordt het medicijn meestal intramusculair toegediend - 40-240 mg.
Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet de patiënt aan wie het geneesmiddel wordt toegediend in liggende positie verkeren! Anders kan er verlies van bewustzijn optreden.
Het is belangrijk om te weten dat een overdosis van een medicijn hartkloppingen en zelfs hartstilstand kan veroorzaken. In geval van overdosering moet de patiënt de noodzakelijke behandeling krijgen en onder medisch toezicht staan.
Geneesmiddelinteracties
Wanneer het geneesmiddel No-shpa samen met levodopa wordt gebruikt, kan het medicijneffect van de laatste bij de behandeling van de ziekte van Parkinson afnemen. De interactie van deze twee geneesmiddelen verhoogt de strakheid van de spieren en tremor verschijnt.
Geen shpa voor kinderen
Dit medicijn kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 1 jaar oud. Om spasmen en pijn bij een kind te verlichten, is het echter noodzakelijk de dosering van een kind aan te vullen met medicijnen. Het is belangrijk om te weten dat het werkzame bestanddeel van het medicijn Drotaverinum van synthetische oorsprong is en niet natuurlijk is. Bij het toepassen van shpy bij kinderen, moet ervoor worden gezorgd dat er geen zelfmedicatie plaatsvindt zonder voorafgaand overleg met de kinderarts.
In de farmacologie is No-shpa een effectieve krampstillend middel, maar geen verdovingsmiddel. Deze eigenschap van het medicijn is belangrijk om alle ouders te overwegen die het kind No-spa gaan behandelen. Niet altijd kunnen de gele pillen van dit medicijn heilzaam zijn.
Voordat u het medicijn neemt, moet u begrijpen wat No-shpa kind in dit specifieke geval precies nodig heeft. Het medicijn heeft ook een aantal contra-indicaties waaraan aandacht moet worden besteed bij de behandeling van kinderen. In dergelijke situaties is het mogelijk om kinderen met No-shpu te geven:
- spierspasmen van de urinewegen met cystitis;
- krampen bij de detectie van nierstenen;
- ernstige hoofdpijn;
- constipatie en meting;
- om bloedvaten bij hoge temperatuur te verwijden;
- spasmen van perifere arteriële bloedvaten.
Sommige ouders geven de voorkeur aan het geven van No-shpu bij de behandeling van kinderen met bronchitis en het verlichten van laryngospasme. Het is echter belangrijk om te weten dat dit medicijn de gladde spieren van de bovenste luchtwegen niet beïnvloedt. Het gebruik van sharp bij kinderen met hoesten is nutteloos en ongegrond.
Bij de behandeling van kinderen is het noodzakelijk om te begrijpen dat de ontvangst van No-shpy een tijdelijke maatregel is die de toestand van het kind helpt verlichten en spasmen elimineert. Het medicijn verlicht spasmen en is 8 uur geldig. Hulptherapie Maar castreus voor de eliminatie van spasmen wordt alleen benoemd tegen de achtergrond van de algemene behandeling van de onderliggende ziekte die spasmen veroorzaakt. Maar de spa is niet de belangrijkste remedie bij het elimineren van de oorzaak van deze symptomen. Dit medicijn wordt alleen gebruikt als een aanvullende therapie en niet als een therapeutische therapie!
In geval van noodhulp is het geven van No-shpu aan kinderen vereist in de dosering, die wordt vermeld in de instructies voor de bereiding. Deze belangrijke regel moet strikt worden nageleefd om het kind niet te schaden en ernstige bijwerkingen en complicaties in het kinderlichaam te veroorzaken.
Contra-indicaties voor gebruik bij kinderen No-shpy zijn:
- leeftijd tot 1 jaar;
- idiosyncrasie medicatie;
- lage bloeddruk;
- acute blindedarmontsteking;
- darmobstructie;
- bronchiale astma;
- glaucoom;
- lever- en nierfalen;
- atherosclerose van coronaire bloedvaten.
Na het innemen van het medicijn, kan het kind enkele bijwerkingen ervaren. Meestal zijn er verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel en ontlasting, misselijkheid, ernstige hoofdpijn, duizeligheid en een allergische reactie. Voor eventuele bijwerkingen van het geneesmiddel moet u stoppen met het geven van het kind en uw arts raadplegen.
Hoe geef je No-shpu aan kinderen? Van 1 tot 6 jaar is de dagelijkse dosis 40-120 mg van het geneesmiddel. Dit zijn 1-3 tabletten per dag. Kleine kinderen kunnen 1/3 of ½ tablet tegelijk krijgen. In dit geval moet het tijdsinterval tussen ontvangsten ongeveer drie uur zijn. U moet weten dat zeer jonge kinderen niet welkom zijn om shpy te ontvangen.
Om het kind zich beter te laten voelen bij zeer hoge temperaturen, kan de arts 1/3 of ½ pillen voorschrijven, maar shpy samen met Paracetamol. Het innemen van het medicijn is niet geassocieerd met voedselinname, het medicijn moet tijdens een spasme worden ingenomen. Voor een kind kan de medicinale pil worden samengedrukt en samen met siroop of water worden gegeven.
Van 6 tot 12 jaar oud Er wordt geen brij gegeven volgens de voorgeschreven dosering van de kinderen in de instructies voor het geneesmiddel. De dagelijkse dosis voor een kind ouder dan 6 jaar is van 2 tot 5 tabletten per dag. Het geneesmiddel moet de hele dag door gelijkelijk worden verdeeld over recepties. De beste optie is om ½ tablet te gebruiken.
Maar shpa tijdens de zwangerschap
Zwangere vrouwen gebruiken vaak No-Shpu in de periode dat ze een kind dragen, maar het niet-systematische en onredelijke gebruik van dit medicijn is gevaarlijk. Het medicijn is een snelwerkend krampstillend middel. Om welke reden dan ook, het nemen van niet-shpu zwangere vrouw kan dat niet!
Het is belangrijk om te weten dat in de late zwangerschap een verhoogde baarmoedertint de norm is. Het vrouwelijk lichaam is dus voorbereid op de bevalling en voorlopige kleine spasmen dragen bij tot het verlagen van de buik vóór de geboorte van de baby. Dus de foetus neemt de juiste positie in vóór de geboorte.
In Europa is no-shpa verboden voor opname tijdens de zwangerschap. Volgens Europese studies werd bewezen dat wanneer een zwangere vrouw een no-shpa neemt, een kind een vertraging in de spraakontwikkeling kan ontwikkelen. Elke pil is een geneesmiddel dat onherstelbare schade kan toebrengen aan een zich ontwikkelende foetus. Soms wordt No-shpa voorgeschreven om krampen aan de baarmoeder in de vroege zwangerschap te verlichten om het risico op een miskraam te voorkomen. De arts moet het medicijn echter direct voorschrijven, en vervolgens - om speciale redenen.
analogen
Analoga van het medicijn zijn die geneesmiddelen die de ATC-code hebben en het therapeutische effect is hetzelfde als het oorspronkelijke medicijn. Analoge Nope-geneesmiddelen worden gebruikt voor functionele aandoeningen en pijnen veroorzaakt door spasmen van de gladde spieren van de inwendige organen.
De volgende geneesmiddelen worden gebruikt voor koliek, spastische colitis, voor het verwijderen van stenen uit het lichaam, voor chronische gastritis en maagzweren, en in de gynaecologie om de baarmoeder te verlagen en postpartumcontracties te elimineren. Voorschrijven dat een vervangend medicijn de behandelend arts moet zijn.
Effectieve analogen van No-shpy zijn:
Drotaverine is de meest bekende en vaak gebruikte drug vergelijkbaar met No-Spee. Het moet echter alleen worden voorgeschreven voor bepaalde ziekten en symptomen van het lichaam.
No-spa en Drotaverinum - wat beter is, de prijs van medicijnen
Artsen erkennen dat deze twee medicijnen vandaag geen bijzondere verschillen hebben. Ze hebben hetzelfde effect op de gladde spieren van de organen, verlichten snel spasmen en pijn bij verschillende ziekten. De concentratie van actief geneesmiddel in beide geneesmiddelen is identiek.
No-shpa is echter een geïmporteerd geneesmiddel en ondergaat zorgvuldige en strikte controle. Tegelijkertijd worden duurdere producten vaker nagemaakt. Daarom heeft Drotaverin vrijwel geen vervalsingen. De medicijnen hebben precies dezelfde eigenschappen en therapeutische effecten. De gemiddelde kosten van No-shpy in pillen is 100-200 roebel, in ampullen voor injecties - 490 roebel. De gemiddelde prijs van Drotaverine is 60-80 roebel.
Toepassingsreviews
Beoordeling nummer 1
Hij nam No-shpu met een complexe behandeling van pancreatitis. Ontladen injecties om spasmen van de maag en darmen te verlichten. De injectie werkt zeer snel, de pijn komt onmiddellijk vrij. Injecties werden tweemaal daags gegeven, 's morgens en' s avonds. Een goed en lang bekend medicijn dat snel krampen verlicht. Huizen in de EHBO-kit er is altijd No-shpa.
Sergey, 38 jaar oud - Moskou
Beoordeling nummer 2
Soms neem ik No-shpy-pillen voor maagpijn. Releases direct, een half uur ga ik liggen, en de maag houdt op met pijn doen. Snelle drug, dus ik gebruik het alleen om spasmen te verlichten.
Met hoofdpijn nooit deze remedie gebruikt. Ook eens lang geleden werd But-spaa behandeld toen er een aanval van de alvleesklier was. Het helpt heel goed bij verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal, waarbij spasmen voorkomen.
Konstantin, 46 jaar - Ekaterinburg
Beoordeling nummer 3
Sinds de kindertijd is dit medicijn voor iedereen bekend. Ik ook, blijf altijd in mijn huis EHBO-kit No-Shpu. Sinds kort is het een beetje duurder geworden, maar het medicijn is zeer effectief, dus ik probeer het altijd in huis te houden.
We vragen pijn in de onderbuik, als er een spijsverteringsstoornis is, geef ik aan kinderen op hoge temperatuur in een halve tablet, samen met antipyretica. Goed medicijn, waarvan het effect beproefd is!
