Mikrazim

Prijzen in online apotheken:

Micrazim is een enzymatisch middel dat wordt gebruikt als vervangingstherapie om het spijsverteringsproces te verbeteren. Verkrijgbaar in de vorm van harde gelatinecapsules (Micrazim 10.000 IU en 25.000 IU).

Farmacologische werking mikrasima

In overeenstemming met de instructies voor Micrazim, is het werkzame bestanddeel van het medicijn pancreatine. De hulpstoffen van de capsules zijn Eudragit, talk, triethylcitraat, simethicon-emulsie. De samenstelling van de micrasim-schaal omvat water, gelatine, natriumlaurylsulfaat, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, kleurstoffen.

Wanneer toegepast, bevordert Micrazim de vertering van koolhydraten, vetten en eiwitten.

In overeenstemming met de instructies voor Micrazim, verteren de enzymen die het bevat voedsel terwijl het door de darmen passeert, zonder het niveau van de maag aan te tasten. Dit effect wordt bereikt door het gehalte aan speciale microgranules die resistent zijn tegen maagsap. De capsules lossen op hun beurt weer op in de maag en de microkorrels bewegen langs de darm.

Micrazim, dat in de dunne darm komt, activeert het proces van afgifte van spijsverteringsenzymen die reageren op een alkalische omgeving, waardoor de normalisatie van de spijsvertering wordt verzekerd.

Met orale toediening vindt het Mikrasima-effect binnen 40 minuten plaats.

Het medicijn wordt niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en heeft een lokaal effect. Uit het lichaam uitgescheiden door natuurlijke stoelgang.

Indicaties voor gebruik Micrazim

Micrazim 10.000 U en 25.000 U worden aan patiënten voorgeschreven als vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie bij:

Pancreas tumoren;
Het uitvoeren van pancreatische operaties;
Chronische pancreatitis;
Cystic fibrosis.

Vervangende therapie moet gelijktijdig met de hoofdbehandeling worden uitgevoerd.

Adviseer het gebruik van Micrasim als een symptomatische therapie als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor het corrigeren van spijsverteringsstoornissen die optreden tegen de achtergrond van andere ziekten of pathologische aandoeningen van het maagdarmkanaal, met:

Darmziekten die gepaard gaan met een gestoorde stoelgang;
Ziekten met een overtreding van het proces om gal te verwijderen;
Aandoeningen die ontstaan op de achtergrond van darmresectie, maag of galblaas.

In overeenstemming met de beoordelingen verbetert Micrasim het proces van spijsvertering bij kinderen en volwassenen met een normale functie van het maagdarmkanaal met:

Afwijkingen van het dieet;
Langdurige immobilisatie;
Sedentaire levensstijl;
Aandoeningen van de kauwfunctie.

Voorschrijven van het gebruik van Micrasim ter voorbereiding van de röntgenfoto en echografie van de buikholte.

Manieren om Micrazim en doseringen te gebruiken

Micrazim is bedoeld voor orale toediening.

De dosering en de duur van de medicatie worden individueel geselecteerd en zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en het dieet van de patiënt. Met een enkele dosis Mikrasim gelijk aan meer dan 1 capsule, moet de ene helft van de totale hoeveelheid worden ingenomen vóór de maaltijd en de tweede dosis terwijl u een medicijn drinkt met water of sap. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen. Voor kinderen die moeite hebben met slikken, wordt aangeraden om de inhoud van een open capsule toe te voegen aan voedsel dat niet kauwt (yoghurt, appelmoes, enz.). Het geneesmiddel moet direct voor het innemen worden toegevoegd.

Tijdens de behandeling met Micrasime moet u voldoende vloeistof drinken om constipatie te voorkomen.

Bij cystic fibrosis is de aanvangsdosis voor kinderen jonger dan 4 jaar 1000 IE bij elke voeding. Voor kinderen vanaf 4 jaar - 500 IU per 1 kg gewicht bij elke maaltijd.

Onderhoudsdosis mag niet hoger zijn dan 10.000 IU per dag per 1 kg lichaamsgewicht van een volwassen patiënt.

Met steatorrhea, stabiel gewichtsverlies, diarree, in geval van ondoeltreffendheid van het dieet, wordt bij elke maaltijd Micrazim 25.000 IE voorgeschreven. Indien nodig, en met een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel, wordt een enkele dosis verhoogd tot 30000-35000 U. Bij niet-acute steatorrhea, die niet gepaard gaat met gewichtsverlies en diarree, wordt Micrazim toegediend in één dosis van 10.000 IE of 25.000 IE, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

De toegestane dagelijkse dosis Mikrasim voor kinderen jonger dan 1,5 jaar mag niet hoger zijn dan 50.000 IE. Voor elke 120 ml moedermelk of formule wordt aanbevolen 1/5 -1/3 van de inhoud van de capsule Micrasim 10.000 IE te nemen. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de dosering worden verhoogd. De maximale dagelijkse dosis medicatie voor kinderen van 1,5 jaar en ouder mag niet hoger zijn dan 100.000 U.

Bijwerkingen van Mikrasim

In overeenstemming met de beoordelingen van Micrazim kan het geneesmiddel allergische reacties veroorzaken in de vorm van huiduitslag, jeuk, oedeem, urticaria.

In zeldzame gevallen, misselijkheid, constipatie, braken, diarree, pijn in het epigastrische gebied.

In de beoordelingen van Mikrasime is gemeld dat bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses hyperurikemie en hyperuricurie kunnen optreden.

Contra-indicaties voor het gebruik van Micrazim

In overeenstemming met de instructies is Micrazim niet voorgeschreven aan mensen die lijden aan pancreatitis in de acute of acute chronische fase, evenals aan patiënten met overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Micrasim alleen worden gebruikt als er specifieke indicaties zijn en onder toezicht van de behandelende arts.

overdosis

In gevallen van overdosis, volgens beoordelingen, veroorzaakt Mikrasim de ontwikkeling van hyperuricemie en hyperuricurie bij volwassenen en obstipatie bij kinderen.

Aanvullende informatie

Wanneer medicamenteuze therapie vereist dat de behandelend arts regelmatig de toestand van de patiënt controleert.

De instructies voor Micrazim geven aan dat het product moet worden bewaard in een donkere, koele en beschermd tegen direct zonlicht.

Van apotheken wordt het medicijn vrijgegeven zonder recept.

Micrazim: instructies voor gebruik

structuur

Pancreatine in de vorm van pellets,

met pancreatinepoeder,

die overeenkomt met de activiteit:

De samenstelling van de gelatinecapsule: gelatine, water, karmozijnrode 4R (E 124), chinolinegeel (E 104), gepatenteerde blauwe V (E 131), titaniumdioxide (E 171).

Farmacologische werking

Enzymbereiding van de alvleesklier van zoogdieren, meestal varkens, die bestaat uit protease, lipase en amylase, die zorgen voor de vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten van voedsel.

Na het innemen van de medicijngelatine wordt capsule onder de werking van maagsap in de maag opgelost, en pancreatine pellets, resistent tegen de zure omgeving van de maag, samen met maaginhoud in de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar de afgifte van spijsverteringsenzymen en enzymatische vertering van voedsel wordt verschaft. Pancreatine in de vorm van pellets zorgt voor een snellere vermenging van spijsverteringsenzymen met darminhoud en hun gelijkmatige verdeling daarin, wat zorgt voor een hogere spijsvertering. De enzymatische activiteit van pancreatine lijkt maximaal 30-40 minuten na inname van voedsel.

Na interactie met substraten verliezen protease, lipase en amylase in de lagere darm hun activiteit en worden ze, samen met de darminhoud, uit het lichaam verwijderd.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt niet geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en werkt lokaal.

Indicaties voor gebruik

Vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie: chronische pancreatitis, pancreathectomie, post-blootstellingstoestand, dyspepsie, muco-viscidose, flatulentie, niet-infectieuze diarree.

Verstoring van de spijsvertering van voedsel (toestand na resectie van de maag en dunne darm): om de spijsvertering van voedsel te verbeteren bij personen met een normale functie van het maag-darmkanaal in geval van fouten in de voeding (eten van vet voedsel, grote hoeveelheden voedsel, onregelmatige maaltijden) en in geval van stoornissen van de kauwfunctie, zittend levensstijl, langdurige immobilisatie. Remassasyndroom (gastrocardiaal syndroom).

Voorbereiding voor röntgenonderzoek en echografie van de buikorganen.

Contra

Individuele intolerantie voor pancreatine of individuele componenten van het medicijn. Acute pancreatitis, exacerbatie van chronische pancreatitis.

Zwangerschap en borstvoeding

gegevens over de mogelijke risico's van het gebruik van pancreatine bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding zijn niet beschikbaar. Het middel moet daarom alleen aan zwangere en zogende moeders worden voorgeschreven als het gunstige effect de mogelijke risico's overschrijdt.

Dosering en toediening

Tijdens enzymtherapie wordt het aanbevolen om voldoende vloeistof te consumeren, een tekort aan vocht kan constipatie veroorzaken.

Bij exocriene pancreasinsufficiëntie. Tijdens substitutietherapie bij patiënten met chronische pancreatitis, is de dosis enzymen afhankelijk van de mate van exocriene insufficiëntie, evenals de individuele eetgewoonten van de patiënt.

Bij cystic fibrosis is de initiële geschatte dosis voor kinderen jonger dan 4 jaar 1 OOO lipase-eenheden per kilogram lichaamsgewicht bij elke voeding voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 lipase-eenheden per kilogram lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de ernst van steatorroe en de voedingsstatus. De onderhoudsdosis voor de meeste patiënten mag niet hoger zijn dan 10.000 IU lipase per kilogram lichaamsgewicht.

Wanneer steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag), evenals in de aanwezigheid van diarree en gewichtsverlies, wanneer het dieet geen significant effect geeft - 25.000 lipase-eenheden worden bij elke maaltijd voorgeschreven. Indien nodig en goed verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 30.000 - 35.000 IU lipase per dosis. Een verdere verhoging van de dosis verbetert in de meeste gevallen de resultaten van de behandeling niet en vereist een beoordeling van de diagnose, een afname van het vetgehalte in het dieet en / of aanvullende toediening van protonpompinhibitorpreparaten. Met milde steatorrhea, niet vergezeld door diarree en een afname van het lichaamsgewicht, wordt van 10.000 tot 25.000 U voorgeschreven voor de inname;

De toegestane dosis voor kinderen: tot 1,5 jaar - 50.000 IE per dag; voor kinderen ouder dan 1,5 jaar mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100.000 U.

Bijwerkingen

De volgende criteria werden gebruikt om bijwerkingen te evalueren (afhankelijk van de frequentie van waarneming van bijwerkingen):

Mikrazim

Prijzen in online apotheken:

Micrazim - spijsverteringsenzympreparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Mikrazim afgevoerd in de vorm van capsules: gelatine, vaste stof met een absorberende stof binnen vol van bruin tot lichtbruin enterische pellets sferisch, cilindrisch of onregelmatig van vorm, met een karakteristieke geur:

10.000 IE (actie eenheden) - de grootte №2 met bruine deksel (pakketten van cellulaire contour 10 stuks 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikken 20. 30, 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
25.000 IU - №0 grootte om een donkeroranje kleur dekking (in eenheden van cellulaire contour 10 delen 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikjes 20, 30,. 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
40000 IU (pakketten contour cel met 3, 5 of 10 eenheden 1, 2, 3, 4, 6, 8 of 10 pakketten per stapel kartonnen;.. Patiënten in het polymeer 20, 30, 40 of 50 eenheden 1 flacon in een pak karton).

Eén capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: pancreatine (zoals enterische pellets) - 10000, 25000 of 40000 eenheden (125, 312 of 512 mg), overeenkomend met een lipaseactiviteit van - 10.000, 25.000 of 40.000 IU, amylasen - 7500, 19000 of 30240 IU, protease - 520, 1300 of 2080 U;
Hulpstoffen: enterische coating pellets - het copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (als een 30% dispersie, voorts omvattende polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat), triethylcitraat, simethicon emulsie 30% (drooggewicht 32,6%), waaronder talk, dimethicon, water, silicium colloïde geprecipiteerd, sorbinezuur, methylcellulose, colloïdaal gesuspendeerd silicium;
De samenstelling van het capsulelichaam: titaandioxide, kleurstof karmozijn (Ponce 4R), gelatine, octrooi blauwe kleurstof, water, chinoline gele kleurstof.

Indicaties voor gebruik

Gastrocardiaal syndroom;
Vervangende behandeling van exocriene pancreas insufficiëntie: diarree van niet-infectieuze oorsprong, flatulentie, cystic fibrosis, dyspepsie, nabestralingsonderzoek, pancreatectomie, chronische pancreatitis;
Voorbereiding voor röntgen- en echografisch onderzoek van de buikorganen;
Overtreding van de spijsvertering (een aandoening na de resectie van de dunne darm en maag) aan de vertering van voedsel bij patiënten met een normale functie van het maag-darmkanaal bij fouten in de verbetering van voeding (onregelmatige maaltijden, het eten van grote hoeveelheden voedsel, met inbegrip van vet), en ook in gevallen van schendingen kauwfunctie, sedentaire levensstijl, langdurige immobilisatie.

Contra

Exacerbatie van chronische pancreatitis;
Acute pancreatitis;
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel alleen toegestaan in gevallen waarin het verwachte effect van therapie voor de moeder het mogelijke risico voor de zich ontwikkelende foetus of baby aanzienlijk overschrijdt.

Dosering en toediening

De capsules moeten oraal worden ingenomen en een voldoende hoeveelheid niet-alkalische vloeistof (vruchtensap, water) drinken. In geval van benoeming van meer dan 1 capsule Micrazim (enkele dosis), moet de helft van de dosis vóór de maaltijd worden ingenomen, de andere helft - tijdens de maaltijd. Met de benoeming van 1 capsule (enkele dosis) moet het bij de maaltijd worden ingenomen.

De dosering van Micrasim wordt individueel bepaald, afhankelijk van de samenstelling van het dieet, de ernst van de symptomen van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Als de patiënt de capsule geheel niet kunnen slikken (bijvoorbeeld kinderen of ouderen) kan worden verstrekt en neem bevatte pellets, vooraf mengen ervan met vloeibare of vloeibaar voedingsmiddel (pH 5,5 breekt de schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap. Elk mengsel van pellets met vloeistof of voedsel moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen.

De toegestane dosis Micrasim voor kinderen jonger dan 1,5 jaar is 50.000 IE per dag, meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 IE per dag.

De duur van de medicamenteuze behandeling kan variëren van enkele dagen (voor spijsverteringsstoornissen) tot enkele maanden of jaren (met langdurige vervanging van de behandeling).

De dosering van een geneesmiddel voor substitutietherapie van verschillende soorten exocriene pancreas insufficiëntie wordt individueel bepaald afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, persoonlijke voedingsgewoonten en de ernst van exocriene insufficiëntie.

In gevallen van steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag) bij afwezigheid van effect van dieettherapie, gewichtsverlies en de aanwezigheid van diarree, is de dosis lipase 25.000 IU bij elke maaltijd. Het is toegestaan om de dosis te verhogen tot 30000-35000 U, indien nodig, en een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel. Een daaropvolgende dosisverhoging verbetert gewoonlijk niet de resultaten van de therapie en vereist een beoordeling van de diagnose, het aanvullende gebruik van geneesmiddelen die de protonpomp remmen en / of een vermindering van het vetgehalte in het dieet.

De dosering van lipase in gevallen van milde steatorrhea, die niet gepaard gaat met gewichtsverlies en diarree, varieert van 10.000 tot 25.000 IU per receptie.

De initiële geschatte dosis voor cystic fibrosis voor kinderen jonger dan 4 jaar is 1000 IE lipase per 1 kg lichaamsgewicht bij elke voeding; voor kinderen vanaf 4 jaar - 500 STUKS lipase per 1 kg lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosering van het medicijn wordt individueel bepaald, afhankelijk van de voedingsstatus, de ernst van steatorroe en de ernst van de ziekte. In de meeste gevallen mag de onderhoudsdosis niet hoger zijn dan 10.000 IU lipase per kg lichaamsgewicht per dag.

Bijwerkingen

Wanneer Micrazim wordt toegediend, kunnen allergische reacties optreden; zelden (bij inname van hoge doses) - ongemak in de epigastrische regio, constipatie, misselijkheid, diarree; bij langdurig gebruik van hoge doses - hyperurikemie, hyperuricurie.

Speciale instructies

Patiënten (ongeacht hun leeftijd), die langdurige behandeling met microsime in hoge doses krijgen, moeten door een specialist worden geobserveerd.

De belangrijkste redenen voor de ineffectiviteit van enzymtherapie:

Gelijktijdige ziekten van de dunne darm (dysbiose, helmintische invasies);
Het gebruik van enzymen die hun activiteit hebben verloren;
Falen van het aanbevolen behandelingsregime;
Inactivatie van enzymen in de twaalfvingerige darm door verzuring van de inhoud.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van Pancreatin in combinatie met ijzervoorbereidingen kan de absorptie verminderen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Mikrazim

Beschrijving vanaf 30 november 2014

Latijnse naam: Micrasim
ATC-code: A09AA02
Actief bestanddeel: Pancreatine (pancreatine)
Fabrikant: AVVA RUS, JSC (Rusland)

structuur

Het product bevat de werkzame stof pancreatine in microgranulen, oplosbaar in de darm.

Als aanvullende stoffen in een preparaat bevat: triethylcitraat, Eudragit (butylmethacrylaat, methylmethacrylaat en dimethylaminoethylmethacrylaat copolymeer), simethicon emulsie, gelatine, talk, H2O, methylparahydroxybenzoaat, natriumlaurylsulfaat, propylparaben, kleurstoffen titaniumdioxide.

Formulier vrijgeven

Micrazim is verkrijgbaar in capsulevorm. Gelatineuze harde capsules hebben een bruine dekking en een transparant lichaam. De capsules bevatten bolvormige of cilindrische pellets met bruine of lichtbruine kleur. Ze hebben een karakteristieke geur.

Zowel 10.000 U-capsules als 25.000 U-capsules zitten in blisterverpakkingen van elk 10, 20, 30.

Farmacologische werking

Micrazim is een geneesmiddel dat behoort tot de nieuwste generatie enzymagentia. Het bevat de actieve component van pancreatine. Dit is een complex van spijsverteringsenzymen die betrokken zijn bij het proces van het verteren van voedsel. Pancreatine bevat amylase, lipase, protease. Deze pancreasenzymen dragen bij aan het proces van assimilatie in het lichaam van koolhydraten, vetten, eiwitten. De capsule bevat pancreatinekorrels, die eruit zien als minimicrosferen, die maagsapresistent zijn. Dit effect wordt verkregen door een speciale coating, die de effecten van maagzuur op de inhoud voorkomt. Bijgevolg is het betrokken bij de vertering van het geneesmiddel tijdens passage door de darm van voedsel op maagniveau enzymen die deze processen hebben geen invloed op het.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Enzymen komen vrij in de dunne darm en dragen bij tot de actieve vertering van voedsel, de normalisatie van deze processen. Na inname gedurende enkele minuten, lost de capsule op in de maag en komen minimicrosferen van de pancreatine vrij. Het effect na inname van capsules wordt waargenomen in ongeveer 30-40 minuten. Alleen lokaal effect van het medicijn wordt genoteerd, het wordt niet geabsorbeerd in de darm. Uitgescheiden in de ontlasting.

Indicaties voor gebruik

Het is raadzaam om micrasim te nemen in de volgende gevallen:

Als een vervangingsbehandeling voor patiënten met pancreasinsufficiëntie (in geval van chronische ontsteking in de pancreas, bij cystische fibrose, in pancreastumoren, na verwijdering van de klier).
Voor symptomatische behandeling van aandoeningen van de spijsvertering (gastritis met verminderde zuurgraad in een chronische vorm, functionele dyspepsie, ziekten van de galwegen en lever, en ziekten van de grote of dunne darm, die de functie evacueren, na verwijdering van de galblaas, maag, darmen).
Om te zorgen voor de grootste activiteit van het verteringsproces met een voldoende functie van het maagdarmkanaal (te veel eten, het eten van zeer vet voedsel, slecht kauwen, langdurige immobilisatie).
In het proces van uitgebreide voorbereiding voor echografie of röntgenonderzoek van de buikholte.

Contra

Je kunt het medicijn niet innemen als de patiënt zegt:

intolerantie voor pancreatine of de componenten ervan;
acute ontsteking in de pancreas;
stadium van exacerbatie van chronische veranderingen in de pancreas.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen verdragen patiënten dit hulpmiddel goed, maar sommige bijwerkingen komen soms voor. In dit geval moet het medicijn worden geannuleerd of de dosis worden aangepast.

Mogelijke bijwerkingen (meestal ontwikkelen ze zich wanneer de dosering van het medicijn wordt overschreden):

Zeldzame gevallen van vernauwing van het darmlumen bij patiënten met cystische fibrose werden geregistreerd.

Micrazim, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Zoals blijkt uit de gebruiksaanwijzing, moet Micrasim 10.000 tijdens het eten of na het eten worden ingenomen. Was de capsule af met voldoende vloeistof. Kauw niet op capsules. Indien nodig kan de inhoud van de korrels worden gemengd met voedsel of vloeistof. Dit mengsel moet worden ingeslikt zonder te kauwen.

Patiënten met cystic fibrosis bij kinderen onder de 4 jaar worden getoond voor elke kilogram van een massa van 1000 eenheden lipase. Na de leeftijd van vier moeten kinderen 500 E lipase per kilogram lichaamsgewicht ontvangen. De hoogst toelaatbare dosis is 10.000 IE per kilogram gewicht gedurende 24 uur.

In geval van diarree en steatorroe, moet elke maaltijd in 25000 Eenheden worden ingenomen. De hoogst toelaatbare dosis is 35.000 U bij één maaltijd.

De hoogst toegestane dosis voor kinderen jonger dan 1,5 jaar is 50.000 IE lipase per dag. De kinderen die al 1,5 jaar oud zijn, mogen niet meer dan 100.000 IE lipase per dag innemen.

overdosis

Als de dosering aanzienlijk is overschreden, is een neiging tot constipatie bij kinderen mogelijk, evenals hyperuricurie en hyperurikemie. Met dergelijke symptomen is het noodzakelijk om de medicatie te annuleren, veel vloeistof te drinken en een symptomatische behandeling uit te voeren.

wisselwerking

Bij gebruik van Micrasim kan de absorptie van foliumzuur verminderen, ijzer. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel wordt verminderd als Micrazim gelijktijdig wordt ingenomen met antacida die calciumcarbonaat of magnesiumhydroxide bevatten.

Verkoopvoorwaarden

Micrazim in de apotheek zonder recept.

Opslagcondities

Bewaar de capsules in de originele verpakking, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Houdbaarheid

U kunt Micrasim 2 jaar opslaan.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om de gezondheidstoestand van de patiënt zorgvuldig te bewaken met langdurig gebruik van Micrasim.

Er is een afname van de farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel bij dysbiose, verzuring van de inhoud van de dunne darm, helmintische invasies en duodenostase. Ook wordt de effectiviteit van het medicijn verminderd als het medicijn wordt ingenomen nadat het is verlopen.

Als het medicijn op een hoge temperatuur wordt bewaard, neemt de activiteit van minimicrosferen relatief snel af.

Het vermogen om te focussen, om met precieze mechanismen te werken, om een auto te besturen, heeft geen invloed op de medicatie.

Wanneer u met Micrazyme behandelt, moet u veel vocht drinken Drink geen capsules met alkalische vloeistoffen.

Analogen van Mikrasim

De analogen van het medicijn Micrazim zijn geneesmiddelen die hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Dit zijn geneesmiddelen van Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, etc. De medicijnen kunnen alleen worden uitgewisseld na overleg met een arts.

Voor kinderen

Het wordt gebruikt om kinderen in de juiste dosering te behandelen en pas na de benoeming van een specialist.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap kan de remedie worden gebruikt als de voordelen van de behandeling opwegen tegen het waarschijnlijke risico. Geen gegevens over de penetratie van pancreatine in moedermelk. Tijdens de lactatie kan dit geneesmiddel alleen worden toegepast nadat een arts is voorgeschreven.

Mikrasime-beoordelingen

Beoordelingen van Mikrasime worden vaak overgelaten aan diegenen die een opvallende verbetering in het gebruik van dit medicijn hebben opgemerkt. Opgemerkt wordt dat deze tool niet alleen helpt bij ziekten van de alvleesklier en het spijsverteringsstelsel, maar ook kunt u effectief de onaangename symptomen van te veel eten overwinnen. Beoordelingen van artsen suggereren dat Micrasim moet worden toegepast volgens indicaties, omdat de ongecontroleerde ontvangst mogelijk niet het verwachte effect heeft.

Prijs Mikrasima, waar te kopen

De prijs van Micrasim 100.000 IU is gemiddeld 150 roebel voor 20 stuks. De prijs van Mikrazim 250000 IU is 350-400 roebel per verpakking van 20 stuks.

Micrazim gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Enzym voorbereiding.
Het medicijn: MICRAZIM®

Actief bestanddeel van het geneesmiddel: pancreatine
ATC-codering: A09AA02
KFG: Enzympreparatie
Registratienummer: LS-000995
Datum van registratie: 09/12/05
Eigenaar reg. Heer: STI-MED-SORB OAO

Afgiftevorm Micrazim, productverpakking en samenstelling.

Harde gelatinecapsules, maat nr. 2, met een bruin deksel en een transparant lichaam; de inhoud van de capsules zijn pellets met een cilindrische of bolvormige vorm van lichtbruin tot bruin van kleur, met een karakteristieke geur. 1 caps Pancreatine 10 000 IE (128 mg), wat overeenkomt met de activiteit: lipase 10 000 IU amylase 7500 IU protease 520 IE
Hulpstoffen: microgranule schaal: Eudragit (E100) (methylmethacrylaat, dimethylaminoethylmethacrylaat en butylmethacrylaat copolymeer), triethylcitraat, talk, simethicon emulsie.
Samenstelling capsule: gelatine, water, natriumlaurylsulfaat, methylparaben, propylparaben, kleurstoffen (Ponceau 4R, quinoline geel, patentblauw V, titanium dioxide).
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
30 stuks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
40 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
50 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
40 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een donkeroranje deksel en een transparant lichaam; de inhoud van de capsules zijn pellets met een cilindrische of bolvormige vorm van lichtbruin tot bruin van kleur, met een karakteristieke geur. 1 caps pancreatine 25.000 IU (320 mg), dat overeenkomt met de activiteit: 25.000 IU lipase amylase 19.000 eenheden protease 1300 U
Hulpstoffen: microgranule schaal: Eudragit (E100) (methylmethacrylaat, dimethylaminoethylmethacrylaat en butylmethacrylaat copolymeer), triethylcitraat, talk, simethicon emulsie.
Samenstelling capsule: gelatine, water, natriumlaurylsulfaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, kleurmiddelen (Ponceau 4R, quinoline geel, patentblauw V, titanium dioxide).
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
20 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
30 stuks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
40 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
40 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
50 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking mikrasim

Enzympreparatie van de pancreas van dieren, bestaande uit protease, lipase en amylase, die zorgen voor de vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten van voedsel.
Na het innemen van het geneesmiddel, lost de gelatinecapsule onder de werking van maagsap op in de maag en microgranulen van de pancreatine die stabiel zijn in de zure omgeving van de maag, samen met de maaginhoud in de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar de afgifte van spijsverteringsenzymen plaatsvindt en enzymatische vertering van voedsel wordt verschaft. Pancreatine micropellets vorm verschaft een snellere menging van spijsverteringsenzymen de darminhoud en de uniforme verdeling daarin, die een hogere spijsverteringsactiviteit veroorzaakt.
De enzymatische activiteit van pancreatine lijkt maximaal 30-40 minuten na inname.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Na interactie met substraten verliezen protease, lipase en amylase in de lagere darm hun activiteit en worden ze, samen met de darminhoud, uit het lichaam verwijderd.
Het medicijn wordt niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en werkt lokaal.

Indicaties voor gebruik:

Vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie:
- chronische pancreatitis;
- cystische fibrose;
- tumoren van de pancreas;
- chirurgische ingreep aan de pancreas.
Symptomatische behandeling bij complexe behandeling voor de correctie van spijsverteringsstoornissen die het gevolg zijn van andere ziekten of pathologische aandoeningen van het maag-darmkanaal:
- conditie na resectie van de maag, galblaas, deel van de darm;
- Ziekten of aandoeningen waarbij sprake is van een overtreding van het proces van galuitscheiding (leverziekte, cholecystitis, galblaasstenen, chronische aandoeningen van de galwegen, compressie van de galwegen door tumoren, cystische gezwellen);
- darmziekten, gepaard gaand met een schending van de bevordering van darminhoud.
Verbetering van de spijsvertering bij volwassenen en kinderen met een normale gastro-intestinale functie met:
- fouten in de voeding (het eten van vet voedsel of grote hoeveelheden voedsel, onregelmatige maaltijden);
- aandoeningen van de kauwfunctie, met een zittende levensstijl, langdurige immobilisatie.
Voorbereiding voor röntgen- en echografisch onderzoek van de buikorganen.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Doses van het medicijn worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en het dieet. Als één enkele dosis moet groter zijn dan 1 capsulehelft houden met het totale aantal capsules onmiddellijk vóór maaltijd en de andere helft - tijdens een maaltijd met niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensap). Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen.
Voor moeilijk slikken en voor kinderen kan de capsule worden geopend en kunnen microgranules worden toegevoegd aan voedsel dat niet hoeft te kauwen (bijvoorbeeld appelmoes, yoghurt). Het malen of kauwen van microgranules, evenals het toevoegen ervan aan voedsel met een pH van meer dan 5,5, leidt tot de vernietiging van de schaal die hen beschermt tegen de werking van maagsap. Het mengsel moet onmiddellijk worden gebruikt.
Tijdens enzymtherapie wordt het aangeraden voldoende vloeistof in te nemen, een gebrek aan vloeistof kan constipatie veroorzaken.
Bij cystische fibrose is de initiële geschatte dosis voor kinderen van 1 tot 4 jaar 1000 STUKS lipase / kg lichaamsgewicht bij elke voeding voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 STUKS lipase / kg lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de ernst van steatorroe en de voedingsstatus. De onderhoudsdosis voor de meeste patiënten mag niet hoger zijn dan 10.000 IU lipase / kg lichaamsgewicht / dag.
Bij andere typen exocriene pancreasinsufficiëntie of substitutietherapie bij patiënten met chronische pancreatitis, zijn de doses van enzymen afhankelijk van de mate van exocriene insufficiëntie, evenals de individuele eetgewoonten van de patiënt.
Wanneer steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag), evenals in de aanwezigheid van diarree en gewichtsverlies, wanneer het dieet geen significant effect heeft, benoemt u bij elke maaltijd 25.000 U lipase. Indien nodig en goed verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 30.000-35.000 IU lipase per dosis. Een verdere verhoging van de dosis verbetert in de meeste gevallen de resultaten van de behandeling niet en vereist een beoordeling van de diagnose, een afname van het vetgehalte in het dieet en / of een aanvullend voorschrift van protonpompremmers. Wanneer lichte steatorroe, niet vergezeld door diarree en gewichtsverlies, van 10 000 tot 25 000 IU per opname benoemen.
De toegestane dosis voor kinderen jonger dan 1,5 jaar - 50 000 IU / dag; voor kinderen ouder dan 1,5 jaar mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100 000 IE.

Bijwerkingen van Micrazim:

Mogelijk: allergische reacties.
Zelden: bij gebruik in hoge doses - diarree, misselijkheid, obstipatie, ongemak in het epigastriumgebied.
Bij langdurig gebruik in hoge doses: kan hyperuricurie, hyperurikemie ontwikkelen.
In gevallen van cystische fibrose, als de vereiste dosis pancreatine wordt overschreden, kunnen stricturen (fibreuze colonopathie) ontstaan in het ileocecale gebied van het stijgende deel van de dikke darm.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- acute pancreatitis;
- exacerbatie van chronische pancreatitis;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gegevens over het gebruik van Micrazim tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) zijn niet beschikbaar, dus het geneesmiddel kan alleen worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Speciale instructies voor gebruik Micrazim.

Kinderen en volwassenen die gedurende lange tijd in grote hoeveelheden behandeld worden met pancreatine, moeten regelmatig worden gecontroleerd door een specialist.
De belangrijkste redenen voor de ineffectiviteit van enzymtherapie zijn inactivatie van enzymen in de twaalfvingerige darm als gevolg van verzuring van de inhoud, bijkomende ziekten van de dunne darm (helmintische invasies, dysbiose), duodenostase, patiënten die het aanbevolen behandelingsregime niet volgen, gebruik van enzymen die hun activiteit hebben verloren.
Vervangingstherapie voor pancreasenzymdeficiëntie kan de behandeling van de onderliggende ziekte niet vervangen.

Overdosis drugs:

Symptomen: hyperuricosurie, hyperurikemie; kinderen hebben constipatie.
Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Interactie mikrasim met andere medicijnen.

Bij gelijktijdig gebruik van pancreatine met ijzervoorbereidingen kan de absorptie van ijzer afnemen.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

De timing van de toestand van de medicijnopslag Micrasim.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Het medicijn 'Mikrazim' - instructies voor gebruik, beschrijving en beoordelingen

Indicaties voor gebruik van het medicijn Micrazim

Insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie (inclusief chronische pancreatitis, cystische fibrose).

Chronische inflammatoire-dystrofische ziekten van de maag, darmen, lever, galblaas; aandoeningen na resectie of bestraling van deze organen, vergezeld van verzwakte voedselvertering, winderigheid, diarree (als onderdeel van combinatietherapie).

Het verbeteren van de vertering van voedsel bij patiënten met een normale gastro-intestinale functie in het geval van fouten in de voeding, evenals schendingen van de kauwfunctie, gedwongen immobilisatie op lange termijn, sedentaire levensstijl.

Voorbereiding voor röntgen en echografie van de buikorganen.

De afgiftevorm van het medicijn Micrazim

Capsules 10.000 IU 1 caps.
Pancreatine in de vorm van enterische pellets (microgranules) 168 mg
bevatten pancreatinepoeder 128 mg
die overeenkomt met de activiteit:
protease 520 U
amylase 7500 IU
lipase 10.000 IU
hulpstoffen:

in pakketten met blisters 10 elk; in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5 verpakkingen of in plastic of donkere glazen blikken of polymeerflessen van 20, 30, 40 of 50 capsules; in een kartonnen doos 1 fles of bank.

Capsules 25.000 U, 1 caps.
Pancreatine in de vorm van enterische pellets (microgranules) 420 mg
bevatten pancreatinepoeder 320 mg
die overeenkomt met de activiteit:
protease 1300 U
amylase 19.000 U
lipase 25.000 U

Farmacodynamiek van het medicijn Mikrasim

Farmacokinetiek van Micrazim

Gebruik van het medicijn Micrazim tijdens de zwangerschap

De veiligheid van het gebruik van pancreatine tijdens de zwangerschap is niet goed bekend. Toepassing is mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Uit experimenteel onderzoek is gebleken dat pancreatine geen teratogeen effect heeft.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Micrasim

Bijwerkingen van het medicijn Micrazim

Bij gebruik in gematigde therapeutische doses worden bijwerkingen waargenomen bij minder dan 1%.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: in sommige gevallen - diarree, constipatie, een gevoel van ongemak in de maag, misselijkheid. Het causale verband tussen de ontwikkeling van deze reacties en de werking van pancreatine is sindsdien niet vastgesteld Deze verschijnselen zijn symptomen van exocriene pancreasinsufficiëntie.

Allergische reacties: in sommige gevallen - huidverschijnselen.

Door het metabolisme: bij langdurig gebruik in hoge doses kan hyperuricosurie zich ontwikkelen, in te hoge doses - een verhoging van de urinezuurconcentratie in het plasma.

Overig: bij gebruik van hoge doses pancreatine bij kinderen kan perianale irritatie optreden.

Dosering en toediening van het medicijn Micrazim

De dosis (in termen van lipase) is afhankelijk van de leeftijd en mate van insufficiëntie van de pancreasfunctie. De gemiddelde dosis voor volwassenen - 150 000 IU / dag. Met volledige insufficiëntie van de uitscheidingsfunctie van de pancreas - 400.000 IE / dag, wat overeenkomt met de dagelijkse behoeften van een volwassene in lipase.

De maximale dagelijkse dosis is 15.000 E / kg.

Kinderen onder de 1,5 jaar - 50 000 IU / dag; meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 U / dag.

De duur van de behandeling kan variëren van enkele dagen (in geval van een overtreding van het spijsverteringsproces als gevolg van fouten in de voeding) tot enkele maanden of zelfs jaren (indien nodig, constante vervangingstherapie).

Geneesmiddelinteracties mikrasim met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die calciumcarbonaat en / of magnesiumhydroxide bevatten, is het mogelijk om de effectiviteit van pancreatine te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik is het theoretisch mogelijk om de klinische werkzaamheid van acarbose te verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van ijzerpreparaten kan de absorptie van ijzer afnemen.

Speciale instructies bij het nemen van het medicijn Mikrasim

Niet aanbevolen voor gebruik in de acute fase van chronische pancreatitis.

Bij cystische fibrose moet de dosis voldoende zijn voor de hoeveelheid enzymen die nodig is voor de absorptie van vet, rekening houdend met de kwaliteit en kwantiteit van het geconsumeerde voedsel.

Bij cystic fibrosis wordt het gebruik van pancreatine in doses van meer dan 10.000 E / kg / dag (in termen van lipase) niet aanbevolen vanwege het verhoogde risico op strictuurontwikkeling (fibreuze colonopathie) in het ileocecale gebied en in de oplopende colon.

Met een hoge activiteit van lipase in pancreatine, verhoogt de kans op het ontwikkelen van constipatie bij kinderen. Het verhogen van de dosis pancreatine in deze categorie patiënten dient geleidelijk te worden uitgevoerd.

Verstoringen van het spijsverteringsstelsel kunnen optreden bij patiënten met overgevoeligheid voor pancreatine, of bij patiënten met meconiumileus of een voorgeschiedenis van darmresectie.

Bewaarcondities van het medicijn Micrazim

Vervaldatum van het medicijn Micrazim

Affiliatie van het medicijn Micrazim naar ATX-classificatie:

Een spijsverteringskanaal en metabolisme

A09 Preparaten die de spijsvertering bevorderen (inclusief enzympreparaten)

A09A Preparaten die de spijsvertering bevorderen (inclusief enzympreparaten)

Micrasim ® (Micrasim ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, drink veel niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als een enkele dosis van het geneesmiddel meer dan 1 capsule is, moet u de helft van het totale aantal capsules innemen vlak voor de maaltijd en de andere helft tijdens het eten. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen. In geval van problemen met slikken (bijvoorbeeld bij kinderen of ouderen), kan de capsule worden geopend en direct worden ingenomen in pellets, vooraf gemengd met vloeibaar of vloeibaar voedsel (pH 10.000 IU en Mikrasim 25000 IU).

De toegestane dosis voor kinderen jonger dan 1,5 jaar - 50.000 IE / dag; meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 U / dag. De duur van het ontvangen van pancreatine kan variëren van enkele dagen (indigestie) tot enkele maanden of jaren (langdurige vervangingstherapie).

Vervangende therapie voor verschillende soorten exocriene pancreasinsufficiëntie

Steatorrhea (meer dan 15 g vet in de ontlasting per dag): in aanwezigheid van diarree, gewichtsverlies en geen effect van dieettherapie, wordt bij elke maaltijd 25.000 IE lipase voorgeschreven. Indien nodig en goed verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 30.000-35.000 IU lipase per dosis. Een verdere verhoging van de dosis verbetert in de meeste gevallen de resultaten van de behandeling niet en vereist een beoordeling van de diagnose, een afname van het vetgehalte in het dieet en / of een aanvullend voorschrift van protonpompremmers. Wanneer milde steatorrhea, niet vergezeld door diarree en gewichtsverlies, tussen 10.000 en 25.000 IE lipase per opname benoemen.

Cystic fibrosis: de initiële geschatte dosis voor kinderen jonger dan 4 jaar is 1000 E / kg lipase bij elke voeding, voor kinderen vanaf 4 jaar oud - 500 E / kg lipase bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de ernst van steatorroe en de voedingsstatus. De onderhoudsdosis voor de meeste patiënten mag niet hoger zijn dan 10.000 U / kg / dag lipase.

Formulier vrijgeven

Capsules, 10.000 IU en 25.000 IU. In een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie, 10 st. Elke fles of 5 blisters in een kartonnen verpakking.

fabrikant

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Claims van consumenten verstuurd naar de fabrikant.

Micrasim 10.000

Micrazim is een enzymatisch middel dat wordt gebruikt als vervangingstherapie om het spijsverteringsproces te verbeteren.

Verkrijgbaar in de vorm van harde gelatinecapsules (Micrazim 10.000 IU en 25.000 IU). Het actieve bestanddeel van het medicijn is pancreatine.

Wanneer toegepast, bevordert Micrazim de vertering van koolhydraten, vetten en eiwitten. Het medicijn wordt niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en heeft een lokaal effect. Uit het lichaam uitgescheiden door natuurlijke stoelgang.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Micrazim? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

10.000 IE (actie eenheden) - de grootte №2 met bruine deksel (pakketten van cellulaire contour 10 stuks 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikken 20. 30, 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
25.000 IU - №0 grootte om een donkeroranje kleur dekking (in eenheden van cellulaire contour 10 delen 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen in kartonnen verpakking, in donkere glazen potten, plastic flessen of blikjes 20, 30,. 40 of 50 st., 1 blik of 1 fles in een kartonnen doos);
40000 IU (pakketten contour cel met 3, 5 of 10 eenheden 1, 2, 3, 4, 6, 8 of 10 pakketten per stapel kartonnen;.. Patiënten in het polymeer 20, 30, 40 of 50 eenheden 1 flacon in een pak karton).

Eén capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: pancreatine (zoals enterische pellets) - 10000, 25000 of 40000 eenheden (125, 312 of 512 mg), overeenkomend met een lipaseactiviteit van - 10.000, 25.000 of 40.000 IU, amylasen - 7500, 19000 of 30240 IU, protease - 520, 1300 of 2080 U;
Hulpstoffen: enterische coating pellets - het copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (als een 30% dispersie, voorts omvattende polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat), triethylcitraat, simethicon emulsie 30% (drooggewicht 32,6%), waaronder talk, dimethicon, water, silicium colloïde geprecipiteerd, sorbinezuur, methylcellulose, colloïdaal gesuspendeerd silicium;
De samenstelling van het capsulelichaam: titaandioxide, kleurstof karmozijn (Ponce 4R), gelatine, octrooi blauwe kleurstof, water, chinoline gele kleurstof.

Farmacologisch effect

Micrazim is een enzympreparaat van de alvleesklier van dieren. Het bevat protease, amylase en lipase, die in het lichaam zorgen voor de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten. Lipase speelt een belangrijke rol in het proces van hydrolyse, dat plaatsvindt in de dunne darm. Wat betreft amylase is het noodzakelijk voor de afbraak van zetmeel en pectine naar eenvoudige suikers (sucrose en maltose).

Micrazim gelatinecapsules 10.000 of Micrazim 25.000 lossen op in de maag onder de werking van maagsap, en de pancreatine microgranules, samen met de inhoud van de maag, komen eerst in de twaalfvingerige darm en vervolgens in de dunne darm, waar enzymen worden vrijgegeven en voedsel wordt verteerd.

Pancreatine in de vorm van microgranules, die de basis vormen van Micrasim, zorgt voor een gelijkmatige verdeling van spijsverteringsenzymen door de darmen en een snellere vermenging met de inhoud van de darmen. Dit verklaart de hogere enzymatische activiteit in vergelijking met de analogen van het medicijn, die een verschillende doseringsvorm hebben. De maximale werkzaamheid van het geneesmiddel wordt 30-40 minuten na aanbrengen waargenomen.

Indicaties voor gebruik

Aan dit hulpmiddel gehechte gebruiksinstructies, gebaseerd op de uitgevoerde klinische onderzoeken. Het merkt de effectiviteit op voor:

Behandeling van slechte activiteit tijdens de vertering van voedsel met de natuurlijke werking van het maag-darmkanaal: frequente consumptie van zeer vet voedsel, langdurige immobilisatie, afwijkingen in de kauwfunctie.
De implementatie van de behandeling van symptomen als gevolg van afwijkingen in de spijsvertering. Het kan zijn: veelvuldig maagzuur en ongemak in de maag, leverpathologie, manieren om gal, grote en dunne darmen te verwijderen, aanhoudende gastritis met verminderde zuurgraad.
Vervangingstherapie van mensen die lijden aan pancreasinsufficiëntie: periodieke ontsteking van de pancreas, met goedaardige tumoren, verwijdering ervan, diagnose van cystische fibrose.
Implementatie van de voorbereiding van een persoon om een röntgenonderzoek van de buikholte, echografie uit te voeren.

Contra

Het gebruik van Micrasim is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Acute pancreatitis;
Exacerbatie van chronische pancreatitis;
Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Gegevens over de mogelijke gevolgen van het gebruik van pancreatitis tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet beschikbaar, daarom kunnen vrouwen tijdens deze levensduren het geneesmiddel alleen voorgeschreven krijgen na evaluatie van de voordelen en risico's.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de dosis Micrazim individueel wordt geselecteerd, afhankelijk van de leeftijd, de ernst van de symptomen en de samenstelling van het dieet. De dosis wordt bepaald met behulp van geregistreerde geneesmiddelen Micrasim 10 000 IU en Micrasim 25 000 IU.

Capsules worden ingenomen, samengeperst met een voldoende hoeveelheid niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als een enkele dosis van het geneesmiddel meer dan 1 capsule is, moet u de helft van het totale aantal capsules innemen vlak voor de maaltijd en de andere helft - tijdens het eten. Als een enkele dosis 1 capsule is, moet deze bij de maaltijd worden ingenomen.

Als slikken moeilijk is (bijvoorbeeld bij kinderen of ouderen), kan de capsule worden geopend en direct in pellets worden ingenomen, vooraf gemengd met vloeibaar of vloeibaar voedsel (pH