728 x 90

Creon 100000 beoordelingen

Creon
Het Duitse medicijn Creon is geclassificeerd als een medicijnvervangende therapie en is geïndiceerd in alle gevallen van onvoldoende productie van voedingsenzymen door de pancreas.

Capsules Creon hebben, dankzij de speciale structuur, het vermogen om pancreatine af te geven aan de dunne darm, waardoor het medicijn gelijkmatig door het maagdarmkanaal kan worden verdeeld. En dit draagt ​​op zijn beurt bij tot een gemakkelijkere vertering van voedsel en vereist kleinere doses van het medicijn.

Samenstelling en vrijgaveformulier
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is een natuurlijk enzym pancreatine (varkens pancreatine), het wordt geproduceerd uit de lever van speciaal opgekweekte varkens. De samenstelling van één capsule van het medicijn bevat spijsverteringsenzymen: lipase, amylase en proteinase. Wanneer ze in de darmen worden afgegeven, zijn ze betrokken bij de afbraak van vetten, eiwitten en koolhydraten. In Creon bevatten 10.000 (enzymcapsules): 150 mg pancreatine.

Enzymen zijn ingesloten in een dubbele schaal: microsferen en vervolgens in capsules.
Wanneer ingenomen, wordt de gelatinecapsule vloeibaar gemaakt, waarbij microsferen worden afgegeven die zich vermengen met de inhoud van de maag maar niet oplossen. Het oplossen van de bolvormige schaal gebeurt geleidelijk (terwijl de voedselmassa beweegt), in het ileum, de blinde darm, de dikke darm en de dunne darm. Wat zorgt voor de geleidelijke verdeling van enzymen en hun meer uniforme effecten.
De microsfeeromhulling bevat: hypromelloseftalaat, macrogol, dimethicon, triethylcitraat en cetylalcohol.

Capsules zijn samengesteld uit gelatine, ijzeroxiden van rood, geel en zwart, titaniumdioxide en natriumlaurylsulfaat.

De capsules hebben een transparante behuizing en een ondoorzichtig bruin deksel, microbolletjes van lichtbruine kleur, ze zijn duidelijk zichtbaar door de transparante basis van de capsule.

Hoe beïnvloedt Creon
Dierproeven hebben aangetoond dat de enzymen die zijn ingesloten in Kreon-capsules volledig worden afgebroken in de darm, waardoor een comfortabele spijsvertering wordt verschaft en niet doordringen in de systemische circulatie, lever en nieren (en daarom zijn er geen volledig farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd).

De samenstelling van de capsules in hun structuur is eiwitten. Het proces van hun afbraak in de darm gaat door totdat de enzymen worden omgezet in peptiden en aminozuren en vervolgens worden gebruikt door de darmen.

Indicaties en contra-indicaties
Het recept van voedingsenzympreparaten is geïndiceerd voor een aantal ziekten en aandoeningen die verband houden met insufficiëntie van de exocriene pancreasactiviteit.

Creon's applicatie wordt getoond in de volgende gevallen:
1. Bij substitutietherapie (exocriene pancreas insufficiëntie). In dit geval wordt het medicijn gebruikt in complexe therapie. Onder de indicaties voor gebruik zijn:

2. In geval van overtreding van de assimilatie van voedsel tijdens resectie van de maag of dunne darm, na operatie aan de pancreas.

3. Bij overtreding van het normale dieet bij consumptie van vet voedsel, bij een onregelmatige maaltijd, bij een zittende levensstijl, bij het Remhld-syndroom.

4. Bij het uitvoeren van voorbereidingen voor röntgenonderzoek of echografie van de buikorganen.

Onder de contra-indicaties voor gebruik is individuele intolerantie voor varkensvlees of andere bestanddelen van het medicijn. Evenals acute pancreatitis of exacerbatie van de chronische vorm.

Gebruik geen slingercapsules voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Instructies voor gebruik en de functies ervan
De capsules worden oraal ingenomen, direct tijdens een maaltijd of onmiddellijk erna. Het medicijn wordt in voldoende hoeveelheden met schoon water of zwak zuur weggespoeld. Het medicijn kan geen melk drinken of drinken met gas, de inhoud van de capsules wordt niet gekauwd.

Doseringen en behandeling worden individueel bepaald afhankelijk van de ernst van de ziekte en de aanwezigheid van andere somatische pathologieën, evenals de samenstelling van het dieet.

In het algemeen beveelt de gebruiksaanwijzing in geval van ongecompliceerde pathologieën van de Creon-capsule de toediening aan van 2 stuks. tijdens een volledige maaltijd en 1 pc. - tijdens de snack. De dagelijkse dosis is 4 tot 8 capsules.

Bij cystische fibrose worden kinderen van 2 jaar en ouder 2 capsules per receptie voorgeschreven en kinderen tot deze leeftijd mogen de 500 U. niet overschrijden. Ph. Eur./kg voor een enkele maaltijd.

Als de patiënt de capsule niet kan inslikken, wordt de inhoud vermengd met licht zuur (niet meer dan) puree (appelmoes, smoothie). Bij inslikken wordt het voedsel met het geneesmiddel niet gekauwd.

Benoeming tijdens zwangerschap en HB
Uitgevoerde onderzoeken hebben aangetoond dat pancreatine tijdens de zwangerschap geen invloed heeft op een vrouw, niet in de placenta doordringt en de foetus niet kan schaden. Tijdens de zwangerschap zijn Creon-capsules toegestaan; het gebruik ervan wordt aangegeven in doses die nodig zijn voor een vervangingsbehandeling.
Het geneesmiddel dringt niet door in de moedermelk en borstvoeding (borstvoeding) kan geen contra-indicatie voor behandeling zijn. Dosisaanpassing tijdens borstvoeding is niet vereist.

Creëren en rijden
Bij het nemen van het medicijn duiden de instructies van Creon niet op bijwerkingen die van invloed zijn op het besturen van een auto of het uitvoeren van acties die concentratie vereisen.
Behandeling met Creon is compatibel met deze activiteiten.

Over de interactie met andere geneesmiddelen
Onderzoek naar de interactie van Creon met andere geneesmiddelen is niet uitgevoerd. De gebruiksaanwijzing geeft geen specifieke instructies over deze score, maar het geeft aan dat het nemen van pancreatine de absorptie van ijzerverbindingen vermindert.

Over ongunstige symptomen
Tot de meest beschreven symptomen behoren aandoeningen van het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken en buikpijn, die veel onderzoekers toeschrijven aan de manifestaties van de onderliggende ziekte. Om de dosering in dergelijke gevallen te verduidelijken, moet u een beroep doen op de behandelende arts.

Andere bijwerkingen zijn jeuk en netelroos op de huid, het optreden van allergische reacties. Wanneer een allergie wordt gedetecteerd, wordt het geneesmiddel geannuleerd en wordt de arts gevraagd om de dosis te verduidelijken of de juiste behandeling te selecteren.

Bij patiënten met cystic fibrosis (die grote doses van het medicijn gebruikten), werden de stria van het ileum, de caecum en de dikke darm (fibroserende colonopathie) zelden waargenomen. Daarom, als nieuwe, ongewone of voorheen niet waarneembare symptomen optreden, moet u contact opnemen met uw arts om de diagnose te verduidelijken.

Theoretisch is er een risico op de ziekte voor virale pathologie, die wordt overgedragen van dieren, maar vooralsnog zijn geen dergelijke gevallen van infectie geregistreerd.

In het geval van een overdosis worden hyperuricurie en hyperurikemie opgemerkt en wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd om deze te elimineren.
Langdurig gebruik vereist de gelijktijdige benoeming van ijzersupplementen.

Opslagcondities en analogen
De farmacologische industrie (binnenlands en buitenlands) produceert een aanzienlijke hoeveelheid geneesmiddelen op basis van varkens-pancreatine. In de regel zijn dit tabletvormen bedekt met een speciale coating voor resorptie in de darm. Dit zijn de beroemdste:

• Pancreas van 20 p. / 60 tabl.
• Penzital van 50 blz. / 20 tabl.
• Enzistal vanaf 60 blz. / 20 tabl.
• Mezim vanaf 80 blz. / 20 tabl.
• Festal van 110 blz. / 20 dragee.

De voorbereidingen in capsules zijn duurder, vanaf 110 p. voor 20 stuks.
• Hermital 110r. / 20kap.
• Micrasim 170 p. / 20 dop.
• Mezim Forte 200 p / 20 cap.
• Pangrol 210 p. / 20 kap.

Het geneesmiddel Creon wordt vervaardigd door Abbott (Duitsland) in doseringen van 10 duizend Eenheden (150 mg), de kosten ervan in apotheken vanaf 260 p. voor 20 capsules en 25 duizend IE (300 mg), kosten vanaf 480 p / 20 capsules. Dit is een van de duurste medicijnen in deze groep. Bewaar capsules buiten het bereik voor direct zonlicht op kamertemperatuur.

Creëer voor pancreatitis, pancreatitis, pancreas, Creon-voordeel

Creon /

Capsules1 caps. Pancreatine 300 mgamylase 18000 UNITS Eflipaza 25000 UNITS EF Protease1000 UNITS Univalente stoffen: macrogol 4000; vloeibare paraffine, methylhydroxypropylcelluloseftalaat; dimethicon; capsule van dibutylftalaatcapsule: rood ijzeroxide (E172); ijzeroxide geel (E172); titaandioxide (E171); gelatine

in de blister 10 stuks; in een pakket met kartonnen 2 blisters; in een blisterverpakking van 25; in een verpakking van karton 2 of 4 blaren; in polyethyleen flessen van 20 en 50 stuks; in een verpakking van 1 fles van karton.

  • vervangingstherapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie bij cystische fibrose, chronische pancreatitis, pancreathectomie, pancreaskanker, ductale obstructie (pancreaskanaal of gemeenschappelijke galkanaal) als gevolg van een neoplasma, Shvahman-Diamond-syndroom, op oudere leeftijd;
  • symptomatische behandeling van aandoeningen van de spijsverteringsprocessen tijdens partiële resectie van de maag (Billroth-I / II), totale gastrectomie; na cholecystectomie, met duodeno- en gastrostase, galwegobstructie, cholestatische hepatitis, levercirrose, pathologie van het terminale deel van de dunne darm, overmatige bacteriegroei in de dunne darm.
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • acute pancreatitis;
  • exacerbatie van chronische pancreatitis.

Creon 10.000

Vormen van vrijgave

Creon's instructie

Creon is een enzymagent dat wordt gebruikt bij ziekten en pathologische aandoeningen van het spijsverteringskanaal geassocieerd met storingen van de pancreas, namelijk de insufficiëntie van zijn secretoire functie. Creon bevat spijsverteringsenzymen van de pancreas, zoals lipase, amylase en protease. Het aantal eenheden van actie van lipase bepaalt de naam van het geneesmiddel aangegeven op het pakket: creon 10000, creon 25000 en creon 40000. Creon is een synoniem voor de mezime populair in Rusland. Het medicijn wordt uitsluitend geproduceerd in gelatinecapsules, die, wanneer ze veilig in de maag worden opgelost, honderden microsferen afgeven met pancreasenzymen die zijn gecoat met een enterische coating voor vrij zwemmen. Het belangrijkste therapeutische arsenaal van Creon, ongedeerd, passeert dus de agressieve omgeving van de maag en begint alleen in de dunne darm te werken, waar de belangrijkste klinische en farmacologische gebeurtenissen die samenhangen met het innemen van het medicijn ontstaan. Bij het maken van Creon werd het principe van een meervoudige dosis gebruikt, waarvan het doel is om minimicrosferen te mengen met de werkzame stof en de darminhoud, wat zorgt voor een optimale verdeling van enzymen na afgifte ervan in het lumen van het spijsverteringskanaal.

Zoals eerder vermeld, is Creon het voornaamste doel de vervanging van pancreasenzymen die om welke reden dan ook ontbreken, t.

e) correctie van enzymdeficiëntie. Het medicijn heeft een positief effect op de stroom van spijsverteringsprocessen in de darm. Het bereik van pancreasenzymen in de samenstelling bevordert de verdeling van de belangrijkste voedingstoffen - eiwitten, vetten en koolhydraten, die sterk vergemakkelijkt de absorptie in de dunne darm.

Voor de directe benoeming van de drug de arts de ernst van de toestand van de patiënt, de ernst van de symptomen moeten beoordelen en kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van de voeding te analyseren. De ontvangst van een enkele dosis gebeurt meestal in twee fasen: de derde of de helft wordt genomen aan het begin van de maaltijd en de rest in de hoogte van de voedselinname. In het geval van de benoeming van de drug om kleine kinderen of ouderen zijn aanwezig met moeite slikken, de capsule is toegestaan ​​om te openen en voeg ze toe aan de vloeibare inhoud van voedsel of vloeistof. Een dergelijke "mix" moet onmiddellijk na de bereiding worden ingenomen, omdat in deze vorm worden de microsferen snel vernietigd. Het kauwen van microsferen wordt ook niet aanbevolen, aangezien anders is het mogelijk om hun schaal te beschadigen, wat beschermt tegen de inwerking van zoutzuur in de maag. De aanbevolen startdosis van Creon, ingenomen bij de hoofdmaaltijd, is 10.000-25.000 E lipase.

Creon - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (capsules 10.000, 25.000 en 40.000 of tabletten) van een geneesmiddel voor de behandeling van pancreatitis en cystic fibrosis bij volwassenen, kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Kreon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Creon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Creon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pancreatitis en cystische fibrose bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Creon is een enzympreparaat dat de spijsvertering verbetert. Pancreasenzymen die het medicijn vormen, vergemakkelijken de vertering van eiwitten, vetten, koolhydraten, wat leidt tot hun volledige absorptie.

Capsules Kreon met minimicrosferen, omhuld met een enterische schaal, lossen snel op in de maag en geven honderden minimicrosferen af. Het doel van het multi-unit dose principe is om de minimicro-bollen te mengen met de darminhoud en, uiteindelijk, de beste verdeling van enzymen na hun afgifte in de darminhoud.

Wanneer de minimicro-sferen de dunne darm bereiken, wordt het enterische membraan vernietigd (bij pH> 5,5), treedt de afgifte van pancreasenzymen met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit op, hetgeen leidt tot de desintegratie van vet-, zetmeel- en lipidemoleculen.

structuur

Pancreatine (lipase, amylase, protease) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

In dierstudies werd de afwezigheid van absorptie van volledige (niet-gesplitste) enzymen aangetoond en als resultaat werden geen klassieke farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd. Preparaten die pancreasenzymen bevatten, hebben geen absorptie nodig om hun effecten te manifesteren. Integendeel, de volledig therapeutische activiteit van deze geneesmiddelen wordt gerealiseerd in het lumen van het maag-darmkanaal. Bovendien zijn ze in hun chemische structuur eiwitten en daarom ondergaan ze, wanneer ze door het maagdarmkanaal worden gevoerd, proteolytische splitsing totdat ze worden geabsorbeerd in de vorm van peptiden en aminozuren.

getuigenis

Vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie in de volgende omstandigheden:

  • cystische fibrose;
  • chronische pancreatitis;
  • pancreatectomy;
  • alvleesklierkanker;
  • ductale obstructie als gevolg van neoplasma (bijvoorbeeld obstructie van de ductus pancreaticus of het algemene galkanaal);
  • Shwachman-Diamond Syndrome;
  • afname van de enzymvormende functie van het maagdarmkanaal bij oudere patiënten.

Voor symptomatische behandeling van spijsverteringsstoornissen in de volgende gevallen:

  • aandoeningen na cholecystectomie;
  • gedeeltelijke resectie van de maag (Billroth-1/2);
  • totale gastrectomie;
  • duodeno en gastrostase;
  • galwegobstructie;
  • cholestatische hepatitis;
  • cirrose van de lever;
  • pathologie van het terminale deel van de dunne darm;
  • overmatige bacteriegroei in de dunne darm.

Vormen van vrijgave

Capsules zijn 10.000, 25.000 en 40.000 (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het wordt aanbevolen om 1/2 of 1/3 van een enkele dosis aan het begin van de maaltijd in te nemen, en de rest - tijdens de maaltijd. De dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de samenstelling van het dieet.

Capsules of minimicrosferen moeten heel worden doorgeslikt, niet breken en niet kauwen, veel water drinken.

Wanneer slikken moeilijk is (bijvoorbeeld bij jonge kinderen of bij oudere patiënten), worden de capsules voorzichtig geopend en worden minimicrosferen aan vloeibaar voedsel toegevoegd (pH 5,5 leidt tot de vernietiging van hun schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap.

Voor cystic fibrosis is de aanvangsdosis lipase voor kinderen jonger dan 4 jaar 1000 U / kg voor elke maaltijd, voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 U / kg voor elke maaltijd.

De dosis moet worden bepaald afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte, de resultaten van de steatorroe-controle en het behoud van een goede voedingsstatus. Bij de meeste patiënten mag de dosis lipase niet hoger zijn dan 10.000 U / kg per dag.

In andere omstandigheden, vergezeld van exocriene pancreasinsufficiëntie, wordt de dosis vastgesteld rekening houdend met de mate van insufficiëntie van het spijsverteringsstelsel en het gehalte aan vetten in voedsel. De dosis lipase, die de patiënt samen met de hoofdmaaltijd (ontbijt, lunch of diner) nodig heeft, varieert van 20.000 tot 75.000 IU, terwijl hij een lichte maaltijd neemt - van ongeveer 5.000 tot 25.000 IU

Bij de behandeling met CREON is de gemiddelde startdosis lipase 10 000-25 000 IE tijdens de hoofdmaaltijd. Er kunnen echter hogere doses nodig zijn om steatorroe te minimaliseren en een goede voedingsstatus te behouden. Volgens de gebruikelijke klinische praktijk moet de patiënt ten minste 20.000 - 50.000 IE lipase ontvangen met voedsel.

Voor de selectie van de dosis moet CREON 10 000, CREON 25 000, CREON 40 000 worden gebruikt.

Bijwerkingen

  • buikpijn;
  • constipatie;
  • ontlasting veranderingen;
  • diarree;
  • misselijkheid, braken;
  • huidmanifestaties;
  • overgevoeligheidsreacties.

Contra

  • acute pancreatitis;
  • exacerbatie van chronische pancreatitis;
  • overgevoeligheid voor pancreatine van varkensoorsprong en andere componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel CREON tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk als het verwachte positieve effect van therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind, vanwege het ontbreken van betrouwbare klinische gegevens ter bevestiging van de veiligheid van het gebruik van pancreasenzymen in deze categorieën van patiënten.

Speciale instructies

Gebruik het medicijn niet in de vroege stadia van acute pancreatitis.

Kinderen (inclusief baby's en baby's), patiënten met cystic fibrosis en die gedurende 25 jaar Creon 25.000 ontvangen, moeten regelmatig door een specialist worden gecontroleerd.

Patiënten met cystische fibrose die hoge doses pancreatinepreparaten ontvingen beschreven ileale en cecum stricturen en colitis. In case-control studies werden geen gegevens verkregen die erop duidden dat het voorkomen van fibroserende colonopathie gerelateerd is aan het gebruik van het geneesmiddel Creon.

Als voorzorgsmaatregel om colonlaesies uit te sluiten, moeten alle ongewone symptomen of veranderingen in de buikholte worden gecontroleerd - vooral als de patiënt meer dan 10.000 U / kg lichaamsgewicht per dag gebruikt (op basis van lipase).

Het gebruik van het medicijn Creon is toegestaan ​​voor patiënten die de islam en het jodendom belijden.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en om machines en mechanismen te controleren.

Geneesmiddelinteractie

Tijdens het gebruik van Creon (bevat amylase), kan het effect van het gebruik van Acarbose verminderd zijn; gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen.

Analogons van het geneesmiddel CREON

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Gastenorm Forte;
  • Gastenorm Forte 10.000;
  • Creon 10.000;
  • Creon 25.000;
  • Creon 40.000;
  • Mezim 20.000;
  • Mezim forte;
  • Mezim Forte 10.000;
  • Mikrazim;
  • Pangrol 25000;
  • Pangrol 10.000;
  • Panzica;
  • Panzim Forte;
  • Panzinorm 10.000;
  • Panzinorm Forte 20000;
  • Pankreazim;
  • pancreatine;
  • Pancreatin Forte;
  • Pancreatin LekT;
  • pancrelipase;
  • pantsitrat;
  • Penzital;
  • Festal H;
  • Enzistal-P;
  • Ermital.

CREON 10.000

◊ Enterische vaste gelatinecapsules, maat nr. 2, met een kleurloze transparante behuizing en een bruine ondoorzichtige deksel; capsule-inhoud zijn lichtbruine minimicrosferen.

Hulpstoffen: Macrogol 4000-37,5 mg hypromelloseftalaat - 56,34 mg, dimethicon 1000-1,35 mg Cetyl Alcohol - 1,18 mg triethylcitraat - 3,13 mg.

De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 60,44 mg, ijzer kleurstof rood ijzeroxide (E172) - 0,23 mg, kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,05 mg, kleurstof ijzeroxide zwart (E172) - 0,09 mg titaandioxide (E171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,12 mg.

20 stks - flessen van hoge dichtheid polyethyleen van witte kleur met een schroefdop van polypropyleen (1) - verpakt karton.
50 stks - flessen van hoge dichtheid polyethyleen van witte kleur met een schroefdop van polypropyleen (1) - verpakt karton.
100 stuks - flessen van hoge dichtheid polyethyleen van witte kleur met een schroefdop van polypropyleen (1) - verpakt karton.

Enzym-agent. Bevat pancreatische enzymen - amylase, lipase en proteasen, die de vertering van koolhydraten, vetten en eiwitten vergemakkelijken, wat bijdraagt ​​tot hun meer complete absorptie in de dunne darm. Bij ziekten van de alvleesklier compenseert het de insufficiëntie van zijn exocriene functie en draagt ​​het bij aan de verbetering van het spijsverteringsproces.

Insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie (inclusief chronische pancreatitis, cystische fibrose).

Chronische inflammatoire-dystrofische ziekten van de maag, darmen, lever, galblaas; aandoeningen na resectie of bestraling van deze organen, vergezeld van verzwakte voedselvertering, winderigheid, diarree (als onderdeel van combinatietherapie).

Het verbeteren van de vertering van voedsel bij patiënten met een normale gastro-intestinale functie in het geval van fouten in de voeding, evenals schendingen van de kauwfunctie, gedwongen immobilisatie op lange termijn, sedentaire levensstijl.

Voorbereiding voor röntgen en echografie van de buikorganen.

De dosis (in termen van lipase) is afhankelijk van de leeftijd en mate van insufficiëntie van de pancreasfunctie. De gemiddelde dosis voor volwassenen - 150 000 IU / dag. Met volledige insufficiëntie van de uitscheidingsfunctie van de pancreas - 400.000 IE / dag, wat overeenkomt met de dagelijkse behoeften van een volwassene in lipase.

De maximale dagelijkse dosis is 15.000 E / kg.

Kinderen onder de 1,5 jaar - 50 000 IU / dag; meer dan 1,5 jaar oud - 100.000 U / dag.

De duur van de behandeling kan variëren van enkele dagen (in geval van een overtreding van het spijsverteringsproces als gevolg van fouten in de voeding) tot enkele maanden of zelfs jaren (indien nodig, constante vervangingstherapie).

Bij gebruik in gematigde therapeutische doses worden bijwerkingen waargenomen bij minder dan 1%.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: in sommige gevallen - diarree, constipatie, een gevoel van ongemak in de maag, misselijkheid. Het causale verband tussen de ontwikkeling van deze reacties en de werking van pancreatine is sindsdien niet vastgesteld Deze verschijnselen zijn symptomen van exocriene pancreasinsufficiëntie.

Allergische reacties: in sommige gevallen - huidverschijnselen.

Door het metabolisme: bij langdurig gebruik in hoge doses kan hyperuricosurie zich ontwikkelen, in te hoge doses - een verhoging van de urinezuurconcentratie in het plasma.

Overig: bij gebruik van hoge doses pancreatine bij kinderen kan perianale irritatie optreden.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die calciumcarbonaat en / of magnesiumhydroxide bevatten, is het mogelijk om de effectiviteit van pancreatine te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik is het theoretisch mogelijk om de klinische werkzaamheid van acarbose te verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van ijzerpreparaten kan de absorptie van ijzer afnemen.

Niet aanbevolen voor gebruik in de acute fase van chronische pancreatitis.

Bij cystische fibrose moet de dosis voldoende zijn voor de hoeveelheid enzymen die nodig is voor de absorptie van vet, rekening houdend met de kwaliteit en kwantiteit van het geconsumeerde voedsel.

Bij cystic fibrosis wordt het gebruik van pancreatine in doses van meer dan 10.000 E / kg / dag (in termen van lipase) niet aanbevolen vanwege het verhoogde risico op strictuurontwikkeling (fibreuze colonopathie) in het ileocecale gebied en in de oplopende colon.

Met een hoge activiteit van lipase in pancreatine, verhoogt de kans op het ontwikkelen van constipatie bij kinderen. Het verhogen van de dosis pancreatine in deze categorie patiënten dient geleidelijk te worden uitgevoerd.

Verstoringen van het spijsverteringsstelsel kunnen optreden bij patiënten met overgevoeligheid voor pancreatine, of bij patiënten met meconiumileus of een voorgeschiedenis van darmresectie.

De veiligheid van het gebruik van pancreatine tijdens de zwangerschap is niet goed bekend. Toepassing is mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Uit experimenteel onderzoek is gebleken dat pancreatine geen teratogeen effect heeft.

Creon 10000 beoordelingen

Ontworpen om de spijsvertering te verbeteren. De samenstellende pancreasenzymen bevorderen de afbraak van eiwitten, vetten en koolhydraten, wat leidt tot volledige absorptie in de dunne darm. De belangrijkste stof pancreatine is ook de INN van het medicijn. Latijnse naam: Kreon. Fabrikant: Solvay Pharmaceuticals, Duitsland

Actief bestanddeel: pancreatine

Creon 10.000 beoordelingen door artsen

Creon 10.000

Pancreatinepreparaten worden al heel lang in de geneeskunde gebruikt. Maar Creon 10.000 is echt een doorbraak in de behandeling van fermentopathieën bij kinderen (en volwassenen).

Een speciale vorm van het medicijn - minimicrospheres - laat je binnen enkele minuten in de dunne darm doordringen, ondanks het optreden van een ontsteking van de pylorus en / of stagnatie van de maaginhoud. Kleine microsferen zijn een revolutionaire vorm van microcapsules die zonder een primaire schil - een gelatinecapsule - in de plaats van werking kunnen doordringen. Dit is de eerste Pancreatin-bereiding op de farmaceutische markt in de vorm van grote capsules die kan worden geopend zonder verlies van effectiviteit. De schil van de minimicrosphere is volledig bestand tegen de werking van maagzuurzuren, waardoor de actieve kern onzichtbaar blijft.

Het is geen geheim dat wanneer de tablet met de schaal wordt gedeeld en de enzymen alleen op deze manier worden geproduceerd, er geen positief effect van de therapie was. ie Het gebruik van enzymen bij kinderen jonger dan 6 jaar was twijfelachtig.

Met het verschijnen van minimicrosferen, zijn de behandeltijd en het aantal enzymopathieën tijdens darminfectie, atonie en gal dyskinesie, enz., Aanzienlijk verminderd.

Creon 10.000 wordt gebruikt in besmettelijke ziekenhuizen in de vroege dagen van de ziekte. De afwezigheid van fermentopathie versnelt het herstel aanzienlijk en verbetert het welzijn van kinderen.

Het hoge rendement dankzij speciale minimicrosferen, een hoog veiligheidsprofiel, bewezen door talrijke grote onderzoekscentra in binnen- en buitenland - maken Creon 10.000 tot een favoriet bij het kiezen van een enzympreparaat op een bepaald moment.

registratie

Mijn creon-kinderen dronken precies als een enzym voor de spijsvertering. De ouderlingen hadden ook dysbac en losse ontlasting. Maar Linex voor de behandeling van dysbak, maar we konden het niet krijgen, we zijn allergisch voor melkeiwitten en naar mijn mening lactose.

Alleen Creon is verplicht om te drinken.

dat klopt, want de ontlasting met voedselresten werd aan jou Kreon-10000 ontladen, het is specifiek gericht op het verbeteren van de spijsvertering, en Linex bevat verschillende bacteriën die de darmmicroflora herstellen, d.w.z. hij is van dysbacteriose.

We werden beide medicijnen voorgeschreven, ondergingen een behandelingskuur, nu is pah-pah alles in orde!

u kunt testen op dysbacteriose en vervolgens de nodige voorbereidingen treffen.

Uvarova Elena Viktorovna

Ltd. Samen met de GK "Warm Home"

Vaccinpreventie van kinderen. Wat ouders moeten weten - 26 september 2017

Hoofdspecialist van de Commissie voor de ontwikkeling en organisatie van medische hulp van de afdeling Gezondheid van de regering van Tyumen

Creon 10.000

niets.
Hier heb ik gevonden
pancreatine

Internationale naam:
Pancreatin (pancreas)

Groepsaansluiting:
Digestive Enzyme Remedy

Beschrijving van de werkzame stof (INN):
pancreatine

Doseringsformulier:
pillen, capsules, enterisch omhulde tabletten, omhulde tabletten

Farmacologische werking:
Spijsverteringsenzymremedie, compenseert voor de deficiëntie van pancreasenzymen, heeft een proteolytische, amylolytische en lipolytische werking. De pancreasenzymen (lipase, alfa-amylase, trypsine, chymotrypsine) dragen bij tot de afbraak van eiwitten naar aminozuren, vetten naar glycerine en vetzuren, zetmeel naar dextrines en monosacchariden, verbetert de functionele toestand van het maagdarmkanaal, normaliseert de spijsvertering. Trypsine onderdrukt de gestimuleerde secretie van de pancreas en zorgt voor een analgetisch effect. Pancreasenzymen worden sindsdien vrijgemaakt uit de doseringsvorm in de alkalische omgeving van de dunne darm beschermd tegen de werking van maagsap schede. De maximale enzymatische activiteit van het geneesmiddel wordt genoteerd in 30-45 minuten na orale toediening.

En nu over Creon

Internationale naam:
Pancreatin (pancreas)

Groepsaansluiting:
Digestive Enzyme Remedy

Beschrijving van de werkzame stof (INN):
pancreatine

Doseringsformulier:
pillen, capsules, enterisch omhulde tabletten, omhulde tabletten

Farmacologische werking:
Spijsverteringsenzymremedie, compenseert voor de deficiëntie van pancreasenzymen, heeft een proteolytische, amylolytische en lipolytische werking. De pancreasenzymen (lipase, alfa-amylase, trypsine, chymotrypsine) dragen bij tot de afbraak van eiwitten naar aminozuren, vetten naar glycerine en vetzuren, zetmeel naar dextrines en monosacchariden, verbetert de functionele toestand van het maagdarmkanaal, normaliseert de spijsvertering. Trypsine onderdrukt de gestimuleerde secretie van de pancreas en zorgt voor een analgetisch effect. Pancreasenzymen worden sindsdien vrijgemaakt uit de doseringsvorm in de alkalische omgeving van de dunne darm beschermd tegen de werking van maagsap schede. De maximale enzymatische activiteit van het geneesmiddel wordt genoteerd in 30-45 minuten na orale toediening.

Recensies voor Creon 10000

Formulier vrijgeven: capsules

Analogs Creon 10.000

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 0 roebel. Analoog goedkoper met 289 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 19 roebel. Analoog goedkoper met 270 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 46 roebel. Analoog goedkoper met 243 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 47 roebel. Analoog goedkoper met 242 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 52 roebel. Analoog goedkoper met 237 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 65 roebel. Analoog goedkoper met 224 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 69 roebel. Analoog goedkoper met 220 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 84 roebel. Analoog goedkoper met 205 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 108 roebel. Analoog goedkoper met 181 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 110 roebel. Analoog goedkoper met 179 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 116 roebel. Analoog goedkoper met 173 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 132 roebel. Analoog goedkoper met 157 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 148 roebel. Analoog goedkoper met 141 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 199 roebel. Analoog goedkoper met 90 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 218 roebel. Analoog goedkoper met 71 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 248 roebel. Analoog goedkoper met 41 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 257 roebel. Analoog goedkoper met 32 ​​roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 264 roebel. Analoog goedkoper met 25 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 312 roebel. Analoog duurder met 23 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 314 roebel. Analoog is duurder met 25 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 329 roebel. Analoog is duurder voor 40 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 348 roebel. Analoog duurder voor 59 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 395 roebel. Analoog is duurder voor 106 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 424 roebel. Analoog is duurder met 135 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 427 roebel. Analoog duurder bij 138 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 435 roebel. Analoog duurder met 146 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 466 roebel. Analoog duurder bij 177 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 484 roebel. Analoog duurder bij 195 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 606 roebel. Analoog duurder bij 317 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 620 roebel. Analoog duurder bij 331 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 780 roebel. Analoog duurder met 491 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 1086 roebel. Analoog is duurder op 797 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 1470 roebel. Analoog duurder met 1181 roebel

Gebruiksaanwijzing voor CREON 10000

Registratienummer:

Handelsnaam: Creon ® 10000

Internationale niet-eigendomsnaam of groepnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

1 capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: Pancreatine - 150 mg, wat overeenkomt met: 10.000 IU van Evr.F. lipase, 8000 IU Hebr. amylase, 600 IU Hebr. protease. Hulpstoffen: macrogol 4000 - 37,50 mg, hypromelloseftalaat - 56,34 mg, dimethicon 1000 - 1,35 mg, cetylalcohol - 1,18 mg, triethylcitraat - 3,13 mg. Harde gelatinecapsule: gelatine - 60,44 mg, rood ijzeroxide-oxide (E 172) - 0,23 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,05 mg, ijzerkleurstofzwart oxide (E 172) - 0, 09 mg, titaniumdioxide (E 171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfaat -0,12 mg.

Beschrijving: Nr. 2 harde gelatinecapsules bestaande uit bruine opake

deksel en transparante kleurloze behuizing.

De inhoud van de capsules zijn minimicrosferen met een lichtbruine kleur.

Farmacotherapeutische groep:

spijsverteringsenzym

ATH-code: A09AA02

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Enzympreparatie die de verteringsprocessen verbetert. Pancreasenzymen die het medicijn vormen, vergemakkelijken de afbraak van eiwitten, vetten, koolhydraten, wat leidt tot hun volledige absorptie in de dunne darm.

Creon ® 10000 bevat varkens-pancreatine in de vorm van minimicrosferen, omhuld met een enterische (zuurbestendige) schaal, in gelatinecapsules. Capsules lossen snel op in de maag en geven honderden minimicrosferen af. Dit principe is ontworpen om minimicro-soorten grondig te vermengen met darminhoud en, uiteindelijk, een betere verdeling van enzymen na afgifte ervan in de darminhoud. Wanneer de minimicro-sferen de dunne darm bereiken, stort het enterische membraan snel in (bij pH> 5,5) treedt de afgifte van enzymen met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit op, wat leidt tot de afbraak van vetten, koolhydraten en eiwitten. De substanties die resulteren uit de splitsing worden dan ofwel direct geabsorbeerd of ondergaan verdere hydrolyse door intestinale enzymen.

farmacokinetiek

In dierstudies werd de afwezigheid van absorptie van intacte (niet-gesplitste) enzymen aangetoond, waardoor er geen klassieke farmacokinetische onderzoeken werden uitgevoerd. Preparaten die pancreasenzymen bevatten, hebben geen absorptie nodig om hun effecten te manifesteren. Integendeel, de therapeutische activiteit van deze geneesmiddelen is volledig gerealiseerd in het lumen van het maag-darmkanaal. Volgens hun chemische structuur zijn ze eiwitten en ondergaan ze daarom, wanneer ze door het maagdarmkanaal worden gevoerd, proteolytische splitsing totdat ze worden geabsorbeerd in de vorm van peptiden en aminozuren.

Indicaties voor gebruik

Vervangende therapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie bij kinderen en volwassenen. De insufficiëntie van de exocriene functie van de pancreas is geassocieerd met verschillende ziekten van het maagdarmkanaal en komt het meest voor bij:

• na pancreasoperatie,

• alvleesklierkanker,

• partiële resectie van de maag (bijvoorbeeld Billroth II),

• obstructie van de ductus pancreaticus of de galwegen (bijvoorbeeld door neoplasma),

Om complicaties te voorkomen, gebruik het alleen na overleg met een arts.

Contra

• overgevoeligheid voor pancreatine van varkensoorsprong of voor één van de hulpstoffen;

• exacerbatie van chronische pancreatitis.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Klinische gegevens over de behandeling van zwangere vrouwen met preparaten die pancreasenzymen bevatten, zijn niet beschikbaar. Dierstudies hebben geen absorptie van pancreasenzymen van varkensoorsprong aan het licht gebracht, daarom worden geen toxische effecten op de reproductieve functie en ontwikkeling van de foetus verwacht.

Zwangere vrouwen moeten met voorzichtigheid worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Borstvoedingsperiode

Op basis van dierstudies, waarbij geen systematisch negatief effect van pancreasenzymen werd gedetecteerd, wordt geen nadelig effect van het geneesmiddel op de zuigeling via de moedermelk verwacht.

Tijdens de lactatie kunnen pancreasenzymen worden ingenomen.

Indien nodig ontvangen tijdens de zwangerschap of borstvoeding, moet het geneesmiddel worden ingenomen in voldoende hoeveelheden om een ​​adequate voedingsstatus te behouden.

Dosering en toediening

Doses van het medicijn worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de samenstelling van het dieet.

De capsules moeten worden ingenomen tijdens of direct na elke maaltijd (inclusief snacks), heel doorslikken, niet breken en niet kauwen, en veel vloeistoffen drinken.

Wanneer slikken moeilijk is (bijvoorbeeld bij jonge kinderen of oudere patiënten), worden de capsules voorzichtig geopend en worden minimicrosferen toegevoegd aan vloeibaar voedsel dat niet kauwt en een zure smaak heeft, bijvoorbeeld appelmoes of vruchtensap (pH 1/100, 1/100, 10/01).

Verstoringen van de huid en het onderhuidse weefsel Zelden (> 1/1000,

Creon 100000 beoordelingen

Ik heb cholecystitis, pancreatitis en gastritis, etc. Pijnlijk genoeg. Ik drink Creon in combinatie met andere medicijnen, omdat ik de afgelopen jaren veel afgevallen ben (diarree heeft gemarteld). Dus Creon, die ik nu al vier maanden drink, is heel geschikt voor mij. Naast hem zijn er meer medicijnen die ik neem. Wat ik wil zeggen is: diarree is voorbij, ik ben zelfs aangekomen. Ik accepteer Creon 10.000 drie keer per dag bij de maaltijd. De dokter zei dat mijn opname van vet en vetoplosbare vitamines verminderd is, dus ik verloor zoveel gewicht. Zeer tevreden met Creon. Eerder zag Mezim 3500: dat had geen zin. En de dochter - de student begon ook Creon te nemen: blijkbaar, vanwege de dagelijkse broodjes, vanwege droog brood was er pijn in de maag. Hij zegt dat ze zich beter begon te voelen.

Asya, 56 jaar oud
Ik eet fractioneel, in kleine porties 5-6 keer per dag. Elke capsule van Creon 25.000 deel ik in tweeën: drie capsules per dag is genoeg voor mij.

Inessa, 60 jaar oud
Mijn man neemt Creon constant vanwege problemen met zijn alvleesklier en darmen. Toen ik bitterheid in mijn mond had, besloot ik ook Creon te nemen. Maar hij heeft me helemaal niet geholpen. Ik moest naar een afspraak met een gastro-enteroloog. Het blijkt dat de bitterheid in de mond om verschillende redenen kan gebeuren, en zelfs niet noodzakelijkerwijs met problemen met maag en darmen! Zelfs met diabetes kan er bitterheid in de mond zijn, maar ook door tand- en tandziekten! Toen ze de test hadden, benoemen ze Allohol: het blijkt dat ik een zieke galblaas heb. Op dit moment begon ik het te nemen.

Tatjana, 23
Tijdens de zwangerschap had ik gezondheidsproblemen: de alvleesklier werd ziek en had problemen met de darmen. Ik heb al sinds mijn jeugd pancreatitis, dus ik probeerde een dieet te volgen tijdens de zwangerschap: ik heb niets gegeten dat de ziekte zou kunnen verergeren. De verergering van de lente van HP kwam me echter nog steeds niet voorbij. De gastro-enteroloog schreef Creon 10.000 voor, ze nam Creon voor twee weken, het werd beter, en op dat moment stopte ik ermee. Creon veroorzaakte geen negatieve effecten in de vorm van allergieën of braken, of iets anders. Vóór de zwangerschap nam ik Kreon: hij heeft me altijd geholpen.